RU2225871C2 - Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера - Google Patents
Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера Download PDFInfo
- Publication number
- RU2225871C2 RU2225871C2 RU2001121070/04A RU2001121070A RU2225871C2 RU 2225871 C2 RU2225871 C2 RU 2225871C2 RU 2001121070/04 A RU2001121070/04 A RU 2001121070/04A RU 2001121070 A RU2001121070 A RU 2001121070A RU 2225871 C2 RU2225871 C2 RU 2225871C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prepolymer
- monomer
- conversion
- polymer
- carried out
- Prior art date
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 9
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 17
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 7
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 6
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 abstract 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylperoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOOCCCCCCCCCCCC LGJCFVYMIJLQJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWPKTBMRVATCBL-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[1-[(2-methylphenyl)methyl]piperidin-4-yl]piperidin-4-yl]-1h-benzimidazol-2-one Chemical compound CC1=CC=CC=C1CN1CCC(N2CCC(CC2)N2C(NC3=CC=CC=C32)=O)CC1 CWPKTBMRVATCBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- -1 diethylene triethylene ether Chemical compound 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROLAGNYPWIVYTG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethanamine;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1CC(N)C1=CC=C(OC)C=C1 ROLAGNYPWIVYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound C=CCN1C(=O)N(CC=C)C(=O)N(CC=C)C1=O KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- RZQAYDZOOGCBBY-UHFFFAOYSA-N C=C.C=C.C=C.C(C1=CC(C(=O)O)=CC=C1)(=O)O Chemical compound C=C.C=C.C=C.C(C1=CC(C(=O)O)=CC=C1)(=O)O RZQAYDZOOGCBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEFJVLPVJVXYQB-UHFFFAOYSA-N CC(C#C)C(C)(C)OOC=C(C)C Chemical compound CC(C#C)C(C)(C)OOC=C(C)C QEFJVLPVJVXYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- FPODCVUTIPDRTE-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) hexanedioate Chemical compound C=CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC=C FPODCVUTIPDRTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGOVCMQQKSNPOT-UHFFFAOYSA-N carboxyoxy cyclohexyl carbonate Chemical compound OC(=O)OOC(=O)OC1CCCCC1 PGOVCMQQKSNPOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера посредством превращения его в полимер включает нагревание форполимера. Согласно изобретению в качестве форполимера используют форполимер с конверсией 50-85%. Нагревание производят выше температуры стеклования форполимера, но ниже температуры перехода в вязкотекучее состояние и деполимеризации полиметилметакрилата, свободного от мономера. Превращение мономера в полимер осуществляют при экструдировании форполимера. 4 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к способам переработки синтетических полимеров (форполимеров), в частности полиметилметакрилата. Способ может быть использован, в частности, при производстве органического стекла.
Известен способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера посредством превращения его в полимер, включающий нагревание форполимера (SU 987939). В качестве форполимера используют форполимер с конверсией 25-26%. Такой форполимер сложно подвергать экструдированию из-за его относительно низкой вязкости. Вследствие этого не могут быть реализованы те преимущества, которые обеспечивает экструдирование (см. ниже), и готовый полимер для получения их него готовых изделий требует, по крайней мере, дополнительных достаточно трудоемких стадий. Этот способ не позволяет осуществить его непрерывно. Полученный продукт обладает недостаточными для ряда применений физико-механическими свойствами.
Была поставлена задача создания такого способа того же назначения, который позволил бы осуществлять его непрерывно, характеризовался бы меньшей сложностью при получении готовых изделий и позволил бы получить экструзионный высокомолекулярный метилметакрилат, обладающий хорошими физико-механическими свойствами.
Эта задача была решена настоящим изобретением.
В способе переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера посредством превращения его в полимер, включающем нагревание форполимера, согласно изобретению в качестве форполимера используют форполимер с конверсией 50-85%, нагревание производят выше температуры стеклования форполимера, но ниже температуры перехода в вязкотекучее состояние и деполимеризации полиметилметакрилата, свободного от мономера, а превращение мономера в полимер осуществляют при экструдировании форполимера.
После экструдирования полученный продукт может быть подвергнут ориентации.
Форполимер может содержать инициатор и/или бифункциональный мономер, способный к сополимеризации с метилметакрилатом с образованием сшитого полимера.
Способ предпочтительно осуществлять непрерывно.
Опытным путем было установлено, что если нагревание производят выше температуры стеклования форполимера, но ниже температуры перехода в вязкотекучее состояние и деполимеризации полиметилметакрилата, свободного от мономера, то полимеризация остачного мономера происходит с достаточной скоростью и с получением продукта требуемой молекулярной массы. Если пытаться производить полимеризацию остаточного мономера ниже температуры стеклования форполимера, ее скорость по кинетическим причинам будет низкой. Если повысить температуру выше температуры стеклования полимера, удается быстро достичь полимеризационно-деполимеризационного равновесия и достичь степени конверсии до 50-85%. Дальнейшее повышение степени конверсии возможно после снижения температуры полимеризации, необходимого для сдвига полимеризационно-деполимеризационного равновесия в сторону образования высокомолекулярного полимера. При этом степень конверсии удается довести до близкой к 100%.
Если переработку форполимера осуществлять при экструдировании, процессы перемешивания облегчают проведение полимеризации, способствуют повышению качества образующегося продукта вследствие повышения его однородности. Кроме того, при экструдировании образуются свободные радикалы, инициирующие процесс полимеризации и, следовательно, способствующие полимеризации остаточного мономера в форполимере.
После экструдирования полученный продукт можно подвергать ориентации, что способствует повышению эксплуатационных свойств образующегося органического стекла (повышению температуры эксплуатации и снижению усадки при прогреве выше температуры стеклования). Кроме того, повышается прочность конечного продукта.
Наличие инициатора в форполимере облегчает осуществление способа, так как в вязкую систему сложно ввести иницатор и затем равномерно распределить его по системе. Это можно осуществить, например, следующим приемом. В мономер (метилметакрилат) вводят в качестве инициатора смесь двух инициаторов, инициирующих полимеризацию при различных температурах, например смесь перекиси лаурила и перекиси трет-бутила. Кроме того, в мономер можно ввести бифункциональный инциатор, инициирующий полимеризацию метилметакрилата при двух различных температурах. Затем из полученной реакционной смеси получают форполимер: при нагревании до температуры разложения первого инициатора он начинает работать, и полимеризация проходит при этой температуре до определенной, относительно низкой степени конверсии. Второй инициатор (или вторая активная часть бифункционального инициатора) остается непрореагировавшим и, таким образом, может быть использован при осуществлении заявленного здесь способа.
Композиция для приготовления форполимера может содержать, например, 100 мас.ч метилметакриалата, 0,01-0,2 мас.ч циклогексилпероксидикарбоната или перекиси лаурила и 0,02-0,4 мас.% перекиси третбутила.
Наличие бифункционального мономера позволяет получить сшитый конечный продукт (а в случае использования экструдера - сшитый экструзионный полиметилметакрилат), что еще более повышает эксплуатационные характеристики конечного продукта, в частности повышает температуру эксплуатации, и приводит к практически полному исчезновению усадки при прогреве выше температуры стеклования. В качестве бифункционального полимера можно использовать, например, хотя бы один из мономеров, выбранных из группы, включающей диаллиладипинат, аллилметакрилат, триаллилизоцианурат, аллилметакриловый эфир моноэтиленгликоля, аллилметакриловый эфир диэтиленгликоля, аллилметакриловый эфир триэтиленгликоля, диаллилизофталат, диметакриловый эфир моноэтиленгликоля, диметакриловый эфир триэтиленгликоля, диметакриловый эфир изофталевой кислоты.
При этом предпочтительно используют хотя бы один из мономеров, выбранных из группы, включающей диаллилизофталат, диметакриловый эфир моноэтиленгликоля и аллилметакрилат.
Данный способ можно осуществлять непрерывно. При этом можно, в частности, применять устройство, содержащее реактор для проведения полимеризации при повышенном давлении, узлы подготовки исходных компонентов и выгрузки готового продукта. Это устройство содержит связанную с выходом реактора дополнительную емкость для проведения деполимеризации. Заявленный способ, таким образом, осуществляется фактически в этой емкости.
В качестве дополнительной емкости устройство может содержать экструдер.
Наличие связанной с выходом реактора дополнительной емкости для проведения деполимеризации позволяет постоянно поддерживать в данной емкости условия для осуществления стадии деполимеризации, что в конечном счете делает возможным непрерывное проведение процесса.
Если в качестве дополнительной емкости устройство содержит экструдер, это позволяет получить высокомолекулярный экструзионный полимер со степенью конверсии, близкой к 100%, что невозможно осуществить другим способом и при другом аппаратурном оформлении.
Способ осуществляется следующим образом.
В узел приготовления полимеризационной смеси подают мономерную смесь и нициатор, где они перемешиваются, и с помощью дозировочного насоса полученную смесь непрерывно подают в реактор-полимеризатор. В реакторе-полимеризаторе осуществляют процесс полимеризации до конверсии 50-85%, и полученная полимер-мономерная смесь (форполимер) поступает в дополимеризационную емкость, в которой поддерживается более низкая температура, чем в реакторе-полимеризаторе. В дополимеризационной емкости происходит исчерпание остаточного мономера до степени ≥99%, и образующийся полимерный расплав с помощью известных устройств (винтовые насосы, экструдеры и др.) подается на формующее устройство, а затем в приемную емкость.
Осуществление способа иллюстрируется также следующими примерами.
Пример 1.
Согласно описанному выше готовят смесь метилметакрилата (ММА) и 0,3 мас.% инициатора, в качестве инициатора используют инициатор с двумя рабочими температурами - бис-1-(гидропероксициклогексил-1)-пероксид. Полимеризацию осуществляют при нагревании смеси, при этом температуру в рубашке реактора-полимеризатора поддерживают на уровне 230°С. Конверсия в реакторе-полимеризаторе при получении форполимера 85%, молекулярная масса порядка 90 тыс. ед. Температура в дополимеризационной емкости составляет 110°С. Конверсия после дополимеризационной емкости - более 99%, a MM - порядка 100 тыс. ед.
Пример 2.
Полимеризацию осуществляют по примеру 1. Смесь содержит 0,2 мас.% ПТБ + 0,1 мас.% диметилвинилэтинилметил-трет-бутилпероксида в качестве инициатора. Получают сшитый форполимер с конверсией 80%, в качестве дополнительной (дополимеризационной) емкости используют экструдер с формующим устройством. Температура в экструдере составляет 120°С. Только таким способом удается получить экструзионные сшитые полимеры (в виде профилей, труб, листов), которые имеют повышенную термо- и теплостойкость, а также абразивостойкость и устойчивость к агрессивным средам (растворителям, кислотам, щелочам).
Пример 3.
Полимеризацию осуществляют по примеру 1, но в качестве инициатора смесь содержит 0,3 мас.% ТБПБ и 0,1 мас.% перекиси ди-трет-бутила (ПТБ), в качестве дополимеризационной емкости используют экструдер с формующим устройством. Получают экструзионный полимер с молекулярной массой примерно 250 тыс. ед., который невозможно получить другими известными способами.
Пример 4.
Полимеризацию осуществляют по описанному выше, в качестве инициатора смесь содержит 0,3 мас.% ТБПБ и 0,1 мас.% перекиси ди-трет-бутила (ПТБ), в качестве мономерной смеси используют смесь 85% ММА и 15% винилацетата. Температурные режимы получения сополимера аналогичны описанным в примере 1. Конверсия при получении форполимера составляет 50%. После деполимеризации получают сополимер с конверсией более 99%, молекулярной массой порядка 100 тыс. ед.
Таким образом, заявленное изобретение позволяет достаточно просто осуществить способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера до конверсии, близкой к 100%, в том числе непрерывно.
Claims (5)
1. Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера посредством превращения его в полимер, включающий нагревание форполимера, отличающийся тем, что в качестве форполимера используют форполимер с конверсией 50-85%, нагревание производят выше температуры стеклования форполимера, но ниже температуры перехода в вязкотекучее состояние и деполимеризации полиметилметакрилата, свободного от мономера, а превращение мономера в полимер осуществляют при экструдировании форполимера.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что после экструдирования полученный продукт подвергают ориентации.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что форполимер содержит инициатор.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что форполимер содержит бифункциональный мономер, способный к сополимеризации с метилметакрилатом с образованием сшитого полимера.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что его осуществляют непрерывно.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001121070/04A RU2225871C2 (ru) | 2001-07-27 | 2001-07-27 | Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001121070/04A RU2225871C2 (ru) | 2001-07-27 | 2001-07-27 | Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001121070A RU2001121070A (ru) | 2003-06-10 |
| RU2225871C2 true RU2225871C2 (ru) | 2004-03-20 |
Family
ID=32390038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001121070/04A RU2225871C2 (ru) | 2001-07-27 | 2001-07-27 | Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2225871C2 (ru) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU987939A1 (ru) * | 1981-05-28 | 1995-07-25 | Г.Н. Сорокина | Способ получения литьевого полиметилметакрилата |
| SU460733A1 (ru) * | 1973-01-09 | 1995-09-10 | Аржаков РЎ.Рђ. | Способ получения гомополимеров и сополимеров акриловых соединений |
| RU2073609C1 (ru) * | 1995-10-18 | 1997-02-20 | Владимир Андреевич Ермолаев | Способ, состав и установка для изготовления листового органического стекла |
-
2001
- 2001-07-27 RU RU2001121070/04A patent/RU2225871C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU460733A1 (ru) * | 1973-01-09 | 1995-09-10 | Аржаков РЎ.Рђ. | Способ получения гомополимеров и сополимеров акриловых соединений |
| SU987939A1 (ru) * | 1981-05-28 | 1995-07-25 | Г.Н. Сорокина | Способ получения литьевого полиметилметакрилата |
| RU2073609C1 (ru) * | 1995-10-18 | 1997-02-20 | Владимир Андреевич Ермолаев | Способ, состав и установка для изготовления листового органического стекла |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3110695A (en) | Process for polymerizing methylmethacrylate in presence of polyethylene oxide | |
| JP5350683B2 (ja) | ニトロオキシド存在下の制御されたラジカル重合で得られるブロック共重合体を含む耐衝撃性に優れた材料の製造方法および使用 | |
| US4308359A (en) | Method for the modification of polyvinylidene fluoride | |
| FI86876C (fi) | Med silan tvaerbindbar sampolymerblandning och foerfarande foer dess framstaellning | |
| JP2005515281A6 (ja) | ニトロオキシド存在下の制御されたラジカル重合で得られるブロック共重合体を含む耐衝撃性に優れた材料の製造方法および使用 | |
| JP2002506089A (ja) | ポリマー組成物 | |
| JPS5811463B2 (ja) | 光散乱性成形体を製造するための成型材料 | |
| JPH024603B2 (ru) | ||
| JPH03106934A (ja) | 反応性末端キャップされた架橋性ポリフェニレンエーテル | |
| CN110891991A (zh) | 橡胶质聚合物、接枝共聚物和热塑性树脂组合物 | |
| RU2225871C2 (ru) | Способ переработки форполимера метилметакрилата и удаления из него свободного мономера | |
| JP2004244504A (ja) | 含フッ素共重合体およびその製造方法 | |
| JP3013951B2 (ja) | アクリル系樹脂の製造法 | |
| JPH1045838A (ja) | エチレン/酢酸ビニルコポリマーの製造法 | |
| JPS62195008A (ja) | ゲル化重合体微粒子の分散液の製造方法 | |
| JP3319485B2 (ja) | 耐熱分解性を有するメタクリル樹脂の製造方法 | |
| TWI285212B (en) | Liquid rubber composition and its preparation process and uses | |
| RU2069674C1 (ru) | Способ получения полимерных изделий, покрытий и пленок из растворов полифениленоксида | |
| EP0554142B1 (fr) | Procédé de fabrication en continu de copolymères à bloc vinylaromatique | |
| JP3319484B2 (ja) | 耐熱分解性を有するメタクリル樹脂の製造方法 | |
| EP0421296B1 (en) | Polyvinyl ester macromonomer and its uses | |
| Subramanian et al. | Graft copolymerization of acrylic acid onto polystyrene using the solid phase grafting technique | |
| JP3319483B2 (ja) | 耐熱分解性を有するメタクリル樹脂及びその製造方法 | |
| RU2243978C2 (ru) | Способ получения полимерных продуктов для изготовления органического стекла | |
| JP3013953B2 (ja) | アクリル系樹脂の製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090728 |