RU2152374C1 - Способ получения диаммонийфосфата - Google Patents

Способ получения диаммонийфосфата Download PDF

Info

Publication number
RU2152374C1
RU2152374C1 RU99116992A RU99116992A RU2152374C1 RU 2152374 C1 RU2152374 C1 RU 2152374C1 RU 99116992 A RU99116992 A RU 99116992A RU 99116992 A RU99116992 A RU 99116992A RU 2152374 C1 RU2152374 C1 RU 2152374C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
ammonia
pulp
molar ratio
concentration
Prior art date
Application number
RU99116992A
Other languages
English (en)
Inventor
А.А. Бродский
Н.А. Левичев
П.В. Классен
Ю.Д. Черненко
Д.К. Кладос
А.В. Гриневич
М.Л. Маркова
А.М. Норов
Original Assignee
Бродский Александр Александрович
Левичев Николай Александрович
Классен Петр Владимирович
Черненко Юрий Дмитриевич
Кладос Дмитрий Константинович
Гриневич Анатолий Владимирович
Маркова Марина Львовна
Норов Андрей Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бродский Александр Александрович, Левичев Николай Александрович, Классен Петр Владимирович, Черненко Юрий Дмитриевич, Кладос Дмитрий Константинович, Гриневич Анатолий Владимирович, Маркова Марина Львовна, Норов Андрей Михайлович filed Critical Бродский Александр Александрович
Priority to RU99116992A priority Critical patent/RU2152374C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2152374C1 publication Critical patent/RU2152374C1/ru

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве азотнофосфорного удобрения для различных видов почв. Способ включает постадийную нейтрализацию аммиаком смеси серной и фосфорной кислот до мольного отношения NH3:H3PO4=1,4, а затем до 1,75, грануляцию, сушку продукта и последующую очистку отходящих газов в две стадии, сначала пульпой фосфатов аммония, а затем фосфорной кислотой, при этом в качестве фосфорной кислоты, подаваемой на стадию нейтрализации, берут смесь упаренной и неупаренной кислот, которые предварительно смешивают в количествах, необходимых для достижения в смеси соотношения F:P2O5, равного 0,03 - 0,05, и концентрации 40-46%. Технический результат заключается в получении гранул с пластичной поверхностью, и прочность их не превышает 30-40 кгс/см2.

Description

Изобретение относится к способу получения диаммонийфосфата, широко используемого в качестве минерального удобрения для различных видов почв.
Известен способ получения диаммонийфосфата, включающий постадийную нейтрализацию аммиака кислым компонентом сначала до мольного отношения 1,4, а затем 1,75, грануляцию и сушку готового продукта и последующею очистку отходящих газов. По этому способу аммиак нейтрализуют упаренной фосфорной кислотой (конц. 52%) сначала до мольного отношения 1,4, а затем до мольного отношения 1,75. Гранулирование ведут в аммонизаторе-грануляторе, а сушку - в сушильном барабане. Отходящие газы после аммонизатора-гранулятора и нейтрализации, а также после сушильного барабана подают на абсорбцию экстракционной фосфорной кислотой и водой (Технология фосфорных и комплексных удобрений. Химия, Москва, 1987, с.194).
Недостатком известного способа является сложность проведения стадии гранулирования из-за заниженной вязкости подаваемой пульпы фосфатов аммония, что приводит к снижению выхода товарной фракции (2-4 мм) за счет образования большого количества мелкой фракции, и вследствие этого увеличивается нагрузка на грохота. Выход фракции (2-4 мм) не превышает 70%. Указанный выход - 60-80% дан на фракцию 1-4 мм.
Наиболее близким к описываемому по технической сущности и достигаемому результату является другой известный способ получения диаммонийфосфата, включающий постадийную нейтрализацию аммиака смесью серной и фосфорной кислот до мольного отношения NH3 : H3PO4 = 1,4, а затем до 1,75, грануляцию, сушку продукта и последующую очистку отходящих газов в две стадии, сначала пульпой фосфатов аммония, а затем экстракционной фосфорной кислотой. По этому способу упаренную фосфорную кислоту концентрацией 50% смешивают в сборнике с серной кислотой. Соотношение F и P2O5 в смеси составляет 0,02. Полученную смесь подают в трубчатый реактор, где нейтрализуют аммиаком до мольного соотношения NH3: H3PO4 = 1,4. Температура пульпы в нейтрализаторе составляет 135oC. Полученную пульпу подают в аммонизатор-гранулятор, где доаммонизируют аммиаком до мольного отношения 1,75. Далее шихту направляют в сушильный барабан и сушат до содержания влаги в продукте 1,2% H2O. Гранулированный продукт поступает на классификацию. Отходящие газы после аммонизатора-гранулятора и сушильного барабана поступают на первую ступень очистки в скруббер Вентури, который орошается пульпой фосфатов аммония с мольным отношением NH3 : H3PO4, подаваемой в количестве, необходимом для поглощения аммиака на 50% от приходящего с отходящими газами. Далее отходящие газы поступают в абсорбер, где очищаются фосфорной кислотой до санитарной нормы (20 мг/м3 NH3). (Патент РФ N 2122989).
Недостатком способа является то, что полученные гранулы имеют очень высокую прочность до 90 кгс/см2. При такой высокой прочности возникают трудности при внесении удобрений в почву, так как в сеялках они достаточно сильно истираются. Кроме того, гранулы с такой прочной поверхностью замедленно растворяются в почвенных водах.
Нами была поставлена задача получать гранулы удобрений с более пластичной поверхностью. Прочность таких гранул не должна превышать 30-40 кгс/см2.
Задача решена в способе получения диаммонийфосфата, включающем постадийную нейтрализацию аммиака смесью серной и фосфорной кислот до мольного отношения NH3 : H3PO4 = 1,4, а затем до 1,75, грануляцию, сушку продукта и последующую очистку отходящих газов в две стадии, сначала пульпой фосфатов аммония, а затем фосфорной кислотой. По предлагаемому способу в качестве фосфорной кислоты, подаваемой на стадию нейтрализации, берут смесь упаренной и неупаренной кислоты, которые предварительно смешивают в количествах, необходимых до достижения в смеси соотношения F:P2O5, равного 0,03 - 0,05, и получения концентрации смеси фосфорных кислот, равной 40-46% H3PO4.
Сущность способа заключается в следующем. Прочность полученных гранул зависит от вязкости пульпы фосфатов аммония и ее солевого состава. Кроме того, большую роль при образовании гранул играют и соединения фтора, образующие солевые мостики с компонентами пульпы, для того, чтобы получить гранулы с определенной прочностью, необходимо регламентировать количество соединений фтора в пульпе. Для этого часть упаренной кислоты заменяют на неупаренную, при этом при упарке кислоты часть фтора уходит в газовую фазу, а часть остается в виде нерастворимых солей. Необходимо, чтобы определенное количество солей фтора оставалось в пульпе. При этом их отношение к P2O5 должно составлять 0,03 - 0,05, так как такое соотношение позволяет снизить прочность гранул, но поддерживает ее в пределах 40-60 кгс/см2. Количество упаренной и неупаренной кислоты регламентируется вышеуказанным соотношением и зависит от вида сырья, содержания в нем F и соответственно содержания его в исходной кислоте, а также от условий проведения упарки экстракционной фосфорной кислоты. Кроме того, на процесс гранулирования большое влияние оказывает и концентрация смеси фосфорных кислот, так как снижение ее ниже 40% приведет к неоправданному увеличению ретурности процесса, а увеличение не позволит получить достаточно пластичной пульпы. Только заявленное сочетание соотношения F : P2O5 в смеси фосфорных кислот и концентрация ее позволит получить необходимый эффект. При этом качество продукта и выход товарной фракции остается неизменным.
Способ позволяет также благодаря использованию части неупаренной кислоты снизить энергозатраты на стадию выпарки.
Способ проиллюстрирован следующими примерами.
Пример 1. 30 т/час неупаренной H3PO4 концентрацией 36% P2O5 смешивают в сборнике с 10 т/час упаренной H3PO4 концентрацией 52% P2O5. Соотношение F : P2O5 в смеси составляет 0,05, концентрация смеси - 40% P2O5. Затем в полученную смесь добавляют 0,585 т/час H2SO4 концентрацией 92%. Смесь кислот подают в трубчатый реактор, где нейтрализуют аммиаком до мольного отношения NH3: H3PO4 = 1,4. Температура в нейтрализаторе составляет 130oC. Полученную пульпу подают в аммонизатор-гранулятор, где доаммонизируют аммиаком до мольного отношения 1,75. Степень выделения аммиака в газовую фазу составляет 10,2% от введенного в процесс. Далее шихту направляют в сушильный барабан и сушат до содержания влаги в продукте 1,2% H2O. Гранулированный продукт поступает на классификацию. После классификации получают 34,6 т/час готового продукта состава 46,2% P2O5 и 18,2% N, прочность гранул 40 кгс/см2. Выход фракции 2-4 мм составляет 89,5%. Отходящие газы после аммонизатора-гранулятора и сушильного барабана поступают на первую ступень очистки в скруббер Вентури, который орошается пульпой фосфатов аммония с мольным отношением NH3 : H3PO4 = 0,5, подаваемой в количестве, необходимом для поглощения аммиака на 40% от приходящего с отходящими газами. Далее отходящие газы поступают в абсорбер, где очищаются фосфорной кислотой до санитарной нормы (20 мг/м3 NH3).
Пример 2. 25 т/час неупаренной H3PO4 концентрацией 36% P2O5 смешивают в сборнике с 15 т/час упаренной H3PO4 концентрацией 52% P2O5. Соотношение F : P2O5 в смеси составляет 0,044. Концентрация смеси 42% P2O5. В полученную смесь добавляют 0,750 т/час H2SO4 концентрацией 92%. Смесь кислот подают в трубчатый реактор, где нейтрализуют аммиаком до мольного отношения NH3: H3PO4 = 1,4. Температура в нейтрализаторе составляет 135oC. Полученную пульпу подают в аммонизатор-гранулятор, где доаммонизируют аммиаком до мольного отношения 1,75. Степень выделения NH3 в газовую фазу составляет 10% от введенного в процесс.
Далее шихта поступает в сушильный барабан, в котором высушивается до остаточной влаги в продукте 1,3% H2O. Гранулированный продукт поступает на классификацию. После классификации получают 36,2 т/час готового продукта состава 46,3% P2O5 и 18,0% N, прочность гранул составляет 52 кг/см2. Выход фракции 2-4 мм - 90%. Отходящие газы после аммонизатора-гранулятора и сушильного барабана поступают на первую ступень очистки, где абсорбция аммиака осуществляется кислым раствором фосфатов аммония с мольным отношением NH3: H3PO4 = 0,5, подаваемым в количестве, необходимом для 40%-ного поглощения NH3 от входящего. Далее газы поступают на вторую ступень очистки, где очищаются кислотой до санитарной нормы.
Пример 3. 15 т/час неупаренной H3PO5 концентрацией 36% P2O5 смешивают в сборнике с 25 т/час упаренной H3PO4 концентрацией 52% P2O5.
Соотношение F : P2O5 в смеси составляет 0,03. Концентрация смеси 46% P2O5. Затем в полученную смесь добавляют 0,950 т/час серной кислоты с концентрацией 92,5% H2SO4. Смесь кислот подается в трубчатый реактор, в котором нейтрализуется аммиаком до мольного отношения NH3: H3PO4 = 1,4 температура в нейтрализаторе составляет 140oC. Полученную пульпу подают в аммонизатор-гранулятор, где аммонизируют аммиаком до мольного отношения NH3 : H3PO5 = 1,75. Степень выделения NH3 в газовую фазу составляет 11% от введенного в процесс. Затем шихта направляется в сушильный барабан, где высушивается до остаточной влаги 1,3% H2O. После классификации получают 39,8 т/час готового продукта следующего состава: P2O5 - 46,2%, N - 18,1%. Прочность гранул - 60 кг/см2. Выход фракции 2-4 мм составляет 92%. Отходящие газы после аммонизатора-гранулятора поступают на очистку в скруббер Вентури, орошаемый пульпой фосфатов аммония с мольным отношением 0,5, подаваемой в количестве для 40%-ного поглощения аммиака от поступающего. Далее газы от аммонизатора-гранулятора и сушильного барабана поступают в абсорбер, где очищаются фосфорной кислотой до санитарной нормы - 20 мг/нм3 NH3.

Claims (1)

  1. Способ получения диаммонийфосфата, включающий постадийную нейтрализацию аммиаком смеси серной и фосфорной кислот до мольного отношения NH3 : H3PO4 = 1,4, а затем до 1,75, грануляцию, сушку продукта и последующую очистку отходящих газов в две стадии, сначала пульпой фосфатов аммония, а затем фосфорной кислотой, отличающийся тем, что в качестве фосфорной кислоты, подаваемой на стадию нейтрализации, берут смесь упаренной и неупаренной кислот, которые предварительно смешивают в количествах, необходимых для достижения в смеси соотношения F : P2O5, равного 0,03 - 0,05, и концентрации 40 - 46%.
RU99116992A 1999-08-11 1999-08-11 Способ получения диаммонийфосфата RU2152374C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99116992A RU2152374C1 (ru) 1999-08-11 1999-08-11 Способ получения диаммонийфосфата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99116992A RU2152374C1 (ru) 1999-08-11 1999-08-11 Способ получения диаммонийфосфата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2152374C1 true RU2152374C1 (ru) 2000-07-10

Family

ID=20223461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99116992A RU2152374C1 (ru) 1999-08-11 1999-08-11 Способ получения диаммонийфосфата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2152374C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113896178A (zh) * 2021-10-11 2022-01-07 广西科技大学 一种利用水力空化强化脱除磷酸二氢铵中杂质离子的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113896178A (zh) * 2021-10-11 2022-01-07 广西科技大学 一种利用水力空化强化脱除磷酸二氢铵中杂质离子的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1130321C (zh) 含中量元素的颗粒状氮磷复合肥料的制造方法
RU2152374C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2412140C2 (ru) Способ получения сложных удобрений
RU2164506C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
GB2052467A (en) Preparation of multicomponent fertilizers
RU2200722C2 (ru) Способ получения аммофоса
RU96111396A (ru) Способ получения фосфорсодержащих сложно-смешанных удобрений
RU2122989C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2157355C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2224712C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2310630C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU2296729C1 (ru) Способ получения диаммонийфосфата
RU1799371C (ru) Способ получени аммонизированного гранулированного суперфосфата
RU2142927C1 (ru) Способ получения фосфорного удобрения
RU2230026C1 (ru) Способ получения фосфатов аммония
RU2121990C1 (ru) Способ получения гранулированных фосфорсодержащих сложносмешанных удобрений
RU2230051C1 (ru) Способ получения сложных удобрений
SU874719A1 (ru) Способ гранулировани фосфоритной муки
US4568374A (en) Process for the preparation of fertilizers by the partial solubilization of phosphate rocks
RU2243196C1 (ru) Способ переработки фосфорсодержащих отходов на минеральные удобрения
SU1560535A1 (ru) Способ получени гранулированной диаммофоски
SU1613441A1 (ru) Способ получени сложных удобрений
SU1139721A1 (ru) Способ получени неслеживающегос удобрени
RU2139270C1 (ru) Способ получения органо-минерального удобрения
SU481585A1 (ru) Способ получени сложных азотнофосфорных удобрений

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140812