RU2224742C2 - Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения - Google Patents
Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2224742C2 RU2224742C2 RU2001135828/04A RU2001135828A RU2224742C2 RU 2224742 C2 RU2224742 C2 RU 2224742C2 RU 2001135828/04 A RU2001135828/04 A RU 2001135828/04A RU 2001135828 A RU2001135828 A RU 2001135828A RU 2224742 C2 RU2224742 C2 RU 2224742C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- compound
- acceptable salt
- independently hydrogen
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 0 C*c1c(C*)c(C)c(*)c([N+]([O-])=O)c1N(*C)*C Chemical compound C*c1c(C*)c(C)c(*)c([N+]([O-])=O)c1N(*C)*C 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/34—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
Изобретение относится к новым соединениям формулы (1) или их фармацевтически приемлемым солям, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил, которые являются промежуточным соединением для синтеза производных бензимидазола и их фармацевтически приемлемых солей, проявляющих превосходное гипогликемическое действие. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (5) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1d, R2d, R3d и R4d представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген, и каждый из R5d и R6d представляет трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил, взаимодействием соединения (4) с алкоксидом щелочного металла. 9 з.п. ф-лы, 13 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а
Claims (10)
1. Соединение формулы (1) или его фармацевтически приемлемая соль
где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген;
R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где R5a и R6a представляют, каждый независимо, трет-бутоксикарбонил.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где R1a, R2a, R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород или C1-С4алкокси.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1 или 2, где R1a, R2a R3a и R4a представляют, каждый независимо, водород или метокси.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где каждый из R1a, R2a и R4a представляет водород, R3a представляет метокси, и каждый из R5a и R6a представляет трет-бутоксикарбонил.
6. Способ получения соединения формулы (5) или его фармацевтически приемлемой соли
взаимодействием соединения (4) с алкоксидом щелочного металла
где R1d, R2d, R3d и R4d представляют, каждый независимо, водород, гидроксил, C1-С6алкил, C1-С6алкокси, бензилокси, ацетокси, трифторметил или галоген;
каждый из R5d и R6d представляет трет-бутоксикарбонил, бензилоксикарбонил, п-метоксибензилоксикарбонил или п-бромбензилоксикарбонил.
7. Способ получения соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.6, где каждый из R5d и К6d представляет трет-бутоксикарбонил.
8. Способ получения соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.6 или 7, где R1d, R2d, R3d и R4d представляют, каждый независимо, водород или С1-С4алкокси.
9. Способ получения соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.6 или 7, где R1d, R2d, R3d и R4d представляют, каждый независимо, водород или метокси.
10. Способ получения соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.6, где R1d, R2d и R4d представляют водород, R3d представляет метокси и каждый из R5d и R6d представляет трет-бутоксикарбонил.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18189899 | 1999-06-28 | ||
| JP11/181898 | 1999-06-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001135828A RU2001135828A (ru) | 2003-07-10 |
| RU2224742C2 true RU2224742C2 (ru) | 2004-02-27 |
Family
ID=16108822
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001135828/04A RU2224742C2 (ru) | 1999-06-28 | 2000-06-27 | Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6525220B2 (ru) |
| EP (2) | EP1191019B1 (ru) |
| KR (1) | KR100731946B1 (ru) |
| CN (2) | CN1249024C (ru) |
| AT (1) | ATE336482T1 (ru) |
| AU (1) | AU5570000A (ru) |
| CA (1) | CA2377233C (ru) |
| CZ (1) | CZ20014412A3 (ru) |
| DE (1) | DE60030118T2 (ru) |
| ES (1) | ES2270843T3 (ru) |
| HK (1) | HK1044932A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0201559A3 (ru) |
| IL (2) | IL146916A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02000069A (ru) |
| NO (1) | NO20016366L (ru) |
| PL (1) | PL352383A1 (ru) |
| RU (1) | RU2224742C2 (ru) |
| TW (1) | TWI262180B (ru) |
| WO (1) | WO2001000570A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6489346B1 (en) * | 1996-01-04 | 2002-12-03 | The Curators Of The University Of Missouri | Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same |
| US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
| CN101068770B (zh) | 2004-09-28 | 2012-01-04 | 三共株式会社 | 制备6-取代的-1-甲基-1-h-苯并咪唑衍生物的方法及其合成中间体 |
| TW200637856A (en) * | 2005-01-24 | 2006-11-01 | Sankyo Co | Process for producing thiazolidinedion compound and intermediate thereof |
| CA2781800A1 (en) | 2009-11-26 | 2011-06-03 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Method for manufacturing a 6-substituted 1-methyl-1h-benzimidazole derivative and an intermediate of said method |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0745600A (ja) * | 1993-01-20 | 1995-02-14 | Hitachi Ltd | 液中異物付着防止溶液とそれを用いたエッチング方法及び装置 |
| US5652237A (en) * | 1994-09-09 | 1997-07-29 | Warner-Lambert Company | 2-substituted-4H-3, 1-benzoxazin-4-ones and benzthiazin-4-ones as inhibitors of complement C1r protease for the treatment of inflammatory processes |
| IL118474A (en) | 1995-06-01 | 2001-08-08 | Sankyo Co | Benzimideol derivatives and pharmaceutical preparations containing them |
| MXPA00003546A (es) * | 1997-10-08 | 2002-08-06 | Sankyo Co | Compuesto heterociclico fusionado sustituido. |
-
2000
- 2000-06-27 EP EP00940856A patent/EP1191019B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-27 HU HU0201559A patent/HUP0201559A3/hu unknown
- 2000-06-27 EP EP05020975A patent/EP1607385A1/en not_active Withdrawn
- 2000-06-27 ES ES00940856T patent/ES2270843T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-27 CZ CZ20014412A patent/CZ20014412A3/cs unknown
- 2000-06-27 CA CA002377233A patent/CA2377233C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-27 CN CNB008119864A patent/CN1249024C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-06-27 WO PCT/JP2000/004213 patent/WO2001000570A1/ja active IP Right Grant
- 2000-06-27 DE DE60030118T patent/DE60030118T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-27 AT AT00940856T patent/ATE336482T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-06-27 IL IL14691600A patent/IL146916A0/xx unknown
- 2000-06-27 KR KR1020017016505A patent/KR100731946B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-06-27 TW TW089112599A patent/TWI262180B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-06-27 PL PL00352383A patent/PL352383A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-06-27 CN CNA2004100578874A patent/CN1611489A/zh active Pending
- 2000-06-27 MX MXPA02000069A patent/MXPA02000069A/es active IP Right Grant
- 2000-06-27 AU AU55700/00A patent/AU5570000A/en not_active Abandoned
- 2000-06-27 RU RU2001135828/04A patent/RU2224742C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-04 IL IL146916A patent/IL146916A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-12-19 US US10/025,366 patent/US6525220B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-27 NO NO20016366A patent/NO20016366L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-08-27 HK HK02106304A patent/HK1044932A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-10-16 US US10/272,133 patent/US6753347B2/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BIANCHI M. ET AL., New investigations on the chemical behavior of 4-keto-1H-4,5-dihydro-l,2,5-benzotriazepines. Tetrahedron, 1974, vol.30, №16, p.2765-2771. SUN Q. ET AL., Structure activity of topoisomerase I poisons related to hoechst 33342. Bioorg. Med. Lett., 1994, vol.4, №24, p.2871-2876. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20014412A3 (cs) | 2002-04-17 |
| PL352383A1 (en) | 2003-08-25 |
| WO2001000570A1 (fr) | 2001-01-04 |
| DE60030118T2 (de) | 2007-03-15 |
| HUP0201559A2 (en) | 2002-08-28 |
| EP1607385A1 (en) | 2005-12-21 |
| HUP0201559A3 (en) | 2004-03-01 |
| TWI262180B (en) | 2006-09-21 |
| US20030199580A1 (en) | 2003-10-23 |
| CN1249024C (zh) | 2006-04-05 |
| CN1611489A (zh) | 2005-05-04 |
| EP1191019A4 (en) | 2004-06-02 |
| NO20016366D0 (no) | 2001-12-27 |
| US20030008907A1 (en) | 2003-01-09 |
| NO20016366L (no) | 2002-02-27 |
| US6525220B2 (en) | 2003-02-25 |
| CA2377233C (en) | 2009-03-10 |
| AU5570000A (en) | 2001-01-31 |
| EP1191019B1 (en) | 2006-08-16 |
| KR20020087835A (ko) | 2002-11-23 |
| CN1371360A (zh) | 2002-09-25 |
| US6753347B2 (en) | 2004-06-22 |
| HK1044932A1 (en) | 2002-11-08 |
| IL146916A (en) | 2008-07-08 |
| KR100731946B1 (ko) | 2007-06-25 |
| CA2377233A1 (en) | 2001-01-04 |
| DE60030118D1 (de) | 2006-09-28 |
| EP1191019A1 (en) | 2002-03-27 |
| ES2270843T3 (es) | 2007-04-16 |
| IL146916A0 (en) | 2002-08-14 |
| MXPA02000069A (es) | 2002-07-02 |
| ATE336482T1 (de) | 2006-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA200200873A1 (ru) | Новые пиперазиновые производные | |
| FR2805817B1 (fr) | Compositions pharmaceutiques contenant des derives d'azetidine, les nouveaux derives d'azetidine et leur preparation | |
| ATE297203T1 (de) | Antithrombotische mitteln | |
| EA200301216A1 (ru) | Замещенные хинуклидинами мультициклические гетероарилы для лечения заболевания | |
| HK1068877A1 (en) | Process for the production of beraprost and its salts | |
| RU2002132897A (ru) | Соединения пиперазиндиона | |
| CO5720995A2 (es) | Compuesto novedoso | |
| RU2008141850A (ru) | Жидкий фармацевтический препарат с немедленным высвобождением | |
| RU2005113661A (ru) | Композиция, содержащая натриевую соль правастатина | |
| EP2308828A3 (en) | CaSR antagonist | |
| EA200300982A1 (ru) | Гетероциклические производные для лечения рака и других пролиферативных заболеваний | |
| EA200400129A1 (ru) | Способ получения периндоприла, его аналогов и солей с использованием 2,5-диоксооксазолидиновых промежуточных соединений | |
| SE503618C2 (sv) | Antihyperkolesterolemiska tetrazolföreningar | |
| RU2224742C2 (ru) | Промежуточные соединения для синтеза производных бензимидазола и способ их получения | |
| RU93058626A (ru) | Пиридинсульфонамид, способ его получения и применения, промежуточный продукт для его синтеза и способ его получения | |
| RU95115237A (ru) | Новые производные пиридоновых кислот | |
| RU2002130710A (ru) | Производное пиридин-1-оксида и способ его преобразования в фармацевтически эффективные соединения | |
| EA200200719A1 (ru) | Способ получения циталопрама | |
| DE69632876D1 (de) | 2-Amino-Benzoxazinone zur Behandlung von viralen Infektionen | |
| SE8601646D0 (sv) | Intermediates for the production of epipodophyllotoxin and related compounds and processes for the preparation and use thereof | |
| ATE308540T1 (de) | Antithrombosemittel | |
| DK1204658T3 (da) | Benzofurylpiperazin-serotoninagonister | |
| ATE45738T1 (de) | 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-(2-oxo-1,3 dioxol-4-yl-methyl)-1-piperazinyl>-3chinolincarbons|uren, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle mittel. | |
| RU2004102398A (ru) | Производные бензо[g]хинолина для лечения глаукомы и близорукости | |
| EA200000924A2 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРАЗОЛО[4,3-d]ПИРИМИДИН-7-ОН-3-ПИРИДИЛСУЛЬФОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070628 |