RU2108839C1 - Способ получения ректификованного спирта - Google Patents

Способ получения ректификованного спирта Download PDF

Info

Publication number
RU2108839C1
RU2108839C1 RU97106529/13A RU97106529A RU2108839C1 RU 2108839 C1 RU2108839 C1 RU 2108839C1 RU 97106529/13 A RU97106529/13 A RU 97106529/13A RU 97106529 A RU97106529 A RU 97106529A RU 2108839 C1 RU2108839 C1 RU 2108839C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alcohol
column
methanol
fusel
condenser
Prior art date
Application number
RU97106529/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97106529A (ru
Inventor
Виктор Михайлович Перелыгин
Сергей Викторович Перелыгин
Original Assignee
Виктор Михайлович Перелыгин
Сергей Викторович Перелыгин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Виктор Михайлович Перелыгин, Сергей Викторович Перелыгин filed Critical Виктор Михайлович Перелыгин
Priority to RU97106529/13A priority Critical patent/RU2108839C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2108839C1 publication Critical patent/RU2108839C1/ru
Publication of RU97106529A publication Critical patent/RU97106529A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касается способа получения ректификованного спирта и относится к спиртовой промышленности. Спирт вываривают из бражки в брагоэпюрационной колонне (БЭК) с очисткой бражного дистиллята от сопутствующих примесей путем отбора метанольно-эфиро-альдегидной фракции из конденсатора закрытой колонны, питаемой и обогреваемой паром с верхней тарелки (БЭК), и сивушно-альдегидо-метанольных фракций из конденсатора сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки. Эпюрацию бражного дистиллята проводят в эпюрационной колонне (ЭК) с подачей горячей воды на верхнюю тарелку и отбором сивушно-эфиро-альдегидо-метанольной фракции из ее конденсатора. Эпюрат подвергают ректификации в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, а фракций из конденсаторов закрытой и спиртовой колонн - в разгонной колонне (РК) с подачей горячей воды в среднюю зону выварной части, отбором концентрата головной фракции из ее конденсатора, концентрата пропиловых спиртов из жидкой фазы тарелки над вводом горячей воды и возвратом водно-спиртовой жидкости из куба в бражку. Ректификованный спирт дополнительно очищают от метанола, сложных эфиров, альдегидов и других головных примесей в метанольной колонне (МК), которую обогревают через выносной кипятильник эпюрированным водно-спиртовым паром из (БЭК), конденсат которого подают в среднюю зону выварной части (ЭК), фракции из спиртоловушки и конденсаторов сепаратора диоксида углерода, (ЭК) и (МК) направляют на тарелку питания разгонной колонны. Горячую воду для гидроселекции вводят в ее аккумуляторную царгу, из которой отбирают сивушное масло, жидкость с тарелки над аккумуляторной царгой совместно с конденсом паров сивушного масла и сивушным спиртом подают на одну из тарелок между аккумуляторной царгой и кубовой частью (РК), а в зоне между этой тарелкой и аккумуляторной царгой отмывают горячей водой от этилового спирта поднимающийся вверх пар, содержащий сивушное масло. Это позволяет повысить качество ректификованного спирта при пониженных энергозатратах. 1 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к спиртовой промышленности, в частности, к способам получения ректификованного спирта.
Известен способ получения ректификованного спирта, предусматривающий вываривание этилового спирта из бражки в брагоэпюрационной колонне с переходом этилового спирта и сопутствующих примесей в бражной дистиллят с паром, поступающим из этой колонны в дефлегматор и конденсатор, а также с жидкими фракциями из конденсатора сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки, выделение примесей из бражного дистиллята в эпюрационной колонне с подачей горячей воды в среднюю зону концентрационной части, отбором головной фракции этилового спирта из ее конденсатора, фракции сивушного масла из жидкой фазы тарелки над вводом горячей воды и получением эпюрата, ректификацию которого проводят в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта (В.Л.Яровенко, Б.А.Устинников, Ю.П.Богданов, С. И. Громов. Справочник по производству спирта. Сырье, технология и технохимконтроль. Москва. Легкая и пищевая промышленность. 1981, с. 138).
Однако этот способ не обеспечивает глубокой очистки этилового спирта от сивушного масла, а также от метанола и других примесей. Кроме того, в указанном способе не предусмотрена разгонка головной фракции, что не позволяет получать ректификованный спирт с высоким выходом.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения ректификованного спирта, предусматривающий очистку бражного дистиллята от сопутствующих примесей путем отбора фракций из конденсатора сепаратора диоксида углерода, спиртоловушки и конденсатора закрытой колонны, питаемой и обогреваемой паром с верхней тарелки брагоэпюрационной колонны, эпюрацию бражного дистиллята в эпюрационной колонне с подачей горячей воды на верхнюю тарелку и отбором сивушно-эфиро-альдегидо-метанольной фракции из ее конденсатора, ректификацию фракций из конденсаторов закрытой и спиртовой колонн в разгонной колонне с подачей горячей воды в среднюю зону выварной части отбором концентрата головной фракции из ее конденсатора и концентрата пропиловых спиртов из жидкой фазы тарелки над вводом горячей воды. Отбор сивушного масла по этому способу осуществляют в сивушной колонне, которую питают фракциями сивушного масла и сивушного спирта из спиртовой колонны и фракциями из конденсаторов эпюрационной колонны, сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки. Из конденсатора сивушной колонны отбирают метанольно-эфиро-альдегидную фракцию, а из зоны 28-36-й тарелок - фракцию пропиловых спиртов, которые направляют в разгонную колонну (В.М. Перелыгин. Способ получения ректификованного спирта. Заявка на патент РФ N 95116295, кл. B 01 D 3/00, 1996, Бюл. N 20).
Однако этот метод не обеспечивает глубокой очистки спирта от метанола и некоторых других примесей из-за отсутствия в системе брагоректификации метанольной колонны, а использование сивушной колонны требует повышенных энергозатрат на брагоректификацию.
Задачей изобретения является повышение качества ректификованного спирта при пониженных энергозатратах на брагоректификацию. Указанная задача достигается тем, что наряду с вывариванием этилового спирта из бражки в брагоэпюрационной колонне, очисткой бражного дистиллята от сопутствующих примесей путем отбора метанольно-эфиро-альдегидной фракции из конденсатора закрытой колонны, питаемой и обогреваемой паром с верхней тарелки брагоэпюрационной колонны, и сивушно-эфиро-альдегидо-метанольных фракций из конденсатора сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки, эпюрацией бражного дистиллята в эпюрационной колонне с подачей горячей воды на верхнюю тарелку и отбором сивушно-эфиро-альдегидно-метанольной фракции из ее конденсатора, ректификацией эпюрата в спиртовой колонне с отбором фракций сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, ректификацией фракций из конденсаторов закрытой и спиртовой колонн в разгонной колонне с подачей горячей воды в среднюю зону выварной части, отбором концентрата головной фракции из ее конденсатора, концентрата пропиловых спиртов из жидкой фазы тарелки над вводом горячей воды и возвратом водно-спиртовой жидкости из куба в бражку, согласно предлагаемому способу ректификованный спирт дополнительно очищают от метанола, сложных эфиров, альдегидов и других головных примесей в метанольной колонне, которую обогревают через выносной кипятильник эпюрированным водно-спиртовым паром из брагоэпюрационной колонны, конденсат которого подают в среднюю зону выварной части эпюрационной колонны, фракции из спиртоловушки и конденсаторов сепаратора диоксида углерода эпюрационной и метанольной колонн направляют на тарелку питания разгонной колонны, горячую воду для гидроселекции вводят в ее аккумуляторную царгу, из которой отбирают сивушное масло, жидкость с тарелки над аккумуляторной царгой совместно с конденсатом паров сивушного масла и сивушным спиртом подают на одну из тарелок между аккумуляторной царгой и кубовой частью разгонной колонны, а в зоне между этой тарелкой и аккумуляторной царгой отмывают горячей водой от этилового спирта поднимающийся вверх пар, содержащий сивушное масло.
На чертеже представлена технологическая схема брагоректификации, поясняющая предлагаемый способ.
Исходную бражку нагревают в бражных подогревателях 27 и 11 до 80-85oC и подают в сепаратор 3, где из нее выделяют диоксид углерода, содержащий пары летучих веществ бражки. Диоксид углерода очищают конденсацией паров в конденсаторе 4 и выводят из брагоректификационной установки, а образовавшийся конденсат, содержащий значительные количества метанола, сложных эфиров, альдегидов, сивушного масла и других примесей, направляют на тарелку питания разгонной колонны 15. Отсепарированную бражку подают на верхнюю тарелку брагоэпюрационной колонны, состоящей из выварной 1 и эпюрирующей 2 частей, где из нее вываривают этиловый спирт и летучие примеси. Паром с верхней тарелки брагоэпюрационной колонны питают и обогревают закрытую колонну 7 с дефлегматором 8 и конденсатором 9. На тарелках колонны 7 и в ее дефлегматоре 8 осуществляют концентрирование метанола, сложных эфиров, альдегидов, других головных примесей, отбирают их из конденсатора 9 в виде метанольно-эфиро-альдегидной фракции и направляют на тарелку питания разгонной колонны 15. Из куба колонны 7 выводят очищенный бражный дистиллят, который подают на питательную тарелку эпюрационной колонны 10 с дефлегматором, имеющим бражную 11 и водяную 12 секции, и конденсатором 13. На верхнюю тарелку колонны 10 из бака 14 подают горячую воду в таком количестве, чтобы крепость эпюрата составляла 15-22 об. %. При этом крепости эпюрата компоненты сивушного масла и другие промежуточные примеси имеют головной характер на всех тарелках колонны 10 и совместно с головными примесями переходят в ее дефлегматор и конденсатор.
Из конденсатора 13 отбирают сивушно-эфиро-альдегидометанольную фракцию и направляют на тарелку питания разгонной колонны 14, а из куба колонны 10 выводят очищенный от метанола, сложных эфиров, альдегидов, компонентов сивушного масла и других примесей эпюрат, которым питают спиртовую колонну 26 с дефлегматором, имеющим бражную 27 и водяную 28 секции, и конденсатором 29. В колонне 26 осуществляют концентрирование эпюрата и очистку спирта от сопутствующих примесей. Из паровой фазы нижних 5-12-й тарелок колонны 26 отбирают фракцию сивушного масла, конденсируют ее в конденсаторе 21 и совместно с фракцией сивушного спирта подают в разгонную колонну 15. Из конденсатора 29 выводят фракцию непастеризованного спирта и направляют на тарелку питания разгонной колонны 15. Отобранный из спиртовой колонны ректификованный спирт окончательно очищают от метанола и головных примесей в метанольной колонне 22 с дефлегматором 23 и конденсатором 24. Колонну 22 обогревают через выносной кипятильник 25 эпюрированным водно-спиртовым паром из полой вставки 5 брагоэпюрационной колонны. Конденсат этого пара подают в среднюю зону выварной части эпюрационной колонны 10.
Из конденсатора 24 отбирают метанольно-эфиро-альдегидную фракцию и совместно с фракциями из конденсаторов 29, 13, 9, 4 и спиртоловушки подают на тарелку питания разгонной колонны 15 с дефлегматором 18, конденсатором 19, выносным кипятильником 20 и аккумуляторной царгой 17, установленной в средней зоне ее выварной части. В зоне над аккумуляторной царгой колонны 15 из спирта вываривают метанол, сложные эфиры, альдегиды и другие головные примеси, концентрируют их и отбирают из конденсатора 19 в виде концентрата головной фракции (КГФ). В аккумуляторную царгу 17 подают горячую воду в таком количестве, чтобы крепость жидкости в кубе колонны 15 составляла 8-10 об.%. В этом случае компоненты сивушного масла и другие промежуточные примеси имеют головной характер на всех тарелках выварной части колонны 15, расположенных ниже аккумуляторной царги 17. Жидкость с тарелки над аккумуляторной царгой совместно с конденсатом парой сивушного масла и сивушным спиртом подают на одну из тарелок между аккумуляторной царгой 17 и кубовой частью разгонной колонны 15, а в зоне между этой тарелкой и аккумуляторной царгой отмывают горячей водой от этилового спирта поднимающийся вверх пар, содержащий сивушное масло.
В результате этого изоамиловый, изобутиловый и частично н. пропиловый спирты концентрируют в аккумуляторной царге 17 и отбирают в виде сивушного масла, которое после промывки в сивухопромывателе (не чертеже не показан) выводят из системы брагоректификации, а пропиловые спирты и другие промежуточные примеси концентрируют в жидкой фазе тарелки над аккумуляторной царгой 17 и отбирают в виде концентрата пропиловых спиртов (КПС). В нижней зоне 16 разгонной колонны вываривают компоненты сивушного масла и другие промежуточные примеси из разбавленной водно-спиртовой жидкости, которую выводят из куба и возвращают в бражку.
По известному способу очистку спирта от метанола производят отбором фракций из конденсаторов спиртовой, закрытой и эпюрационной колонн, сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки. Однако указанные методы позволяют лишь частично извлекать метанол из спиртопродуктов и не обеспечивают глубокой очистки ректификованного спирта от этой примеси.
По предлагаемому способу наряду с отбором фракций из конденсаторов 29, 9, 13, 4 и спиртоловушки проводят дополнительную очистку спирта от метанола в метанольной колонне 22, которую питают ректификованным спиртом с верхних тарелок спиртовой колонны 26, что обеспечивает глубокую очистку конечного продукта от метанола, сложных эфиров, альдегидов и других головных примесей. При этом метанольную колонну обогревают эпюрированным водно-спиртовым паром из брагоэпюрационной колонны. Поэтому дополнительная очистка спирта от метанола и других примесей в метанольной колонне 22 не приводит к увеличению энергозатрат на брагоректификацию.
По известному способу выделение сивушного масла из спирта осуществляют ректификацией фракций сивушного масла и сивушного спирта из спиртовой колонны и фракций из конденсаторов эпюрационной колонны, сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки в сивушной колонне, на обогрев которой расходуют значительное количество острого пара, что приводит к увеличению энергозатрат на брагоректификацию.
По предлагаемому способу сивушное масло выделяют из спирта в разгонной колонне, где подачей горячей воды в аккумуляторную царгу и отводом жидкой фазы с тарелки над аккумуляторной царгой на одну из тарелок между аккумуляторной царгой и кубом разгонной колонны 15 создают условия для расслоения жидкости в аккумуляторной царги, накопления и отбора сивушного масла. Это не требует увеличения расхода пара на обогрев разгонной колонны и сокращает энергозатраты на брагоректификацию по сравнению с известным способом.
Сравнительные показатели процесса получения ректификованного спирта согласно прототипу и предлагаемому способу отражены в примерах 1, 2 и представлены в таблице.
Пример 1. Ректификованный спирт получают согласно прототипу.
Пример 2. Ректификованный спирт получают по предлагаемому способу.
Как следует из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет получать ректификованный спирт более высокого качества и с меньшими энергозатратами по сравнению с известным способом.

Claims (1)

  1. Способ получения ректификованного спирта путем вываривания спирта из бражки в брагоэпюрационной колонне с очисткой бражного дистиллята от сопутствующих примесей путем отбора метанольно-эфиро-альдегидной фракции из конденсатора закрытой колонны, питаемой и обогреваемой паром с верхней тарелки брагоэпюрационной колонны, и сивушно-эфиро-альдегидо-метанольных фракций из конденсатора сепаратора диоксида углерода и спиртоловушки, эпюрации бражного дистиллята в эпюрационной колонне с подачей горячей воды на верхнюю тарелку и отбором сивушно-эфирно-альдегидо-метанольной фракции из ее конденсатора, ректификации эпюрата в спиртовой колонне с отбором фракции сивушного масла, сивушного спирта и непастеризованного спирта, ректификации фракций из конденсаторов закрытой и спиртовой колонн в разгонной колонне с подачей горячей воды в среднюю зону выварной части, отбором концентрата головной фракции из ее конденсатора, концентрата пропиловых спиртов из жидкой фазы тарелки над вводом горячей воды и возвратом водно-спиртовой жидкости из куба в бражку, отличающийся тем, что ректификованный спирт дополнительно очищают от метанола, сложных эфиров, альдегидов и других головных примесей в метанольной колонне, которую обогревают через выносной кипятильник эпюрированным водно-спиртовым паром из брагоэпюрационной колонны, конденсат которого подают в среднюю зону выварной части эпюрационной колонны, фракции из спиртоловушки и конденсаторов сепаратора диоксида углерода, эпюрационной и метанольной колонн направляют на терелку питания разгонной колонны, горячую воду для гидроселекции вводят в ее аккумуляторную царгу, из которой отбирают сивушное масло, жидкость с тарелки над аккумуляторной царгой совместно с конденсатом паров сивушного масла и сивушным спиртом подают на одну из тарелок между аккумуляторной царгой и кубовой частью разгонной колонны, а в зоне между этой тарелкой и аккумуляторной царгой отмывают горячей водой от этилового спирта поднимающийся вверх пар, содержащий сивушное масло.
RU97106529/13A 1997-04-29 1997-04-29 Способ получения ректификованного спирта RU2108839C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97106529/13A RU2108839C1 (ru) 1997-04-29 1997-04-29 Способ получения ректификованного спирта

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97106529/13A RU2108839C1 (ru) 1997-04-29 1997-04-29 Способ получения ректификованного спирта

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2108839C1 true RU2108839C1 (ru) 1998-04-20
RU97106529A RU97106529A (ru) 1998-09-20

Family

ID=20192260

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97106529/13A RU2108839C1 (ru) 1997-04-29 1997-04-29 Способ получения ректификованного спирта

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2108839C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
В.Л.Яровенко и др. Справочник по производству спирта. Сырье, технология и технохимконтроль. -М.: Легкая и пищевая промышленность, 1981, с.138. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2300570C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2342432C1 (ru) Способ получения этанола
RU2108839C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2300569C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2579919C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2243811C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2352639C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2409674C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2172201C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2579943C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2108128C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2666913C1 (ru) Способ совместного получения ректификованного этилового спирта и зернового дистиллята
RU2166346C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2086283C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2166345C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2143304C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2145250C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2095115C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2092217C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2315107C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2315109C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2315108C2 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2086284C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2172202C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта
RU2080142C1 (ru) Способ получения ректификованного спирта

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060430