RU2191617C2 - Способ фракционирования путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой - Google Patents

Способ фракционирования путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой Download PDF

Info

Publication number
RU2191617C2
RU2191617C2 RU98123205/28A RU98123205A RU2191617C2 RU 2191617 C2 RU2191617 C2 RU 2191617C2 RU 98123205/28 A RU98123205/28 A RU 98123205/28A RU 98123205 A RU98123205 A RU 98123205A RU 2191617 C2 RU2191617 C2 RU 2191617C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
column
preceding paragraphs
separation
columns
fraction
Prior art date
Application number
RU98123205/28A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98123205A (ru
Inventor
Хейкки ХЕЙККИЛЯ
Геран Хюекю
Ярмо Куйсма
Ханну Паананен
Original Assignee
Даниско Финланд Ой
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Даниско Финланд Ой filed Critical Даниско Финланд Ой
Publication of RU98123205A publication Critical patent/RU98123205A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2191617C2 publication Critical patent/RU2191617C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1814—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns recycling of the fraction to be distributed
    • B01D15/1821—Simulated moving beds
    • B01D15/1828—Simulated moving beds characterized by process features
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
    • B01D15/361—Ion-exchange
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2215/00—Separating processes involving the treatment of liquids with adsorbents
    • B01D2215/02—Separating processes involving the treatment of liquids with adsorbents with moving adsorbents
    • B01D2215/023—Simulated moving beds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Amplifiers (AREA)

Abstract

Использование: в измерительной технике. Сущность: предложен способ фракционирования исходного материала, содержащего раствор, по меньшей мере, на две фракции, обогащенные различными компонентами путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой, в системе, содержащей по меньшей мере один контур, в котором система разделения содержит два профиля разделения. Технический результат - улучшение разделительной способности. 14 з.п. ф-лы, 17 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к способу фракционирования раствора на две или более фракций, обогащенных различными компонентами. В частности, изобретение относится к способу фракционирования раствора путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой, в котором поток жидкости создают в системе, содержащей одну или несколько колонн, содержащих один или несколько частичных упаковочных слоев. Растворенные вещества, находящиеся в исходном материале, разделяют в частичных упаковочных слоях и образуют профиль разделения (например, сухие твердые вещества). Колонны/частичные упаковочные слои образуют один или несколько контуров. Новая система разделения содержит, по меньшей мере, два профиля разделения в одном и том же контуре.
Профиль разделения формируется подаваемым раствором и рециркулируемым сухим веществом. Профиль разделения представляет собой полный или по существу полный профиль сухих твердых веществ.
Новый хроматографический способ способен существенно улучшить разделительную способность.
Фракционирование раствора, содержащего много растворенных веществ, на фракции, обогащенные различными компонентами, часто необходимо для того, чтобы извлечь желательные компоненты оптимально чистыми. Способ изобретения может быть использован для проведения такого фракционирования. Сульфитный варочный раствор, например, может быть фракционирован этим способом так, чтобы получить фракцию, богатую моносахаридами, и/или фракцию, богатую лигносульфонатами. Кроме того, таким путем может быть фракционирована меласса или барда, чтобы получить фракции, богатые сахаром, таким как сахароза, и/или бетаином, например.
Способ изобретения особенно хорошо подходит для разделения веществ, которые трудно поддаются выделению из содержащих их смесей. К таким смесям относятся сиропы фруктозы/глюкозы, соки, полученные из свеклы, смеси инвертированных сахаров, гидролизаты крахмала, гидролизаты древесины, растворы молочной сыворотки и другие содержащие лактозу растворы, растворы, содержащие аминокислоты, ферментационные бульоны, содержащие различные органические кислоты, такие как лимонная кислота, гидролизаты багассы (жома сахарного тростника) и особенно растворы, содержащие инозит, маннит, сорбит, ксилит, эритрит, глутаминовую кислоту и/или глицерин.
В непрерывно действующих процессах хроматографического разделения в настоящее время обычно используют метод, имитирующий подвижный слой, который используют для разнообразных применений. Метод, имитирующий подвижный слой, может быть последовательным или непрерывным или может содержать комбинацию из непрерывного и последовательного метода. В непрерывном процессе, имитирующем подвижный слой, все жидкие потоки обычно текут непрерывно. Потоками являются подача исходного раствора и элюента, циркуляция жидкой смеси и отвод продуктов. Скорость потока для этих потоков может быть отрегулирована в соответствии с целями разделения (выход, чистота, производительность). Обычно в контур объединяют от 8 до 20 частичных упаковочных слоев. Пункты подачи элюента и исходного материала и отвода продукта циклически сдвигают в направлении вниз по потоку в упаковочном слое. Учитывая подачу элюента и исходного раствора, отвод продуктов и поток через упаковочный слой, формируют профиль сухих твердых веществ в этом слое. Компоненты, имеющие более низкую скорость миграции в упаковочном слое, концентрируются в тыльном наклоне профиля разделения, например профиль сухих твердых веществ, в то время как компоненты, имеющие более высокую скорость миграции, концентрируются во фронтальном наклоне. Пункты введения исходного раствора и элюента и пункты отвода продуктов циклически сдвигают по существу при той же скорости, при которой профиль сухих твердых веществ движется в слое. Пункты подачи элюента и исходного материала и пункты отвода продукта циклически сдвигают с помощью клапанов для исходного материала и продукта, размещенных вдоль упаковочного слоя, обычно около расположенного вверх по потоку и вниз по потоку конца каждого такого слоя. Если желательны фракции продукта очень высокой чистоты, должны использоваться короткие времена цикла и многочисленные упаковочные слои (аппарат имеет необходимые клапаны и питающее и отводящее оборудование).
В последовательном процессе, имитирующем подвижный слой, некоторые из жидких потоков не текут непрерывно. Потоками являются подача исходного раствора и элюента, циркуляция жидкой смеси и отвод продуктов (фаза элюирования от двух до четырех или более продуктов). Скорость потока и объемы различных исходных материалов и фракций продуктов могут быть отрегулированы в соответствии с целями разделения (выход, чистота, производительность). Процесс обычно содержит три основные фазы: подачу, элюирование и циркуляцию. Во время фазы подачи исходный раствор и возможно также элюент при одновременной фазе элюирования вводят в заранее определенные частичные упаковочные слои и одновременно отводят продуктовую фракцию или фракции. Во время фазы элюирования элюент вводят в заранее определенный частичный упаковочный слой или в заранее определенные слои и во время этих фаз отводят две, три или даже четыре продуктовые фракции. Во время фазы циркуляции не подают ни исходный раствор, ни элюент к частичным упаковочным слоям и никаких продуктов не отводят.
Способ этого изобретения может быть либо непрерывным, либо последовательным или комбинацией из непрерывного и последовательного процессов.
Непрерывный процесс, имитирующий подвижный слой, раскрыт, например, в патенте США 2985589 (Broughton et al. ). В соответствии с этим процессом смесь, которая должна быть фракционирована, вводят в один частичный упаковочный слой, а элюент вводят в другой такой слой и по существу одновременно отводят две продуктовые фракции. Там имеются, по меньшей мере, четыре частичных упаковочных слоя, образующих единственный контур с непрерывной циркуляцией, и пункты подачи и отвода продукта сдвигают циклически в направлении вниз по потоку в упаковочном слое. Подобный способ описан в патенте США 4412866 (Schoenrock et al.).
Последовательные процессы, имитирующие подвижный слой, описанный, например, в заявке Великобритании 2240053 и патентах США 4332623 (Ando et al.), 4379751 (Yoritomi et al.) и 4970002 (Ando et al.). Последовательный процесс, имитирующий подвижный слой, используемый для извлечения бетаина и сахарозы из свекольной мелассы, описан в патенте США 5127957). В этих способах осуществляют циркуляцию только одного полного или по существу полного профиля сухих твердых веществ в частичном контуре упаковочного слоя. Также находящиеся на рассмотрении финские заявки данных заявителей 930321 от 26 января 1993 и 932108 от 19 мая 1993 относятся к последовательному способу, имитирующему подвижный слой, первая относится к фракционированию мелассы и последняя к фракционированию сульфитной варочной жидкости. Как описано в этих заявках, способ, имитирующий подвижный слой, может включать многочисленные контуры, однако в каждом контуре осуществляют циркуляцию единственного профиля сухих твердых веществ.
Финский патент 86416 (патент США 5127957), относящийся к указанному выше, раскрывает способ извлечения бетаина и сахарозы из свекольной мелассы с использованием последовательного процесса, имитирующего подвижный слой. Хроматографическая система содержит по меньшей мере 3 хроматографических частичных упаковочных слоя последовательно. В этом способе бетаин и сахарозу отделяют во время одной и той же последовательности, содержащей фазу загрузки мелассы, когда исходную мелассу подают к одному из указанных частичных упаковочных слоев и элюент-воду подают по существу одновременно к другому из указанных слоев, фазу подачи элюента и фазу циркуляции. Их повторяют от одного до нескольких раз во время последовательности.
В способе, раскрытом в указанной выше Финской заявке 930321, жидкий поток создают в системе, содержащей, по меньшей мере, два частичных упаковочных слоя, и продукт или продукты извлекают во время многостадийной последовательности. Последовательность содержит фазы загрузки, элюирования и циркуляции. Во время фазы циркуляции жидкость, присутствующую в частичных упаковочных слоях, с ее профилем сухих твердых веществ заставляют циркулировать в двух или более контурах, содержащих один, два или более упаковочных слоев. Контур может быть закрытым или "открытым", другими словами, когда осуществляют циркуляцию жидкости в одном контуре, элюент может быть введен в другой контур и продуктовая фракция может быть отведена оттуда. Во время загрузки и элюирования поток через упаковочные слои может иметь место между последовательными контурами, где потоки несут материал от одного контура к другому. Во время фазы циркуляции контур закрывают и отделяют от других контуров. В каждом контуре осуществляют циркуляцию только одного профиля сухих твердых веществ.
Финская заявка данных заявителей 941866 раскрывает имитирующий подвижный слой способ непрерывного фракционирования растворов с использованием ионообменных смол двух или нескольких различных ионных форм, так что профиль сухих твердых веществ, сформировавшийся при прохождении раствора через хроматографический упаковочный материал, имеющий первую ионную форму, направляют к хроматографическому упаковочному слою, имеющему вторую ионную форму без повторного смешивания частично отделенных компонентов, и/или так, что стадии концентрирования и прокачивания раствора, включенные в известные ранее способы фракционирования растворов с упаковочными слоями двух различных ионных форм, могут быть исключены.
Патент США 5198120 (Masuda et al.) раскрывает способ фракционирования тройного или многокомпонентного раствора методом, имитирующим подвижный слой, с использованием ряда из нескольких колонн. Клапан, прерывающий циркуляцию, находится в ряду между колоннами. Раствор для фракционирования подают в колонну, размещенную сразу после прерывающего клапана в направлении вниз по потоку, и одновременно одну или несколько продуктовых фракций отводят из колонны, размещенной выше по потоку. Во время комбинированной фазы элюирования и циркуляции осуществляют циркуляцию раствора в контуре, содержащем внутренний ряд колонн.
Европейская заявка 663224 (заявитель Mitsubishi) раскрывает способ фракционирования тройного или многокомпонентного раствора методом, имитирующим подвижный слой, с использованием ряда из четырех колонн. В этом способе контур может содержать от двух до четырех колонн, однако в контуре осуществляют циркуляцию только одного профиля сухих твердых веществ.
Данное изобретение относится к способу фракционирования раствора путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой, где поток жидкости создают в системе, содержащей одну или несколько колонн, содержащих один или несколько частичных упаковочных слоев. Растворенные вещества, находящиеся в исходном материале, разделяют в частичных упаковочных слоях и образуют профиль разделения (например, сухих твердых веществ). Колонны/частичные упаковочные слои образуют один или несколько контуров. Новый способ характеризуется тем, что система разделения содержит, по меньшей мере, два профиля разделения в одном и том же контуре.
Профиль разделения формируют подаваемым раствором и рециркулируемым сухим веществом. Профиль разделения содержит все компоненты, присутствующие в исходном материале, т. е. компоненты, имеющие низкую скорость миграции, компоненты, имеющие промежуточную скорость миграции, и компоненты, имеющие высокую скорость миграции. Соответственно, профиль разделения является полным или по существу полным профилем сухих твердых веществ. Предпочтительно часть компонента, имеющего наивысшую скорость миграции, отводят перед фазой циркуляции.
Новый хроматографический способ способен существенно улучшить разделительную способность. По сравнению с более ранними хроматографическими процессами, например, новый способ обеспечивает разделительную способность, улучшенную на несколько процентов, например, при разделении мелассы, в то время как эксплуатационные характеристики продуктовой фракции остаются по существу такими же.
Используемый хроматографический аппарат содержит одну колонну или несколько колонн, соединенных последовательно, трубопроводы для жидкости, соединяющие колонны, контейнеры раствора и элюента, трубопроводы для сырья и элюента, рециркуляционный и питающий насосы, теплообменники, трубопроводы для отвода продуктовой фракции и клапаны, регуляторы потока и давления и встроенные датчики концентрации, плотности, оптической активности и проводимости. Процесс поддерживают в состоянии равновесия и ход процесса разделения контролируют с помощью денсиметра. Разделение регулируют микропроцессором, который контролирует объемные скорости потока и объемы загрузок с помощью устройств для измерения количества/объема, регуляторов температуры, клапанов и насосов.
Количество колонн от 1 до 20, предпочтительно от 2 до 8. Предпочтительно колонна содержит один или несколько отдельных частных слоев насадки.
В качестве насадки колонны предпочтительно используют сильно кислую ионообменную смолу, такую как Finex V 09 C (производитель Finex Оy), Finex V 13 С (производитель Finex Оy), Finex CS 11 GC (производитель Finex Оy) или Purolite PCR 651 (производитель Purolite Co).
Используемым элюентом предпочтительно является вода.
Скорость потока может находиться в диапазоне от 0,5 до 15 м3/ч/м2; предпочтительно скорость потока - от 3 до 10 м3/ч/м2.
Пример 1
Двухпрофильное разделение мелассы
Ряд колонн, используемых для разделения, содержит восемь отдельных частичных упаковочных слоев, четыре из которых образуют колонну в каждом случае, т. е. имеется две колонны. Продуктовые фракции отводят из колонны 1 и колонны 2, остаточные фракции отводят из колонн 1 и 2, но фракцию сахарозы и бетаина отводят только из колонны 2, как и рецикловые фракции.
Условия испытания показаны в табл.1
Последовательность двухпрофильного разделения осуществляют в ряду колонн, где два отдельных профиля разделения, т.е. по существу полные профили сухих твердых веществ, заставляют одновременно циркулировать в процессе разделения. Фракционирование осуществляют в последовательности из 8 стадий. Последовательность имеет продолжительность цикла 38 минут и содержит следующие стадии:
Стадия 1: 1,5 литра исходного раствора подают в колонну 1 при объемной скорости потока 50 л/ч и соответствующее количество рецикловой фракции элюируют из колонны 2.
Стадия 2: 5,5 литра исходного раствора (продолжение фазы загрузки) подают в колонну 1 при объемной скорости потока 50 л/ч и соответствующее количество фракции сахарозы элюируют из колонны 2.
Стадия 3: 3,2 литра элюента-воды подают в колонну 1 при объемной скорости потока 60 л/ч и соответствующее количество оставшейся части фракции сахарозы отводят из колонны 2.
Стадия 4: Подачу элюента-воды в колонну 1 продолжают (3,3 литра; 60 л/ч) и соответствующее количество рецикловой фракции элюируют из колонны 2.
Стадия 5: Подачу элюента-воды в колонну 1 продолжают (5,0 литров; 60 л/ч) и соответствующее количество фракции бетаина элюируют из колонны 2.
Стадия 6: Подачу элюента-воды в колонну 1 продолжают (13,0 литров; 68 л/ч) и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из той же колонны. Одновременно элюент-воду также подают в колонну 2 (10,0 литров; 73 л/ч) и соответствующее количество оставшейся части фракции бетаина отводят из той же колонны.
Стадия 7: Подачу элюента-воды в колонну 2 продолжают (2,5 литра; 73 л/ч) и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из той же колонны.
Стадия 8: Циркуляция в контуре, образованном колоннами 1 и 2 (6,0 литров; 75 л/ч).
Последовательность, содержащую эти стадии, повторяют восемь раз, чтобы уравновесить систему, после чего способ осуществляется в состоянии равновесия. В состоянии равновесия отбирают образцы во время одной последовательности.
Состав сырого материала подаваемого раствора показан в табл.2.
Смолой для разделения, используемой в качестве упаковочного материала, является Firrex V 09 C, которую вначале регенерируют хлоридом натрия (во время фракционирования это уравновешивается катионами из мелассы). Анализ смолы для разделения показан в табл.3.
В равновесии объединенная остаточная фракция имеет содержание сухих твердых веществ 6,7 г/100 г и чистота сахарозы равна 12,4% по массе. Фракция сахарозы имеет содержание сухих твердых веществ 19,1 г/100 г и чистота сахарозы равна 90,1% по массе. Фракция бетаина имеет содержание сухих твердых веществ 4,4 г/100 г и чистота бетаина равна 43,1% по массе.
Пример 2
Двухпрофильное разделение барды
Ряд колонн, используемых для разделения, содержит три отдельные разделительные колонны. Остаточные фракции отводят из всех колонн и фракцию бетаина отводят только из колонны 3.
Условия испытания показаны в табл.4.
Последовательность двухпрофильного разделения осуществляют в ряду колонн, где два отдельных профиля разделения, т.е. по существу полные профили сухих твердых веществ, заставляют одновременно циркулировать в процессе разделения. Фракционирование осуществляют в последовательности из семи стадий. Последовательность имеет продолжительность цикла 58 минут и содержит следующие стадии:
Стадия 1: 7 литров исходного раствора подают в колонну 1 при объемной скорости потока 150 л/ч и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из колонны 2. Одновременно 7 литров элюента-воды вводят в колонну 3 при объемной скорости потока 150 л/ч и соответствующее количество фракции бетаина элюируют из той же колонны.
Стадия 2: 5 литров исходного раствора (продолжение фазы загрузки) подают в колонну 1 при объемной скорости потока 150 л/ч и соответствующее количество фракции бетаина элюируют из колонны 3.
Стадия 3: 29 литров исходного раствора подают в колонну 1 и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из той же колонны. Одновременно 17 литров элюента-воды вводят в колонну 2 при объемной скорости потока 90 л/ч и соответствующее количество оставшейся части фракции бетаина отводят из колонны 3.
Стадия 4: Подачу элюента-воды в колонну 2 продолжают (6 литров; 80 л/ч) и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из колонны 1.
Стадия 5: Циркуляция в контуре, образованном колоннами 1-3 (10 литров; 100 л/ч).
Стадия 6: Элюент-воду вводят в колонну 1 (33 литра; 100 л/ч) и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из колонны 3.
Стадия 7: Элюент-воду вводят в колонну 3 (28 литров; 150 л/ч) и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из колонны 2.
Последовательность, содержащую эти стадии, повторяют восемь раз, чтобы уравновесить систему, после чего способ осуществляется в состоянии равновесия. В состоянии равновесия отбирают образцы во время одной последовательности.
Состав сырого материала подаваемого раствора показан в табл.5.
Смолой для разделения, используемой в качестве усадочного материала, является Finex V13C, которую вначале регенерируют хлоридом натрия (во время фракционирования это уравновешивается катионами из барды). Анализ смолы для разделения показан в табл.6.
В равновесии фракция бетаина имеет содержание сухих твердых веществ 22,4% и чистота бетаина равна 48,3% по массе. Объединенная остаточная фракция имеет содержание сухих твердых веществ 18,4% и чистота бетаина равна 2,3% по массе.
Пример 3
Двухпрофильное разделение смеси глюкоза/фруктоза
Ряд колонн, используемых для разделения, содержит четыре отдельные разделительные колонны. Продуктовые фракции отводят из всех колонн.
Условия испытания показаны в табл.7.
Последовательность двухпрофильного разделения осуществляют в ряду колонн, где два отдельных профиля разделения, т.е. по существу полные профили сухих твердых веществ, заставляют одновременно циркулировать в процессе разделения. Фракционирование осуществляют в последовательности из четырех стадий. Последовательность имеет продолжительность цикла 74 минуты и содержит следующие стадии:
Стадия 1: 18 литров исходного раствора подают в колонны 1 и 3 при объемной скорости потока 120 л/ч и соответствующее количество фракции глюкозы элюируют из тех же колонн.
Стадия 2: 8 литров элюента-воды подают в колонны 2 и 4 при объемной скорости потока 120 л/ч и соответствующее количество фракции глюкозы элюируют из колонн 3 и 1.
Стадия 3: 30 литров элюента-воды подают в колонны 2 и 4 и соответствующее количество фракции фруктозы элюируют из тех же колонн.
Стадия 4: Циркуляция в контуре, образованном колоннами 1-4 (106 литров; 130 л/ч).
Последовательность, содержащую эти стадии, повторяют восемь раз, чтобы уравновесить систему, после чего способ осуществляется в состоянии равновесия. В состоянии равновесия отбирают образцы во время одной последовательности.
Состав сырого материала подаваемого раствора показан в табл.8.
Смолой для разделения, используемой в качестве усадочного материала, является Finex CS 11 GC, которую регенерируют хлоридом кальция. Анализ смолы для разделения показан в табл.9.
В равновесии объединенная фракция глюкозы имеет содержание сухих твердых веществ 23,3 г/100 г и чистота глюкозы равна 96,7% по массе. Объединенная фракция фруктозы имеет содержание сухих твердых веществ 20,3г/100г и чистота фруктозы равна 99,7% по массе.
Пример 4
Трехпрофильное разделение мелассы
Ряд колонн, используемых для разделения, содержит три отдельных разделительных колонны. Остаточные фракции отводят из всех колонн и фракции сахарозы, рецикловую и бетаина отводят из колонны 1.
Условия испытания показаны в табл.10.
Последовательность трехпрофильного разделения осуществляют в ряду колонн, где три отдельных профиля разделения, т.е. по существу полные профили сухих твердых веществ, заставляют одновременно циркулировать в процессе разделения. Фракционирование осуществляют в последовательности из восьми стадий. Последовательность имеет продолжительность цикла 43 минуты и содержит следующие стадии:
Стадия 1: 9 литров исходного раствора подают в колонну 2 при объемной скорости потока 110 л/ч и соответствующее количество рецикловой фракции отводят из колонны 1.
Стадия 2: 11 литров исходного раствора (продолжение фазы загрузки) подают в колонну 2 при объемной скорости потока 110 л/ч и соответствующее количество фракции сахарозы элюируют из колонны 1.
Стадия 3: 16 литров элюента-воды подают в колонну 2 при объемной скорости потока 110 л/ч и соответствующее количество фракции сахарозы элюируют из колонны 1.
Стадия 4: 5,5 литра элюента-воды подают в колонну 2 при объемной скорости потока 110 л/ч и соответствующее количество рецикловой фракции отводят из колонны 1.
Стадия 5: Подачу элюента-воды в колонну 2 продолжают (9,0 литров; 110 л/ч) и соответствующее количество фракции бетаина элюируют из колонны 1.
Стадия 6: Элюент-воду вводят в колонны 1, 2 и 3 (5,0 литров в каждую при объемной скорости потока 120 л/ч); соответствующее количество фракции бетаина элюируют из колонны 1 и соответствующее количество остаточных фракций элюируют из колонн 2 и 3.
Стадия 7: Подачу элюента-воды в колонны 1, 2 и 3 продолжают (15 литров при 100 л/ч в колонну 1, 21 литр при 140 л/ч в колонну 2, 21 литр при 140 л/ч в колонну 3) и соответствующее количество остаточных фракций элюируют из колонн 1, 2 и 3.
Стадия 8: Циркуляция в контуре, образованном колоннами 1-3 (4 литра; 120 л/ч).
Последовательность, содержащую эти стадии, повторяют восемь раз, чтобы уравновесить систему, после чего способ осуществляется в состоянии равновесия. В состоянии равновесия отбирают образцы во время одной последовательности.
Состав сырого материала подаваемого раствора показан в табл.11.
Смолой для разделения, используемой в качестве упаковочного материала, является Finex V 09 C, которую вначале регенерируют хлоридом натрия (во время фракционирования это уравновешивается катионами из мелассы). Анализ смолы для разделения показан в табл.12.
В равновесии объединенная фракция сахарозы имеет содержание сухих твердых веществ 22 г/100 мл и чистота сахарозы равна 92,7% по массе. Объединенная фракция бетаина имеет содержание сухих твердых веществ 5,2 г/100 мл и чистота бетаина равна 36,6% по массе. Объединенная остаточная фракция имеет содержание сухих твердых веществ 8,2 г/100 мл.
Пример 5
Двухпрофильное непрерывное разделение мелассы
Колонна, используемая для разделения, содержит 14 отдельных частичных упаковочных слоев, между которыми располагают проницаемую для жидкости, но удерживающую смолу обменную пластину; питающий и отводящий аппарат размещают на верху обменной пластины. Колонна имеет диаметр 0,2 м, и слой имеет толщину 14 м (1 м на частичный упаковочный слой). Продолжительность стадии 310 с, которую для загрузки разделяют на две части, т.е. загрузка 280 с и промывание системы труб и питающего и отводящего аппарата 30 с. Продолжительность цикла 4340 с.
Смолой для разделения, используемой в качестве упаковочного материала, является Purolite PCR 651, которую вначале регенерируют хлоридом натрия (во время фракционирования это уравновешивается катионами из мелассы). Анализ смолы для разделения показан в табл.13.
Состав сырого материала подаваемого раствора показан в табл.14.
Последовательность содержит 14 стадий. Ситуация во время одной стадии следующая:
Фракции сахарозы отводят из частичных упаковочных слоев 2 и 9 и остаточные фракции отводят из частичных упаковочных слоев 6 и 13.
Питающий раствор и промывающий раствор вводят в частичные упаковочные слои 5 и 12 и элюент-воду вводят в частичные упаковочные слои насадки 1 и 8.
Частичные упаковочные слои 1 и 2 (и 8, и 9 соответственно) колонны образуют зону элюирования сахарозы, где объемная скорость потока равна 214 л/ч. Фракцию сахарозы отводят при объемной скорости потока 19,6 л/ч.
Частичные упаковочные слои 3 и 4 (и 10, и 11 соответственно) образуют зону экстракции, где объемная скорость потока равна 194 л/ч. Слои насадки 5 и 6 (и 12, и 13 соответственно) образуют зону эксклюзии ионов, где объемная скорость потока равна 206 л/ч. Питающий раствор вводят между этими зонами (объемная скорость потока 12,5 л/ч), как и промывающий раствор (объемная скорость потока 12,5 л/ч).
Частичный упаковочный слой 7 (и 14 соответственно) образует зону перехода, где объемная скорость потока равна 140 л/ч.
Остаточную фракцию отводят между зоной эксклюзии ионов и зоной перехода (объемная скорость потока 66 л/ч).
Пункты питания и отвода циклически сдвигают с интервалами 310 секунд для одного частичного упаковочного слоя в направлении потока (соответственно, сдвигаются зоны элюирования, экстракции, эксклюзии ионов и перехода для одного частного слоя насадки).
В равновесии фракция сахарозы имеет содержание сухих твердых веществ 27,1% и чистоту сахарозы 87,8%. Остаточная фракция имеет содержание сухих твердых веществ 5,5% и чистоту сахарозы 16,4%.
Пример 6
Двухпрофильное разделение ксилитных стоков
Ряд колонн, используемых для разделения, содержит три колонны. Продуктовые фракции отводят из колонны 1 и остаточные фракции отводят из колонн 1, 2 и 3.
Условия испытания показаны в табл.15.
Последовательность двухпрофильного разделения осуществляют в ряду колонн, где два отдельных профиля разделения, т.е. по существу полные профили сухих твердых веществ, заставляют одновременно циркулировать в процессе разделения. Фракционирование осуществляют в последовательности из восьми стадий. Последовательность имеет продолжительность цикла 87 минут и содержит следующие стадии:
Стадия 1: 15,0 литров питающего раствора подают на верх колонны 1 при объемной скорости потока 52 л/ч и соответствующее количество рецикловой фракции элюируют из колонны 2. Одновременно элюент-воду подают в колонну 3 (15,0 литров; 160 л/ч) и соответствующее количество фракции ксилита из второго профиля отводят из той же колонны.
Стадия 2: 10,0 литров питающего раствора (продолжение фазы загрузки) подают в колонну 1 при объемной скорости потока 125 л/ч и соответствующее количество фракции ксилита элюируют из колонны 3.
Стадия 3: Циркуляция в контуре, образованном колоннами с 1 по 3 (15,0 литров; 125 л/ч).
Стадия 4: Элюент-воду подают в колонну 2 (15,0 литров; 125 л/ч) и соответствующее количество рецикловой фракции элюируют из колонны 1.
Стадия 5: Подачу элюента-воды в колонну 2 продолжают (40 литров; 140 л/ч) и соответствующее количество рецикловой фракции элюируют из колонны 3. Одновременно элюент-воду подают в колонну 1 (15,0 литров; 55 л/ч) и соответствующее количество рецикловой фракции элюируют из той же колонны.
Стадия 6: Подачу элюента-воды в колонну 1 продолжают (15,0 литров; 125 л/ч) и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из колонны 3.
Стадия 7: Циркуляция в контуре, образованном колоннами 1-3 (18,0 литров; 125 л/ч).
Стадия 8: Элюент-воду подают в колонну 3 (20,0 литров; 125 л/ч) и соответствующее количество остаточной фракции элюируют из колонны 2.
Последовательность, содержащую эти стадии, повторяют восемь раз, чтобы уравновесить систему, после чего способ осуществляется в состоянии равновесия. В состоянии равновесия отбирают образцы во время одной последовательности.
Состав сырого материала питающего раствора показан в табл.16. Перед разделением сырой материал фильтруют и концентрацию питающего раствора доводят до 50 г/100 г.
Смолой для разделения, используемой в качестве упаковочного материала, является Finex CS 13 GC (полистироловая матрица, сшитая дивинилбензолом; производитель Finex Оy, Finland), которую вначале регенерируют хлоридом кальция (во время фракционирования это уравновешивается катионами из стока), Анализ смолы для разделения показан в табл.17.
В равновесии объединенная остаточная фракция имеет содержание сухих твердых веществ 7,7 г/100 г и концентрация ксилита равна 19,1% по массе. Фракция ксилита имеет содержание сухих твердых веществ 16,5 г/100 г и чистота ксилита равна 66,2% по массе и выход ксилита 80,6% по массе.

Claims (15)

1. Способ фракционирования раствора на две или более фракции путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой (SMB), отличающийся тем, что система разделения содержит по меньшей мере два профиля разделения в одном и том же контуре.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что хроматографический процесс, имитирующий подвижный слой (SMB), является последовательным хроматографическим процессом, имитирующим подвижный слой.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что хроматографический процесс, имитирующий подвижный слой (SMB), является непрерывным хроматографическим процессом, имитирующим подвижный слой.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что часть компонента, имеющего наивысшую скорость миграции, отводят перед фазой циркуляции.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что колонна или колонны образуют по меньшей мере один контур.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что колонна или колонны содержат несколько частичных упаковочных слоев.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что упаковочным материалом является сильно кислая ионообменная смола.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что число колонн равно 1-20, предпочтительно 2-8.
9. Способ по любому из пп.1-8, отличающийся тем, что исходный материал содержит сырой материал, выбранный из группы, состоящей из мелассы, барды, сиропов фруктозы/глюкозы, соков, полученных из свеклы, смесей инвертированных сахаров, гидролизатов крахмала, гидролизатов древесины, растворов молочной сыворотки и других содержащих лактозу растворов, содержащих аминокислоты, ферментационных бульонов, содержащих различные органические кислоты, такие как лимонная кислота, гидролизатов багассы и особенно растворов, содержащих инозит, маннит, сорбит, ксилит, эритрит, глутаминовую кислоту и/или глицерин.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что элюентом является вода.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что скорость потока равна 0,5-15 м3/ч/м2, предпочтительно 3-10 м3/ч/м2.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что сырым материалом является барда.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что сырым материалом является меласса.
14. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что сырым материалом является сульфитная варочная жидкость.
15. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что продукт или продукты выбирают из группы, состоящей из глюкозы, фруктозы, сахарозы, бетаина, инозита, маннита, глицерина, ксилита, ксилозы, сорбита, эритрита, органических кислот, особенно аминокислот, таких как глутаминовая кислота.
RU98123205/28A 1996-05-24 1997-05-21 Способ фракционирования путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой RU2191617C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI962204 1996-05-24
FI962204A FI962204A0 (fi) 1996-05-24 1996-05-24 Foerfarande foer fraktionering av en loesning

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98123205A RU98123205A (ru) 2000-10-20
RU2191617C2 true RU2191617C2 (ru) 2002-10-27

Family

ID=8546088

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98123205/28A RU2191617C2 (ru) 1996-05-24 1997-05-21 Способ фракционирования путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой

Country Status (22)

Country Link
EP (1) EP0910448B1 (ru)
JP (1) JP4371434B2 (ru)
KR (1) KR100449466B1 (ru)
CN (1) CN1180867C (ru)
AT (1) ATE223251T1 (ru)
AU (1) AU2900997A (ru)
BR (1) BR9709368A (ru)
CA (1) CA2256354C (ru)
CZ (1) CZ295294B6 (ru)
DE (1) DE69715204T2 (ru)
DK (1) DK0910448T3 (ru)
ES (1) ES2183173T3 (ru)
FI (1) FI962204A0 (ru)
HU (1) HU223300B1 (ru)
IL (1) IL127180A (ru)
PL (1) PL185954B1 (ru)
PT (1) PT910448E (ru)
RU (1) RU2191617C2 (ru)
SK (1) SK283345B6 (ru)
UA (1) UA57739C2 (ru)
WO (1) WO1997045185A1 (ru)
ZA (1) ZA974203B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2756908C1 (ru) * 2020-08-11 2021-10-06 Автономная некоммерческая организация "Институт перспективных научных исследований" Способ хроматографического разделения глюкозно-фруктозного сиропа и установка для его осуществления

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5795398A (en) 1994-09-30 1998-08-18 Cultor Ltd. Fractionation method of sucrose-containing solutions
US6224776B1 (en) 1996-05-24 2001-05-01 Cultor Corporation Method for fractionating a solution
US6462221B1 (en) 1999-02-23 2002-10-08 Pharm-Eco Laboratories, Inc. Synthesis of nitroalcohol diastereomers
AU3704300A (en) * 1999-02-23 2000-09-14 Pharm-Eco Laboratories, Inc. Synthesis of nitroalcohol diastereomers
WO2001073097A2 (en) * 2000-03-29 2001-10-04 Archer-Daniels-Midland Company Method of recovering 1,3-propanediol from fermentation broth
DE10036189A1 (de) * 2000-07-24 2002-02-07 Dhw Deutsche Hydrierwerke Gmbh Verfahren zur Herstellung von Sorbitolen aus Standard-Glucose
GB0022713D0 (en) * 2000-09-15 2000-11-01 Xyrofin Oy Method for fractionating liquid mixtures
AU2002252704A1 (en) 2001-04-20 2002-11-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company A product removal process for use in a biofermentation system
ITMI20051103A1 (it) * 2005-06-13 2006-12-14 Cantine Foraci Srl Procedimento ed impianto di produzione di prodotti zuccherini da uva
WO2008097878A2 (en) 2007-02-05 2008-08-14 Tate & Lyle Ingredients Americas, Inc. Improved sucrose inversion process
AU2007202885B2 (en) * 2007-06-21 2014-01-16 Naturalia Ingredients S.R.L. Process and plant for producing sugar products from grapes
US7935189B2 (en) 2007-06-21 2011-05-03 Cantine Foraci S.R.L. Process and plant for producing sugar products from grapes
US8192629B2 (en) * 2009-02-25 2012-06-05 Danisco A/S Separation process
EP2552562B1 (en) * 2010-03-30 2014-10-08 Dupont Nutrition Biosciences ApS Separation process
CN101928305A (zh) * 2010-05-31 2010-12-29 黑龙江省农产品加工工程技术研究中心 模拟移动床吸附分离纯化低聚木糖的方法
DE102010025167A1 (de) * 2010-06-25 2011-12-29 Uhde Gmbh Verfahren zur Abtrennung, Gewinnung und Reinigung von Bernsteinsäure
CN101899486B (zh) * 2010-07-20 2012-10-03 天津科技大学 利用模拟移动床分离提纯低聚木糖的方法
CA2810909A1 (en) * 2010-09-20 2012-03-29 Abbvie Inc. Purification of antibodies using simulated moving bed chromatography
KR101376311B1 (ko) 2012-05-31 2014-03-27 명지대학교 산학협력단 박층크로마토그래피를 이용한 사포닌의 분리방법
US8933288B2 (en) * 2013-03-20 2015-01-13 Uop Llc System and process for flushing residual fluid from transfer lines in simulated moving bed adsorption
EP2857410A1 (en) * 2013-10-04 2015-04-08 Jennewein Biotechnologie GmbH Process for purification of 2´-fucosyllactose using simulated moving bed chromatography
BR112017007743B1 (pt) * 2014-10-14 2022-02-08 Archer Daniels Midland Company Método de ajuste da composição de um produto de cromatografia, método de ajuste da proporção de frutose em um produto de xarope de milho com alto teor de frutose, e método de otimização de custos operacionais de produção de um produto de xarope de milho com alto teor de frutose
GB201419852D0 (en) 2014-11-07 2014-12-24 Dupont Nutrition Biosci Aps Method
CN105017339B (zh) * 2015-07-01 2018-03-09 浙江大学 一种模拟移动床色谱分离制备棉籽糖和水苏糖的方法
CN107602404B (zh) * 2017-09-25 2021-05-04 新疆绿原糖业有限公司 一种从糖蜜酒精废液提取高纯度甜菜碱的方法
KR20190092951A (ko) * 2018-01-31 2019-08-08 씨제이제일제당 (주) 연속식 크로마토그래피 공정을 이용한 천연 l-시스테인 결정의 제조 방법
CN109053823A (zh) * 2018-08-10 2018-12-21 太仓沪试试剂有限公司 一种从葡萄糖浆中分离纯化葡萄糖的方法
CN114105797B (zh) * 2021-09-10 2024-05-14 上海城建职业学院 结晶母液中回收d-对羟基苯甘氨酸的方法
CN116769857B (zh) * 2023-08-23 2023-11-07 诸城市浩天药业有限公司 一种糖基化肌醇的制备及分离纯化工艺

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2985589A (en) * 1957-05-22 1961-05-23 Universal Oil Prod Co Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets
US4412866A (en) * 1981-05-26 1983-11-01 The Amalgamated Sugar Company Method and apparatus for the sorption and separation of dissolved constituents
FI86416C (fi) * 1988-06-09 1992-08-25 Suomen Sokeri Oy Foerfarande foer tillvaratagande av betain ur melass.
US5556546A (en) * 1993-12-27 1996-09-17 Mitsubishi Kasei Engineering Company Method of separation into three components using a simulated moving bed

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2756908C1 (ru) * 2020-08-11 2021-10-06 Автономная некоммерческая организация "Институт перспективных научных исследований" Способ хроматографического разделения глюкозно-фруктозного сиропа и установка для его осуществления

Also Published As

Publication number Publication date
HUP9903841A2 (hu) 2000-03-28
PL330481A1 (en) 1999-05-24
BR9709368A (pt) 1999-08-10
EP0910448A1 (en) 1999-04-28
AU2900997A (en) 1998-01-05
ES2183173T3 (es) 2003-03-16
CZ379198A3 (cs) 1999-07-14
IL127180A (en) 2003-10-31
SK283345B6 (sk) 2003-06-03
CN1222869A (zh) 1999-07-14
CA2256354C (en) 2006-07-25
SK161198A3 (en) 1999-07-12
ZA974203B (en) 1997-12-22
CA2256354A1 (en) 1997-12-04
CZ295294B6 (cs) 2005-06-15
KR100449466B1 (ko) 2004-11-26
DE69715204D1 (de) 2002-10-10
FI962204A0 (fi) 1996-05-24
JP4371434B2 (ja) 2009-11-25
JP2001518003A (ja) 2001-10-09
PT910448E (pt) 2003-01-31
HUP9903841A3 (en) 2000-06-28
IL127180A0 (en) 1999-09-22
PL185954B1 (pl) 2003-09-30
UA57739C2 (ru) 2003-07-15
DK0910448T3 (da) 2002-12-16
CN1180867C (zh) 2004-12-22
DE69715204T2 (de) 2003-05-15
ATE223251T1 (de) 2002-09-15
EP0910448B1 (en) 2002-09-04
WO1997045185A1 (en) 1997-12-04
HU223300B1 (hu) 2004-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2191617C2 (ru) Способ фракционирования путем хроматографического процесса, имитирующего подвижный слой
US6224776B1 (en) Method for fractionating a solution
US6187204B1 (en) Method for the fractionation of molasses
RU2110317C1 (ru) Способ фракционирования сульфитного варочного раствора
KR100372962B1 (ko) 용액의분별방법
CA1326850C (en) Method for the recovery of betaine from molasses
US20210291075A1 (en) Method
JP4395629B2 (ja) 逐次クロマトグラフィー擬似移動床分離の装置及び方法
Kearney Simulated moving-bed technology applied to chromatographic recovery of sucrose from sucrose syrups

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160522