RU2166346C1 - Способ получения ректификованного спирта - Google Patents

Способ получения ректификованного спирта Download PDF

Info

Publication number
RU2166346C1
RU2166346C1 RU99125833A RU99125833A RU2166346C1 RU 2166346 C1 RU2166346 C1 RU 2166346C1 RU 99125833 A RU99125833 A RU 99125833A RU 99125833 A RU99125833 A RU 99125833A RU 2166346 C1 RU2166346 C1 RU 2166346C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alcohol
column
mash
head
fraction
Prior art date
Application number
RU99125833A
Other languages
English (en)
Inventor
В.М. Перелыгин
Н.А. Порохова
Original Assignee
Перелыгин Виктор Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Перелыгин Виктор Михайлович filed Critical Перелыгин Виктор Михайлович
Priority to RU99125833A priority Critical patent/RU2166346C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2166346C1 publication Critical patent/RU2166346C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает вываривание спирта из бражки в бражной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят с паром из этой колонны, очистку бражного дистиллята от головных и промежуточных примесей, включая компоненты сивушного масла, в эпюрационной колонне с подачей горячей воды на ее верхнюю тарелку. После чего осуществляют ректификацию эпюрата в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, разгонку головных и промежуточных фракций этилового спирта с отбором концентрата головной фракции, сивушного масла, концентрата пропиловых спиртов и возвратом фракции этилового спирта в бражку. Из конденсаторов бражной и эпюрационной колонн, сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки грязных погонов отбирают содержащие смесь головных и промежуточных примесей фракции и совместно с сивушным спиртом направляют на питательную тарелку первой разгонной колонны. Из конденсатора последней выводят фракцию головных примесей, объединяют с фракциями из конденсаторов спиртовой и метанольной колонн и спиртоловушки чистых погонов и подают на верхнюю тарелку питания второй разгонной колонны. Содержащие промежуточные примеси жидкость из куба первой разгонной колонны, фракцию сивушного масла из спиртовой колонны и промывные воды сивушного масла направляют на нижнюю тарелку питания второй разгонной колонны, из конденсатора которой отбирают концентрат головной фракции. Из паровой фазы 5-11 тарелок ее нижней части выводят сивушное масло. Из жидкой фазы 18-20 тарелок отбирают концентрат пропиловых спиртов. Из средней зоны выводят фракцию этилового спирта и возвращают в бражку. Изобретение позволит повысить качество ректификованного спирта. 1 ил., 1 табл.

Description

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности к способам получения ректификованного спирта.
Известен способ получения ректификованного спирта, предусматривающий вываривание этилового спирта из бражки в брагоэпюрационной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят с паром из этой колонны и жидкими фракциями из конденсатора сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки, выделение примесей из бражного дистиллята в эпюрационной колонне с подачей горячей воды в среднюю зону ее концентрационной части и отбором боковой фракции из зоны гидроселекции, которую совместно с фракциями сивушного масла и сивушного спирта из спиртовой колонны ректификуют в сивушной колонне (В.Л.Яровенко, Б.Д.Устинников, Ю.П.Богданов, С.И. Громов. Справочник по производству спирта. Сырье, технология и технохимконтроль. Москва. Легкая и пищевая промышленность, 1981. - С. 138).
Однако этот способ не обеспечивает возможность повышения качества ректификованного спирта, так как в процессе эпюрации имеет место неполное выделение метанола, компонентов сивушного масла и других промежуточных примесей. Указанные примеси переходят с эпюратом в спиртовую колонну и частично попадают в конечный продукт, снижая его качество.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ректификованного спирта, предусматривающий очистку бражного дистиллята от головных и промежуточных примесей, включая компоненты сивушного масла, в эпюрационной колонне с подачей горячей воды на ее верхнюю тарелку, ректификации эпюрата в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, разгонки головных и промежуточных фракций этилового спирта с отбором концентрата головной фракции (КГФ), сивушного масла, концентрата пропиловых спиртов (КПС) и возвратом фракции этилового спирта в бражку (В. М. Перелыгин. Способ получения ректификованного спирта. Патент РФ 2086283 по заявке 95120606 от 18.12.1995. В 01 D 3/00).
Однако этот способ не обеспечивает глубокой очистки спирта от н.пропилового спирта, изопропилового спирта и других компонентов сивушного масла, что ограничивает возможность повышения качества ректификованного спирта.
Задачей изобретения является получение ректификованного спирта повышенного качества. Указанная задача достигается тем, что наряду с вывариванием этилового спирта из бражки в бражной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят с паром из этой колонны, очисткой бражного дистиллята от головных и промежуточных примесей, включая компоненты сивушного масла, в эпюрационной колонне с подачей горячей воды на ее верхнюю тарелку, ректификацией эпюрата в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, разгонкой головных и промежуточных фракций этилового спирта с отбором концентрата условной фракции, сивушного масла, концентрата пропиловых спиртов и возвратом фракции этилового спирта в бражку согласно предлагаемому способу из конденсаторов бражной и эпюрационной колонн, сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки грязных погонов отбирают содержащие смесь головных и промежуточных примесей фракции и совместно с сивушным спиртом направляют на питательную тарелку первой разгонной колонны, из конденсатора которой выводят фракцию головных примесей, объединяют с фракциями из конденсаторов спиртовой и метанольной колонн и спиртоловушки чистых погонов и подают на верхнюю тарелку питания второй разгонной колонны, а содержащие промежуточные примеси жидкость из куба первой разгонной колонны, фракцию сивушного масла из спиртовой колонны и промывные воды сивушного масла направляют на нижнюю тарелку питания второй разгонной колонны, из конденсатора которой отбирают концентрат головной фракции, из паровой фазы 5 - 11-й тарелок ее нижней части выводят сивушное масло, из жидкой фазы 18 - 20-й тарелок отбирают концентрат пропиловых спиртов, а из средней зоны выводят фракцию этилового спирта и возвращают в бражку.
На чертеже представлена технологическая схема брагоректификации, поясняющая предлагаемый способ.
Исходную бражку нагревают в бражных подогревателях 20 и 4 до 80 - 85oC и подают в сепаратор 2, где из нее выделяют диоксид углерода, содержащий пары летучих веществ бражки. Диоксид углерода очищают конденсацией паров в конденсаторе 3 и выводят из брагоректификационной установки, а образовавшийся конденсат, содержащий значительные количества метанола, сложных эфиров, альдегидов, сивушного масла и других примесей, направляют совместно с жидкостью из спиртоловушки грязных погонов на питательную тарелку первой разгонной колонны 11. Отсепарированную бражку подают на верхнюю тарелку бражной колонны 1, где из нее вываривают этиловый спирт и летучие примеси. Пар с верхней тарелки бражной колонны 1 направляют в бражную 4 и водяную 5 секции ее дефлегматора, где в процессе его конденсации осуществляют концентрирование головных и промежуточных примесей, которые выводят с фракцией из конденсатора 6 и направляют на питательную тарелку первой разгонной колонны 11. Бражным дистиллятом из теплообменников 4 и 5 питают эпюрационную колонну 7, снабженную дефлегматором 8, конденсатором 9 и кипятильником 10. На верхнюю тарелку колонны 7 подают горячую воду в таком количестве, чтобы концентрация спирта составляла 16 - 22 об.%. Это обеспечивает сильное увеличение коэффициентов испарения всех примесей этилового спирта. Компоненты сивушного масла и другие промежуточные примеси приобретают головной характер на всех тарелках колонны 7. Поэтому в колонне 7 осуществляют глубокую очистку спирта от головных примесей, сивушного масла и других промежуточных примесей, которые отбирают с фракцией из конденсатора 11 и направляют на тарелку питания первой разгонной колонны 11. Из куба колонны 7 выводят эпюрат, которым питают спиртовую колонну 19 с дефлегматором, имеющим бражную 20 и водяную 21 секции, и конденсатором 22. В колонне 19 осуществляют концентрирование эпюрата и очистку спирта от сопутствующих примесей. Из паровой фазы нижних 5 - 11-й тарелок колонны 19 отбирают фракцию сивушного масла и направляют в конденсатор 23. Из конденсатора 22 выводят фракцию непастеризованного спирта и направляют на верхнюю тарелку питания второй разгонной колонны 14. Из жидкой фазы верхних тарелок укрепляющей части колонны 19 отбирают ректификованный спирт и направляют на тарелку питания метанольной колонны 24 с дефлегматором 25, конденсатором 26 и кипятильником 27. Колонна 24 предназначена для глубокой очистки спирта от метанола и головных примесей, которые отбирают с метанольной фракцией из конденсатора 26 и подают на верхнюю тарелку питания второй разгонной колонны 14.
В первой разгонной колонне 11 с дефлегматором 12 и конденсатором 13 производят разделение фракций из конденсаторов 3, 6, 9, спиртоловушки грязных погонов и сивушного спирта, содержащих смеси головных и промежуточных примесей. Головные примеси отбирают с фракцией из конденсатора 13 и направляют на верхнюю питательную тарелку второй разгонной колонны 14, а промежуточные примеси с жидкостью из куба колонны 11 подают на нижнюю тарелку питания колонны 14.
Вторая разгонная колонна 14 снабжена дефлегматором 15, конденсатором 16 и имеет две питательные тарелки, на верхнюю из которых вводят фракции из конденсаторов 13, 22, 26 и спиртоловушки чистых погонов, вываривают из них метанол и головные примеси, концентрируют их в концентрационной части колонны 14, ее дефлегматоре 15 и отбирают из конденсатора 16 в виде концентрата головной фракции. На нижнюю питательную тарелку колонны 14 подают жидкость из куба колонны 11, фракцию сивушного масла из конденсатора 23, промывные воды из сивухопромывателя 18 и выделяют из них промежуточные примеси отбором сивушного масла из паровой фазы нижних 5 - 11-й тарелок колонны 14 и концентрата пропиловых спиртов из жидкой фазы 18 - 20-й тарелок этой колонны. Из жидкой фазы тарелок средней зоны колонны 14 выводят фракцию этилового спирта, очищенного от головных и промежуточных примесей, и возвращают в бражку.
По известному способу на питательную тарелку разгонной колонны подают фракции, содержащие смесь головных и промежуточных примесей, что не позволяет глубоко очистить от них этиловый спирт, возвращаемый в бражку, и снижает качество конечного продукта.
По предлагаемому способу производят разделение смесей головных и промежуточных примесей в первой разгонной колонне, из конденсатора которой отбирают головные примеси, фракцию которых подают на верхнюю тарелку питания второй разгонной колонны, а с жидкостью из куба первой разгонной колонны выводят промежуточные примеси и направляют на нижнюю питательную тарелку второй разгонной колонны, что обеспечивает глубокую очистку этилового спирта, возвращаемого в бражку, и повышение качества ректификованного спирта по сравнению с известным способом.
По предлагаемому способу разгонная колонна работает по методу глубокой гидроселекции, что отрицательно влияет на степень очистки этилового спирта, возвращаемого в бражку, от метилового, изопропилового, н.пропилового спиртов, и снижают тем самым качество конечного продукта.
По предлагаемому способу первая и вторая разгонные колонны работают без гидроселекции, что позволяет обеспечить глубокую очистку этилового спирта от метилового, изопропилового, н.пропилового спиртов и повысить качество ректификованного спирта по сравнению с известным способом.
Сравнительные показатели процесса получения ректификованного спирта согласно прототипу и предлагаемому способу отражены в примерах 1, 2 и представлены в таблице.
Пример 1. Ректификованный спирт получают согласно прототипу.
Пример 2. Ректификованный спирт получают по предлагаемому способу.
Как следует из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет получать ректификованный спирт лучшего качества по сравнению с известным способом.

Claims (1)

  1. Способ получения ректификованного спирта путем вываривания спирта из бражки в бражной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят с паром из этой колонны, очистки бражного дистиллята от головных и промежуточных примесей, включая компоненты сивушного масла, в эпюрационной колонне с подачей горячей воды на ее верхнюю тарелку, ректификации эпюрата в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, разгонки головных и промежуточных фракций этилового спирта с отбором концентрата головной фракции, сивушного масла, концентрата пропиловых спиртов и возвратом фракции этилового спирта в бражку, отличающийся тем, что из конденсаторов бражной и эпюрационной колонн, сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки грязных погонов отбирают содержащие смесь головных и промежуточных примесей фракции и совместно с сивушным спиртом направляют на питательную тарелку первой разгонной колонны, из конденсатора которой выводят фракцию головных примесей, объединяют с фракциями из конденсаторов спиртовой и метанольной колонн и спиртоловушки чистых погонов и подают на верхнюю тарелку питания второй разгонной колонны, а содержащие промежуточные примеси жидкость из куба первой разгонной колонны, фракцию сивушного масла из спиртовой колонны и промывные воды сивушного масла направляют на нижнюю тарелку питания второй разгонной колонны, из конденсатора которой отбирают концентрат головной фракции, из паровой фазы 5 - 11 тарелок ее нижней части выводят сивушное масло, из жидкой фазы 18 - 20 тарелок отбирают концентрат пропиловых спиртов, а из средней зоны выводят фракцию этилового спирта и возвращают в бражку.
RU99125833A 1999-12-15 1999-12-15 Способ получения ректификованного спирта RU2166346C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99125833A RU2166346C1 (ru) 1999-12-15 1999-12-15 Способ получения ректификованного спирта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99125833A RU2166346C1 (ru) 1999-12-15 1999-12-15 Способ получения ректификованного спирта

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2166346C1 true RU2166346C1 (ru) 2001-05-10

Family

ID=20227856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99125833A RU2166346C1 (ru) 1999-12-15 1999-12-15 Способ получения ректификованного спирта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2166346C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2563277C1 (ru) * 2014-04-07 2015-09-20 Валерий Геннадьевич Брусов Способ автоматического управления узлом разгонки отходов брагоректификационной установки

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2563277C1 (ru) * 2014-04-07 2015-09-20 Валерий Геннадьевич Брусов Способ автоматического управления узлом разгонки отходов брагоректификационной установки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2346048C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2300570C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2342432C1 (ru) Способ получения этанола
RU2166346C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2300569C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2315106C2 (ru) Способ получения этилового спирта
RU2243811C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2143304C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2145250C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2166345C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2143305C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2315107C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2315109C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2236277C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2342433C1 (ru) Способ получения этанола
RU2237507C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2315108C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2243812C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2666913C1 (ru) Способ совместного получения ректификованного этилового спирта и зернового дистиллята
RU2270049C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2108839C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2398879C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2086283C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2270048C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2277433C2 (ru) Способ получения этанола

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091216