RU2168467C1 - Способ комплексной очистки воды - Google Patents

Способ комплексной очистки воды Download PDF

Info

Publication number
RU2168467C1
RU2168467C1 RU2000126526/12A RU2000126526A RU2168467C1 RU 2168467 C1 RU2168467 C1 RU 2168467C1 RU 2000126526/12 A RU2000126526/12 A RU 2000126526/12A RU 2000126526 A RU2000126526 A RU 2000126526A RU 2168467 C1 RU2168467 C1 RU 2168467C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
resistant
oxygen
slag
treated
impurities
Prior art date
Application number
RU2000126526/12A
Other languages
English (en)
Inventor
С.М. Шебанов
Original Assignee
Шебанов Сергей Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шебанов Сергей Михайлович filed Critical Шебанов Сергей Михайлович
Priority to RU2000126526/12A priority Critical patent/RU2168467C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2168467C1 publication Critical patent/RU2168467C1/ru
Priority to AU2002212876A priority patent/AU2002212876A1/en
Priority to PCT/RU2001/000427 priority patent/WO2002034676A1/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
    • C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
    • C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
    • C02F1/46176—Galvanic cells
    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
    • G21F9/04—Treating liquids
    • G21F9/06—Processing
    • G21F9/10—Processing by flocculation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/006—Radioactive compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/10—Inorganic compounds
    • C02F2101/20—Heavy metals or heavy metal compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/06—Contaminated groundwater or leachate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
    • C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к комплексной очистке грунтовых, и/или шахтных, и/или сточных вод различного происхождения от примесей тяжелых металлов, мышьяка, органических и радиоактивных загрязнений. Очистку осуществляют в поле гальванического элемента из смеси металлических материалов с различными углеродсодержащими материалами в присутствии химически стойкого наполнителя. Обработанную в поле гальванического элемента реакционную среду, содержащую материалы гальванопары, очищаемую воду и продукты их взаимодействия, разделяют на жидкую и твердую, или жидкую, твердую и газообразную фазы, из каждой фазы выделяют примеси, на стадии выделения примесей в жидкой фазе измеряют рН и при необходимости корректируют рН. Технический эффект - простота технологического исполнения, экономичность, экологическая безопасность и высокоэффективность. 19 з.п. ф-лы, 6 табл.

Description

Изобретение относится к технологии очистки сточных, шахтных и грунтовых вод, загрязненных соединениями тяжелых металлов, мышьяка, радиоактивными элементами и органическими примесями.
Известен способ комплексной очистки сточных растворов, загрязненных органическими примесями, сульфат-, аммоний-, нитрит-, нитрат-, арсенат-, и/или цианид-ионами, а также ионами тяжелых металлов и радиоактивных элементов (WO 95/14368) [1]. Комплексную очистку в указанном способе осуществляют пропусканием сточных вод через систему биобассейнов, заполненных слоем носителя, состоящего из дробленого известняка, железа и источника органического углерода, расположенных на дне бассейна, в комбинации с бактериальной культурой. Сточную воду подают в условиях интенсивного непрерывного перемешивания.
Процесс требует большого количества реакторов, т.к. скорость биохимических процессов невысока, и, следовательно, процесс является металлоемким. Кроме того, для осуществления процесса требуется продукт, полученный переработкой осадка из биобассейнов из очистных сооружений муниципальных предприятий. Подобные осадки отличаются непостоянством состава, что ограничивает использование данного способа. Транспортировка же этих осадков к месту их использования в установках по очистке воды экологически небезопасна.
В ЕР 0240985, кл. G 21 F 9/10, 07.04.87 [2] предложено проводить очистку грунтовых и сточных вод от тяжелых металлов, радиоактивных и органических загрязнений, осаждением этих примесей с помощью карбоксиметилцеллюлозы или ее водонерастворимых солей и последующим высушиванием и прокаливанием полученного осадка. Способ связан с использованием дорогостоящей карбоксиметилцеллюлозы или ее водонерастворимых солей.
При прокаливании осадка возможно восстановление оксидов тяжелых металлов до экологически небезопасных летучих соединений. Меры по их улавливанию существенно удорожают процесс.
Известен также способ очистки сточных вод от тяжелых металлов и мышьяка средствами многостадийного процесса, включающего осаждение примесей в виде хлопьев под действием органополимерного дефлокулянта, последующее осаждение в виде твердого осадка под действием мела, и заключительную стадию - отделение полученных при этом твердых осадков. Особенность этого способа заключается в том, что примеси осаждаются под действием кальций гидрид фосфата, образующегося in situ (WO 93/12041, кл. C 02 F 1/52, 24.06.93) [3]. Этот способ позволяет извлекать из сточных вод никель, медь, кадмий, хром, цинк, свинец, марганец, мышьяк, ртуть, приводит к значительному уменьшению содержания органических примесей в очищенной воде.
Способ связан с затратой больших количеств гидроксида кальция, который при переработке сточных вод образует соответствующее количество шлама, не пригодного к дальнейшей утилизации. Захоронение больших количеств твердых остатков вызывает экономические и экологические затруднения.
Очистку грунтовой воды от примесей тяжелых металлов и радиоактивности до кондиции питьевой в соответствии с ЕР 0618592, кл. G 21 F 9/10, [4] осуществляют путем обработки воды силикатами, например натрия, калия или тетраметилортосиликатом в сочетании с гидроксидом аммония, для осаждения примесей. К полученной смеси добавляют затем кислоту для получения pH в интервале от 5 до 9,5 и после отстоя отделяют осадок.
Указанный способ предусматривает использование растворов гидроксида аммония для создания условий осаждения шлама. После осаждения шлама извлечение катиона аммония, остающегося в воде, представляет собой задачу более сложную, чем очистка от тяжелых и радиоактивных элементов.
Известен способ очистки сточных вод гальванических производств путем двухступенчатой гальванохимической обработки (Патент РФ 2061660, кл. С 02 F 1/463, 02.11.92) [6] . Отличительной особенностью данного способа является использование на первой ступени очистки гальванического элемента из смеси железной и медной стружки при pH 2,0 - 5,0, отстаивание в присутствии полиакриламида при pH 8,9-9,3 и отделение осадка, на второй ступени используется смесь алюминиевой и медной стружки, отстаивание при pH 6,5 - 7,0 в присутствии полиакриламида.
Указанным способом очищают сточные воды от хрома, цинка, меди, никеля, кадмия, железа, ионов аммония, а также от органических примесей (нефтепродуктов). Остаточное содержание примесей составляет: Cr -0,05; Fe - 0,35; Cu-0,5.
Способ [6] является более универсальным и позволяет достичь достаточной глубины очистки, однако он многостадиен и связан с использованием таких дорогостоящих и экологически мало приемлемых веществ как медь и полиакриламид. На последующих стадиях также вводят медь, в результате чего образуется шлам из трудно утилизируемой смеси органических соединений и тяжелых металлов.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ комплексной очистки воды путем гальванокоагуляции в присутствии гальванопары, образованной железной стружкой и углеродным материалом с добавлением инертного материала (гравий) (Патент РФ N 2074125) [7]. Образующиеся в процессе очистки водонерастворимые соединения железа - магнетит и гематит оседают на материалах гальванопары. В структуры этих образований внедряются соответственно органические примеси, или примеси тяжелых цветных металлов. Для их удаления материалы гальванопары разбавляют инертным материалом и продувают кислород. При перемешивании среды в барабане инертный материал механически удаляет продукты реакции с поверхности раздела фаз, что приводит к увеличению скорости и степени очистки воды. Для предотвращения быстрой пассивации железного анода, приводящей к значительному снижению скорости процесса и степени очистки воды, необходимо обеспечить интенсивное перемешивание трех фаз: твердой - материалов гальванопары, инертного разбавителя и осажденных примесей, жидкой - очищаемой воды; и газообразной - кислорода. Кроме того, образование в процессе очистки нерастворимых соединений железа приводит к быстрой забивке зернистого слоя, что вызывает необходимость проведения процесса в периодическом режиме, в аппарате барабанного типа. Определенные проблемы возникают с утилизацией отработанной гальванопары. Отделение примесей от соединений железа представляет значительные трудности технического и экологического характера. В соответствии с вышесказанным способ очистки воды от примесей [7] представляется малопроизводительным, энергетически затратным, усложненным в технологическом и экологическом отношении.
Таким образом, задачей настоящего изобретения являлось создание высокопроизводительного, экономичного, технологичного и экологически более приемлемого способа очистки грунтовой и/или сточной воды различного происхождения от загрязнений ионами тяжелых металлов и мышьяка, органическими примесями и радиоактивными загрязнениями.
Было найдено, что поставленная задача в соответствии с настоящим изобретением решается способом комплексной очистки грунтовой, и/или шахтной, и/или сточной воды различного происхождения от ионов тяжелых металлов, и/или мышьяка, и/или неорганических анионов, и/или органических примесей, и/или радиоактивных загрязнений путем гальванокоагуляции с использованием гальванопары, образованной металлическим и углеродсодержащим материалом, и в присутствии химически стойкого наполнителя, отличающимся тем, что в качестве металлического материала гальванопары используют металл, или смесь металлов, или сплав, или смесь сплавов, или смесь одного или нескольких металлов с одним или несколькими сплавами, имеющими нормальный электродный потенциал выше -2,5 В, в качестве углеродсодержащего материала используют термообработанный углеродсодержащий материал, и/или шунгит, и/или уголь, и/или природный графит, а в качестве химически стойкого наполнителя - кислотостойкий и/или щелочестойкий металлический материал, имеющий коррозионную стойкость не более 5 по десятибалльной шкале, и нормальный электродный потенциал, равный или ниже -2,5 В, или кислотостойкий, или щелочестойкий неметаллический материал, при этом обработанную в поле гальванического элемента реакционную среду, включающую материалы гальванопары, очищаемую воду и продукты их взаимодействия, разделяют на жидкую и твердую фазы, или на жидкую, твердую и газообразную фазы, из каждой фазы выделяют примеси, на стадии выделения примесей в жидкой фазе измеряют pH и значение pH корректируют по формуле
Figure 00000001

где ni - валентность i-ro неорганического загрязнения (иона);
Сi - мольная концентрация i-ro неорганического загрязнения (иона);
Nн - число неорганических загрязнений;
Cj - мольная концентрация органического загрязнения;
Nо - число органических загрязнений очищаемой воды;
Nр - число радиоактивных загрязнений очищаемой воды;
Аk- радиоактивность очищаемой воды, Бк/дм3;
В - коэффициент, равный в случае численного значения в фигурных скобках: > 9=(-2); 6-9=0; < 6=(+1,7),
в качестве кислотостойкого неметаллического материала предпочтительно используют керамический материал - природный, и/или синтетический кислородсодержащий, и/или бескислородный керамический материал; в качестве природного, и/или синтетического кислородсодержащего, и/или бескислородного керамического материала используют предпочтительно базальт, и/или диабаз, и/или алюмосиликат, и/или полевой шпат, и/или нефелин, и/или оливин, и/или пироксен, и/или амфибол, и/или слюду, и/или гидрослюду, и/или магнезит, и/или оксид кремния, и/или оксид алюминия, и/или оксид магния, и/или шпинель, и/или силикагель, и/или алюмогель, и/или стекло, и/или фарфор, и/или отходы производства стекла и/или фарфора, золу и/или шлак, и/или термообработанную, и/или нетермообработанную глину; в качестве термообработанной глины используют керамзит; в качестве кислородсодержащего материала используют шлак доменного, и/или мартеновского, и/или никелеплавильного, и/или медеплавильного производства, и/или топливный шлак, и/или шлакоситалл; в качестве кислородсодержащего материала используют кварцевый, и/или полевошпатово-кварцевый, и/или кварцево-полевошпатовый, и/или кварцево-слюдистый, и/или глауконито-кварцевый, и/или формовочный песок; в качестве бескислородного керамического материала используют борид кальция, и/или борид хрома, и/или борид титана, и/или борид циркония, и/или нитрид бора, и/или нитрид алюминия, и/или нитрид кремния, и/или ферросилиций, и/или силикохром, и/или силикомарганец, и/или силикомолибден, и/или силикокальций; в качестве неметаллического щелочестойкого материала используют известняк, и/или цемент, и/или асбоцемент, и/или портландцемент, и/или глиноземистый цемент; в качестве неметаллического кислото- и/или щелочестойкого материала используют полимерный материал и/или продукт его термообработки; в качестве полимерного материала используют полиолефин, и/или полиэфир жирного и/или ароматического ряда, полиамид жирного и/или ароматического ряда, и/или полиариленэфирсульфон, и/или полиарилен, полиариленэфиркетон, полиакрилат, и/или фторорганический полимер, полимер алкиленароматического ряда; что в качестве химически стойкого материала используют композиционный материал; в качестве композиционного материала используют металл, и/или сплав, покрытый эмалью, и/или лаком, и/или полимером, и/или полимер, покрытый эмалью и/или лаком; в качестве композиционного материала используют бетон, и/или керамзитобетон, и/или шлакобетон, и/или кислотостойкий бетон, и/или шлакопемзобетон, и/или шлакопортландцемент, и/или золобетон, при этом массовое соотношение наполнителя к термообработанному углерод-содержащему материалу, и/или шунгиту, и/или природному графиту, и/или углю поддерживают ниже 1:50; в качестве наполнителя термообработанного углеродсодержащего материала и/или шунгита, и/или природного графита используют частицы с размером более 0,01 мкм; в качестве наполнителя используют золу с размером частиц более 0,001 мкм; что очистку воды проводят при гидравлическом и/или механическом, и/или электрическом, и/или электромагнитном, и/или акустическом воздействии.
В качестве металлического материала гальванического элемента используют также смеси магния, алюминия, марганца, цинка, железа, кобальта, никеля, олова.
В качестве термообработанного углеродсодержащего материала используют кокс, и/или графиты природного происхождения, и/или шунгиты, и/или термообработанные угли, или угли без предварительной термообработки.
Корректирование pH в соответствии с расчетными значениями позволяет сократить время очистного цикла и использовать минимально необходимое на нейтрализацию количество реагентов, ускорить процесс и увеличить глубину очистки воды.
Способ в соответствии с настоящим изобретением позволяет организовать экономичный высокопроизводительный, с упрощенной технологией, не создающий экологических проблем непрерывный процесс очистки грунтовых и/или сточных вод. Степень извлечения примесей составляет в среднем: 98,6% -тяжелых металлов, 99,7% - мышьяка, 98,6% - радиоактивных загрязнений, 98,1% - органических примесей, и остаточное содержание примесей при необходимости может быть доведено до кондиций питьевой воды.
Данный способ позволяет существенно расширить базу материалов гальванопары, значительно улучшающих технологию и эффективность процесса очистки воды. Химически стойкий наполнитель в отличие от используемого в способе-прототипе выполняет роль коагулянта или флокулянта и фильтрующего элемента, что позволило увеличить глубину очистки воды от примесей и значительно ускорить процесс без дополнительных капитальных или энергетических затрат.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного исполнения.
Примеры 1-15
В примере 2 использован образец шахтной воды, в примерах 4,9, 10, 12 очистке подвергнуты образцы грунтовых вод, в остальных - сточные воды различного происхождения.
Воду, содержащую различные загрязнения (табл. 4), подвергают обработке в поле гальванического элемента, представляющего собой взятых в определенном соотношении материалов (табл. 1 и табл. 2) гальванического элемента и наполнителя (табл. 3). Реакционную среду, состоящую из газовой, и/или жидкой и твердой фаз, разделяют. В примерах 1, 2, 7, 8, 9, 10 и 15 газовая фаза состоит из газообразных соединений мышьяка + водорода + инертов. В примерах 3 и 11 она включает водород или водород в смеси с азотом, в примерах 4, 5, 6, 12, 13 и 14 газовая фаза отсутствует. Газовую фазу от жидкой отделяют вакуумированием, жидкую фазу от твердой - фильтрованием, декантацией, или центрифугированием. В жидкой фазе (вода + примеси) измеряют и при необходимости корректируют pH с учетом качественного состава и количественного содержания примесей в очищаемой воде. Значение pH рассчитывают по формуле
Figure 00000002

где ni - валентность i-ro неорганического загрязнения (иона);
Сi - мольная концентрация i-ro неорганического загрязнения (иона);
Nн - число неорганических загрязнений;
Cj - мольная концентрация органического загрязнения;
Nо - число органических загрязнений очищаемой воды;
Аk- содержание радиоактивного загрязнения в очищаемой воде, Бк/дм3;
Nр - число радиоактивных загрязнений в очищаемой воде;
В - коэффициент, равный при численном значении в фигурных скобках: больше 9 В =- 2; в пределах от 6 до 9 В = 0; меньше 6 В = 1,7.
Так для примера 1, где измеренное значение pH равно 5,2, мольные концентрации неорганических загрязнений составляют соответственно, моль/дм3: мышьяка 0,000032, хрома 0,000198, валентность мышьяка в растворе - 5, хрома - 6 число неорганических соединений Nн=2, число органических соединений No= 0, число радиоактивных загрязнений Nр=0. Подставляя в вышеприведенную формулу перечисленные значения концентрации и числа загрязнений, получаем выражение в фигурных скобках
{11,5 + 1g (5•0,000032 + 6•0,000198 + 0)} = 8,62
С учетом того, что выражение в фигурных скобках, равное 8,62 >6, но < 9, коэффициент В принимают равным 0. Таким образом, расчетное значение pH для примера 1 составит
pH = 8,62+В = 8,62+0= 8,62
В соответствии с этим pH среды доводят до значения 8,62 и отделяют от полученного осадка. Исходный состав очищаемой воды приведен в табл.4, условия очистки - в табл. 5, результаты очистки - в табл. 6.
Для примера 5, в котором мольная концентрация моль/дм3: дихлорэтана -0,234 • 10-6, хлор ИФК - 0,365 • 10-6 дихлоральмочевины - 0,194 • 10-6; число органических примесей No=3; число неорганических загрязнений Nн=0; число радиоактивных загрязнений Nр=0, выражение в фигурных скобках по нижеприведенной формуле приводит к значению
{11,5 +1g (0,234 • 10-6 + 0,365 • 10-6+0,194 • 10-6+0+0)}+B=5,4+B,
и так как оно < 6, коэффициент В = 1,7. И таким образом, расчетное значение pH в примере 5 составит 5,4+ 1,7 = 7,1,
Для примера 11, в котором мольная концентрация составляет моль/дм3: сульфата - 0,00239 (валентность - 2); никеля - 0,000105 (валентность - 2); кобальта - 0,000062 (валентность - 3); молибдена -0,000023 (валентность - 6); нитрата - 0,00177 (валентность - 1); число неорганических загрязнений Nн= 5; число органических примесей Nо=0; число радиоактивных загрязнений Nр= 0. Подставляя вышеуказанные значения в формулу, получаем выражение в фигурных скобках
{ 11,5+1g (2•0,00239+2•0,000105+3•0,000062+6•0,000023+1 • 0,00177+ 0+0)} = 9,35
Так как расчетное значение в фигурных скобках 9,35 > 9, коэффициент В = -2. Таким образом, для примера 11 расчетное значение pH будет равным 9,35 -2 = 7,35.
В примере 12 концентрация урана - 0,81 • 10-5 моль/дм3 (валентность - 6), концентрация радиоактивных загрязнений, Бк/дм3: радия 1,1; β-активного вещества - 2,3; число: неорганических загрязнений Nн=1; органических примесей Nо=0; радиоактивных загрязнений Nр=2.
{11,5+1g (6•0,81 • 10-5+0+0,00001 •1g(1+1,1 +2,3)}+B=7,23+B
С учетом того, что выражение в фигурных скобках равно 7,23, т.е. > 6, но < 9, то коэффициент В принимают равным 0. Таким образом расчетное значение pH для примера 1 составит:
pH=7,23
По сравнению с прототипом способ в соответствии с настоящим изобретением отличается простотой, возможностью организовать более технологичный универсальный непрерывный процесс с повышенной производительностью. Способ не требует дорогостоящего коррозионностойкого оборудования и является экономичным и эффективным, т.к. применим для очистки от тяжелых металлов, мышьяка, органических и радиоактивных загрязнений с повышенной глубиной очистки.
Кроме того, предлагаемый способ очистки воды является экологически безопасным.
Использование предлагаемого способа в промышленности не связано со значительными капиталовложениями, аппаратурное оформление предусматривает применение серийно выпускаемых оборудования и материалов, входящих в состав гальванического элемента.

Claims (20)

1. Способ комплексной очистки грунтовой, и/или шахтной, и/или сточной воды различного происхождения от ионов тяжелых металлов, и/или мышьяка, и/или неорганических анионов, и/или органических примесей, и/или радиоактивных загрязнений путем гальванокоагуляции с использованием гальванопары, образованной металлическим и углеродсодержащим материалом, и в присутствии химически стойкого наполнителя, отличающийся тем, что в качестве металлического материала гальванопары используют металл, или смесь металлов, или сплав, или смесь сплавов, или смесь одного из нескольких металлов с одним или несколькими сплавами, имеющими нормальный электродный потенциал выше - 2,5 В, в качестве углеродсодержащего материала используют термообработанный углеродсодержащий материал, и/или шунгит, и/или уголь, и/или природный графит, а в качестве химически стойкого наполнителя - кислотостойкий и/или щелочестойкий металлический материал, имеющий коррозионную стойкость не более 5 по десятибалльной шкале и нормальный электродный потенциал, равный или ниже - 2,5 В, или кислотостойкий, или щелочестойкий неметаллический материал, при этом обработанную в поле гальванического элемента реакционную среду, включающую материалы гальванопары, очищаемую воду и продукты их взаимодействия, разделяют на жидкую и твердую фазы, или на жидкую, твердую и газообразную фазы, из каждой фазы выделяют примеси, на стадии выделения примесей в жидкой фазе измеряют рН и значение рН корректируют по формуле
Figure 00000003

где ni - валентность i-го неорганического загрязнения (иона);
Сi - мольная концентрация i-го неорганического загрязнения (иона);
Nн - число неорганических загрязнений;
Сj - мольная концентрация органического загрязнения;
Nо - число органических загрязнений очищаемой воды;
Nр - число радиоактивных загрязнений очищаемой воды;
Аk - радиоактивность очищаемой воды, Бк/дм3;
В - коэффициент, равный, в случае численного значения в фигурных скобках: > 9 = (-2); 6 - 9 = 0; < 6 = (+1,7).
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотостойкого неметаллического материала используют керамический материал.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве керамического материала используют природный, и/или синтетический кислородсодержащий, и/или бескислородный керамический материал.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве природного и/или синтетического кислородсодержащего керамического материала используют базальт, и/или диабаз, и/или алюмосиликат, и/или полевой шпат, и/или нефелин, и/или оливин, и/или пироксен, и/или амфибол, и/или слюду, и/или гидрослюду, и/или магнезит, и/или оксид кремния, и/или оксид алюминия, и/или оксид магния, и/или шпинель, и/или силикагель, и/или алюмогель, и/или стекло, и/или фарфор, и/или отходы производства стекла и/или фарфора, и/или термообработанную, и/или нетермообработанную глину.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что в качестве термообработанной глины используют керамзит.
6. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего материала используют золу и/или шлак.
7. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего материала используют шлак доменного, и/или мартеновского, и/или никелеплавильного, и/или медеплавильного производства, и/или топливный шлак, и/или шлакоситалл.
8. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего материала используют песок.
9. Способ по п.3, отличающийся тем, что в качестве кислородсодержащего материала используют кварцевый, и/или полевошпатово-кварцевый, и/или кварцево-полевошпатовый, и/или кварцево-слюдистый, и/или глауконито-кварцевый, и/или формовочный песок.
10. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве бескислородного керамического материала используется борид кальция, и/или борид хрома, и/или борид титана, и/или борид циркония, и/или нитрид бора, и/или нитрид алюминия, и/или нитрид кремния, и/или ферросилиций, и/или силикохром, и/или силикомарганец, и/или силикомолибден, и/или силикокальций.
11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве неметаллического щелочестойкого материала используют известняк, и/или цемент, и/или асбоцемент, и/или портландцемент, и/или глиноземистый цемент.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве неметаллического кислото- и/или щелочестойкого материала используют полимерный материал и/или продукт его термообработки.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что в качестве полимерного материала используют полиолефин, и/или полиэфир жирного и/или ароматического ряда, полиамид жирного и/или ароматического ряда, и/или полиариленэфирсульфон, и/или полиарилен, полиариленэфиркетон, полиакрилат, и/или фторорганический полимер, полимер алкиленароматического ряда.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве химически стойкого материала используют композиционный материал.
15. Способ по п.1 или 14, отличающийся тем, что в качестве композиционного материала используют металл, и/или сплав, покрытые эмалью, и/или лаком, и/или полимером, и/или полимер, покрытый эмалью и/или лаком.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что в качестве композиционного материала используют бетон, и/или керамзитобетон, и/или шлакобетон, и/или кислотостойкий бетон, и/или шлакопемзобетон, и/или шлакопортландцемент, и/или золобетон.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение наполнителя к термообработанному углеродсодержащему материалу, и/или шунгиту, и/или природному графиту, и/или углю поддерживают ниже 1:50.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве наполнителя термообработанного углеродсодержащего материала и/или шунгита, и/или природного графита используют частицы с размером более 0,01 мкм.
19. Способ по п.6, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют золу с размером частиц более 0,001 мкм.
20. Способ по пп.1 - 19, отличающийся тем, что очистку воды проводят при гидравлическом, и/или механическом, и/или электрическом, и/или электромагнитном, и/или акустическом воздействии.
RU2000126526/12A 2000-10-23 2000-10-23 Способ комплексной очистки воды RU2168467C1 (ru)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000126526/12A RU2168467C1 (ru) 2000-10-23 2000-10-23 Способ комплексной очистки воды
AU2002212876A AU2002212876A1 (en) 2000-10-23 2001-10-18 Method for integrated water treatment
PCT/RU2001/000427 WO2002034676A1 (fr) 2000-10-23 2001-10-18 Procede de traitement et epuration integres des eaux

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000126526/12A RU2168467C1 (ru) 2000-10-23 2000-10-23 Способ комплексной очистки воды

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2168467C1 true RU2168467C1 (ru) 2001-06-10

Family

ID=20241265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000126526/12A RU2168467C1 (ru) 2000-10-23 2000-10-23 Способ комплексной очистки воды

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2002212876A1 (ru)
RU (1) RU2168467C1 (ru)
WO (1) WO2002034676A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4297C1 (ru) * 2013-02-06 2015-03-31 Государственный Университет Молд0 Способ гальванохимической очистки сточных вод от органических красителей

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1331782C (zh) * 2003-09-25 2007-08-15 同济大学 一种改善悬浮填料生物膜挂膜性能的方法
CN103318992B (zh) * 2013-07-08 2014-05-14 中国地质大学（武汉） 一种双阳极电絮凝除砷方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3846300A (en) * 1971-01-11 1974-11-05 Inoue Japax Res Water purification
US4035269A (en) * 1971-04-23 1977-07-12 Snam Progetti, S.P.A. Process for the galvanic purification of the waste waters
RU2061660C1 (ru) * 1992-11-02 1996-06-10 Светлана Элезаровна Харзеева Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов
RU2057080C1 (ru) * 1993-06-18 1996-03-27 Бурятский институт естественных наук СО РАН Способ очистки сточной воды и устройство для его осуществления
RU2074125C1 (ru) * 1994-07-08 1997-02-27 Научно-производственная фирма "Интер-эко" Способ очистки сточных вод гальванокоагуляцией

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4297C1 (ru) * 2013-02-06 2015-03-31 Государственный Университет Молд0 Способ гальванохимической очистки сточных вод от органических красителей

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002212876A1 (en) 2002-05-06
WO2002034676A1 (fr) 2002-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6274045B1 (en) Method for recovering and separating metals from waste streams
US6254782B1 (en) Method for recovering and separating metals from waste streams
US4565633A (en) Removal of dissolved heavy metals from aqueous waste effluents
US4943377A (en) Method for removing dissolved heavy metals from waste oils, industrial wastewaters, or any polar solvent
US6270679B1 (en) Method for recovering and separating metals from waste streams
KR102201805B1 (ko) 금속을 처리하는 방법
CN103011464B (zh) 一种含锑废水的处理方法
CN106542670A (zh) 一种湿法脱硫废水零排放处理工艺
CN104496139A (zh) 一种重金属污泥的预处理方法
CN105601021A (zh) 重金属废水的处理方法
CN111252875A (zh) 一种含重金属废水的处理工艺
CN105692828A (zh) 用铌钽铁矿废渣制备聚硅酸硫酸铁絮凝剂的方法和应用
RU2168467C1 (ru) Способ комплексной очистки воды
CA2282233C (en) Electrolytic process for generation of low-sulphate ferric hydroxide suspensions to effect purification of wastewater
CN102153219A (zh) 纯化石墨后的废水处理方法
CN105384286B (zh) 一种工业废水循环回收利用的处理方法
CN112062250A (zh) 一种利用磷石膏还原产物处理有色冶炼废水的方法
CN111547886A (zh) 一种煤矿废水资源化综合处理系统
CN107381705B (zh) 一种相变调控分离回收水中多种阳离子重金属的方法
Kochetov et al. Integrated treatment of rinsing cooper-containing wastewater
Hamzah et al. Performance of recovered coagulant from water treatment sludge by acidification process
CN1048698C (zh) 一种复合净水剂
CN204369696U (zh) 一种污酸中和水的二氧化碳脱硬度系统
RU2165893C1 (ru) Способ комплексной очистки воды
Medi et al. Hydrometallurgical route for copper, zinc and chromium recovery from galvanic sludge

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041024