RU2202109C1 - Способ выявления степени нарушения реологических свойств крови - Google Patents
Способ выявления степени нарушения реологических свойств крови Download PDFInfo
- Publication number
- RU2202109C1 RU2202109C1 RU2001121693A RU2001121693A RU2202109C1 RU 2202109 C1 RU2202109 C1 RU 2202109C1 RU 2001121693 A RU2001121693 A RU 2001121693A RU 2001121693 A RU2001121693 A RU 2001121693A RU 2202109 C1 RU2202109 C1 RU 2202109C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood
- hydrodynamic resistance
- sample
- concentration
- hydrodynamic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, в частности к реологии крови, и может быть использовано при диагностике и терапии различных нарушений мозгового кровообращения. Техническим результатом изобретения является повышение точности определения степени нарушения реологических свойств крови. Определяют гидродинамическое сопротивление образца крови в турбулентном режиме до и после введения в кровь полиэтиленоксида в концентрации 2•10-6 г/мл. Далее определяют концентрацию высокомолекулярных фрагментов ДНК плазмы крови образца, сопоставляют ее с изменением гидродинамического сопротивления после введения в кровь полиэтиленоксида по сравнению с исходным гидродинамическим сопротивлением. Степень нарушения реологических свойств крови тем больше, чем больше величина изменения гидродинамического сопротивления в сторону уменьшения. Большим величинам изменения гидродинамического сопротивления крови соответствуют меньшие концентрации высокомолекулярных фрагментов ДНК образца плазмы крови.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к реологии крови, и может быть использовано при диагностике и терапии различных нарушений мозгового кровообращения.
Известен способ стабилизации нестационарных, в том числе турбулентных потоков жидкостей путем введения в них низких концентраций специальных высокомолекулярных полимеров (Toms В.A. International Congress of Rheology, I - St, Amsterdam, 1948, vol. 2, p. 135-141).
Наиболее близким к изобретению является способ выявления степени нарушения реологических свойств крови путем определения гидродинамического сопротивления образца крови в турбулентном режиме течения до и после введения в кровь полиэтиленоксида (ПЭО) в концентрации 2•10-6 г/мл (патент РФ 2008674, кл. G 01 N 33/44, 1991 г.).
В данном способе используется критерий оценки содержания (количества) собственного фактора крови, снижающего гидродинамическое сопротивление. О количестве собственного фактора крови судят по степени влияния полимерной добавки на характер потока крови в турбулентном режиме течения. Но остается неизвестным, что представляет собой этот собственный фактор крови. Знание об этом факторе дает возможность повысить точность определения степени нарушения реологических свойств крови, что является техническим результатом изобретения.
Основным компонентом этого собственного фактора крови являются высокомолекулярные фрагменты ДНК (дезоксиринуклеиновой кислоты) плазмы крови. Она по физическим характеристикам и ее концентрации у здоровых людей соответствует наиболее эффективным концентрациям синтетических полимеров при использовании последних для получения эффекта Томса на крови в турбулентном режиме течения.
И чем больше величина изменения гидродинамического сопротивления при меньшей концентрации высокомолекулярных фрагментов ДНК образца плазмы крови, тем больше степень нарушения реологических свойств крови.
Технический результат изобретения достигается тем, что в способе выявления степени нарушения реологических свойств крови путем определения гидродинамического сопротивления образца крови в турбулентном режиме до и после введения в кровь полиэтиленоксида в концентрации 2•10-6 дополнительно определяют концентрацию высокомолекулярных фрагментов ДНК плазмы крови образца, сопоставляют ее с изменением гидродинамического сопротивления после введения в кровь полиэтиленоксида по сравнению с исходным гидродинамическим сопротивлением, степень нарушения реологических свойств крови тем больше, чем больше величина изменения гидродинамического сопротивления в сторону уменьшения, большим величинам изменения гидродинамического сопротивления крови соответствуют меньшие концентрации высокомолекулярных фрагментов ДНК образца плазмы крови.
Способ осуществляется следующим образом.
Гидродинамическое сопротивление крови определяют с помощью установки, позволяющей регистрировать время протекания через капилляр при стандартном давлении 0.75 кгс/см2 определенного объема крови в турбулентном режиме при числах Рейнольдса, больших 2000.
После определения времени протекания образца крови с антикоагулянтом в него добавляют раствор полиэтиленоксида в концентрации 2•10-6 и снова определяют время протекания крови в тех же гидродинамических условиях. По сравнению с исходным гидродинамическим сопротивлением степень нарушения реологических свойств крови тем больше, чем больше величина изменения гидродинамического сопротивления в сторону уменьшения. При этом добавляемый раствор полиэтиленоксида (0,2 мл) практически не меняет объем образца крови (100 мл). Доза добавляемого полимера является гидродинамически самой эффективной, не влияющей на вязкость, осмолярность, рН и газы крови.
Состояние гидродинамического сопротивления каждого образца определяют как отношение времени протекания через капилляр образца крови ко времени протекания равного объема физиологического раствора в тех же условиях.
Далее определяют концентрацию высокомолекулярных фрагментов ДНК плазмы крови образца и сопоставляют ее с изменением гидродинамического сопротивления после введения в кровь полимера.
Гидродинамическое сопротивление образца крови у больных с нарушением мозгового кровообращения всегда выше, чем у здоровых испытуемых при более низкой концентрации высокомолекулярных фрагментов ДНК плазмы крови.
У здоровых испытуемых, больных с нарушением мозгового кровообращения в анамнезе и больных с острым нарушением мозгового кровообращения выявляется обратная зависимость между гидродинамическим сопротивлением и концентрацией ДНК плазмы крови.
У больных с крайне тяжелыми формами острого нарушения мозгового кровообращения (в том числе, впоследствии умерших) в плазме крови концентрация высокомолекулярной ДНК крайне мала.
Таким образом, получены данные о соотношениях между тяжестью клинического проявления нарушения мозгового кровообращения и состоянием такого гемореологического фактора, как гидродинамическое сопротивление потока крови, а также ответственного за него фактора - высокомолекулярных фрагментов ДНК плазмы крови.
Предложенное изобретение дает возможность использовать растворы ДНК для улучшения свойств потока крови и тем самым корректировать различные виды нарушения кровообращения.
Claims (1)
- Способ выявления степени нарушения реологических свойств крови путем определения гидродинамического сопротивления образца крови в турбулентном режиме течения до и после введения в кровь полиэтиленоксида в концентрации 2•10-6 г/мл, отличающийся тем, что дополнительно определяют концентрацию высокомолекулярных фрагментов ДНК плазмы крови образца, сопоставляют ее с изменением гидродинамического сопротивления после введения в кровь полиэтиленоксида по сравнению с исходным гидродинамическим сопротивлением, степень нарушения реологических свойств крови тем больше, чем больше величина изменения гидродинамического сопротивления в сторону уменьшения, большим величинам изменения гидродинамического сопротивления крови соответствуют меньшие концентрации высокомолекулярных фрагментов ДНК образца плазмы крови.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001121693A RU2202109C1 (ru) | 2001-08-03 | 2001-08-03 | Способ выявления степени нарушения реологических свойств крови |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001121693A RU2202109C1 (ru) | 2001-08-03 | 2001-08-03 | Способ выявления степени нарушения реологических свойств крови |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2202109C1 true RU2202109C1 (ru) | 2003-04-10 |
Family
ID=20252296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001121693A RU2202109C1 (ru) | 2001-08-03 | 2001-08-03 | Способ выявления степени нарушения реологических свойств крови |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2202109C1 (ru) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8388951B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-03-05 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US8431123B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-04-30 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic bacterial, fungal and protozoan infection |
| US8710012B2 (en) | 2003-07-14 | 2014-04-29 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| US8871200B2 (en) | 2006-11-28 | 2014-10-28 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating human diseases associated with an increased deoxyribonucleic acid content in extracellular spaces of tissues and a medicinal preparation for carrying out said method |
| US8916151B2 (en) | 2005-04-25 | 2014-12-23 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating a reduction of fertility |
| US10617743B2 (en) | 2014-06-19 | 2020-04-14 | Cls Therapeutics Limited | Method to improve safety and efficacy of anti-cancer therapy |
| US11701410B2 (en) | 2015-05-22 | 2023-07-18 | Cls Therapeutics Limited | Extracellular DNA as a therapeutic target in neurodegeneration |
| US11905522B2 (en) | 2018-01-16 | 2024-02-20 | Cls Therapeutics Limited | Treatment of diseases by liver expression of an enzyme which has a deoxyribonuclease (DNase) activity |
-
2001
- 2001-08-03 RU RU2001121693A patent/RU2202109C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9463223B2 (en) | 2003-07-14 | 2016-10-11 | Cls Therapeutics Limited | Method for monitoring development of somatic mosaicism |
| US9248166B2 (en) | 2003-07-14 | 2016-02-02 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| US8535663B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-09-17 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating delayed-type hypersensitivity |
| US8710012B2 (en) | 2003-07-14 | 2014-04-29 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| US8796004B2 (en) | 2003-07-14 | 2014-08-05 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US9845461B2 (en) | 2003-07-14 | 2017-12-19 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| US8431123B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-04-30 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic bacterial, fungal and protozoan infection |
| US9072733B2 (en) | 2003-07-14 | 2015-07-07 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic bacterial, fungal and protozoan infection |
| US9770492B2 (en) | 2003-07-14 | 2017-09-26 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US8388951B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-03-05 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US8916151B2 (en) | 2005-04-25 | 2014-12-23 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating a reduction of fertility |
| US8871200B2 (en) | 2006-11-28 | 2014-10-28 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating human diseases associated with an increased deoxyribonucleic acid content in extracellular spaces of tissues and a medicinal preparation for carrying out said method |
| US10617743B2 (en) | 2014-06-19 | 2020-04-14 | Cls Therapeutics Limited | Method to improve safety and efficacy of anti-cancer therapy |
| US11701410B2 (en) | 2015-05-22 | 2023-07-18 | Cls Therapeutics Limited | Extracellular DNA as a therapeutic target in neurodegeneration |
| US11905522B2 (en) | 2018-01-16 | 2024-02-20 | Cls Therapeutics Limited | Treatment of diseases by liver expression of an enzyme which has a deoxyribonuclease (DNase) activity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rand et al. | Viscosity of normal human blood under normothermic and hypothermic conditions | |
| RU2202109C1 (ru) | Способ выявления степени нарушения реологических свойств крови | |
| JPH04240550A (ja) | 液体粘度測定装置用穿刺針 | |
| CN107515206A (zh) | 一种硫掺杂碳量子点荧光增敏检测诺氟沙星的方法 | |
| CN104049089B (zh) | 一种检测纤维蛋白原的方法及试剂盒 | |
| CA1218001A (en) | Serum fibrinogen viscosity in clinical medicine | |
| JP4958272B2 (ja) | アルブミン分子のブラウン運動の拡散係数変化に基づく血清または血漿粘度測定方法及び装置 | |
| Mannik | Blood viscosity in Waldenstrom’s macroglobulinemia | |
| CN105181686A (zh) | 检测环境中氟离子的方法 | |
| Skovborg et al. | Blood-viscosity and Vascular Flow Rate Blood-viscosity Measured in a Cone-plate Viscometer and the Flow Rate in an Isolated Vascular Bed | |
| CN111337385A (zh) | 一种含肝素血样检测试剂盒及其制备方法 | |
| CN109709292A (zh) | 一种肝素检测试剂盒及其应用 | |
| JP2019507879A (ja) | ポリマーの固有粘度及び非ニュートン挙動を同時特定する装置及び方法 | |
| RU2008674C1 (ru) | Способ выявления нарушения реологических свойств крови | |
| Singh et al. | Rheology of blood: Effect of dilution with various dextrans | |
| Lehmann et al. | Liquid-chromatographic determination of alpha-and gamma-tocopherols in erythrocytes, with fluorescence detection. | |
| CN108169155B (zh) | 一种血液样本分析测试系统 | |
| CN107941722B (zh) | 血液样本分析测试系统 | |
| EP0801743A1 (en) | Measurement of carbon dioxide in blood | |
| Hagel et al. | Analytical gel filtration of dextran for study of the glomerular barrier function | |
| Karsheva et al. | Blood rheology-a key for blood circulation in human body | |
| RU2319965C1 (ru) | Способ определения степени нарушения агрегатного состояния крови при воспалительных процессах у детей | |
| Kilic-Toprak et al. | Increased erythrocyte aggregation following an acute bout of eccentric Isokinetic exercise does not exceed two days | |
| WO2019240061A1 (ja) | 赤血球老化度の評価方法 | |
| Shin et al. | Early diagnosis of diabetic vascular complications: impairment of red blood cell deformability |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110804 |