RU2163484C1 - Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia - Google Patents
Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163484C1 RU2163484C1 RU2000107949A RU2000107949A RU2163484C1 RU 2163484 C1 RU2163484 C1 RU 2163484C1 RU 2000107949 A RU2000107949 A RU 2000107949A RU 2000107949 A RU2000107949 A RU 2000107949A RU 2163484 C1 RU2163484 C1 RU 2163484C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dyskinesia
- small intestine
- biliary
- drug
- correction
- Prior art date
Links
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 title claims abstract description 22
- 208000012661 Dyskinesia Diseases 0.000 title claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 15
- 208000003770 biliary dyskinesia Diseases 0.000 claims description 10
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 12
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 12
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 10
- 230000001141 propulsive effect Effects 0.000 description 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 230000001989 choleretic effect Effects 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- LGCMKPRGGJRYGM-UHFFFAOYSA-N Osalmid Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1O LGCMKPRGGJRYGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 3
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 3
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 3
- 229950011258 osalmid Drugs 0.000 description 3
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 2
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 description 2
- 239000000731 choleretic agent Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001253 domperidone Drugs 0.000 description 2
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010013864 duodenitis Diseases 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 2
- 208000003692 opisthorchiasis Diseases 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 2
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 2
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 2
- OTEKOJQFKOIXMU-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(trichloromethyl)benzene Chemical group ClC(Cl)(Cl)C1=CC=C(C(Cl)(Cl)Cl)C=C1 OTEKOJQFKOIXMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002027 Amyotrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 240000000724 Berberis vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 208000006545 Chronic Obstructive Pulmonary Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010020651 Hyperkinesia Diseases 0.000 description 1
- 208000000269 Hyperkinesis Diseases 0.000 description 1
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000032376 Lung infection Diseases 0.000 description 1
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021642 Muscular disease Diseases 0.000 description 1
- 201000009623 Myopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010030124 Oedema peripheral Diseases 0.000 description 1
- 241000242716 Opisthorchis Species 0.000 description 1
- 241001324821 Opisthorchis felineus Species 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 206010000059 abdominal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 201000007917 background diabetic retinopathy Diseases 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 108010006988 cholenzyme Proteins 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- DCSUBABJRXZOMT-IRLDBZIGSA-N cisapride Chemical compound C([C@@H]([C@@H](CC1)NC(=O)C=2C(=CC(N)=C(Cl)C=2)OC)OC)N1CCCOC1=CC=C(F)C=C1 DCSUBABJRXZOMT-IRLDBZIGSA-N 0.000 description 1
- 229960005132 cisapride Drugs 0.000 description 1
- DCSUBABJRXZOMT-UHFFFAOYSA-N cisapride Natural products C1CC(NC(=O)C=2C(=CC(N)=C(Cl)C=2)OC)C(OC)CN1CCCOC1=CC=C(F)C=C1 DCSUBABJRXZOMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N costic aldehyde Natural products C1CCC(=C)C2CC(C(=C)C=O)CCC21C QTCANKDTWWSCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 206010013781 dry mouth Diseases 0.000 description 1
- 230000002729 effect on secretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 208000020694 gallbladder disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- JRFKIOFLCXKVOT-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylnicotinamide Chemical compound OCNC(=O)C1=CC=CN=C1 JRFKIOFLCXKVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005422 hydroxymethylnicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 230000003483 hypokinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 1
- ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N iso-beta-costal Natural products C1C(C(=C)C=O)CCC2(C)CCCC(C)=C21 ISTFUJWTQAMRGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-N metoclopramide hydrochloride Chemical compound O.Cl.CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC KJBLQGHJOCAOJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- -1 perinorm Chemical compound 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 1
- 208000002320 spinal muscular atrophy Diseases 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, фармакотерапии в гастроэнтерологии и касается средств коррекции дискинезий желчевыводящей системы и тонкой кишки и способов коррекции дискинезий желчевыводящей системы и тонкой кишки. Известны корректоры и способы коррекции дискинезии желчевыводящей системы путем назначения хологона, аллохола, холензима, лиобила, никодина, препаратов барбариса, оливкового масла, сернокислой магнезии, оксафенамида, сорбита и др., оказывающих желчегонный эффект (1, 2), а также путем назначения прокинетиков, нормализующих моторику желудочно-кишечного тракта (2, 3) (церукал, домперидон, мотилиум, перинорм, цизаприд). The invention relates to the field of medicine, pharmacotherapy in gastroenterology and relates to means for correcting dyskinesia of the biliary system and small intestine and methods for correcting dyskinesia of the biliary system and small intestine. Correctors and methods for correcting biliary dyskinesia are known by prescribing hologon, allochol, cholenzyme, lyobil, nicodine, barberry preparations, olive oil, magnesia sulfate, oxaphenamide, sorbitol, etc., which have a choleretic effect (1, 2), as well as by the appointment of prokinetics normalizing the motility of the gastrointestinal tract (2, 3) (cerucal, domperidone, motilium, perinorm, cisapride).
Наиболее близким по клиническому эффекту как корректор дискинезии желчевыводящей системы, обладающий одновременно желчегонным действием и усиливающий моторику желудочно-кишечного тракта, является лекарственный препарат оксафенамид (1, 2). The closest in clinical effect as a corrector of biliary dyskinesia, which simultaneously has a choleretic effect and enhances the motility of the gastrointestinal tract, is the drug oxaphenamide (1, 2).
Наиболее близким по клиническому эффекту прототипом является способ коррекции дискинезии желчевыводящей системы путем назначения оксафенамида в таблетках по 0,25 3 раза в день перед едой (1, 2). The closest to the clinical effect of the prototype is a method for correcting biliary dyskinesia by prescribing oxaphenamide in tablets of 0.25 3 times a day before meals (1, 2).
Оксафенамид - синтетический препарат, истинный холеретик, т.е. он является стимулятором образования и выделения желчи. Oxafenamide is a synthetic drug, a true choleretic, i.e. It is a stimulant of the formation and secretion of bile.
Однако применение указанного препарата может сопровождаться расстройством желудочно-кишечного тракта и имеет ряд противопоказаний, так он противопоказан при выраженных воспалительных и дистрофических процессах в печени, что очень часто бывает как у пациентов сахарным диабетом (СД), так и при хроническом описторхозе (ХО). However, the use of this drug may be accompanied by an upset gastrointestinal tract and has a number of contraindications, as it is contraindicated in severe inflammatory and dystrophic processes in the liver, which is very common in patients with diabetes mellitus (DM) and chronic opisthorchiasis (XO).
Задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является устранение недостатков прототипа, снижение побочных эффектов, повышение эффективности лечения, расширение арсенала средств, корригирующих дискинезии желчевыводящей системы и тонкой кишки. The problem solved by the invention is to eliminate the disadvantages of the prototype, reduce side effects, increase the effectiveness of treatment, expand the arsenal of drugs that correct dyskinesia of the biliary system and small intestine.
Поставленная задача достигается тем, что в качестве корректора дискинезий желчных путей и тонкой кишки используют препарат энкад, который назначается в виде 3,5% раствора по 3,0 мл внутримышечно ежедневно в течение 10-14 дней. The problem is achieved in that as a corrector of dyskinesia of the biliary tract and small intestine, the drug enkad is used, which is prescribed in the form of a 3.5% solution of 3.0 ml intramuscularly daily for 10-14 days.
Данные отличительные признаки не обнаружены в научно-медицинской и патентной литературе, таким образом, предлагаемый способ соответствует критериям изобретения "новизна". These distinguishing features are not found in the medical, scientific and patent literature, thus, the proposed method meets the criteria of the invention of "novelty."
Совокупность отличительных признаков не вытекает явным образом для специалиста из уровня техники. Таким образом, предлагаемый объект соответствует критерию "изобретательский уровень". Предлагаемое лекарственное средство энкад по новому назначению и способ коррекции дискинезий желчевыводящей системы и тонкой кишки прошел клинические испытания в клиниках Сибирского медицинского университета. Таким образом, техническое решение соответствует критерию изобретения "промышленно применимо". The combination of distinctive features does not follow explicitly for a specialist from the prior art. Thus, the proposed object meets the criterion of "inventive step". The proposed drug enkad for a new purpose and a method for the correction of dyskinesia of the biliary system and small intestine has passed clinical trials in clinics of the Siberian Medical University. Thus, the technical solution meets the criteria of the invention "industrially applicable".
Энкад известен как препарат, представляющий собой комплекс рибонуклеотидов, получаемых из дрожжевой рибонуклеиновой кислоты (препарат энкад выпускается предприятием по производству бактерийных препаратов, г. Харьков в виде 3,5% по 3,0 мл в ампулах, регистрационный номер 87/1185/4, 87/1186/8) и применяется при наследственных тапеторетинальных абиотрофиях, болезни Шегрена, дегенеративных заболеваниях нервно-мышечной системы, наследственных формах миопатий, врожденном и приобретенном миопатическом синдроме, различных формах невральных амиотрофий, последствиях нейроинфекций, спинальных амиотрофиях (4, 5, 6). Enkad is known as a drug, which is a complex of ribonucleotides obtained from yeast ribonucleic acid (enkad drug is produced by the bacterial drug factory in Kharkov in the form of 3.5% 3.0 ml ampoules, registration number 87/1185/4, 87/1186/8) and is used for hereditary tapetoretinal abiotrophies, Sjögren’s disease, degenerative diseases of the neuromuscular system, hereditary forms of myopathy, congenital and acquired myopathic syndrome, various forms of neural amyotrophy, consequences of neuroinfections, spinal amyotrophy (4, 5, 6).
Использование энкада в качестве корректора дискинезий желчевыводящей системы и тонкой кишки стало возможным благодаря обнаружению его новых свойств, а именно желчегонного эффекта и нормализации моторики желудочно-кишечного тракта. Данные свойства были нами обнаружены и подтверждены клиническими экспериментами. The use of enkad as a corrector of biliary dyskinesia and small intestine dyskinesia was made possible by the discovery of its new properties, namely, the choleretic effect and normalization of motility of the gastrointestinal tract. These properties were discovered by us and confirmed by clinical experiments.
В литературе имеются данные о существовании наследственного или приобретенного синдрома "диснуклеотидоза", т.е. дисбаланса нуклеотидов в организме при некоторых заболеваниях, в том числе СД и ХО. In the literature there is evidence of the existence of a hereditary or acquired disnucleotidosis syndrome, i.e. imbalance of nucleotides in the body in certain diseases, including diabetes and chronic lung infections.
Последнее побудило нас применить энкад по известному его назначению, а именно для лечения диабетической регинопатии в качестве препарата, улучшающего зрительные функции впервые у больных СД. В процессе лечения 30 больных СД было выявлено достоверное улучшение остроты зрения не менее чем на 0,2 и расширение полей зрения в среднем на 14,5; т.е. влияние энкада по известному назначению. Одновременно нами было обнаружено новое не известное до сих пор свойство энкада, а именно коррекция дискинезий желчевыводящей системы и тонкой кишки. У больных СД установлена положительная динамика в клиническом течении заболевания со стороны органов пищеварения: улучшение аппетита, уменьшение тяжести и болей в правом подреберье, нормализация опорожнения кишечника. Наиболее выраженный клинический эффект был у пациентов с сочетанной патологией СД на фоне ХО, где изначально клинические симптомы вовлечения в патологический процесс гепатобилиарной системы и желудочно-кишечного тракта были более ярко выражены. The latter prompted us to use enkad for its known purpose, namely, for the treatment of diabetic reginopathy as a drug that improves visual function for the first time in patients with diabetes. During the treatment of 30 patients with diabetes, a significant improvement in visual acuity of at least 0.2 and an expansion of visual fields by an average of 14.5 were revealed; those. influence enkada for a known purpose. At the same time, we discovered a new, still unknown, property of enkada, namely, correction of dyskinesia of the biliary system and small intestine. In patients with diabetes, a positive dynamics was established in the clinical course of the disease from the digestive system: improved appetite, decreased severity and pain in the right hypochondrium, normalization of bowel movement. The most pronounced clinical effect was in patients with combined pathology of diabetes on the background of chronic obstructive disease, where the initial clinical symptoms of involvement of the hepatobiliary system and gastrointestinal tract in the pathological process were more pronounced.
При изучении функционального состояния желчевыводящей системы с помощью гепатобилисцинтиграфии в динамике до и после курса лечения энкадом установлено его корригирующее влияние на двигательную (моторную) функцию желчевыводящей системы, т. к. показатели динамической гепатобилисцинтиграфии имели достоверное улучшение (таблица 1). When studying the functional state of the biliary system using hepatobiliscintigraphy in the dynamics before and after the course of treatment with enkad, its corrective effect on the motor (motor) function of the biliary system was established, since the indicators of dynamic hepatobiliscintigraphy had a significant improvement (table 1).
Моторная функция тонкой кишки изучалась методом электроэнтеромиографии с помощью прибора ЭГС-4М. Исходно у пациентов преобладал гипокинетический тип дискинезии тонкой кишки (были изменены как пропульсивные, так и непропульсивные волны). The motor function of the small intestine was studied by electroenteromyography using the EGS-4M device. Initially, the hypokinetic type of dyskinesia of the small intestine predominated in the patients (both propulsive and non-propulsive waves were changed).
После курса лечения энкадом отмечено достоверное увеличение амплитуды пропульсивных и непропульсивных волн, частота волн достоверно не изменялась (таблица 2). After the course of treatment with the enkad, a significant increase in the amplitude of propulsive and non-propulsive waves was noted, the frequency of the waves did not significantly change (table 2).
Впервые показано, что препарат приводит к улучшению желчеобразования в печени, усилению моторной функции желчных путей и тонкой кишки. Это позволяет применять энкад у пациентов СД и ХО с явлениями гипомоторной дискинезии желчевыводящей системы и тонкой кишки. It was shown for the first time that the drug leads to an improvement in bile formation in the liver, and an increase in the motor function of the biliary tract and small intestine. This allows the use of enkad in patients with diabetes and chronic obstructive pulmonary disease with symptoms of hypomotor dyskinesia of the biliary system and small intestine.
Способ осуществляют следующим образом: больным СД и ХО с клиническими признаками гипомоторной дискинезии желчных путей и тонкой кишки в качестве корректора дискинезий назначают энкад 3,5% 3,0 мл внутримышечно ежедневно в течение 10-14 дней. Курс лечения повторяют 2 раза в год. The method is as follows: for patients with diabetes and chronic obstructive disease with clinical signs of hypomotor dyskinesia of the biliary tract and small intestine, enkad 3.5% 3.0 ml is administered intramuscularly daily for 10-14 days as a corrector for dyskinesia. The course of treatment is repeated 2 times a year.
Пример. Example.
Больной Романов В. И. 35 лет находился в эндокринологическом отделении областной клинической больницы с диагнозом: основное заболевание - сахарный диабет, I тип, средней степени тяжести, диабетическая ретинопатия, гепатоз. Сопутствующее заболевание - хронический описторхоз, хронический холецистит с явлениями гипомоторной дискинезии желчных путей, хронический дуоденит с гипомоторной дискинезий тонкой кишки. A 35-year-old patient Romanov V.I. was in the endocrinology department of the regional clinical hospital with a diagnosis of diabetes mellitus, type I, moderate severity, diabetic retinopathy, and hepatosis. Concomitant disease - chronic opisthorchiasis, chronic cholecystitis with the phenomena of hypomotor biliary dyskinesia, chronic duodenitis with hypomotor dyskinesia of the small intestine.
При поступлении предъявлял жалобы на снижение остроты зрения, общую слабость, тяжесть и боли в правом подреберье, склонность к запорам, сухость во рту. Upon admission, he complained of decreased visual acuity, general weakness, heaviness and pain in the right hypochondrium, a tendency to constipation, and dry mouth.
Из анамнеза выяснено, что страдает СД в течение 15 лет, получает инъекции человеческого инсулина 0,8 Ед на 1 кг веса в сутки. С детства употреблял речную рыбу и в 10-летнем возрасте выявили в кале яйца opisthorchis felineus. Проводил дегельминтизацию хлоксилом, но продолжал употреблять речную рыбу и при повторном исследовании в желчи стали вновь выявляться яйца описторхисов. From the anamnesis it was found out that he suffers from diabetes for 15 years, receives injections of human insulin of 0.8 units per 1 kg of weight per day. Since childhood, he has been eating river fish and at the age of 10, eggs of opisthorchis felineus were found in feces. He carried out deworming with chloxyl, but continued to consume river fish and, upon repeated examination, the eggs of opisthorchis again began to be revealed in the bile.
При объективном исследовании: состояние удовлетворительное, нормостеник, язык обложен желтоватым густым налетом. АД 120/65 мм рт. ст., пульс 76 ударов в минуту. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Тоны сердца слегка приглушены, ритм правильный. Живот мягкий, болезненный в точке желчного пузыря, симптом Ортнера (+), печень увеличена и выступает из-под края реберной дуги по правой среднеключичной линии на 2,5 см, поверхность ее гладкая. Селезенка не увеличена. Симптом поколачивания отрицательный, периферических отеков нет. An objective examination: the condition is satisfactory, normostenik, tongue is covered with a yellowish thick coating. HELL 120/65 mm RT. Art., pulse 76 beats per minute. In the lungs, vesicular breathing, no wheezing. Heart sounds are slightly muffled, the rhythm is correct. The abdomen is soft, painful at the point of the gallbladder, Ortner's symptom (+), the liver is enlarged and protrudes from the edge of the costal arch along the right midclavicular line by 2.5 cm, its surface is smooth. The spleen is not enlarged. The symptom of striking is negative, no peripheral edema.
В общих анализах крови и мочи отклонений от нормы не выявлено. Уровень гликемии (на фоне инсулина) в течение суток не превышал 7,2 ммоль/л, другие биохимические параметры крови - белок 76 г/л, АЛТ - 20 ЕД, АСТ - 35 ЕД, холестерин - 6,0 ммоль/л, билирубин 19,1 мкмоль/л, креатинин - 86 мкмоль/л. In general blood and urine tests, no abnormalities were found. The level of glycemia (against the background of insulin) during the day did not exceed 7.2 mmol / l, other blood biochemical parameters - protein 76 g / l, ALT - 20 IU, AST - 35 IU, cholesterol - 6.0 mmol / l, bilirubin 19.1 μmol / L, creatinine - 86 μmol / L.
При ультразвуковом исследовании органов брюшной полости выявлены признаки гепатоза и хронического холецистита с явлениями гипомоторной дискинезии желчных путей. An ultrasound examination of the abdominal organs revealed signs of hepatosis and chronic cholecystitis with phenomena of hypomotor biliary dyskinesia.
При эндоскопическом исследовании верхних отделов желудочно-кишечного тракта выявлены признаки атрофии слизистой желудка и явления дуоденита. Заключение окулиста - непролиферативная диабетическая ретинопатия, VIS OD = 0,6, OS = 0,5, концентрическое сужение полей зрения. An endoscopic examination of the upper gastrointestinal tract revealed signs of atrophy of the gastric mucosa and the phenomenon of duodenitis. The ophthalmologist’s conclusion is non-proliferative diabetic retinopathy, VIS OD = 0.6, OS = 0.5, concentric narrowing of the visual fields.
Электроэнтеромиография: частота пропульсивных волн 0,9 в 1 минуту, амплитуда 0,42 мВ, частота непропульсивных волн 3,2 в 1 минуту, амплитуда 0,18 мВ. Electroenteromyography: the frequency of propulsive waves is 0.9 in 1 minute, the amplitude is 0.42 mV, the frequency of non-propulsive waves is 3.2 in 1 minute, the amplitude is 0.18 mV.
Динамическая гепатобилисцинтиграфия: T max печени - 13 мин, T 1/2 печени - 39,4 мин, T появления желчного пузыря - 28 мин, T max желчного пузыря - 38 мин, % опорожнения желчного пузыря за 15 мин - 13% T кишечника - 38 мин. Dynamic hepatobyl scintigraphy: T max of the liver - 13 min, T 1/2 of the liver - 39.4 min, T of the appearance of the gallbladder - 28 min, T max of the gallbladder - 38 min,% emptying of the gallbladder in 15 min - 13% of the intestine - 38 minutes
Заключение: нарушение поглотительной и выделительной способности гепатоцитов, снижение концентрационной функции, гипомоторная дискинезия желчного пузыря, несвоевременное (замедленное) поступление радиофармпрепарата (РФП) в кишечник. Conclusion: impaired absorption and excretory ability of hepatocytes, decreased concentration function, hypomotor dyskinesia of the gallbladder, untimely (delayed) delivery of radiopharmaceuticals (RFP) to the intestine.
Таким образом, у больного Р. выявлены признаки гипомоторной дискинезии тонкой кишки, снижение концентрационной способности желчного пузыря и двигательные нарушения по гипомоторному типу. Thus, patient R. showed signs of hypomotor dyskinesia of the small intestine, a decrease in the concentration ability of the gallbladder, and motor disorders of the hypomotor type.
Значительная задержка поступления РФП в кишечнике обусловлена гипомоторной дискинезией желчного пузыря и гипертонусом сфинктера Люткенса и Одди (гиперкинезия). A significant delay in the intake of radiopharmaceuticals in the intestine is due to hypomotor dyskinesia of the gallbladder and hypertonicity of the sphincter of Lutkens and Oddi (hyperkinesia).
С целью улучшения зрительных функций и коррекции дискинезии желчевыводящих путей и тонкой кишки больному был назначен 3,5% раствор энкада по 3,0 мл внутримышечно ежедневно в течение 12 дней. Лечение перенес хорошо, осложнений не отмечено. In order to improve visual functions and correct dyskinesia of the biliary tract and small intestine, the patient was prescribed a 3.5% encad solution of 3.0 ml intramuscularly daily for 12 days. The treatment was well tolerated, no complications were noted.
После курса лечения пациент отметил улучшение состояния. Исчезла слабость, улучшилось зрение, нормализовался стул, купирован болевой синдром в правом подреберье. After the course of treatment, the patient noted an improvement. Weakness disappeared, vision improved, stool returned to normal, pain in the right hypochondrium was stopped.
При исследовании в динамике изменений в общем анализе крови и мочи патологии не выявлено. Биохимические параметры крови тоже не претерпевали изменений. A study in the dynamics of changes in the general analysis of blood and urine revealed no pathology. Biochemical parameters of blood also did not undergo changes.
При исследовании остроты зрения было выявлено улучшение на 0,2 = OD = OS, расширение полей зрения в OD в среднем на 13o, а в OS - на 14o.In the study of visual acuity, an improvement of 0.2 = OD = OS was revealed, the field of vision expanded in OD by an average of 13 o , and in OS by 14 o .
На электроэнтеромиограмме частота волн существенно не изменилась, однако увеличилась амплитуда пропульсивных волн до 0,52 мВ, непропульсивных до 0,21 мВ. On the electroenteriogram, the wave frequency did not change significantly, but the amplitude of the propulsive waves increased to 0.52 mV, non-propulsive to 0.21 mV.
При проведении гепатобилисцинтиграфии выявлена также положительная динамика: Tmax печени = 11 мин, T1/2 печени = 30 мин, T желчного пузыря + 25 мин, % опорожнения желчного пузыря за 15 мин = 18%, T кишечника = 28 мин. During hepatobiliscintigraphy, positive dynamics were also revealed: Tmax of the liver = 11 min, T1 / 2 of the liver = 30 min, T of the gallbladder + 25 min,% emptying of the gallbladder in 15 min = 18%, T of the intestine = 28 min.
Таким образом, полученные результаты достоверно доказали, что энкад обладает новым, не известным до сих пор, свойством, а именно может использоваться в качестве корректора дискинезий желчевыводящей системы и тонкой кишки, и позволили сделать вывод о наличии у препарата энкада способности оказывать нормализующее влияние на секрецию желчи гепатоцитами, усиливать моторную функцию желчного пузыря и тонкой кишки. Thus, the results obtained reliably proved that enkad has a new property, still unknown, that it can be used as a corrector for biliary dyskinesia and small intestine dyskinesia, and made it possible to conclude that the drug has an ability to exert a normalizing effect on secretion bile by hepatocytes, enhance the motor function of the gallbladder and small intestine.
Клинические данные показали эффективность выбранных авторами доз энкада и оптимальную продолжительность курса лечения. Clinical data showed the effectiveness of the dosage of enkad selected by the authors and the optimal duration of the course of treatment.
Список используемой литературы
1. Радбиль О.С. Фармакотерапия в гастроэнтерологии. М.: Медицина, 1991. - С. 91-93, 184-202.Bibliography
1. Radbil O.S. Pharmacotherapy in gastroenterology. M .: Medicine, 1991 .-- S. 91-93, 184-202.
2. Саратиков А.С., Скакун Н.П. Желчеобразование и желчегонные средства. - Томск, 1991. - С. 145-212. 2. Saratikov A.S., Skakun N.P. Bile formation and choleretic drugs. - Tomsk, 1991 .-- S. 145-212.
3. Smout A.G.P.M., Akkermaus L.M.A. Normal and disturbed motility of gastrointestinal tract. - Petersfield: Wrightson biomedical publishing. ltd, 1994. - P. 313. 3. Smout A.G.P.M., Akkermaus L.M.A. Normal and disturbed motility of gastrointestinal tract. - Petersfield: Wrightson biomedical publishing. ltd, 1994 .-- P. 313.
4. Фукс Б.Б., Шершевская С.Ф., Попова Л.М., Шнапер А.Л. Заместительный лечебный эффект рибонуклеотидов при некоторых болезнях // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. - 1969. - N 9, - С. 23-26. 4. Fuchs B.B., Shershevskaya S.F., Popova L.M., Schnapper A.L. The replacement therapeutic effect of ribonucleotides in some diseases // Bull. an experiment. biol. and medicine. - 1969. - N 9, - S. 23-26.
5. Фукс Б. Б. , Шершевская С.Ф., Левина Ф.Г., Шабанова М.Е. О специфическом лечебном эффекте рибонуклеотидов при тапеторетинальных дистрофиях // Вестн. АМН СССР. - 1971. - N 7. - С. 63-68. 5. Fuchs B. B., Shershevskaya S. F., Levina F. G., Shabanova M.E. On the specific therapeutic effect of ribonucleotides in tapetoretinal dystrophies // Tomsk State University Journal. USSR Academy of Medical Sciences. - 1971. - N 7. - S. 63-68.
6. Бунина Т.Л., Хондкариан О.А., Коршунова Т.С. и др. Лечение бокового амиотрофического склероза рибонуклеотидами // Журн. невропатол. и психиатр. - 1976. - N 2. - С. 166-174.2 6. Bunina T.L., Hondkarian O.A., Korshunova T.S. et al. Treatment of amyotrophic lateral sclerosis with ribonucleotides // Zh. neuropathol. and a psychiatrist. - 1976. - N 2. - S. 166-174.2
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000107949A RU2163484C1 (en) | 2000-03-30 | 2000-03-30 | Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000107949A RU2163484C1 (en) | 2000-03-30 | 2000-03-30 | Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2163484C1 true RU2163484C1 (en) | 2001-02-27 |
Family
ID=20232621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000107949A RU2163484C1 (en) | 2000-03-30 | 2000-03-30 | Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2163484C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2218160C1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-12-10 | Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии | Method for preventing vomiting after laparoscopic cholecystectomies |
| RU2245158C1 (en) * | 2003-04-21 | 2005-01-27 | ГУ Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Минздрава России | Method for treating dyskinesia of biliary ducts in small children |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0423771A2 (en) * | 1989-10-17 | 1991-04-24 | Hershey Foods Corporation | Use of L-sugars for the manufacture of laxative compositions |
| RU2016579C1 (en) * | 1990-09-12 | 1994-07-30 | Научно-исследовательский институт неврологии РАМН | Antihypoxy preparation for treating ischemia and cerebral blood circulation |
| RU2139069C1 (en) * | 1998-10-07 | 1999-10-10 | Лях Светлана Павловна | Agent "astromelanin"/"astronella" for treatment of pathological states |
-
2000
- 2000-03-30 RU RU2000107949A patent/RU2163484C1/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0423771A2 (en) * | 1989-10-17 | 1991-04-24 | Hershey Foods Corporation | Use of L-sugars for the manufacture of laxative compositions |
| RU2016579C1 (en) * | 1990-09-12 | 1994-07-30 | Научно-исследовательский институт неврологии РАМН | Antihypoxy preparation for treating ischemia and cerebral blood circulation |
| RU2139069C1 (en) * | 1998-10-07 | 1999-10-10 | Лях Светлана Павловна | Agent "astromelanin"/"astronella" for treatment of pathological states |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Зайцева О.В. и др. Современные представления о лечении детей с дискинезиями желчевыводящих путей. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, 1998, т.8, N 1, с.84-87. Redfern-JS et al Octreotide-associated biliary tract dysfunction and gallstone formation: pathophysiology and management. Am-J-Gastroenterol. 1995 Jul; 90(7): 1042-52 MEDLINE ® -1995. * |
| Серебряков С.Н. и др. Опыт клинического применения препарата энкад в лечении больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки пожилого возраста. Актуальные проблемы гастроэнтерологии и сочетанной патологии в геронтологии. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2218160C1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-12-10 | Российский центр функциональной хирургической гастроэнтерологии | Method for preventing vomiting after laparoscopic cholecystectomies |
| RU2245158C1 (en) * | 2003-04-21 | 2005-01-27 | ГУ Нижегородский НИИ детской гастроэнтерологии Минздрава России | Method for treating dyskinesia of biliary ducts in small children |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163484C1 (en) | Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia | |
| AU2005204946B2 (en) | Use of ribose in recovery from anaesthesia | |
| CREATURO | Infectious mononucleosis and polyneuritis (Guillain-Barré syndrome): report of a case of facial diplegia treated with 2, 3 dimercaptopropanol (BAL) | |
| RU2344802C1 (en) | Method of treatment of bronchial asthma patient with assident hypertonic disease | |
| Schneider et al. | Hypervitaminosis D | |
| RU2800847C1 (en) | Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease | |
| RU2703723C1 (en) | Method of correction of anxiety-depressive disorders in patients with systemic connective tissue diseases | |
| RU2712943C1 (en) | Method for preventing tuberculosis in inflammatory intestinal diseases | |
| RU2277920C2 (en) | Method for treating children in case of chronic viral hepatitis at applying sulfide baths and low-carbonate mineral water | |
| SU1776412A1 (en) | Method for treatment of purulent meningitis | |
| RU2171108C1 (en) | Method for carrying out pesticide enterosorption in the cases of chronic gastroduodenitis in children | |
| RU2376021C2 (en) | Method for treatment of hypercholesteremia in chronic cholecystitis patients | |
| SU1271519A1 (en) | Method of treatment of diseases of bile ducts and focal injures of liver complicated with mechanical jaundice | |
| Kuznetsova et al. | Features of glucocorticoides using for treatment of a patient with a new coronaviral infection in the conditions of the observator on the basis of students’ dormitory. Clinical case | |
| Khukhlina et al. | Emergency states in internal medicine (tests, clinical tasks, and algorithms for emergency care) for independent work of students | |
| Humphreys | Sensitivity to Procaine Penicillin | |
| RU2348405C2 (en) | Method of treatment of chronic cholecystitis exacerbation | |
| RU2357752C2 (en) | Application of deoxyribonuclease as blood viscosity reduction agent, in treatment and prevention of diseases related to ischemic tissue necrosis | |
| RU1801489C (en) | Method for treatment pigment gelbert hepatitis at children | |
| RU2236857C2 (en) | Method for treating cerebral atrophy and hydrocephalia with vetom-7048 preparation | |
| UA78247C2 (en) | Method for treating chronic alcoholic pancreatitis in setting of ischemic heart disease | |
| UA16771U (en) | Method for treating chronic hepatitis of mixed etiology | |
| UA137389U (en) | METHOD OF PREVENTION OF EXACERBATIONS OF CHRONIC DISEASES OF THE HEPATOBILIARY SYSTEM IN THE REHABILITATION OF DEFORMING OSTEOARTHRITIS ON THE BACKGROUND OF HELICOB | |
| Hoekema et al. | Neuro-Critical Care Management of the Patient with an Acute Spinal Cord Injury | |
| Lucas | The Treatment of Phimosis by Dilatation |