RU2210367C2 - Ранозаживляющее средство - "мазь тиотриазолина" - Google Patents
Ранозаживляющее средство - "мазь тиотриазолина" Download PDFInfo
- Publication number
- RU2210367C2 RU2210367C2 RU2001117147A RU2001117147A RU2210367C2 RU 2210367 C2 RU2210367 C2 RU 2210367C2 RU 2001117147 A RU2001117147 A RU 2001117147A RU 2001117147 A RU2001117147 A RU 2001117147A RU 2210367 C2 RU2210367 C2 RU 2210367C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thiotriazoline
- wound
- patients
- ointment
- unguent
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к ранозаживляющему средству мази тиотриазолина, используемой в стоматологии, хирургии и дерматологии. Изобретение заключается в том, что в качестве активного вещества используется тиотриазолин с добавкой формообразующих компонентов. Изобретение обеспечивает эффективность использования мази, что определяется широким спектром активности ее основы, простотой и экономичностью производства и экологически чистой технологии. 3 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным средствам, используемым в стоматологии, хирургии и дерматологии.
Известно лекарственное средство "Тиотриазолин" в формах растворов для инъекций, таблеток и глазных капель, разработанных с использованием активной основы по патенту Украины 1988, кл. А 61 К 31/41.
Тиотриазолин и его лекарственные формы впервые зарегистрированы Министерством охраны здоровья Украины 31 мая 1994 г. (приказ 85, регистрационный номер 94/85).
Тиотриазолин обладает гепатопротекторной, кардиопротекторной, противовирусной, антиоксидантной, иммуномодулирующей, иротивоишемической и ранозаживляющей активностью.
Однако применение растворов и таблеток этого препарата для лечения открытых ран затруднено и малоэффективно, особенно таблеток.
Известен препарат паста "Солкосерил" для местного применения в стоматологии в тубах по 5 г производства фирмы "Солко", Швейцария.
Данная паста достаточно эффективна для лечения ран.
Недостатками пасты "Солкосерил" являются ограниченность ее применения и сравнительно высокая токсичность и стоимость.
Для обеспечения спроса отечественной медицины на приобретение пасты "Солкосерил " тратятся значительные валютные средства.
Известно ранозаживляющее средство "Мазь метилурациловая 10%" АО "Киевмедпрепарат", в банках по 15 г.
Активной основой этой мази является метилурацил 10%, в качестве мазевой основы используют смесь ланолина безводного с вазелином в соотношении 1:1. (Компендиум "Лекарственные препараты 2000-2001". - Киев: "Морион", 2000 г. с. 427).
Этот препарат принимаем за прототип.
Недостатком прототипа является значительный расход, а следовательно, и стоимость лечения, т. к. мазь наносится на рану по 5-10 г в день, а также непригодность ее для использования в стоматологии.
В основу изобретения поставлена задача разработки лекарственного ранозаживляющего средства широкого спектра действия, доступного по цене и не уступающего по клинической эффективности известным, в том числе импортным препаратам.
Решение поставленной задачи обеспечивает ранозаживлягощее средство, в которое входит активный компонент - Тиотриазолин и мазевая основа, состоящая из метилцеллюлозы, глицерина; воды, а также консервантов нипазола и нипагина в следующем весовом соотношении, г/кг (±10%):
Тиотриазолин - 20,00
Нипазол - 0,15
Нипагин - 0,25
Метилцеллюлоза - 30,00
Глицерин - 100,00
Вода очищенная - До 1 кг
Клинический эффект от использования изобретения:
- уменьшается воспалительная реакция и усиливаются процессы репаративной регенерации ран кожи и слизистых оболочек;
- сокращается срок ранозаживления и улучшается субъективное самочувствие больных.
Тиотриазолин - 20,00
Нипазол - 0,15
Нипагин - 0,25
Метилцеллюлоза - 30,00
Глицерин - 100,00
Вода очищенная - До 1 кг
Клинический эффект от использования изобретения:
- уменьшается воспалительная реакция и усиливаются процессы репаративной регенерации ран кожи и слизистых оболочек;
- сокращается срок ранозаживления и улучшается субъективное самочувствие больных.
Экономические преимущества от использования изобретения:
- все составные компоненты мази отечественного производства;
- уменьшаются затраты на лечение;
- исключается необходимость закупки импортных препаратов аналогичного применения.
- все составные компоненты мази отечественного производства;
- уменьшаются затраты на лечение;
- исключается необходимость закупки импортных препаратов аналогичного применения.
Результаты исследований патентной и медицинской информации подтверждают новизну заявляемого ранозаживляющего средства.
Результаты клинической проверки подтверждают его эффективность и преимущества над известными, в том числе импортными, препаратами того же назначения.
Сущность изобретения поясняется ниже приведенным описанием и таблицами данных, полученных по результатам клинических исследований заявляемого средства.
Приготовление мази по изобретению состоит из двух стадий.
1. В 600 г горячей очищенной воды загружают 30 г метилцеллюлозы водорастворимой, перемешивают и оставляют на одни сутки для полного растворения метилцеллюлозы, затем добавляют 100 г глицерина и тщательно перемешивают.
2. Отвешивают 20-22 г тиотриазолина, 0,15-0,165 г нипазола, 0,25-0,275 г нипагина и растворяют в 250 г очищенной воды.
Полученный раствор заливают в сгущенную массу, полученную в первой стадии, тщательно перемешивают до получения однородной консистенции и готовую мазь расфасовывают по тубам.
Клиническая проверка эффективности мази по изобретению была проведена на 45 больных в хирургических отделениях.
Первая группа, 30 больных с хроническими язвами, получала в составе комплексной терапии заявляемую "Мазь тиотриазолина 2%", вторая группа - 15 больных с аналогичной патологией - "Мазь метилурациловую 10%".
Обеим группам больных язвенные поверхности обрабатывали раствором перекиси водорода, осушали и накладывали салфетки с мазью тиотриазолина первой группе и мазью метилурациловой - второй группе.
Оценка эффективности проводилась по измерению площади поверхности язвы, глубины и характеристике ее основания, наличию отделяемого с поверхности язвы, степени эпителизации и грануляции, выраженности и характеру боли в области язвы, а также ощущениям, связанным с применением мази (таблица 1).
По результатам сравнения вышеприведенных показателей заявляемая и сравниваемая мази эквивалентны, но заявляемая мазь имеет лучшие показатели по степени развития грануляции язвы и по большей скорости заживления ран.
Кроме проверки эффективности заявляемой мази на больных хирургического профиля была проведена апробация мази на стоматологических больных.
В исследовании принимали участие дети в возрасте от 6 до 15 лет с воспалительными заболеваниями челюстно-лицевой области, находившиеся на лечении в детском стационаре, из них 30 пациентов первой группы и 15 пациентов второй группы, у которых изучалась динамика заживления ран по данным визуального осмотра и динамики субъективных жалоб со стороны больных первой и второй групп.
Характеристики больных приведены в таблицах 2 и 3.
Пациентам первой группы 2% мазь тиотриазолина наносили на раневую поверхность после вскрытия абсцессов дважды в сутки с интервалом в 12 часов. Курс лечения колебался от 3 до 7 дней.
Пациентам второй группы пасту "Солкосерил" местно наносили 4 раза в сутки после еды и перед сном. Курс лечения у данной группы колебался от 4 до 9 дней.
Для оценки терапевтической эффективности и переносимости исследуемого препарата пациентам проводили обследование с применением клинических и лабораторных методов.
Клинический осмотр ран и опрос больных дали следующие результаты. На второй день после нанесения заявляемой мази у больных первой группы отмечался умеренно выраженный отек тканей, гиперемия кожи вокруг раны была меньше, болевые ощущения (со слов больных) значительно уменьшились, выделения из раны были гнойно-сукровичные или сукровичные. На 3 сутки отечность оставалась незначительной, гиперемия кожи слабо выражена либо отсутствовала, выделение из раны было сукровичным либо отсутствовало. Отмечалась краевая эпителизация раны и активное образование грануляции.
К 7 дню у всех больных первой группы рана была полностью заполнена грануляциями и наблюдалась активная эпителизация. Показатели крови нормализовались.
У больных второй группы на второй день после применения пасты "Солкосерил" отечность была уменьшена, однако оставалась больше, чем у больных первой группы. Болевые ощущения выражены интенсивно, отделение из раны было гнойно-сукровичным. На 3 сутки отмечалась умеренная интенсивность отека мягких тканей, отделение из раны оставалось у некоторых больных гнойно-сукровичным, грануляции были единичными, признаки краевой эпителизации визуально не определялись. К 9 дню у всех больных второй группы рана полностью заполнялась грануляциями и активно эпитилизировалась.
Как видно из приведенного выше, заявляемая мазь тиотриазолина сокращает продолжительность лечения заболеваний в челюстно-лицевой области на 2 суток по сравнению с пастой "Солкосерил" и повышает эффективность лечения.
Помимо преимуществ, указанных в разделе клинический эффект и экономические преимущества, заявляемая мазь имеет более широкий спектр клинического применения, не токсична и производство ее экономически чисто.
Claims (1)
- Ранозаживляющее средство, содержащее активную основу, наполнитель и растворитель, отличающееся тем, что в качестве активной основы содержит тиотриазолин с добавкой нипазола и нипагина, в качестве наполнителя - метилциллюлозу водорастворимую с глицерином, в качестве растворителя - воду очищенную при следующем соотношении компонентов, г (± 10%):
Тиотриазолин - 20
Нипазол - 0,15
Нипагин - 0,25
Метилцеллюлоза - 30
Глицерин - 100
Вода - До 1 кг
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UA2001042436 | 2001-04-11 | ||
UA2001042436 | 2001-04-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001117147A RU2001117147A (ru) | 2003-04-20 |
RU2210367C2 true RU2210367C2 (ru) | 2003-08-20 |
Family
ID=34391119
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2001117147A RU2210367C2 (ru) | 2001-04-11 | 2001-06-18 | Ранозаживляющее средство - "мазь тиотриазолина" |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2210367C2 (ru) |
-
2001
- 2001-06-18 RU RU2001117147A patent/RU2210367C2/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КОМПЕНДИУМ. Лекарственные препараты 2000-2001, Киев: МOРИОН. 2000, с.427. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20070224230A1 (en) | Cosmetic composition based on zinc and copper sulphates and sucralphate | |
AU2310200A (en) | Pharmaceutical compositions | |
CN108853312A (zh) | 聚桂醇外用凝胶及其制备方法 | |
JP2003521482A (ja) | 治療用組成物およびその使用方法 | |
JP2015096506A (ja) | 皮膚疾患/粘膜疾患の予防及び治療のための組成物、及びその使用 | |
RU2433844C1 (ru) | Способ лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата и посттравматических болевых синдромов | |
JP2000512270A (ja) | 単純ヘルペスの処置のための組成物および方法 | |
RU2568837C1 (ru) | Способ лечения пародонтита с использованием геля ламифарен | |
RU2210367C2 (ru) | Ранозаживляющее средство - "мазь тиотриазолина" | |
JP2005139210A (ja) | 乾癬治療 | |
RU2177314C2 (ru) | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами | |
RU2703530C2 (ru) | Стоматологический гель для лечения и профилактики пародонтита | |
EP0086228A1 (en) | USE OF CARBAMIDE PEROXIDE FOR PRODUCING A MEDICINAL PRODUCT FOR TREATING ACNE VULGARIS. | |
CH691030A5 (it) | Formulazioni per uso topico contenenti carragenina ed un sale dell'acido ialuronico. | |
JPS60152415A (ja) | 外用挫瘡治療剤 | |
CN109674743A (zh) | 一种伤口护理凝胶及其制备方法 | |
CN108904638A (zh) | 一种多用途的外用复合药物及应用 | |
UA43218C2 (ru) | Ранозаживляющее средство в виде мази на основе тиотриазолина | |
CN1247227C (zh) | 一种治疗螨虫感染性皮肤疾病的外用脂质体制剂 | |
RU2125872C1 (ru) | Способ наружного лечения микозов стоп и гладкой кожи | |
RU2095065C1 (ru) | Средство для лечения трофических язв и ожогов у больных лепрой | |
EP1048294A2 (en) | Use of a nitrate vasodilator alone or in combination with capsaicin for the treatment of pain | |
RU2628806C1 (ru) | Способ лечения хронического генерализованного пародонтита | |
RU2194491C2 (ru) | Способ лечения заболеваний пародонта | |
WO2023168004A1 (en) | Topical formulation to decrease skin inflammation or redness |