RU2153345C2 - Средство для лечения хронического алкоголизма - Google Patents
Средство для лечения хронического алкоголизма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2153345C2 RU2153345C2 RU97120507/14A RU97120507A RU2153345C2 RU 2153345 C2 RU2153345 C2 RU 2153345C2 RU 97120507/14 A RU97120507/14 A RU 97120507/14A RU 97120507 A RU97120507 A RU 97120507A RU 2153345 C2 RU2153345 C2 RU 2153345C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alcohol
- extract
- treatment
- miltirone
- agent
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
- A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
- A61K36/537—Salvia (sage)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
Abstract
Средство содержит в качестве активного начала очищенный липофильный экстракт из Salvia miltiorrhyza Bunge, включающий Tanshinone IIA и Miltirone (активные начала). Средство снижает потребление алкоголя. 3 с.п. ф-лы, 4 ил.
Description
Настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения хронического алкоголизма, характеризующихся тем, что они содержат в качестве активного начала очищенный липофильный экстракт из Salvia miltiorrhyza Bunge. Изобретение также относится к способу получения очищенного липофильного экстракта из Salvia miltiorrhyza Bunge и полученному таким образом экстракту. Более того, изобретение относится к использованию чистых активных начал, содержащихся в этом экстракте (Tanshinone IIA и Miltirone) при лечении хронического алкоголизма, и к фармацевтическим композициям для указанного лечения, которые содержат в качестве активных начал Tanshinone IIA и/или Miltirone.
Злоупотребление алкоголем и хронический алкоголизм - феномены, которые совместно могут быть отнесены к термину "алкоголизм", представляющему серьезную проблему всего современного общества (Gessa G.L. Bisogno compulsivo di bere e "principio del piacere" [The compulsive need to drink and the pleasure principle] in Medicina delle tossicodipendenze [Drug Addiction Medicine] II, 5, (1994)). В Италии, например, более чем 9% населения (около 5 миллионов человек) являются алкоголиками и более чем 1 миллион человек являются зависимыми от алкоголя (Calamo-Specchia F.P. Epidemiologia dell'alcogolismo in Italia [Epidemiology of alcoholism in Italy] in Atti del VII Congresso Nazionale della S.I.A. [Records of the 7th National Congress of the S.I.A.] Mediserve, Rome, 295-301 (1991)). Эти цифры становятся значительно выше, если рассматривать такие страны, как Соединенные Штаты Америки, где более чем 13 миллионов пристрастившихся к алкоголю. Злоупотребление алкоголем и действительный хронический алкоголизм приводят к огромному расходу общественных средств (недавно, начиная с 1991 года, в Соединенных Штатах Америки в год расходуется около 200 тысяч миллионов долларов) и являются причиной огромного общественного и психологического ущерба пристрастившихся лиц.
Существующие подходы для лечения алкоголизма в дополнение к подходам психологической природы (групповая терапия и т.п.) состоят в использовании лекарственных средств, таких как дисульфирам и карбамид кальция, которые действуют на метаболизм алкоголя, ингибируя (подавляя) альдегиддегидрогеназу печени, и, следовательно, повышая уровни ацетальдегида в крови, вместе с нежелательными феноменами, которые наблюдаются каждый раз, когда принимают этиловый спирт.
В соответствии с настоящим состоянием уровня техники единственным растением, производные которого используются для лечения алкоголизма, является Pueraria Lobata (Radix puerarie), которое широко используется в традиционной китайской медицине и составляет предмет патентной заявки WO 93/00896.
В настоящее время было неожиданным обнаружить, что очищенный липофильный экстракт корней Salvia miltiorrhyza Bunge может быть с успехом использован для снижения добровольного потребления алкоголя и других наркотиков, которые вызывают склонность к последним. Более того, также было доказано, что полезными являются отдельные чистые продукты, выделенные из экстракта, такие как Tanshinone IIA и Miltirone. Высушенные корни Salvia miltiorrhyza Bunge (Danshen, Radix Salviae miltiorrhyzae) являются официально внесенными в список китайской фармакопеи; они широко используются для лечения менструальных нарушений, сердечно-сосудистых заболеваний, таких как, например, грудная жаба и нарушения функций тромбоцитов, а также бессоницы (Tang W., Eisenbrand G. Salvia miltiorrhyza Bge., in Chinese drugs of plant origin; Chemistry, Pharmacology, and Use in Traditional Chinese Medicine, p. 891-902 - Springer-Verlag, Berlin (1992); Kee Chang Huang, Antianginal Herbs in The Pharmacology of Chinese Herbs, p. 81-84 - CRC Press, Boca Raton (1993)).
Также известно использование водно-спиртовых экстрактов Salvia miltiorrhyza для местного лечения избыточных отложений жира (патент Италии 1239281).
Экстракт по изобретению отличается от известного; он представляет липофильный тип и получается путем экстракции корней Salvia miltiorrhyza ацетоном при температурах между примерно 20 и 50oC, используя соотношение лекарственное средство/растворитель (вес/объем) между 1:2 и 1:10, предпочтительно примерно 1:5. После снижения концентрации с примерно 1/20 до 1/50 от исходного объема добавляют воду и не смешиваемый с водой растворитель. После разбавления, если необходимо, 95o этанолом, удаляют ацетон при помощи повторных промываний водой, пока концентрируется органическая фаза, содержащая активные начала.
Липофильный экстракт по настоящему изобретению характеризуется наличием содержания Tanshinone IIA от 5 до 30% вес/вес, предпочтительно от 15 до 25%, и Miltirone от 0,5 до 3% вес/вес, предпочтительно от 0,8 до 2%.
Определение ингибирующего действия на потребление алкоголя проводят с использованием линии крыс, потребляющих алкоголь, называемых "Sardinian alcohol-preferring" (Sp) (Fadda F., Mosca E., Colombo G., Gessa G.L., Alcohol-preferring rats: Genetic sensitivity to alcohol-induced stimulation of dopamine metabolism, in Physiol. Behav. 47, 727 (1990)).
В последние несколько лет для определения действия различных веществ на добровольное потребление алкоголя с успехом использовали тех животных, которые имели свободный выбор между алкоголем и водой и потребляли ежедневно от 6 до 7 г алкоголя на 1 кг веса тела (при соотношении воды к алкоголю более чем 2:1); см., например, Balakleevsky A., Colombo G., Fadda F., Gessa G.L., Ro 19-4603, a benzodiazepine receptor inverse agonist, attenuates voluntary ethanol consumption in rats selectively bred for high ethanol preference, in Alcohol Alcohol. 25, 449-452 (1990); Fadda F., Garau B., Colombo G., Gessa G.L., Isradipine and other calcium channel antagonists attenuate ethanol consumption in ethanol-preferring rats, in Alcoholism: Clinical and Experimental Research 16(3), 449-452 (1992).
Животные, которых содержали в нормальных условиях, получали свободный выбор между водой (которая всегда имелась) и алкоголем (10% раствор об/об), который предлагали в течение 4 ч в день (то есть первые 4 ч темноты в течение цикла день/ночь). Потребляемое количество воды и алкоголя записывают каждый день в одно и то же время. Пища предоставлялась без ограничений. При достижении постоянного потребления алкоголя и воды вводили перорально различные дозы очищенного липофильного экстракта из Salvia miltiorrhyza (полученного как указано выше), растворенного в диметилсульфоксиде в объемном количестве 2 мл/кг один раз в день в течение 5 последовательных дней. В качестве контроля использовали равный объем носителя. В конце курса лечения записывают потребление воды и алкоголя до тех пор, пока записанные значения перед лечением не будут повторно установлены. Статистически существенное различие от средних значений, полученных в группе, получавшей лечение только с носителем (*p<0,05, **p<0,01) оценивают при помощи теста Dunnet для множественных сравнений.
На фиг. 1 показано действие повторяющегося перорального введения увеличивающихся доз экстракта на потребление алкоголя; на фиг. 2 показано действие увеличивающихся доз на потребление воды. С другой стороны, на фиг. 3 показано влияние на потребление алкоголя, получающееся от повторяющихся доз как экстракта, так и активных начал, содержащихся в нем (Tanshinone IIA и Miltirone); и, наконец, на фиг. 4 показано действие на потребление воды экстракта и указанных активных начал при введенных повторяющихся дозах.
Из анализа фиг. 1 и 2 можно заключить, что экстракт значительно понижает потребление алкоголя и зависимым от дозы образом, в некоторых случаях этот результат достигается (т. е. в более высоких дозах) уже после первого дня введения. Снижение потребления алкоголя сохраняется постоянным вплоть до пятого дня и затем регрессирует после прекращения лечения. Более того, необходимо неожиданно отметить, что эта тенденция сопровождается тенденцией постепенного увеличения потребления воды, как если бы животное заменяло его вместо алкоголя. Это последнее наблюдение является особенно важным, поскольку оно показывает, что лечение, проведенное с тестируемым продуктом, является прекрасно переносимым, и животное возвращается без каких-либо затруднений к более физиологическому жизненному циклу, используя воду вместо алкоголя.
Введение в постоянных дозах, повторяющихся в течение 5 дней, как экстракта, так и Tanshinone IIA и Miltirone (фиг. 3 и 4) подтверждает указанные выше результаты, однако показывает, что чистые компоненты - с учетом доз - являются главными факторами, ответственными за действие экстракта.
Изобретение, следовательно, обеспечивает фармацевтические композиции, которые могут быть введены перорально и которые содержат в качестве активного начала или липофильный экстракт из Salvia miltiorrhyza, или очищенные активные начала Tanshinone IIA и/или Miltirone, последние возможно получить из коммерческих источников, или при помощи общепринятой очистки липофильного экстракта. Композиции по изобретению в дополнение к общепринятым наполнителям или носителям будут содержать от примерно 10 до примерно 500 мг экстракта или эквивалентных доз Tanshinone IIA и Miltirone, взятых с учетом их содержание в экстракте.
Пример 1
Получение липофильного экстракта
1 кг тонкоразмолотых корней Salvia miltiorrhyza экстрагируют 4 раза с использованием 5 л ацетона при 50oC. Повторно объединенные экстракты концентрируют под вакуумом до 500 мл; концентрат разбавляют 1 л метиленхлорида и 500 мл H2O. Фазы разделяют, и органическую фазу, содержащую активные начала, промывают водой до тех пор, пока не удалятся ацетон и нежелательные полярные вещества.
Получение липофильного экстракта
1 кг тонкоразмолотых корней Salvia miltiorrhyza экстрагируют 4 раза с использованием 5 л ацетона при 50oC. Повторно объединенные экстракты концентрируют под вакуумом до 500 мл; концентрат разбавляют 1 л метиленхлорида и 500 мл H2O. Фазы разделяют, и органическую фазу, содержащую активные начала, промывают водой до тех пор, пока не удалятся ацетон и нежелательные полярные вещества.
Фазу хлорметилена концентрируют до небольшого объема; остаток разбавляют 300 мл 95o этанола. Раствор концентрируют под вакуумом досуха при температуре 60oC. После высушивания в течение ночи получают 11,3 г экстракта, содержащего 15,2% Tanshinone IIA и 1,1% Miltirone.
Пример 2
Состав в виде капсулы
Каждая капсула 130-мг содержит, мг:
Экстракт по примеру 1 - 25
Предварительно желатинизированный крахмал - 25
Микрокристаллическая целлюлоза - 49
Лактоза - 15
Коллоидный кремнезем - 6
Поперечно-сшитая натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 6,5
Поливинилпирролидон - 2,5
Стеарат магния - 1
Пример 3
Состав в виде таблетки
Каждая таблетка 400-мг содержит, мг:
Экстракт по примеру 1 - 100
Предварительно желатинизированный крахмал - 100
Микрокристаллическая целлюлоза - 96
Лактоза - 45
Коллоидный кремнезем - 25
Поперечно-сшитая натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 20
Поливинилпирролидон - 10
Стеарат магния - 4
Miltirone
5,6,7,8-тетрагидро-8,8-диметил-2-(1-метилэтил)-3,4-фенантренедион, 9CI. 5,6,7,8-тетрагидро-2-изопропил-8,8-диметил-3,4-фенантрахинон, 20-Nor-5,7,9,13-абиетатетраен-11,12-дион. Розмарихинон.
Состав в виде капсулы
Каждая капсула 130-мг содержит, мг:
Экстракт по примеру 1 - 25
Предварительно желатинизированный крахмал - 25
Микрокристаллическая целлюлоза - 49
Лактоза - 15
Коллоидный кремнезем - 6
Поперечно-сшитая натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 6,5
Поливинилпирролидон - 2,5
Стеарат магния - 1
Пример 3
Состав в виде таблетки
Каждая таблетка 400-мг содержит, мг:
Экстракт по примеру 1 - 100
Предварительно желатинизированный крахмал - 100
Микрокристаллическая целлюлоза - 96
Лактоза - 45
Коллоидный кремнезем - 25
Поперечно-сшитая натрийкарбоксиметилцеллюлоза - 20
Поливинилпирролидон - 10
Стеарат магния - 4
Miltirone
5,6,7,8-тетрагидро-8,8-диметил-2-(1-метилэтил)-3,4-фенантренедион, 9CI. 5,6,7,8-тетрагидро-2-изопропил-8,8-диметил-3,4-фенантрахинон, 20-Nor-5,7,9,13-абиетатетраен-11,12-дион. Розмарихинон.
Tanshinone П
6,7,8,9-тетрагидро-1,6,6-триметилфенантро[1,2-b] фуран-10,11-дион, 9CI. 14,16-эпокси-20-nor-S(10),6,8,13,15-абиетапентаен-11,12-дион, Tanshinone ПА.
Claims (3)
1. Применение липофильного экстракта корней Salvia miltiorrhyza Bunge, содержащего 5 - 30% в/в Tanshinone IIA и 0,5 - 3% в/в Miltirone в качестве средства для лечения хронического алкоголизма.
2. Применение Tanshinone IIA в качестве средства для лечения хронического алкоголизма.
3. Применение Miltirone в качестве средства для лечения хронического алкоголизма.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ITMI950958A IT1274481B (it) | 1995-05-12 | 1995-05-12 | Composizioni farmaceutiche per il trattamento della alcol-dipendenza |
ITMI95A000958 | 1995-05-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97120507A RU97120507A (ru) | 1999-09-27 |
RU2153345C2 true RU2153345C2 (ru) | 2000-07-27 |
Family
ID=11371582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97120507/14A RU2153345C2 (ru) | 1995-05-12 | 1996-05-08 | Средство для лечения хронического алкоголизма |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5904923A (ru) |
EP (1) | EP0824356B1 (ru) |
JP (1) | JP2955370B2 (ru) |
KR (1) | KR100290029B1 (ru) |
CN (1) | CN1066336C (ru) |
AT (1) | ATE221384T1 (ru) |
AU (1) | AU695010B2 (ru) |
CA (1) | CA2220703C (ru) |
DE (1) | DE69622704T2 (ru) |
DK (1) | DK0824356T3 (ru) |
ES (1) | ES2180783T3 (ru) |
HK (1) | HK1009096A1 (ru) |
IT (1) | IT1274481B (ru) |
NO (1) | NO318659B1 (ru) |
PT (1) | PT824356E (ru) |
RU (1) | RU2153345C2 (ru) |
WO (1) | WO1996035441A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999006057A1 (en) | 1997-07-30 | 1999-02-11 | Indena S.P.A. | Soya extract, process for its preparation and pharmaceutical composition |
US5968746A (en) | 1997-11-26 | 1999-10-19 | Schneider; David R. | Method and apparatus for preserving human saliva for testing |
AU2001286409A1 (en) * | 2000-08-03 | 2002-02-18 | Hong Kong University Of Science And Technology | N-methyl-d-aspartate receptor antagonists |
CN1304723A (zh) * | 2001-01-16 | 2001-07-25 | 中山大学 | 含二氢呋喃环结构的丹参酮类化合物用于治疗肝性脑病的药物 |
US6852342B2 (en) * | 2002-03-26 | 2005-02-08 | Avoca, Inc. | Compounds for altering food intake in humans |
AU2002362159A1 (en) * | 2002-12-31 | 2004-07-22 | Zhongshan Univertsity | Tanshinone iia for prophylaxising or treating atherosclerosis |
US9827314B2 (en) * | 2003-12-08 | 2017-11-28 | Mars, Incorporated | Edible compositions which are adapted for use by a companion animal |
EP1868593A2 (en) * | 2005-04-07 | 2007-12-26 | Hythiam, Inc. | Improved methods of and compositions for the prevention of anxiety, substance abuse, and dependence |
GB201312205D0 (en) * | 2013-07-08 | 2013-08-21 | Univ Leuven Kath | Anticonvulsant activity of dan shen extracting compounds |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1239281B (it) * | 1989-10-27 | 1993-10-19 | Indena Spa | Composizioni per la riduzione dei depositi di grasso superfluo a base di principi attivi di origine vegetale ad attivita' agonista dell'adenilato ciclasi o/e ad attivita' antifosfodiesterasica |
US5204369A (en) * | 1991-07-01 | 1993-04-20 | The Endowment For Research In Human Biology | Method for the inhibition of aldh-i useful in the treatment of alcohol dependence or alcohol abuse |
-
1995
- 1995-05-12 IT ITMI950958A patent/IT1274481B/it active IP Right Grant
-
1996
- 1996-05-08 AU AU58153/96A patent/AU695010B2/en not_active Ceased
- 1996-05-08 AT AT96919706T patent/ATE221384T1/de active
- 1996-05-08 RU RU97120507/14A patent/RU2153345C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-05-08 KR KR1019970708033A patent/KR100290029B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-05-08 DK DK96919706T patent/DK0824356T3/da active
- 1996-05-08 DE DE69622704T patent/DE69622704T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-08 JP JP8533745A patent/JP2955370B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-08 EP EP96919706A patent/EP0824356B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-08 ES ES96919706T patent/ES2180783T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-08 CN CN96193877A patent/CN1066336C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-08 CA CA002220703A patent/CA2220703C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-08 PT PT96919706T patent/PT824356E/pt unknown
- 1996-05-08 US US08/945,986 patent/US5904923A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-08 WO PCT/EP1996/001916 patent/WO1996035441A1/en active IP Right Grant
-
1997
- 1997-11-11 NO NO19975177A patent/NO318659B1/no not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-08-21 HK HK98110082A patent/HK1009096A1/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Машковский М.Д., Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1986, т.2, с.86. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69622704T2 (de) | 2003-04-03 |
JP2955370B2 (ja) | 1999-10-04 |
IT1274481B (it) | 1997-07-17 |
ATE221384T1 (de) | 2002-08-15 |
JPH10512583A (ja) | 1998-12-02 |
KR100290029B1 (ko) | 2001-05-15 |
EP0824356A1 (en) | 1998-02-25 |
US5904923A (en) | 1999-05-18 |
KR19990014692A (ko) | 1999-02-25 |
PT824356E (pt) | 2002-12-31 |
AU695010B2 (en) | 1998-08-06 |
ITMI950958A1 (it) | 1996-11-12 |
ES2180783T3 (es) | 2003-02-16 |
NO975177L (no) | 1997-11-11 |
NO975177D0 (no) | 1997-11-11 |
CN1066336C (zh) | 2001-05-30 |
DE69622704D1 (de) | 2002-09-05 |
CA2220703A1 (en) | 1996-11-14 |
CN1184429A (zh) | 1998-06-10 |
HK1009096A1 (en) | 1999-05-28 |
CA2220703C (en) | 2001-07-24 |
DK0824356T3 (da) | 2002-11-25 |
WO1996035441A1 (en) | 1996-11-14 |
AU5815396A (en) | 1996-11-29 |
EP0824356B1 (en) | 2002-07-31 |
ITMI950958A0 (it) | 1995-05-12 |
NO318659B1 (no) | 2005-04-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ohlsson et al. | Plasma delta‐9‐tetrahydrocannabinol concentrations and clinical effects after oral and intravenous administration and smoking | |
KR100388511B1 (ko) | 대두 추출물, 그의 제조 방법 및 약학 조성물 | |
US20060068043A1 (en) | Composition for treating chronic venous insufficiencies using an extract of red vine leaves | |
Melis | Renal excretion of stevioside in rats | |
RU2736357C2 (ru) | Композиция традиционной китайской медицины для лечения гипертонии, вызванной атеросклерозом, и ее применение | |
RU2153345C2 (ru) | Средство для лечения хронического алкоголизма | |
US20050142235A1 (en) | Composition comprising an aqueous extract of red vine leaves and an antithrombotic agent | |
KR20010100549A (ko) | 원지로부터 유효성분의 추출·정제방법 및 그 추출물을함유한 치매치료용 생약 조성물 | |
JP3001641B2 (ja) | アルコール嗜癖の治療のための薬剤の製造におけるフォルスコリンまたはそれを含んでいる抽出物の使用 | |
KR20010100548A (ko) | 지실로부터 유효성분의 추출·정제방법 및 그 추출물을함유한 치매치료용 생약 조성물 | |
Dymowski | Assessment report on Angelica sinensis (Oliv.) Diels, radix | |
KR20070117299A (ko) | 야관문 에탄올 추출물을 포함하는 발기부전 및 남성 성기능의 치료와 예방을 위한 약학 조성물 및 그 제조방법 | |
KR20020008736A (ko) | 생약제 및 곡물류를 이용한 기능성 음료 및 이의 제조방법 | |
CN113750206A (zh) | 阑尾炎治疗配方 | |
KR100378734B1 (ko) | 지실로부터 유효성분의 추출·정제방법 및 그 추출물을함유한 치매치료용 생약 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120509 |