RU2176251C1 - Способ получения пленкообразующего - Google Patents
Способ получения пленкообразующего Download PDFInfo
- Publication number
- RU2176251C1 RU2176251C1 RU2000126689A RU2000126689A RU2176251C1 RU 2176251 C1 RU2176251 C1 RU 2176251C1 RU 2000126689 A RU2000126689 A RU 2000126689A RU 2000126689 A RU2000126689 A RU 2000126689A RU 2176251 C1 RU2176251 C1 RU 2176251C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acids
- temperature
- film
- rcoo
- valency
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии полимеров и может найти применение в лакокрасочной промышленности при производстве олиф, лаков и красок. Задача изобретения: получение пленкообразующего в мягких условиях с одновременным упрощением процесса его получения. Сущность изобретения: проведение полимеризации непредельных соединений жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина с температурой выкипания 130-200oС (фракция С9) в присутствии оксидированного растительного масла, полученного в присутствии солей металлов переменной валентности, при температуре 130-140oС в течение 5-6 ч. 1 табл.
Description
Изобретение относится к технологии полимеров и может найти применение в лакокрасочной промышленности при производстве олиф, лаков и красок.
Известны олифы типа "Оксоль", полученные окислением растительного масла с последующим введением масляных сиккативов и разбавлением в органических растворителях. Недостатки такой олифы: большой расход дефицитных пищевых растительных масел, длительный срок высыхания 30 ч, цвет олифы 800 мг I2/100 мл; невысокая водостойкость и твердость пленок [ТУ 205 РСФСР 1062-75. Олифа "Оксоль"].
Для улучшения высыхания и прочности покрытий, снижения расхода растительных масел проводят сополимеризацию оксидированного льняного масла (70%) с низкомолекулярным стиролсодержащим полимером (30%) при температуре 290oC в токе азота [АС СССР 755803. Способ получения связующего / С.С.Жечев и др. Опубл. 15.08.80]. Известен также способ получения пленкообразующего, наиболее близкий к предлагаемому, сплавлением при температуре 260oC оксиполимеризованного полувысыхающего растительного масла (30%) с нефтеполимерной смолой (70%), последующим охлаждением и введением растворителя и сиккатива [АС СССР 802343. Способ получения олифы / К.И.Карасев и др. Опубл. 7.02.81]. Недостатком указанных способов является необходимость проведения процесса при высокой температуре, получение темных олиф.
Задачей предлагаемого изобретения является устранение указанных недостатков: снижение расхода пищевых растительных масел, сокращение времени высыхания покрытий, проведение процесса в мягких условиях с одновременным упрощением его технологии.
Поставленная задача достигается проведением полимеризации непредельных соединений жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина с температурой выкипания 130-200oC (фракция C9) в присутствии оксидированного растительного масла, полученного с применением солей металлов переменной валентности общей формулы:
(RCOO)nMe,
где Men+ - катион металла переменной валентности (Со, Ni, Mn, Fe),
n - валентность металла,
RCOO- - кислотный остаток нафтеновых кислот, талловых кислот, синтетических жирных кислот (СЖК), кислот канифоли, жирных кислот растительного и животного происхождения.
(RCOO)nMe,
где Men+ - катион металла переменной валентности (Со, Ni, Mn, Fe),
n - валентность металла,
RCOO- - кислотный остаток нафтеновых кислот, талловых кислот, синтетических жирных кислот (СЖК), кислот канифоли, жирных кислот растительного и животного происхождения.
Проведение процесса указанным способом позволяет:
1) уменьшить расход растительных масел;
2) снизить температуру процесса до 130-140oC;
3) проводить процесс в одну стадию: отпадает необходимость стадий отмывки катализатора и выделения нефтеполимерной смолы,
4) получить более светлые олифы на основе синтезированного пленкообразующего непосредственно в процессе синтеза.
1) уменьшить расход растительных масел;
2) снизить температуру процесса до 130-140oC;
3) проводить процесс в одну стадию: отпадает необходимость стадий отмывки катализатора и выделения нефтеполимерной смолы,
4) получить более светлые олифы на основе синтезированного пленкообразующего непосредственно в процессе синтеза.
Предлагаемый способ подтверждается следующими примерами (см. таблицу).
Пример (пр.1 в таблице)
В стеклянный реактор, помещенный в термостат и снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 70 г фракции (tk=130-200oC) жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина и 30 г оксидированного на Co-Mn сиккативе растительного масла с вязкостью 1500-2000 с по BЗ-4. Реакционную массу выдерживают при постоянном перемешивании при температуре 140oC в течение 6 часов. Получают гомогенную массу с вязкостью 21 с (BЗ-4) и содержанием пленкообразующего 53,8%, что в пересчете на загруженную фракцию продуктов пиролиза составляет 34%. Цвет 50% раствора в толуоле полученного пленкообразующего по иодометрической шкале 220 мг I2/100 см3.
В стеклянный реактор, помещенный в термостат и снабженный обратным холодильником и мешалкой, загружают 70 г фракции (tk=130-200oC) жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина и 30 г оксидированного на Co-Mn сиккативе растительного масла с вязкостью 1500-2000 с по BЗ-4. Реакционную массу выдерживают при постоянном перемешивании при температуре 140oC в течение 6 часов. Получают гомогенную массу с вязкостью 21 с (BЗ-4) и содержанием пленкообразующего 53,8%, что в пересчете на загруженную фракцию продуктов пиролиза составляет 34%. Цвет 50% раствора в толуоле полученного пленкообразующего по иодометрической шкале 220 мг I2/100 см3.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет в мягких условиях получить пленкообразующее, пригодное для приготовления лаков и светлых красок со сниженным расходом растительных масел.
Claims (1)
- Способ получения пленкообразующего полимеризацией фракции жидких продуктов пиролиза прямогонного бензина, выкипающей при температуре 130-200oС, отличающийся тем, что полимеризацию проводят в присутствии оксидированного растительного масла, полученного в присутствии солей металлов переменной валентности общей формулы
(RCOO)nMe,
где Men+ - катион металла переменной валентности (Со, Ni, Mn, Fe);
n - валентность металла;
RCOO- - кислотный остаток нафтеновых кислот, талловых кислот, синтетических жирных кислот, кислот канифоли, жирных кислот растительного и животного происхождения,
и взятого в количестве 25-30% при температуре 130-140oС в течение 5-6 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000126689A RU2176251C1 (ru) | 2000-10-23 | 2000-10-23 | Способ получения пленкообразующего |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000126689A RU2176251C1 (ru) | 2000-10-23 | 2000-10-23 | Способ получения пленкообразующего |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2176251C1 true RU2176251C1 (ru) | 2001-11-27 |
Family
ID=20241343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000126689A RU2176251C1 (ru) | 2000-10-23 | 2000-10-23 | Способ получения пленкообразующего |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2176251C1 (ru) |
-
2000
- 2000-10-23 RU RU2000126689A patent/RU2176251C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2748463C (en) | Cobalt-based catalytic dryer for polymer coatings | |
Elba et al. | Synthesis and characterization of alkyd resin based on soybean oil and glycerin using zirconium octoate as catalyst | |
US9567422B2 (en) | Acetoacetoxy and enamine compounds and coatings therefrom | |
RU2176251C1 (ru) | Способ получения пленкообразующего | |
WO2011042652A1 (fr) | Utilisation d'acetals de glycerol comme agents de coalescence pour laques, peintures ou vernis et leurs compositions | |
WO2007074334A2 (en) | Coating compositions and reactive diluents therefor | |
WO2007074333A2 (en) | Coating compositions and reactive diluents therefor | |
RU2409596C1 (ru) | Масляно-смоляная композиция | |
US2544365A (en) | Acylated phenol-formaldehyde resins containing ketene polymers of higher fatty acids | |
RU2185391C1 (ru) | Способ получения пленкообразующего | |
CN112480326A (zh) | 一种耐水自干型水性醇酸树脂及其制备方法 | |
RU2233852C1 (ru) | Способ получения масляно-смоляного лака | |
US2373250A (en) | Artificial drying oil | |
CN112126024A (zh) | 一种快干型水性改性油及其制备方法 | |
US5157109A (en) | Preparation of novel synthetic resins | |
SU1030392A1 (ru) | Олифа | |
RU2265635C1 (ru) | Пленкообразующая композиция | |
RU2231533C1 (ru) | Способ получения модифицированной олифы | |
JPH0674397B2 (ja) | アルキツド樹脂系塗料組成物 | |
SU975764A1 (ru) | Способ получени масл но-смол ного лака | |
RU2326916C1 (ru) | Пленкообразующая композиция | |
DE3734440C2 (de) | Alkydharze, Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung | |
SU755803A1 (ru) | Способ получения связующего 1 | |
RU2016036C1 (ru) | Способ получения модифицированных растительных масел | |
SU1763463A1 (ru) | Способ получени масл но-смол ного лака |