RU2231497C1 - Способ декомпозиции алюминатных растворов - Google Patents

Способ декомпозиции алюминатных растворов Download PDF

Info

Publication number
RU2231497C1
RU2231497C1 RU2002130475/15A RU2002130475A RU2231497C1 RU 2231497 C1 RU2231497 C1 RU 2231497C1 RU 2002130475/15 A RU2002130475/15 A RU 2002130475/15A RU 2002130475 A RU2002130475 A RU 2002130475A RU 2231497 C1 RU2231497 C1 RU 2231497C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aluminum hydroxide
aluminate solution
decomposition
aluminate
decomposition method
Prior art date
Application number
RU2002130475/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002130475A (ru
Inventor
В.Г. Тесл (RU)
В.Г. Тесля
С.М. Мильруд (RU)
С.М. Мильруд
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт" filed Critical Открытое акционерное общество "Всероссийский алюминиево-магниевый институт"
Priority to RU2002130475/15A priority Critical patent/RU2231497C1/ru
Publication of RU2002130475A publication Critical patent/RU2002130475A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2231497C1 publication Critical patent/RU2231497C1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области производства глинозема, а именно к процессу декомпозиции алюминатных растворов. Способ декомпозиции алюминатных растворов включает перемешивание алюминатного раствора при температуре 45-70°С в присутствии затравки гидроксида алюминия и модифицирующей добавки, отделение маточного раствора от гидроксида алюминия. В качестве модифицирующей добавки используют карбонат лития, вводимый в количестве от 0,10 до 0,30% на массу получаемого осадка гидроксида алюминия. Изобретение позволяет получить гидроксид алюминия повышенной крупности. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области производства глинозема, а именно к процессу декомпозиции алюминатных растворов.
Известны способы декомпозиции алюминатных растворов при перемешивании с затравочным гидроксидом алюминия в политермическом режиме при температурах 45-70°С (Лайнер А.И. Производство глинозема. - М.: Металлургиздат, 1961, с.255-259). Получаемый гидроксид алюминия содержит фракций -45 мкм до 20-35% и более, что не отвечает современным требованиям электролизного производства. В соответствии с межгосударственным стандартом ГОСТ 30558-98 при получении металлургического глинозема с содержанием фракции -45 мкм не более 25% к его модулю добавляют букву "К" - крупнозернистый глинозем.
В качестве прототипа выбран способ декомпозиции алюминатных растворов, включающий введение в пульпу модификатора роста кристаллов - тонкоизмельченного карбоната кальция по патенту США №3906084 от 21.09.71. Этот способ позволяет повысить содержание фракций +45 мкм за счет укрупнения мелких фракций. Однако добавка СаО увеличивает содержание его в виде примеси в металлургическом глиноземе, а накопление соединений кальция в процессе электролиза глинозема негативно отражается на качестве алюминия.
Технической задачей изобретения является получение качественного гидроксида алюминия повышенной крупности.
Решение технической задачи заключается в том, что в способе декомпозиции алюминатных растворов, включающем перемешивание алюминатного раствора при температуре 45-70°С в присутствии затравки гидроксида алюминия и модифицирующей добавки, отделение маточного раствора от гидроксида алюминия, в качестве модифицирующей добавки используют карбонат лития, вводимый в количестве от 0,10 до 0,30% на массу получаемого осадка гидроксида алюминия.
При снижении температуры декомпозиции ниже 45°С добавка карбоната лития практически не влияет на крупность гидроксида алюминия.
При повышении температуры декомпозиции выше 70°С укрупняющее действие карбоната лития практически не проявляется.
При снижении дозировки карбоната лития меньше 0,10% на массу получаемого осадка укрупнение кристаллов более слабое и рост среднего диаметра тонких частиц незначителен.
При увеличении дозировки более 0,30% на массу получаемого осадка существенного роста укрупнения тонких частиц гидроксида алюминия не наблюдается, а лишь возрастает расход дорогостоящего реагента.
Пример конкретного осуществления
Процесс декомпозиции проводили в лабораторных кристаллизаторах на синтетических алюминатных растворах с использованием в качестве затравки промышленного мелкодисперсного гидроксида алюминия.
Гранулометрический анализ кристаллического осадка осуществляли на лазерном гранулометре модели 715.
Пример 1. Алюминатный раствор, содержащий 128,0 г/дм32О, 123,8 г/дм3 Аl2O3 смешивали с затравкой - 9,3 г/дм3 мелкодисперсного гидроксида алюминия (затравочное отношение 0,05). После выдержки в течение 4-х часов при температуре 70°С и постоянном перемешивании осадок отделяли от жидкой фазы, промывали водой и определяли гранулометрический состав.
Пример 2 (по прототипу). Декомпозицию алюминатного раствора в условиях, аналогичных примеру 1, проводили с добавкой карбоната кальция в количестве 0,048% по СаО к массе полученного после опыта осадка.
Пример 3. Декомпозицию алюминатного раствора в условиях, аналогичных примеру 1, проводили в присутствии добавки 0,10% Li2CO3 к массе полученного после опыта осадка.
Пример 4. Декомпозицию алюминатного раствора в условиях, аналогичных примеру 1, проводили в присутствии добавки 0,160% Li2CO3 к массе полученного после опыта осадка.
Пример 5. Декомпозицию алюминатного раствора в условиях, аналогичных примеру 1, проводили в присутствии добавки 0,30% Li2CO3 к массе полученного после опыта осадка.
Пример 6. Декомпозицию алюминатного раствора в условиях, аналогичных примеру 1, проводили в присутствии добавки 0,30% Li2СО3 к массе полученного после опыта осадка и при температуре 45°С.
Результаты анализа гранулометрического состава осадков, полученных при декомпозиции алюминатного раствора в примерах 1-6, приведены в таблице.
Figure 00000001
Из приведенных данных видно, что влияние добавки CaO (пример 2) незначительно повышает крупность гидроксида алюминия по сравнению с примером 1, в котором декомпозицию проводили без добавки минерализатора. Рост среднего диаметра частиц незначителен - с 2,5 до 2,8 мкм.
При декомпозиции алюминатного раствора с добавкой Li2СО3 (примеры 4 и 5) укрупнение тонких кристаллов по среднему диаметру составляло 6-7 мкм, что более чем в 2 раза выше, чем в присутствии CaO.
Добавка модификатора роста кристаллов Li2CO3 осуществлялась в пределах от 0,10 до 0,30% к массе получаемого осадка гидроксида алюминия.
В предлагаемом способе Li2СО3 вводят на стадии декомпозиции, что позволяет улучшить физико-химические свойства гидроксида алюминия и оксида алюминия: уменьшить содержание тонких фракций и после кальцинации получать литийсодержащий глинозем.
Известно применение при электролизе глинозема солей лития в качестве легирующей добавки к электролиту, что улучшает технико-экономические показатели процесса электролиза: повышается производительность электролизеров, снижается удельный расход электроэнергии, анодной массы и фтористых солей.
Преимущество нового технического решения с использованием в качестве модификатора роста кристаллов Li2СО3 на стадии декомпозиции алюминатного раствора обеспечивает получение гидроксида алюминия и глинозема с улучшенным гранулометрическим составом по крупности и с легирующей литийсодержащей добавкой, расход которой меньше по сравнению с количеством вводимого литийсодержащего реагента в процессе электролитического получения алюминия.

Claims (1)

  1. Способ декомпозиции алюминатных растворов, включающий перемешивание алюминатного раствора при температуре 45-70°С в присутствии затравки гидроксида алюминия и модифицирующей добавки, отделение маточного раствора от гидроксида алюминия, отличающийся тем, что в качестве модифицирующей добавки используют карбонат лития, вводимый в количестве от 0,10 до 0,30% на массу получаемого осадка гидроксида алюминия.
RU2002130475/15A 2002-11-13 2002-11-13 Способ декомпозиции алюминатных растворов RU2231497C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002130475/15A RU2231497C1 (ru) 2002-11-13 2002-11-13 Способ декомпозиции алюминатных растворов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002130475/15A RU2231497C1 (ru) 2002-11-13 2002-11-13 Способ декомпозиции алюминатных растворов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002130475A RU2002130475A (ru) 2004-06-10
RU2231497C1 true RU2231497C1 (ru) 2004-06-27

Family

ID=32846375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002130475/15A RU2231497C1 (ru) 2002-11-13 2002-11-13 Способ декомпозиции алюминатных растворов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2231497C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2447023C1 (ru) * 2010-12-27 2012-04-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья
RU2448904C2 (ru) * 2006-12-29 2012-04-27 Налко Компани Усовершенствованный способ получения гидроксида алюминия
RU2458009C2 (ru) * 2006-12-18 2012-08-10 Налко Компани Композиция и усовершенствованный способ для получения гидроксида алюминия
RU2483025C1 (ru) * 2011-12-19 2013-05-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья
RU2489354C1 (ru) * 2012-03-01 2013-08-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья
RU2490208C1 (ru) * 2011-12-19 2013-08-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЛАЙНЕР А.И. и др. Производство глинозема. - М., 1961, с.283-291. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2458009C2 (ru) * 2006-12-18 2012-08-10 Налко Компани Композиция и усовершенствованный способ для получения гидроксида алюминия
RU2448904C2 (ru) * 2006-12-29 2012-04-27 Налко Компани Усовершенствованный способ получения гидроксида алюминия
RU2447023C1 (ru) * 2010-12-27 2012-04-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья
RU2483025C1 (ru) * 2011-12-19 2013-05-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья
RU2490208C1 (ru) * 2011-12-19 2013-08-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья
RU2489354C1 (ru) * 2012-03-01 2013-08-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ переработки глиноземсодержащего сырья

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5141920B2 (ja) アスペクト比が大きい薄片状アルファーアルミナ結晶体及びその製造方法
CN1641077A (zh) 一种文石型碳酸钙晶须的制备方法
Quennoz Hydration of C3A with calcium sulfate alone and in the presence of calcium silicate
CA1278417C (en) Process for manufacture of metal oxide
CN112028095A (zh) 超细氢氧化铝晶种及其制备方法、亚微米氢氧化铝及其制备方法和应用
RU2231497C1 (ru) Способ декомпозиции алюминатных растворов
CN108862341A (zh) 一种两段法生产超细氢氧化铝的工艺
US3904733A (en) Prevention of calcium deposition from trona-derived sodium carbonate liquors
US4574074A (en) Process for the production of aluminum trihydroxide having a medium of less than 4 microns, which can be varied as required
CN102294218B (zh) 一种生产弗雷德盐的方法
RU2678007C1 (ru) Способ получения слоистого гидроксида магния и алюминия
CN1150125A (zh) 一种碳酸钙的制备方法
CN106830029B (zh) 一种铝酸钾溶液晶种分解生产氢氧化铝的工艺方法
JP4209961B2 (ja) ポリ塩化アルミニウムの製造方法
Jiang et al. Template-free polymorph discrimination and synthesis of calcium carbonate minerals
Azmi et al. Characterisation of Calcium Carbonate Formed by Bacillus sphaericus Using Urea
CN1245331C (zh) 一种常压改性生石膏制取α-半水石膏的工艺
CN107867712A (zh) 一种活性纳米氧化锌
BR102014009507A2 (pt) processo de produção de boussingaultita a partir de efluentes líquidos contendo sulfato de magnésio
US2164943A (en) Preparation of calcium carbonate
RU2184703C2 (ru) Способ переработки алюминатного раствора при производстве глинозема из нефелина
BR0208836B1 (pt) processo para remover impurezas aniÈnicas de uma solução cáustica e precipitado de aluminato tri-cálcio.
SU1539168A1 (ru) Способ получени алюмината магни
RU2246445C2 (ru) Способ получения крупнодисперсного химически осажденного карбоната кальция с пластинчатой формой частиц
JP7385976B1 (ja) リチウム塩を含む水性液からリチウムを回収する方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20071114