RU2154027C1 - Способ получения оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка - Google Patents
Способ получения оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка Download PDFInfo
- Publication number
- RU2154027C1 RU2154027C1 RU98121200A RU98121200A RU2154027C1 RU 2154027 C1 RU2154027 C1 RU 2154027C1 RU 98121200 A RU98121200 A RU 98121200A RU 98121200 A RU98121200 A RU 98121200A RU 2154027 C1 RU2154027 C1 RU 2154027C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dimethyl
- zinc oxide
- zinc
- diethylzinc
- oxidation
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области технологии неорганических материалов, в частности к получению оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка. Сущность изобретения: способ получения оксида цинка осуществляют путем разбавления диметил- или диэтилцинка органическим растворителем в соотношении 1: (1-4)по объему перед их распылением в среде кислорода и сжиганием образующихся при этом аэрозолей. Согласно изобретению упрощается процесс получения оксида цинка и улучшается кристаллическая структура последнего. 1 з.п. ф-лы, 8 ил.
Description
Изобретение относится к области технологии неорганических материалов, в частности к получению оксида цинка из его алкильных соединений - диметил- и диэтилцинка.
Оксид цинка широко используется в электронике в составе полупроводниковых, ферромагнитных и люминофорных материалов, а также в волоконной оптике и других отраслях новой техники.
К материалу, используемому для этих целей, предъявляются высокие требования по чистоте, фазовому и гранулометрическому составу, насыпной плотности, удельной поверхности. Для получения оксида с необходимыми физико-химическими свойствами удобно использовать алкильные соединения цинка-диметил- и диэтилцинк.
Известен способ получения оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка [А. с. SU N1775367A1, класс C 01 G 9/02, опубл. БИ N42 от 15.11.92]. Окисление осуществляют путем взаимодействия этих соединений с абсолютным этиловым спиртом с последующей обработкой реакционной смеси водным раствором аммиака и прокаливанием выпадающего при этом осадка. Смешение алкильных соединений цинка с этиловым спиртом осуществляют при температуре (-115) - (-130)oC и давлением 10-2 мм Hg, после чего смесь размораживают и выдерживают при комнатной температуре в течение 2-3 часов.
При этом происходит алкоголиз диметил- или диэтилцинка, приводящий к образованию в реакционной смеси этилата цинка [Zn(OC2H5)2]. При обработке реакционной смеси водным раствором аммиака этилат цинка превращается в соответствующий гидроксид Zn(OH)2, выпадающий в осадок. В результате прокалки этого осадка при температуре 750-800oC образуется конечный продукт - оксид цинка. Таким образом известный способ заключается в окислении диметил- или диэтилцинка путем их взаимодействия с химическими реагентами. В описанном способе такими окисляющими реагентами являются абсолютный этиловый спирт и водный раствор аммиака.
Этот известный способ, заключающийся в окислении диметил- или диэтилцинка, выбран в качестве прототипа предлагаемого изобретения, как наиболее близкий к нему по назначению, технической сущности и достигаемому эффекту.
Основными недостатками прототипа являются многостадийность и трудоемкость процесса, а также несовершенство кристаллической структуры получаемого оксида цинка. Несовершенство кристаллической структуры характерно для всех "мокрых" способов, связанных с использованием жидких реагентов, выпадением твердых осадков из жидкой фазы и прокалкой этих осадков, приводящих к спеканию мелкодисперсных частиц в агрегаты с дефектной структурой.
Задачей предлагаемого изобретения является упрощение процесса получения оксида цинка и улучшение его кристаллической структуры.
Упрощение процесса достигается тем, что в известном способе получения оксида цинка путем взаимодействия диметил- или диэтилцинка с окисляющим реагентом в качестве последнего используют кислород. Этот реагент превращает диметил- или диэтилцинк в оксид цинка в одну стадию по реакциям:
(CH3)2Zn+4O2 = ZnO +2CO2 +3H2O; (1)
(C2H5)2Zn + 7O2 = ZnO + 4CO2 + 5H2O, (2)
Эти реакции сопровождаются выделением значительного количества тепла, что позволяет реализовать их в режиме горения. Для интенсификации процесса горения его осуществляют путем распыления жидких алкильных соединений цинка в среде газообразного кислорода до аэрозольного состояния. Аэрозольная смесь диметил- или диэтилцинка с кислородом самовоспламеняется и сгорает с образованием мелкодисперсного оксида цинка, не требующего последующей термообработки. Однако полученный продукт имеет несовершенную кристаллическую структуру. Под электронным микроскопом видно, что он представляет собой агрегаты из сросшихся между собой кристаллических зародышей субмикронных размеров. Эти агрегаты имеют многочисленные дефекты по объему - поры, трещины, пустоты. Образование таких дефектов обусловлено неравновесными условиями формирования частиц в пламени, происходящего путем гомогенной конденсации образующихся при горении паров оксида цинка. Эти пары сильно пересыщенны, что приводит к их спонтанной конденсации в виде кристаллических зародышей. В условиях массовой конденсации из пересыщенного пара зародыши хаотически сталкиваются между собой и срастаются в агрегаты неправильной формы с многочисленными пустотами и трещинами.
(CH3)2Zn+4O2 = ZnO +2CO2 +3H2O; (1)
(C2H5)2Zn + 7O2 = ZnO + 4CO2 + 5H2O, (2)
Эти реакции сопровождаются выделением значительного количества тепла, что позволяет реализовать их в режиме горения. Для интенсификации процесса горения его осуществляют путем распыления жидких алкильных соединений цинка в среде газообразного кислорода до аэрозольного состояния. Аэрозольная смесь диметил- или диэтилцинка с кислородом самовоспламеняется и сгорает с образованием мелкодисперсного оксида цинка, не требующего последующей термообработки. Однако полученный продукт имеет несовершенную кристаллическую структуру. Под электронным микроскопом видно, что он представляет собой агрегаты из сросшихся между собой кристаллических зародышей субмикронных размеров. Эти агрегаты имеют многочисленные дефекты по объему - поры, трещины, пустоты. Образование таких дефектов обусловлено неравновесными условиями формирования частиц в пламени, происходящего путем гомогенной конденсации образующихся при горении паров оксида цинка. Эти пары сильно пересыщенны, что приводит к их спонтанной конденсации в виде кристаллических зародышей. В условиях массовой конденсации из пересыщенного пара зародыши хаотически сталкиваются между собой и срастаются в агрегаты неправильной формы с многочисленными пустотами и трещинами.
Улучшение кристаллической структуры оксида цинка достигается тем, что перед окислением диметил- или диэтилцинка кислородом их разбавляют органическим растворителем в соотношении 1:(1-4) по объему. При этом в качестве органического растворителя используют нормальные углеводороды с числом атомов углерода в молекуле от 6 до 8, то есть гексан, гептан или октан. Эти растворители являются горючими веществами и характеризуются значительной теплотой сгорания. Поэтому предварительное разбавление ими диметил- или диэтилцинка приводит к снижению их концентрации в аэрозольной смеси, подаваемой на сжигание, но не нарушает режима горения - не снижает температуры пламени. В результате разбавления снижается концентрация паров оксида цинка в продуктах сгорания, то есть уменьшается степень пересыщенности этих паров. А это в конечном итоге снижает скорость их конденсации и улучшает кристаллическую структуру образующихся частиц оксида цинка.
Одновременно разбавление диметил- или диэтилцинка перед их распылением в среде кислорода и сжиганием повышает безопасность осуществления этого процесса, поскольку смеси, содержащие не более 50% диметил- или диэтилцинка, то есть разбавленные не менее чем 1:1 по объему на воздухе, не самовоспламеняются. Поэтому при аварийных розливах уменьшается вероятность возгорания и возникновения пожара.
В качестве органического растворителя для разбавления диметил- или диэтилцинка используют нормальные углеводороды с числом атомов углерода в молекуле от 6 до 8. Теплоты сгорания этих углеводородов наиболее близки к теплотам сгорания алкильных соединений цинка:
Qсгор.(CH3)2Zn=7,1 ккал/см3;
Qсгор.(C2H5)2Zn=7,9 ккал/см3;
Qсгор.C6H14=7,6 ккал/см3;
Qсгор.C7H16=7,9 ккал/см3;
Qсгор.C8H18=8,1 ккал/см3.
Qсгор.(CH3)2Zn=7,1 ккал/см3;
Qсгор.(C2H5)2Zn=7,9 ккал/см3;
Qсгор.C6H14=7,6 ккал/см3;
Qсгор.C7H16=7,9 ккал/см3;
Qсгор.C8H18=8,1 ккал/см3.
Поэтому использование этих растворителей не изменяет тепловых характеристик процесса сжигания аэрозольных смесей, а только снижает концентрацию в них алкильных соединений цинка, что в конечном итоге улучшает кристаллическую структуру образующихся частиц оксида цинка. Разбавление диметил- или диэтилцинка этими растворителями осуществляют в соотношении 1: (1-4) по объему.
Смеси, разбавленные меньше чем 1:1, то есть содержащие более 50% алкильного соединения, на воздухе самовоспламеняются и поэтому являются источниками повышенной опасности. При такой степени разбавления также не обеспечиваются оптимальные условия формирования частиц оксида цинка, в результате чего они имеют многочисленные дефекты кристаллической структуры. Разбавление диметил- или диэтилцинка в соотношении больше, чем 1:4, то есть до их концентрации в смеси, меньшей 20% объемных, не имеет смысла, поскольку уже не улучшает более кристаллической структуры оксида цинка и не повышает безопасности процесса его получения.
Использование в качестве окисляющего реагента кислорода, а также предварительно разбавление диметил- или диэтилцинка гексаном, гептаном, октаном в соотношении 1:(1-4) по объему являются существенными признаками предлагаемого изобретения, обеспечивающими упрощение и повышение безопасности процесса получения оксида цинка и улучшение его кристаллической структуры.
Указанные признаки неизвестны из открытых источников научно-технической информации и являются новыми.
Предлагаемое изобретение осуществляют следующим образом: в расходной емкости готовят раствор диметил- или диэтилцинка в гексане, гептане или октане в соотношении из интервала 1:(1-4), то есть от 1:1 до 1:4. Приготовление смеси осуществляют в атмосфере инертного газа, исключающей контакт алкильных соединений с кислородом и влагой воздуха. Расходную емкость с раствором присоединяют к установке, изображенной на фиг.1. Смесь из расходной емкости (1) подают по гибкому трубопроводу (2) на многоканальную форсунку (3), введенную в трубчатый реактор (4). Форсунка осуществляет распыление подаваемой смеси в среде кислорода до аэрозольного состояния. Аэрозольная смесь в реакторе воспламеняется от введенного в него запальника (5) и сгорает с образованием мелкодисперсного оксида цинка, который улавливается на выходе системой фильтров (6), а газообразные продукты сгорания (углекислый газ и пары воды) сбрасываются в атмосферу. Позицией 7 обозначены игольчатые вентили тонкой регулировки, 8 - ротаметры, 9 -фильтры Петрянова, 10 - краны, 11 - манометр.
Микрофотографии образцов оксида цинка, полученных из диметил- или диэтилцинка при различных степенях их разбавления, приведены на фиг. 2-8.
Из приведенных чертежей видно, что предварительное разбавление диметил- или диэтилцинка гексаном, гептаном или октаном в соотношении 1:(1-4) улучшает кристаллическую структуру получаемого оксида цинка. Одновременно разбавление повышает безопасность проведения этого процесса. А использование в качестве окисляющего реагента кислорода упрощает процесс получения оксида, делая его одностадийным.
Claims (2)
1. Способ получения оксида цинка взаимодействием диметил- или диэтилцинка с окисляющим реагентом, отличающийся тем, что в качестве окисляющего реагента используют кислород, а перед взаимодействием диметил- или диэтилцинк разбавляют органическим растворителем в соотношении 1 : (1 - 4) по объему.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют нормальные углеводороды с числом атомов углерода в молекуле 6 - 8, (гексан, гептан, октан).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98121200A RU2154027C1 (ru) | 1998-11-23 | 1998-11-23 | Способ получения оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU98121200A RU2154027C1 (ru) | 1998-11-23 | 1998-11-23 | Способ получения оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2154027C1 true RU2154027C1 (ru) | 2000-08-10 |
Family
ID=20212646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU98121200A RU2154027C1 (ru) | 1998-11-23 | 1998-11-23 | Способ получения оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2154027C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464229C2 (ru) * | 2010-10-21 | 2012-10-20 | Открытое акционерное общество "Производственное объединение Электрохимический завод" (ОАО "ПО ЭХЗ") | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕДНЕННОГО ПО ИЗОТОПУ Zn64 ОКСИДА ЦИНКА, ОЧИЩЕННОГО ОТ ПРИМЕСЕЙ ОЛОВА И КРЕМНИЯ |
| RU2548537C2 (ru) * | 2013-04-08 | 2015-04-20 | Акционерное общество "Производственное объединение Электрохимический завод" ( АО "ПО ЭХЗ") | Способ получения оксида цинка |
-
1998
- 1998-11-23 RU RU98121200A patent/RU2154027C1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2464229C2 (ru) * | 2010-10-21 | 2012-10-20 | Открытое акционерное общество "Производственное объединение Электрохимический завод" (ОАО "ПО ЭХЗ") | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЕДНЕННОГО ПО ИЗОТОПУ Zn64 ОКСИДА ЦИНКА, ОЧИЩЕННОГО ОТ ПРИМЕСЕЙ ОЛОВА И КРЕМНИЯ |
| RU2548537C2 (ru) * | 2013-04-08 | 2015-04-20 | Акционерное общество "Производственное объединение Электрохимический завод" ( АО "ПО ЭХЗ") | Способ получения оксида цинка |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100438228B1 (ko) | 도핑되고 열분해법으로 제조된 산화물 | |
| US4721610A (en) | Process for producing metal oxide particles having a very small and uniform size | |
| US5075090A (en) | Process for preparing small particle size mixed metal oxides | |
| US5358695A (en) | Process for producing nanoscale ceramic powders | |
| US4746638A (en) | Alumina-titania composite powder and process for preparing the same | |
| JP5547483B2 (ja) | ナノ結晶複合金属酸化物の製造方法、及び該製造方法により得られるナノ結晶複合金属酸化物 | |
| KR100371114B1 (ko) | 다원소 금속산화물 분말의 제조방법 | |
| Baranwal et al. | Flame spray pyrolysis of precursors as a route to nano‐mullite powder: powder characterization and sintering behavior | |
| US5015452A (en) | Process for synthesis of uniform colloidal particles of rare earth oxides | |
| US4286990A (en) | Temperature stabilized, pyrogenically produced aluminum oxide-mixed oxide, the process for its production and use | |
| DE2458221A1 (de) | Katalysator sowie dessen herstellung und verwendung | |
| JPH0873221A (ja) | 複合酸化物粉末の製造方法 | |
| KR20070103029A (ko) | 핫-월 반응기에서 구형의 혼합 산화 분말의 제조 방법 | |
| JPH09137077A (ja) | 包含顔料の製造方法 | |
| KR20080031451A (ko) | 안정화된 알루미늄 지르코늄 혼합 산화물 분말 | |
| JPH05502008A (ja) | 酸化物を基体とするセラミックパウダーの調製方法 | |
| CN107406330B (zh) | 通过火焰热解法生产芯/壳结构的复合尖晶石粉 | |
| Janaćković et al. | Synthesis, morphology, and formation mechanism of mullite particles produced by ultrasonic spray pyrolysis | |
| RU2154027C1 (ru) | Способ получения оксида цинка окислением диметил- или диэтилцинка | |
| US5545360A (en) | Process for preparing powders with superior homogeneity from aqueous solutions of metal nitrates | |
| JP2001515946A (ja) | 四価の金属酸化物の有機ゾルおよび有機アルカリ土類金属を主体とする組成物 | |
| JPH01122964A (ja) | イツトリウムで安定化されたジルコニア及びその製造方法 | |
| Ivicheva et al. | Formation of Si3Al3O3N5 oxonitride from mixtures of xerogels and silicon and aluminum nitrides in the nitrogen atmosphere | |
| US6524548B1 (en) | Zirconium dioxide powder, method of its production and use | |
| RU2738596C1 (ru) | Способ получения ультрадисперсных частиц однородных оксидных керамических композиций, состоящих из ядра и внешних оболочек |