RU2800847C1 - Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease - Google Patents

Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease Download PDF

Info

Publication number
RU2800847C1
RU2800847C1 RU2022112440A RU2022112440A RU2800847C1 RU 2800847 C1 RU2800847 C1 RU 2800847C1 RU 2022112440 A RU2022112440 A RU 2022112440A RU 2022112440 A RU2022112440 A RU 2022112440A RU 2800847 C1 RU2800847 C1 RU 2800847C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gluten
treatment
celiac disease
sensitive
polyneuropathy
Prior art date
Application number
RU2022112440A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Даниил Александрович Дегтерёв
Елена Анатольевна Сабельникова
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы"
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы" filed Critical Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова Департамента здравоохранения города Москвы"
Application granted granted Critical
Publication of RU2800847C1 publication Critical patent/RU2800847C1/en

Links

Abstract

FIELD: medicine, therapy.
SUBSTANCE: invention can be used to treat polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease. The patient follows a gluten-free diet, takes vitamin and mineral complexes. Additionally, cascade plasma filtration is carried out with filters with a pore size of 10–12 nm when using 4–5 procedures in 1–2 days with a repetition of the course of treatment every 3–4 months for 2–3 years.
EFFECT: invention provides increased efficiency in the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease by reducing the manifestations of sensory polyneuropathy in the form of restoration of pain sensitivity, reducing the severity of dysesthesia manifestations, reducing the severity of limb-trunk ataxia, and increasing the rate of propagation of excitation along sensory fibers according to stimulation electroneuromyography.
1 cl, 3 ex

Description

Изобретение относится к медицине и может быть применено при лечении полинейропатии, ассоциированной с глютенчувствительной целиакией.The invention relates to medicine and can be used in the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease.

Известен способ лечения полинейропатии путем поддержания жизненно важных функций организма, прежде всего, дыхания и кровообращения [1 - Балаболкин М.И., Креминская В.М. Диабетическая полинейропатия. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. - 2000. - №10. - с. 67-74]. Данный способ принят за аналог.A known method of treating polyneuropathy by maintaining the vital functions of the body, primarily respiration and circulation [1 - Balabolkin M.I., Kreminskaya V.M. Diabetic polyneuropathy. Journal of Neurology and Psychiatry. Korsakov. - 2000. - No. 10. - With. 67-74]. This method is accepted as analog.

Известен способ лечения полинейропатии, включающий аглютеновую диету, восполнение дефицита витаминов и минеральных веществ, контроль болевого синдрома [2 - Строков И.А., Баринов А.Н. Клиника, патогенез и лечение болевого синдрома при диабетической полинейропатии. Неврологический журнал. - 2001, №6, с. 47-54].Данный способ принят за прототип.Однако данный способ не охватывает лечение сенсорных нарушений при полинейропатиях, ассоциированных с глютенчувствительной целиакией.A known method for the treatment of polyneuropathy, including gluten-free diet, replenishment of deficiency of vitamins and minerals, control of pain [2 - Strokov I.A., Barinov A.N. Clinic, pathogenesis and treatment of pain in diabetic polyneuropathy. Neurological journal. - 2001, No. 6, p. 47-54]. This method is taken as a prototype. However, this method does not cover the treatment of sensory disorders in polyneuropathies associated with gluten-sensitive celiac disease.

Цель - повышение эффективности лечения полинейропатий, ассоциированных с глютенчувствительной целиакией.The goal is to increase the effectiveness of the treatment of polyneuropathies associated with gluten-sensitive celiac disease.

Технический результат заключается в том, что в способе лечения полинейропатии, ассоциированной с глютенчувствительной целиакией, включающим аглютеновую диету, прием витаминно-минеральных комплексов, дополнительно проводят каскадную плазмофильтрацию фильтрами с размером пор 10-12 нм при применении 4-5 процедур через 1-2 суток с повторением курса лечения каждые 3-4 месяца в течение 2-3 лет.The technical result consists in the fact that in a method for the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease, including a gluten-free diet, intake of vitamin-mineral complexes, cascade plasma filtration is additionally performed with filters with a pore size of 10-12 nm using 4-5 procedures every 1-2 days with a repetition of the course of treatment every 3-4 months for 2-3 years.

Способ реализуется следующим образом.The method is implemented as follows.

Глютенчувствительная целиакия проявляется развитием синдрома нарушенного всасывания с нарушением витаминного и минерального обмена, белково-энергетической недостаточности с развитием железодефицитной анемии, остеопении, отеков. Повреждение энтероцитов сопровождается развитием гипертрофии крипт, увеличением миоэпителиальных лимфоцитов, аутоиммунных поражений различных органов.Gluten-sensitive celiac disease is manifested by the development of a syndrome of impaired absorption with impaired vitamin and mineral metabolism, protein-energy deficiency with the development of iron deficiency anemia, osteopenia, and edema. Damage to enterocytes is accompanied by the development of crypt hypertrophy, an increase in myoepithelial lymphocytes, and autoimmune lesions of various organs.

Полинейропатии, ассоциированные с глютенчувствительной целиакией, имеют преимущественно сенсорный характер и проявляеются ощущением жжения, покалывания, онемения в стопах и кистях, снижением болевой, вибрационной и температурной чувствительности в дистальных отделах ног. У пациентов отмечаются диффузные парестезии, отмечающиеся на лице, туловище, бедрах, ягодицах. Выявляются признаки сенситивной атаксии в виде неустойчивости в позе Ромберга или нарушения тандемной ходьбы, синдром беспокойных ног. Вовлечение тонких нервных проводников приводит к развитию легкой слабости мышц дистальных отделов ног.Polyneuropathies associated with gluten-sensitive celiac disease are predominantly sensory in nature and are manifested by a burning sensation, tingling, numbness in the feet and hands, a decrease in pain, vibration and temperature sensitivity in the distal legs. Patients have diffuse paresthesias that are noted on the face, trunk, thighs, buttocks. Signs of sensitive ataxia are revealed in the form of instability in the Romberg position or impaired tandem walking, restless legs syndrome. Involvement of thin nerve conductors leads to the development of mild weakness of the muscles of the distal legs.

При электронейромиографии выявляются признаки аксонопатии с вовлечением сенсорных и сенсомоторных волокон. Однако при стандартном исследовании при поражении тонких волокон наблюдается мозаичность поражения.Electroneuromyography reveals signs of axonopathy involving sensory and sensorimotor fibers. However, in a standard study, when fine fibers are affected, mosaic lesions are observed.

Клинически больные отмечают боль в животе, вздутие, эпизодически диарею и повышенную утомляемость. При серологической диагностике глютенчувствительной целиакии выявляются антиглиадиновые антитела, антитела к эндомизию и антитела к тканевой трансглютаминазе.Clinically, patients report abdominal pain, bloating, occasional diarrhea, and fatigue. In serological diagnosis of gluten-sensitive celiac disease, anti-gliadin antibodies, antibodies to endomysium, and antibodies to tissue transglutaminase are detected.

Рентгенологически наблюдают поражения верхних верхних отделов тонкой кишки - от залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки до проксимального отдела тощей, контуры кишки выпрямлены, становятся гладкими, складки слизистой оболочки редкие. Расстояние между ними увеличивается, они укорачиваются и уплотняются. Выявляется картина гипотоничных, туго заполненных контрастной взвесью и с выпрямленными контурами петель тонкой кишки.Radiologically, lesions of the upper upper sections of the small intestine are observed - from the bulbous section of the duodenum to the proximal section of the jejunum, the contours of the intestine are straightened, become smooth, the mucosal folds are rare. The distance between them increases, they are shortened and compacted. A picture of hypotonic, tightly filled with a contrast suspension and with straightened contours of the loops of the small intestine is revealed.

Больные находились на аглютеновой диете, принимали витаминно-минеральные комплексы, проходили процедуры каскадной плазмафильтрации.The patients were on a gluten-free diet, took vitamin and mineral complexes, and underwent cascade plasma filtration procedures.

Пациентам проводят 4-5 процедур каскадной плазмафильтрации. Во время каждой процедуры каскадной плазмафильтрации обрабатывают 1210 мл (80% ОЦП) плазмы, с использованием плазмафильтра «Evaflux 2А20». Возмещение проводят 500 мл физиологического раствора и 200 мл 20% раствора альбумина.Patients undergo 4-5 cascade plasma filtration procedures. During each cascade plasma filtration procedure, 1210 ml (80% VCP) of plasma is treated using an Evaflux 2A20 plasma filter. Compensation is carried out with 500 ml of saline and 200 ml of 20% albumin solution.

Каскадная (двойная) плазмафильтрация - это экстракорпоральный метод очистки плазмы крови человека, при котором патогенные молекулы удаляются из плазмотока в составе высокомолекулярных компонентов плазмы.Cascade (double) plasma filtration is an extracorporeal method for purifying human blood plasma, in which pathogenic molecules are removed from the plasma flow as part of high-molecular plasma components.

Фракционатор плазмы Fvaflux™ имеет цилиндрический пластиковый корпус, внутри которого находятся пористые капиллярные мембраны. Материал мембран - полимер этилена и винилового спирта. Суммарная площадь поверхности мембран - 2 кв. м. Объем заполнения фильтра (свободный объем) - 140 мл, фильтр заполнен стерильной апирогенной водой.The Fvaflux™ Plasma Fractionator has a cylindrical plastic body with porous capillary membranes inside. The membrane material is a polymer of ethylene and vinyl alcohol. The total surface area of the membranes is 2 square meters. m. Filling volume of the filter (free volume) - 140 ml, the filter is filled with sterile pyrogen-free water.

Фильтр Evaflux 2А20 имеет размер пор 10-12 нм, что рекомендовано производителем при аутоиммунных заболеваниях.The Evaflux 2A20 filter has a pore size of 10-12 nm, which is recommended by the manufacturer for autoimmune diseases.

Больные переносят процедуру плазмафильтрации удовлетворительно, патологических реакций не зафиксировано. Применяют 4-5 процедур через 1-2 суток с повторением курса лечения каждые 3-4 месяца в течение 2-3 лет. В результате проведенного лечения уменьшаются признаки диффузной парестезии и частичное восстановление болевой и вестибулярной чувствительности.Patients tolerate the plasma filtration procedure satisfactorily, no pathological reactions were recorded. Apply 4-5 procedures in 1-2 days with a repetition of the course of treatment every 3-4 months for 2-3 years. As a result of the treatment, the signs of diffuse paresthesia and partial restoration of pain and vestibular sensitivity are reduced.

Проведена электронейромиография срединных нервов: левого - скорость проведения возбуждения до плазмафильтрации составила 39 м\с, после - 43 м\с \норма - 50 м\с, правого - скорость проведения возбуждения составила до плазмафильтрации составила 37 м\с, после - 46 м\с (норма 50 м\с). Проведена электронейромиография локтевых нервов: левого - скорость проведения возбуждения до плазмафильтрации составила 34 м\с, после - 39 м\с (норма - 50 м\с), правого - скорость проведения возбуждения составила до пламафильтрации составила 37 м\с, после - 39 м\с (норма 50 м\с). Результаты свидетельствуют о постепенном восстановлении скорости проведения возбуждения по нервным волокнам, что свидетельствует об эффективности лечения согласно предложенному способу.Electroneuromyography of the median nerves was performed: the left - the speed of excitation before plasma filtration was 39 m/s, after - 43 m/s \ norm - 50 m/s, the right - the speed of excitation was before plasma filtration was 37 m/s, after - 46 m \s (norm 50 m\s). Elektroneuromyography of the ulnar nerves was performed: the left - the speed of excitation before plasma filtration was 34 m/s, after - 39 m/s (normal - 50 m/s), the right - the speed of excitation was before flame filtration was 37 m/s, after - 39 m/s (norm 50 m/s). The results indicate a gradual recovery of the rate of conduction of excitation along the nerve fibers, which indicates the effectiveness of the treatment according to the proposed method.

Способ подтверждается следующими примерами.The method is confirmed by the following examples.

Пример 1Example 1

Пациент А. 46 лет поступила с жалобами на туловищную атаксию при ходьбе и в положении сидя (в виде толчков туловища назад); на общую слабость, на несистемное головокружение и постоянный шум в ушах и ощущение "шуршания"; на ежедневную головную боль давящего характера в височно-теменной области, часто с акцентом слева, иногда сопровождавшаяся чувством тошноты, интенсивностью ВАШ до 8 баллов; на ощущение онемения в стопах и голенях до уровня колен; на вздутие и урчание в животе, дискомфорт за грудиной при глотании сухой и твердой пищи, на частую отрыжку (каждые 5 мин), снижение массы тела на 12 кг за 2 года.Patient A., 46 years old, was admitted with complaints of torso ataxia when walking and in a sitting position (in the form of pushes of the torso back); general weakness, non-systemic dizziness and constant tinnitus and a feeling of "rustling"; daily pressing headache in the temporo-parietal region, often with an accent on the left, sometimes accompanied by a feeling of nausea, VAS intensity up to 8 points; a feeling of numbness in the feet and legs up to the level of the knees; for bloating and rumbling in the abdomen, discomfort behind the sternum when swallowing dry and solid food, for frequent belching (every 5 minutes), weight loss by 12 kg in 2 years.

АНАМНЕЗ БОЛЕЗНИ: Считает себя больной с 2015 г, когда появились поносы, урчание и вздутие живота, по поводу чего неоднократно проводилось лечение в терапевтическом отделении г. Звенигорода, в анализах крови выявлялось снижение гемоглобина до 34 г\л, курсами принимала препараты железа с нестойким эффектом.HISTORY OF DISEASE: He considers himself ill since 2015, when diarrhea, rumbling and bloating appeared, for which he was repeatedly treated in the therapeutic department of Zvenigorod, blood tests revealed a decrease in hemoglobin to 34 g / l, took courses of iron preparations with unstable effect.

Амбулаторно обследована в декабре 2017 г: анализ кала на шигеллез, сальмонеллез, иерсиниоз отрицательный, М - градиент не обнаружен.She was examined on an outpatient basis in December 2017: fecal analysis for shigellosis, salmonellosis, yersiniosis was negative, M - gradient was not detected.

В январе 2018 г проводилось стационарное лечение в Звенигородской ЦГБ: УЗИ ОБП диффузные изменения печени и поджелудочной железы, ЖКБ, хронический калькулезный холецистит, УЗИ щитовидной железы и регионарных лимфатических узлов патологии нет, проводилась колоноскопия до поперечного отдела ободочной кишки полипы толстой кишки, спаечный процесс в брюшной полости.In January 2018, inpatient treatment was carried out at the Zvenigorod Central City Hospital: ultrasound of the OBP diffuse changes in the liver and pancreas, gallstone disease, chronic calculous cholecystitis, ultrasound of the thyroid gland and regional lymph nodes no pathology, colonoscopy was performed up to the transverse section of the colon, colon polyps, adhesive process in abdominal cavity.

В 20.02.18 проходила обследование и лечение в отделении воспалительных заболеваний кишечника. Энтерография: рентгенологических признаков патологии в том числе болезни Крона со стороны тонкой кишки не определяется. Гастроптоз 3 ст. Энтероптоз. Тазовое положение слепой кишки.On February 20, 2018, she was examined and treated in the Department of Inflammatory Bowel Diseases. Enterography: X-ray signs of pathology, including Crohn's disease, from the side of the small intestine are not determined. Gastroptosis 3 tbsp. Enteroptosis. Pelvic position of the caecum.

Колоноскопия: эндоскоп проведен до селезеночного изгиба: органической патологии не выявленоColonoscopy: the endoscope was passed to the splenic flexure: no organic pathology was detected

ЭГДС: хронический гастрит с атрофией слизистой, эндоскопическая картина 12 п.к. характерна для целиакии.EGDS: chronic gastritis with mucosal atrophy, endoscopic picture 12 p.k. characteristic of celiac disease.

Биопсия из залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки: по результатам биопсии из залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки морфологическая картина хронического атрофического дуоденита может соответствовать целиакии (стадия Marsh 3С). Пациентка стала придерживаться аглютеновой диеты.Post-bulb duodenal biopsy: Biopsy from the post-bulb duodenum shows the morphology of chronic atrophic duodenitis may be consistent with celiac disease (Marsh stage 3C). The patient began to adhere to a gluten-free diet.

В 2019 госпитализация в отделение НПК для коррекции терапии. Лечение проведено в/в лечение преднизолоном, препаратами кальция, калия, витаминами С и группы В, глюкозой с улучшением в виде прибавки массы тела на 3 кг, улучшения общего самочувствия, при выписке стул полуоформленный до 2 раз в день. Со слов больной изредка нарушала аглютеновую диету.In 2019, hospitalization in the NPK department for therapy correction. The treatment was carried out in/in the treatment with prednisolone, calcium, potassium, vitamins C and group B, glucose with improvement in the form of weight gain by 3 kg, improvement in general well-being, at discharge the stool was semi-formed up to 2 times a day. According to the patient, she occasionally violated the gluten-free diet.

При ЭГДС определяется эндоскопические признаки поверхностного гастрита. Дуоденит с признаками атрофии слизистой, биопсия: морфологическая картина соответствует целиакии на фоне лечения аглютеновой диетой. По сравнению с биопсией (морфологическое заключение) отмечается выраженная положительная динамика в виде значительного уменьшения количества МЭЛ, увеличения высоты ворсинок и глубины крипт.With endoscopy, endoscopic signs of superficial gastritis are determined. Duodenitis with signs of mucosal atrophy, biopsy: the morphological picture corresponds to celiac disease during treatment with a gluten-free diet. Compared with biopsy (morphological conclusion), there is a pronounced positive trend in the form of a significant decrease in the number of MELs, an increase in the height of the villi and the depth of the crypts.

С 2015 г. отмечает затруднения дыхания в виде невозможности сделать глубокий вдох, частое зевание. Повысился тревожный фон настроения. С этого времени отмечает появление координаторных нарушений в виде пошатывания при ходьбе, страх упасть от головокружения. Дрожания в конечностях не отмечалось. Появились переменные ощущения "замороженности" и "жжения" головы в височно-теменной области с двух сторон. Нарушение ночного сна в виде трудностей засыпания после долгого хождения в течения дня. Судорожные сокращения мышц нижних конечностей беспокоили с 2015 до 2017 до установки диагноза и коррекции лечения. Отмечаются признаки диффузной сенсомоторной парестезии и снижение болевой чувствительности по полинейритическому типу.Since 2015, she has been experiencing breathing difficulties in the form of the inability to take a deep breath, frequent yawning. Anxiety has risen. Since that time, he has noted the appearance of coordinating disorders in the form of staggering when walking, fear of falling from dizziness. Trembling in the limbs was not noted. There were alternating sensations of "freezing" and "burning" of the head in the temporo-parietal region on both sides. Violation of night sleep in the form of difficulty falling asleep after a long walk during the day. Convulsive contractions of the muscles of the lower extremities bothered from 2015 to 2017 before the diagnosis was established and the treatment was corrected. There are signs of diffuse sensorimotor paresthesia and a decrease in pain sensitivity according to the polyneuritic type.

По данным обследования:According to the survey:

ЭЭГ: Незначительные изменения биоэлектрической активности головного мозга регуляторного характера. Типичных форм эпи-активности не выявлено.EEG: Minor changes in the bioelectrical activity of the brain of a regulatory nature. No typical forms of epi-activity have been identified.

Спирометрия: Нормальная спирограмма. ЖЕЛ 3,31 л, 133%, ФЖЕЛ 3,47 л, 137%, ОФВ1 2,71 л, 125%, ОФВ1/ЖЕЛ 81,9%.Spirometry: Normal spirogram. VC 3.31 L, 133%, FVC 3.47 L, 137%, FEV1 2.71 L, 125%, FEV1/VC 81.9%.

ЭНМГ: ЭНМГ признаки сенсорной полинейропатии (с преимущественным поражением обоих поверхностных малоберцовых нервов).ENMG: ENMG signs of sensory polyneuropathy (with a primary lesion of both superficial peroneal nerves).

ЭХО-КГ: Аорта средней эхогенности, не расширена. Створки аортального клапана уплотнены, амплитуда раскрытия достаточная. Створки митрального клапана уплотнены, движение в противофазу. Камеры сердца не расширены. Глобальная систолическая функция ЛЖ не снижена (ФВ по Симпсону 58%). Нарушения локальной сократимости миокарда ЛЖ не выявлено. Нарушение диастолической функции ЛЖ по 1 типу. Признаки легочной гипертензии не выявлены. Жидкости в полости перикарда нет. Аортальная регургитация 0 ст. Митральная регургитация 0 1 ст. Трикуспидальная регургитация 1ECHO-KG: Aorta of medium echogenicity, not dilated. The leaflets of the aortic valve are sealed, the amplitude of disclosure is sufficient. The leaflets of the mitral valve are sealed, the movement is in antiphase. The chambers of the heart are not dilated. Global LV systolic function is not reduced (Simpson EF 58%). Violations of local contractility of the LV myocardium were not detected. Violation of the diastolic function of the left ventricle of the 1st type. There were no signs of pulmonary hypertension. There is no fluid in the pericardial cavity. Aortic regurgitation 0 st. Mitral regurgitation 0 1 st. Tricuspid regurgitation 1

Рентгенография органов грудной клетки в 2019 г. свежих и инфильтративных изменений не выявлено.X-ray of the chest organs in 2019 did not reveal fresh and infiltrative changes.

МСКТ от 2020 КТ признаков «свежих» очаговых и инфильтративных изменений новообразований в легких не выявлено. На момент исследования КТ признаков вирусной пневмонии нет.MSCT from 2020 CT showed no signs of "fresh" focal and infiltrative changes in neoplasms in the lungs. At the time of the CT scan, there were no signs of viral pneumonia.

ПЦР 2020 SARS Coronavirus РНК Не обнаруж.PCR 2020 SARS Coronavirus RNA Not detected.

ИМГ AT IgM к Coronavirus (SARS CoV 2) 0,42, AT IgG к Coronavirus (SARS CoV 2) 62,00 Перенесенные заболевания: Целиакия, латентная форма, впервые выявленная. Синдром нарушенного всасывания 2 степени тяжести с электролитными нарушениями. Белково энергетическая недостаточность 3 степени. Дефицит циркулирующего белка 2 степени. Дефицит массы тела. Хронический гастродуоденит, неассоциированный с Hp. Хронический холецистит, холецистолитиаз.IMG AT IgM to Coronavirus (SARS CoV 2) 0.42, AT IgG to Coronavirus (SARS CoV 2) 62.00 Past diseases: Celiac disease, latent form, first detected. Malabsorption syndrome grade 2 with electrolyte disturbances. Protein energy deficiency of the 3rd degree. Circulating protein deficiency grade 2. Deficiency in body weight. Chronic gastroduodenitis, not associated with Hp. Chronic cholecystitis, cholecystolithiasis.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ: Общее состояние: Средней тяжести. Общий осмотр: Положение активное Питание сниженное. Кожные покровы обычной окраски. Тургор снижен. Лимфатические узлы не пальпируются. Периферических отеков нет. Самообслуживание сохранено в полном объеме. Органы дыхания: Дыхание через нос свободное. Число дыханий 16 в мин. Перкуторный звук легочный. Дыхание везикулярное ослабленное. Хрипы не выслушиваются. Органы кровообращения: границы сердца не расширены, шумы не выслушиваются, тоны сердца приглушены, ритм правильный, пульс 70 в мин. АД 90/60 мм рт.ст. Органы пищеварения: язык влажный. Живот мягкий, безболезненный, обычной формы. Печень не пальпируется, селезенка не пальпируется. Стул не изменен. Мочевыделительная система: Мочеиспускание не учащено, симптом Пастернацкого отрицателен с обеих сторон. Рост 149 см, Вес 33,5 кг.PHYSICAL EXAMINATION: General condition: Moderate. General examination: Active position. Power is reduced. Skin of normal color. Turgor is reduced. Lymph nodes are not palpable. There are no peripheral edema. Self-service is preserved in full. Respiratory organs: Breathing through the nose is free. The number of breaths is 16 per minute. Percussion sound pulmonary. Respiration vesicular weakened. Wheezes are not heard. Circulatory organs: the boundaries of the heart are not expanded, no murmurs are heard, heart sounds are muffled, the rhythm is correct, the pulse is 70 per minute. BP 90/60 mmHg Digestive organs: tongue moist. The abdomen is soft, painless, of the usual form. The liver is not palpable, the spleen is not palpable. The chair is not changed. Urinary system: Urination is not quickened, Pasternatsky's symptom is negative on both sides. Height 149 cm, Weight 33.5 kg.

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС: Сознание ясное. Менингеальных симптомов нет. Память, мышление, речь и восприятие не нарушены. Ориентирован в месте, времени и собственной личности правильно. Краткая шкала оценки психического статуса 28 баллов. Настроение ровное спокойное. Психотическая и бредовая симптоматика отсутствует. Госпитальная шкала тревоги и депрессии 18/14 баллов. SOMS 2 27 баллов. Черепно мозговые нервы: Обоняние не изменено. Поля зрения не ограничены. Движение глазных яблок в полном объеме. Зрачки средней величины, S=D. Глазные щели не изменены, S=D. Прямая и перекрестная фотореакции зрачков сохранены. Конвергенция удовлетворительная. Нистагм отсутствует. Чувствительность на лице не изменена. Сила в жевательных мышцах 5/5 баллов по MRC с обеих сторон. Лицо симметричное, подвижное. Слух не снижен. Глотание не нарушено. Фонация сохранена. Речь четкая понятная. Сила в грудинно-ключично-сосцевидной и трапециевидных мышцах 5/5 баллов по MRC с обеих сторон. Язык по средней линии. Мышечный тонус не изменен, D=S. Мышечная сила в верхних и нижних конечностях 5/5 баллов по MRC с обеих сторон. Сухожильные рефлексы средней живости, S=D на руках; коленные и ахилловы незначительно снижены. Патологических симптомов нет. Координаторные пробы (пальце носовую, пяточно коленную) выполняет с незначительной интенционным дрожанием. В позе Ромберга значительная неустойчивость с тенденцией к падению. Болевая гипестезия по полинейритическому типу в ногах до уровня колен и в руках в кистях и предплечьях. Вибрационная и глубокая чувствительность не изменены. Тазовые функции контролирует. Ходьба с элементами "плетения косы". Туловищная атаксия.NEUROLOGICAL STATUS: Consciousness is clear. There are no meningeal symptoms. Memory, thinking, speech and perception are not impaired. Oriented in place, time and self correctly. Brief mental status assessment scale 28 points. The mood is calm. Psychotic and delusional symptoms are absent. Hospital Anxiety and Depression Scale 18/14. SOMS 2 27 points. Cranial nerves: Sense of smell is not changed. Fields of view are not limited. Full eyeball movement. Pupils of medium size, S=D. The palpebral fissures are not changed, S=D. Direct and cross photoreactions of the pupils are saved. Convergence is satisfactory. Nystagmus is absent. Sensitivity on the face is not changed. Strength in chewing muscles 5/5 points according to MRC on both sides. The face is symmetrical, mobile. Hearing is not reduced. Swallowing is not disturbed. Phonation saved. Speech is clear and understandable. Strength in the sternocleidomastoid and trapezius muscles 5/5 points according to MRC on both sides. Tongue in the midline. Muscle tone is not changed, D=S. Muscle strength in the upper and lower limbs 5/5 points according to MRC on both sides. Tendon reflexes of medium liveliness, S=D on the arms; knee and Achilles are slightly reduced. There are no pathological symptoms. Performs coordinating tests (nose finger, heel-knee) with slight intentional trembling. In the Romberg position, significant instability with a tendency to fall. Painful hypoesthesia of the polyneuritic type in the legs to the level of the knees and in the hands in the hands and forearms. Vibration and deep sensitivity are not changed. Pelvic functions are controlled. Walking with elements of "braid weaving". Trunk ataxia.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:LABORATORY AND INSTRUMENTAL INDICATORS:

Клинический анализ крови: Гемоглобин 11,6 (12,0-14,0) г/дл; Эритроциты 3,45 (3,90-4,70) 106/мкл; Ср. содержание гемоглобина в эритроците 26,3 (27,0-31,0) пг; Средний объем эритроцита 86,2 (80,0-100,0) фл; Ср. концентрация гемоглобина в эритроците 32,9 (30,0-38,0) г/дл; Гематокрит 38,4 (36,0-42,0)%; Тромбоциты 204 (180-320) 103/мкл; Средний объем тромбоцита 8,80 (7,40-12,00) фл; Лейкоциты 7,52 (4,00-9,00) 109/л; Нейтрофилы 67,00 (48,00-78,00) %; Эозинофилы 2,0 (0,5-5,0) %; Моноциты 5,3 (3,0-11,0)%; Лимфоциты 23,30 (19,00-37,00)%; Базофилы 0,5 (0,0-1,0)%; Нейтрофилы абс. 5,04 (2,00-7,50) 109/л; Эозинофилы абс. 0,15 (0,02-0,30) 109/л; Моноциты абс. 0,40 (0,09-0,60) 109/л; Лимфоциты абс. 1,75 (1,20-3,00) 109/л; Базофилы абс. 0,04 (0,00-0,07) 109/л.CBC: Hemoglobin 11.6 (12.0-14.0) g/dl; Erythrocytes 3.45 (3.90-4.70) 10 6/µl; Wed hemoglobin content in erythrocytes 26.3 (27.0-31.0) pg; Average erythrocyte volume 86.2 (80.0-100.0) fl; Wed erythrocyte hemoglobin concentration 32.9 (30.0-38.0) g/dl; Hematocrit 38.4 (36.0-42.0)%; Platelets 204 (180-320) 10 3/µl; Average platelet volume 8.80 (7.40-12.00) fl; Leukocytes 7.52 (4.00-9.00) 10 9/l; Neutrophils 67.00 (48.00-78.00)%; Eosinophils 2.0 (0.5-5.0)%; Monocytes 5.3 (3.0-11.0)%; Lymphocytes 23.30 (19.00-37.00)%; Basophils 0.5 (0.0-1.0)%; Neutrophils abs. 5.04 (2.00-7.50) 10 9/L; Eosinophils abs. 0.15 (0.02-0.30) 10 9/l; Monocytes abs. 0.40 (0.09-0.60) 10 9/l; Abs. lymphocytes 1.75 (1.20-3.00) 10 9/l; Basophils abs. 0.04 (0.00-0.07) 10 9/l.

Биохимическое исследование:Biochemical research:

Общий белок 51,0 (64,0-83,0) г/л; Альбумин 31,9 (34,0-48,0) г/л; АЛТ 18,9 (0,01-35,0) Ед/л; ACT 22,7 (0,01-35,0) Ед/л; Билирубин общий 7,0 (5,0-21,0) мкмоль/л; Билирубин прямой 1,4 (0,01-5,0) мкмоль/л; Билирубин непрямой 5,6 (0,01-16,0) мкмоль/л; Глюкоза 4,48 (4,10-5,90) ммоль/л; Креатинин 72 (53-97) мкмоль/л; Мочевина 4,06 (2,10-7,20) ммоль/л; Калий 4,09 (3,50-5,10) ммоль/л; Натрий 142,7 (136,0-145,0) ммоль/л; Триглицериды 1,17 (0,00-1,70) ммоль/л; Холестерин общий 4,66 (3,10-5,20) ммоль/л; Гамма Глутамилтрансфераза 17,6 (0,01-38,0) Ед/л; Щелочная фосфатаза 64,2 (30,0-120,0) Ед/л; Мочевая кислота 241,0 (155,0-357,0) мкмоль/л.Total protein 51.0 (64.0-83.0) g/l; Albumin 31.9 (34.0-48.0) g/l; ALT 18.9 (0.01-35.0) U/l; ACT 22.7 (0.01-35.0) U/L; Bilirubin total 7.0 (5.0-21.0) µmol/l; Direct bilirubin 1.4 (0.01-5.0) µmol/l; Bilirubin indirect 5.6 (0.01-16.0) µmol/l; Glucose 4.48 (4.10-5.90) mmol/l; Creatinine 72 (53-97) µmol/l; Urea 4.06 (2.10-7.20) mmol/l; Potassium 4.09 (3.50-5.10) mmol/l; Sodium 142.7 (136.0-145.0) mmol/l; Triglycerides 1.17 (0.00-1.70) mmol/l; Total cholesterol 4.66 (3.10-5.20) mmol/l; Gamma Glutamyltransferase 17.6 (0.01-38.0) U/l; Alkaline phosphatase 64.2 (30.0-120.0) U/l; Uric acid 241.0 (155.0-357.0) µmol/l.

Коагулограмма:Coagulogram:

АЧТВ 28,1 (25,4-36,9) сек; MHO 1,18 (0,90-1,20); Протромбин по Квику 82,0 (70,0-130,0)%; Протромбиновое время 13,4 (9,4-12,5) сек; Фибриноген расчетный 3,25 (2,00-4,00) г/л.APTT 28.1 (25.4-36.9) sec; MHO 1.18 (0.90-1.20); Prothrombin according to Quick 82.0 (70.0-130.0)%; Prothrombin time 13.4 (9.4-12.5) sec; Fibrinogen calculated 3.25 (2.00-4.00) g/l.

ЭНМГ: Признаки сенсорной полинейропатии (с преимущественным поражением обоих поверхностных малоберцовых нервов).ENMG: Signs of sensory polyneuropathy (with a primary lesion of both superficial peroneal nerves).

КОНСУЛЬТАЦИЯ НЕВРОЛОГАNEUROLOGIST'S CONSULTATION

Основной диагноз: Хроническая сенсо-моторная полинейропатия, ассоциированная с целиакией. Глютеновая атаксия, МР-спектроскопически негативная. Функциональные неврологические расстройства. Панические атаки. Целиакия, латентная форма. Кахексия (ИМТ 15,2).Main diagnosis: Chronic sensorimotor polyneuropathy associated with celiac disease. Gluten ataxia, MR-spectroscopically negative. Functional neurological disorders. Panic attacks. Celiac disease, latent form. Cachexia (BMI 15.2).

Сопутствующее заболевание: Целиакия, латентная форма. Синдром нарушенного всасывания 2 степени тяжести с электролитными нарушениями. Кахексия (ИМТ 13,96 кг/м2). Гастроптоз 3 степени. Энтероптоз. Хронический гастродуоденит, не ассоциированный с H. pylori, в стадии стихающего обострения. Желчнокаменная болезнь: холецистолитиаз.Concomitant disease: Celiac disease, latent form. Malabsorption syndrome grade 2 with electrolyte disturbances. Cachexia (BMI 13.96 kg/m2). Gastroptosis 3 degrees. Enteroptosis. Chronic gastroduodenitis, not associated with H. pylori, in the stage of subsiding exacerbation. Gallstone disease: cholecystolithiasis.

Пациентка находилась на аглютеновой диете и принимала витаминно-минеральные комплексы.The patient was on a gluten-free diet and took vitamin-mineral complexes.

Пациентке проведено 4 сеанса каскадной плазмафильтрации. Во время каждой процедуры каскадной плазмафильтрации обрабатывалось 1210 мл (80% ОЦП) плазмы, с использованием плазмафильтра «Evaflux 2А20». Возмещение: 500 мл физиологического раствора, 200 мл 20% раствора альбумина. Все процедуры пациентка перенесла удовлетворительно. Рекомендовано повторение курса лечения каждые 3 месяца в течение 2 лет.The patient underwent 4 sessions of cascade plasma filtration. During each cascade plasma filtration procedure, 1210 ml (80% VCP) of plasma was processed using the Evaflux 2A20 plasma filter. Replacement: 500 ml saline, 200 ml 20% albumin solution. The patient tolerated all procedures satisfactorily. It is recommended to repeat the course of treatment every 3 months for 2 years.

После проведенного лечения в неврологическом статусе клинически отмечается положительная динамика в виде улучшения чувствительности в дистальных отделах нижних конечностей, уменьшение выраженности атаксии при ходьбе.After the treatment in the neurological status, positive dynamics is clinically noted in the form of improved sensitivity in the distal lower extremities, a decrease in the severity of ataxia when walking.

По данным стимуляционной электронейромиографии сенсорных волокон дистальных нервов верхних конечностей отмечается динамика восстановления скорости распространения возбуждения (СРВ): в срединном нерве слева СРВ до плазмафильтрации составила 39 м\с, после - 45 м\с (норма ≥50 м\с), справа СРВ до плазмафильтрации составила 37 м\с, после - 47 м\с (норма ≥50 м\с), в локтевом нерве слева СРВ до плазмафильтрации составила 34 м\с, после - 41 м\с (норма ≥50 м\с), справа СРВ до плазмафильтрации составила 37 м\с, после - 42 м\с (норма ≥50 м\с).According to the stimulation electroneuromyography of the sensory fibers of the distal nerves of the upper extremities, the dynamics of recovery of the excitation propagation velocity (ESV) is noted: in the median nerve on the left, the SVV before plasma filtration was 39 m/s, after - 45 m/s (normal ≥50 m/s), on the right SV before plasma filtration was 37 m/s, after - 47 m/s (normal ≥50 m/s), in the ulnar nerve on the left NRV before plasma filtration was 34 m/s, after - 41 m/s (normal ≥50 m/s) , on the right, the SRV before plasma filtration was 37 m/s, after - 42 m/s (normal ≥50 m/s).

Пример 2Example 2

Пациент Л. 53 года поступил с жалобами на снижение чувствительности стопах; на ощущения «жжения», «скручивания» в области голеней, возникающее в период сна ночью, пробуждающие больного, уменьшающиеся при движении ногами и растирании мышц голеней; на неустойчивость при ходьбе; на шум в голове; на боль в эпигастрии, тошноту и рвоту при нарушении диеты - употребление сушеного мяса, жирной пищи, периодически зуд кожных покровов, стул 1-2 раза в сутки полуоформленный или оформленный без патологических примесей, температура нормальная.Patient L., aged 53, was admitted with complaints of decreased sensation in the feet; on sensations of "burning", "twisting" in the area of the legs, which occurs during sleep at night, awakening the patient, decreasing when moving the legs and rubbing the muscles of the legs; on instability when walking; to the noise in the head; for pain in the epigastrium, nausea and vomiting in violation of the diet - the use of dried meat, fatty foods, periodically itching of the skin, stools 1-2 times a day, semi-formed or formed without pathological impurities, the temperature is normal.

АНАМНЕЗ БОЛЕЗНИ: Считает себя больным с января 2016 г, когда стал снижаться аппетит (похудел на 20 кг), жидкий стул. Обследовался и лечился по месту жительства, получал консервативное лечение ферментативными препаратами без положительной динамики. Амбулаторно в декабре 2016 г обследован на туберкулез и целиакию результаты отрицательные. В декабре 2016 г вновь госпитализирован в стационар. Проведена консервативная терапия: панкреатин, омепразол, но шпа, вит В 12, актовегин, Линекс, альбумин. Выписан с незначительным улучшением. Рекомендован прием ферментов и пробиотиков. Рекомендации соблюдал.HISTORY OF DISEASE: He considers himself ill since January 2016, when his appetite began to decrease (he lost 20 kg), loose stools. He was examined and treated at the place of residence, received conservative treatment with enzymatic preparations without positive dynamics. On an outpatient basis in December 2016, he was examined for tuberculosis and celiac disease, the results are negative. In December 2016, he was again hospitalized in the hospital. Conducted conservative therapy: pancreatin, omeprazole, but shpa, Vit B 12, actovegin, Linex, albumin. Discharged with minor improvement. Recommended intake of enzymes and probiotics. Followed the recommendations.

В конце января 2017 госпитализирован в терапевтическое отделение г. Астрахани. Проведено обследование в б/хим анализе крови отмечается цитолитический синдром ACT 128; АЛТ: 68 Билирубин 32; Общий белок 43,3 г/л; альбумин 21,6 г/л В клиническом анализе крови: результаты в пределах нормы. По данным Кт грудной полости Пневмофиброзные изменения с многочисленными бронхоэктазами, аркадная легочная консолидация в/доли правого легкого. По данным Кт брюшной полости Асцит. Диффузные изменения печеночной паренхимы печени. ЖКБ, конкремент желчного пузыря. Хр. панкреатит. По данным ЭКГ от 1.02.17 г Аритмия. УЗИ щитовидной железы щитовидная железа не увеличена, с ровным контуром, нормальной эхогенности, однородная, слева изоэхогенный однородный узел 9 мм. АФП от 1.02.2017 - 5 ме/мл (0-14) По данным ЭГДС, недостаточность кардии и привратника. Хронический поверхностный гастрит. На видимых участках без признаков острого воспаления. Тонус кишки повышен.At the end of January 2017, he was hospitalized in the therapeutic department of Astrakhan. Conducted a survey in b / chemical analysis of blood noted cytolytic syndrome ACT 128; ALT: 68 Bilirubin 32; Total protein 43.3 g/l; albumin 21.6 g/l In the clinical analysis of blood: the results are within the normal range. According to CT of the chest cavity Pneumofibrotic changes with numerous bronchiectasis, arcade pulmonary consolidation in/lobe of the right lung. Abdominal CT scan Ascites. Diffuse changes in the hepatic parenchyma of the liver. cholelithiasis, gallbladder calculus. Chr. pancreatitis. According to the ECG dated February 1, 2017. Arrhythmia. Ultrasound of the thyroid gland, the thyroid gland is not enlarged, with a smooth contour, normal echogenicity, homogeneous, on the left isoechogenic homogeneous node 9 mm. AFP from 1.02.2017 - 5 IU/ml (0-14) According to endoscopy, insufficiency of the cardia and pylorus. Chronic superficial gastritis. In visible areas without signs of acute inflammation. The tone of the intestine is increased.

При обследовании выявлена целиакии на основании морфологического исследования слизистой оболочки тонкой кишки и повышения антител к глиадину и тканевой трансглутаминазе.The examination revealed celiac disease based on a morphological study of the mucous membrane of the small intestine and an increase in antibodies to gliadin and tissue transglutaminase.

Анализ крови: AT к глиадину (IgA) 100,0 Ед/мл, AT к глиадину (IgG) 93,0 Ед/мл, AT к тканевой трансглутаминазе (IgA) 200,0 Ед/мл, AT к тканевой трансглутаминазе (IgG) 22,1 Ед/мл, AT к деамидированным пептидам глиадина (IgA) 100,0 Ед/мл, AT к деамидированным пептидам глиадина (IgG) 100,0 Ед/мл.Blood test: AT to gliadin (IgA) 100.0 U/ml, AT to gliadin (IgG) 93.0 U/ml, AT to tissue transglutaminase (IgA) 200.0 U/ml, AT to tissue transglutaminase (IgG) 22.1 U/ml, AT to deamidated gliadin peptides (IgA) 100.0 U/ml, AT to deamidated gliadin peptides (IgG) 100.0 U/ml.

Был переведен в отделение НПК, где проведена терапия. Был обследован.He was transferred to the NPK department, where therapy was carried out. Has been examined.

УЗИ ОБП: эхо признаки увеличения (за счет левой доли) и выраженных диффузных изменений печени, холецистита, отека стенок желчного пузыря. Холецистолитиаз .Диффузные изменения поджелудочной железы. Небольшое количество свободной жидкости в брюшной полости. Выраженный метеоризмUltrasound of the OBP: echo signs of enlargement (due to the left lobe) and pronounced diffuse changes in the liver, cholecystitis, edema of the gallbladder walls. Cholecystolithiasis. Diffuse changes in the pancreas. A small amount of free fluid in the abdominal cavity. Severe flatulence

ЭГДС: Поверхностный гастрит. Биопсия. Гистологическая картина атрофического еюнит характерна для глютеновой энтеропатии на стадии Марш 3 с.EGDS: Superficial gastritis. Biopsy. The histological picture of atrophic jejunitis is characteristic of celiac disease at the March 3 stage.

КТ ОГК: КТ признаки правосторонней тромбоэмболии сегментарных ветвей С9 С10 легочной артерии. Признаков пневмонии не выявлено.CT scan of the chest: CT signs of right-sided thromboembolism of segmental branches C9 C10 of the pulmonary artery. There were no signs of pneumonia.

Со стороны черепа деструктивных и травматических изменений не выявлено.There were no destructive and traumatic changes in the skull.

Рентгенологическое исследование грудной клетки: Rg признаков патологии со стороны органов грудной клетки не определяет. Поствоспалительные изменения правого легкого.X-ray examination of the chest: Rg does not determine signs of pathology from the chest organs. Post-inflammatory changes in the right lung.

КТ ОБП: МСКТ картина дивертикулеза тощей кишки. Пневматоз и умеренное расширение петель тонкой кишки. Уплотнение жировой клетчатки брюшной полости и забрюшинного пространства. Свободная жидкость в полости малого таза. Данных за наличие объемных образований кишечника не получено. Хронический калькулезный холецистит. Жировой гепатоз.CT OB: MSCT picture of diverticulosis of the jejunum. Pneumatosis and moderate dilatation of the loops of the small intestine. Compaction of fatty tissue of the abdominal cavity and retroperitoneal space. Free fluid in the pelvic cavity. Data for the presence of volumetric formations of the intestine is not received. Chronic calculous cholecystitis. fatty hepatosis.

Был выписан на амбулаторное лечение, за 3 мес. после госпитализации прибавил вес на 20 кг, до 69 кг, после вес стабилизировался. Принимал ферменты, прадаксу в течение 1 мес. Диету соблюдает. Настоящее ухудшение последние 2 недели, когда усилились вышеуказанные жалобы. Госпитализирован для обследования и лечения. Данные физикального обследования:Was discharged for outpatient treatment, for 3 months. after hospitalization, he gained weight by 20 kg, up to 69 kg, after which the weight stabilized. He took enzymes, pradaxa for 1 month. Follows the diet. A real aggravation of the last 2 weeks, when the above complaints intensified. Hospitalized for examination and treatment. Physical examination data:

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ: Общее состояние: средней степени тяжести, пониженного питания, астенического телосложения. Рост 170 см, вес 69 кг. ИМТ 23,8. Кожные покровы розового цвета. Лимфатическая система: при осмотре периферические лимфатические узлы не пальпируются. Мышечная система: общее развитие мышечной системы не нарушеноPHYSICAL EXAMINATION: General condition: moderate severity, malnutrition, asthenic constitution. Height 170 cm, weight 69 kg. BMI 23.8. The skin is pink. Lymphatic system: on examination, the peripheral lymph nodes are not palpable. Muscular system: the general development of the muscular system is not disturbed

Органы дыхания: жалоб нет. Частота дыхания 16 в минуту в покое. Перкуссия легких: сравнительная звук ясный легочный, притупления перкуторного звука не отмечается. Аускультация легких: при аускультации над легкими определяется везикулярное дыхание. Сердечно сосудистая система: жалоб нет. При осмотре сосудов шеи отмечается пульсация сонных артерий. Верхушечный толчок не виден, пальпируется в пятом межреберье на 1 см кнаружи от среднеключичной линии. Граница относительной тупости сердца: Правая на 1 см кнаружи от правого края грудины. Левая по левой среднеключичной линии. Верхняя на уровне 3 ребра. Сердечные тоны ритмичные. ЧСС 72 в минуту. Артериальное давление 120/70 мм рт.ст.Respiratory organs: no complaints. Respiratory rate 16 per minute at rest. Percussion of the lungs: a comparative sound is clear pulmonary, dullness of percussion sound is not noted. Auscultation of the lungs: vesicular breathing is determined by auscultation over the lungs. Cardiovascular system: no complaints. When examining the vessels of the neck, a pulsation of the carotid arteries is noted. The apex beat is not visible, palpable in the fifth intercostal space 1 cm outward from the midclavicular line. Border of relative dullness of the heart: Right 1 cm outward from the right edge of the sternum. Left along the left midclavicular line. Upper at the level of 3 ribs. Heart sounds are rhythmic. Heart rate 72 per minute. Blood pressure 120/70 mm Hg.

Органы пищеварения: жалобы см. выше. Язык обложен беловатым налетом. Живот: не напряжен, чувствительный при пальпации в правом подреберье. Печень не увеличена, невыходит из под края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Симптомов раздражения брюшины нет. Стул регулярный 1 2 раза в сутки без примесей, обычного цвета.Digestive organs: complaints, see above. The tongue is coated with a whitish coating. Abdomen: not tense, sensitive on palpation in the right hypochondrium. The liver is not enlarged, does not protrude from under the edge of the costal arch. The spleen is not palpable. There are no symptoms of peritoneal irritation. Stool regular 1 2 times a day without impurities, normal color.

Органы мочеотделения: жалоб нет. Область почек не изменена, почки не пальпируются. Симптом поколачивания отрицательный с обеих сторон. Мочеиспускание не нарушено.Organs of urination: no complaints. The area of the kidneys is not changed, the kidneys are not palpable. The symptom of tapping is negative on both sides. Urination is not disturbed.

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС: сознание ясное, контактен, ориентирован правильно в месте, времени и собственной личности. Менингеальных симптомов нет. Краткая шкала оценки психического статуса - 30 баллов. Госпитальная шкала тревоги и депрессии - 14/12 баллов. Фон настроения снижен. Астенизирован. Признаков моторной и сенсорной афазии не определяется. Черепно-мозговые нервы: Обоняние не изменено. Поля зрения не ограничены. Движение глазных яблок в полном объеме. Зрачки средней величины, S=D; глазные щели не изменены, S=D; прямая и перекрестная фотореакции сохранены, конвергенция ослаблена, нистагм. Лицо симметричное. Глотание не нарушено. Фонация сохранена. Язык по средней линии. Мышечный тонус не изменен, D=S. Мышечная сила в верхних и нижних конечностях 5/5 баллов. Сухожильные рефлексы снижены, S=D. Патологических симптомов нет. Координаторные пробы (пальце-носовую, пяточно-коленную) выполняет с акционным тремором без мимопоподания. Дисадиадохокинез отсутствует. Дисметрии нет. В позе Ромберга пошатывание. Снижение болевой чувствительности по типу «носок». При проверке двумерно-пространственной чувствительности единичные ошибки. Тактильная чувствительность не изменена. Тазовые функции контролирует. Ходит самостоятельно. Симптомы натяжения отрицательные.NEUROLOGICAL STATUS: consciousness is clear, contact, oriented correctly in place, time and self. There are no meningeal symptoms. Brief mental status assessment scale - 30 points. Hospital anxiety and depression scale - 14/12 points. The mood background is reduced. Astenized. Signs of motor and sensory aphasia are not determined. Cranial nerves: The sense of smell is not changed. Fields of view are not limited. Full eyeball movement. Pupils of medium size, S=D; palpebral fissures are not changed, S=D; direct and cross photoreactions are preserved, convergence is weakened, nystagmus. The face is symmetrical. Swallowing is not disturbed. Phonation saved. Tongue in the midline. Muscle tone is not changed, D=S. Muscle strength in the upper and lower limbs 5/5 points. Tendon reflexes are reduced, S=D. There are no pathological symptoms. Performs coordination tests (finger-nose, heel-knee) with action tremor without passing by. Dysadiadochokinesis is absent. There is no dysmetria. Staggering in the Romberg position. Decreased pain sensitivity of the "sock" type. When checking the two-dimensional-spatial sensitivity, single errors. Tactile sensitivity is not changed. Pelvic functions are controlled. Walks on his own. Tension symptoms are negative.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:LABORATORY AND INSTRUMENTAL INDICATORS:

Клинический анализ крови: Гемоглобин 12,8 (13,0-16,0) г/дл; Эритроциты 3,08 (4,00-5,00) 106/мкл; Ср. содержание гемоглобина в эритроците 23,0 (27,0-31,0) пг; Средний объем эритроцита 80,4 (80,0-100,0) фл; Ср. концентрация гемоглобина в эритроците 26,5 (30,0-38,0) г/дл; Гематокрит 35,9 (40,0-48,0)г/л; Тромбоциты 305 (180-320) 103/мкл; Средний объем тромбоцита 7,10 (7,40-12,00) фл; Лейкоциты 2,92 (4,00-9,00) 109/л; Нейтрофилы 48,00 (48,00-78,00)%; Эозинофилы 1,3 (0,5-5,0)%; Моноциты 8,2 (3,0-11,0)%; Лимфоциты 39,60 (19,00-37,00)%; Базофилы 0,4 (0,0-1,0)%; Нейтрофилы абс. 1,40 (2,00-7,50) 109/л; Эозинофилы абс. 0,04 (0,02-0,30) 109/л; Моноциты абс. 0,24 (0,09-0,60) 109/л; Лимфоциты абс. 1,16 (1,20-3,00) 109/л; Базофилы абс. 0,01 (0,00-0,07) 109/л;CBC: Hemoglobin 12.8 (13.0-16.0) g/dl; Erythrocytes 3.08 (4.00-5.00) 10 6/µl; Wed hemoglobin content in erythrocyte 23.0 (27.0-31.0) pg; The average volume of an erythrocyte is 80.4 (80.0-100.0) fl; Wed erythrocyte hemoglobin concentration 26.5 (30.0-38.0) g/dl; Hematocrit 35.9 (40.0-48.0) g/l; Platelets 305 (180-320) 10 3/µl; Average platelet volume 7.10 (7.40-12.00) fl; Leukocytes 2.92 (4.00-9.00) 10 9/l; Neutrophils 48.00 (48.00-78.00)%; Eosinophils 1.3 (0.5-5.0)%; Monocytes 8.2 (3.0-11.0)%; Lymphocytes 39.60 (19.00-37.00)%; Basophils 0.4 (0.0-1.0)%; Neutrophils abs. 1.40 (2.00-7.50) 10 9/l; Eosinophils abs. 0.04 (0.02-0.30) 10 9/l; Monocytes abs. 0.24 (0.09-0.60) 10 9/l; Abs. lymphocytes 1.16 (1.20-3.00) 10 9/l; Basophils abs. 0.01 (0.00-0.07) 10 9/l;

Биохимический анализ крови: Общий белок 57,9 (64,0-83,0) г/л; Альбумин 32,8 (34,0-48,0) г/л; АЛТ 18,3 (10,0-40,0) Ед/л; ACT 30,0 (15,0-40,0) Ед/л; Билирубин общий 23,9 (5,0-21,0) мкмоль/л; Билирубин прямой 6,4 (0,0-3,4) мкмоль/л; Билирубин непрямой 17,5 (0,0-15,9) мкмоль/л; Глюкоза 4,30 (4,10-5,90) ммоль/л; Креатинин 87 (80-115) мкмоль/л; Мочевина 4,20 (2,10-7,10) ммоль/л; Калий 4,98 (3,50-5,10) ммоль/л; Натрий 142,8 (136,0-145,0) ммоль/л; Хлор 104,1 (98,0-107,0) ммоль/л; Кальций общий 2,53 (2,15 2,50) мкмоль/л; Железо 30,0 (11,6 31,3) мкмоль/л; Холестерин общий 4,77 (0,00-5,18) ммоль/л; Альфа амилаза 78 (28-100) Ед/л; Гамма Глутамилтрансфераза 49 (0-55) Ед/л; Щелочная фосфатаза 104,0 (30,0-120,0) Ед/л; С реактивный белок 3,14 (0,001-5,00) мг/л.Biochemical blood test: Total protein 57.9 (64.0-83.0) g/l; Albumin 32.8 (34.0-48.0) g/l; ALT 18.3 (10.0-40.0) U/l; ACT 30.0 (15.0-40.0) U/L; Bilirubin total 23.9 (5.0-21.0) µmol/l; Direct bilirubin 6.4 (0.0-3.4) µmol/l; Bilirubin indirect 17.5 (0.0-15.9) µmol/l; Glucose 4.30 (4.10-5.90) mmol/l; Creatinine 87 (80-115) µmol/l; Urea 4.20 (2.10-7.10) mmol/l; Potassium 4.98 (3.50-5.10) mmol/l; Sodium 142.8 (136.0-145.0) mmol/l; Chlorine 104.1 (98.0-107.0) mmol/l; Calcium total 2.53 (2.15 2.50) µmol/l; Iron 30.0 (11.6 31.3) µmol/l; Total cholesterol 4.77 (0.00-5.18) mmol/l; Alpha amylase 78 (28-100) U/l; Gamma Glutamyltransferase 49 (0-55) U/l; Alkaline phosphatase 104.0 (30.0-120.0) U/l; C reactive protein 3.14 (0.001-5.00) mg/l.

Иммунологическое исследования: AT к глиадину (IgA) 100,0 (0,01-12,0) Ед/мл; AT к глиадину (IgG) 23,9(0,0-12,0) Ед/мл; AT к тканевой трансглутаминазе (IgA)>200; AT к тканевой трансглутаминазе (IgG) 8,1 (0,01-10,0) Ед/мл; AT к деамидированным пептидам глиадина (IgA) 100,0 (0,01-10,0) Ед/мл; AT к деамидированным пептидам глиадина (IgG) 100,0 (0,01-10,0) Ед/мл;Immunological studies: AT to gliadin (IgA) 100.0 (0.01-12.0) U / ml; AT to gliadin (IgG) 23.9(0.0-12.0) U/ml; AT to tissue transglutaminase (IgA)>200; AT to tissue transglutaminase (IgG) 8.1 (0.01-10.0) U/ml; AT to deamidated gliadin peptides (IgA) 100.0 (0.01-10.0) U/ml; AT to deamidated gliadin peptides (IgG) 100.0 (0.01-10.0) U/ml;

Рентгенография тонкой кишки: Акт глотания не нарушен. 12 перстная кишка: оценить рельеф не представляется возможным из за жидкости в просвете кишки, что мешает адгезии KB и формированию вторичного рельефа, просвет не сужен, транзит ускоренный. В восходящем отделе - два дивертикула округлой формы, с ровными четкими контурами, размером 21 и 11 мм, ширина просвета устья 4 и 3 мм соответственно. После порционного перорального приема 200 мл бариевой взвеси заполнение петель тонкой кишки замедленное, неравномерное. В просвете тонкой кишки жидкость, что мешает адгезии контрастного вещества и формированию вторичного рельефа. Петли тощей кишки: ширина просвета обычная, рельеф слизистой перистый, представлен Керкринговыми складками, тонус сохранен, перистальтика симметричная. В тощей кишке визуализируются множественные дивертикулы, с ровными четкими контурами, размером от 5,8 до 45.5 мм, содержат жидкость и слизь, контуры ровные четкие.X-ray of the small intestine: The act of swallowing is not disturbed. 12 duodenum: it is not possible to assess the relief due to fluid in the intestinal lumen, which interferes with the adhesion of the colon and the formation of a secondary relief, the lumen is not narrowed, the transit is accelerated. In the ascending section, there are two diverticula of a rounded shape, with even clear contours, 21 and 11 mm in size, the width of the lumen of the orifice is 4 and 3 mm, respectively. After a portion oral intake of 200 ml of barium suspension, the filling of the loops of the small intestine is slow, uneven. There is fluid in the lumen of the small intestine, which interferes with the adhesion of the contrast agent and the formation of a secondary relief. Loops of the jejunum: the width of the lumen is normal, the relief of the mucosa is pinnate, represented by Kerckring folds, the tone is preserved, the peristalsis is symmetrical. In the jejunum, multiple diverticula are visualized, with even, clear contours, ranging in size from 5.8 to 45.5 mm, containing fluid and mucus, the contours are even and clear.

Через 4 часа от начала исследования и стимулирующего завтрака толстая кишка не заполняется (гастроилеальный рефлекс снижен). В видимых петлях подвздошной кишки участков стойкого сужения, перестроенного рельефа не выявлено, перистальтика ослаблена, тонус снижен.After 4 hours from the start of the study and a stimulating breakfast, the colon does not fill (the gastroleal reflex is reduced). In the visible loops of the ileum, there were no areas of persistent narrowing, no rebuilt relief, peristalsis was weakened, and the tone was reduced.

Через 6 часов не туго заполняется правый фланг толстой кишки. Терминальный отдел подвздошной кишки: перистальтика симметричная, активная, рельеф сохранен, пальпация безболезненная, просвет не сужен.After 6 hours, the right flank of the colon is not tightly filled. Terminal ileum: peristalsis is symmetrical, active, the relief is preserved, palpation is painless, the lumen is not narrowed.

Заключение: Rg признаки дивертикулеза 12 перстной кишки без признаков воспаления и пенетрации. Дивертикулез тощей кишки с симптомами нарушенного всасывания, без признаков воспаления и пенетрации. Дискинезия желудка с ускоренной эвакуацией и замедленным неравномерным заполнением петель тонкой кишки.Conclusion: Rg signs of duodenal diverticulosis 12 without signs of inflammation and penetration. Diverticulosis of the jejunum with symptoms of malabsorption, without signs of inflammation and penetration. Dyskinesia of the stomach with accelerated evacuation and delayed uneven filling of the loops of the small intestine.

УЗИ органов брюшной полости,. почек, надпочечников и забрюшинного пространства:Ultrasound of the abdominal organs. kidneys, adrenal glands and retroperitoneal space:

Печень - контуры ровные, четкие, не увеличена, эхогенность паренхимы средняя, структура однородная, сосудистый рисунок не изменен. Внутрипеченочные желчные протоки не расширены. Гепатикохоледох 8 мм в диаметре, дистально плохо виден. Желчный пузырь - 10×4,5 см, S-образный перегиб в шейке, стенка 2,7 мм, в просвете однородная желчь. Поджелудочная железа - обычной формы головка 21 мм, тело 10 мм, хвост не виден (норма до 30 мм), эхогенность паренхимы диффузно неоднородная, ГПП 2 мм в диаметре. Почки - не изменены. Селезенка - 12,2×4 см, эхооднородна.Liver - the contours are even, clear, not enlarged, the echogenicity of the parenchyma is average, the structure is homogeneous, the vascular pattern is not changed. Intrahepatic bile ducts are not dilated. Hepaticocholedochus 8 mm in diameter, poorly visible distally. Gallbladder - 10×4.5 cm, S-shaped inflection in the neck, wall 2.7 mm, homogeneous bile in the lumen. Pancreas - the head of the usual form is 21 mm, the body is 10 mm, the tail is not visible (the norm is up to 30 mm), the echogenicity of the parenchyma is diffusely heterogeneous, the GPP is 2 mm in diameter. Kidneys - not changed. Spleen - 12.2×4 cm, echo homogeneous.

Заключение: Умеренное расширение гепатикохоледоха. Диффузные изменения поджелудочной железы.Conclusion: Moderate expansion of hepaticocholedochus. Diffuse changes in the pancreas.

Эзофагогастродуоденоскопия: Аппарат Фуджинон EG 590 WR свободно проведен в пищевод. Пищевод не деформирован, стенки гладкие, эластичные, слизистая розовая. Уровень пищеводно-желудочного перехода на 40 см от резцов. Z линия четкая, неровная. Кардия смыкается полностью. Желудок не деформирован, хорошо расправляется при инсуффляции. В просвете желудка небольшое количество слизистого содержимого с примесью желчи. Складки слизистой продольные, извитые, при инсуффляции расправляются практически полностью. Слизистая желудка розовая с очагами гиперемии, сосудистый рисунок не изменен. Перистальтика прослеживается во всех отделах. Привратник не деформирован, смыкается, свободно проходим. Луковица двенадцатиперстной кишки средних размеров, слизистая розовая. Постбульбарные отделы двенадцатиперстной кишки не деформированы, слизистая розовая, складки невысокие, тонкие. В просвете кишки желчь. Уреазный тест через 15 мин отрицательный. Биопсия: 2фр на дисахаридазную недостаточность и 2фр на целиакию. Заключение: Хронический гастрит. Дуодено гастральный рефлюкс.Esophagogastroduodenoscopy: The device Fujinon EG 590 WR was freely passed into the esophagus. The esophagus is not deformed, the walls are smooth, elastic, the mucosa is pink. The level of the esophageal-gastric junction is 40 cm from the incisors. Z line is clear, uneven. The cardia closes completely. The stomach is not deformed, it straightens well during insufflation. In the lumen of the stomach, a small amount of mucous contents mixed with bile. The folds of the mucosa are longitudinal, tortuous, and almost completely straighten out during insufflation. The gastric mucosa is pink with foci of hyperemia, the vascular pattern is not changed. Peristalsis can be traced in all departments. The gatekeeper is not deformed, closes, we pass freely. The bulb of the duodenum is medium in size, the mucosa is pink. The postbulbar parts of the duodenum are not deformed, the mucosa is pink, the folds are low and thin. In the lumen of the intestine bile. Urease test after 15 minutes is negative. Biopsy: 2fr for disaccharidase deficiency and 2fr for celiac disease. Conclusion: Chronic gastritis. Duodeno gastric reflux.

ЭНМГ: Замедление проведения по сенсорным волокнам обоих локтевых и срединных нервов. По моторным волокнам патологии не выявлено.ENMG: Slow conduction along the sensory fibers of both ulnar and median nerves. No pathology was found in the motor fibers.

КОНСУЛЬТАЦИЯ НЕВРОЛОГАNEUROLOGIST'S CONSULTATION

Основной диагноз: Хроническая сенсо-моторная полинейропатия, ассоциированная с целиакией. Вторичный синдром беспокойных ног.Main diagnosis: Chronic sensorimotor polyneuropathy associated with celiac disease. Secondary Restless Leg Syndrome.

Сопутствующее заболевание: Целиакия, латентная форма. Хронический гастродуоденит, не ассоциированный с Hp, умеренное обострение. Дивертикулярная болезнь двенадцатиперстной и тощей кишки. Хронический панкреатит вне обострения. Функциональная гипербилирубинемия.Concomitant disease: Celiac disease, latent form. Chronic gastroduodenitis, not associated with Hp, moderate exacerbation. Diverticular disease of the duodenum and jejunum. Chronic pancreatitis without exacerbation. Functional hyperbilirubinemia.

Пациент находился на аглютеновой диете и принимал витаминно-минеральные комплексы.The patient was on a gluten-free diet and took vitamin-mineral complexes.

Пациенту проведено 5 процедур каскадной плазмафильтрации. Все процедуры пациент перенес удовлетворительно. Во время каждой процедуры каскадной плазмафильтрации обрабатывалось 1210 мл (80% ОЦП) плазмы, с использованием плазмафильтра «Evaflux 2А20». Возмещение: 500 мл физиологического раствора, 200 мл 20% раствора альбумина. Фракционатор плазмы Evaflux™ имеет цилиндрический пластиковый корпус, внутри которого находятся пористые капиллярные мембраны. Материал мембран - полимер этилена и винилового спирта. Суммарная площадь поверхности мембран - 2 кв. м. Объем заполнения фильтра (свободный объем) - 140 мл, фильтр заполнен стерильной апирогенной водой. Фильтр Evaflux 2А20 имеет размер пор 12 нм, что рекомендовано производителем при аутоиммунных заболеваниях. Рекомендовано повторение курса лечения каждые 3 месяца в течение 2 лет.The patient underwent 5 procedures of cascade plasma filtration. All procedures were well tolerated by the patient. During each cascade plasma filtration procedure, 1210 ml (80% VCP) of plasma was processed using the Evaflux 2A20 plasma filter. Replacement: 500 ml saline, 200 ml 20% albumin solution. The Evaflux™ Plasma Fractionator has a cylindrical plastic body with porous capillary membranes inside. The membrane material is a polymer of ethylene and vinyl alcohol. The total surface area of the membranes is 2 square meters. m. Filling volume of the filter (free volume) - 140 ml, the filter is filled with sterile pyrogen-free water. The Evaflux 2A20 filter has a pore size of 12 nm, which is recommended by the manufacturer for autoimmune diseases. It is recommended to repeat the course of treatment every 3 months for 2 years.

После проведенного лечения в неврологическом статусе клинически отмечается положительная динамика в виде увеличения болевой чувствительности в дистальных отделах нижних конечностей, регресс синдрома беспокойных ног.After the treatment, the neurological status clinically showed positive dynamics in the form of an increase in pain sensitivity in the distal lower extremities, regression of the restless legs syndrome.

По данным стимуляционной электронейромиографии сенсорных волокон дистальных нервов верхних конечностей отмечается динамика восстановления скорости распространения возбуждения (СРВ): в срединном нерве слева СРВ до плазмафильтрации составила 38 м\с, после - 42 м\с (норма ≥50 м\с), справа СРВ до плазмафильтрации составила 46 м\с, после - 51 м\с (норма ≥50 м\с), в локтевом нерве слева СРВ до плазмафильтрации составила 40 м\с, после - 46 м\с (норма ≥50 м\с), справа СРВ до плазмафильтрации составила 47 м\с, после - 50 м\с (норма ≥50 м\с).According to the stimulation electroneuromyography of the sensory fibers of the distal nerves of the upper extremities, the dynamics of recovery of the excitation propagation velocity (ESV) is noted: in the median nerve on the left, the SVV was 38 m/s before plasma filtration, after - 42 m/s (normal ≥50 m/s), on the right SV before plasma filtration was 46 m/s, after - 51 m/s (normal ≥50 m/s), in the ulnar nerve on the left NRV before plasma filtration was 40 m/s, after - 46 m/s (normal ≥50 m/s) , on the right, the SRV before plasma filtration was 47 m/s, after - 50 m/s (normal ≥50 m/s).

Пример 3Example 3

Пациент М. 31 года при поступлении жалуется на интенсивную головную боль. Последние месяцы в лобно-височной области - нарушение сенсомоторной чувствительности, на ощущение онемения в затылочной области, на нарушение памяти, на нарушение ночного сна, на эпизодические судороги и дрожание в конечностях в ночное время, пробуждающие по ночам и уменьшающиеся после движения ногами; на мигрирующие боли в области живота; на снижение фона настроения, на нарушение речи по типу "заикания", на повышенную агрессивность и раздражительность; на снижение аппетита; на неустойчивость при ходьбе.Patient M., 31 years old, complains of intense headache upon admission. The last months in the frontotemporal region - a violation of sensorimotor sensitivity, a feeling of numbness in the occipital region, a memory impairment, a disturbance at night, episodic convulsions and trembling in the limbs at night, awakening at night and decreasing after moving the legs; on migrating pains in the abdomen; a decrease in the background of mood, a violation of speech by the type of "stuttering", increased aggressiveness and irritability; to reduce appetite; for unsteadiness when walking.

АНАМНЕЗ БОЛЕЗНИ: Считает себя больным с детства, наблюдался амбулаторно по поводу хронического гастродуоденита. Эпизоды диареи отмечает с молодости, на фоне эмоциональной нагрузки. В 2006 г находился на обследовании и лечении в ЦНИИГ с диагнозом хронический гастродуоденит, ДЖВП, обследований кишечника не проводилось, больной самостоятельно принимал имодиум с положительным эффектом. С 2012 г наблюдается по поводу железодефицитной анемии. С 2012 г на фоне длительного нервного стресса отмечает частый жидкий стул до 6 р/д, периодически принимал салофальк по 1 т х 2р/д в течение 6 мес по назначению гастроэнтеролога по и/ж. С 2014 г боли в нижних отделах живота. В октябре 2010 г, где по результатам биопсии из залуковичного отдела 12 п. кишки выявлена целиакия, 3С стадия по Маршу.HISTORY OF DISEASE: He considers himself ill since childhood, was observed on an outpatient basis for chronic gastroduodenitis. Episodes of diarrhea are noted from youth, against the background of emotional stress. In 2006, he was examined and treated at the Central Research Institute of Human Resources with a diagnosis of chronic gastroduodenitis, DZHVP, no bowel examinations were performed, the patient independently took imodium with a positive effect. Since 2012, she has been observed for iron deficiency anemia. Since 2012, against the background of prolonged nervous stress, he has been experiencing frequent loose stools up to 6 r / d, periodically taking salofalk at 1 t x 2 r / d for 6 months as prescribed by a gastroenterologist on i / f. Since 2014, pain in the lower abdomen. In October 2010, where, according to the results of a biopsy from the post-bulb section of the 12 colon, celiac disease was detected, stage 3C according to Marsh.

На фоне соблюдения аглютеновой диеты самочувствие больной улучшилось боли в животе уменьшились, стул нормализовался. Денситометрия от 2014 остеопороз. Денситометрия от 01.2015 с положительной динамикой. С 2016 г. на фоне эмоционального стресса отмечает появление речевых нарушений в виде замедления речи и заикания, стойкое снижение фона настроения, нарастание общей слабости, усиление головных болей, нарушение ночного сна. С января 2019 отмечает нарастание выраженности цефалгического синдрома, нарастание выраженности фобических и диссомнических расстройств.Against the background of adherence to a gluten-free diet, the patient's state of health improved, abdominal pain decreased, and the stool returned to normal. Densitometry from 2014 osteoporosis. Densitometry from 01.2015 with positive dynamics. Since 2016, against the background of emotional stress, he has noted the appearance of speech disorders in the form of slow speech and stuttering, a persistent decrease in the background of mood, an increase in general weakness, increased headaches, and disturbed night sleep. Since January 2019, there has been an increase in the severity of the cephalgic syndrome, an increase in the severity of phobic and dyssomnic disorders.

ФИЗИКАЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ: Положение активное, телосложение правильное, астеническое. Кожные покровы бледно розовой окраски, видимые слизистые обычной окраски, склеры чистые, периферические лимфатические узлы не увеличены, эластичные, безболезненные. Отеков нет. Костно мышечная система развита правильно. Органы дыхания: Жалобы: нет. Дыхание через нос свободное. Грудная клетка симметрична, при пальпации безболезненная, эластичная. При сравнительной перкуссии легочный звук. При топографической перкуссии границы легких в пределах нормы. При аускультации дыхание везикулярное, хрипов нет. Число дыхательных движений 18 в 1 мин. Органы кровообращения: Жалобы: нет. Область сердца и крупных сосудов шеи визуально не изменена. Верхушечный толчок пальпируется в V межреберье, локализованный. Границы относительной сердечной тупости: верхняя III ребро, левая на 0,5 см кнутри от средне -ключичной линии, правая 0,5 см кнаружи от правого края грудины в IV межреберье. Тоны сердца ритмичные, пульс = ЧСС=74 уд. мин, АД пр. = лев. 100/70 мм рт.ст. Органы пищеварения: Жалобы на момент осмотра: см. выше. Аппетит сохранен. Глотание не затруднено, безболезненное. Слизистая полости рта розовая, чистая. Зев чистый, язык влажный, обложен у корня белым налетом. Живот симметричный, послеоперационные рубцы, не вздут, активно участвует в акте дыхания; при пальпации живот мягкий, чувствительный в околопупочной области, по ходу толстой кишки. Печень пальпируется по краю реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Пульсация брюшного отдела аорты сохранена. Органы мочевыделения. Область почек не изменена, почки не пальпируются. Мочевой пузырь не выходит выше лонного сочленения. Симптом поколачивания отрицателен с обеих сторон. Эндокринная система. Щитовидная железа область щитовидной железы не изменена, нормального питания. Рост 172 см, Вес 45 кг, Температура 36,7 °С.PHYSICAL EXAMINATION: The position is active, the physique is correct, asthenic. The skin is pale pink in color, the visible mucous membranes are of normal color, the sclera is clean, the peripheral lymph nodes are not enlarged, elastic, painless. There are no edema. The musculoskeletal system is developed correctly. Respiratory organs: Complaints: no. Breathing through the nose is free. The chest is symmetrical, painless on palpation, elastic. With comparative percussion lung sound. With topographic percussion, the borders of the lungs are within the normal range. Auscultation revealed vesicular breathing, no wheezing. The number of respiratory movements is 18 in 1 min. Circulatory organs: Complaints: no. The area of the heart and large vessels of the neck is not visually changed. The apex beat is palpable in the 5th intercostal space, localized. Borders of relative cardiac dullness: upper III rib, left 0.5 cm medially from the mid-clavicular line, right 0.5 cm medially from the right edge of the sternum in the IV intercostal space. Rhythmic heart sounds, pulse = heart rate = 74 beats. min, BP pr. = lev. 100/70 mmHg Digestive organs: Complaints at the time of examination: see above. Appetite saved. Swallowing is not difficult, painless. The oral mucosa is pink, clean. The throat is clean, the tongue is moist, lined at the root with a white coating. The abdomen is symmetrical, postoperative scars, not swollen, actively involved in the act of breathing; on palpation, the abdomen is soft, sensitive in the umbilical region, along the colon. The liver is palpated along the edge of the costal arch. The spleen is not palpable. The pulsation of the abdominal aorta is preserved. Urinary organs. The area of the kidneys is not changed, the kidneys are not palpated. The bladder does not exit above the pubic symphysis. The effleurage symptom is negative on both sides. Endocrine system. Thyroid gland area of the thyroid gland is not changed, normal nutrition. Height 172 cm, Weight 45 kg, Temperature 36.7 °C.

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС: сознание ясное, контактен, ориентирован правильно в месте, времени и собственной личности. Менингеальных симптомов нет. Краткая шкала оценки психического статуса 30 баллов. Госпитальная шкала тревоги и депрессии 14/12 баллов. Фон настроения снижен. Астенизирован. Речь изменена по дисфункциональному типу произносит фразы и слова со значительными временными задержками, неравномерно растягивает и ускоряет слоги. Признаки моторной и сенсорной афазии определяется. Черепно мозговые нервы: Обоняние не изменено. Поля зрения не ограничены. Движение глазных яблок в полном объеме. Зрачки средней величины, S=D; глазные щели не изменены, S=D; прямая и перекрестная фотореакции сохранены, конвергенция ослаблена, нистагм. Лицо симметричное. Глотание не нарушено. Фонация сохранена. Язык по средней линии. Мышечный тонус не изменен, D=S. Мышечная сила в верхних и нижних конечностях 5/5 баллов. Сухожильные рефлексы снижены, S=D. Координаторные пробы (пальце носовую, пяточно коленную) выполняет с акционным тремором без мимопоподания. Дисадиадохокинез отсутствует. Дисметрии нет. В позе Ромберга незначительное пошатывание. Болевая, тактильная и глубокая чувствительность не изменены. Моторно-сенсорная аксональная полинейропатия ассоциированная с целиакией. Вторичный синдром беспокойных ног. Тазовые функции контролирует. Ходит самостоятельно. Симптомы натяжения отрицательные.NEUROLOGICAL STATUS: consciousness is clear, contact, oriented correctly in place, time and self. There are no meningeal symptoms. Brief mental status assessment scale 30 points. Hospital Anxiety and Depression Scale 14/12. The mood background is reduced. Astenized. Speech is changed according to a dysfunctional type, pronounces phrases and words with significant time delays, unevenly stretches and speeds up syllables. Signs of motor and sensory aphasia is determined. Cranial nerves: Sense of smell is not changed. Fields of view are not limited. Full eyeball movement. Pupils of medium size, S=D; palpebral fissures are not changed, S=D; direct and cross photoreactions are preserved, convergence is weakened, nystagmus. The face is symmetrical. Swallowing is not disturbed. Phonation saved. Tongue in the midline. Muscle tone is not changed, D=S. Muscle strength in the upper and lower limbs 5/5 points. Tendon reflexes are reduced, S=D. Performs coordinating tests (nose finger, heel-knee) with action tremor without passing by. Dysadiadochokinesis is absent. There is no dysmetria. There is slight staggering in Romberg's position. Pain, tactile and deep sensitivity are not changed. Motor-sensory axonal polyneuropathy associated with celiac disease. Secondary Restless Leg Syndrome. Pelvic functions are controlled. Walks on his own. Tension symptoms are negative.

ЛАБОРАТОРНО-ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:LABORATORY AND INSTRUMENTAL INDICATORS:

Клинический анализ крови: Гемоглобин 11,7 (12,0-14,0) г/дл; Эритроциты 3,62 (3,90-4,70) 106/мкл; Ср. содержание гемоглобина в эритроците 25,8 (27,0-31,0) пг; Средний объем эритроцита 75,1 (80,0-100,0) фл; Ср. концентрация гемоглобина в эритроците 28,4 (30,0-38,0) г/дл; Гематокрит 44,0 (36,0-42,0) г/л; Тромбоциты 157 (180-320) 103/мкл; Средний объем тромбоцита 12,60 (7,40-12,00) фл; Лейкоциты 3,57 (4,00-9,00) 109/л; Нейтрофилы 51,40 (48,00-78,00)%; Эозинофилы 3,3 (0,5-5,0)%; Моноциты 8,6 (3,0-11,0)%; Лимфоциты 32,60 (19,00-37,00)%; Базофилы 0,8 (0,0-1,0)%; Нейтрофилы абс. 1,84 (2,00-7,50) 109/л; Эозинофилы абс. 0,12 (0,02-0,30) 109/л; Моноциты абс. 0,31 (0,09-0,60) 109/л; Лимфоциты абс. 1,16 (1,20-3,00) 109/л; Базофилы абс. 0,03 (0,00-0,07) 109/л; Скорость оседания эритроцитов по Вестергрену 9 (0-20) мм/ч;CBC: Hemoglobin 11.7 (12.0-14.0) g/dl; Erythrocytes 3.62 (3.90-4.70) 10 6/µl; Wed hemoglobin content in erythrocytes 25.8 (27.0-31.0) pg; Average erythrocyte volume 75.1 (80.0-100.0) fl; Wed erythrocyte hemoglobin concentration 28.4 (30.0-38.0) g/dl; Hematocrit 44.0 (36.0-42.0) g/l; Platelets 157 (180-320) 10 3/µl; Average platelet volume 12.60 (7.40-12.00) fl; Leukocytes 3.57 (4.00-9.00) 10 9/l; Neutrophils 51.40 (48.00-78.00)%; Eosinophils 3.3 (0.5-5.0)%; Monocytes 8.6 (3.0-11.0)%; Lymphocytes 32.60 (19.00-37.00)%; Basophils 0.8 (0.0-1.0)%; Neutrophils abs. 1.84 (2.00-7.50) 10 9/l; Eosinophils abs. 0.12 (0.02-0.30) 10 9/l; Monocytes abs. 0.31 (0.09-0.60) 10 9/l; Abs. lymphocytes 1.16 (1.20-3.00) 10 9/l; Basophils abs. 0.03 (0.00-0.07) 10 9/l; Erythrocyte sedimentation rate according to Westergren 9 (0-20) mm/h;

Биохимический анализ крови: Общий белок 63,2 (64,0-83,0)г/л; Альбумин 32,9 (34,0-48,0) г/л; АЛТ 8,4 (7,0-35,0) Ед/л; ACT 21,4 (13,0-35,0) Ед/л; Билирубин общий 15,2 (5,0-21,0) мкмоль/л; Билирубин прямой 3,3 (0,0-3,4)мкмоль/л; Билирубин непрямой 11,9 (0,0-15,9) мкмоль/л; Глюкоза 4,11 (4,10-5,90) ммоль/л; Креатинин 67 (53-97) мкмоль/л; Мочевина 3,02 (2,10-7,10) ммоль/л; Калий 3,88 (3,50-5,10) ммоль/л;Biochemical blood test: Total protein 63.2 (64.0-83.0) g/l; Albumin 32.9 (34.0-48.0) g/l; ALT 8.4 (7.0-35.0) U/l; ACT 21.4 (13.0-35.0) U/L; Bilirubin total 15.2 (5.0-21.0) µmol/l; Direct bilirubin 3.3 (0.0-3.4) µmol/l; Bilirubin indirect 11.9 (0.0-15.9) µmol/l; Glucose 4.11 (4.10-5.90) mmol/l; Creatinine 67 (53-97) µmol/l; Urea 3.02 (2.10-7.10) mmol/l; Potassium 3.88 (3.50-5.10) mmol/l;

Натрий 139,3 (136,0-145,0) ммоль/л; Кальций общий 2,53 (2,15-2,50)мкмоль/л; Железо 25,9 (9,0-30,4) мкмоль/л; Латентная железосвязывающая способность сыворотки 26,4 (27,8-53,7) мкмоль/л; Общая железосвязывающая способность сыворотки 55,3 (44,8-76,1) мкмоль/л; Триглицериды 0,77 (0,00-1,70) ммоль/л; Холестерин общий 5,38 (0,00-5,18)ммоль/л; Хс ЛПВП 1,66 (1,04-1,55) ммоль/л; Хс ЛПНП 3,37 (2,85-3,37) ммоль/л; Коэффициент насыщения трансферрина железом 46,9 (15,0-50,0)%; Гамма Глутамилтрансфераза 11 (0-38) Ед/л; Лактатдегидрогеназа 147,6 (100,0-210,0) Ед/л; Щелочная фосфатаза 45,4 (30,0-120,0) Ед/л; Мочевая кислота 208,2 (155,0-357,0) мкмоль/л; С реактивный белок 0,18 (0,00-5,00) мг/л;Sodium 139.3 (136.0-145.0) mmol/l; Calcium total 2.53 (2.15-2.50) µmol/l; Iron 25.9 (9.0-30.4) µmol/l; Latent iron-binding capacity of serum 26.4 (27.8-53.7) µmol/l; Total iron-binding capacity of serum 55.3 (44.8-76.1) µmol/l; Triglycerides 0.77 (0.00-1.70) mmol/l; Total cholesterol 5.38 (0.00-5.18) mmol/l; HDL cholesterol 1.66 (1.04-1.55) mmol / l; Xc LDL 3.37 (2.85-3.37) mmol / l; Transferrin saturation coefficient with iron 46.9 (15.0-50.0)%; Gamma Glutamyltransferase 11 (0-38) U/l; Lactate dehydrogenase 147.6 (100.0-210.0) U/l; Alkaline phosphatase 45.4 (30.0-120.0) U/l; Uric acid 208.2 (155.0-357.0) µmol/l; C reactive protein 0.18 (0.00-5.00) mg/l;

ЭЭГ: Значительные изменения биоэлектрической активности головного мозга регуляторного характера с усилением восходящих активирующих влияний на кору. Типичных форм эпи активности не выявлено.EEG: Significant changes in the bioelectrical activity of the brain of a regulatory nature with increased ascending activating influences on the cortex. No typical forms of epiactivity were found.

ЭНМГ: Замедление проведения по сенсорным волокнам обоих локтевых и срединных нервов. По моторным волокнам патологии не выявлено.ENMG: Slow conduction along the sensory fibers of both ulnar and median nerves. No pathology was found in the motor fibers.

КОНСУЛЬТАЦИЯ НЕВРОЛОГАNEUROLOGIST'S CONSULTATION

Основной: Хроническая сенсо-моторная полинейропатия, ассоциированная с глютенчувствительной целиакией. Вторичный синдром беспокойных ног. Астено-невротический синдром. Функциональные речевые расстройства. Хроническая диссомния. Глютеновая атаксия, МР-спектроскопически подтвержденная.Main: Chronic sensorimotor polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease. Secondary Restless Leg Syndrome. Astheno-neurotic syndrome. Functional speech disorders. Chronic dyssomnia. Gluten ataxia, MR-spectroscopically confirmed.

Сопутствующее заболевание: Целиакия, неполная клиническая ремиссия. Дисахаридазная недостаточность. Дефицит массы тела. Энтероптоз. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в эндоскопически негативной стадии. Хронический гастродуоденит, не ассоциированный с Hp, умеренное обострение. Билиарный сладж. Функциональная гипербилирубинемия. Гастроптоз Зет. Энтероптоз. Остеопороз. Аденомиоз. АИТ, эутиреоз. Тромбофилия.Concomitant disease: Celiac disease, incomplete clinical remission. disaccharidase deficiency. Deficiency in body weight. Enteroptosis. Gastroesophageal reflux disease in the endoscopically negative stage. Chronic gastroduodenitis, not associated with Hp, moderate exacerbation. Biliary sludge. Functional hyperbilirubinemia. Gastroptosis Zet. Enteroptosis. Osteoporosis. Adenomyosis. AIT, euthyroidism. Thrombophilia.

Пациент находился на аглютеновой диете и принимал витаминно-минеральные комплексы.The patient was on a gluten-free diet and took vitamin-mineral complexes.

Пациенту проведено 5 процедур каскадной плазмафильтрации. Все процедуры пациент перенес удовлетворительно. Во время каждой процедуры каскадной плазмафильтрации обрабатывалось 1210 мл (80% ОЦП) плазмы, с использованием плазмафильтра «Evaflux 2А20». Возмещение: 500 мл физиологического раствора, 200 мл 20% раствора альбумина. Фракционатор плазмы Evaflux™ имеет цилиндрический пластиковый корпус, внутри которого находятся пористые капиллярные мембраны. Материал мембран - полимер этилена и винилового спирта. Суммарная площадь поверхности мембран - 2 кв. м. Объем заполнения фильтра (свободный объем) - 140 мл, фильтр заполнен стерильной апирогенной водой. Фильтр Evaflux 2А20 имеет размер пор 20 нм, что рекомендовано производителем при аутоиммунных заболеваниях. Рекомендовано повторение курса лечения каждые 3 месяца в течение 2 лет.The patient underwent 5 procedures of cascade plasma filtration. All procedures were well tolerated by the patient. During each cascade plasma filtration procedure, 1210 ml (80% VCP) of plasma was processed using the Evaflux 2A20 plasma filter. Replacement: 500 ml saline, 200 ml 20% albumin solution. The Evaflux™ Plasma Fractionator has a cylindrical plastic body with porous capillary membranes inside. The membrane material is a polymer of ethylene and vinyl alcohol. The total surface area of the membranes is 2 square meters. m. Filling volume of the filter (free volume) - 140 ml, the filter is filled with sterile pyrogen-free water. The Evaflux 2A20 filter has a pore size of 20 nm, which is recommended by the manufacturer for autoimmune diseases. It is recommended to repeat the course of treatment every 3 months for 2 years.

После проведенного лечения в неврологическом статусе клинически отмечается положительная динамика в виде увеличения болевой чувствительности в дистальных отделах нижних конечностей, регресс синдрома беспокойных ног, снижение выраженности атаксии.After the treatment, the neurological status clinically shows positive dynamics in the form of an increase in pain sensitivity in the distal lower extremities, regression of the restless legs syndrome, and a decrease in the severity of ataxia.

По данным стимуляционной электронейромиографии сенсорных волокон дистальных нервов верхних конечностей отмечается динамика восстановления скорости распространения возбуждения (СРВ): в срединном нерве слева СРВ до плазмафильтрации составила 42 м\с, после - 47 м\с (норма ≥50 м\с), справа СРВ до плазмафильтрации составила 39 м\с, после - 45 м\с (норма ≥50 м\с), в локтевом нерве слева СРВ до плазмафильтрации составила 43 м\с, после - 48 м\с (норма ≥50 м\с), справа СРВ до плазмафильтрации составила 39 м\с, после - 44 м\с (норма ≥50 м\с).According to the stimulation electroneuromyography of the sensory fibers of the distal nerves of the upper extremities, the dynamics of recovery of the excitation propagation velocity (ESV) is noted: in the median nerve on the left, the SVV was 42 m/s before plasma filtration, after - 47 m/s (normal ≥50 m/s), on the right SV before plasma filtration was 39 m/s, after - 45 m/s (normal ≥50 m/s), in the ulnar nerve on the left SRV before plasma filtration was 43 m/s, after - 48 m/s (normal ≥50 m/s) , on the right, SRV before plasma filtration was 39 m/s, after - 44 m/s (normal ≥50 m/s).

Проведено лечение полинейропатии, ассоциированной с глютенчувствительной целиакией, у 7 больных. Эффективность предложенного способа подтверждена во всех случаях - снижение проявлений сенсорной полинейропатии, ассоциированной с глютенчувствительной целиакией.Polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease was treated in 7 patients. The effectiveness of the proposed method was confirmed in all cases - reducing the manifestations of sensory polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease.

Источники информацииInformation sources

1 - Балаболкин М.И., Креминская В.М. Диабетическая полинейропатия. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. - 2000. - №10. - с. 67-741 - Balabolkin M.I., Kreminskaya V.M. Diabetic polyneuropathy. Journal of Neurology and Psychiatry. Korsakov. - 2000. - No. 10. - With. 67-74

2 - Строков И.А., Баринов А.Н. Клиника, патогенез и лечение болевого синдрома при диабетической полинейропатии. Неврологический журнал. - 2001, №6, с. 47-54.2 - Strokov I.A., Barinov A.N. Clinic, pathogenesis and treatment of pain in diabetic polyneuropathy. Neurological journal. - 2001, No. 6, p. 47-54.

Claims (1)

Способ лечения полинейропатии, ассоциированной с глютенчувствительной целиакией, включающий аглютеновую диету, восполнение дефицита витаминов и минералов, отличающийся тем, что дополнительно проводят каскадную плазмофильтрацию фильтрами с размером пор 10-12 нм при применении 4-5 процедур через 1-2 суток с повторением курса лечения каждые 3-4 месяца в течение 2-3 лет.A method for the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease, including a gluten-free diet, replenishment of vitamin and mineral deficiencies, characterized in that cascade plasma filtration is additionally carried out with filters with a pore size of 10-12 nm when using 4-5 procedures in 1-2 days with a repetition of the course of treatment every 3-4 months for 2-3 years.
RU2022112440A 2022-05-06 Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease RU2800847C1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2800847C1 true RU2800847C1 (en) 2023-07-31

Family

ID=

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2674763C1 (en) * 2017-10-05 2018-12-13 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) Method of producing a medicament for treatment of celiac disease and a medicament obtained by this method

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2674763C1 (en) * 2017-10-05 2018-12-13 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации (Сеченовский университет) Method of producing a medicament for treatment of celiac disease and a medicament obtained by this method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ДЕГТЕРЕВ Д.А. и др. Неврологические расстройства, ассоциированные с чувствительностью к глютену. Терапевтический архив. 2017; 89 (2): 99‑102. ДМИТРИЕВА Ю.А. и др. Неврологические проявления у больных целиакией. Медицинский совет. N9, 2017, c. 93-96. PENGIRAN TENGAH DS et al. Neurological complications of coeliac disease. Postgrad Med J. 2002 Jul; 78 (921): 393-8. AL-TOMA A. et al. European Society for the Study of Coeliac Disease (ESsCD) guideline for coeliac disease and other gluten-related disorders. United European Gastroenterol J. 2019 Jun; 7 (5): 583-613. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7090648B2 (en) External addition of pulses to fluid channels of body to release or suppress endothelial mediators and to determine effectiveness of such intervention
Timmons et al. Behavioral and psychological approaches to breathing disorders
Faryadi The magnificent effect of magnesium to human health: a critical review
Steiner et al. Extending practical medicine: fundamental principles based on the science of the spirit
Steiner et al. Fundamentals of therapy
RU2800847C1 (en) Method of the treatment of polyneuropathy associated with gluten-sensitive celiac disease
RU2306134C2 (en) Method for basic treatment of chronic viral hepatitis c
RU2747523C1 (en) Diagnostic technique for asymptomatic celiac disease in adults
RU2197292C1 (en) Method for treating chronic pyelonephritis in children
RU2167681C1 (en) Method for treating patients suffering from distal diabetic polyneuropathy
RU2452523C1 (en) Method of treating metabolic syndrom
RU165355U1 (en) METHOD FOR REHABILITATION OF CHILDREN WITH CHRONIC VIRAL HEPATITIS IN THE STAGE OF REMISSION
RU2071758C1 (en) Method for rehabilitation of newborn infants affected with perinatal pathologies
UA138510U (en) METHOD OF BASIC TREATMENT OF CHRONIC VIRAL HEPATITIS C
RU2164153C1 (en) Method for treatment of dumping syndrome
RU2712943C1 (en) Method for preventing tuberculosis in inflammatory intestinal diseases
RU2360676C1 (en) Therapy of patients suffering from pancreatic diabetes combined with central nervous system damage
SU1739997A1 (en) Method for treating the hyperkinetic disorders od the gastrointestinal tract
RU2163484C1 (en) Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia
RU2604819C1 (en) Method of treating cerebral ischemia in newborns
RU2192287C2 (en) Method for correcting functional disorders of large intestine
Salimova et al. OBLITERATED COURSE OF AUTOIMMUNE THYROIDITIS
RU2196615C2 (en) Method for treating cases of bronchopulmonary process accompanying siewert-kartagegener syndrome
SU1187787A1 (en) Method of intraoperative diagnosis of stenosis of large duodenal papilla
TIGER Physiological Systems Foundations