RU2163816C1 - Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма - Google Patents

Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма Download PDF

Info

Publication number
RU2163816C1
RU2163816C1 RU99122586A RU99122586A RU2163816C1 RU 2163816 C1 RU2163816 C1 RU 2163816C1 RU 99122586 A RU99122586 A RU 99122586A RU 99122586 A RU99122586 A RU 99122586A RU 2163816 C1 RU2163816 C1 RU 2163816C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
neutral
pyrophosphate
precipitate
lignin
Prior art date
Application number
RU99122586A
Other languages
English (en)
Inventor
Д.В. Петухов
В.А. Трофимов
В.А. Филов
В.В. Резцова
Н.Е. Кильмаева
О.Ю. Маркелов
Б.Т. Пинчук
Ю.А. Смирнов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Лигфарм"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU99122586A priority Critical patent/RU2163816C1/ru
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Лигфарм" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Лигфарм"
Priority to IL14318499A priority patent/IL143184A0/xx
Priority to DK99958545T priority patent/DK1132090T3/da
Priority to ES99958545T priority patent/ES2207975T3/es
Priority to AT99958545T priority patent/ATE246932T1/de
Priority to JP2000582051A priority patent/JP2002529511A/ja
Priority to DE69910424T priority patent/DE69910424T2/de
Priority to PCT/RU1999/000439 priority patent/WO2000029005A1/ru
Priority to EP99958545A priority patent/EP1132090B1/en
Priority to PT99958545T priority patent/PT1132090E/pt
Priority to KR10-2001-7006195A priority patent/KR100515210B1/ko
Priority to CA002348744A priority patent/CA2348744A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2163816C1 publication Critical patent/RU2163816C1/ru
Priority to IL143184A priority patent/IL143184A/en

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Проводят щелочной гидролиз-экстрагирование лигнинсодержащего сырья. Окисление кислородсодержащим газом. Отделение жидкой фазы, ее подкисление. Отделение выпавшего осадка, его промывку до нейтрального значения рН. Сушку, смешивание с пирофосфатом при отношении по сухой массе (25 : 17) ± 10% в пересчете на ион пирофосфата. Растворение в воде при нагревании и введение NaCl в количестве 3 ± 10% мас.ч. Изобретение позволяет получать средство с широким спектром действия. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к технологии получения лекарственных препаратов.
Известен способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма, предусматривающий обработку лигнинсодержащего сырья путем выделения растворимых веществ с получением препарата "Лигносорб", представляющего собой пасту, содержащую лигнин и до 20% остаточных полисахаридов, который применяется в качестве неспецифического энтеросорбента (ВФС 42-2203-93).
Недостатком этого способа является получение средства с узким спектром применения.
Техническим результатом изобретения является получение средства с расширенным спектром применения.
Этот результат достигается тем, что в способе получения средства для лечения неонкологических патологий организма, предусматривающем обработку лигнинсодержащего сырья, согласно изобретению, сырье подвергают щелочному гидролизу-экстрагированию, окисляют кислородсодержащим газом, отделяют жидкую фазу, подкисляют ее, отделяют выпавший осадок, промывают его до нейтрального значения pH, сушат, смешивают с пирофосфатом в соотношении по сухой массе (25:17) ± 10%, растворяют в воде при нагревании и вводят NaCl с получением целевого продукта.
Это позволяет получить средство для лечения широкого спектра неонкологических патологий организма.
В предпочтительном варианте воплощения настоящего изобретения в целевой продукт дополнительно вводят HCl до нейтрального значения pH.
Это позволяет получить средство, инъекции которого менее болезненны.
Способ реализуется следующим образом.
Лигнинсодержащее сырье освобождают от растворимых компонентов и подвергают щелочному гидролизу-экстрагированию, предпочтительно в поле ультразвуковых колебаний, наиболее желательно в режиме развитой кавитации, а затем окисляют кислородсодержащим газом, охлаждают и фильтруют реакционную смесь. Отделенную жидкую фазу подкисляют до выпадения осадка, который отделяют от жидкой фазы. После промывки водой или водно-спиртовым раствором до нейтрального значения pH и высушивания осадок представляет собой не растворимый в воде порошок темно-коричневого цвета без вкуса и запаха, состоящий из полиоксикарбоновых кислот. Затем его смешивают с солью пирофосфорной кислоты в соотношении по сухой массе 25:17 в пересчете на ион пирофосфата с точностью до 10%, растворяют в воде при нагревании, например на водяной бане, и вводят NaCl в количестве 3 мас. ч. с точностью до 10% в сухом виде или в виде физиологического раствора и HCl до нейтрального значения pH с той же точностью. Введение полученного средства в организм приводит к ослаблению перекисного окисления липидов в тканях, которое, как известно, усиливается при любых чрезмерных воздействиях на организм факторов физической, психической или химической природы. Активация перекисного окисления липидов, как известно, играет важную роль в развитии атеросклероза, ишемии, инфаркта миокарда, туберкулеза и воспалительных процессов. Увеличение перекисного окисления липидов в слизистой желудка приводит к некрозам и развитию язв. Накопление в тканях продуктов перекисного окисления липидов сопровождается нарушением функции ряда ферментов систем. Исходя из этого следует вывод, что полученное по предлагаемому способу средство, снижая активность перекисного окисления липидов, является эффективным при лечении целого ряда неонкологических патологий организма.
Для лечения патологий различной локализации полученное средство может быть использовано в различных препаративных формах. Так, для наружного применения целесообразно изготавливать мазь, вводя полученный продукт, например, в глицерин, для ректального применения можно изготавливать свечи с полученным продуктом, например на основе масла какао, а для инъекций продукт может быть использован непосредственно в полученном виде после стерилизации.
Пример 1.
Средство готовят путем гидролиза-экстрагирования медицинского лигнина в гидроксиде натрия при соотношении фаз 1:10 и температуре 70oC в течение 20 часов, окисления воздухом при температуре 190oC в течение 2,5 часов, фильтрования, подкисления жидкой фазы, отделения выпавшего осадка, его промывки до нейтрального значения pH, сушки, смешивания с десятиводным пирофосфатом натрия по ГОСТ 342-77 в указанном выше соотношении, растворения в воде при нагревании и введения заданного количества NaCl с точностью ± 10%, обеспечиваемой используемыми дозаторами.
Пример 2.
Средство готовят по примеру 1 с введением на заключительной стадии HCl до нейтрального значения pH.
Средства, полученные по примерам 1 и 2, не отличались по лечебному действию, но введение средства, полученного по примеру 2, в виде инъекций было менее болезненно, что оценивалось по развитию отека, а также косвенным путем по учащению и нормализации пульса и дыхания.
Для подтверждения достижения технического результата были поставлены опыты по определению эффективности применения средства при различных патологиях.
Опыты по лечению хронической язвенной болезни желудка проводились по методу Вертелкина с криогенным воздействием на желудок для образования язв на беспозвоночных серых крысах. С целью сравнения терапевтического эффекта применения "Олипифата" с традиционно используемыми в терапии язвенной болезни препаратами животным вводили блокатор гистаминовых H2 рецепторов "Фамотидин" в дозе 40 мг/кг в течение 10 дней перрорально самцам и репарант "Солкосерил" 0,5 мг/кг ежедневно в течение 10 дней самцам. Результаты представлены в таблицах 1 и 2.
Из приведенных данных видно, что действие "Олипифата" несколько слабее традиционно применяемых препаратов, а эффективность не зависит от пола, при этом наиболее эффективным являются 3-кратные внутримышечные инъекции с дозой 10 мг/кг.
При проведении испытаний in vitro установлена эффективность применения средства при лечении вирусного гепатипа. Получены положительные результаты при лечении аллергии, лишая обыкновенного, поверхностных язв, в том числе трофических, и экземы.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить средство с широким спектром применения для лечения неонкологических патологий организма.

Claims (2)

1. Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма, предусматривающий обработку лигнинсодержащего сырья, отличающийся тем, что сырье подвергают щелочному гидролизу-экстрагированию, окисляют кислородсодержащим газом, отделяют жидкую фазу, подкисляют ее, отделяют выпавший осадок, промывают его до нейтрального значения pH, смешивают с пирофосфатом в отношении по сухой массе (25 : 17) ± 10% в пересчете на ион пирофосфата, растворяют в воде при нагревании и вводят NaCl в количестве 3 ± 10% мас.ч. с получением целевого продукта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в целевой продукт дополнительно вводят HCl до нейтрального значения pH.
RU99122586A 1998-11-16 1999-11-01 Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма RU2163816C1 (ru)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99122586A RU2163816C1 (ru) 1999-11-01 1999-11-01 Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма
EP99958545A EP1132090B1 (en) 1998-11-16 1999-11-16 Method for producing an agent for treating ulcers of the organism
ES99958545T ES2207975T3 (es) 1998-11-16 1999-11-16 Procedimiento para la preparacion de un agente para el tratamiento de ulceras del organismo.
AT99958545T ATE246932T1 (de) 1998-11-16 1999-11-16 Methode zur herstellung eines wirkstoffes zur behandlung von ulcera des organismus
JP2000582051A JP2002529511A (ja) 1998-11-16 1999-11-16 生体非腫瘍病変用治療薬の製造方法
DE69910424T DE69910424T2 (de) 1998-11-16 1999-11-16 Methode zur herstellung eines wirkstoffes zur behandlung von ulcera des organismus
IL14318499A IL143184A0 (en) 1998-11-16 1999-11-16 Method for producing an agent for treating non-cancerous pathologies of the organism
DK99958545T DK1132090T3 (da) 1998-11-16 1999-11-16 Fremgangsmåde til fremstilling af et middel til behandling af sår i organismen
PT99958545T PT1132090E (pt) 1998-11-16 1999-11-16 Metodo para producao de um agente para tratamento de patologias nao cancerosas do organismo
KR10-2001-7006195A KR100515210B1 (ko) 1998-11-16 1999-11-16 유기체의 비종양성 병변을 치료하기 위한 치료제의 제조방법
CA002348744A CA2348744A1 (en) 1998-11-16 1999-11-16 Method for producing an agent for treating non-cancerous pathologies of the organism
PCT/RU1999/000439 WO2000029005A1 (fr) 1998-11-16 1999-11-16 Procede de production d'un agent permettant de traiter des pathologies non cancereuses de l'organisme
IL143184A IL143184A (en) 1998-11-16 2001-05-16 Method of production causes treatment of non-cancerous pathologies of the organisms

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99122586A RU2163816C1 (ru) 1999-11-01 1999-11-01 Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2163816C1 true RU2163816C1 (ru) 2001-03-10

Family

ID=20226283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99122586A RU2163816C1 (ru) 1998-11-16 1999-11-01 Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2163816C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВРЕМЕННАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 42-2203-93. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5838421B2 (ja) 分岐鎖状ケト酸のオルニチン及びアルギニン塩並びに肝臓及び腎臓障害の治療への使用
CN109678715B (zh) 2-(1-酰氧正戊基)苯甲酸与碱性氨基酸或氨基胍形成的盐、其制备方法及用途
CN102240388B (zh) 一种姜提取物、其制备方法及其用途
RU2163816C1 (ru) Способ получения средства для лечения неонкологических патологий организма
RU2281957C1 (ru) Водорастворимый натрий-, кальций-, железополигалактуронат, стимулирующий процесс кроветворения
Gutmann et al. The metabolism of 2-aminofluorene in the rat
JPS5821638B2 (ja) グリシルリジンサンノ ナンヨウセイセイセイブツノ セイゾウホウホウ
JPS63170323A (ja) 抗アレルギ−剤
RU2141334C1 (ru) Способ получения средства "олипифат" для лечения неонкологических патологий организма
RU2141335C1 (ru) Противоопухолевое средство "олипифат" и способ его получения
CN108484709B (zh) 灯盏花乙素镁化合物、其制备方法及应用
CA1113951A (en) Anti-thrombotic salt of l-ascorbic acid and para-amino benzoic acid
US2481804A (en) Penicillin-pectin composition and method of manufacture
KR100515210B1 (ko) 유기체의 비종양성 병변을 치료하기 위한 치료제의 제조방법
FR2534589A1 (fr) Procede pour la preparation d'une solution a usage pharmaceutique contenant un nouveau complexe mixte polynucleaire de fer iii comme ingredient actif
KR101531821B1 (ko) 페길레이션된 베튤린 유도체를 포함하는 경구 투여용 항암제 조성물
US2485253A (en) Bile acid amides of diaminodiphenylsulfone
JPH02215725A (ja) 抗高脂血症剤
JPS6152151B2 (ru)
JPH10306032A (ja) 精力増強剤
JPH05252895A (ja) にんにく成分包接化合物強壮剤
US2641609A (en) Therapeutic compound and method of preparing the same
JPS5940133B2 (ja) 癌及び潰瘍抑制剤
JPS63258421A (ja) 糖ラクタムを含有する抗炎症剤
CN111978199A (zh) 马齿苋酰胺及其用途