RU2196790C2 - Стабилизированная полимерная композиция - Google Patents

Стабилизированная полимерная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2196790C2
RU2196790C2 RU2000126332/04A RU2000126332A RU2196790C2 RU 2196790 C2 RU2196790 C2 RU 2196790C2 RU 2000126332/04 A RU2000126332/04 A RU 2000126332/04A RU 2000126332 A RU2000126332 A RU 2000126332A RU 2196790 C2 RU2196790 C2 RU 2196790C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
hydroquinone
stabilized
polymer composition
stabilized polymer
Prior art date
Application number
RU2000126332/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000126332A (ru
Inventor
П.В. Ассорова
Е.И. Егорова
В.А. Козлов
Т.О. Колосова
ковцев А.Н. Кор
А.Н. Коряковцев
Е.Н. Скопцова
И.В. Федулова
Original Assignee
Узловское открытое акционерное общество "Пластик"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Узловское открытое акционерное общество "Пластик" filed Critical Узловское открытое акционерное общество "Пластик"
Priority to RU2000126332/04A priority Critical patent/RU2196790C2/ru
Publication of RU2000126332A publication Critical patent/RU2000126332A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2196790C2 publication Critical patent/RU2196790C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химии полимеров, а именно к стабилизированным композициям на основе акрилонитрилбутадиенстирольных (АБС) сополимеров, являющихся конструкционными материалами. Композиция включает сополимер АБС, термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов и синергетическую добавку. В качестве синергетической добавки композиция содержит 0,01-0,06 мас.% гидрохинона. Технической задачей является получение композиции, обладающей одновременно повышенной термостабильностью и высокими прочностными показателями. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к химии полимеров, а именно к стабилизированным полимерным композициям на основе акрилонитрилбутадиенстирольных (АБС) сополимеров.
Сополимеры АБС, являющиеся конструкционными материалами, находят применение для изготовления корпусов телевизоров, видеомагнитофонов, музыкальных центров, компьютеров, деталей внутренней облицовки холодильников и морозильников и т.п.
Как все сополимеры, содержащие бутадиеновый каучук, сополимеры АБС особенно подвержены процессам деструкции под действием тепла, кислорода воздуха и света. Термоокислительная деструкция сополимеров АБС может происходить во время его синтеза, переработки, особенно многократной, и в течение всего срока эксплуатации полимерного изделия. Под действием ультрафиолетовых лучей происходят изменения в поверхностном слое полимера; бутадиеновые звенья сополимера АБС весьма чувствительны к облучению. Фото- и термоокислительная деструкция приводит к снижению физико-механических показателей продукта, таких как ударная вязкость и относительное удлинение, а также к потере поверхностного глянца, к пожелтению изделия и т.п. АБС-сополимеры нельзя применять без введения стабилизаторов [Э.И. Кириллова, Э.С. Шульгина. Старение и стабилизация термопластов. Л., "Химия", 1988 г., гл.8].
Для сополимеров, содержащих бутадиеновый каучук, эффективными стабилизаторами (антиоксидантами) являются пространственно-затрудненные фенолы, аминофенолы с вторичным атомом азота, тиофенолы, органические фосфиты и т.п. [там же, 3.5]. Чаще всего для улучшения термостабильности используют смеси антиоксидантов разного класса вместе с технологическими добавками, усиливающими действие антиоксидантов. Такими усиливающими (синергетическими добавками) являются соли щелочных металлов, жирные кислоты, эфиры жирных кислот и моно- или полиспиртов, амиды жирных кислот с длинной цепью и т.п.
Известна [японская заявка 50-5749, МКИ C 08 L 25/00, 1975] стабилизированная полимерная композиция, включающая сополимер АБС и смешанный стабилизатор, состоящий из трифенил-, трикрезил- или триоктадецилфосфита (0,1-3,0 мас. %), дилаурил- или дистеарилтиодипропината (0,1-3,0 мас.%), а также синергетической добавки - сульфида цинка или кадмия, взятой в количестве 0,5-2,0 % от массы композиции.
Также известна [выложенная заявка ФРГ 2702107, МКИ C 08 L 9/16, 1977] стабилизированная полимерная композиция, включающая стирольный полимер АБС, в качестве антиоксиданта 0,02-0,4 мас.% трикрезилфосфита и 0,03-0,6 мас.% 2,2-бис[р-(1,2-эпоксипропокси)фенил] пропана, а в качестве синергетической добавки 0,06-1,2 мас. % барийнонилфеноксида, 0,02-0,4 мас.% кадмийэтилгексаноата и 0,07-1,4 мас.% эпоксидированного соевого масла.
Наиболее близкой по совокупности существенных признаков к заявляемой композиции является стабилизированная полимерная композиция [заявка WO 9502639, МКИ C 08 L 25/04, 1995], включающая стиролсодержащие пластмассы, в том числе АБС, стерически затрудненный фенол в качестве антиоксиданта и синергетическую добавку - оксид, гидроксид или карбонат металла, например цинка, и/или соль того же металла и жирной кислоты. Указанная композиция имеет улучшенную стабильность при повторной переработке.
Все перечисленные синергетические добавки действительно повышают термостабильность композиций, но, одновременно, снижают прочностные показатели, такие как ударная вязкость и относительное удлинение при разрыве.
Техническая задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, заключается в получении композиции на основе сополимера АБС, обладающей одновременно повышенной термостабильностью и высокими прочностными показателями.
Поставленная техническая задача решается тем, что стабилизированная полимерная композиция, включающая сополимер АБС, термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов и синергетическую добавку, содержит в качестве синергетической добавки гидрохинон, причем компоненты взяты в следующем соотношении (мас.%):
Сополимер АБС - 99,14-99,89
Термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов - 0,10-0,80
Гидрохинон - 0,01-0,06
Гидрохинон использовался ранее как антиоксидант для термостабилизации полиамидов, сложных линейных полиэфиров, полиэтилена, гомо- и сополимеров винилхлорида, но от использования его отказались из-за его низкой эффективности.
Известно [И. Фойгт. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла. Л., "Химия", 1972 г., с.102-104], что эффективные антиоксиданты имеют окислительно-восстановительный потенциал Eox-red ниже 0,700 В и чем ниже значение Eox-red, тем более эффективен антиоксидант. Гидрохинон имеет Eox-red= 0,715 В, чем, по-видимому, и объясняется его низкая эффективность.
Использование гидрохинона в смеси с другими антиоксидантами, термостабилизаторами неизвестно.
В качестве термостабилизатора заявляемая композиция может содержать, например, следующие пространственно-затрудненные фенолы: 2,2-метилен-бис(4-метил-6-третбутилфенол) (Агидол 2 ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод"); 2,2-этилен-бис(4,6-дитретбутилфенол) (Агидол 22 ЗАО "Стерлитамакский нефтехимический завод"); пентаэритритовый эфир β-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты (Irganox 1010 швейцарской фирмы Ciba Specialty Chem. ); 2,4-бис-(4-октилтио)-6-(4-гидрокси-3,5-дитретбутиланилин)-1,3,5-триазин (Irganox 565 фирмы Ciba Specialty Chem.); смесь трис-(2,4-дитретбутилфенил)фосфита и октадецил-3-(3',5'-дитретбутил-4'-гидроксифенил)пропианата в соотношении 4:1 (Irganox B900 Ciba Specialty Chem.) и др.
В качестве сополимера АБС композиция содержит привитой сополимер стирола (40-65 мас.%) и акрилонитрила (20-30 мас.%) на бутадиеновый или бутандиен-стирольный каучук (15-28 мас.%).
Композиция может содержать также различные добавки: пластификаторы, поверхностные смазки, красители и т.п.
В качестве пластификатора композиция может включать, например, фталаты, такие как диоктилфталат, или азелаты (диоктилазелат), или полиэтиленгликоль с молекулярной массой 200-400.
В качестве поверхностной смазки композиция может содержать производные стеариновой кислоты и, в частности, соли, такие как стеараты кальция или цинка, или эфиры, например метиленстеарамид или этиленстеарамид.
Композиция может включать жирорастворимые красители с термостойкостью выше 200oC, например фталацианиновые или антрахиноновые.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется примерами, но не ограничено ими.
Пример 1.
16 кг сополимера АБС, содержащего 22,6 мас.% бутадиенового каучука, 20,6 мас. % акрилонитрила и 57,4 мас. % стирола, загружают в высокоскоростной смеситель, куда добавляют 96 г (0,6 мас.%) Irganox 1010 и 8 г (0,05 мас.%) гидрохинона. После перемешивания при 565 об/мин в течение 30 сек смесь поступает в экструдер, где при температуре 160-250oС смесь расплавляется и затем гранулируется. Из полученных гранул на литьевой машине "Куаси" отливают стандартные образцы для определения физико-механических свойств и термостабильности. Выдержка композиции в материальном цилиндре литьевой машины при 260oС 15 минут.
Определяют следующие показатели:
- ударную вязкость по Изоду на образцах с надрезом по ГОСТ 19109-84;
- относительное удлинение по ГОСТ 11262-80;
- показатель текучести расплава (ПТР) по ГОСТ 11645-79.
Эффективность термостабилизатора с синергетической добавкой определяли методом дериватографического анализа по температуре начала потери массы образца (начало деструкции).
Состав композиции и данные испытаний приведены в таблице.
Пример 2 (контрольный).
Композицию получали и испытывали как в примере 1, но не вводили гидрохинон.
Данные испытаний приведены в таблице.
Примеры 3-30.
Композицию получали и испытывали как в примере 1, но меняли термостабилизаторы и их количество.
Состав композиций и данные испытаний приведены в таблице.
Для сравнения в графе 24 таблицы приведены физико-механические свойства и температура начала потери массы сополимера АБС, не содержащего ни термостабилизатора, ни гидрохинона.
Как видно из таблицы, при введении синергетической добавки температура начала потери массы возрастает на 10-70oС по сравнению с композициями, не содержащими гидрохинона. Введение одного гидрохинона никак не влияет на термостабильность сополимера АБС. Использование гидрохинона в качестве синергетической добавки к термостабилизаторам не влияет на физико-механические показатели термостабилизированной композиции.

Claims (3)

1. Стабилизированная полимерная композиция, включающая акрилонитрилбутадиенстирольный сополимер, термостабилизатор из класса пространственно-затрудненных фенолов и синергетическую добавку, отличающаяся тем, что в качестве синергетической добавки композиция содержит гидрохинон при следующем соотношении компонентов в композиции, мас. %:
Акрилонитрилбутадиенстирольный сополимер - 99,14 - 99,89
Термостабилизатор из класса пространственно затрудненных фенолов - 0,10 - 0,80
Гидрохинон - 0,01 - 0,06
2. Стабилизированная полимерная композиция по п, 1, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизатора она содержит пространственно-затрудненный фенол, выбранный из группы, включающей 2,2-метилен-бис(4-метил-6-третбутилфенол), 2,2-этилен-бис(4,6-дитретбутилфенол) и пентаэритритовый эфир β-(3,5-дитретбутил-4-гидроксифенил)-пропионовой кислоты.
3. Стабилизированная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизатора она содержит 2,4-бис-(4-октилтио)-6-(4-гидрокси-3,5-дитретбутиланилин)-1,3,5-триазин.
4. Стабилизированная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве термостабилизатора она содержит смесь трис-(2,4-дитрет-бутилфенил)фосфита и октадецил-3-(3', 5', -дитретбутил-4'-гидроксифенил)-пропианата.
RU2000126332/04A 2000-10-20 2000-10-20 Стабилизированная полимерная композиция RU2196790C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000126332/04A RU2196790C2 (ru) 2000-10-20 2000-10-20 Стабилизированная полимерная композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000126332/04A RU2196790C2 (ru) 2000-10-20 2000-10-20 Стабилизированная полимерная композиция

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000126332A RU2000126332A (ru) 2002-10-20
RU2196790C2 true RU2196790C2 (ru) 2003-01-20

Family

ID=20241181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000126332/04A RU2196790C2 (ru) 2000-10-20 2000-10-20 Стабилизированная полимерная композиция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2196790C2 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU682825B2 (en) Process for the stabilization of and stabilizer mixtures for recycled plastic mixtures
US3723427A (en) Hindered tris(meta-hydroxybenzyl)cyanurate antioxidants
US20060226395A1 (en) Stabilizer mixtures for the protection of polymer substrates
GB1560863A (en) Stabiliser systems of triarylphosphites and phenols
CA1295619C (en) 1,3,2-oxazaphospholidine stabilizers
AU2007254412A1 (en) Stabilizer compositions
GB2252325A (en) Stabilised polyolefin
EP3339376A1 (en) Resin additive composition and synthetic resin composition using same
US6174940B1 (en) Synergistic stabilizer mixture based on polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecane compounds
JPH01254769A (ja) 安定化された合成樹脂組成物
EP0632092A1 (en) Synergistic combination of UV light stabilizers for use with organic polymers
KR100533188B1 (ko) 폴리알킬-1-옥사-디아자스피로데칸을 기본으로 하는 화합물, 이의 제조방법 및 이의 용도
US4082723A (en) Aza-adamantane compound stabilizers for organic polymer compositions
KR100351202B1 (ko) Hdpe의안정화방법
US5574082A (en) Propylene polymer compositions having improved color and stabilizers therefor.
RU2196790C2 (ru) Стабилизированная полимерная композиция
US3709884A (en) 3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl alkanoic acid esters of 2,4,6-tris-(alkanolamino)derivatives of triazine
US3702837A (en) Hydroxyphenylalkyleneyl isocyanurate synergist combinations
US3781242A (en) Light stabilized polypropylene containing a hindered phenol,a phosphite and a benzotriazole
AU698316B2 (en) Process for stabilising styrene-containing recycled plastic materials and stabiliser mixtures therefor
US3567724A (en) Hexahydro-1,3,5-tris-(4-hydroxyaryl)-s-triazines
JPS58152053A (ja) 安定化された合成樹脂組成物
US4107136A (en) Synthetic resin stabilizer comprising an organic phosphite and a carbonate
JPH02233735A (ja) 安定化された合成樹脂組成物
AU550058B2 (en) Hindered phenolic antioxidants and diazacycloalkane uv stabilizers in polymeric films

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031021