RU2238048C2 - Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента, режущее лезвие для хирургического инструмента и способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента - Google Patents

Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента, режущее лезвие для хирургического инструмента и способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента Download PDF

Info

Publication number
RU2238048C2
RU2238048C2 RU2002105018A RU2002105018A RU2238048C2 RU 2238048 C2 RU2238048 C2 RU 2238048C2 RU 2002105018 A RU2002105018 A RU 2002105018A RU 2002105018 A RU2002105018 A RU 2002105018A RU 2238048 C2 RU2238048 C2 RU 2238048C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blade
surgical instrument
cutting blade
layer
plasma
Prior art date
Application number
RU2002105018A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002105018A (ru
Inventor
Херман Филип ГОДФРИД (NL)
Херман Филип ГОДФРИД
Original Assignee
Дрюккер Интернэшнл Бв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дрюккер Интернэшнл Бв filed Critical Дрюккер Интернэшнл Бв
Publication of RU2002105018A publication Critical patent/RU2002105018A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2238048C2 publication Critical patent/RU2238048C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05DPROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B05D1/62Plasma-deposition of organic layers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/32Surgical cutting instruments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/08Materials for coatings
    • A61L31/082Inorganic materials
    • A61L31/088Other specific inorganic materials not covered by A61L31/084 or A61L31/086
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L33/00Antithrombogenic treatment of surgical articles, e.g. sutures, catheters, prostheses, or of articles for the manipulation or conditioning of blood; Materials for such treatment
    • A61L33/02Use of inorganic materials
    • A61L33/027Other specific inorganic materials not covered by A61L33/022 or A61L33/025
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/02Pretreatment of the material to be coated
    • C23C16/0227Pretreatment of the material to be coated by cleaning or etching
    • C23C16/0245Pretreatment of the material to be coated by cleaning or etching by etching with a plasma
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00831Material properties

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к медицинской технике. Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента включает стадии помещения лезвия в плазменный реактор, плазменную очистку лезвия и нанесение на лезвие в плазме газообразного фторида углерода СnFm. Способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента включает стадию погружения лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира. Режущее лезвие для хирургического инструмента выполнено из твердого, прозрачного, кристаллического материала. На поверхность лезвия нанесен защитный слой атомов фтора. В результате достигается уменьшение прилипания крови, жидкостей материалов и материалов организма к лезвию во время использования. 3 с. и 12 з.п. ф-лы.

Description

Это изобретение касается режущего лезвия для хирургического инструмента, в котором режущее лезвие выполнено из твердого, прозрачного, кристаллического материала, такого как алмаз, сапфир или гранат, на поверхности которого находится слой атомов фтора, химически связанный с поверхностью.
Хирургические лезвия выполняют чрезвычайно острыми для уменьшения повреждения ткани вдоль линии разреза. Для достижения необходимой остроты режущего лезвия материалы, выбираемые для производства режущих лезвий, должны быть твердыми материалами кристаллической природы, такими как алмаз или сапфир.
Во время использования хирургических инструментов кровь и другие жидкости и материалы организма часто прилипают к граням режущего полотна, снижая его эффективность. Известно, что для предотвращения этого эффекта или, по меньшей мере, для уменьшения прилипания и для облегчения очистки режущего лезвия его вытирают подходящим материалом или вставляют его в кусок подходящего пенопласта, например полистирола.
Проблема прилипания крови или коагуляции на поверхности режущего лезвия может усугубляться в условиях, когда коагуляция крови усиливается. Это может происходить при преднамеренном нагреве режущего лезвия, чтобы вызвать коагуляцию (свертывание); при использовании источников света высокой интенсивности, сопряженном с использованием режущего лезвия, или при одновременном использовании лазерного луча, либо проходящего через режущее лезвие, либо пропускаемого отдельно.
Патент СССР №1662337 A3, опубликованный 07.07.1991, описывает способ изготовления режущего медицинского инструмента со сниженным сопротивлением трения относительно живой ткани тела. Предлагаемый инструмент имеет слой покрытия толщиной 1-20 нм, выполненного из углерода, имеющего по меньшей мере частично алмазную кристаллическую структуру, образованную методом плазменного осаждения из газовой среды в атмосфере, содержащей водород и углеводородное соединение, при заданных условиях генерирования плазмы. Данный патент является наиболее близким аналогом настоящего изобретения.
Согласно изобретению предложен способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента, в котором лезвие выполнено из твердого, прозрачного, кристаллического материала, отличающийся тем, что включает стадии:
а) помещение лезвия в плазменный реактор;
б) плазменную очистку лезвия;
в) нанесение покрытия на лезвие в плазме газообразного фторида углерода (CnFm).
Предпочтительно лезвие выполнено из алмаза, сапфира или граната, а газообразным фторидом углерода (CnFm) является C3F8, C2F4 или C2F6. Способ может дополнительно включать стадию химической очистки лезвия. Обычно нанесение покрытия происходит при давлении от 0,01 до 2 мбар в течение 30-180 мин и уровне мощности 50-2000 Вт. Обычно очистка происходит в плазме воздуха, кислорода, аргона или их смеси.
Согласно второму аспекту изобретения предложено режущее лезвие для хирургического инструмента, выполненное из твердого, прозрачного, кристаллического материала, отличающееся тем, что на поверхность лезвия нанесен защитный слой атомов фтора, образованный согласно способу, описанному выше.
Предпочтительно лезвие выполнено из алмаза, сапфира или граната, а более предпочтительно - из натурального монокристаллического синтетического или поликристаллического синтетического алмаза или сапфира.
Согласно третьему аспекту изобретения предложен способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента, отличающийся тем, что включает стадию погружения лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира.
Способ выполняется на лезвии, образованном из алмаза. Предпочтительно способ дополнительно включает стадию выдерживания слоя при температуре свыше 200°С. Способ может дополнительно включать стадию образования поверхности лезвия, оканчивающейся гидроксильной группой, перед погружением лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира. Способ может также дополнительно включать стадию образования промежуточного слоя кремния или Ti на поверхности лезвия перед погружением лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира. Слой Si предпочтительно имеет толщину менее 50 нм.
Различные примеры реализации изобретения изложены в следующих частях описания. Приведенные примеры реализации изобретения только иллюстрируют применение изобретения, не ограничивая его объема.
Описание примеров реализации изобретения
В общих словах это изобретение касается способа образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии для хирургического инструмента, в котором режущее лезвие выполнено из твердого, прозрачного, кристаллического материала, такого как алмаз, сапфир или гранат. Целью нанесения такого слоя является уменьшение прилипания крови, жидкостей и материалов организма к лезвию во время использования. Слой должен иметь минимальную толщину, чтобы минимизировать снижение остроты лезвия. Предусмотрено, что этого можно достигнуть согласно изобретению или уменьшением толщины слоя (в экстремальном случае до одного атомного слоя фтора), или полированием микрограни с одной или обеих сторон режущей кромки после нанесения покрытия.
Способ согласно изобретению по существу является способом плазменного нанесения покрытия, включающим следующие стадии:
1. Химическую очистку лезвия.
2. Помещение режущего лезвия в плазменный реактор.
3. Плазменную очистку лезвия, проводимую в плазме воздуха, кислорода, аргона или их смеси в течение 5-20 мин при давлении приблизительно 1 мбар и уровне мощности приблизительно 500 Вт. Энергия подключается с продолжительностью включения от 5 до 50% для предотвращения перегрева.
Эта стадия очистки очень существенна, если необходимо достигнуть хорошего сцепления содержащего фтор слоя.
4. Нанесение покрытия на лезвие в плазме C3F8. Условия обработки этой стадии нанесения покрытия составляют: давление 0,01-2 мбар в течение 30-180 мин при уровне мощности 50-2000 Вт.
Приведенное выше описание является описанием одного способа реализации процесса согласно изобретению и вариантов конкретных условий обработки, описанных выше.
В описанном выше процессе могут использоваться два подхода.
1. Химическая структура алмаза или другого твердого кристаллического материала модифицируется таким образом, что она заканчивается атомами фтора вместо более обычного водорода и/или кислорода. Это может быть достигнуто тем, что поверхность материала, такого как алмаз, подвергается воздействию атомов фтора в диапазоне температур от 273 до 573К. Предпочтительным способом осаждения слоя атомов фтора на хирургическое режущее лезвие является плазменная обработка. В этом способе хирургическое режущее лезвие подвергается воздействию плазмы, возбуждаемой в веществе, выделяющем атомный фтор, таком как SF6, NF3, HF или F2. Аргон может вводиться в плазму для снижения скорости осаждения до регулируемых уровней.
2. На поверхность наносится покрытие слоя фторуглеродного полимера. Это может достигаться известной технологией плазменной полимеризации с использованием таких исходных веществ, как тетрафторэтилен. Этот процесс описан в статье “Основы плазменной химии и технологии” (Fundamentals of Plasma Chemistry and Technology. H.V.Boenig, Pub Technomatic, 1988) и в других ссылках, касающихся этого документа, которые включены здесь в качестве ссылочного материала.
Предпочтительным способом осаждения слоя фторуглеродного полимера на поверхность хирургического режущего лезвия является плазменная обработка. В этом способе хирургическое режущее лезвие подвергается воздействию плазмы, возбуждаемой в газе фторида углерода. Аргон может вводиться в плазму для снижения скорости осаждения до регулируемых уровней.
Толщина слоя фторуглеродного полимера, получаемого с помощью этого процесса, зависит от времени, в течение которого режущее лезвие подвергается обработке. Толщина покрытия может варьироваться от нескольких нанометров до сотен нанометров. Желательнее получение более тонких покрытий, чтобы не затуплять режущую кромку лезвия и ограничивать поглощение лазерного излучения.
Полимер осаждается из плазмы, возбуждаемой в одном из следующих газов: C2F4, C2F6, C3F8.
Толщина слоя обычно составляет от 5 нанометров до 10 микрометров. Микрогрань, составляющая от 5 до 50 микрометров, полируется с одной или обеих сторон режущей кромки после образования слоя.
Помимо способов, описанных выше, для достижения нужного слоя атомов фтора на поверхности могут также использоваться другие процессы. Один такой способ заключается в нагреве лезвия в среде C2F4. Это вызывает полимеризацию C2F4 на горячих поверхностях с образованием слоя атомов фтора.
Слой атомов фтора на поверхности может также наноситься другими путями. Например, атомы фтора могут химически соединяться с поверхностью алмаза взаимодействием химически реакционной группы с группой фторированного алкана. Такой фторированный алкан является молекулой, в которой атомы фтора замещают атомы водорода в цепи (обычно линейной) углерода. Эта молекула инертна, и ее полимеризованный вариант служит основой для продукта, известного под названием “тефлон”. Присоединение химически реакционной группы к фторированному алкану делает возможным его связь с поверхностью алмаза. Примером такой химически реакционной группы является группа, содержащая SiOH, которая может соединяться с поверхностью, которая имеет гидроксильное (-ОН) окончание. Группа SiOH может соединяться с поверхностью, оканчивающейся гидроксильной группой, с выделением молекулы воды, в результате чего образуется фторированная концевая поверхностная Si-O-Si связь. Примером такого типа материала покрытия являются фторалифатические силильные эфиры, общая химическая формула которых дана ниже:
RfA-Si(ОН)3
Схематическое изображение этой реакции:
Figure 00000001
Figure 00000002
где Rf является фторированной алкильной группой, А означает С2Н4, а Si(ОН)3 является активной связывающей группой. В этом случае одна из групп ОН может соединяться с поверхностью, тогда как другие соединяются с другими молекулами фторалифатического силильного эфира, образуя, таким образом, сетку.
Примером фторалифатического силильного эфира является продукт, имеющийся в продаже под фирменным названием FC 405/60 (3М company). Молекулы фторалифатического силильного эфира растворяются в растворителе, таком как спирт (например, изопропанол). При дальнейшем разбавлении раствора изопропанолом, так что получаемая концентрация молекул фторалифатического силильного эфира составляет менее 1% (например, при добавлении 0,5 мл жидкого покрытия к 60 мл изопропанола), и добавлении уксусной кислоты для достижения значения рН 4-5,5, на поверхность алмазного лезвия может наноситься слой атомов фтора окунанием его в раствор приблизительно на 3 минуты. Рекомендуется, чтобы раствор подвергали ультразвуковому перемешиванию для установления хорошего контакта свежего жидкого покрытия с поверхностью лезвия. Лезвие вынимают из жидкого покрытия и остающийся слой раствора покрытия смывается изопропанолом. Затем покрытие выдерживается при повышенной температуре. Несмотря на то, что в информации о продукте, полученной от изготовителя фторалифатического силильного эфира, указано, что такое выдерживание должно происходить при температуре 110°С в течение 5 минут, было обнаружено, что можно получить покрытие, обладающее лучшей устойчивостью к образованию царапин и истиранию, а также лучшей сцепляемостью с поверхностью алмазного лезвия, при использовании температуры 235°С в течение приблизительно 1 часа.
Что касается алмаза, то существует дополнительная трудность химического соединения материала покрытия с его поверхностью. Это происходит вследствие того, что обычно поверхность алмаза не имеет гидроксильных групп, закрепляющихся на его поверхности. Поэтому частью этого изобретения являются способы нанесения слоя, оканчивающегося гидроксильными группами. В одном таком способе это достигается погружением алмазного лезвия в ванну расплавленного щелочного гидроксида (щелочи), например, гидроксида натрия или гидроксида калия или их смесей, с нитратом натрия или нитратом калия в течение периода времени до одного часа. Другой, хотя и менее эффективный способ заключается в воздействии микроволнового разряда в водяном паре на поверхность алмазного лезвия. Это приводит к разложению молекул воды и образует радикалы ОН в виде пара, которые могут закрепляться на поверхности алмаза. Однако разряд также генерирует другие радикалы, которые также могут закрепляться на поверхности, занимая некоторые позиции, которые затем становятся недоступными для гидроксильных групп. В результате в этом способе достигается частичное гидроксильное покрытие. Другие способы включают нанесение промежуточного слоя, такого как титан (Ti), хром (Cr). Слой может иметь гидроксильное окончание после погружения в разбавленный NaOH. Возможно также закреплять фторалифатический силильный эфир на металлической поверхности непосредственным погружением поверхности со свежим металлическим слоем в жидкое покрытие.
Образование слоя Si, оканчивающегося гидроксильной группой, может достигаться погружением алмазного лезвия в разбавленный (приблизительно 10%) раствор NaOH в воде приблизительно на 3 минуты при температуре приблизительно 90-100°С с последующей промывкой в деионизированной воде окунанием в концентрированный (>20%) раствор НСl в воде, снова промывкой в деионизированной воде, этаноле и, наконец, в изопропаноле с последующей сушкой. После этого лезвие погружается в жидкое покрытие и покрытие выдерживается при повышенной температуре, как описано выше.
Предпочтительным способом закрепления молекул покрытия на алмазной поверхности было нанесение на поверхность алмаза тонкого слоя кремния (Si). Этот слой, который обычно имеет толщину менее 50 нм, образует химическую связь с алмазом вследствие образования SiC. Слой Si большей толщины нецелесообразен, поскольку он приведет к снижению пропускания инфракрасного излучения из лезвия и сопутствующего поглощения излучения в лезвии, что снижает эффект прижигания ткани, и/или нагреву лезвия и чрезмерному прилипанию ткани или крови к лезвию. В тех случаях применения, где излучению не нужно выходить из слоя Si, может быть нанесен более толстый слой или другой промежуточный слой.
Режущие лезвия, к которым может быть применим этот процесс, выполняются из твердого, прозрачного, кристаллического материала. Обычно этот материал представляет собой натуральный, монокристаллический синтетический или поликристаллический синтетический алмаз или сапфир. Однако могут использоваться другие материалы, такие как твердые кристаллические простые оксиды, такие как диоксид циркония (ZrO2), оксид иттрия (Y2О3), гранаты, наиболее употребляемые иттрий-алюминиевый гранат, лютеций-алюминиевый гранат, ванадаты и алюминоксиды (например, иттрий-алюминиевый оксид). Другими твердыми, прозрачными для инфракрасного излучения кристаллами, которые могут использоваться для процесса, являются ортосиликаты.
Способ, который составляет предмет этого изобретения, может применяться с широким диапазоном режущих лезвий, работающих в диапазоне длин волн, характерном для лазерного излучения, например с такими, которые описаны в южноафриканской предварительной заявке на патент №99/4256.

Claims (15)

1. Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента, в котором лезвие выполнено из твердого, прозрачного, кристаллического материала, отличающийся тем, что включает стадии: а) помещение лезвия в плазменный реактор, б) плазменную очистку лезвия, в) нанесение покрытия на лезвие в плазме газообразного фторида углерода (СnFm).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лезвие выполнено из алмаза, сапфира или граната.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что газообразным фторидом углерода (СnFm) является С3F8, С2F4 или С2F6.
4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию химической очистки лезвия.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что нанесение покрытия происходит при давлении 0,01-2 мбар в течение периода времени 30-180 мин и при уровне мощности 50-2000 В.
6. Способ по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что очистка происходит в плазме воздуха, кислорода, аргона или их смеси.
7. Режущее лезвие для хирургического инструмента, выполненное из твердого, прозрачного, кристаллического материала, отличающееся тем, что на поверхность лезвия нанесен защитный слой атомов фтора, образованный согласно способу по любому из пп.1-6.
8. Режущее лезвие по п.7, отличающееся тем, что оно выполнено из алмаза, сапфира или граната.
9. Режущее лезвие по п.7, отличающееся тем, что оно выполнено из натурального, монокристаллического синтетического или поликристаллического синтетического алмаза или сапфира.
10. Способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента, отличающийся тем, что включает стадию погружения лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что лезвие выполнено из алмаза.
12. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию выдерживания слоя при температуре свыше 200°С.
13. Способ по любому из пп.10-12, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию образования поверхности лезвия, оканчивающейся гидроксильной группой, перед погружением лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира.
14. Способ по любому из пп.10-13, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию образования промежуточного слоя кремния на поверхности лезвия перед погружением лезвия в раствор фторалифатического силильного эфира.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что слой Si имеет толщину менее 50 нм.
RU2002105018A 1999-07-30 2000-07-31 Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента, режущее лезвие для хирургического инструмента и способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента RU2238048C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ZA994910 1999-07-30
ZA99/4910 1999-07-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002105018A RU2002105018A (ru) 2003-11-10
RU2238048C2 true RU2238048C2 (ru) 2004-10-20

Family

ID=25587835

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002105018A RU2238048C2 (ru) 1999-07-30 2000-07-31 Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента, режущее лезвие для хирургического инструмента и способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20060204645A1 (ru)
EP (1) EP1199991A1 (ru)
JP (1) JP2003506115A (ru)
CN (1) CN1377246A (ru)
AU (1) AU6009600A (ru)
RU (1) RU2238048C2 (ru)
WO (1) WO2001008570A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7037175B1 (en) * 2004-10-19 2006-05-02 Cabot Microelectronics Corporation Method of sharpening cutting edges
US20100211180A1 (en) * 2006-03-21 2010-08-19 Jet Engineering, Inc. Tetrahedral Amorphous Carbon Coated Medical Devices

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3716741A (en) * 1971-10-15 1973-02-13 R Roy Methods of stimulating luminescence in phosphors
US3786814A (en) * 1972-12-15 1974-01-22 T Armao Method of preventing cryoadhesion of cryosurgical instruments and cryosurgical instruments
CA1161326A (en) * 1979-09-10 1984-01-31 Robert F. Shaw Abherent surgical instrument and method
US4622966A (en) * 1981-06-30 1986-11-18 Abbott Laboratories Surgical cutting device
US4697489A (en) * 1984-07-05 1987-10-06 Kim George A Ultramicrotome tool
DE69120788T2 (de) * 1990-12-25 1996-11-07 Matsushita Electric Ind Co Ltd Nichtverunreinigender, absorbierter Film und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0611331B1 (en) * 1991-11-05 1997-06-11 Research Triangle Institute Chemical vapor deposition of diamond films using water-based plasma discharges
US5480398A (en) * 1992-05-01 1996-01-02 Hemostatic Surgery Corporation Endoscopic instrument with disposable auto-regulating heater
US5376099A (en) * 1992-09-17 1994-12-27 Kmi, Inc. Undercut diamond surgical blade and method of using the same
JP2748879B2 (ja) * 1995-02-23 1998-05-13 日本電気株式会社 フッ素化非晶質炭素膜材料の製造方法
US5885281A (en) * 1995-05-19 1999-03-23 Golden Edge Electrodes, Inc. Gold-plated electrosurgical instrument
US5942328A (en) * 1996-02-29 1999-08-24 International Business Machines Corporation Low dielectric constant amorphous fluorinated carbon and method of preparation
JP3402972B2 (ja) * 1996-11-14 2003-05-06 東京エレクトロン株式会社 半導体装置の製造方法
US6523803B1 (en) * 1998-09-03 2003-02-25 Micron Technology, Inc. Mold apparatus used during semiconductor device fabrication

Also Published As

Publication number Publication date
CN1377246A (zh) 2002-10-30
JP2003506115A (ja) 2003-02-18
AU6009600A (en) 2001-02-19
EP1199991A1 (en) 2002-05-02
WO2001008570A1 (en) 2001-02-08
US20060204645A1 (en) 2006-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1337560C (en) Edged medical tool and method for preparation thereof
Imai et al. Structural changes in sol-gel derived SiO 2 and TiO 2 films by exposure to water vapor
CA2229975C (en) Wafer processing apparatus, wafer processing method, and semiconductor substrate fabrication method
EP0990925A1 (en) Hydrophobic thim films on magnesium fluoride surfaces
RU2238048C2 (ru) Способ образования защитного слоя атомов фтора на режущем лезвии хирургического инструмента, режущее лезвие для хирургического инструмента и способ образования защитного слоя атомов фтора на лезвии хирургического инструмента
JP2007144916A (ja) 超撥水性基体
US20050160878A1 (en) Diamond cuttting insert
US9340871B1 (en) Quality multi-spectral zinc sulfide
EP1035424A2 (en) Method of manufacturing a diffraction grating
JP2005505943A (ja) 加工に適する半導体ウェーハの固定用アッセンブリーシステムおよび半導体ウェーハの製造法
US5913980A (en) Method for removing complex oxide film growth on silicon crystal
SU1662337A3 (ru) Способ изготовлени режущего медицинского инструмента
JPH09129557A (ja) 薄膜の製造方法
FR2694551A1 (fr) Verre à vitres hydrophobe, son procédé de fabrication et article en verre correspondant.
JPH0317601A (ja) 反射防止コーティングの形成方法
JPH05132065A (ja) 表面処理されたガラス瓶
CN111766710A (zh) 一种基于光纤端面角锥的贝塞尔光束形成方法
JPS6241800A (ja) ダイヤモンド膜の平滑化法
JPS63201094A (ja) ダイヤモンド状物質
JP5366953B2 (ja) 改善された光学的性質を有する透明な基体材料用の透明な多孔質SiO2コーティング
Nii et al. EUV mask cleaning by dry and wet processes
JP3836743B2 (ja) カーボンナノチューブ、カーボンナノチューブ膜、カーボンナノチューブ膜含有炭化珪素基板及びカーボンナノチューブ膜体の製造方法
WO2004083497A1 (ja) フッ化物単結晶の製造方法および波長変換素子
JP2011186401A (ja) アルミニウム反射鏡及びアルミニウム反射鏡の製造方法
JPH0834700A (ja) 化合物半導体単結晶の表面清浄化方法及びエッチング液

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090801