RU2183966C1 - Состав биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий - Google Patents
Состав биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2183966C1 RU2183966C1 RU2001118572/14A RU2001118572A RU2183966C1 RU 2183966 C1 RU2183966 C1 RU 2183966C1 RU 2001118572/14 A RU2001118572/14 A RU 2001118572/14A RU 2001118572 A RU2001118572 A RU 2001118572A RU 2183966 C1 RU2183966 C1 RU 2183966C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- complex
- chemical
- biologically active
- siblareks
- bioflavonoid complex
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к составу биофлавоноидного комплекса Сибларекс и к способу его получения. Состав содержит дигидрокверцетин 87-95%, дигидрокемпферол 3,5-9,5, нарингенин 0,5-1,3%, эриодиктиол 0,9-2,1, пиноцембрин 0,04-0,1. Древесину лиственницы измельчают до 1-5 мм, обрабатывают 5-кратным объемом 96,6% этилового спирта при 50-60oС в течение 30-60 мин. Экстракт фильтруют, добавляют в экстракт пропиленгликоль, этиловый спирт отгоняют. К остатку добавляют 5% раствор NaCl и пропускают через полиамидный сорбент. После промывки сорбента его сушат и смывают биофлавоноидный комплекс этиловым спиртом. Элюат упаривают досуха. Изобретение позволяет повысить чистоту продукта, 2 с. и 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицинский и химико-фармацевтической промышленности, в частности к составу биофлавоноидного комплекса и к способу его получения, который может быть использован, в частности, для создания средства для комплексной терапии.
Известен состав биофлавоноидного комплекса и способ его получения, состав включает дигидрокверцетин, дигидрокемпферол и нарингенин, а способ заключается в обработке древесины лиственницы рабочим агентом и последующем осуществлении экстракции с выделением целевого продукта (RU 2088256, кл. А 61 К 35/78, 27.08.97 - аналог и прототип).
Недостатком известного состава биофлавоноидного комплекса и способа его получения является низкое качество комплекса из-за наличия в нем сопутствующих веществ.
Техническим результатом изобретения является повышение качеств комплекса за счет очищения его от сопутствующих веществ.
Достигается это в составе тем, что он дополнительно содержит эриодиктиол и пиноцембран при следующих соотношениях входящих компонентов, %:
Дигидрокверцетин - 87-95
Дигидрокемпферол - 3,5-9,5
Нарингенин - 0,5-1,3
Эриодиктиол - 0,9-2,1
Пиноцембрин - 0,04-0,10
А в способе получения достигается это тем, что перед обработкой древесины лиственницы осуществляют ее измельчение до размеров 1-5 мм, а в качестве рабочего тела используют 96,6% этиловый спирт, а обработку осуществляют 5-кратным количеством 96,6% этилового спирта, причем экстракцию осуществляют при температуре 50-60oС в течение 30-60 мин с одновременным постоянным перемешиванием и до извлечения целевого продукта, полученный экстракт фильтруют, в полученный фильтрат добавляют пропиленгликоль, из полученной смеси осуществляют полную отгонку этилового спирта, а затем к полученному остатку приливают 5% раствор хлорида натрия, полученную смесь перемешивают и фильтруют, полученный фильтрат пропускают через полиамидный сорбент для осаждения на нем биофлавоноидного комплекса, затем осуществляют промывку сорбента дистиллированной водой и paзбaвленным вoдным раствором этилового спирта, после промывки сорбент сушат и затем биофлавоноидный комплекс смывают с сорбента этиловым спиртом, а полученный элюат упаривают досуха для окончательного получения сухого порошка биофлавоноидного комплекса.
Дигидрокверцетин - 87-95
Дигидрокемпферол - 3,5-9,5
Нарингенин - 0,5-1,3
Эриодиктиол - 0,9-2,1
Пиноцембрин - 0,04-0,10
А в способе получения достигается это тем, что перед обработкой древесины лиственницы осуществляют ее измельчение до размеров 1-5 мм, а в качестве рабочего тела используют 96,6% этиловый спирт, а обработку осуществляют 5-кратным количеством 96,6% этилового спирта, причем экстракцию осуществляют при температуре 50-60oС в течение 30-60 мин с одновременным постоянным перемешиванием и до извлечения целевого продукта, полученный экстракт фильтруют, в полученный фильтрат добавляют пропиленгликоль, из полученной смеси осуществляют полную отгонку этилового спирта, а затем к полученному остатку приливают 5% раствор хлорида натрия, полученную смесь перемешивают и фильтруют, полученный фильтрат пропускают через полиамидный сорбент для осаждения на нем биофлавоноидного комплекса, затем осуществляют промывку сорбента дистиллированной водой и paзбaвленным вoдным раствором этилового спирта, после промывки сорбент сушат и затем биофлавоноидный комплекс смывают с сорбента этиловым спиртом, а полученный элюат упаривают досуха для окончательного получения сухого порошка биофлавоноидного комплекса.
В качестве лиственницы используют сибирскую или даурскую листвинницы.
Сущность изобретенных состава биофлавоноидного комплекса Сибларекс и способа его получения поясняется следующим описанием.
Состав биофлавоноидного комплекса Сибларекс определяем методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением спектрофотометрического детектора в УФ-видимой области или диодно-матричного детектора в УФ-видимой области. В качестве неподвижной фазы используем сорбент на основе сигикагеля, химически модифицированного октадецилсиланом (C18) с размером частиц 5 мкм. Детектирование при длине волны 287 нм. Количественное определение комплекса флавоноидов проводим методом внутренней нормализации. Идентификация компонентов комплекса проводилась по совокупности совпадений времен удерживания и УФ-спектров стандартных и исследуемых образцов.
Рабочий раствор биофлавоноидного комплекса Сибларекс готовится из предварительно высушенного в течение 60 мин, при температуре 105oС образца.
Образец весом 0,02 г (точная навеска) растворяют в 2 мл ацетонитрила и тщательно перемешивают. 0,05 мл полученного раствора вносят в 4,95 мл подвижной фазы: ацетонитрил - 2% уксусная кислота (30:70 об). Полученный раствор хроматографируют при следующих условиях.
Колонка аналитическая 250•4,6 мм, Hypersil ODS 5 мкм
Детектор на диодной матрице Роlychrom STAR 9065:
Оптический диапазон - 190-370 нм.
Детектор на диодной матрице Роlychrom STAR 9065:
Оптический диапазон - 190-370 нм.
Спектральная ширина щели 4 нм.
Скорость сканирования - 11 скан/сек.
Проточная кювета 4,7 мкл, оптический путь 6 мм.
Насос Variаn Star LC 9012 с инжектором Реоdyne модель 7125, петля 10 мкл.
В результате проведенного процесса получили состав при следующих соотношениях входящих компонентов, %:
Дигидрокверцетин - 87-95
Дигидрокемпферол - 3,5-9,5
Нерингенин - 0,5-1,3
Эриодиктиол - 0,9-2,1
Пиноцембрин - 0,04-0,10
Пример способа получения биофлавоноидного комплекса Сибларекс для медицинских и химико-фармацевтических изделий.
Дигидрокверцетин - 87-95
Дигидрокемпферол - 3,5-9,5
Нерингенин - 0,5-1,3
Эриодиктиол - 0,9-2,1
Пиноцембрин - 0,04-0,10
Пример способа получения биофлавоноидного комплекса Сибларекс для медицинских и химико-фармацевтических изделий.
К 100 г измельченной до размеров 1-5 мм сибирской или даурской лиственницы приливают 500 мл этилового спирта 96,6%.
Полученную смесь выдерживают в течение 1 час при температуре 60oС и постоянном перемешивании.
Через 1 час смесь фильтруют от механических примесей и взвешенных частиц.
К полученному фильтрату прибавляют 5 мл пропиленгликоля (1,2-дигидроксипропан).
Отгоняют полностью этиловый спирт.
К полученному остатку приливают 5% раствор натрия хлорида и фильтруют.
Полученный фильтрат наносят на слой полиамидного сорбента.
Затем сорбент промывают дистиллированной водой, а затем сорбент сушат.
Биофлавоноидный комплекс элюируют с сорбента этиловым спиртом.
Полученный элюат упаривают досуха, а остаток после отгонки растворителя сушат при температуре 105-110oС в течение 1,5-2 часов.
В результате получаем продукт, который представляет собой биофлавоноидный комплекс Сибларекс в виде мелкокристаллического порошка светло-желтого цвета, готового к дальнейшему использованию.
Гарантийный срок хранения - 5 лет со дня изготовления в сухом, защищенном от света месте.
Таким образом, изобретение повышает качество комплекса за счет очищения его от сопутствующих веществ.
Промышленная применимость.
Изобретение может быть использовано в изделиях, изготовленных с добавлением данного биофлавоноидного комплекса Сибларекс, которые могут быть применены для создания средства для комплексной терапии.
Claims (2)
1. Состав биофлавоноидного комплекса для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий, содержащий дигидрокверцетин, дигидрокемпферол и нарингенин, отличающийся тем, что он дополнительно содержит эриодиктиол и пиноцембрин при следующих соотношениях входящих компонентов, %:
Дигидрокверцетин - 87-95
Дигидрокемпферол - 3,5-9,5
Нарингенин - 0,5-1,3
Эриодиктиол - 0,9-2,1
Пиноцембрин - 0,04-0,10
2. Способ получения биофлавоноидного комплекса для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий, заключающийся в обработке древесины лиственницы рабочим агентом и последующем осуществлении экстракции с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что перед обработкой древесины лиственницы осуществляют ее измельчение до размеров 1-5 мм, в качестве рабочего агента используют 96,6% этиловый спирт, а обработку осуществляют 5-кратным количеством 96,6% этилового спирта, причем экстракцию осуществляют при температуре 50-60oС в течение 30-60 мин с одновременным постоянным перемешиванием и до извлечения целевого продукта, полученный экстракт фильтруют, в полученный фильтрат добавляют пропиленгликоль, из полученной смеси осуществляют полную отгонку этилового спирта, а затем к полученному остатку приливают 5% раствор хлорида натрия, полученную смесь перемешивают и фильтруют, полученный фильтрат пропускают через полиамидный сорбент для осаждения в нем биофлавоноидного комплекса, затем осуществляют промывку сорбента дистиллированной водой и разбавленным водным раствором этилового спирта, после промывки сорбент сушат и затем биофлавоноидный комплекс смывают с сорбента этиловым спиртом, а полученный элюат упаривают досуха для окончательного получения сухого порошка биофлавоноидного комплекса.
Дигидрокверцетин - 87-95
Дигидрокемпферол - 3,5-9,5
Нарингенин - 0,5-1,3
Эриодиктиол - 0,9-2,1
Пиноцембрин - 0,04-0,10
2. Способ получения биофлавоноидного комплекса для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий, заключающийся в обработке древесины лиственницы рабочим агентом и последующем осуществлении экстракции с выделением целевого продукта, отличающийся тем, что перед обработкой древесины лиственницы осуществляют ее измельчение до размеров 1-5 мм, в качестве рабочего агента используют 96,6% этиловый спирт, а обработку осуществляют 5-кратным количеством 96,6% этилового спирта, причем экстракцию осуществляют при температуре 50-60oС в течение 30-60 мин с одновременным постоянным перемешиванием и до извлечения целевого продукта, полученный экстракт фильтруют, в полученный фильтрат добавляют пропиленгликоль, из полученной смеси осуществляют полную отгонку этилового спирта, а затем к полученному остатку приливают 5% раствор хлорида натрия, полученную смесь перемешивают и фильтруют, полученный фильтрат пропускают через полиамидный сорбент для осаждения в нем биофлавоноидного комплекса, затем осуществляют промывку сорбента дистиллированной водой и разбавленным водным раствором этилового спирта, после промывки сорбент сушат и затем биофлавоноидный комплекс смывают с сорбента этиловым спиртом, а полученный элюат упаривают досуха для окончательного получения сухого порошка биофлавоноидного комплекса.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве лиственницы используют сибирскую или даурскую лиственницы.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118572/14A RU2183966C1 (ru) | 2001-07-06 | 2001-07-06 | Состав биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий |
| PCT/RU2002/000323 WO2003003973A2 (en) | 2001-07-06 | 2002-07-04 | Composition of a bioflavonoid complex siblarex for bioactive additives for medicinal and chemicopharmaceutical products, method for producing said bioflavonoid complex for bioactive additives for medicinal and chemicopharmaceutical products |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001118572/14A RU2183966C1 (ru) | 2001-07-06 | 2001-07-06 | Состав биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2183966C1 true RU2183966C1 (ru) | 2002-06-27 |
Family
ID=20251425
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001118572/14A RU2183966C1 (ru) | 2001-07-06 | 2001-07-06 | Состав биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2183966C1 (ru) |
| WO (1) | WO2003003973A2 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011112118A1 (ru) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Kolesnik Aleksei Yuryevich | Премикс к корму для сельскохозяйственных животных |
| RU2457713C2 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-08-10 | Алексей Юрьевич Колесник | Премикс для пищевых продуктов |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7510873B2 (en) | 2003-06-27 | 2009-03-31 | Ethicon, Incorporated | Postpartum cells isolated from umbilical cord tissue, and methods of making and using the same |
| DE102014108584B4 (de) * | 2014-06-18 | 2016-09-01 | Klaus Hagen | Verfahren zur Herstellung eines zur Verdampfung vorgesehenen Verbrauchsstoffs |
-
2001
- 2001-07-06 RU RU2001118572/14A patent/RU2183966C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-07-04 WO PCT/RU2002/000323 patent/WO2003003973A2/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011112118A1 (ru) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Kolesnik Aleksei Yuryevich | Премикс к корму для сельскохозяйственных животных |
| WO2011112117A1 (ru) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Kolesnik Aleksei Yuryevich | Премикс для пищевых продуктов |
| RU2456811C2 (ru) * | 2010-03-12 | 2012-07-27 | Алексей Юрьевич Колесник | Премикс к корму для сельскохозяйственных животных |
| RU2457713C2 (ru) * | 2010-08-24 | 2012-08-10 | Алексей Юрьевич Колесник | Премикс для пищевых продуктов |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2003003973A2 (en) | 2003-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3041803B2 (ja) | 植物またはその抽出物からアントシアノシド類を高純度で含有する抽出物の調製方法 | |
| Zhang et al. | Aqueous two-phase extraction and enrichment of two main flavonoids from pigeon pea roots and the antioxidant activity | |
| Zheng et al. | Identification of flavonoids in Plumula nelumbinis and evaluation of their antioxidant properties from different habitats | |
| RU2359666C2 (ru) | Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины (варианты) | |
| JP7458978B2 (ja) | シコウカ地上部の抽出物およびその製造方法 | |
| AU2002342778B2 (en) | Solvent extraction process | |
| Rahmi et al. | Extraction of quercetin from nothopanax scutellarium leaves via ionic liquid-based microwave-assisted extraction | |
| JP2014530800A (ja) | 植物細胞内において安定化した活性物質およびその製造方法 | |
| AU2002342778A1 (en) | Solvent extraction process | |
| Lekar et al. | Extraction of bioflavonoid mixture from onion husk by subcritical water | |
| RU2183966C1 (ru) | Состав биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибларекс для биологически активных добавок, медицинских и химико-фармацевтических изделий | |
| Dudek et al. | Phenolic acids in the flowers of Althaea rosea var. nigra | |
| Yuliani et al. | Effects of particle size, extraction time, and solvent on daidzein yield extracted from tempeh | |
| RU2186097C1 (ru) | Состав биофлавоноидного комплекса сибел для пищевых и парфюмерных изделий и способ получения биофлавоноидного комплекса сибел для пищевых и парфюмерных изделий | |
| RU2308267C1 (ru) | Способ выделения биологически активных изомеров дигидрокверцетина | |
| RU2295965C1 (ru) | Способ приготовления бальзама родимина с дигидрокверцетином | |
| Devi et al. | Anti-proliferative activity of chlorophyllin from Phyllanthus emblica L. against MCF-7 and Vero cell line | |
| AU654583B2 (en) | Antineoplastic drug of plant extraction and process for the preparation thereof | |
| CN114436884A (zh) | 一种牛蒡神经酰胺类化合物及其制备方法和应用 | |
| Lenchyk et al. | Study of amino acid composition of prunus domestica fruits pectin complex | |
| KR960014790B1 (ko) | 선택성이 높고 독성이 크게 감소된 식물 유래의 항신생물 화학요법제 및 그의 제조방법 | |
| Dinu et al. | The obtaining and characterization of a rich-phenolic extract from Amaranthus hypochondriacus L | |
| RO122254B1 (ro) | Procedeu de obţinere a esculetinei în stare pură, din scoarţa de aesculus hippocastanum sau din scoarţa de fraxinus species | |
| CN116621999B (zh) | 一种香蕉花多糖的提取及其对晚期糖基化终末产物的抑制作用 | |
| RU2372934C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего противовоспалительной активностью |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NF4A | Reinstatement of patent | ||
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20051226 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: PLEDGE Effective date: 20151019 Free format text: SUBSEQUENT PLEDGE Effective date: 20151019 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20151019 Effective date: 20160311 Free format text: SUBSEQUENT PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20151019 Effective date: 20160311 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190707 |