RU2163122C1 - Лекарственное средство - Google Patents
Лекарственное средство Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163122C1 RU2163122C1 RU2000120270A RU2000120270A RU2163122C1 RU 2163122 C1 RU2163122 C1 RU 2163122C1 RU 2000120270 A RU2000120270 A RU 2000120270A RU 2000120270 A RU2000120270 A RU 2000120270A RU 2163122 C1 RU2163122 C1 RU 2163122C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- patient
- amino
- sodium salt
- injection
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, воздействующим на иммунную систему. Сущность изобретения состоит в разработке лекарственного средства - натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, обладающего иммуномодулирующими свойствами, а также противовоспалительным и антиоксидантным действием. Предложенное средство не вызывает аллергических реакций и других побочных действий. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам, воздействующим на иммунную систему.
Известно лекарственное средство "натрия нукленат"-натриевая соль нуклеиновой кислоты, представляющее собой препарат иммуномодулирующего действия в виде белого или слегка желтоватого порошка, легко растворимого в воде с образованием опалесцирующих растворов, и обладающее способностью стимулировать миграцию и кооперацию T и B-лимфоцитов, повышать фагоцитарную активность макрофагов и активность факторов неспецифической резистентности (см., например, М.Д.Машковский "Лекарственные средства", М., Медицина, 1985, т. 2, с.172).
Однако инъецирование этого средства болезненно, и это вызывает необходимость введения пациентам обезболивающих препаратов, что не всегда показано.
Наиболее близким аналогом-прототипом является применимое в качестве иммуномодулятора, а также обладающее свойствами препарата противовоспалительного и антиоксидантного действия лекарственное средство 2-амино, 1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-дион натриевой соли дигидрат (см, например, патент РФ N 2113222 с приоритетом от 30.09.97 г., МПК: A 61 K 31/04, A 61 K 31/13, представляющее собой светло-желтый легко растворимый в воде кристаллический порошок.
Введение этого лекарственного средства пациенту при слабой реакции клеточного иммунитета, например при наличии злокачественных новообразований, вызывает активизацию макрофагов, интерлейкинов и других острофазных белков. При воспалительных процессах этот иммуномодулятор на несколько часов подавляет активность макрофагов, но одновременно усиливает микробицидную систему клеток.
Это лекарственное средство не вызывает аллергических реакций и других побочных явлений, однако при длительном лечении хронических и других заболеваний возможно привыкание организма пациента к применяемому лекарственному средству и результативность его действия уменьшается.
В этом случае требуется замена такого препарата на другое лекарственное средство аналогичного механизма действия, но не более эффективного.
Изобретением является лекарственное средство натриевая соль 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-дион структурной формулы
обладающая иммуномодулирующими свойствами, а также противовоспалительным и антиоксидантным действием.
обладающая иммуномодулирующими свойствами, а также противовоспалительным и антиоксидантным действием.
Известно применение 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-диона, взаимодействием которого с водным раствором едкого натра (NaOH) получают лекарственное средство в качестве люминола, обладающего люминесцентными свойствами (см. , например, авторское свидетельство СССР N 130903, с приоритетом от 21.11.59 г., МКИ: 12, 602, бюл. N 16 за 1960 г.).
Лекарственное средство представляет собой белый или светло-желтый легко растворимый в воде кристаллический порошок.
Проведенные исследования показали, что введение пациенту в качестве лекарственного средства натриевой соли 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-дион при слабой реакции клеточного иммунитета, например при наличии злокачественных новообразований, вызывает активизацию макрофагов, которая проявляется выбросом ими TNF (фактора некроза опухолей), интерлейкинов и других острофазных белков. Одновременно также специфически реагируют на введение этого лекарственного средства Т-лимфоциты.
При воспалительных процессах это лекарственное средство избирательно на 4-8 часов подавляет активность макрофагов, снижая соответственно уровень TNF и острофазных белков, что приводит к сглаживанию симптомов интоксикации. Одновременно происходит активация суперксидообразующей функции и фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов, усиливая этим микробицидную систему клеток и купируя воспалительный процесс.
Эти результаты подтверждены инструментальными лабораторными исследованиями пациентов путем проведения анализа крови при проверке иммунологических показателей лейкоцитарной и лимфоцитарной системы.
Введенное лекарственное средство практически полностью выводится из организма пациента с выдыхаемым воздухом и мочой за 20-60 мин. Его применение в широком диапазоне дозировок (от 20 до 1500 мг) не вызывает аллергических реакций и других побочных явлений и по механизму и по эффективности действия аналогично, а в некоторых случаях даже эффективней иммуномодулятора, выбранного в качестве прототипа, что позволяет варьировать этими лекарственными средствами при лечении заболеваний, связанных с необходимостью длительного применения лекарственных препаратов, чтобы избежать привыкания к ним организма пациента.
Данное лекарственное средство может применяться в виде порошка для инъекций, а также в виде таблеток при пероральном приеме.
Изобретение подтверждается примерами.
Пример 1.
Больная С., 58 лет.
Обратилась 02.02.2000 г. Жалобы на утомляемость, приступообразный, длительно не прекращающийся кашель, периодическое повышение температуры. Предполагает, что это остаточные явления после гриппа, которым она болела с 15.01. по 27.01.2000 г.
При поступлении субфебрильная температура, сухой кашель, прослушиваются хрипы.
Проведен курс лечения лекарственным средством натриевая соль 5-амино-2,3-дигидрофталазин-1,4-дион (далее Тамерит).
Первые 5 дней инъекции Тамерита разовой дозой до 300 мг на 2 мл воды для инъекций, а затем назначен прием Тамерита перорально в виде порошка или таблеток по 100 мг 2 раза в день, через час после еды.
Через 3 дня заметно улучшилось общее состояние пациента, практически прекратился кашель, нормализовалась температура.
Через 10 дней после начала лечения состояние удовлетворительное.
Результаты лабораторных обследований пациента приведены в таблице 1.
Пример 2.
Больной И., 68 лет.
Жалобы: затруднительное мочеиспускание с частыми позывами.
УЗИ: отмечена гипертрофия предстательной железы.
Диагноз: аденома предстательной железы 2-й степени.
Проведен курс лечения из 20 и 15 инъекций лекарственного средства 2-амино-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-1,4-дион натриевой соли дигидрат с перерывом между первыми 20 и последующими 15 инъекциями в 30 суток. Дозировка препарата от 100 до 500 мг лекарственного средства на 1-5 мл воды для инъекций соответственно.
После первых 20 инъекций аденома несколько уменьшилась, однако после заключительных 15 инъекций дальнейшей положительной динамики не отмечено.
Состояние больного нестабильно.
Проведен дополнительный курс инъекций Тамерита 10 инъекций в разовой дозе 200 мг на 2 мл воды для инъекций, ежесуточно по 1 инъекции.
Отмечено улучшение общего состояния пациента, мочеиспускание нормализовано.
Результаты лабораторных обследований пациента приведены в таблице 2.
Пример N 3.
Больной Г., 42 года.
Рожистое воспаление левого предплечья, отечность, обострение псориаза, температура при поступлении - 39,9.
До обращения проявления псориаза купировались использованием мазей.
Проведено инъецирование Тамеритом в разовой дозе 200 мг лекарственного средства на 2 мл воды для инъекций. Инъекции ежесуточные.
На 4-й день после начала лечения отеки и гиперемия предплечья исчезли.
Инъецирование продолжено еще в течение 5 дней с разовой дозой 100 мг лекарственного средства на 1 мл воды для инъекций.
Состояние пациента удовлетворительное.
Наблюдается существенное улучшение состояния кожных покровов лица и рук.
Пациенту рекомендовано продолжить прием Тамерита перорально по 1 таблетке (100 мл), 2-3 раза в день в течение еще 7-10 дней.
Результаты лабораторных обследований пациента приведены в таблице 3.
Claims (1)
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000120270A RU2163122C1 (ru) | 2000-08-01 | 2000-08-01 | Лекарственное средство |
EP01915966A EP1203587B1 (en) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | A medicament and method for the production thereof |
US09/979,846 US6489326B1 (en) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | Medicinal preparation and process for manufacturing thereof |
DE60142541T DE60142541D1 (de) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | Arzneimittel und dessen herstellungsprozess |
AT01915966T ATE473743T1 (de) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | Arzneimittel und dessen herstellungsprozess |
CZ2002235A CZ2002235A3 (cs) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | Léčivo a způsob jeho přípravy |
EA200101261A EA004056B1 (ru) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | Лекарственный препарат и способ его получения |
PCT/RU2001/000086 WO2001072305A1 (fr) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | Composition médicamenteuse et procédé de fabrication correspondant |
AU42912/01A AU4291201A (en) | 2000-03-28 | 2001-02-28 | A medicament and method for the production thereof |
BG106394A BG106394A (en) | 2000-03-28 | 2002-02-06 | A medicament and method for the production thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000120270A RU2163122C1 (ru) | 2000-08-01 | 2000-08-01 | Лекарственное средство |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2163122C1 true RU2163122C1 (ru) | 2001-02-20 |
Family
ID=20238583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000120270A RU2163122C1 (ru) | 2000-03-28 | 2000-08-01 | Лекарственное средство |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2163122C1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005012309A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Valery Khazhmuratovich Zhilov | Cyclic bioisosters of purine system derivatives and a pharmaceutical composition based thereon |
RU2577849C2 (ru) * | 2013-09-25 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сэлвим" | Бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, лечебные средства на его основе, способ лечения кожных заболеваний и способ лечения гастрита |
-
2000
- 2000-08-01 RU RU2000120270A patent/RU2163122C1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005012309A1 (en) * | 2003-08-04 | 2005-02-10 | Valery Khazhmuratovich Zhilov | Cyclic bioisosters of purine system derivatives and a pharmaceutical composition based thereon |
US7776833B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-08-17 | Valery Khazhmuratovich Zhilov | Use of cyclic bioisosters of purine system derivatives for treating diseases produced by disorders of niterergic and dopaminergic systems |
US8592421B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-11-26 | Valery Khazhmuratovich Zhilov | Cyclic bioisosters of purine system derivatives and a pharmaceutical composition based thereon |
RU2577849C2 (ru) * | 2013-09-25 | 2016-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Сэлвим" | Бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк, способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, лечебные средства на его основе, способ лечения кожных заболеваний и способ лечения гастрита |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11033532B2 (en) | Uses of benzimidazole derivative for nocturnal acid breakthrough | |
JPS6388122A (ja) | 吸収および作用が速やかなサリンダツクまたはサリンダツクナトリウムと塩基の併用剤 | |
JPH0776179B2 (ja) | 免疫学的因子を含む病気の治療用組成物 | |
CN1149255A (zh) | 镁基产品用于治疗或预防肿瘤和自体免疫疾病的用途 | |
EA015404B1 (ru) | Применение эсцина | |
RU2443439C2 (ru) | Способ лечения красного плоского лишая | |
Leo et al. | Seizure activity associated with imipenem use: clinical case reports and review of the literature | |
EA004056B1 (ru) | Лекарственный препарат и способ его получения | |
RU2163122C1 (ru) | Лекарственное средство | |
RU2113222C1 (ru) | Иммуномодулирующее средство | |
JP2020503366A (ja) | グローコカリキシンa誘導体、その医薬的に許容できる塩または医薬組成物、およびこれらの乾癬治療用医薬の調製における使用 | |
US3784704A (en) | Compositions of 4-biphenyl acetic acid and method of use | |
Lu et al. | Phenytoin (Dilantin) and acupuncture therapy in the treatment of intractable oral and facial pain | |
Young et al. | Renal Excretion of Methonium Compounds | |
CN100502871C (zh) | 巴比土酸衍生物在制备用于治疗运动障碍的药物中的应用 | |
Bershof et al. | AGRANULOCYTOSIS FOLLOWING USE OF PHENYLBUTAZONE (BUTAZOLIDIN9): REPORT OF A CASE | |
Wokolo et al. | Toxic epidermal necrolysis occurring during treatment with trimethoprim alone | |
CN1265799C (zh) | 含锌化合物和谷氨酰胺类的组合物 | |
RU2160102C2 (ru) | Применение бензидамина для лечения патологических состояний, вызванных фно | |
JP3569793B2 (ja) | 遅延型アレルギー抑制剤 | |
Jose et al. | Levamisole in patients with recurrent herpes infection | |
SU822828A1 (ru) | Диагностическое средство дл иССлЕдОВАНи СЕКРЕТОРНОй фуНКциижЕлудКА и дВЕНАдцАТипЕРСТНОй КишКи | |
RU2185819C1 (ru) | Средство, обладающее противоопухолевым действием | |
RU2429847C1 (ru) | Способ лечения герпетической инфекции половых органов и мочеполового тракта в стадии обострения | |
SU1706624A1 (ru) | Способ лечени опиумно-морфинных наркоманий |