RU2172161C2 - Средство для окислительного крашения кератиновых волокон - Google Patents
Средство для окислительного крашения кератиновых волоконInfo
- Publication number
- RU2172161C2 RU2172161C2 RU98117910A RU98117910A RU2172161C2 RU 2172161 C2 RU2172161 C2 RU 2172161C2 RU 98117910 A RU98117910 A RU 98117910A RU 98117910 A RU98117910 A RU 98117910A RU 2172161 C2 RU2172161 C2 RU 2172161C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- aminophenol
- tool according
- carbon atoms
- hydrogen atom
- group
- Prior art date
Links
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 9
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 31
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 32
- -1 n-toluylene diamine Chemical compound 0.000 claims description 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 4
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical group NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-1H-pyrimidin-4-one Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 claims 1
- 210000004209 Hair Anatomy 0.000 abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 40
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 27
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 23
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 16
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 11
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 10
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 5
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 5
- 235000019571 color Nutrition 0.000 description 5
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 5
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 5
- HLIGKHFHQXRAOX-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(5-amino-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(N)C=2)O)=C1 HLIGKHFHQXRAOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MLOWBZBJSCVWIM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[2-[2-(5-amino-2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(OCCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)O)=C1 MLOWBZBJSCVWIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N (±)-Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Bisphenol F Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC1=CC=CC=C1O MQCPOLNSJCWPGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 2-[diamino(3-formamidopropyl)azaniumyl]acetate Chemical compound [O-]C(=O)C[N+](N)(N)CCCNC=O ZQBJRVYLUFBBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 4-(3-hydroxypropylamino)-3-nitrophenol Chemical compound OCCCNC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O VTXBLQLZQLHDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N Citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N Dodecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N Metol Chemical compound OS(O)(=O)=O.CNC1=CC=C(O)C=C1.CNC1=CC=C(O)C=C1 ZVNPWFOVUDMGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L Sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N Sulfanilic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 2
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=C BLCTWBJQROOONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920001888 polyacrylic acid Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N (3S,3aR,6R,6aR)-3,6-dimethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan Chemical compound CO[C@H]1CO[C@@H]2[C@H](OC)CO[C@@H]21 MEJYDZQQVZJMPP-ULAWRXDQSA-N 0.000 description 1
- CYTCTRAEJYIZRX-UHFFFAOYSA-N (9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylidene-2-oxo-3,3a,4,5,6,7,8,9b-octahydrobenzo[g][1]benzofuran-6-yl) acetate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(C)=O)CCC(=C)C2(O)C2C1C(C)C(=O)O2 CYTCTRAEJYIZRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- PJIOZYFAGNOQOF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound CC(O)OC1=CC(N)=CC=C1N PJIOZYFAGNOQOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-Naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 1-hexadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC JLPULHDHAOZNQI-ZTIMHPMXSA-N 0.000 description 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-methyl-5-nitroanilino)ethanol Chemical compound CC1=CC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1NCCO LGZSBRSLVPLNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YESOPQNVGIQNEV-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-2-nitroanilino)benzoic acid Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1C(O)=O YESOPQNVGIQNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSXPDVOEVXVYKC-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-hydroxyphenoxy)ethoxy]ethoxy]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OCCOCCOC1=CC=CC=C1O OSXPDVOEVXVYKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFZSDWNLDRAOHE-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxy-3-(2-hydroxyphenoxy)propoxy]phenol Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1OCC(O)COC1=CC=CC=C1O DFZSDWNLDRAOHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKEYDCTUOCBKRP-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyphenoxy)propoxy]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1OCCCOC1=CC=CC=C1O PKEYDCTUOCBKRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQNIMNQVKVPZES-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1H-pyridin-4-one Chemical compound NC1=CC(O)=CC=N1 HQNIMNQVKVPZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-propenoic acid methyl ester Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical class OC(=O)N1CCCC1=O DQAKJEWZWDQURW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKFYOQCXVFXJLY-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound NC1=CC=C(O)C(C=CC(O)=O)=C1 MKFYOQCXVFXJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWQWQBIVSVACH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2,4-dichlorophenol;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=C(Cl)C=CC(O)=C1Cl MQWQWQBIVSVACH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 3-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=CC(O)=C1 ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1H-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSVRZWSDAPTPDQ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(2-hydroxyethoxy)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(OCCO)=C1 DSVRZWSDAPTPDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJNFZRUXEGMNPB-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[3-(5-amino-2-hydroxyphenoxy)-2-hydroxypropoxy]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(OCC(O)COC=2C(=CC=C(N)C=2)O)=C1 JJNFZRUXEGMNPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJSEBXZWSACU-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[3-(5-amino-2-hydroxyphenoxy)propoxy]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(OCCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)O)=C1 AGIJSEBXZWSACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 5,6-Diaminouracil Chemical compound NC=1NC(=O)NC(=O)C=1N BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVDCYZVYRXZJQF-UHFFFAOYSA-N 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline Chemical compound N1CCNC2=CC([N+](=O)[O-])=CC=C21 ZVDCYZVYRXZJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229960000458 Allantoin Drugs 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMGFVAGNIYUEEP-WUYNJSITSA-N Amylopectin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]3[C@H](O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)CO)O2)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H]1O WMGFVAGNIYUEEP-WUYNJSITSA-N 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N Cholesterol Natural products C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- 229940107161 Cholesterol Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N Citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N Crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229940097362 Cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 210000002969 Egg Yolk Anatomy 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 210000003746 Feathers Anatomy 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Natural products NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N HC Blue No. 2 Chemical compound OCCNC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1[N+]([O-])=O MIWUTEVJIISHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N HC Red No. 3 Chemical compound NC1=CC=C(NCCO)C([N+]([O-])=O)=C1 GZGZVOLBULPDFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNENOUKIPPERMY-UHFFFAOYSA-N HC Yellow No. 4 Chemical compound OCCNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1OCCO PNENOUKIPPERMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940039371 Karaya Gum Drugs 0.000 description 1
- 229920000126 Latex Polymers 0.000 description 1
- 229940067606 Lecithin Drugs 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- 229940018564 M-PHENYLENEDIAMINE Drugs 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N M-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100485 METHYL GLUCETH-10 Drugs 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N Methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- GTSMMAJLAAAFSQ-UHFFFAOYSA-N N,N-dihydroxypyridin-2-amine Chemical class ON(O)C1=CC=CC=N1 GTSMMAJLAAAFSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N N-(2-aminophenyl)nitramide Chemical class NC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O FYTRVVJHEWUARG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyphenyl)nitramide Chemical class OC1=CC=CC=C1N[N+]([O-])=O DZQXQAXLDXJEAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004864 Olamine Drugs 0.000 description 1
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N Orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N Palmitic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 Panthenol Drugs 0.000 description 1
- 229940055726 Pantothenic Acid Drugs 0.000 description 1
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N Pentylamine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940067631 Phospholipids Drugs 0.000 description 1
- 229940043230 Sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 210000004761 Scalp Anatomy 0.000 description 1
- JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L Sodium dithionite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])=O JVBXVOWTABLYPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N Sorbitan Chemical compound OCC(O)C1OCC(O)[C@@H]1O JNYAEWCLZODPBN-CTQIIAAMSA-N 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000008529 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N Trolnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O HWKQNAWCHQMZHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 210000002268 Wool Anatomy 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-BREBYQMCSA-N [(1R,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] prop-2-enoate Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@H](OC(=O)C=C)C[C@@H]1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-BREBYQMCSA-N 0.000 description 1
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-aminophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1 UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics Pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptics and disinfectants Quaternary ammonium compounds Drugs 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940073669 ceteareth 20 Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-M chlorite Chemical class [O-]Cl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001851 cinnamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (Z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O dimethylaminium Chemical compound C[NH2+]C ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical class Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic Effects 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOXWSDNHLSQKCC-UHFFFAOYSA-N ethenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C=C JOXWSDNHLSQKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N fumaric acid Chemical compound OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical class OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,7-diol Chemical compound C1=CC=C(O)C2=CC(O)=CC=C21 ZUVBIBLYOCVYJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002943 palmitic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N pantothenic acid Natural products OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 239000001133 paullinia cupana hbk gum Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical class CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 1
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMOWTIHVNWZYFI-AATRIKPKSA-N trans-2-coumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1O PMOWTIHVNWZYFI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000021307 wheat Nutrition 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к косметической промышленности и касается средств для окраски кератиновых волокон. Средство для окислительного окрашивания кератиновых волокон содержит краскообразующий компонент и проявляющий компонент в водосодержащем носителе, при этом в качестве проявляющего компонента содержит производное аминофенола. Предложенное средство позволяет получать при крашении блестящие цветовые оттенки с высокой прочностью окрашивания. 8 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к новым аминофенольным производным и к их применению для крашения кератиновых волокон, а также к содержащим эти соединения красящим средствам.
При окрашивании кератиновых волокон, особенно человеческих волос, важная роль принадлежит так называемым окислительным красителям благодаря интенсивным цветам и хорошим показателям по прочности окрашивания.
Такие красящие средства содержат исходные продукты для образования окислительных красителей, называемые проявляющими компонентами и краскообразующими компонентами. Сами красители образуются из проявляющих компонентов при действии окислителей или кислорода воздуха в результате их взаимодействия между собой или в результате сочетания с одним или с несколькими краскообразующими компонентами.
Хорошие исходные продукты для образования окислительных красителей должны соответствовать следующим требованиям:
в результате окислительного сочетания они должны приводить к образованию желаемых цветовых оттенков достаточной интенсивности и прочности;
кроме того, они должны хорошо сорбироваться волокнами, однако при этом не должно наблюдаться заметных отличий в окрашивании поврежденных и только что отросших волос, особенно если речь идет о человеческих волосах (выравнивающая способность);
они должны быть устойчивы к свету, термическим воздействиям и к химическим восстановителям, например к действию жидкостей, используемых для химической завивки;
и наконец, при использовании в качестве красителей для волос они не должны слишком заметно окрашивать кожу головы и, прежде всего, они должны быть безупречны в токсикологическом и в дерматологическом отношении.
в результате окислительного сочетания они должны приводить к образованию желаемых цветовых оттенков достаточной интенсивности и прочности;
кроме того, они должны хорошо сорбироваться волокнами, однако при этом не должно наблюдаться заметных отличий в окрашивании поврежденных и только что отросших волос, особенно если речь идет о человеческих волосах (выравнивающая способность);
они должны быть устойчивы к свету, термическим воздействиям и к химическим восстановителям, например к действию жидкостей, используемых для химической завивки;
и наконец, при использовании в качестве красителей для волос они не должны слишком заметно окрашивать кожу головы и, прежде всего, они должны быть безупречны в токсикологическом и в дерматологическом отношении.
В качестве проявляющих компонентов применяются обычно первичные ароматические амины с еще одной свободной или замещенной гидроксильной группой или аминогруппой в пара- или в ортоположении, производные диаминопиридинов, гетероциклические гидразоны, производные 4-аминопиразолона, а также 2,4,5,6-тетрааминопиримидин и его производные.
Конкретными представителями являются, например, п- фенилендиамин, п-толуилендиамин, 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, п-аминофенол, N, N-бис-(2- гидроксиэтил)-п-фенилендиамин, 2-(2,5- диаминофенил)-этанол, 2-(2,5-диаминофенокси)-этанол, 1-фенил-3- карбоксиамидо-4-аминопиразол-5-он, 4-амино-3-метилфенол, 2-аминометил-4-аминофенол, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4- дигидрокси-5,6-диаминопиримидин и 2,5,6-триаминогидроксипиримидин.
В качестве краскообразующих компонентов применяют, как правило, производные м-фенилендиамина, нафтолы, резорцин и производные резорцина, пиразолоны и м-аминофенолы. Особенно хорошими краскообразующими компонентами являются, например, α-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 5-амино-2-метилфенол, м-аминофенол, резорцин, монометиловый эфир резорцина, м-фенилендиамин, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он, 2,4-дихлор-3- аминофенол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан, 2- хлоррезорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2- амино-4-гидроксипиридин, 2-метилрезорцин и 5-метилрезорцин.
Что касается остальных компонентов, которые обычно входят в состав красителей, то они приведены в "списке Колипа", издаваемом промышленным объединением производителей средств для ухода за телом и моющих средств во Франкфурте.
С помощью одного только проявляющего компонента или специальной комбинации проявляющего и краскообразующего компонента обычно не удается получить на волосах натуральный цветовой оттенок. Поэтому на практике применяют обычно сочетания различных проявляющих и краскообразующих компонентов. В связи с этим существует постоянная потребность в новых улучшенных компонентах красителей.
В связи с этим задача настоящего изобретения состояла в разработке новых проявляющих компонентов, которые особенно хорошо отвечают предъявляемым к исходным продуктам для образования окислительных красителей требованиям.
Итак, было найдено, что определенные, до настоящего времени неизвестные аминофенольные производные, хорошо отвечают самым высоким требованиям, предъявляемым к проявляющим компонентам. Так, благодаря применению этих проявляющих компонентов в сочетании с большинством известных краскообразующих компонентов, получают блестящие цветовые тона, которые показывают исключительную прочность и устойчивость к световому воздействию. Кроме того, достигаемые с их помощью окрашивания отличаются исключительной стабильностью при химической завивке и термической стабильностью, а также выдающейся выравнивающей способностью.
В связи с этим, первым объектом настоящего изобретения являются аминофенольные производные общей формулы (I)
в которой один из двух остатков R1 и R2 означает атом водорода, а другой остаток означает атом водорода, хлора или фтора и один из двух остатков R3 и R4 означает атом водорода, алкоксильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, предпочтительно с концевой гидроксильной группой, или атом галогена, а
другой остаток означает одну из групп:
-O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX,
причем X означает атом водорода или физиологически безвредный неорганический или органический катион,
а если речь идет об остатке R3, то это может быть группа
и для того случая, когда речь идет об остатке R4, он означает
и в этих формулах -A- в каждом случае означает одну из групп
-(CH2)x-, где x означает число от единицы до четырех,
-O-(CH2)y-O-, где у означает число от единицы до четырех,
-O-(CnH2n-z(OH)z)-O-, где n означает число от единицы до десяти и z равно единице или, если n больше или равно трем, то z равно двум,
-O-(C2H4-O)u-, где u означает число от единицы до четырех и
-O-(C3H6-O)v-, где v означает число от единицы до четырех.
в которой один из двух остатков R1 и R2 означает атом водорода, а другой остаток означает атом водорода, хлора или фтора и один из двух остатков R3 и R4 означает атом водорода, алкоксильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, предпочтительно с концевой гидроксильной группой, или атом галогена, а
другой остаток означает одну из групп:
-O-CH2-CH=CH2,
-CH=CH-COOX,
причем X означает атом водорода или физиологически безвредный неорганический или органический катион,
а если речь идет об остатке R3, то это может быть группа
и для того случая, когда речь идет об остатке R4, он означает
и в этих формулах -A- в каждом случае означает одну из групп
-(CH2)x-, где x означает число от единицы до четырех,
-O-(CH2)y-O-, где у означает число от единицы до четырех,
-O-(CnH2n-z(OH)z)-O-, где n означает число от единицы до десяти и z равно единице или, если n больше или равно трем, то z равно двум,
-O-(C2H4-O)u-, где u означает число от единицы до четырех и
-O-(C3H6-O)v-, где v означает число от единицы до четырех.
Эти соединения могут быть получены известными в органической химии синтетическими способами, а что касается подробностей, то они приведены в детальном описании примеров синтеза.
Поскольку все соответствующие изобретению вещества содержат аминные функциональные группы, из них можно обычными способами получить соли, образующиеся в результате присоединения кислот. Все положения этого описания и соответственно заявляемый объем притязаний относятся таким образом как к находящимся в свободном виде аминофенольным производным общей формулы (I), так и к растворимым в воде физиологически переносимым солям этих соединений. Примерами таких солей являются гидрохлориды, гидробромиды, сульфаты, фосфаты, ацетаты, пропионаты, цитраты и лактаты.
Особенно хорошо подходят соответствующие изобретению аминофенольные производные формулы (I), у которых как R1, так и R2 означают атом водорода.
Также предпочтительны такие соответствующие изобретению соединения формулы (I), у которых один из двух остатков R3 или R4 означает атом водорода.
Среди соединений формулы (I), представляющих собой производные коричной кислоты, предпочтительны свободные кислоты, то есть соединения, у которых X означает атом водорода. Однако в соответствии с изобретением можно применять и, например, соли со щелочными, щелочно-земельными металлами, алюминиевые, аммонийные соли, а также соли моно-, ди и тригидроксиалкилзамещенного аммония с числом атомов углерода в каждом гидроксиалкильном остатке от одного до четырех.
Среди гидроксиалкильных соединений с двумя функциональными группами простых эфиров предпочтительны в конце концов такие, у которых n означает число от единицы до шести и у которых в алифатической цепи имеется одна гидроксильная группа, то есть у которых z равно единице.
Особенно выдающимися характеристиками в соответствии с задачей всего настоящего изобретения отличаются следующие далее вещества:
- бис-(5-амино-2-гидроксифенил)-метан,
- 3-гидрокси-6-амино-аллилоксибензол,
- 2-гидрокси-5-амино-аллилоксибензол,
- 5-амино-2-гидроксикоричная кислота,
- бис-[2-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-этиловый]эфир,
- 1,8-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-3,6-диоксаоктан,
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан и
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан-2-ол.
- бис-(5-амино-2-гидроксифенил)-метан,
- 3-гидрокси-6-амино-аллилоксибензол,
- 2-гидрокси-5-амино-аллилоксибензол,
- 5-амино-2-гидроксикоричная кислота,
- бис-[2-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-этиловый]эфир,
- 1,8-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-3,6-диоксаоктан,
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан и
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан-2-ол.
Вторым объектом настоящего изобретения является применение вышеназванных аминофенольных производных в качестве проявляющего компонента в средствах для окислительного крашения волос.
И, наконец, третьим объектом настоящего изобретения являются средства на основе окислительных красителей для крашения кератиновых волокон, содержащие краскообразующий компонент и проявляющий компонент в носителе на водной основе, проявляющим компонентом в которых является одно из вышеназванных аминофенольных производных.
Под кератиновыми волокнами при этом следует понимать меха, шерсть, перья и в первую очередь человеческие волосы. Хотя соответствующие изобретению средства с окислительными красителями подходят в первую очередь для крашения кератиновых волокон, ничто не препятствует в принципе и применению их в других областях, особенно в цветной фотографии.
Соответствующие изобретению средства с окислительными красителями содержат соответствующие изобретению проявляющие компоненты, но в их состав при желании могут быть введены и другие проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты. Что касается других проявляющих и краскообразующих компонентов, то эти вещества, представляющие собой предпочтительные компоненты красящего средства, перечислялись в начале описания. Другими особенно предпочтительными проявляющими компонентами являются 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6- триаминопиримидин, дигидроксиаминопиридины, 1-(β-гидроксиэтил)- 2,5-диаминобензол, п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, п-аминофенол, 3-метил-4-аминофенол, 2,5-диаминофеноксиэтанол, 2-гидроксиметил-п-аминофенол и 2-аминометил-п-аминофенол. Проявляющим компонентом, который предпочтительно может быть скомбинирован с соответствующими изобретению проявляющими компонентами, является также 4-амино-2-(2-гидроксиэтокси)-фенол. Эти дополнительные проявляющие и краскообразующие компоненты применяют обычно в свободном виде. Но в случае соединений с аминогруппами предпочтительным может оказаться применение их в виде солей, особенно в виде гидрохлоридов и сульфатов.
В соответствующих изобретению средствах для крашения волос как проявляющие компоненты, так и краскообразующие компоненты содержатся предпочтительно в количестве от 0,005 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, из расчета в каждом случае на общую массу средства с окислительными красителями. При этом проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты применяются в общем случае приблизительно в эквимолярном отношении друг к другу. Несмотря на то что целесообразным оказалось применение эквимолярного соотношения, не вредит и определенный избыток отдельных исходных продуктов для образования окислительных красителей, и в результате этого проявляющие компоненты и краскообразующие компоненты могут входить в состав в молярном соотношении от 1:0,5 до 1:2.
В предпочтительном варианте соответствующие изобретению средства для крашения волос наряду с исходными продуктами для образования окислительных красителей дополнительно содержат обычные прямые красители, например, из группы нитрофенилендиаминов, нитроаминофенолов, антрахинонов или индофенолов для модификации цветовых тонов. К ним относятся, например, такие известные по интернациональным обозначениям или торговым маркам соединения, как HC желтый 2, HC желтый 4, основный желтый 57, дисперсный оранжевый 3, HC красный 3, HC красный BN, основный красный 76, HC синий 2, нитросиний, дисперсный синий 3, основный синий 99, HC фиолетовый 1, дисперсный фиолетовый 1, дисперсный фиолетовый 4, дисперсный черный 9, основный коричневый 16, пикраминовая кислота и родол 9 R, в количестве от 0,01 до 20 мас.% из расчета на всю массу средства с окислительным красителем для волос. Особенно предпочтительными прямыми красителями в рамках изобретения являются 4-амино-2-нитродифениламин-2'- карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4 -тетрагидрохиноксалин, родол 9R и HC красный BN.
Совсем не обязательно, чтобы исходные продукты для образования окислительных красителей или факультативно содержащиеся в них прямые красители представляли собой в каждом случае индивидуальные соединения. Более того, в соответствующих изобретению средствах для крашения волос могут содержаться в незначительных количествах и другие компоненты, что может быть связано со способом получения отдельных красителей, если, конечно, они не оказывают отрицательного влияния на результат крашения или если они не должны быть исключены из состава по каким либо иным причинам, например по токсикологическим показателям.
Для получения соответствующих изобретению средств для крашения исходные продукты для образования окислительных красителей вводят в подходящий носитель на основе воды. Для крашения волос подходят, например, такие носители, как кремы, эмульсии, гели или также содержащие поверхностно-активные вещества пенящиеся растворы, например шампуни, пенообразующие аэрозоли или другие пригодные для применения на волосах композиции.
Кроме того, соответствующие изобретению красящие средства могут содержать и все известные активные вещества, добавки и вспомогательные вещества для таких составов. Во многих случаях красящие средства содержат хотя бы одно поверхностно-активное вещество, и в принципе для этой цели подходят как анионные, так и цвиттер-ионные, амфолитные, неионогенные и катионные поверхностно-активные вещества. Во многих случаях полезно выбирать поверхностно-активные вещества из анионных, цвиттер-ионных или неионогенных поверностно-активных веществ.
В качестве анионных поверхностно-активных веществ для соответствующих изобретению композиций подходят все допущенные для применения на теле человека анионные поверхностно-активные вещества. Они отличаются наличием в их составе анионной группы, например карбоксилатной, сульфатной, сульфонатной или фосфатной группы, которая делает их водорастворимыми, и липофильную алкильную группу с числом атомов углерода от 10 до 22. В дополнение к ним их молекулы могут также содержать фрагменты простых эфиров на основе гликолей или полигликолей, сложноэфирные группы, функциональные группы простых эфиров, а также амидные и гидроксильные группы.
Примерами подходящих анионных поверхностно-активных веществ, являются
- жирные кислоты с линейной углеводородной цепью с числом атомов углерода от десяти до двадцати двух (мыла),
- карбоновые кислоты с функциональными группами простых эфиров формулы R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, в которой R означает линейную алкильную группу с числом атомов углерода от десяти до двадцати двух и х равен нулю или означает число от единицы до шестнадцати,
- ацилсаркозиды с числом атомов углерода в ацильной группе от десяти до восемнадцати,
- ацилтауриды с числом атомов углерода в ацильной группе от десяти до восемнадцати,
- ацилизотионаты с числом атомов углерода в ацильной группе от десяти до восемнадцати,
- моно- и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с числом атомов углерода в алкильной группе от восьми до восемнадцати и моноэфиры сульфоянтарной кислоты с полиоксиэтилированными спиртами, алкильная группа которых включает от восьми до восемнадцати атомов углерода, а число этиленоксидных фрагментов лежит в пределах от одного до шести,
- алкансульфонаты линейного строения с числом атомов углерода от двенадцати до восемнадцати,
- альфа-олефинсульфонаты линейного строения с числом атомов углерода от двенадцати до восемнадцати,
- метиловые эфиры альфа-сульфозамещенных жирных кислот с числом атомов углерода в фрагменте жирной кислоты от двенадцати до восемнадцати,
- алкилсульфаты и сульфаты полиоксиэтилированных спиртов формулы R-O-(CH2-CH2O)x-OSO3H, в которой R предпочтительно означает линейную алкильную группу с числом атомов углерода от десяти до восемнадцати и x равен нулю или означает число от единицы до двенадцати,
- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов по заявке на патент ФРГ N 3725030,
- сульфатированные гидроксиалкилполиэтиленоксиды и/или гидроксиалкениловые эфиры пропиленгликоля по заявке на патент ФРГ N 3723354,
- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с числом атомов углерода от двенадцати до двадцати четырех и с числом двойных связей от одного до шести по заявке на патент ФРГ N 3926344,
- сложные эфиры винной и лимонной кислот со спиртами, представляющими собой продукты присоединения примерно двух- пятнадцати молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам с числом атомов углерода от восьми до двадцати двух,
находящиеся в каждом случае в виде их натриевых, калиевых или аммонийных солей, а также моно-, ди и триалканоламмонийных солей с числом атомов углерода в алканольных группах от двух до трех.
- жирные кислоты с линейной углеводородной цепью с числом атомов углерода от десяти до двадцати двух (мыла),
- карбоновые кислоты с функциональными группами простых эфиров формулы R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, в которой R означает линейную алкильную группу с числом атомов углерода от десяти до двадцати двух и х равен нулю или означает число от единицы до шестнадцати,
- ацилсаркозиды с числом атомов углерода в ацильной группе от десяти до восемнадцати,
- ацилтауриды с числом атомов углерода в ацильной группе от десяти до восемнадцати,
- ацилизотионаты с числом атомов углерода в ацильной группе от десяти до восемнадцати,
- моно- и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с числом атомов углерода в алкильной группе от восьми до восемнадцати и моноэфиры сульфоянтарной кислоты с полиоксиэтилированными спиртами, алкильная группа которых включает от восьми до восемнадцати атомов углерода, а число этиленоксидных фрагментов лежит в пределах от одного до шести,
- алкансульфонаты линейного строения с числом атомов углерода от двенадцати до восемнадцати,
- альфа-олефинсульфонаты линейного строения с числом атомов углерода от двенадцати до восемнадцати,
- метиловые эфиры альфа-сульфозамещенных жирных кислот с числом атомов углерода в фрагменте жирной кислоты от двенадцати до восемнадцати,
- алкилсульфаты и сульфаты полиоксиэтилированных спиртов формулы R-O-(CH2-CH2O)x-OSO3H, в которой R предпочтительно означает линейную алкильную группу с числом атомов углерода от десяти до восемнадцати и x равен нулю или означает число от единицы до двенадцати,
- смеси поверхностно-активных гидроксисульфонатов по заявке на патент ФРГ N 3725030,
- сульфатированные гидроксиалкилполиэтиленоксиды и/или гидроксиалкениловые эфиры пропиленгликоля по заявке на патент ФРГ N 3723354,
- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с числом атомов углерода от двенадцати до двадцати четырех и с числом двойных связей от одного до шести по заявке на патент ФРГ N 3926344,
- сложные эфиры винной и лимонной кислот со спиртами, представляющими собой продукты присоединения примерно двух- пятнадцати молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам с числом атомов углерода от восьми до двадцати двух,
находящиеся в каждом случае в виде их натриевых, калиевых или аммонийных солей, а также моно-, ди и триалканоламмонийных солей с числом атомов углерода в алканольных группах от двух до трех.
Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами являются алкилсульфаты, сульфаты простых алкиловых эфиров полигликолей и карбоновые кислоты с функциональными группами простых эфиров с числом атомов углерода в алкильной группе от десяти до восемнадцати и с числом алкиленоксидных фрагментов в молекуле до двенадцати, а также в первую очередь соли насыщенных и особенно ненасыщенных карбоновых кислот с числом атомов углерода от восьми до двадцати двух, например олеиновой, стеариновой, изостеариновой и пальмитиновой кислоты.
Понятие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества относится к таким поверхностно-активным веществам, в молекуле которых содержится не менее одной четвертичной аммонийной группы и не менее одной -COO(-)- или -SO3 (-)-группы. Особенно хорошо подходят для этих целей такие цвиттер-ионные поверхностно-активные вещества, как называемые бетаинами N-алкил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например алкилдиметиламмонийглицинат на основе кокосового масла, N-ациламинопропил-N,N-диметиламмонийглицинаты, например ациламинопропил-диметиламмонийглицинат на основе кокосового масла, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолин с числом атомов углерода в каждой из алкильной или ацильной групп от восьми до восемнадцати, а также ациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат на основе кокосового масла. Предпочтительным цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом является производное амида жирной кислоты, известное под принятым CTFA обозначением кокамидопропил бетаина.
Амфолитные поверхностно-активные вещества представляют собой такие соединения, молекула которых наряду с алкильной или ацильной группой с числом атомов углерода от восьми до восемнадцати содержит не менее одной свободной аминогруппы и не менее одной -COOH- или -SO3H-группы и которые способны к образованию внутренних солей. Примерами подходящих для этой цели амфолитных поверхностно-активных веществ являются N-алкил-глицины, N-алкиламинопропионовые кислоты, N- алкиламиномасляные кислоты, N-алкилиминодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил -N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N- алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноукусные кислоты с числом атомов углерода в каждой из алкильных групп от восьми до восемнадцати. Особенно предпочтительными амфолитными поверхностно-активными веществами являются N-алкиламинопропионат на основе кокосового масла, ациламиноэтиламинопропионат на основе кокосового масла и ацилсаркозин с числом атомов углерода в ацильном фрагменте от двенадцати до восемнадцати.
У неионогенных поверхностно-активных веществ гидрофильная группа представлена, например, полиольной группой, полиалкиленоксидным фрагментом или комбинацией из полиольного и полиалкиленоксидного фрагментов. Примерами таких соединений являются:
- продукты присоединения от двух до тридцати молей этиленоксида и/или до пяти молей пропиленоксида к жирным спиртам линейного строения с числом атомов углерода от восьми до двадцати двух, к жирным кислотам с числом атомов углерода от двенадцати до двадцати двух и к алкилфенолам с числом атомов углерода в алкильной группе от восьми до пятнадцати,
- моно- и диэфиры жирных кислот с числом атомов углерода от двенадцати до двадцати двух с продуктами присоединения от одного до тридцати молей этиленоксида к глицерину,
- алкилмоно- или алкилолигогликозиды с числом атомов углерода в алкильной группе от восьми до двадцати двух и их оксиэтилированные аналоги,
- продукты присоединения от пяти до шестидесяти молей этиленоксида к касторовому маслу и к отвержденному касторовому маслу,
- продукты присоединения этиленоксида к эфирам жирных кислот с сорбитаном,
- продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот.
- продукты присоединения от двух до тридцати молей этиленоксида и/или до пяти молей пропиленоксида к жирным спиртам линейного строения с числом атомов углерода от восьми до двадцати двух, к жирным кислотам с числом атомов углерода от двенадцати до двадцати двух и к алкилфенолам с числом атомов углерода в алкильной группе от восьми до пятнадцати,
- моно- и диэфиры жирных кислот с числом атомов углерода от двенадцати до двадцати двух с продуктами присоединения от одного до тридцати молей этиленоксида к глицерину,
- алкилмоно- или алкилолигогликозиды с числом атомов углерода в алкильной группе от восьми до двадцати двух и их оксиэтилированные аналоги,
- продукты присоединения от пяти до шестидесяти молей этиленоксида к касторовому маслу и к отвержденному касторовому маслу,
- продукты присоединения этиленоксида к эфирам жирных кислот с сорбитаном,
- продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот.
Примерами катионных поверхностно-активных веществ, применимых в соответствующих изобретению средствах для обработки волос, служат в первую очередь четвертичные аммонийные соединения. Предпочтительны такие галогениды аммония, как хлориды алкилтриметиламмония, хлориды диалкилдиметиламмония и хлориды триалкилметиламмония, например, хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид диметилдистеариламмония, хлорид дилаурилдиметиламмония, хлорид бензилдиметиллауриламмония и хлорид метилтрицетиламмония. Другими катионными поверхностно-активными веществами, которые могут быть использованы в соответствующих изобретению средствах, являются продукты кватернизации гидролизатов протеинов.
Пригодны для использования в рамках изобретения и катионные силиконовые масла, например, такие поступающие в продажу продукты, как Q2-7224 (представляет собой стабилизированный триметилсилиламодиметикон, производитель: Дау Корнинг), Дау Корнинг 929 Эмульсия (содержит модифицированный аминными и гидроксильными группами силикон, называемый также амодиметиконом), SM-2059 (производитель: Дженерал Электрик), SLM-55067 (производитель: Вакер), а также Абил®-Кват 3270 и 3272 (полидиметилсилоксан с двумя четвертичными аминогруппами, Кватерниум-80, производитель: Т.Гольдшмидт).
Алкиламидоамины, особенно ациламидоамины на основе жирных кислот, такие как стеариламидопропилдиметиламин, поступающий в продажу под названием Тего Амид® S 18, проявляют свойства хороших кондиционеров и отличаются в первую очередь легкостью разложения биологическим путем.
Так же легко разлагаются биологическим путем четвертичные соединения со сложноэфирными функциональными группами, в числе которых так называемые "эстеркваты", например, метосульфаты диалкиламмония и метосульфаты метил-гидроксиалкилдиалкоилоксиалкил-аммония, поступающие в продажу под торговой маркой Степантекс®.
Примером четвертичного производного сахара, которое может быть использовано в качестве катионного поверхностно-активного вещества, является имеющийся в продаже Глюккват® 100, представляющий собой по номенклатуре CTFA "лаурил метил глюцет-10 гидроксипропил димоний хлорид".
Примером четвертичного производного сахара, которое может быть использовано в качестве катионного поверхностно-активного вещества, является имеющийся в продаже Глюккват® 100, представляющий собой по номенклатуре CTFA "лаурил метил глюцет-10 гидроксипропил димоний хлорид".
Применяемые в качестве поверхностно-активных веществ соединения с алкильными группами могут при необходимости представлять собой индивидуальные соединения, однако при получении этих веществ как правило предпочитают исходить из натуральных сырьевых продуктов растительного или животного происхождения и в результате получают смеси веществ с различными алкильными цепями, длина которых в каждом отдельном случае зависит от соответствующего сырья.
Поверхностно-активные вещества, представляющие собой продукты присоединения этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам или производные этих продуктов присоединения, могут применяться как в виде продуктов с "нормальным" распределением гомологов, так и в виде продуктов с более узким распределением гомологов. При этом под "нормальным" распределением гомологов понимают смеси гомологов, которые получают при взаимодействии жирного спирта и алкиленоксида с применением в качестве катализаторов щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов. В отличие от этого более узкое распределение гомологов получают в результате использования в качестве катализаторов, например, гидротальцитов, солей щелочно-земельных металлов с карбоновыми кислотами, содержащими функциональные группы простых эфиров, оксидов, гидроксидов или алкоголятов щелочно-земельных металлов. Предпочтение может быть отдано применению продуктов с более узким распределением гомологов.
К другим активным веществам, вспомогательным веществам и добавкам относятся, например,
- неионогенные полимеры, например сополимеры винилпирролидона и винилакрилата, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидона и винилацетата, а также полисилоксаны,
- катионные полимеры, такие как простые эфиры целлюлозы с четвертичными аммонийными группами, полисилоксаны с четвертичными аммонийными группами, полимеры на основе хлорида диметилдиаллиламмония, сополимеры акриаламида с хлоридом диметилдиаллиламмония, четвертичные аммонийные соединения, образующиеся из диэтилсульфата и сополимеров диметиламиноэтилметакрилата с винилпирролидоном, сополимеры винилпирролидона с метохлоридом имидазолиния и функционализированный четвертичными группами поливиниловый спирт,
- цвиттер-ионные и амфотерные полимеры, такие как, например, сополимеры хлорида акриламидопропилтриметиламмония с акрилатом и сополимеры из октилакриламида, метилметакрилата, трет-бутиламиноэтилметакрилата и 2-гидроксипропилметакрилата,
- анионные полимеры, например полиакриловые кислоты, полиакриловые кислоты с пространственной структурой, сополимеры винилацетата с кротоновой кислотой, сополимеры винилпирролидона с винилакрилатом, сополимеры из винилацетата, бутилмалеата и изоборнилакрилата, сополимеры метилвинилового эфира с ангидридом малеиновой кислоты и терполимеры из акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида,
- загустители, такие как агар-агар, гуарановая камедь, альгинаты, ксанта-новая камедь, гуммиарабик, камедь карайя, мука из плодов рожкового дерева, камедь из льняного семени, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, отдельные фракции и производные крахмала, например амилоза, амилопектин и декстрины, такие глины, как бентонит, или же полностью синтетические гидроколлоиды, например поливиниловый спирт,
- структурирующие составляющие, например глюкоза и малеиновая кислота, соединения со свойствами кондиционеров для волос, такие как фосфолипиды, например соевый лецитин, лецитин яичного желтка и кефалины, а также силиконовые масла,
- гидролизаты протеинов, особенно гидролизаты эластина, коллагена, кератина, белков молока, соевого протеина и протеина пшеницы, продукты их конденсации с жирными кислотами, а также продукты кватернизации протеиновых гидролизатов,
- душистые масла, диметилизосорбид и циклодекстрины,
- солюбилизаторы, такие как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль,
- красители для подкрашивания композиций,
- активные вещества против перхоти, такие как пироктон оламин и цинк омадин,
- дополнительные вещества для установки требуемого значения pH,
- активные вещества, такие как пантенол, пантотеновая кислота, аллантоин, пирролидонкарбоновые кислоты и их соли, растительные экстракты и витамины,
- холестерин,
- светозащитные средства,
- составляющие для придания составам определенной консистенции, например, сложные эфиры сахаров, сложные и простые эфиры полиолов,
- жиры и воски, например спермацет, пчелиный воск, монтанный воск, парафины, жирные спирты и сложные эфиры жирных кислот,
- алканоламиды жирных кислот,
- комплексообразователи, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, нитрилотриуксусная кислота и фосфоновые кислоты,
- средства для ускорения набухания и пенетранты, такие как глицерин, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, бикарбонаты, гуанидины, мочевины, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,
- средства для замутнения составов, такие как латекс,
- средства для придания составам жемчужного блеска, такие как моно- и дистеарат этиленгликоля,
- пропелленты, например пропан-бутановые смеси, закись азота, диметиловый эфир, диоксид углерода и воздух, а также
- антиоксиданты.
- неионогенные полимеры, например сополимеры винилпирролидона и винилакрилата, поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидона и винилацетата, а также полисилоксаны,
- катионные полимеры, такие как простые эфиры целлюлозы с четвертичными аммонийными группами, полисилоксаны с четвертичными аммонийными группами, полимеры на основе хлорида диметилдиаллиламмония, сополимеры акриаламида с хлоридом диметилдиаллиламмония, четвертичные аммонийные соединения, образующиеся из диэтилсульфата и сополимеров диметиламиноэтилметакрилата с винилпирролидоном, сополимеры винилпирролидона с метохлоридом имидазолиния и функционализированный четвертичными группами поливиниловый спирт,
- цвиттер-ионные и амфотерные полимеры, такие как, например, сополимеры хлорида акриламидопропилтриметиламмония с акрилатом и сополимеры из октилакриламида, метилметакрилата, трет-бутиламиноэтилметакрилата и 2-гидроксипропилметакрилата,
- анионные полимеры, например полиакриловые кислоты, полиакриловые кислоты с пространственной структурой, сополимеры винилацетата с кротоновой кислотой, сополимеры винилпирролидона с винилакрилатом, сополимеры из винилацетата, бутилмалеата и изоборнилакрилата, сополимеры метилвинилового эфира с ангидридом малеиновой кислоты и терполимеры из акриловой кислоты, этилакрилата и N-трет-бутилакриламида,
- загустители, такие как агар-агар, гуарановая камедь, альгинаты, ксанта-новая камедь, гуммиарабик, камедь карайя, мука из плодов рожкового дерева, камедь из льняного семени, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, отдельные фракции и производные крахмала, например амилоза, амилопектин и декстрины, такие глины, как бентонит, или же полностью синтетические гидроколлоиды, например поливиниловый спирт,
- структурирующие составляющие, например глюкоза и малеиновая кислота, соединения со свойствами кондиционеров для волос, такие как фосфолипиды, например соевый лецитин, лецитин яичного желтка и кефалины, а также силиконовые масла,
- гидролизаты протеинов, особенно гидролизаты эластина, коллагена, кератина, белков молока, соевого протеина и протеина пшеницы, продукты их конденсации с жирными кислотами, а также продукты кватернизации протеиновых гидролизатов,
- душистые масла, диметилизосорбид и циклодекстрины,
- солюбилизаторы, такие как этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль,
- красители для подкрашивания композиций,
- активные вещества против перхоти, такие как пироктон оламин и цинк омадин,
- дополнительные вещества для установки требуемого значения pH,
- активные вещества, такие как пантенол, пантотеновая кислота, аллантоин, пирролидонкарбоновые кислоты и их соли, растительные экстракты и витамины,
- холестерин,
- светозащитные средства,
- составляющие для придания составам определенной консистенции, например, сложные эфиры сахаров, сложные и простые эфиры полиолов,
- жиры и воски, например спермацет, пчелиный воск, монтанный воск, парафины, жирные спирты и сложные эфиры жирных кислот,
- алканоламиды жирных кислот,
- комплексообразователи, такие как этилендиаминтетрауксусная кислота, нитрилотриуксусная кислота и фосфоновые кислоты,
- средства для ускорения набухания и пенетранты, такие как глицерин, моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, бикарбонаты, гуанидины, мочевины, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,
- средства для замутнения составов, такие как латекс,
- средства для придания составам жемчужного блеска, такие как моно- и дистеарат этиленгликоля,
- пропелленты, например пропан-бутановые смеси, закись азота, диметиловый эфир, диоксид углерода и воздух, а также
- антиоксиданты.
Составляющие носителя на основе воды используют для приготовления соответствующих изобретению красящих средств в обычных для этих целей количествах, так например эмульгирующие средства вводят в их состав в концентрациях от 0,5 до 30 мас.%, а загустители в концентрациях от 0,1 до 25 мас.% из расчета на всю массу красящего средства.
Окислительное проявление окрашивания в принципе может протекать под действием кислорода воздуха. Предпочтительно, однако, использование химического окислителя, особенно в тех случаях, когда хотят, чтобы эффект окрашивания сопровождался осветлением человеческих волос. В качестве окислителей могут применяться персульфаты, хлориты, но в первую очередь пероксид водорода и его аддукты с мочевиной, меламином и с боратом натрия. Возможно также проведение окисления с помощью ферментов. При этом ферменты могут служить для переноса кислорода воздуха на проявляющий компонент или для усиления действия небольших количеств имеющихся окислителей. В качестве примера ферментативного способа можно привести усиление действия небольших количеств пероксида водорода (например, 1% и менее из расчета на всю массу средства) с помощью пероксидаз.
Целесообразно смешивать состав с окислителем и состав с исходными продуктами для образования окислительного красителя непосредственно перед крашением волос. Предпочтительно, чтобы образующийся в результате этого готовый к применению препарат для крашения волос имел значение pH в области от шести до десяти. Особенно предпочтительно применение средства для крашения волос в области слабощелочных значений pH среды. Температуры, при которых применяются средства, могут лежать в пределах от 15 до 40oC. После воздействия в течение примерно тридцати минут красящее средство смывают с окрашиваемых волос. Последующая промывка с шампунем становится излишней, если использовался носитель с высоким содержанием поверхностно-активных веществ, например красящий шампунь.
Следующие далее примеры иллюстрируют изобретение.
1. Примеры синтеза
1.1. Синтез бис-(5-амино-2-гидроксифенил)-метана
Для получения раствора соли диазония при температуре +5oC прибавляют 10,35 г (0,15 моля) нитрита натрия в 125 мл воды к раствору, состоящему из 26 г (0,15 моля) сульфаниловой кислоты и 75 мл 2 н. раствора гидроксида натрия (0,15 моля). После того как раствор снова остынет до температуры +5oC, в течение 30 минут прибавляют по каплям 131 мл 10%-ной соляной кислоты (0,38 моля). Затем полученный раствор прибавляют по каплям к охлаждаемому льдом раствору 10,0 г (0,05 моля) бис-(2- гидроксифенил)-метана в 120 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия. После окончания прибавления продолжают перемешивание в течение 1,5 часа при температуре 20oC.
1.1. Синтез бис-(5-амино-2-гидроксифенил)-метана
Для получения раствора соли диазония при температуре +5oC прибавляют 10,35 г (0,15 моля) нитрита натрия в 125 мл воды к раствору, состоящему из 26 г (0,15 моля) сульфаниловой кислоты и 75 мл 2 н. раствора гидроксида натрия (0,15 моля). После того как раствор снова остынет до температуры +5oC, в течение 30 минут прибавляют по каплям 131 мл 10%-ной соляной кислоты (0,38 моля). Затем полученный раствор прибавляют по каплям к охлаждаемому льдом раствору 10,0 г (0,05 моля) бис-(2- гидроксифенил)-метана в 120 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия. После окончания прибавления продолжают перемешивание в течение 1,5 часа при температуре 20oC.
После этого к полученному раствору в течение 2 минут прибавляют 69 г (0,4 моля) дитионита натрия. По истечении 20 минут при 75oC отсасывают продукт и промывают его водой.
Выход составляет 54% от теории, продукт имеет температуру плавления 198oC.
1.2. Синтез 3-гидрокси-6-амино-аллилоксибензола
Синтез проводят аналогично примеру 1.1., но в качестве исходного продукта вместо бис-(2-гидроксифенил)-метана берут 3- гидрокси-1-аллилоксибензол, полученный по описанному в литературе способу (J. Am. Chem. Soc. 52, 1702 (1930)). Продукт выпадает в виде светло-коричневых кристаллов с температурой плавления 110-114oC.
Синтез проводят аналогично примеру 1.1., но в качестве исходного продукта вместо бис-(2-гидроксифенил)-метана берут 3- гидрокси-1-аллилоксибензол, полученный по описанному в литературе способу (J. Am. Chem. Soc. 52, 1702 (1930)). Продукт выпадает в виде светло-коричневых кристаллов с температурой плавления 110-114oC.
1.3. Синтез 2-гидрокси-5-амино-аллилоксибензола
Синтез проводят аналогично примеру 1.2. с 2-гидрокси-1- аллилоксибензолом в качестве исходного соединения, которое получают по описанному в литературе способу (J. Am. Chem. Soc. 52, 1702 (1930)). Продукт выпадает в виде светло-коричневых кристаллов с температурой плавления 122oC.
Синтез проводят аналогично примеру 1.2. с 2-гидрокси-1- аллилоксибензолом в качестве исходного соединения, которое получают по описанному в литературе способу (J. Am. Chem. Soc. 52, 1702 (1930)). Продукт выпадает в виде светло-коричневых кристаллов с температурой плавления 122oC.
1.4. Синтез 5-амино-2-гидроксикоричной кислоты (в виде гидрохлорида)
Синтез проводят аналогично примеру 1.1., исходя из о-гидроксикоричной кислоты. Продукт имеет температуру плавления около 260oC (с разложением).
Синтез проводят аналогично примеру 1.1., исходя из о-гидроксикоричной кислоты. Продукт имеет температуру плавления около 260oC (с разложением).
1.5. Синтез бис-[2-(2-гидрокси-5-аминофенокси)-этилового] эфира
В химическом стакане объемом 600 мл растворяют 13,9 г (0,08 моля) сульфаниловой кислоты в 41 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия и добавляют раствор 5,7 г (0,08 моля) нитрита натрия в 30 мл воды. После охлаждения смеси до температуры 0-5oC в течение 45 минут прибавляют по каплям 72 мл 10%-ной соляной кислоты. Полученный холодный раствор соли диазония в течение 30 минут прибавляют по каплям к раствору 11,8 г (0,04 моля) бис-[2-(2- гидроксифенокси)-этилового] эфира, который получают по известной методике (J. Am. Chem. Soc. 1997, 2568), в 66 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия при температуре 0-5oC. После перемешивания смеси в течение полутора часов при температуре 15oC прибавляют 38,3 г (0,22 моля) дитионита натрия. В заключение 20 минут нагревают при температуре 75oC. При этом выпадает продукт, который после охлаждения отсасывают, промывают водой и сушат при температуре 70oC. Продукт имеет температуру плавления 215oC (с разложением).
В химическом стакане объемом 600 мл растворяют 13,9 г (0,08 моля) сульфаниловой кислоты в 41 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия и добавляют раствор 5,7 г (0,08 моля) нитрита натрия в 30 мл воды. После охлаждения смеси до температуры 0-5oC в течение 45 минут прибавляют по каплям 72 мл 10%-ной соляной кислоты. Полученный холодный раствор соли диазония в течение 30 минут прибавляют по каплям к раствору 11,8 г (0,04 моля) бис-[2-(2- гидроксифенокси)-этилового] эфира, который получают по известной методике (J. Am. Chem. Soc. 1997, 2568), в 66 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия при температуре 0-5oC. После перемешивания смеси в течение полутора часов при температуре 15oC прибавляют 38,3 г (0,22 моля) дитионита натрия. В заключение 20 минут нагревают при температуре 75oC. При этом выпадает продукт, который после охлаждения отсасывают, промывают водой и сушат при температуре 70oC. Продукт имеет температуру плавления 215oC (с разложением).
1.6. Синтез 1,8-бис-(2-гидрокси-5-аминофенокси)-3,6- диоксаоктана
Синтез проводят аналогично примеру 1.5. с 1,8-бис-(2- гидроксифенокси)-3,6-диоксаоктаном в качестве исходного соединения, которое получают по методике из Ann. (1978), 1594. Продукт имеет температуру плавления 144,5oC (с разложением).
Синтез проводят аналогично примеру 1.5. с 1,8-бис-(2- гидроксифенокси)-3,6-диоксаоктаном в качестве исходного соединения, которое получают по методике из Ann. (1978), 1594. Продукт имеет температуру плавления 144,5oC (с разложением).
1.7. Синтез 1,3-бис-(2-гидрокси-5-аминофенокси)-пропана
Синтез проводят аналогично примеру 1.5. с 1,3-бис-(2- гидроксифенокси)-пропаном в качестве исходного соединения, которое получают по методике из J. Org. Chem. 48, 4867 (1983). Продукт имеет температуру плавления 150oC (с разложением).
Синтез проводят аналогично примеру 1.5. с 1,3-бис-(2- гидроксифенокси)-пропаном в качестве исходного соединения, которое получают по методике из J. Org. Chem. 48, 4867 (1983). Продукт имеет температуру плавления 150oC (с разложением).
1.8. Синтез 1,3-бис-(2-гидрокси-5-аминофенокси)-пропан-2-ола
Синтез проводят аналогично примеру 1.5. с 1,3-бис-(2- гидроксифенокси)-пропан-2-олом в качестве исходного соединения, которое получают по методике из J. Chem. Soc., Perkin Trans I (1978), 451. Продукт имеет температуру плавления 215oC (с разложением).
Синтез проводят аналогично примеру 1.5. с 1,3-бис-(2- гидроксифенокси)-пропан-2-олом в качестве исходного соединения, которое получают по методике из J. Chem. Soc., Perkin Trans I (1978), 451. Продукт имеет температуру плавления 215oC (с разложением).
2. Опыты по крашению
Сначала готовят основу в виде крема следующего далее состава (все данные относятся к граммам, если не указано иное):
Спирт на основе животного жира - 17,0
Лорол®техн.1 - 4,0
Тексапон® N 282 - 40,0
Дегитон®K3 - 25,0
Эймульгин® B24 - 1,5
Дистиллированная вода - 12,5
1Жирный спирт с числом атомов углерода от двенадцати до восемнадцати (производство фирмы Хенкель).
Сначала готовят основу в виде крема следующего далее состава (все данные относятся к граммам, если не указано иное):
Спирт на основе животного жира - 17,0
Лорол®техн.1 - 4,0
Тексапон® N 282 - 40,0
Дегитон®K3 - 25,0
Эймульгин® B24 - 1,5
Дистиллированная вода - 12,5
1Жирный спирт с числом атомов углерода от двенадцати до восемнадцати (производство фирмы Хенкель).
2Натриевая соль сульфата на основе простого эфира лаурилового спирта (около 28% активного вещества, обозначение CTFA - лаурет сульфат натрия, производство фирмы Хенкель).
3Производное амида жирной кислоты с бетаиновой структурой формулы R-CONH(CH2)3N+(CH3)2 CH2COO- (около 30% активного вещества, обозначение CTFA - кокамидопропил бетаин, производство фирмы Хенкель).
4Цетилстеариловый спирт, оксиэтилированный приблизительно двадцатью молями этиленоксида (обозначение CTFA - цетеарет-20, производство фирмы Хенкель).
На основе этого крема готовят эмульсию на кремовой основе для крашения волос следующего состава:
Кремовая основа - 50,0
Проявляющий компонент - 7,5 ммоль
Краскообразующий компонент - 7,5 ммоль
Сульфит натрия (ингибитор) - 1,0
Сульфат аммония - 1,0
Концентрированный раствор аммиака - До pH 10
Вода - До 100
Составляющие смешивают друг с другом в указанной последовательности. После добавления исходных продуктов для образования окислительного красителя и ингибитора, сначала устанавливают в эмульсии значение pH 10 с помощью концентрированного раствора аммиака и после этого доводят водой до 100 г.
Кремовая основа - 50,0
Проявляющий компонент - 7,5 ммоль
Краскообразующий компонент - 7,5 ммоль
Сульфит натрия (ингибитор) - 1,0
Сульфат аммония - 1,0
Концентрированный раствор аммиака - До pH 10
Вода - До 100
Составляющие смешивают друг с другом в указанной последовательности. После добавления исходных продуктов для образования окислительного красителя и ингибитора, сначала устанавливают в эмульсии значение pH 10 с помощью концентрированного раствора аммиака и после этого доводят водой до 100 г.
Окислительное проявление окрашивания проводят с помощью 3%-ного раствора пероксида водорода в качестве окисляющего раствора. Для этого к 100 г эмульсии добавляют 50 г 3%-ного раствора пероксида водорода и перемешивают.
Красящий крем наносят на стандартизированные в виде прядей длиной около 5 см человеческие необработанные волосы, доля седины в которых доходит до 90%, и оставляют на них в течение 30 минут при температуре 32oC. После окончания процесса крашения волосы ополаскивают, промывают обычным средством для мытья волос и после этого сушат.
В опытах по крашению использовались приведенные далее проявляющие и краскообразующие компоненты.
Проявляющие компоненты:
- бис-(5-амино-2-гидроксифенил)-метан (E1),
- 3-гидрокси-6-амино-аллилоксибензол (E2),
- 2-гидрокси-5-амино-аллилоксибензол (E3),
- 5-амино-2-гидроксикоричная кислота (E4),
- бис-[2-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-этиловый] эфир (E5),
- 1,8-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-3,6-диоксаоктан (E6),
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан (E7),
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан-2-ол (E8) и
- 4-амино-2-(2- гидрокси-этокси)-фенол (E9).
- бис-(5-амино-2-гидроксифенил)-метан (E1),
- 3-гидрокси-6-амино-аллилоксибензол (E2),
- 2-гидрокси-5-амино-аллилоксибензол (E3),
- 5-амино-2-гидроксикоричная кислота (E4),
- бис-[2-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-этиловый] эфир (E5),
- 1,8-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-3,6-диоксаоктан (E6),
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан (E7),
- 1,3-бис-(2-гидрокси-5 -аминофенокси)-пропан-2-ол (E8) и
- 4-амино-2-(2- гидрокси-этокси)-фенол (E9).
Краскообразующие компоненты:
- 2-метил-5-аминофенол (K1),
- 1-нафтол (K2),
- 2-хлор-6-метил-3-аминофенол (K3),
- 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан (K4),
- 2-метил-5-(2-гидроксиэтиламино)-фенол (K5),
- резорцин (K6),
- 1,5-дигидроксинафталин (K7).
- 2-метил-5-аминофенол (K1),
- 1-нафтол (K2),
- 2-хлор-6-метил-3-аминофенол (K3),
- 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропан (K4),
- 2-метил-5-(2-гидроксиэтиламино)-фенол (K5),
- резорцин (K6),
- 1,5-дигидроксинафталин (K7).
Полученные окрашивания приведены в таблице.
Claims (9)
1. Средство для окислительного крашения кератиновых волокон, содержащее краскообразующий компонент и проявляющий компонент в водосодержащем носителе, отличающееся тем, что в качестве проявляющего компонента оно содержит производное аминофенола общей формулы I
в которой один из двух остатков R1 и R2 означает атом водорода, а другой остаток означает атом водорода, хлора или фтора и
один из двух остатков R3 и R4 означает атом водорода, алкоксильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, предпочтительно в концевой гидроксильной группой, или атом галогена, а другой остаток означает одну из групп: -O-CH2-CH= CH2, -CH=CH-COOX, причем Х означает атом водорода или физиологически безвредный неорганический или органический катион, а если речь идет об остатке R3, то это группа
для того случая, когда речь идет об остатке R4, он означает
при этом А в каждом случае означает одну из групп -(CH2)x-1, где х означает число от единицы до четырех, -О-(CH2)y-O-, где y означает число от единицы до четырех, -О-(CnH2n-z(OH)z)-O-, где n означает число от единицы до пяти и z равно единице или, если n больше или равно трем, то z равно двум, -О-(C2P4-O)u-, где u означает число от единицы до четырех, и -О-(C3H6-O)v-, где v означает число от единицы до четырех,
или его растворимую в воде соль.
в которой один из двух остатков R1 и R2 означает атом водорода, а другой остаток означает атом водорода, хлора или фтора и
один из двух остатков R3 и R4 означает атом водорода, алкоксильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, алкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, гидроксиалкильную группу с числом атомов углерода от одного до четырех, предпочтительно в концевой гидроксильной группой, или атом галогена, а другой остаток означает одну из групп: -O-CH2-CH= CH2, -CH=CH-COOX, причем Х означает атом водорода или физиологически безвредный неорганический или органический катион, а если речь идет об остатке R3, то это группа
для того случая, когда речь идет об остатке R4, он означает
при этом А в каждом случае означает одну из групп -(CH2)x-1, где х означает число от единицы до четырех, -О-(CH2)y-O-, где y означает число от единицы до четырех, -О-(CnH2n-z(OH)z)-O-, где n означает число от единицы до пяти и z равно единице или, если n больше или равно трем, то z равно двум, -О-(C2P4-O)u-, где u означает число от единицы до четырех, и -О-(C3H6-O)v-, где v означает число от единицы до четырех,
или его растворимую в воде соль.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что содержит производное аминофенола общей формулы I, у которого оба остатка R1 и R2 означают атом водорода.
3. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что содержит производное аминофенола общей формулы I, у которого остатки R3 или R4 означают атом водорода.
4. Средство по одному из пп.1 - 3, отличающееся тем, что содержит производное аминофенола общей формулы I, у которого Х означает атом водорода.
5. Средство по одному из пп.1 - 4, отличающееся тем, что содержит производное аминофенола общей формулы I, у которого n означает числа 1-6, предпочтительно 1-3, и z равно 1.
6. Средство по одному из пп.1 - 5, отличающееся тем, что оно наряду с производным аминофенола содержит по крайней мере один дополнительный проявляющий компонент.
7. Средство по п. 6, отличающееся тем, что дополнительный проявляющий компонент выбирают из 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, (1-(β-гидроксиэтил)-2,5-диаминобензола, п-фенилендиамина, n-толуилендиамина, п-аминофенола, 3-метил-п-аминофенола и 2-аминометил-п-аминофенола.
8. Средство по одному из пп.1 - 7, отличающееся тем, что оно содержит проявляющие компоненты в количестве 0,005 - 20 мас.%, предпочтительно 0,1 - 5 мас.%, и краскообразующие компоненты в количестве 0,005 - 20 мас.%, предпочтительно 0,1 - 5 мас.%, в каждом случае из расчета на массу средства.
9. Средство по одному из пп.1 - 8, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит не менее чем один прямой краситель.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19607751.6 | 1996-02-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98117910A RU98117910A (ru) | 2000-10-27 |
RU2172161C2 true RU2172161C2 (ru) | 2001-08-20 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6284003B1 (en) | Oxidation colorants comprising 2-(2,5-diaminophenyl)-ethanol compounds and 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol compounds | |
JP2001513766A (ja) | 新規1,4−ジアザシクロヘプタン誘導体および酸化染毛料におけるその使用 | |
FI83953B (fi) | Nya aminofenoler och deras anvaendning i oxiderbara haorfaergmedel. | |
JP3924323B2 (ja) | アミノフェノール誘導体および酸化染毛剤におけるその使用 | |
US5230710A (en) | Substituted 2,6-diaminotoluenes, processes for their preparation and coloring agents for keratinic fibers comprising these compounds | |
US5078748A (en) | Substituted 1,3-diaminobenzenes, processes for their preparation and coloring agents, containing these, for keratin fibers | |
JPH10508862A (ja) | 酸化染料 | |
US6090161A (en) | Colorants for keratin fibers comprising a 5,6-dihydroxyindoline derivative and a secondary intermediate | |
US10738019B2 (en) | Compound including basic dye and amino acid, hair dyeing dye, and hair dyeing composition | |
JPH11511468A (ja) | 酸化染料 | |
US6743263B1 (en) | Method for coloring keratin fibers | |
JP2005503409A (ja) | 橋かけp−フェニレンジアミン | |
RU2172161C2 (ru) | Средство для окислительного крашения кератиновых волокон | |
EP1037592B2 (de) | Neue entwicklerkombinationen für oxidationsfärbemittel | |
SK9152000A3 (en) | Novel p-aminophenol derivatives, an oxidative colorant containing them and the use thereof | |
US6364913B1 (en) | Agent and process for dyeing and tinting keratinous fibres | |
US20010004779A1 (en) | Novel p-aminophenol derivatives and the use thereof | |
JP2001522363A (ja) | 酸化染料 | |
CZ304499A3 (cs) | Aktivní forma alfa-N-acetylgalaktosaminidázy z vláknité houby Aspergillus niger | |
CZ20002275A3 (cs) | Deriváty p-aminofenolu | |
CZ374099A3 (cs) | Použití nenasycených aldehydů | |
CZ20004874A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových látek | |
EP1229891A1 (de) | Mittel zum färben von keratinhaltigen fasern |