RU2231979C2 - Способ количественной цитологической оценки эффективности сперматогенеза - Google Patents
Способ количественной цитологической оценки эффективности сперматогенеза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2231979C2 RU2231979C2 RU2001116775/15A RU2001116775A RU2231979C2 RU 2231979 C2 RU2231979 C2 RU 2231979C2 RU 2001116775/15 A RU2001116775/15 A RU 2001116775/15A RU 2001116775 A RU2001116775 A RU 2001116775A RU 2231979 C2 RU2231979 C2 RU 2231979C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood group
- quantitative
- cytological evaluation
- spermatogenic
- efficiency
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Способ относится к медицине, а именно к андрологии, и предназначен для количественной цитологической оценки биоптата тканей семенника. Берут биоптат, обрабатывают пробы. Из капли препарата производят мазок, высушивают его. Окрашивание 100 мг тканей включает гомогенизацию с 2 мл среды № 199 в течение 5 минут,с добавлением 250 мкл сыворотки VI группы крови и 250 мкл эритроцитарной массы IV группы крови. Способ позволяет сократить время и повысить точность диагностики.
Description
Данный способ относится к медицине, а именно к андрологии. Известен способ исследования гистологических тканей яичка [1].
Способ включает забор материала в достаточном количестве (не менее 0,5 куб. см), соответствующую обработку раствором формалина, проводку через спирты возрастающей крепости (в течение в среднем одной недели), приготовление гистологических срезов при помощи аппарата - микротома, окраска, исследование готового препарата под микроскопом.
Известна также миелограмма - качественное и количественное исследование состояния гемопоэза по картине костного мозга после проведения стернальной пункции [2]. Способ включает забор материала, обработку его буферными растворами (в частности, часто применяется фосфатный буфер), затем производится мазок на стекле по стандартной методике, который высушивается и окрашивается. При микроскопировании получают количественную и качественную оценку состоянию костного мозга аналогично анализу крови.
Целью изобретения является сокращение времени и повышение точности диагностики.
Поставленная цель достигается тем, что биоптат тканей семенника помещают в гомогенизатор со средой № 199, гомогенизируют с добавлением сыворотки IV группы крови и эритроцитов IV группы крови. Затем каплю гомогената помещают на предметное стекло, делают мазок, высушивают, окрашивают и с помощью микроскопа проводят дифференциальную диагностику и количественный подсчет отдельных групп клеток сперматогенеза.
Время приготовления препарата по данному способу сокращается, препарат готовят во время лечебно-диагностического мероприятия, что также способствует ускорению постановки диагноза. На препарате нет агглютинации и практически отсутствуют поврежденные клетки, что дает возможность четкой дифференцировки клеток всех стадий сперматогенеза и повышает точность диагностики. Возможность количественного подсчета клеток каждой генерации сперматогенного эпителия аналогично подсчету клеток в миелограммах и расчет количества этих клеток в железе в целом также ведет к повышению точности диагностики.
Способ осуществляется следующим образом. Берут 100 мг ткани семенника, измельчают лезвием на предметном стекле. Пробу помещают в гомогенизатор с 2 мл среды № 199 и гомогенизируют в течение 5 минут. Добавляют 250 мкл сыворотки IV группы крови и 250 мкл эритроцитарной массы IV группы крови. Аккуратно перемешивают. Наносят каплю взвеси на предметное стекло и по стандартной методике изготовляют мазок, который потом высушивают и окрашивают по Романовскому-Гимзе. Подсчет клеток проводят с использованием светового микроскопа под масляной иммерсией с объективом 90, окуляром 10.
Способ опробован в лаборатории на 80 подопытных животных - самцах белых крыс. Параллельно для сопоставления проводились исследования гистологических препаратов тканей яичка.
Способ использовался в клинических условиях для диагностики заболеваний у 3 больных. В этом случае материал, взятый во время биопсии (пункции) яичка массой 50 мг, исследовали описанным выше способом, но объем среды № 199 составлял 1 мл.
Источники информации
1. Елисеев В.Г., Афанасьев Ю.И., Юрина Н.А. Гистология. - 3 изд. - М.: Медицина, 1983.
2. Руководство по гематологии под редакцией чл.-кор. АМН СССР А.И. Воробьева, изд. 2, переработанное, в 2-х томах, М.: Медицина, 1985.
Claims (1)
- Способ подготовки препарата для количественной цитологической оценки эффективности сперматогенеза, включающий взятие биоптата тканей семенника, обработку пробы, производство мазка из капли препарата, высушивание его, окрашивание, отличающийся тем, что обработка 100 мг тканей включает гомогенизацию с 2 мл среды № 199 в течение 5 мин, с добавлением 250 мкл сыворотки IV группы крови и 250 мкл эритроцитарной массы IV группы крови.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001116775/15A RU2231979C2 (ru) | 2001-06-15 | 2001-06-15 | Способ количественной цитологической оценки эффективности сперматогенеза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2001116775/15A RU2231979C2 (ru) | 2001-06-15 | 2001-06-15 | Способ количественной цитологической оценки эффективности сперматогенеза |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001116775A RU2001116775A (ru) | 2003-04-20 |
RU2231979C2 true RU2231979C2 (ru) | 2004-07-10 |
Family
ID=33412066
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001116775/15A RU2231979C2 (ru) | 2001-06-15 | 2001-06-15 | Способ количественной цитологической оценки эффективности сперматогенеза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2231979C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552924C1 (ru) * | 2014-05-13 | 2015-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения |
-
2001
- 2001-06-15 RU RU2001116775/15A patent/RU2231979C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КУРИЛО Л.Ф. и др. Оценка сперматогенеза по незрелым половым клеткам эякулята // Проблемы репродукции. № 3, 1995. WEINBAUER G.F., NIESCHLAQ T. Paracrinecontrol of spermatoqenesis // Reprod. Domest. Anim., 1997. VERHOEVEN G. Spermatoqenesis and spermatoqenic control: A state of the art // Verh., 1999, № 3. АФАНАСЬЕВ Ю.Н. и др. Гистология. - М.: Медицина, 2001. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2552924C1 (ru) * | 2014-05-13 | 2015-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Астраханская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО АГМА Минздрава России) | Способ оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Laforest et al. | Histomorphometric analyses of human adipose tissues using intact, flash-frozen samples | |
von Bertalanffy | Acridine orange fluorescence in cell physiology, cytochemistry and medicine | |
Levenson et al. | Some studies of wound healing: experimental methods, effect of ascorbic acid and effect of deuterium oxide | |
Bowers Jr et al. | Numbers of mast cells in the axillary lymph nodes of breast cancer patients | |
Gledhill | Studies on the DNA content, dry mass and optical area of morphologically normal and abnormal bull spermatozoal heads | |
RU2231979C2 (ru) | Способ количественной цитологической оценки эффективности сперматогенеза | |
Magee et al. | A rapid technic for quantitating wound bacterial count | |
RU2332172C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики атипической фолликулярной аденомы и фолликулярного рака щитовидной железы | |
JP2000187033A (ja) | 細胞染色液 | |
Berlin et al. | Changes in numbers and heparin content of peritoneal fluid mast cells of growing rats measured by flow cytofluorometry. | |
US6756194B2 (en) | Control samples for use as standards for evaluating apoptosis in a selected tissue | |
RU2819522C1 (ru) | Способ цветовой диагностики фазы цикла яичников | |
RU2681533C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики грибовидного микоза | |
Geschickter | Fresh tissue diagnosis in the operating room | |
RU2186360C1 (ru) | Метод диагностики глистной инвазии по гистологическим препаратам кала или мокроты и способ приготовления этих препаратов | |
RU2716216C1 (ru) | Способ окрашивания нервной клетки | |
CN113945722B (zh) | 一种再生障碍性贫血诊断标志物及其在制备试剂盒中的应用 | |
Dryll et al. | Lymphocyte tubular structures in rheumatoid arthritis. | |
SU1115722A1 (ru) | Способ диагностики хронического гепатита | |
RU2037152C1 (ru) | Способ диагностики злокачественных опухолей | |
RU2680965C1 (ru) | Диагностический иммунохимический препарат на основе гексацианферрата железа для выявления онкоассоциированных экзосом в биологических жидкостях. | |
Mann | Haarscheiben in the skin of sheep | |
RU2180104C1 (ru) | Способ одновременного определения лизосомных катионных белков гранулоцитов и днк, рнк лимфоцитов на одном препарате в тканях | |
RU2002469C1 (ru) | Способ хранени проб желчи дл микроскопических исследований | |
RU2200318C2 (ru) | Способ приготовления препаратов метафазных хромосом из клеток костного мозга больных гемобластозами |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040616 |