RU2170643C1 - Модифицированный порошок цинка - Google Patents

Модифицированный порошок цинка Download PDF

Info

Publication number
RU2170643C1
RU2170643C1 RU2000125729/02A RU2000125729A RU2170643C1 RU 2170643 C1 RU2170643 C1 RU 2170643C1 RU 2000125729/02 A RU2000125729/02 A RU 2000125729/02A RU 2000125729 A RU2000125729 A RU 2000125729A RU 2170643 C1 RU2170643 C1 RU 2170643C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zinc
powder
particles
zinc oxide
content
Prior art date
Application number
RU2000125729/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Р.Г. Галин
Original Assignee
Галин Рашит Галимович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галин Рашит Галимович filed Critical Галин Рашит Галимович
Priority to RU2000125729/02A priority Critical patent/RU2170643C1/ru
Priority to PCT/RU2001/000158 priority patent/WO2002030599A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2170643C1 publication Critical patent/RU2170643C1/ru
Priority to UA2001075293A priority patent/UA60394C2/ru

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/14Treatment of metallic powder
    • B22F1/145Chemical treatment, e.g. passivation or decarburisation

Abstract

Изобретение относится к химико-термической обработке металлических изделий, в частности к процессу термодиффузионного цинкования в порошковых средах. Модифицированный порошок цинка с содержанием цинка до 99 мас.% имеет поверхностную пленку из частиц оксида цинка мелкозернистой структуры, при этом размер частиц порошка цинка составляет от 4 мкм до 1 мм, а размер частиц активного оксида цинка в поверхностной пленке составляет от 0,03 до 0,5 мкм. Изобретение позволяет улучшить технологичность процесса использования порошка в экономическом и экологическом аспекте и гарантировать высокие технологические свойства покрытий. 1 табл.

Description

Изобретение относится к химико-термической обработке металлических изделий, придающей им антикоррозионные свойства, в частности к процессу термодиффузионного цинкования в порошковых средах.
Известен способ термодиффузионного цинкования (шерардизация), в котором в качестве порошковой среды - источника цинка - используется цинковая пыль с содержанием металлического цинка не менее 94% (мас.) и размером частиц менее 75 мкм (Британский стандарт "Нанесение покрытий на черные металлы методом шерардизации" BS 4921:1988).
Известен аналогичный способ цинкования с использованием цинкового порошка крупностью 4-60 мкм с содержанием металлического цинка не менее 94%. (Патент РФ N 2147046, в таблице марки ПЦВД, ПЦР).
Известен способ нанесения цинкового покрытия с использованием насыщающей смеси, содержащей 95-99% цинка (Патент РФ 21 17717).
Однако все вышеуказанные способы предусматривают использование тонкодисперсных дорогостоящих цинковых порошков с высоким содержанием металлического цинка. Работа с этими порошками требует наличия системы аспирации и специальных мер предосторожности, т.к. цинковая пыль относится к 4 классу опасности (в окисленном виде ко 2 классу опасности).
Кроме того, все вышеуказанные способы предусматривают отсутствие на обрабатываемом металле термических оксидных пленок железа (например, после горячей прокатки), хотя в ряде случаев (Патент РФ N 2117717) допускают наличие легких смазок и коррозии). Для удаления термических оксидных пленок, как правило, используется операция травления кислотами, которая увеличивает длительность цикла и себестоимость продукции, а также увеличивает количество сточных вод и затраты на их очистку.
Известен способ модифицирования порошка цинка (Патент РФ N 2009268) для термодиффузионного цинкования, который позволяет получить порошок с поверхностной пленкой гидратированного оксида цинка мелкодисперсной структуры, с содержанием цинка в порошке не менее 93% (марка ПЦ-4 в примере) и оксида цинка от 1.1 до 6.5 мас.%. Он заключается в термообработке порошка водой при определенных условиях. При этом пленка оксида цинка на частицах порошка имеет совершенно другой состав, строение и свойства, чем во всех вышеуказанных случаях. Плотная пленка оксида цинка на поверхности частиц порошка цинка, получающаяся за счет окисления порошка кислородом воздуха (2Zn + O2 = 2ZnO), уменьшает его активность, замедляет процессы термодиффузионного цинкования. Поэтому практически не используются немодифицированные порошки с содержанием цинка менее 93% (основная примесь - кислород в виде Zno), и в большинстве случаев термодиффузионное цинкование ведут в инертной среде во избежание дальнейшего окисления цинка кислородом воздуха.
Модифицированный водой порошок по патенту РФ N 2009268, являющийся наиболее близким к предлагаемому, имеет пленку гидратированного оксида цинка мелкодисперсной структуры, которая, с одной стороны, препятствует спеканию частиц порошка цинка, с другой стороны, повышает его активность за счет адсорбированных гидроксильных групп и водорода.
Однако порошок по прототипу при указанных показателях качества (по содержанию ZnO) не гарантирует при использовании высокие и воспроизводимые технологические показатели.
Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является улучшение технологичности процесса использования порошка в экономическом и экологическом аспекте при высоком качестве термодиффузионных покрытий, полученных при использовании предлагаемого порошка. Конкретно, использование предлагаемого порошка позволяет иметь следующие преимущества:
иметь гарантированно высокие и воспроизводимые технологические показатели даже при низком содержании цинка в порошке - до 10 мас.% Zn (например, при многократном использовании);
применять в отличие от общепринятой технологии крупнодисперсные порошки с размером частиц до 1 мм, являющиеся значительно более дешевыми и экологичными (позволяют ограничиться одной ступенью пылеочистки воздуха в аспирационной системе);
избежать стадии кислотного травления для удаления пленок оксидов железа при предварительной подготовке изделий к цинкованию.
Поставленная задача решается тем, что используется модифицированный порошок цинка с содержанием цинка до 99 мас.%, имеющий поверхностную пленку из частиц оксида цинка мелкозернистой структуры, размер частиц порошка составляет от 4 мкм до 1 мм, а размер частиц активного оксида цинка составляет от 0,03 до 0,5 мкм.
Активность модифицированного порошка цинка обусловлена наличием на его поверхности рыхлого слоя частиц оксида цинка определенного размера, имеющих большую удельную поверхность, на которой адсорбирован водород, образовавшийся при обработке порошка водой (Zn + H2O = ZnO + H2). В таком состоянии порошок цинка, во-первых, способен при нагреве восстанавливать окислы железа в процессе цинкования (становится ненужной операция травления). Во-вторых, такая структура способствует быстрому испарению цинка с поверхности частиц порошка (концентрация паров цинка при заданной температуре зависит от поверхности испарения). Последнее обстоятельство объясняет незначительное влияние содержания металлического цинка в исходном порошке на толщину покрытия при равном времени цинкования (см. пример 3 - 95.1% Zn и пример 6 - 21.1% Zn).
При содержании цинка в порошке более 99% (т.е. мелкодисперсных частиц оксида цинка не более 0,9%) поверхности мелкодисперсных частиц оксида цинка не достаточно для адсорбирования нужного количества водорода и предотвращения спекания частиц порошка цинка.
Интервал размеров частиц цинка обусловлен следующими соображениями. Частицы менее 4 мкм при высоком содержании цинка склонны к спеканию, по-видимому, из-за несплошности пленки оксида цинка. Частицы более 1 мм склонны к спеканию и налипанию на поверхность изделия.
Выбор рационального интервала значений размеров частиц цинка в поверхностной пленке частиц цинка связан с необходимостью обеспечить высокую удельную поверхность. При среднем размере частиц более 0,5 мкм она недостаточна для гарантирования высоких технологических показателей, при размере частиц менее 0,03 мкм частицы цинка склонны (особенно при хранении) адсорбировать влагу.
Примеры 1-8. Порошки цинка, имеющие различные исходные свойства, обрабатывают по примеру, приведенному в прототипе, но в более узком интервале изменения температуры и количества воды, а также при определенном гидродинамическом режиме контактирования частиц цинка и воды.
Полученные модифицированные порошки используют для термодиффузионного цинкования шайб из стали 20, имеющих термические оксидные пленки до 20% площади. Цинкование проводят в контейнере при температуре 440oC в течение 60 минут от выхода на заданный режим.
Свойства порошков и полученных покрытий приведены в таблице.
При этом в отличие от прототипа (пример 11) все образцы шайб не имеют непокрытых поверхностей по местам расположения термических окисных пленок. Крупнодисперсные модифицированные порошки (пример 5-7), а также порошки с низким содержанием Zn (примеры 5, 6, 7) дают незначительно отличающееся по толщине качественное покрытие.
Кроме того, все образцы с цинковым покрытием, полученные при использовании модифицированного порошка по формуле изобретения (пример 2-7), удовлетворяют ГОСТ Р 51163-98 "Покрытия термодиффузионные цинковые на крепежных и других изделиях" по коррозионной стойкости в отличие от образцов, полученных с цинковым порошком по прототипу. Последние в том случае, если они попадают в объем формулы по предлагаемому изобретению, удовлетворяют ГОСТ (пример 10), если не попадают - не удовлетворяют (пример 9, 11).
Таким образом, при известности общего решения - известности способа модифицирования порошка цинка - предлагается частное решение - конкретизация характеристик модифицированного порошка цинка, позволяющих получить при его использовании положительный эффект, возможность которого не вытекает из раскрытия содержания общего решения, а именно улучшить его технологичность и гарантировать высокие технологические свойства покрытий, полученных при его использовании.

Claims (1)

  1. Модифицированный порошок цинка с содержанием цинка до 99 мас.%, имеющий поверхностную пленку из частиц оксида цинка мелкозернистой структуры, отличающийся тем, что размер частиц порошка цинка составляет от 4 мкм до 1 мм, а размер частиц активного оксида цинка в поверхностной пленке составляет от 0,03 до 0,5 мкм.
RU2000125729/02A 2000-10-12 2000-10-12 Модифицированный порошок цинка RU2170643C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125729/02A RU2170643C1 (ru) 2000-10-12 2000-10-12 Модифицированный порошок цинка
PCT/RU2001/000158 WO2002030599A1 (fr) 2000-10-12 2001-04-18 Poudre de zinc modifiee
UA2001075293A UA60394C2 (ru) 2000-10-12 2001-07-24 Модифицированный порошок цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000125729/02A RU2170643C1 (ru) 2000-10-12 2000-10-12 Модифицированный порошок цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2170643C1 true RU2170643C1 (ru) 2001-07-20

Family

ID=20240951

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000125729/02A RU2170643C1 (ru) 2000-10-12 2000-10-12 Модифицированный порошок цинка

Country Status (3)

Country Link
RU (1) RU2170643C1 (ru)
UA (1) UA60394C2 (ru)
WO (1) WO2002030599A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507300C2 (ru) * 2012-05-02 2014-02-20 ОАО "Первоуральский новотрубный завод" Способ нанесения термодиффузионного цинкового покрытия и муфта с термодиффузионным цинковым покрытием

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07110962B2 (ja) * 1989-04-27 1995-11-29 日鉱金属株式会社 着色亜鉛粉、その製造方法及び着色製品の製造方法
RU2009268C1 (ru) * 1992-11-10 1994-03-15 Рашит Галимович Галин Способ модифицирования порошка цинка
JP4004675B2 (ja) * 1999-01-29 2007-11-07 株式会社日清製粉グループ本社 酸化物被覆金属微粒子の製造方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507300C2 (ru) * 2012-05-02 2014-02-20 ОАО "Первоуральский новотрубный завод" Способ нанесения термодиффузионного цинкового покрытия и муфта с термодиффузионным цинковым покрытием

Also Published As

Publication number Publication date
UA60394C2 (ru) 2003-10-15
WO2002030599A1 (fr) 2002-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2462763A (en) Protectively coated ferrous metal surfaces and method of producing same
CN112126892B (zh) 一种用于提高钢铁耐磨性能的多元合金共渗剂及其应用
JP4637978B2 (ja) 耐食性塗料及びこれを塗装した耐食性鉄鋼材料
CA1137392A (en) Process for hydrophilization of metal surfaces and/or metal oxide surfaces
US3785882A (en) Cube-on-edge oriented silicon-iron having improved magnetic properties and method for making same
CN115537790A (zh) 一种用于镀锌板表面制备高耐碱性磷化膜的磷化液及磷化方法
RU2170643C1 (ru) Модифицированный порошок цинка
JPS5877567A (ja) 鋼または鉄製の構造部材を窒化するための塩浴
EP0667401B1 (fr) Composition de bains de sels à base de nitrates alcalins pour oxyder du métal ferreux et ainsi améliorer sa résistance à la corrosion
JP6362379B2 (ja) 耐食性及び加工性に優れた皮膜を有する鋼線材及びその製造方法
JP6202719B2 (ja) スラグ粉末成型体およびその製造方法
JP2006187789A (ja) 伸線前鋼線及びその潤滑下地処理方法
WO2005090636A1 (ja) 絶縁被膜を有する電磁鋼板
CN1397664A (zh) 感应加热镁合金表面合金化改性方法
US3592681A (en) Metal surface treating process by use of lanthanum compounds
JP3394845B2 (ja) 低鉄損一方向性珪素鋼板
CN105316664A (zh) 金属表面处理方法及金属表面处理剂
JP2008207423A (ja) 成形加工用樹脂被覆アルミニウム板およびその製造方法
JP2011152551A (ja) ダイカスト用水性離型剤及びそれを用いたダイカスト鋳造法
US1339266A (en) Graphite articles and method of making the same
US4900587A (en) Method for producing aluminum oxide coated iron-aluminum alloy powder
US2336071A (en) Treatment of metals
JP2010120049A (ja) 締結部品用鋼線材
US2492561A (en) Packing composition for removal of zinc from zinc-coated articles
US4898749A (en) Method for producing aluminum oxide coated cobalt powder

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20071126