RU2225252C1 - Способ регенерации пористых поглотителей - Google Patents
Способ регенерации пористых поглотителей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2225252C1 RU2225252C1 RU2002135215/15A RU2002135215A RU2225252C1 RU 2225252 C1 RU2225252 C1 RU 2225252C1 RU 2002135215/15 A RU2002135215/15 A RU 2002135215/15A RU 2002135215 A RU2002135215 A RU 2002135215A RU 2225252 C1 RU2225252 C1 RU 2225252C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- regeneration
- porous
- gas
- acetylene
- impurities
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к газоочистным процессам адсорбция - десорбция, в частности к процессу очистки ацетилена от сопутствующих примесей фосфина (РН3) и сероводорода (Н2S) пористыми поглотителями, и может быть использовано в различных областях промышленности в процессах очистки газов от аналогичных сопутствующих примесей. Сущность изобретения: способ регенерации пористого поглотителя осуществляют путем прямого контактирования с техническим азотом, который подают нагретым до температуры более 60oС, но менее 90oС со скоростью не менее 60 ч-1, а регенерацию проводят в течение 2-3 ч. Изобретение позволяет сократить продолжительность регенерации, повысить степень очистки поглотительной массы на стадии регенерации от адсорбированных примесей и влаги, снизить расход инертного газа, не образуются неутилизируемые отходы.
Description
Изобретение относится к газоочистным процессам адсорбция - десорбция, в частности к процессу очистки ацетилена от сопутствующих примесей фосфина (РН3) и сероводорода (Н2S) пористыми поглотителями, и может быть использовано в различных областях промышленности в процессах очистки газов от аналогичных сопутствующих примесей.
В соответствии с ГОСТ 5457-75 "Ацетилен растворимый и газообразный технический" содержание примесей фосфина и сероводорода должно быть не более 0,05 об.% В неочищенном ацетилене, как правило, содержание примесей фосфина и сероводорода находится в пределах ( об.%): от 0,03 до 0,18 и от 0,08 до 1,5 соответственно в зависимости от качества исходного сырья, способа его разложения и конструкции аппарата, в котором получают ацетилен (Ковалевский В. А. и др. "Устройство и эксплуатация оборудования для получения ацетилена" М. : "Высшая школа", 1965, с.25-26, 30, 129-130). Для достижения показателей по ГОСТ 5457-75 ацетилен целесообразно подвергать очистке, используя для этого экологически чистые, простые по составу пористые поглотители. На сорбционную способность поглотителей оказывают влияние примеси и влажность очищаемого газа, которая блокирует активные центры сорбента, затрудняя процесс адсорбции примесей и снижая степень очистки газа. Для восстановления активных свойств пористых поглотителей проводят регенерацию.
Известен способ регенерации отработанного пористого поглотителя путем его нагревания при одновременном удалении десорбированных примесей продувкой инертным газом. Процесс регенерации проводят в адсорбере, внутри которого установлен нагревательный элемент (А. с. СССР 367878, М.кл. В 01 D 53/04, 1973).
Недостатками этого способа регенерации являются:
- неравномерность нагрева поглотителя, что отражается на его сорбционных свойствах,
- большое потребление электроэнергии.
- неравномерность нагрева поглотителя, что отражается на его сорбционных свойствах,
- большое потребление электроэнергии.
Общими признаками аналога и предложенного способа регенерации является применение продувки инертным газом для удаления десорбируемых примесей и использование температурного фактора.
Известен способ регенерации отработанного поглотительного состава для очистки карбидного ацетилена, представляющего собой хлорид алюминия и активированный уголь, продувкой воздухом в течение 12-24 часов (А.с. СССР 1142142, М.кл. В 01 D 53/02, С 10 Н 23/00, 1985). При этом способе регенерации сорбционные свойства поглотительного состава плохо восстанавливаются и уже после проведения третьего цикла регенерации требуется замена сорбента на свежий, при этом отработанный состав не подлежит утилизации.
Недостатками способа являются:
- длительность одного цикла регенерации,
- ограниченный срок эксплуатации поглотительного состава.
- длительность одного цикла регенерации,
- ограниченный срок эксплуатации поглотительного состава.
Общим признаком аналога и предложенного способа регенерации является применение продувки.
Известен способ регенерации поглотителя, используемого для очистки газа от фосфина и сероводорода, содержащий галогенид железа, золу экибастузского угля и воду (А.с. СССР 940809, М.кл. В 01 D 53/02, 1982). Регенерацию проводят, выдерживая поглотитель в контакте с влажным воздухом в течение 0,5-1,0 часа, либо вакуумированием, либо применяя водоотнимающие реагенты. При использовании этого способа заметного снижения активности поглотителя не происходит даже в течение 10 циклов регенерация - сорбция.
Недостатками данного способа являются:
- длительность одного цикла регенерации,
- использование спецоборудования на стадии высушивания.
- длительность одного цикла регенерации,
- использование спецоборудования на стадии высушивания.
Общими признаками аналога и предложенного способа регенерации является использование температурного фактора на стадии удаления влаги из поглотителя.
Известен способ регенерации отработанной поглотительной массы на основе угля с активирующей добавкой, заключающийся в ее продувке инертным газом (техническим азотом) при температуре 18-22oС (RU 2185235, М.кл. В 01 J 20/20, В 01 D 53/02, 2002).
Недостатками способа являются:
- длительность одного цикла регенерации (10 часов и более),
- недостаточно полное удаление влаги с пористой поверхности поглотительной массы,
- большой расход инертного газа.
- длительность одного цикла регенерации (10 часов и более),
- недостаточно полное удаление влаги с пористой поверхности поглотительной массы,
- большой расход инертного газа.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ регенерации пористого поглотителя путем прямого контактирования с азотом, нагретым до температуры 90-160oС (SU 2185235, МКИ7 В 01 D 53/02, 30.09.1984).
Задачей изобретения являются:
- сокращение продолжительности регенерации,
- повышение степени очистки поглотительной массы на стадии регенерации от адсорбированных примесей и влаги,
- снижение расхода инертного газа,
- предотвращение образования неутилизируемых отходов.
- сокращение продолжительности регенерации,
- повышение степени очистки поглотительной массы на стадии регенерации от адсорбированных примесей и влаги,
- снижение расхода инертного газа,
- предотвращение образования неутилизируемых отходов.
Поставленную задачу решают способом регенерации пористого поглотителя путем прямого контактирования с техническим азотом, который подают нагретым до температуры более 60oС, но менее 90oС со скоростью не менее 60 ч-1, а регенерацию проводят в течение 2-3 часов.
Использование предлагаемого способа позволяет:
- сократить продолжительность регенерации,
- повысить эффективность регенерации (восстановить активность) поглотительной массы,
- снизить расход инертного газа на стадии регенерации,
- исключить образования неутилизируемых отходов.
- сократить продолжительность регенерации,
- повысить эффективность регенерации (восстановить активность) поглотительной массы,
- снизить расход инертного газа на стадии регенерации,
- исключить образования неутилизируемых отходов.
Способ испытан в лабораторных условиях с использованием отработанной поглотительной массы следующего состава, мас.%: гранулированный уголь АР-Б - 95,0-98,0, йодистый калий - 1,5-4,0, вода - остальное, ацетилена с содержанием фосфина 0,095 об.%, азота технического.
Регенерацию отработанной в промышленных условиях вышеназванной поглотительной массы проводят в реакторе лабораторной установки.
Пример 1
Отработанную поглотительную массу в количестве 0,1-0,5 дм3 загружают в реактор и вытесняют из него воздух, пропуская ацетилен из баллона с содержанием фосфина 0,095 об.% с объемной скоростью 30-60 ч-1 в течение часа. Затем в реактор подают технический азот с температурой окружающей среды со скоростью 60-70 ч-1 в течение 10-12 часов с целью восстановления активности поглотительной массы.
Отработанную поглотительную массу в количестве 0,1-0,5 дм3 загружают в реактор и вытесняют из него воздух, пропуская ацетилен из баллона с содержанием фосфина 0,095 об.% с объемной скоростью 30-60 ч-1 в течение часа. Затем в реактор подают технический азот с температурой окружающей среды со скоростью 60-70 ч-1 в течение 10-12 часов с целью восстановления активности поглотительной массы.
Пример 2
По примеру 1 с тем отличием, что технический азот с температурой окружающей среды подают в реактор в течение 30-40 минут и после этого осуществляют подачу нагретого азота. Нагревание азота проводят в электрической трубчатой печи таким образом, чтобы заданная температура в реакторе достигалась примерно через 1 час. Нагретый до заданной температуры (более 60 - менее 90oС) азот пропускают через реактор в течение 2-3 часов с объемной скоростью 60-70 ч-1. В период регенерации контролируют температуру азота, поступающего в реактор, и температуру в слое поглотительной массы. После завершения регенерации поглотительную массу охлаждают до температуры окружающей среды.
По примеру 1 с тем отличием, что технический азот с температурой окружающей среды подают в реактор в течение 30-40 минут и после этого осуществляют подачу нагретого азота. Нагревание азота проводят в электрической трубчатой печи таким образом, чтобы заданная температура в реакторе достигалась примерно через 1 час. Нагретый до заданной температуры (более 60 - менее 90oС) азот пропускают через реактор в течение 2-3 часов с объемной скоростью 60-70 ч-1. В период регенерации контролируют температуру азота, поступающего в реактор, и температуру в слое поглотительной массы. После завершения регенерации поглотительную массу охлаждают до температуры окружающей среды.
Эффективность регенерации поглотительной массы определяют по степени очистки ацетилена от фосфина. Для этого после завершения регенерации через реактор, заполненный отрегенерированной поглотительной массой, пропускают ацетилен из баллона с содержанием фосфина 0,095 об.% и определяют его остаточное содержание в газе на выходе из реактора по ГОСТ 5457-75.
Практика показала, что получаемый карбидным способом ацетилен содержит в своем составе влагу. В химочистителях влага сорбируется поглотительной массой и ухудшается ее активность по очистке от фосфина. Для восстановления сорбционных свойств поглотительной массы по отношению к фосфину влагу с пористой поверхности необходимо периодически удалять. Поскольку адсорбционные процессы являются равновесными (одновременно протекают процессы адсорбции и десорбции), повлиять на процесс десорбции воды можно двумя факторами:
- понижением ее концентрации в газе,
- повышением температуры в зоне процесса.
- понижением ее концентрации в газе,
- повышением температуры в зоне процесса.
При проведении регенерации вышеназванной поглотительной массы нагретым азотом используются оба этих фактора.
В лабораторных опытах выделение визуально определяемой влаги из поглотительной массы при регенерации начинается при температуре в реакторе 60oС. Степень очистки ацетилена с использованием отрегенерированной в таких условиях массы уже значительно повышается и составляет 86,3%.
Результаты оценки эффективности показывают, что повышение температуры технического азота, подаваемого на регенерацию отработанной поглотительной массы с 18-22 до температуры более 60oС, но менее 90oС, позволяет восстановить ее активность. Степень очистки ацетилена от фосфина при использовании последней составляет, мас.%: 86,3, по примеру 1 - 73,7.
Разработанный способ регенерации пористых поглотителей опробирован в промышленных условиях ацетиленовой установки с использованием водяного пара для нагревания технического азота.
Полученные результаты также показали высокую степень регенерации отработанной поглотительной массы и возможность ее многократного эффективного использования для очистки ацетилена от вышеназванных примесей, при этом сокращается продолжительность регенерации в 5 раз и снижается расход технического азота.
Claims (1)
- Способ регенерации пористого поглотителя путем прямого контактирования с техническим азотом, отличающийся тем, что технический азот подают нагретым до температуры более 60°С, но менее 90°С со скоростью не менее 60 ч-1, а регенерацию проводят в течение 2-3 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002135215/15A RU2225252C1 (ru) | 2002-12-24 | 2002-12-24 | Способ регенерации пористых поглотителей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002135215/15A RU2225252C1 (ru) | 2002-12-24 | 2002-12-24 | Способ регенерации пористых поглотителей |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2225252C1 true RU2225252C1 (ru) | 2004-03-10 |
RU2002135215A RU2002135215A (ru) | 2004-07-20 |
Family
ID=32390793
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002135215/15A RU2225252C1 (ru) | 2002-12-24 | 2002-12-24 | Способ регенерации пористых поглотителей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2225252C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110548364A (zh) * | 2019-10-17 | 2019-12-10 | 清远先导材料有限公司 | 一种回收分子筛吸附的特种气体的方法和装置 |
-
2002
- 2002-12-24 RU RU2002135215/15A patent/RU2225252C1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110548364A (zh) * | 2019-10-17 | 2019-12-10 | 清远先导材料有限公司 | 一种回收分子筛吸附的特种气体的方法和装置 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI521056B (zh) | Methane recovery method and methane recovery unit | |
US3594983A (en) | Gas-treating process and system | |
US4421532A (en) | Process for removing and recovering volatile organic substances from industrial waste gases | |
CA1202576A (en) | Process for separating carbonic acid gas from methane- rich gas | |
US3755989A (en) | Removal of mercury from gas streams | |
KR20080061359A (ko) | 메탄 풍부 가스 흐름의 정제방법 및 정제장치 | |
US5120515A (en) | Simultaneous dehydration and removal of residual impurities from gaseous hydrocarbons | |
JP5906074B2 (ja) | 水素製造システム | |
JP5319140B2 (ja) | 高炉ガスの分離方法、および高炉ガスの分離システム | |
JP6104935B2 (ja) | ガスの改良方法 | |
US3363401A (en) | Process for the recovery of gaseous sulphuric compounds present in small quantities in residual gases | |
US3502427A (en) | Process for the production of adsorbent carbon and removal of sulfur dioxide,sulfur and nitrogen oxides from gases | |
KR0185288B1 (ko) | 연소배가스로부터 이산화탄소 회수용 2단식 흡착분리공정과 그 운전방법 | |
JP2004202393A (ja) | 二酸化炭素の脱着方法 | |
JP2008188492A (ja) | 水処理システム | |
RU2225252C1 (ru) | Способ регенерации пористых поглотителей | |
JP2000312824A (ja) | メタンと窒素の混合ガスからメタンを分離するモレキュラーシービングカーボン | |
JPH0624962B2 (ja) | 単結晶製造炉の排ガスより高純度アルゴンを回収する方法 | |
JPH0144368B2 (ru) | ||
CN108579711B (zh) | 一种活性炭脱汞吸附剂的载硫热再生方法 | |
CN112973623A (zh) | Eab分子筛在甲烷/二氧化碳的分离中的应用 | |
CN102718621A (zh) | 一种选择性吸附脱除粗苯中二硫化碳的方法 | |
RU2624297C1 (ru) | Способ получения двуокиси углерода из дымовых газов | |
CN110756161B (zh) | 一种处理辛醇废气污染的工艺方法 | |
CN106943864A (zh) | 一种碳材料选择性吸收净化电石气的方法 |