RU2223103C1 - Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием - Google Patents
Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2223103C1 RU2223103C1 RU2002119319/15A RU2002119319A RU2223103C1 RU 2223103 C1 RU2223103 C1 RU 2223103C1 RU 2002119319/15 A RU2002119319/15 A RU 2002119319/15A RU 2002119319 A RU2002119319 A RU 2002119319A RU 2223103 C1 RU2223103 C1 RU 2223103C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition
- azithromycin
- antibacterial effect
- capsule
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 12
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 12
- VQEMDSRIOVZAOM-UHFFFAOYSA-N 4-(4-methylsulfonylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CSC(N)=N1 VQEMDSRIOVZAOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229960004924 azithromycin dihydrate Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims description 9
- HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N calcium;octadecanoic acid Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O HTPHKKKMEABKJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019759 Maize starch Nutrition 0.000 abstract 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 16
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 13
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 8
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 5
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000034994 death Effects 0.000 description 4
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000035109 Pneumococcal Infections Diseases 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 2
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 2
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 2
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 description 1
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 1
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 description 1
- 240000007711 Peperomia pellucida Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010039587 Scarlet Fever Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 241000589970 Spirochaetales Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241001502500 Trichomonadida Species 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine hydrochloride Chemical compound Cl.ClCCN(C)CCCl QZIQJVCYUQZDIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 1
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 description 1
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, конкретно к средствам, обладающим антибактериальным действием, и может быть использовано для лечения верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекций кожи, мягких тканей. Композиция выполнена в форме капсулы. Композиция содержит, г на 1 капсулу: азитромицина дигидрат 0,2682; кальций стеариновокислый 0,0080; крахмал кукурузный 0,04; целлюлоза микрокристаллическая 0,0338. Найденная пропорция компонентов является оптимальной, обеспечивает необходимое качество композиции. Изобретение расширяет арсенал препаратов антибактериального действия. 5 табл., 1 ил.
Description
Изобретение относится к области медицины, конкретно к средствам, обладающим антибактериальным действием, и может быть использовано для лечения верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, инфекций кожи, мягких тканей.
В основе данной фармацевтической композиции лежит антибиотик - макролид. До последнего времени эта группа антибиотиков была представлена небольшим количеством лекарственных средств. Основными из них были природные антибиотики эритромицин и олеандомицин. В последние годы эта группа значительно расширилась; открыты новые природные антибиотики и создан целый ряд полусинтетических макролидов, превосходящих по лечебной эффективности первые антибиотики - макролиды. Азитромицин - один из таких антибиотиков [1].
Азитромицин - антибактериальный препарат из группы макролидов, близкий по спектру антимикробного действия к эритромицину. Бактериостатик. За счет создания в очаге воспаления высоких концентраций препарат может оказывать бактерицидное действие. Антибиотик высокоактивен в отношении как грамположительных, в том числе и продуцирующих бета-лактамазы (стафилококки, стрептококки, пневмококки), так и грамотрицательных микроорганизмов (энтерококки, кишечная и гемофильная палочки, сальмонеллы), а также микоплазмы легионелл, бактериоидов. Препарат активен в отношении многих возбудителей заболеваний, передающихся половым путем (гонококки, трихомонады, хламидии, спирохеты) [1, 2].
Азитромицин применяют при лечении инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта, мочевыводящих путей, мягких тканей и других заболеваний, вызываемых чувствительными к действию антибиотика микроорганизмами. Препарат высокоактивен при таких заболеваниях, как ангина, скарлатина, бронхит, рожа, вторичные инфицированные дерматозы, гонорея, уретрит, кольпит.
Известен препарат "Сумамед" (прототип), зарегистрированный в Российской Федерации зарубежной фирмой "Плива" (Хорватия), который содержит в качестве действующего вещества антибиотик - макролид азитромицина.
Препарат "Сумамед" дорогой, в нашей стране его производство не налажено, его необходимо закупать за рубежом.
Известно, что формы выпуска азитромицина - таблетки, капсулы, сироп, однако сведений о фармацевтическом составе в патентной и научно-технической литературе не обнаружено.
Задача данного изобретения заключается в расширении арсенала препаратов, обладающих антибактериальным действием, и в разработке доступной фармацевтической композиции на основе нового антибиотика из группы макролидов, производство которой можно наладить в нашей стране.
Разработанная фармацевтическая композиция выполнена в виде капсулы, содержит в качестве активного вещества антибиотик - макролид азитромицина дигидрат, в качестве целевых добавок - кальций стеариновокислый, крахмал кукурузный, целлюлозу микрокристаллическую при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу:
Азитромицина дигидрат - 0,2682
Кальций стеариновокислый - 0,0080
Крахмал кукурузный - 0,04
Целлюлоза микрокристаллическая - 0,0338
Заявляемая пропорция компонентов является оптимальной, найдена экспериментально и обеспечивает необходимое качество композиции.
Азитромицина дигидрат - 0,2682
Кальций стеариновокислый - 0,0080
Крахмал кукурузный - 0,04
Целлюлоза микрокристаллическая - 0,0338
Заявляемая пропорция компонентов является оптимальной, найдена экспериментально и обеспечивает необходимое качество композиции.
Способ получения фармацевтической композиции, обладающей антибактериальным действием, заключается в следующем.
В смеситель загружают 41,5134 г крахмала кукурузного, 278,3576 г азитромицина дигидрата, 35,0684 г целлюлозы микрокристаллической, 8,3026 г кальция стеариновокислого. Крышку смесителя закрывают и перемешивают массу 30-40 мин до получения однородной смеси. Получают 358,8832 г массы для капсулирования.
Изучение антибактериальной активности предлагаемой композиции и зарубежного аналога в эксперименте на животных.
1. Химиотерапевтическая активность при экспериментальной пневмококковой инфекции мышей.
Суточную культуру пневмококка (Streptococcus pneumoniae SDN) вводили однократно внутрибрюшинно в 1% пептонной воде в разведении 10-6. Объем заражающей взвеси составлял 0,5 мл. Лечение животных начинали одновременно с заражением при внутрижелудочном введении капсул препаратов (предлагаемой композиции и известного зарубежного аналога) в виде взвеси в 2% крахмальном геле. Лечебная доза составляла 100 мкг/кг однократно в сутки. Мышей лечили в течение 5 дней. Срок наблюдения за животными составлял 10 дней.
Полученные результаты исследования представлены в табл. 1. Установлено, что и предлагаемая фармацевтическая композиция и зарубежный аналог проявляют высокий лечебный эффект при пневмококковой инфекции мышей. Ни в одной экспериментальной группе гибели животных не наблюдалось. В контрольной группе инфицированных животных, не получавших препараты, отмечена 90% гибель мышей в течение 3-х суток от начала заражения.
2. Химиотерапевтическая активность при генерализованной стафилококковой инфекции кроликов.
Для изучения химиотерапевтической активности предлагаемой фармацевтической композиции при острой стафилококковой инфекции выполнены опыты на кроликах породы Шиншилла (2,4-2,5 кг). Возбудитель инфекции (золотистый стафилококк "Жаев") вводили кроликам однократно внутрибрюшинно в заражающей дозе 10 млрд. микробных тел на животное, содержащихся в 5 мл 0,25% голодного агара. Лекарственную форму препаратов вводили внутрижелудочно. Лечебная доза составляла 100 мкг/кг однократно в сутки. Кроликов лечили в течение 5 дней. Срок наблюдения за животными составлял 10 дней.
Результаты исследования приведены в табл. 2. Установлено, что и предлагаемая фармацевтическая композиция и зарубежный аналог проявляют высокий лечебный эффект - ни в одной экспериментальной группе гибели животных не наблюдалось. В контрольной группе инфицированных животных, не получавших препараты, отмечена 67% гибель кроликов.
Таким образом, проведенные исследования показали, что предлагаемая фармацевтическая композиция и зарубежный аналог при внутрижелудочном применении в условиях острой стафилококковой инфекции кроликов и при экспериментальной пневмококковой инфекции мышей проявляют высокий лечебный эффект и препараты по химиотерапевтической эффективности не различаются между собой.
Исследования фармакинетики и биодоступности заявляемой фармацевтической композиции (А) и зарубежного аналога (В) проводили на кроликах с массой тела 3,4-3,6 и изучали на протяжении 8 часов после однократного введения капсул в дозе 70 мг/кг.
Кровь отбирали из краевой вены уха кролика через дискретные интервалы времени (0,5; 1; 1,5; 2; 3; 4;6 и 8 часов после введения препарата).
Анализ содержания азитромицина в сыворотке крови проводили микробиологическим методом диффузии в агар с тест-микробом Bacillus cereus.var mycoides-HB. Предел обнаружения 0,1 мкг/мл.
Анализ фармакокинетических данных проводили с использованием внемодельного метода интегральных моментов по компьютерной программе ASKID.
При этом рассчитывались следующие фармакокинетические параметры:
AUCt - площадь под фармакокинетической кривой (0-8 ч), мкг•ч/мл;
Сmах - максимальная концентрация вещества в сыворотке крови, мкг/мл;
T1/2β - время полувыведения.
AUCt - площадь под фармакокинетической кривой (0-8 ч), мкг•ч/мл;
Сmах - максимальная концентрация вещества в сыворотке крови, мкг/мл;
T1/2β - время полувыведения.
Относительную биодоступность препарата А по сравнению с препаратом В определяли, используя уравнение
F=[AUC(A)•(D(B)]/[AUC(B)•(D(A)],
где AUC- площадь под кривой зависимости "концентрация-время", мкг•ч/мл;
D - введенная доза, мг/кг.
F=[AUC(A)•(D(B)]/[AUC(B)•(D(A)],
где AUC- площадь под кривой зависимости "концентрация-время", мкг•ч/мл;
D - введенная доза, мг/кг.
AUC вычисляли методом трапеций.
В нулевой точке (перед вводом препарата) исследование проб крови у всех кроликов не выявило присутствия в сыворотке азитромицина (см. чертеж). В последующие сроки наблюдения в пробах крови было обнаружено достаточное для анализа количество азитромицина. Значения концентрации азитромицина в дискретные интервалы времени после введения капсул (тест-препарат А и препарат сравнения В) приведены в табл. 3.
Профили фармакокинетических кривых усредненных концентраций в крови после введения капсул изображены на чертеже в декартовых координатах.
Установлено, что препарат быстро всасывается в системный кровоток при приеме обеих изучаемых форм, в течение непродолжительного времени находится в субмаксимальных концентрациях и выводится с периодом полуэлиминации в β-фазе порядка 2,84-3,28 часа.
Табл. 4 содержит индивидуальные и средние значения основных фармакокинетических параметров, характеризующих относительную биодоступность изученных лекарственных форм азитромицина. Установлено, что значения AUC, MRT, Cmax, Тmах, и T1/2β у исследованных лекарственных форм азитромицина статистически значимо не различались между собой. Статистический анализ включал в себя расчеты средних значений, стандартного несмещенного отклонения. Сравнение средних двух совокупностей проводили на основе t - критерия распределения Стьюдента (табл. 5).
Поскольку обе лекарственные формы вводили в одной и той же средней дозе, относительная биодоступность препаратов А и В определялась площадью под фармакокинетической кривой. AUC вычисляли методом трапеций.
По степени биодоступности капсул А, достигающей 93,3% по сравнению с капсулами В, и отсутствию существенной разницы по другим параметрам, определяющим относительную биодоступность сравниваемых лекарственных форм азитромицина, оба препарата можно считать терапевтически равноценными.
Список литературы
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства, т.2, Харьков, Торсинг, 1998 г., стр. 272.
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства, т.2, Харьков, Торсинг, 1998 г., стр. 272.
2. Лекарственные препараты зарубежных фирм в России. Справочник. -М.: Астрафармсервис, 1993.
Claims (1)
- Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием, содержащая действующее вещество - антибиотик-макролид - и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика-макролида содержит азитромицина дигидрат, в качестве целевых добавок - кальций стеариново-кислый, крахмал кукурузный, целлюлозу микрокристаллическую при следующем соотношении компонентов, г на 1 капсулу:Азитромицина дигидрат 0,2682Кальций стеариново-кислый 0,0080Крахмал кукурузный 0,04Целлюлоза микрокристаллическая 0,0338
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002119319/15A RU2223103C1 (ru) | 2002-07-17 | 2002-07-17 | Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002119319/15A RU2223103C1 (ru) | 2002-07-17 | 2002-07-17 | Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2223103C1 true RU2223103C1 (ru) | 2004-02-10 |
| RU2002119319A RU2002119319A (ru) | 2004-02-20 |
Family
ID=32173029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002119319/15A RU2223103C1 (ru) | 2002-07-17 | 2002-07-17 | Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2223103C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3624840A4 (en) * | 2017-05-19 | 2021-03-10 | Lunella Biotech, Inc. | ANTIMITOSCINE: TARGETED INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL BIOGENESIS TO DESCRIBE CANCER STEM CELLS |
| EP3897659A4 (en) * | 2018-12-17 | 2022-09-07 | Lunella Biotech, Inc. | Triple combination therapies for anti-aging |
| US11497759B2 (en) | 2017-12-01 | 2022-11-15 | Lunella Biotech, Inc. | Repurposcins: targeted inhibitors of mitochondrial biogenesis for eradicating cancer stem cells |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX2021007345A (es) * | 2018-12-17 | 2021-07-15 | Lunella Biotech Inc | Terapias de combinacion triple para fijar como objetivo mitocondrias y aniquilar celulas madre cancerosas. |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4474768A (en) * | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
| US4517359A (en) * | 1981-03-06 | 1985-05-14 | Sour Pliva Farmaceutska, Kemijska Prehrambena I Kozmeticka Industrija, N.Sol.O. | 11-Methyl-11-aza-4-0-cladinosyl-6-0-desosaminyl-15-ethyl-7,13,14-trihydroxy-3,5,7,9,12,14-hexamethyl-oxacyclopentadecane-2-one and derivatives thereof |
| RU2126257C1 (ru) * | 1992-07-30 | 1999-02-20 | Пфайзер Инк. | Фармацевтическая композиция со сниженным горьким вкусом, содержащая азалид, и способ лечения бактериальной инфекции у млекопитающих (варианты) |
| RU2128998C1 (ru) * | 1994-04-29 | 1999-04-20 | Пфайзер Инк. | Способ лечения бактериальной инфекции |
| RU2188018C2 (ru) * | 2000-06-20 | 2002-08-27 | Нестерук Владимир Викторович | Композиционный состав антибактериального лекарственного средства |
-
2002
- 2002-07-17 RU RU2002119319/15A patent/RU2223103C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4517359A (en) * | 1981-03-06 | 1985-05-14 | Sour Pliva Farmaceutska, Kemijska Prehrambena I Kozmeticka Industrija, N.Sol.O. | 11-Methyl-11-aza-4-0-cladinosyl-6-0-desosaminyl-15-ethyl-7,13,14-trihydroxy-3,5,7,9,12,14-hexamethyl-oxacyclopentadecane-2-one and derivatives thereof |
| US4474768A (en) * | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
| RU2126257C1 (ru) * | 1992-07-30 | 1999-02-20 | Пфайзер Инк. | Фармацевтическая композиция со сниженным горьким вкусом, содержащая азалид, и способ лечения бактериальной инфекции у млекопитающих (варианты) |
| RU2128998C1 (ru) * | 1994-04-29 | 1999-04-20 | Пфайзер Инк. | Способ лечения бактериальной инфекции |
| RU2188018C2 (ru) * | 2000-06-20 | 2002-08-27 | Нестерук Владимир Викторович | Композиционный состав антибактериального лекарственного средства |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3624840A4 (en) * | 2017-05-19 | 2021-03-10 | Lunella Biotech, Inc. | ANTIMITOSCINE: TARGETED INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL BIOGENESIS TO DESCRIBE CANCER STEM CELLS |
| US11160821B2 (en) | 2017-05-19 | 2021-11-02 | Lunella Biotech, Inc. | Antimitoscins: targeted inhibitors of mitochondrial biogenesis for eradicating cancer stem cells |
| US11865130B2 (en) | 2017-05-19 | 2024-01-09 | Lunella Biotech, Inc. | Antimitoscins: targeted inhibitors of mitochondrial biogenesis for eradicating cancer stem cells |
| US11497759B2 (en) | 2017-12-01 | 2022-11-15 | Lunella Biotech, Inc. | Repurposcins: targeted inhibitors of mitochondrial biogenesis for eradicating cancer stem cells |
| EP3897659A4 (en) * | 2018-12-17 | 2022-09-07 | Lunella Biotech, Inc. | Triple combination therapies for anti-aging |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002119319A (ru) | 2004-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6309995B2 (ja) | トリアゾール含有マクロライドを用いた耐性疾患の治療方法 | |
| Preac-Mursic et al. | Comparative antimicrobial activity of the new macrolides against Borrelia burgdorferi | |
| Daly et al. | Mechanism of action and in vitro and in vivo activities of S-6123, a new oxazolidinone compound | |
| CZ221297A3 (en) | Slightly soluble basic medicament with controllable release | |
| JP2013241440A (ja) | 大環状多形、そのような多形を含む組成物、ならびにその使用方法および製造方法 | |
| JP2006501310A (ja) | クロストリジウム・ディフィシレの感染およびそれに関係する疾患を治療するための方法および試薬 | |
| Kobayashi et al. | Study on azithromycin in treatment of diffuse panbronchiolitis | |
| Carbon | Clinical relevance of intracellular and extracellular concentrations of macrolides | |
| BG107168A (bg) | Използване на азалидни антибиотични състави за лечение или предотвратяване на бактериална или протозойна инфекция в бозайници | |
| SK282427B6 (sk) | Pevná farmaceutická kompozícia s riadeným uvoľňovaním | |
| Agacfidan et al. | In vitro activity of azithromycin (CP-62,993) against Chlamydia trachomatis and Chlamydia pneumoniae | |
| RU2223103C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным действием | |
| AU2014270353B2 (en) | Tylosin derivatives and method for preparation thereof | |
| Marchi | Comparative efficacy and tolerability of clarithromycin and amoxycillin in the treatment of out-patients with acute maxillary sinusitis | |
| Davila et al. | Pharmacokinetics of azithromycin after single oral dosing of experimental animals | |
| Guay | Update on clindamycin in the management of bacterial, fungal and protozoal infections | |
| PT655249E (pt) | Moenomicina como medicamento para o tratamento de ulceras gastricas | |
| Cherni et al. | Comparison of the efficacy of cefpodoxime proxetil and cephalexin in treating bacterial pyoderma in dogs | |
| EP1262186B1 (en) | Azalide antibiotic compositions | |
| CN1257715C (zh) | 克林霉素甲硝唑阴道泡腾片及其制备方法和用途 | |
| ES2734280T3 (es) | Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de infecciones de transmisión sexual | |
| WO2009076243A2 (en) | Novel uses of chloramphenicol and analogues thereof | |
| Derriennic et al. | Dirithromycin in the treatment of skin and skin structure infections | |
| Fülöpová et al. | Effect of macrolide antibiotics on various cell cultures in vitro: 1. Cell morphology | |
| Ci et al. | Ceftiofur regulates LPS-induced production of cytokines and improves LPS-induced survival rate in mice |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190718 |