RU220152U1 - Повязка лечебная атравматическая для животных - Google Patents

Abstract

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарной хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки. Полезная модель состоит из конструктивных элементов, включающих двухслойную повязку из хлопковой ткани нетканой природы с дренирующим слоем из микрокапсул, содержащих лекарственный препарат. При этом внутренний рабочий слой повязки, прилегающий к раневой поверхности, представлен мелкоячеистым хлопковым нетканым полотном, обработанным 0,1-0,2%-ным раствором риванола и 2-3%-ным раствором тримекаина с последующим высушиванием и нанесением на него антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в оболочку из хитозана. Наружный слой повязки, покрывающий слой микрокапсул, состоит из пергаментной бумаги и нетканого полотна, при этом свободные от слоя микрокапсул края повязки по периметру склеиваются.

Description

Полезная модель относится к ветеринарной медицине, в частности к хирургии, и предназначена для лечения инфицированных ран, язв, пролежней, гнойничковых и трофических поражений кожи и подкожной клетчатки у животных.

В ветеринарной и медицинской практике для лечения инфицированных ран кожи и подкожной клетчатки используются различные виды повязок. Например, известен способ лечения инфицированных ран у животных с применением повязок в виде пластин раневого покрытия «Воскопран», которые накладывают с перекрытием по периметру раны на 10-15 мм без снятия наружной защитной пленки и без дополнительной внешней повязки (Патент РФ №2335281, авт. Дроздова Л.И. и др. - 10.10.2008 г.). Недостатком повязки «Воскопран» является относительно большая продолжительность лечения, включение процесса замены повязки с одним лекарственным средством на повязку с другим лекарственным средством, что затрудняет процесс лечения. К недостаткам данной повязки следует также отнести большой расход лекарственных средств и трудоемкость при ее фиксации на теле животного.

Известен способ лечения ран у животных с использованием фиксирующей повязки в виде перевязочного материала с нанесением на него лекарственного средства. При этом фиксация повязки на теле животного осуществляется за счет способности повязки прилипать к поверхности тела животного (Патент №21661, база патентов Казахстана, авт. Чурканбаев Р.С. и др. - 15.09.2009 г.). Недостатком указанной фиксирующей повязки является то, что ее фиксация на теле животного осуществляется за счет прилипания и при доступности может удаляться животным путем расчесывания.

Существуют мембранные диализирующие повязки для животных, которые предназначены для лечения длительно незаживающих гнойных ран, язв, ожоговых поверхностей. Данные повязки включает два слоя герметично скрепленных между собой сварочным или клеевым швом. Использование повязок обеспечивает постоянное поступление лекарственных веществ в полость раны путем диффузии через поры целлюлозной мембраны и выведение токсических продуктов из раны наружу (Полезная модель РФ №122575, авт. Безрук Е.А. - 13.06.2012 г.; Патент РФ№2689035, авт. Безрук Е.А. - 23.05.2019 г.). Недостатком указанных повязок является низкая пропускная (диффузная) способность целлюлозной мембраны, что замедляет поступление лекарственных веществ к раневой поверхности и выведение токсических продуктов из раны наружу.

В медицинской практике также используется множество повязок для лечения различных ран (патенты РФ №2000762; №2125859; №2189210; №2323748; №2314129; №2372944; №2500431; №2568909). В последние годы многие фирмы (ООО НТЦ РИА «Полиферм», «Биотекфарм», Россия; «Paul Hartmann», Германия) выпускают повязки и салфетки для лечения ран на клеящейся и неклеящейся основе. При этом не все из них можно применять в ветеринарной практике, так как при их разработке не учитывались видовые особенности заживления ран у животных.

Наиболее близким техническим решением к заявляемой полезной модели является повязка атравматическая лечебная (Полезная модель РФ №99711, авт. Мокрушин И.Н. и др. - 27.11.2010 г.), которая состоит из конструктивных элементов: двухслойной повязки из хлопкового, вискозного или хлопковискозного полотна нетканой природы с дренирующим слоем из микрокапсул, содержащих лекарственный препарат (мексидол, лизоамедаза и тыквеол) и иммобилизированных на нетканый материал. При этом оболочкой микрокапсул является альгинат-натрия.

Недостатком повязки, принятой за прототип, является ее слабовыраженное стимулирующее действие на процессы репарации при заживлении ран у животных, а также многокомпонентность, что значительно повышает стоимость повязки и лечения.

Технической задачей заявляемой полезной модели является повышение атравматичности повязки для лечения ран различной этиологии у животных.

Технический результат достигается тем, что атравматическая повязка фиг. 1 (вид сбоку и вид сверху) состоит из двух слоев хлопкового полотна нетканой природы: внутреннего 1 (рабочего), прилегающего к раневой поверхности, и наружного 2 (верхнего). При этом на внутренний слой повязки, предварительно обработанный 0,1-0,2 об.%-ным раствором риванола и 2-3 об.%-ным раствором тримекаина с последующим высушиванием при 37-40°С, наносится слой 3 (0,3-0,4 см) микрокапсулированного антисептика-стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), который был получен по ранее разработанному нами способу (Патент РФ №2566711, авт. Кролевец А.А., Сеин О.Б., Богачев И.А. - 2014 г.). Принцип данного способа заключается в том, что в качестве оболочки микрокапсул использует хитозан, который осаждают из суспензии в гексане в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты путем добавления четыреххлористого углерода в качестве осадителя. При этом сушку полученных микрокапсул проводят при комнатной температуре.

Наружный (верхний) слой повязки 2, покрывающий сверху слой микрокапсул, содержащих препарат АСД-2ф, состоит пергаментной бумаги 4 и нетканого полотна 5. При этом свободные от слоя микрокапсул края повязки 6 по периметру склеиваются клеем БФ-6, тем самым слой микрокапсул «упаковывается» между наружным и внутренним слоями повязки. В таком состоянии повязка может хранится в сухом месте длительное время. Фиксируется повязка на раневой поверхности путем бинтования, а также клеем БФ-6 или коллоидом, которые наносят на свободные от препарата края по периметру повязки.

Отличительной особенностью предлагаемой атравматической повязки является то, что в качестве лекарственного начала в ней используется АСД-2ф, который микрокапсулирован в оболочку из хитозана. При этом атравматичность повязки обеспечивается хитозаном. В процессе контакта микрокапсул с влажной поверхностью раны их хитозановая оболочка переходит в гелеобразное состояние и становится проницаемой для АСД-2ф, который оказывает ранозаживляющее действие. При этом повязка не прилипает к раневой поверхности, что обеспечивает ее атравматичность.

Препарат тканевого происхождения АСД-2 включает в свой состав соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, оказывает выраженное антисептическое и противовоспалительное действие.

Хитозан - это органическое вещество из группы полисахаридов, оно является производным хитина ракообразных. Получают хитозан в результате деацетилирования хитина, в процессе которого ацетильные группы, делающие хитин твердым, удаляются. В результате хитозан становится гелеобразным растворимым веществом. Хитозан - нетоксичное, биоразлагаемое, бактериостатическое соединение, с высокой сорбцией и мембранообразующими свойствами. Он обладает выраженным кровоостанавливающим и ранозаживляющим действием. На основании свойств хитозана его широко используют в фармацевтической промышленности.

Обработка повязки тримекаином оказывает местное анестезирующее действие. Проникая через оболочку нервных волокон тримекаин связывается с рецепторами и нарушает процессы деполяризации, блокируя проведение нервного импульса.

Входящий в заявляемую повязку риванол, обладает выраженным антимикробным действием, особенно в отношении стрептококков и золотистого стафилококка. В основе его антимикробного действия лежит вытеснение водорода из бактериальной клетки. Риванол не токсичен, не раздражает раны и слизистые оболочки, он хорошо адсорбируется клетками раневой поверхности и в связи с этим оказывает длительное действие.

Примеры использования предлагаемой повязки. Апробацию разработанной повязки проводили в условиях ветеринарной клиники Курской государственной сельскохозяйственной академии имени И.И. Иванова.

Пример 1. Было сформировано две группы беспородных кроликов-аналогов по 8 голов в каждой группе. После местной анестезии у всех кроликов моделировали путем скальпирования экспериментальные кожно-мышечные раны площадью 2,0×2,0 см в области спины. Затем поверхность раны инфицировали путем наложения на нее марлевой салфетки, обработанной взвесью суточной культуры золотистого стафилококка (штамм Р-209) и взвесью фекалий. Инфицированную салфетку фиксировали на ране в течение 48 часов.

Кроликам 1 (опытной) группы после развития гнойного процесса и удаления инфицированной салфетки проводили первичную обработку раны и на раневую поверхность накладывали разработанную повязку, которую фиксировали по свободному периметру клеевой смесью. Указанную процедуру повторяли через 24 часа до очищения раны от гнойного экссудата и появления розовых грануляций.

Кроликов 2 (контрольной) группы лечили с использованием повязки-прототипа, которая состояла из двух слоев хлопкового полотна нетканой природы и дренирующего слоя. При этом на слой, обращенный к ране, были иммобилизированы микрокапсулы, ядром которых являлся мексидол, а оболочкой - альгинат натрия. Повязку-прототип накладывали на рану и сменяли по той же схеме, что и у животных 1 опытной группы.

Осмотр ран и смену повязок проводили через 24 часа до полного выздоровления.

Оценку заживления ран осуществляли по клинической картине. При этом учитывали состояние краев, наличие корочек на ране, их цвет, степень отделяемости, выраженность эпителиального ободка, появление грануляционной ткани в ранах и ее характер.

Для определения площади заживления раны использовали планиметрический метод с применением целлофанового трафарета (Л.П. Попова, 1942 г.).

При проведении лечения животных учитывали общие клинические и общие гематологические показатели (скорость оседания эритроцитов, гематокрит, содержание эритроцитов, лейкоцитов и гемоглобина) с использованием общепринятых методик и гематологического анализатора Abacus junior vet.

Полученные во время исследований данные подвергались биометрической обработке (П.Ф. Рокицкий, 1979 г.).

В ходе проведенных исследований было установлено, что при использовании предлагаемой повязки заживление ран у кроликов происходило быстрее по сравнению с применением повязки-прототипа (таблица 1). Так, если у кроликов 1 (опытной) группы на лечение затрачивалось 15,5±0,4 дн., то у кроликов 2 контрольной группы - 19,6±0,6 дн. При этом общее состояние и клинические параметры (температура тела, частота пульса, количество дыхательных движений) у кроликов опытной группы нормализовались значительно быстрее по сравнению с контрольными животными.

Лабораторный анализ крови кроликов, подвергавшихся лечению, свидетельствует о том, что до начала лечения у животных обеих групп отмечалась воспалительная реакция на раневой процесс. У больных животных регистрировался лейкоцитоз. При этом в лейкограмме со стороны нейтрофильных клеток отмечался «сдвиг ядра влево» (таблицы 2-3).

В процессе лечения у кроликов обеих групп происходила нормализация лейкограммы. Однако, как следует из таблицы 3, у кроликов опытной группы на 10-й день лечения данный процесс был более выраженным по сравнению с контролем.

Выявленные изменения со стороны клинических интерьерных показателей свидетельствуют о том, что использование разработанной повязки позволяет сократить время заживления инфицированных ран у животных и ее можно рекомендовать к широкому применению в практике ветеринарной медицины.

Разработанная атравматическая повязка прошла апробацию в производственных условиях и используется в учебном процессе при преподавании курса хирургии на факультете ветеринарной медицины Курской государственной сельскохозяйственной академии И.И. Иванова.

Claims (1)

1. Повязка лечебная атравматическая для животных, состоящая из конструктивных элементов, включающих двухслойную повязку из хлопкового полотна нетканой природы с дренирующим слоем из микрокапсул, содержащих лекарственный препарат, отличающаяся тем, что внутренний рабочий слой повязки, прилегающий к раневой поверхности, представлен мелкоячеистым хлопковым нетканым полотном, обработанным 0,1-0,2 об.%-ным раствором риванола и 2-3 об.%-ным раствором тримекаина с последующим высушиванием и нанесением на него антисептика стимулятора Дорогова второй фракции (АСД-2ф), микрокапсулированного в оболочку из хитозана, причем наружный слой повязки, покрывающий слой микрокапсул, выполнен из пергаментной бумаги и нетканого полотна, при этом свободные от слоя микрокапсул края повязки по периметру склеены.