RU2186360C1 - Метод диагностики глистной инвазии по гистологическим препаратам кала или мокроты и способ приготовления этих препаратов - Google Patents
Метод диагностики глистной инвазии по гистологическим препаратам кала или мокроты и способ приготовления этих препаратов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2186360C1 RU2186360C1 RU2000127762A RU2000127762A RU2186360C1 RU 2186360 C1 RU2186360 C1 RU 2186360C1 RU 2000127762 A RU2000127762 A RU 2000127762A RU 2000127762 A RU2000127762 A RU 2000127762A RU 2186360 C1 RU2186360 C1 RU 2186360C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- paraffin
- feces
- histological
- fragments
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к лабораторным методам исследования биологических препаратов и может быть использовано в патогистологической практике для диагностики глистной инвазии. В качестве микропрепарата используют гистологический препарат из выделений человека, преимущественно кала или мокроты, а глистную инвазию диагностируют по наличию в гистологическом препарате фрагментов тел мелких гельминтов, паразитирующих в толстом кишечнике, их яиц, а также личинок нематод. Способ приготовления гистологических препаратов из выделений человека, преимущественно кала и мокроты, включает консервирование пробы и помещение в сетчатую оболочку, обезвоживание в спиртах, пропитку в диоксанах и парафине и последующую заливку с образованием парафинового блока, получение срезов на микротоме и окрашивание. Выделения дифференцируют на плотные или жидкие пробы, жидкую пробу формируют с объемом, в 3-5 раз превышающим объем плотной пробы, составляющий 2-2,5 см3. В качестве сетки для оболочки используют безворсовую синтетическую ткань, преимущественно газовую, с размером пор менее 0,001 мм. Технический результат - способ и метод обеспечивают возможность анализа жидких проб с помощью информативного и безопасного гистологического препарата из выделений человека. 2 с. и 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к лабораторным методам исследования биологических препаратов и может быть использовано в патогистологической практике для диагностики различных заболеваний, в том числе глистной инвазии.
Широко известны методы исследований выделений человека для выбора методов лечения по установленному с их помощью диагнозу (Справочник по клиническим и лабораторным методам исследований п/р проф. Е.А.Кост, М., Медицина, 1975)[1].
Так, известен метод диагностики глистных инвазий путем забора пробы из свежих испражнений и выполнения мазка на предметном стекле с последующим просмотром под микроскопом. По обнаруженным в мазке яйцам глистов и личинок диагностируют тот или иной тип гельминтоза (Генис Д.Е. Медицинская паразитология, М., Медицина, 1975, с.186-187 [2]) (ближайший аналог 1).
Для проведения качественных исследований необходимо проводить предварительную подготовку пробы для концентрации в ней яиц паразитов (метод Калантарян, Фюллеборна) и личинок (методы Бермана и Шульмана).
Известные методы [2] , применяемые в практике, имеют общие недостатки: персонал контактирует со свежими испражнениями, которые кроме яиц и личинок гельминтов могут содержать различные заразные начала: бактерии кишечных инфекций, туберкулеза, патогенные простейшие, что небезопасно. Кроме того, сама диагностика приготовленных препаратов недостаточно информативна, поскольку мазок содержит мало исследуемого материала, яйца глист имеют различную морфологию в зависимости от того, оплодотворены они или нет. Яйца, вступившие в эмбриональные преобразования, не распознаются. Именно поэтому такие исследования дают ложно-отрицательные результаты. Еще одним недостатком является невозможность хранения препаратов длительное время.
Известен гистологический метод исследования биологического материала, включающий формирование пробы и помещение в сетчатую оболочку, консервирование, обезвоживание в спиртах, пропитку в диоксанах и парафинах и последующую заливку с образованием парафинового блока, получение срезов на микротоме и окрашивание (см. Основы гистологии и гистологической техники, п/р проф. Елисеева В. Г. и др., М., Медицина, 1967, с.118-149) [3] (ближайший аналог П).
Однако этот метод используется для исследования тканей в норме и патологии и не предназначен для изучения выделений человека (кала, мокроты) с целью выявления глистной инвазии.
Задачей группы изобретений является создание информативного метода диагностики глистных инвазий с использованием выделений (преимущественно испражнений или мокроты) человека и способа получения гистологических препаратов, характеризующихся высокой контрастностью и возможностью применения различных окрасок в пределах одной пробы, для диагностики различных патологических состояний, в том числе глистных инвазий.
Технический результат первого изобретения группы - повышение информативности и безопасности для персонала - обеспечивается тем, что метод диагностики глистной инвазии включает приготовление микропрепарата из выделений человека и выявление в нем при микроскопии фрагментов гельминтов, личинок и их яиц. Готовят гистологический микропрепарат из кала или мокроты человека, а глистную инвазию диагностируют по наличию фрагментов тел мелких гельминтов, паразитирующих в толстом кишечнике, их яиц, а также личинок нематод.
Метод может характеризоваться тем, что выявляют фрагменты тел остриц, власоглавов, токсокар.
Технический результат второго изобретения группы - обеспечение высокой контрастности препарата и возможности применения различных окрасок в пределах одной пробы для диагностики различных патологических состояний - обеспечивается тем, что способ приготовления гистологического препарата из выделений человека включает формирование пробы, консервирование, помещение в сетчатую оболочку, обезвоживание в спиртах, пропитку в диоксанах и парафине, последующую заливку с образованием парафинового блока, получение срезов на микротоме и окрашивание.
Пробу из выделений человека дифференцируют на плотную или жидкую по консистенции, плотную пробу формируют с объемом 2-2,5 см3, а жидкую пробу формируют с объемом, в 3-5 раз превышающим упомянутый объем плотной пробы. В качестве сетчатой оболочки используют безворсовую синтетическую ткань, преимущественно газовую, с размером пор менее 0,001 мм, причем перед заливкой пробы в парафин сетчатую оболочку в подогретом состоянии вскрывают и расправляют, а остаток выделений формируют в единый комок, который затем заливают парафином.
Способ может характеризоваться также тем, что окрашивание срезов осуществляют гематоксилином и эозином.
Патентуемые методы основаны на получении информативных микропрепаратов, которые могут сохраняться длительное время и безопасны для исследований. Это обеспечивается концентрацией исследуемого материала из жидкого субстрата и применением особой технологии приготовления гистологического препарата, ранее из этих выделений не выполнявшихся. Перспективность и диагностическая ценность методик подтверждается высокой выявляемостью паразитов - см. Чернышева Е.С. "Новые методические подходы в лабораторной диагностике некоторых гельминтозов", сб. "Фитотерапия в практике интерниста"// Материалы 1-ой научной конференции Московского Фитотерапевтического общества и НИФ "Ультрасан", 16-17 сентября 2000 г.. Санаторий "Сосенки", Владимирская обл.) [4] , Чернышева Е.С. и др. "Значение гельминтозов в этиологии острого аппендицита"// Труды 1-го Съезда Российского общества патологоанатомов, 21-24 января 1997, М., 1996 г., с.235-236 [5].
Использование гистологических срезов испражнений с применением разнообразных специфических окрасок значительно расширяет диагностические возможности исследований этого материала в пределах одной пробы. При этом возможно выявить микобактерии туберкулеза, цисты простейших, обнаруживать элементы опухолей, колонии грибков, а также эритроциты и лейкоциты, свидетельствующие о воспалении.
Пример 1. Полученный от пациента Б., страдающего хронической диареей, кал представляет собой слизеобразную субстанцию с различными включениями. Для проведения патентуемой диагностики проба дифференцируется как жидкая. Объем отборанной пробы составляет 10 мл. Далее, проба подвергалась консервированию: кал заливали 50 мл 10%-ного формалина, выстаивали в течение 1 суток, затем помещали в сетчатую оболочку из тонкой безворсовой капроновой ткани с размером пор менее 0,001 мм. Из ткани формировался мешочек, который затем проводился через батарею этиловых спиртов возрастающей концентрации, диоксанов и парафина. Далее, в теплом виде мешочек вскрывали, из разрозненных частиц выделений формировали комочек, закладывали комочек в формочку и заливали парафином с получением парафинового блока. Далее, блок режут на микротоме, полученные срезы депарафинируют и окрашивают гематоксилином и эозином по обычной методике [3]. При микроскопии полученных препаратов на фоне колонии микробов выявлены фрагменты тел и кутикул гельминтов остриц, власоглавов, кутикулы личинок нематод и яйца. Диагностирована смешанная глистная инвазия.
Пример 2. От пациента С., страдающего хронической пневмонией, получена мокрота, представляющая собой густую слизеобразную массу с комочками гноя. Проба дифференцирована как жидкая. Мокрота в объеме около 10 мл заливалась 50 мл 10%-ного формалина, фиксировалась не менее 1 суток. Далее материал заключали в мешочек из безворсовой ткани и обрабатывали по методике, аналогичной примеру 1.
При микроскопии на фоне слизи, лейкоцитов и слущенных эпиталиальных клеток обнаруживали фрагменты личинок нематод, клетки которых нагружены эритроцитами. Личинки легко дифференцировались от других компонентов мокроты. Пациенту поставлен диагноз глистной инвазии.
Диагностирована глистная инвазия, миграционная фаза.
Пример 3. От Пациента У., страдающего хроническим колитом с запорами и анемией, получен плотный кал типа "овечий". Пробу величиной с лесной орех (2,5 см3) заливали 50 мл 10%-ного формалина, выстаивали в течение 1 суток. Затем пробу фиксированного материала помещали в мешочек из тонкой безворсовой капроновой ткани, который проводился через батарею этиловых спиртов возрастающей концентрации, диоксанов и парафина. Далее, в теплом виде мешочек вскрывали, из разрозненных частиц выделений формировали комочек и заливали его в парафин. Получение срезов на микротоме и окрашивание проводили также по обычной методике [3].
На препарате среди колоний микробов обнаружены фрагменты тел власоглавов, в телах которых имелись и гемолизированные эритроциты. Установлен диагноз трихоцефалеза.
Пример 4. От пациента О-кого получен оформленный кал обычной консистенции. Пробу, как плотную, в объеме 2,5 см3 заливали 50 мл 10%-ного формалина, выстаивали в течение 1 суток и обрабатывали по описанной методике (пример 1). В гистологических препаратах кала среди колоний микробов и других его компонентов обнаружены фрагменты тел половозрелых и неполовозрелых особей остриц, а также фрагменты и кутикул трихоцефалят и кутикулы личинок нематод, а также их яйца, часть из которых деформирована. Установлен диагноз смешанной формы глистной инвазии - трихоцефалеза и энтеробиоза.
Claims (4)
1. Метод диагностики глистной инвазии, включающий выявление из выделений человека при микроскопии фрагментов гельминтов, личинок и их яиц, отличающийся тем, что готовят гистологический микропрепарат из кала или мокроты человека, а глистную инвазию диагностируют по наличию фрагментов тел мелких гельминтов, паразитирующих в толстом кишечнике, их яиц, а также личинок нематод.
2. Метод по п. 1, отличающийся тем, что выявляют фрагменты тел остриц, власоглавов, токсокар.
3. Способ приготовления гистологического препарата, включающий формирование пробы, консервирование, помещение в сетчатую оболочку, обезвоживание в спиртах, пропитку в диоксанах и парафине, последующую заливку с образованием парафинового блока, получение срезов на микротоме и окрашивание, отличающийся тем, что пробу из выделений человека дифференцируют на плотную или жидкую по консистенции, плотную пробу формируют с объемом 2-2,5 см3, а жидкую пробу формируют с объемом в 3-5 раз превышающим упомянутый объем плотной пробы, в качестве сетчатой оболочки используют безворсовую синтетическую ткань, преимущественно газовую, с размером пор менее 0,001 мм, причем перед заливкой пробы в парафин, сетчатую оболочку в подогретом состоянии вскрывают и расплавляют, а остаток выделений формируют в единый комок, который затем заливают парафином.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что окрашивание срезов осуществляют гематоксилином и эозином.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000127762A RU2186360C1 (ru) | 2000-11-04 | 2000-11-04 | Метод диагностики глистной инвазии по гистологическим препаратам кала или мокроты и способ приготовления этих препаратов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000127762A RU2186360C1 (ru) | 2000-11-04 | 2000-11-04 | Метод диагностики глистной инвазии по гистологическим препаратам кала или мокроты и способ приготовления этих препаратов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2186360C1 true RU2186360C1 (ru) | 2002-07-27 |
Family
ID=20241798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000127762A RU2186360C1 (ru) | 2000-11-04 | 2000-11-04 | Метод диагностики глистной инвазии по гистологическим препаратам кала или мокроты и способ приготовления этих препаратов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2186360C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2530613C1 (ru) * | 2013-09-11 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Фиксирующая смесь для гистологических исследований нематод |
RU2530612C1 (ru) * | 2013-09-10 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Способ подготовки нематод для морфологического и гистологического исследования |
-
2000
- 2000-11-04 RU RU2000127762A patent/RU2186360C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ГЕНИС Д.Е. Медицинская паразитология. - М.: Медицина, 1975, с.186-187. Основы гистологии и гистологической техники. /Под ред. проф. ЕЛИСЕЕВА В.Г. и др. - М.: Медицина, 1967, с.118-149. * |
ЕРМИЛОВ В.В. и др. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПРОТОЗОЙНЫХ БОЛЕЗНЕЙ И ГЕЛЬМИНТОЗОВ У ЧЕЛОВЕКА. - ВОЛГОГРАД; ВОЛГ.МЕД.АКАД., 1998, с.159. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2530612C1 (ru) * | 2013-09-10 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Способ подготовки нематод для морфологического и гистологического исследования |
RU2530613C1 (ru) * | 2013-09-11 | 2014-10-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | Фиксирующая смесь для гистологических исследований нематод |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Smith et al. | The cells of human colostrum. I. In vitro studies of morphology and functions | |
EP0395642B1 (en) | Device and method for the determination of incisional wound healing ability | |
CN108693183B (zh) | 通过超弱生物光子成像系统检测化妆品成分致敏性的方法 | |
Morris | The use of the smear technique in the rapid histological diagnosis of tumors of the central nervous system: description of a new staining method | |
RU2186360C1 (ru) | Метод диагностики глистной инвазии по гистологическим препаратам кала или мокроты и способ приготовления этих препаратов | |
RU2293324C2 (ru) | Способ получения биологической жидкости для морфологического исследования | |
EP0082890B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von immunbiologischen Präparaten, geeignet für den Nachweis von, die Vorbeugung gegen und/oder die Behandlung von Infektionen durch Candida guilliermondii | |
CN106546753B (zh) | 一种广州管圆线虫蛋白Galectin‑1的应用 | |
CN103656091B (zh) | 一种治疗糖尿病足的水溶性基质中药软膏制剂及其制备方法和用途 | |
CN105548569A (zh) | 一种肾癌患者外周血vegf的检测方法 | |
RU2455937C1 (ru) | Способ выявления псевдоэксфолиативного материала на ранних стадиях заболевания глаза | |
RU2602298C2 (ru) | Способ определения совокупной активности антимикробных пептидов как маркера состояния местного иммунитета различных эпителиальных тканей | |
Schmidt | Replacement of discharged cnidae in the tentacles of Anemonia sulcata | |
US6756194B2 (en) | Control samples for use as standards for evaluating apoptosis in a selected tissue | |
RU2645201C2 (ru) | Способ посмертного определения наличия периода жизни после возникновения инфаркта миокарда, приведшего к смерти, у лиц пожилого и старческого возраста | |
Rivasi et al. | Vegetable cells in Papanicolaou‐stained cervical smears | |
RU2168938C2 (ru) | Способ определения лизосомных катионных белков в гранулоцитах тканей | |
Maksem | Ciliated cell adenocarcinoma of the endometrium diagnosed by endometrial brush cytology and confirmed by hysterectomy; A case report detailing a highly efficient cytology collection and processing technique | |
RU2681533C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики грибовидного микоза | |
CN209296429U (zh) | 适合基层医院使用的尿液外泌体富集系统 | |
RU2639452C1 (ru) | Способ диагностики урогенитального трихомониаза | |
RU2702237C1 (ru) | Способ приготовления препарата отделяемого слизистой влагалища для оценки микробиоценоза | |
RU2180104C1 (ru) | Способ одновременного определения лизосомных катионных белков гранулоцитов и днк, рнк лимфоцитов на одном препарате в тканях | |
RU2389017C1 (ru) | Способ подготовки сгустка крови к исследованию | |
RU2169919C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности лечения кандидоза органов мочевой системы |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161105 |