RU2188208C1 - Способ получения микрокристаллической целлюлозы - Google Patents

Способ получения микрокристаллической целлюлозы Download PDF

Info

Publication number
RU2188208C1
RU2188208C1 RU2001110549A RU2001110549A RU2188208C1 RU 2188208 C1 RU2188208 C1 RU 2188208C1 RU 2001110549 A RU2001110549 A RU 2001110549A RU 2001110549 A RU2001110549 A RU 2001110549A RU 2188208 C1 RU2188208 C1 RU 2188208C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
washing
cellulose
hydrolysis
acid
Prior art date
Application number
RU2001110549A
Other languages
English (en)
Inventor
Ф.Х. Хакимова
Т.Н. Ковтун
О.А. Носкова
Original Assignee
Пермский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный технический университет filed Critical Пермский государственный технический университет
Priority to RU2001110549A priority Critical patent/RU2188208C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2188208C1 publication Critical patent/RU2188208C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения порошковой микрокристаллической целлюлозы. Осуществляют гидролиз при гидромодуле 1:10-1:15 при температуре 85o С целлюлозы 5%-ным раствором минеральной кислоты в течение 85 мин, отжим с отбором отработанного деструктирующего раствора, промывку, сушку, диспергирование и сортирование. Отработанный деструктирующий раствор используют при повторном гидролизе. К отработанному деструктирующему раствору добавляют кислые стоки после промывки целлюлозы и свежий раствор кислоты до концентрации исходного деструктирующего раствора для использования его при гидролизе следующей партии волокнистой целлюлозы. Промывку порошковой целлюлозы проводят по методу отжим - разбавление - отжим в две ступени с противоточным использованием кислых стоков: на первой ступени промывку осуществляют кислыми стоками, образующимися после второй ступени промывки; на второй ступени промывку осуществляют свежей водой. Отработанный деструктирующий раствор и кислые стоки используют десятикратно в процессе гидролиза и промывки без ухудшения качественных показателей целлюлозы. Способ позволяет снизить расход концентрированной кислоты, снизить расход свежей воды и количество кислых стоков. Кроме того, качество продукта не ухудшается. 4 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения порошковой микрокристаллической целлюлозы, которая может быть использована в медицинской, фармацевтической, пищевой промышленности, для производства парфюмерных товаров, при изготовлении электросварочных электродов, а также в качестве исходного сырья для получения производных целлюлозы.
Известен способ получения микрокристаллической целлюлозы (МКЦ) путем гидролиза целлюлозосодержащего сырья 5%-ным раствором азотной кислоты при непрерывном перемешивании при температуре 90-98oС в течение 1,0-1,5 ч с последующей промывкой гидролизной массы до нейтральной реакции, отжимом, протиркой для получения крошки, сушкой в вакуумной сушилке (RU, патент 2141484, кл. С 08 В 15/02, опубл. 20.11.99).
Недостатком данного способа является значительный расход свежей (концентрированной) кислоты, используемой для приготовления деструктирующего раствора, т.к. отработанный раствор после гидролиза сбрасывается в канализацию без повторного его использования. Поскольку порошковая целлюлоза после гидролиза имеет низкое значение рН, необходима многократная промывка порошковой целлюлозы (для достижения нейтральной реакции). Это приводит к значительному расходу свежей воды, используемой при промывке порошковой целлюлозы, и образованию большого количества кислых стоков, загрязняющих водоемы.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения МКЦ, при котором исходную целлюлозу подвергают одновременно гидролизу и отбелке в растворе минеральных кислот - серной и пероксимоносерной - при концентрации кислот 2,5-10% и 0,48-3% соответственно при атмосферном давлении и температуре 100-105oС в течение 0,5-3 ч. Отработанный деструктирующий раствор используют повторно при добавлении его к свежему раствору в количестве 1/3 части от концентрации серной кислоты и пероксимоносерной (RU, 2119986, кл. D 21 С 1/04; С 08 В 15/02, опубл. 10.10.98).
Недостатки способа заключаются в том, что отработанный деструктирующий раствор используют повторно лишь 4-5 раз, при этом для получения деструктирующего раствора расходуется значительное количество свежей кислоты и для промывки целлюлозы не используются кислые стоки, содержащие значительное количество исходных химикатов, которые загрязняют водоемы.
Признаки прототипа, совпадающие с признаками заявляемого решения, - гидролиз целлюлозы в растворе минеральной кислоты при концентрации 5% в течение 85 мин, использование отработанного деструктирующего раствора повторно при добавлении его к свежему раствору.
Задача, на решение которой направлено заявляемое изобретение, - повышение экономичности и экологической безопасности способа получения микрокристаллической целлюлозы гидролизом хлопковой целлюлозы.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении изобретения, заключается в снижении расхода концентрированной кислоты, свежей воды и количества кислых стоков, направляемых на биологическую или другую очистку.
Поставленная задача была решена за счет того, что в известном способе получения микрокристаллической целлюлозы, включающем гидролиз целлюлозы 5%-ным раствором минеральной кислоты в течение 85 мин, отжим с отбором отработанного деструктирующего раствора, промывку, сушку, диспергирование и сортирование, использование отработанного деструктирующего раствора при повторном гидролизе, гидролиз ведут при гидромодуле 1:10 - 1:15 при температуре 85oС, а к отработанному деструктирующему раствору добавляют кислые стоки после промывки целлюлозы и свежий раствор кислоты до концентрации исходного деструктирующего раствора для использования его при гидролизе следующей партии волокнистой целлюлозы. Промывку порошковой целлюлозы проводят по методу отжим - разбавление - отжим в две ступени с противоточным использованием кислых стоков: на первой ступени промывку осуществляют кислыми стоками, образующимися после второй ступени промывки; на второй ступени промывку осуществляют свежей водой, а к отработанному деструктирующему раствору добавляют кислые стоки после первой ступени промывки. Отработанный деструктирующий раствор и кислые стоки используют десятикратно в процессе гидролиза и промывки без ухудшения качественных показателей целлюлозы.
Признаки, отличительные от прототипа, - гидролиз ведут при гидромодуле 1: 10 - 1:15 при температуре 85oС, а к отработанному деструктирующему раствору добавляют кислые стоки после промывки целлюлозы и свежий раствор кислоты до концентрации исходного деструктирующего раствора для использования его при гидролизе следующей партии волокнистой целлюлозы; промывку порошковой целлюлозы проводят по методу отжим - разбавление - отжим в две ступени с противоточным использованием кислых стоков: на первой ступени промывку осуществляют кислыми стоками, образующимися после второй ступени промывки; на второй ступени промывку осуществляют свежей водой, а к отработанному деструктирующему раствору добавляют кислые стоки после первой ступени промывки; отработанный деструктирующий раствор и кислые стоки используют десятикратно.
Способ получения МКЦ состоит в следующем.
Волокнистую целлюлозу подвергают кислотному гидролизу 5%-ным раствором минеральной кислоты при 85oС в течение 85 мин. Полученный в процессе гидролиза порошкообразный продукт в виде суспензии поступает на отжим (для отделения отработанного деструктирующего раствора) и далее на промывку. Процесс промывки проводится в две ступени по методу отжим - разбавление - отжим с противоточным использованием кислых стоков (схема). После промывки порошковую целлюлозу сушат, диспергируют, сортируют. Возможно десятикратное использование отработанного деструктирующего раствора и кислых стоков.
Примеры конкретного выполнения.
Пример 1. 60 г волокнистой целлюлозы гидролизовали при гидромодуле 1:15 5%-ным раствором азотной кислоты (в 900 мл кислоты, для приготовления которой использовали 33 мл концентрированной азотной кислоты) при температуре 85oС в течение 85 мин. Полученную в процессе гидролиза суспензию целлюлозного порошка сгущали (отжимали) до концентрации 40% на воронке Бюхнера. Отработанный деструктирующий раствор (ОДР) использовали для приготовления деструктирующего раствора для последующего цикла гидролиза. Далее порошковую целлюлозу промывали по приведенной схеме. В данном примере для разбавления порошковой целлюлозы на первой ступени промывки использовали свежую воду (концентрация полученной суспензии 4%). Далее суспензию порошковой целлюлозы сгущали (отжимали) на воронке Бюхнера до концентрации 40%. Полученный фильтрат - кислые стоки (КС-1) - частично использовали для приготовления деструктирующего раствора, а другая часть направлялась в сток. Разбавление порошковой целлюлозы на второй ступени промывки осуществлялось свежей водой до концентрации суспензии 4%. Далее суспензию порошковой целлюлозы сгущали (отжимали) до концентрации 40%. Полученный фильтрат - кислые стоки (КС-2) - использовали для разбавления порошковой целлюлозы на первой ступени промывки в последующем цикле гидролиза. Далее промытую порошковую целлюлозу сушили, диспергирговали и сортировали.
Примеры 2-10. Условия гидролиза хлопковой целлюлозы, как в примере 1.
Для приготовления деструктирующего раствора использовали отработанный деструктирующий раствор предыдущего цикла гидролиза (ОДР) (90% от общего объема деструктирующего раствора), фильтрат после первой ступени промывки (КС-1) предыдущего цикла гидролиза (6% от общего объема образующегося КС-1) и незначительное количество концентрированной азотной кислоты для достижения исходной концентрации деструктирующего раствора (12% от количества концентрированной кислоты, необходимой для приготовления 5%-ного раствора).
Пример 11. 60 г волокнистой целюлозы гидролизовали при гидромодуле 1:10 5%-ным раствором азотной кислоты (в 600 мл кислоты, для приготовления которой использовали 22 мл концентрированной азотной кислоты) при температуре 85oС в течение 85 мин. Далее проводили операции, аналогичные примеру 1.
Пример 12-20. Условия гидролиза целлюлозы, как в примере 12.
Для приготовления деструктирующего раствора использовали отработанный деструктирующий раствор предыдущего цикла гидролиза (ОДР) (85% от общего объема деструктирующего раствора, фильтрат после первой ступени промывки (КС-1) предыдущего цикла гидролиза (6% от общего объема образующегося КС-1) и незначительное количество концентрированной азотной кислоты для достижения исходной концентрации деструктирующего раствора (12% от количества концентрированной кислоты, необходимой для приготовления 5%-ного раствора).
Пример 21. 60 г волокнистой целлюлозы гидролизовали при гидромодуле 1:10 5%-ным раствором серной кислоты (в 900 мл кислоты, для приготовления которой использовали 26 мл концентрированной серной кислоты) при температуре 85oС в течение 85 мин. Полученную в процессе гидролиза суспензию целлюлозного порошка сгущали (отжимали) до концентрации 40% на воронке Бюхнера. Отработанный деструктирующий раствор (ОДР) использовали для приготовления деструктирующего раствора для последующего цикла гидролиза. Далее порошковую целлюлозу промывали по приведенной схеме. В данном примере для разбавления порошковой целлюлозы на первой ступени промывки использовали свежую воду (концентрация полученной суспензии 4%). Далее суспензию порошковой целлюлозы сгущали (отжимали) на воронке Бюхнера до концентрации 40%. Полученный фильтрат - кислые стоки (КС-1) - частично использовали для приготовления деструктирующего раствора, а другая часть направлялась в сток. Разбавление порошковой целлюлозы на второй ступени промывки осуществлялось свежей водой до концентрации суспензии 4%. Далее суспензию порошковой целлюлозы сгущали (отжимали) до концентрации 40%. Полученный фильтрат - кислые стоки (КС-2) - использовали для разбавления порошковой целлюлозы на первой ступени промывки в последующем цикле гидролиза. Далее промытую порошковую целлюлозу сушили, диспергирговали и сортировали.
Примеры 22-30. Условия гидролиза целлюлозы, как в примере 21.
Для приготовления деструктирующего раствора использовали отработанный деструктирующий раствор предыдущего цикла гидролиза (ОДР) (90% от общего объема деструктирующего раствора, фильтрат после первой ступени промывки (КС-1) предыдущего цикла гидролиза (6% от общего объема образующегося КС-1) и незначительное количество концентрированной серной кислоты для достижения исходной концентрации деструктирующего раствора (12% от количества концентрированной кислоты, необходимой для приготовления 5%-ного раствора).
Пример 31. 60 г волокнистой целлюлозы гидролизовали при гидромодуле 1:10 5%-ным раствором серной кислоты (в 900 мл кислоты, для приготовления которой использовали 17 мл концентрированной серной кислоты) при температуре 85oС в течение 85 мин. Далее проводили операции, аналогичные примеру 21.
Примеры 32-40. Условия гидролиза целлюлозы, как в примере 31.
Для приготовления деструктирующего раствора использовали отработанный деструктирующий раствор предыдущего цикла гидролиза (ОДР) (85% от общего объема деструктирующего раствора, фильтрат после первой ступени промывки (КС-1) предыдущего цикла гидролиза (6% от общего объема образующегося КС-1) и незначительное количество концентрированной серной кислоты для достижения исходной концентрации деструктирующего раствора (12% от количества концентрированной кислоты, необходимой для приготовления 5%-ного раствора).
Во всех примерах после проведения гидролиза проводили отделение отработанного деструктирующего раствора (отжим) и промывку по приведенной схеме. Для разбавления целлюлозы на первой ступени промывки использовали фильтрат - кислые стоки после второй ступени отжима (КС-2) предыдущего цикла гидролиза. Для разбавления целлюлозы на второй ступени промывки использовали свежую воду. Промытую целлюлозу подвергали сушке, диспергированию, сортированию.
Отработанный деструктирующий раствор и кислые стоки использовали в процессе гидролиза и промывки десять раз. Значения параметров и характеристики полученных продуктов представлены в табл.1-4.
Аналогичные результаты были получены при использовании в качестве деструктирующего раствора соляной кислоты.
Использование предлагаемого способа получения порошковой целлюлозы по сравнению с прототипом обеспечивает:
- снижение расхода концентрированной кислоты, поскольку на приготовление деструктирующего раствора для последующего гидролиза полностью используется отработанный деструктирующий раствор, частично кислые стоки после первой ступени промывки (КС-1) и незначительное количество концентрированной кислоты (12% от объема, идущего на приготовление 5%-ного раствора кислоты);
- снижение расхода свежей воды и количества кислых стоков, направляемых на биологическую или другую очистку, за счет того, что кислые стоки после второй ступени промывки (КС-2), содержащие незначительное количество кислоты, не сбрасываются в сток, а используются для разбавления на первой ступени промывки. Таким образом, при двухступенчатой промывке порошковой целлюлозы свежая вода используется для разбавления только на второй ступени промывки, а кислые стоки сбрасываются только с первой ступени промывки. Снижение количества кислых стоков, направляемых на биологическую очистку, снижает затраты на нейтрализацию и очистку сточных вод и уменьшает загрязненность водоемов.
Кроме того, использование отработанного деструктирующего раствора в процессе получения порошковой целлюлозы не приводит к ухудшению качества продукта.

Claims (3)

1. Способ получения микрокристаллической целлюлозы, включающий гидролиз целлюлозы 5%-ным раствором минеральной кислоты в течение 85 мин, отжим с отбором отработанного деструктирующего раствора, промывку, сушку, диспергирование и сортирование, использование отработанного деструктирующего раствора при повторном гидролизе, отличающийся тем, что гидролиз ведут при гидромодуле 1:10-1:15 при температуре 85oС, а к отработанному деструктирующему раствору добавляют кислые стоки после промывки целлюлозы и свежий раствор кислоты до концентрации исходного деструктирующего раствора для использования его при гидролизе следующей партии волокнистой целлюлозы.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что промывку порошковой целлюлозы проводят по методу отжим - разбавление - отжим в две ступени с противоточным использованием кислых стоков: на первой ступени промывку осуществляют кислыми стоками, образующимися после второй ступени промывки, на второй ступени промывку осуществляют свежей водой, а к отработанному деструктирующему раствору добавляют кислые стоки после первой ступени промывки.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что отработанный деструктирующий раствор и кислые стоки используют десятикратно в процессе гидролиза и промывки без ухудшения качественных показателей целлюлозы.
RU2001110549A 2001-04-17 2001-04-17 Способ получения микрокристаллической целлюлозы RU2188208C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001110549A RU2188208C1 (ru) 2001-04-17 2001-04-17 Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001110549A RU2188208C1 (ru) 2001-04-17 2001-04-17 Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2188208C1 true RU2188208C1 (ru) 2002-08-27

Family

ID=20248638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001110549A RU2188208C1 (ru) 2001-04-17 2001-04-17 Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2188208C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574958C1 (ru) * 2014-11-05 2016-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Твин Технолоджи Компани" Способ получения целлюлозы

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2574958C1 (ru) * 2014-11-05 2016-02-10 Общество с ограниченной ответственностью "Твин Технолоджи Компани" Способ получения целлюлозы
RU2804881C1 (ru) * 2022-07-07 2023-10-09 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") Компостируемый полимерный композит с регулируемым сроком службы
RU2815209C1 (ru) * 2023-04-20 2024-03-12 Общество С Ограниченной Ответственностью "Био-Селл Тек" Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100398566C (zh) 从虾壳制备甲壳素和壳聚糖以及生物活性物质的工艺
US20040074615A1 (en) Process for preparing microcrystalline cellulose
CA1164704A (en) Method for improving the washing of cellulose pulps
FI67891B (fi) Foerfarande foer behandling av den fraon en cellulosas kokningsprocess erhaollna cellulosan
DE10223174A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Cellulosecarbamatformkörpern
RU2188208C1 (ru) Способ получения микрокристаллической целлюлозы
CN1128813C (zh) 果胶的生产方法
KR950000468B1 (ko) 배출액의 탈색처리방법
EP0504057A1 (fr) Procédé de blanchiment de matières végétales en deux étapes
RU2304647C2 (ru) Способ получения целлюлозы (варианты)
EP0508064A1 (de) Verfahren zur Delignifizierung von cellulosehaltigen Rohstoffen
CN101904413B (zh) 利用海带渣提取蛋白质和膳食纤维的方法
CN106810623A (zh) 一种甲壳质及其壳聚糖和应用
FI73016B (fi) Saett vid tillverkning av mekanisk cellulosamassa.
CZ302799A3 (cs) Způsob výroby viskózy
CN107349910A (zh) 一种均苯四甲酸酐改性毛竹吸附剂的制备方法及其应用
EP0049831B1 (de) Verfahren zur Ausfällung von Ligninsulfonaten aus Sulfitablaugen
JPH1112971A (ja) わら類の常圧酢酸パルプ化方法及び廃液類を有効利用する酢酸パルプ化方法
DE3043518C2 (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Abwässerniederschlägen bzw. -rückständen
CN106007220B (zh) 一种超声波催化交联-纤维素压滤分离系统
JPS5722695A (en) Pretreatment of cellulosic material
KR100333909B1 (ko) 우렁쉥이 껍질을 이용한 셀룰로오스의 제조방법
JPS6047957B2 (ja) 固形廃棄物を原材料とするパルプの精製方法
JPS6134296A (ja) 未漂白パルプの処理方法
SU800267A1 (ru) Способ получени порошковогоцЕллюлОзНОгО МАТЕРиАлА

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080418