RU2177495C1 - Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий - Google Patents

Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий Download PDF

Info

Publication number
RU2177495C1
RU2177495C1 RU2000117704A RU2000117704A RU2177495C1 RU 2177495 C1 RU2177495 C1 RU 2177495C1 RU 2000117704 A RU2000117704 A RU 2000117704A RU 2000117704 A RU2000117704 A RU 2000117704A RU 2177495 C1 RU2177495 C1 RU 2177495C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyether
demulsifier
propylene oxide
dehydration
phosphorylation
Prior art date
Application number
RU2000117704A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.Н. Климовицкий
Ю.Г. Штырлин
В.Д. Тудрий
О.В. Тудрий
Ю.Ю. Костаков
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "АТОН"
Научно-исследовательский химический институт им. А.М. Бутлерова при Казанском государственном университете
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "АТОН", Научно-исследовательский химический институт им. А.М. Бутлерова при Казанском государственном университете filed Critical Закрытое акционерное общество "АТОН"
Priority to RU2000117704A priority Critical patent/RU2177495C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2177495C1 publication Critical patent/RU2177495C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению деэмульгатора для глубокого обезвоживания и обессоливания стойких эмульсий высоковязких нефтей с повышенным содержанием механических примесей. Деэмульгатор получают взаимодействием простого полиэфира разветвленного строения с п-толуилендиизоцианатом и крахмалом, взятыми в молярном соотношении 1:(1-2):1 соответственно, при нагревании. Простой полиэфир разветвленного строения получают алкоголятной полимеризацией оксида пропилена или смеси оксида этилена и оксида пропилена с глицерином, либо алкоголятной полимеризацией оксида пропилена с глицерином с последующей блоксополимеризацией с оксидом этилена. Полученный продукт взаимодействия затем смешивают с фосфорилированным простым полиэфиром линейного строения, полученным фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом или фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом с последующим аминированием, при массовом соотношении продукт взаимодействия: фосфорилированный простой полиэфир линейного строения (0,5-10):(10-0,5) соответственно. Предпочтительно использовать фосфорилированный простой полиэфир линейного строения в виде раствора (50±5 мас.%) в водном метаноле. Полученный деэмульгатор используют в виде раствора в органическом растворителе. Технический результат - получение более эффективных деэмульгаторов для глубокого обезвоживания и обессоливания стойких эмульсий высоковязких нефтей с повышенным содержанием механических примесей с одновременной защитой оборудования от коррозии. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения деэмульгатора, который может быть использован как при подаче в систему сбора, так и на установках подготовки нефти для глубокого обезвоживания и обессоливания стойких эмульсий высоковязких нефтей с повышенным содержанием механических примесей.
Известен способ получения деэмульгатора, включающий взаимодействие блоксополимера на основе изобутилена и окиси этилена с толуилендиизоцианатом в токе азота и среде растворителя при нагревании до 100oC (а.с. N 1362736, С 08 С 18/48, 1985г.).
Деэмульгатор, полученный этим способом, проявляет хорошую деэмульгирующую эффективность на легких нефтях, но не позволяет достигнуть глубокого обезвоживания при подготовке стойких эмульсий тяжелых нефтей.
Известен способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий взаимодействием простого полиэфира нелинейного строения с толуилендиизоцианатом при молярном соотношении полиэфир:толуилендиизоцианат от (n+1)-(n+3): n, где n - число молей толуилендиизоцианата (патент РФ N 2089593, С 10 G 33/04, 1997 г.).
Однако деэмульгатор, полученный этим способом, недостаточно эффективен в процессах подготовки высоковязких стойких эмульсий тяжелых нефтей.
Наиболее близким к изобретению является способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий взаимодействием простого полиэфира, соединения с функциональными группами, выбранного из ортофосфорной кислоты, фосфорного ангидрида, диметилфосфита, n-толуилендиизоцианата, и углевода в соотношении 1:(1-2):1 соответственно, при нагревании (патент РФ N 2135527, С 10 G 33/04, 1999 г.).
Однако деэмульгаторы, полученные этим способом, недостаточно эффективны для разрушения стойких эмульсий высоковязких нефтей с повышенным содержанием механических примесей. В состав механических примесей входит сульфид железа, содержание которого не должно превышать 70-120 мг/л. При превышении этого предела образуются трудноразрушаемые эмульсии (промежуточные слои).
Содержание механических примесей в подготовленной нефти по ГОСТ 9965-76 не должно превышать 0,05% весовых.
Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является разработка способа получения более эффективного деэмульгатора для глубокого обезвоживания и обессоливания стойких эмульсий высоковязких нефтей с повышенным содержанием механических примесей с одновременной защитой оборудования от коррозии.
Поставленная задача решается способом получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий взаимодействием простого полиэфира разветвленного строения с n-толуилендиизоцианатом и крахмалом, взятыми в молярном соотношении 1:(1-2):1 соответственно, при нагревании. Причем продукт взаимодействия простого полиэфира разветвленного строения, полученного алкоголятной полимеризацией оксида пропилена или смеси оксида этилена и оксида пропилена с глицерином, либо алкоголятной полимеризацией оксида пропилена с глицерином с последующей блоксополимеризацией с оксидом этилена, с п-толуилендиизоцианатом и крахмалом смешивают с фосфорилированным простым полиэфиром линейного строения, полученным фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом или фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом с последующим аминированием, при массовом соотношении продукт взаимодействия: фосфорилированный простой полиэфир линейного строения (0,5-10): (10-0,5) соответственно. Способ осуществляют также, растворяя фосфорилированный простой полиэфир линейного строения в виде раствора (50±5%) маc. в водном метаноле. Полученный деэмульгатор используют в виде раствора в органическом растворителе.
В качестве простых полиэфиров нелинейного строения могут быть использованы:
1. Лапрол-6003-2Б-18 - простой полиэфир, получаемый алкоголятной полимеризацией окиси пропилена с глицерином с последующей блоксополимеризацией с окисью этилена (ТУ 6-05-221880-86).
2. Лапрол-4503 - простой полиэфир, получаемый алкоголятной полимеризацией окиси пропилена с глицерином (ТУ 6-05-2033-87).
3. Лапрол - 3003 - простой полиэфир, получаемый алкоголятной полимеризацией окиси пропилена с глицерином с последующей блоксополимеризацией с окисью этилена (ТУ 6-05-2947-87).
4. Лапрол - 5003-2-15 - простой полиэфир, получаемый алкоголятной полимеризацией окисей этилена и пропилена с глицерином (ТУ 6-55-62-93).
В качестве фосфорилированных простых полиэфиров линейного строения могут быть использованы:
1. ФПАВ - фосфорсодержащий ПАВ, получаемый фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом или его раствор с массовой долей (50±5)% в водном метаноле (патент РФ N 2008322, С 10 G 33/04, 1994 г.).
2. ФАПАВ - фосфор-азотсодержащий ПАВ, получаемый фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом и дальнейшим аминированием или его раствор с массовой долей (50±5)% в водном метаноле (патент РФ N 2069669, С 10 G 33/04).
3. ФПАВ - фосфорсодержащий ПАВ, получаемый фосфорилированием диметилфосфитом простого полиэфира марки Лапрол 4202-2Б-30 (являющегося активной основой Реапона-4В, ТУ 6-55-54-91).
Используемый п-толуилендиизоцианат соответствует ТУ 113-03-17-17-85).
В способе используют крахмал картофельный (ГОСТ 7699-78), крахмал кукурузный (ГОСТ 7697-82).
В качестве растворителей заявляемого деэмульгатора могут быть использованы:
1. Ароматические растворители:нефрас А 120/200 (ТУ 38.101.809-90), толуол (ГОСТ 5789-78), этилбензольная фракция ТУ 38.30225-81, бутилбензольная фракция (ТУ 38.10297-76).
2. Спирты:метанол (ГОСТ 2222-78), этанол (ТУ 6-09-1710-77), изо-пропанол (ГОСТ 9805-84), кубовый остаток производства бутиловых типовых спиртов (ТУ 39-5794688-002-89).
3. Смесь моноалкиловых эфиров этилен- и диэтиленгликоля со спиртами.
В качестве моноалкиловых эфиров этилен- и диэтиленгликолей могут быть использованы:
- моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв) ГОСТ 8113-88;
- моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (этилкарбитол) ТУ 6-01-5757583-6-89;
- монобутиловый эфир этиленгликоля (бутилцеллозольв) ТУ 6-01-646-84;
- монобутиловый эфир диэтиленгликоля (бутилкарбитол) ТУ 8-05-10-50-86.
4. Смесь моноалкиловые эфиры этилен- и диэтиленгликоля:спирты:ароматические растворители.
Примеры осуществления способа получения деэмульгатора.
Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 50 г полиэфира марки Лапрол 6003-2Б-18, нагревают до 100oC, добавляют 1,4 кукурузного крахмала и перемешивают 1 час 15 минут. Затем добавляют 2,9 г п-толуилендиизоцианата и перемешивают 2 часа при атмосферном давлении. Молярное соотношение реагентов 1:1:2 соответственно. Затем полученную массу смешивают с раствором ФПАВ (СНПХ-4501, ТУ N 2458-003-48680808-ОП-98) в соотношении 10:1 маc., соответственно. По окончании реакции непрореагировавший крахмал отфильтровывают.
Пример 2. К 50 г полиэфира марки Л-5003-2-15 добавляют 1,6 г картофельного крахмала, перемешивают 1 час при 100oC, затем добавляют 1,7 г п-толуилендиизоцианата. Реакционную смесь перемешивают 2 часа. Молярное соотношение реагентов составляет 1:1:1 соответственно. Затем полученную массу смешивают с фосфорилированным простым полиэфиром марки Лапрол 4202-2Б-30 (являющимся активной основой Реапона-4В, ТУ 6-55-54-91), где в качестве фосфорилирующего агента использовали диметилфосфит, в соотношении 10:0,5, маc., соответственно.
Пример 3. К 50 г полиэфира марки Л-4503 добавляют 1,6 г кукурузного крахмала, перемешивают 1 час при 100oC. Затем добавляют 1,7 г п-толуилендиизоцианата и перемешивают 2 часа при атмосферном давлении. Молярное соотношение реагентов 1:1:1 соответственно. Затем полученную массу смешивают с раствором ФАПАВ (СНПХ- 4502, ТУ N 39-05765670-ОП-190-98) в соотношении 10:1 маc., соответственно.
Синтез остальных образцов, представленных в таблице 1, осуществляют аналогично примерам 1-2, варьируя молярное соотношение исходных реагентов.
Полученные продукты представляют собой вязкие масла, которые могут иметь цвет от бесцветных до темно-коричневых.
На их основе готовят товарные формы деэмульгатора путем смешения его с растворителем.
Пример приготовления раствора деэмульгатора.
1) В случае использования ФПАВ (ФАПАВ) к 50 г активной основы при комнатной температуре добавляют 50 г растворителя из поименованных выше и перемешивают в течение 15 минут.
2) В случае использования раствора ФПАВ (ФАПАВ) количество растворителя берут с учетом растворителя уже имеющегося в объеме полученного деэмульгатора.
Пример: берут 50 г Л-6003-2Б-18, 1,4 г крахмала кукурузного и 2,9 г п-толуилендиизоцианата (что составляет 47,7% от общей массы товарной формы деэмульгатора), смешивают с раствором ФПАВ, взятого в количестве 5,43 г (4,6%) и добавляют 54,3 г (47,7%) растворителя.
Использование растворов ФПАВ и ФАПАВ (товарных форм) при получении деэмульгатора облегчает процесс смешения компонентов.
Полученные деэмульгаторы испытывают на деэмульгирующую и антикоррозионную активности, определяют остаточное содержание механических примесей.
Для испытаний деэмульгирующей активности используют эмульсии Куединского месторождения НГДУ "Чернушканефть" (угленосная нефть, плотность 1,105 г/см3, исходная обводненность 49%, содержание сульфида железа 1046,3 - 2561,4 мг/л, механических примесей 0,6935 - 1,0882%).
Реагенты дозируют в эмульсию в виде 2%-ного раствора товарной формы в смеси толуола и изо-пропанола, взятых в объемном соотношении 3:1.
Проведение испытаний.
В водонефтяную эмульсию дозируют испытываемый деэмульгатор, встряхивают на лабораторном встряхивателе Вагнера в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем термостатируют при 40oC в течение 2 часов и измеряют количество выделившейся воды. Далее определяют содержание механических примесей в нефти.
Определение содержания остаточной воды в нефти проводят в соответствии с ГОСТ 14870-77 методом Дина-Старка.
Содержание механических примесей определяют в соответствии с ГОСТ 6370-83.
Антикоррозионные свойства деэмульгатора, полученного предлагаемыми способами, оценивают гравиметрическим методом на стандартной модели пластовой воды минерализации - 190 г/дм3, плотность - 1,122 г/см3, содержание сероводорода - 100 мг/дм3. Испытания проводят в течение 6 ч в герметично закрытых ячейках циркуляционного типа по ГОСТ 9-506-87 ("Ингибиторы коррозии металлов в водонефтяных средах").
Результаты испытаний на деэмульгирующую и антикоррозионную активность образцов приведены в таблицах 1, 2. Остаточное содержание механических примесей для всех образцов деэмульгаторов не превышало 0,05% весовых, что соответствует ГОСТ 9965-76.
Для сравнения в табл. 3 приведены данные по деэмульгирующей эффективности прототипа, аналогов и деэмульгаторов, полученных по предлагаемому способу.
Из представленных в таблицах данных следует, что предлагаемый способ позволяет получить более эффективные деэмульгаторы для глубокого обезвоживания и обессоливания стойких эмульсий высоковязких нефтей с повышенным содержанием механических примесей с одновременной защитой оборудования от коррозии.

Claims (3)

1. Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий взаимодействием простого полиэфира разветвленного строения с п-толуилендиизоцианатом и крахмалом, взятыми в молярном соотношении 1 : (1-2) : 1 соответственно, при нагревании, отличающийся тем, что продукт взаимодействия простого полиэфира разветвленного строения, полученного алкоголятной полимеризацией оксида пропилена или смеси оксида этилена и оксида пропилена с глицерином либо алкоголятной полимеризацией оксида пропилена с глицерином с последующей блоксополимеризацией с оксидом этилена, с п-толуилендиизоцианатом и крахмалом, смешивают с фосфорилированным простым полиэфиром линейного строения, полученным фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом или фосфорилированием простого полиэфира диметилфосфитом с последующим аминированием при массовом соотношении продукт взаимодействия : фосфорилированный простой полиэфир линейного строения (0,5-10) : (10-0,5) соответственно.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фосфорилированный простой полиэфир линейного строения используют в виде раствора (50±5) мас.% в водном метаноле.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полученный деэмульгатор растворяют в органическом растворителе.
RU2000117704A 2000-07-04 2000-07-04 Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий RU2177495C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000117704A RU2177495C1 (ru) 2000-07-04 2000-07-04 Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000117704A RU2177495C1 (ru) 2000-07-04 2000-07-04 Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2177495C1 true RU2177495C1 (ru) 2001-12-27

Family

ID=20237354

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000117704A RU2177495C1 (ru) 2000-07-04 2000-07-04 Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2177495C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104293376A (zh) * 2013-07-19 2015-01-21 中国石油天然气股份有限公司 一种低温破乳剂及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104293376A (zh) * 2013-07-19 2015-01-21 中国石油天然气股份有限公司 一种低温破乳剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4152289A (en) Gelling of organic liquids
JPH05305204A (ja) 石油エマルジョン分解剤
EP0004195A2 (en) Aqueous fuel oil emulsions
BRPI0615010A2 (pt) composições contendo alcoxilatos de álcool graxo
US2950313A (en) Surface active polyoxypropylene esters
TR201809342T4 (tr) Hidrokarbon markörleri olarak faydalı ortho-fenilfenol bileşenler.
CN101642692A (zh) 一种复合型原油破乳剂及其制备方法
PL170270B1 (pl) Sposób wytwarzania poliuretanowego, skladajacego sie z czastek, absorbenta cieczy PL PL PL PL PL
GB2039901A (en) Surface-active neutral salts of sulphonic acids with ethoxylated amines
RU2177495C1 (ru) Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий
KR830001095B1 (ko) 수압용 액체 조성물
US2755296A (en) Inorganic esters of aliphatic polyoxyalkylene compounds
RU2078095C1 (ru) Блоксополимер пропилен- и этиленоксидов на основе гликолей в качестве деэмульгатора водонефтяной эмульсии, обладающего свойствами предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений и защиты от коррозии и деэмульгатор на его основе
CA1122095A (en) Demulsification process
RU2065455C1 (ru) Способ получения деэмульгатора, обладающего свойствами предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений и защиты от коррозии
RU2135527C1 (ru) Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий (варианты)
RU2155207C1 (ru) Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий
RU2150486C1 (ru) Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий
RU2096438C1 (ru) Композиция для разрушения водонефтяной эмульсии, защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и предотвращения асфальтеносмолопарафиновых отложений (варианты)
RU2089593C1 (ru) Способ получения деэмульгатора для обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий
CN115124709A (zh) 以癸基十四醇为起始剂的聚醚破乳剂及其制备方法和应用
RU2367682C1 (ru) Состав для глубокого обезвоживания и обессоливания водонефтяных эмульсий
RU2174533C1 (ru) Состав для разрушения водонефтяных эмульсий и защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии
RU2250246C1 (ru) Состав для разрушения водонефтяных эмульсий и защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и асфальтено-смолопарафиновых отложений
RU2179993C2 (ru) Способ получения деэмульгатора

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150705