RU2152223C1 - Способ лечения хронического полимиозита - Google Patents
Способ лечения хронического полимиозита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2152223C1 RU2152223C1 RU98111518A RU98111518A RU2152223C1 RU 2152223 C1 RU2152223 C1 RU 2152223C1 RU 98111518 A RU98111518 A RU 98111518A RU 98111518 A RU98111518 A RU 98111518A RU 2152223 C1 RU2152223 C1 RU 2152223C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- muscle
- treatment
- polymyositis
- dose
- months
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 208000005987 polymyositis Diseases 0.000 title claims description 12
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 108010022647 Wobenzym Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 abstract 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 35
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 7
- 210000001696 pelvic girdle Anatomy 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000001964 muscle biopsy Methods 0.000 description 3
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 2
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 2
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 description 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 230000001890 gluconeogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 208000013465 muscle pain Diseases 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 2
- 208000000187 Abnormal Reflex Diseases 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000035154 Hyperesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000019758 Hypergammaglobulinemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010021089 Hyporeflexia Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010024238 Leptospirosis Diseases 0.000 description 1
- 208000010428 Muscle Weakness Diseases 0.000 description 1
- 206010064470 Muscle swelling Diseases 0.000 description 1
- 206010028372 Muscular weakness Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000001974 anti-anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000002414 glycolytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005022 impaired gait Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000003784 masticatory muscle Anatomy 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000000225 synapse Anatomy 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения хронического полимиозита. Для этого больному вводят препарат Wobenzym до 20-30 драже в сутки в течение 6 месяцев и янтарный эликсир в дозе 2 капсулы в сутки в течение 40 дней. Способ позволяет купировать воспалительный процесс, увеличить продолжительность ремиссии, исключить побочные эффекты и сократить сроки лечения хронического полимиозита за счет сочетанного применения препарата Wobenzym и янтарного эликсира.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и может быть использовано для лечения хронического полимиозита - заболевания, относящегося к группе системных заболеваний соединительной ткани, в патогенезе которого ведущая роль принадлежит аутоиммунным нарушениям.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ лечения хронического полимиозита с помощью глюкокортикостероидов (Догель Л. В., 1973, Гехт Б. М., Ильина Н.А., 1982). Глюкокортикостероиды оказывают противовоспалительное, десенсибилизирующее, иммунодепрессивное, антитоксическое действие, они активируют протеинсинтез глюконеогенных ферментов в печени и почках, вследствие чего улучшается течение гликолитических процессов и восстанавливается энергообеспечение мышц (Бобков Ю. Г., Виноградов В. М. и др. 1984). Однако глюкокортикостероиды не могут рассматриваться в качестве перспективных средств для подобного применения, так как за счет своего многообразного действия в организме они неизбежно вызывают особенно при неоднократном применении очень серьезные побочные действия: сильное угнетение функций надпочечников и кроветворения, подавление иммунной системы и регенераторной способности слизистых оболочек вплоть до язв, повышение артериального давления и др. Глюкокортикостероиды существенно усиливают синтез белка только в печени и почках, а в других органах (мышцы, лимфоидная ткань) могут вызывать антианаболический эффект. Кроме того, активирующее действие глюкокортикостероидов на синтез глюконеогенных ферментов при повторных введениях в организм резко ослабевает (Шапот В. С., Блинов В. А., 1975) и поэтому продолжительность ремиссии небольшая. При этом традиционные схемы назначения глюкокортикостероидов продолжительны, так как требуется во избежание "синдрома отмены" медленное снижение дозы гормонов.
В связи с вышеупомянутыми недостатками глюкокортикостероидной терапии нами предложен новый способ лечения хронического полимиозита с использованием ферментного препарата Wobenzym и стимулятора окислительно-восстановительных процессов янтарного элексира.
Целью нашего изобретения является использование его у более широкого круга больных различными формами полимиозита, достижение иммуномодулирующего действия, увеличение продолжительности ремиссии, исключение побочных эффектов, предотвращение или замедление прогрессирования заболевания, сокращение сроков стационарного лечения.
Поставленная цель достигается тем, что Wobenzym, известный как фармакопейный препарат, разрешенный к применению, представляющий собой стабильную сбалансированную смесь гидролаз растительного и животного происхождения с включением рутина, назначается per os в дозе 5 драже 3 раза в день за 30-40 минут до еды, запивая большим количеством жидкости. При тяжелом течении заболевания дозу препарата увеличивают до 24 драже в сутки. Длительность приема препарата составляет 6 месяцев. Одновременно назначается янтарный элексир, также разрешенный к применению фармакопейный препарат, содержащий янтарную кислоту, в дозе 1 капсула 2 раза в день в течение 20-й дней, после пятидневного перерыва в той же дозе еще 20 дней.
Wobenzym ускоряет физиологическое течение воспалительных процессов и способствует их быстрому завершению, стимулируя физиологические защитные реакции организма и биологические репаративные процессы, нормализует проницаемость сосудистой стенки, снижая выраженность отека, улучшает микроциркуляцию за счет входящего в состав рутина, а также оказывает иммуномодулирующее действие, повышая цитотоксическую активность макрофагов и NK-клеток, функциональную активность макрофагов, увеличивая количество Т-лимфоцитов, расщепляет циркулирующие иммунные комплексы.
Янтарная кислота, являющаяся составной частью янтарного элексира, участвует в обмене глюкозы на уровне цикла трикарбоновых кислот (Кребса). Ее введение в организм активирует окислительно-восстановительные процессы, повышая энергетический потенциал в том числе в мышечной ткани и нервно-мышечном синапсе (Бобков Ю. Г., Виноградов В.М., Катков В.Ф. и др. Фармакологическая коррекция утомления. М.: Медицина, 1984). Активация метаболических процессов цикла Кребса способствует утилизации продуктов распада мышечной ткани, что приводит к более быстрому завершению воспалительных явлений в мышце, снижает возможность рецидивов болезни.
Такой способ сочетанного применения препарата Wobenzym и янтарного элексира патогенетически обоснован, т. к., с одной стороны, происходит более быстрое и активное протекание воспалительного процесса и иммуномодулирующее воздействие, а, с другой стороны, за счет активации окислительно-восстановительных процессов в мышечной и нервной тканях интенсивнее удаляются продукты распада. Таким образом, сочетание указанных препаратов придает им новые свойства, а комбинированное воздействие указанным методом на различные звенья патогенеза при хроническом полимиозите способствует достижению сверхсуммарного результирующего эффекта.
Пример N 1.
Больная Ж. , 35 лет, история болезни N 2574, диагноз "дерматомиозит, форма Вагнера-Унферрихта", поступила с жалобами на снижение силы в руках и ногах, боли в мышцах плечевого пояса, рук и ног, отеки на лице, общую слабость. Заболела в возрасте 34 лет, через 2 недели после гриппа появилась слабость в ногах, боли в мышцах, субфебрильная температура, затем присоединились слабость и боли в мышцах рук. При поступлении имели место отеки в параорбитальной области, участки гиперемии на коже лица в виде "бабочки", уплотнение и отечность мышц в области предплечий и бедер, слабость передней группы мышц шеи, плечевого и тазового поясов, проксимальных отделов рук и ног, ретракции сгибателей пальцев рук и голеней, низкие рефлексы с рук и ног. При исследовании ан. крови - повышенная СОЭ, СРБ (++), диспротеинемия, повышение уровня КФК. ЭМГ свидетельствовала о мышечном уровне поражения. Больная получала преднизолон в дозе 40 мг через день в течение 3-х месяцев, затем 30 мг в течение 2-х месяцев (прототип). На фоне проведенного лечения отеки исчезли, миалгии и ретракции уменьшились, наросла сила мышц рук и ног на 1-1,5 балла. Средняя продолжительность лечения больных в стационаре составила 1±1,5 дня. отмечалось снижение СОЭ, КФК. После 5-и месячного курса лечения у больной возникло обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, в связи с чем кортикостероиды отменены. Через полгода возник рецидив заболевания.
Пример N 2. Больной М., 36 лет, история болезни N 2054, диагноз "хр. полимиозит, псевдомиопатическая форма", установленный на основании жалоб, анамнеза, клинической картины, данных иммунологического, электрофизиологического исследования и результатов биопсии мышц. При поступлении имели место мышечные гипотрофии, слабость передних мышц шеи, спины, тазового пояса, ног, гипорефлексия, нарушение походки. Больной получал метипред 24 мг через день в течение 6 месяцев (прототип). Мышечная сила наросла незначительно, на фоне лечения появилась артериальная гипертензия. При повторной госпитализации двигательные нарушения несколько уменьшились, однако, доза кортикостероидов была снижена в связи с появлением осложнений. В дальнейшем - отмена препарата, но через 2-3 месяца после прекращения лечения отмечалось прогрессирование заболевания.
Пример N 3. Больная К. , 38 лет, история болезни N 1336, диагноз "подострый дерматомиозит, форма Вагнера-Унферрихта". Жалобы при поступлении на слабость в мышцах плечевого и тазового поясов, проксимальных отделах рук и ног, боли в жевательных мышцах, в мышцах рук и ног, отеки на руках. Заболела полгода назад, когда на фоне лептоспироза у больной появились миалгии, отеки и слабость мышц, лихорадка. В неврологическом статусе: отеки в области предплечий, кистей, голеней, мышцы на ощупь плотные, болезненные при пальпации, ретракции жевательных мышц, сгибателей пальцев рук и голеней, слабость передних мышц шеи, мышц плечевого и тазового поясов, проксимальных и дистальных отделов рук до 3-х баллов, снижение сухожильных и периостальных рефлексов с рук и ног, расстройство чувствительности по полиневритическому типу. В анализах крови -лейкоцитоз, ускоренная СОЭ, гипергаммаглобулинемия, повышение уровня КФК. При исследовании иммунного статуса выявлена лимфопения, снижение СД-8-лимфоцитов, увеличение ЦИК, lg G и М. На электромиограмме - изменения, типичные для мышечного уровня поражения. В биоптате мышечной ткани - воспалительная лимфоидная инфильтрация, некроз мышечных волокон, признаки регенерации мышечной ткани. Проводилось лечение препаратом Wobenzym по 24 драже в сутки в течение 2-х месяцев и янтарным элексиром по 2 капсулы в сутки в течение 40 дней. далее Wobenzym в дозе 15 драже в сутки в течение 3-х месяцев и затем по 9 драже в сутки один месяц. После лечения мышечные боли и отеки исчезли, наросла сила мышц шеи, рук и ног до 4-х - 4,5 баллов, уменьшились ретракции мышц, нормализовались уровень лейкоцитов крови, СОЭ, протеинограмма, уровень КФК, улучшились иммунологические и электрофизиологические показатели.
Пример N 4. Больная Е. , 65 лет, история болезни N 977, диагноз "хр. полимиозит, псевдомиопатическая форма", установленный на основании анамнеза, клинической картины, данных мышечной биопсии, иммунологического и электрофизиологического обследования. При поступлении имели место гипотрофии мышц плечевого и тазового пояса, бедер, гипотония мышц, снижение мышечной силы в передних шейных, грудных, лопаточных, межкостных мышцах, аддукторах и ротаторах бедер, гиперестезия в дистальных отделах ног. В иммунограмме выраженная лимфопения, увеличение количества иммунных комплексов. При исследовании мышечного биоптата - лимфогистиоцитарная инфильтрация стромы мышечных пучков, на ЭМГ мышечный уровень поражения. Больная получала Wobenzym в дозе 21 драже в сутки в течение 6-й месяцев и янтарный элексир в дозе 2 капсулы в сутки в течение 40 дней. После проведенного лечения гипотрофии мышц уменьшились, наросла сила мышц плечевого пояса и рук до полной, ног на 1,5 балла, улучшилась походка, нормализовались иммунологические показатели, на ЭМГ наросла амплитуда двигательных единиц, уменьшилась полифазность.
Предлагаемый способ лечения применен на 20 больных хроническим полимиозитом. В результате лечения отмечено значительное улучшение у 76,4% больных, без перемен у 23,6% больных. Ухудшения при лечении больных данным способом не отмечалось. Средняя продолжительность лечения больных в стационаре составила 1±1,5 дня.
Клинические наблюдения показали, что данный способ лечения позволяет значительно уменьшить выраженность воспалительного процесса в мышцах (уменьшить болевой синдром), увеличить мышечную силу в отдельных группах мышц, уменьшить двигательные расстройства, приостановить или замедлить прогрессирование патологического процесса, улучшить общее состояние больных.
Параллельно с оценкой клинической симптоматики проводили иммунологическое и электрофизиологическое исследование до и после лечения (через 1 и 6 месяцев после лечения).
У всех больных (20 человек) наблюдался стойкий терапевтический эффект, положительная иммунологическая и электромиографическая динамика.
Побочных эффектов при лечении больных хроническим полимиозитом предлагаемым способом не наблюдалось.
Таким образом, предлагаемый способ лечения хронического полимиозита дает эффект, подтверждаемый динамикой клинической картины, лабораторными исследованиями, характеризующими активность воспалительного процесса, данными иммунологического и электрофизиологического исследований.
Катамнестические наблюдения показали, что длительность ремиссии составляет от 12 до 18 месяцев.
Продолжительность лечения больного в стационаре предлагаемым способом по сравнению с известными короче на 3-5 дней.
Существенное отличие предлагаемого способа состоит в том, что используется Wobenzym в комбинации с янтарным элексиром, вследствие чего результирующее терапевтическое действие оказывается более выраженным.
Применение способа наиболее эффективно на начальных стадиях заболевания.
Предлагаемый способ лечения не вызывает побочных эффектов, не имеет противопоказаний, прост в исполнении, доступен в использовании в любом неврологическом отделении и амбулаторных условиях.
Claims (1)
- Способ лечения хронического полимиозита путем медикаментозной терапии, отличающийся тем, что вводят препарат Wobenzym до 20 - 30 драже в сутки в течение 6 месяцев и янтарный эликсир в дозе 2 капсулы в сутки в течение 40 дней.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98111518A RU2152223C1 (ru) | 1998-06-17 | 1998-06-17 | Способ лечения хронического полимиозита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98111518A RU2152223C1 (ru) | 1998-06-17 | 1998-06-17 | Способ лечения хронического полимиозита |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU98111518A RU98111518A (ru) | 2000-02-27 |
RU2152223C1 true RU2152223C1 (ru) | 2000-07-10 |
Family
ID=20207362
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98111518A RU2152223C1 (ru) | 1998-06-17 | 1998-06-17 | Способ лечения хронического полимиозита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2152223C1 (ru) |
-
1998
- 1998-06-17 RU RU98111518A patent/RU2152223C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. RU 2106877 C1 (Нижегородский НИИ КВИ при Нижегородском гос.мед.ин-те), 20.03.98. 2. Никитин С.С. Проблема диагностики и лечения воспалительных заболеваний мышц. Сб.: Восьмой Всесоюзный съезд невропатологов, психиатров и наркологов. - М.: 1988, т.1, с.102-104. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI280136B (en) | Composition containing dipeptide of histidine and alanine for reducing uric acid | |
US20090048181A1 (en) | Combination therapy with glatiramer acetate and n-acetylcysteine for the treatment of multiple sclerosis | |
Byers et al. | Steroid myopathy: report of five cases occurring during treatment of rheumatic fever | |
CN105209044B (zh) | 用于疼痛病症的治疗性米氮平组合物 | |
SU1651918A1 (ru) | Способ лечени больных хроническим запором | |
RU2152223C1 (ru) | Способ лечения хронического полимиозита | |
RU2306919C1 (ru) | Способ лечения гипоталамического синдрома у девушек и женщин | |
Evans et al. | Nifuratel compared with metronidazole in the treatment of trichomonal vaginitis | |
RU2487737C1 (ru) | Способ лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки | |
Waal‐Manning et al. | Review of long‐term treatment with labetalol. | |
SU1496632A3 (ru) | Cпocoб пoлучehия зameщehhыx бehзamидob | |
RU2370264C2 (ru) | Способ детоксикации организма в хирургии местнораспространенного гипернефроидного рака | |
WO2017088177A1 (zh) | 贻贝粘蛋白产品及其预防和抑制神经炎症的应用 | |
RU2657812C2 (ru) | Способ лечения кожных проявлений склеродермии | |
TW202120074A (zh) | 對羥基苯甲醛於治療發炎性腸道疾病的用途 | |
Godlowski | Stimulation of the Suprarenal Glands in the Treatment of Rheumatoid Arthritis: Preliminary Report | |
RU2067446C1 (ru) | Способ лечения болевого синдрома при невралгии тройничного нерва и фантомных болей культи конечностей | |
RU2153872C2 (ru) | Способ лечения дифтерии | |
RU2063753C1 (ru) | Способ лечения экстрапирамидного синдрома при остром отравлении галоперидолом | |
Clifford et al. | Dimethyl myleran therapy combined with abdominal aortic occlusion | |
RU2076731C1 (ru) | Средство и способ повышения неспецифической резистентности организма при заболеваниях внутренних органов | |
SU1487907A1 (ru) | Способ лечения овуляторных болей | |
RU1779374C (ru) | Способ лечени вертоброгенного болевого синдрома | |
SU1114423A1 (ru) | Способ лечени невралгии тройничного нерва | |
RU1808325C (ru) | Способ лечени суставного синдрома при ревматоидном артрите |