RU2149007C1 - Antiparasitic, antibacterial, anti-inflammatory ointment showing prolonged effect - Google Patents
Antiparasitic, antibacterial, anti-inflammatory ointment showing prolonged effect Download PDFInfo
- Publication number
- RU2149007C1 RU2149007C1 RU99120285A RU99120285A RU2149007C1 RU 2149007 C1 RU2149007 C1 RU 2149007C1 RU 99120285 A RU99120285 A RU 99120285A RU 99120285 A RU99120285 A RU 99120285A RU 2149007 C1 RU2149007 C1 RU 2149007C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- cellulose
- antiparasitic
- inflammatory
- avertin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, фармакологии, медицине и предназначено для лечения неосложненных и осложненных вторичной инфекцией и воспалением паразитарных болезней животных и человека, вызываемых разными видами клещей, насекомых, нематод. The invention relates to veterinary medicine, pharmacology, medicine and is intended for the treatment of uncomplicated and complicated by a secondary infection and inflammation of parasitic diseases of animals and humans caused by different types of ticks, insects, nematodes.
Известны средства для лечения паразитарных болезней теплокровных, включающие авермектиновый комплекс и носители (1, 2, 3, 4). Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является мазь авермектиновая (5) и предшествующая ей мазь аверсектиновая (6), включающее авермектиновый комплекс на основе Streptomyces avermitilis и мазевую основу. Недостатком этих препаратов является кратковременность действия, возможность рецидивов при демодекозе и отсутствие лечебного антимикробного и противовоспалительного эффекта. Known agents for the treatment of parasitic warm-blooded diseases, including the avermectin complex and carriers (1, 2, 3, 4). The closest in technical essence to the claimed invention is an avermectin ointment (5) and the averectin ointment (6) preceding it, including an avermectin complex based on Streptomyces avermitilis and an ointment base. The disadvantage of these drugs is the short duration of action, the possibility of relapse in demodicosis and the lack of therapeutic antimicrobial and anti-inflammatory effect.
Целью настоящего изобретения является создание мази, обладающей не только высокой антипаразитарной, антимикробной и противовоспалительной активностью, но и пролонгированным действием в течение длительного периода. The aim of the present invention is to provide an ointment with not only high antiparasitic, antimicrobial and anti-inflammatory activity, but also a prolonged action for a long period.
Решение поставленной задачи достигается введением в состав мази в качестве антипаразитарного средства авермектинового комплекса (либо авертин N, либо аверсектин C, либо абамектин, либо ивермектин, либо другие действующие вещества на основе авермектина); в качестве антимикробного, противовоспалительного средства используют серу, диметилсульфоксид; в качестве пенетрирующего компонента, доставляющего ДВ к паразиту-мишени и смягчающего кожу - диметилсульфоксид, касторовое масло, ланолин; в качестве растворителя - полиэтиленгликоль 400; в качестве пролонгатора - производные целлюлозы (либо ацетилцеллюлоза, либо метилцеллюлоза, либо этилцеллюлоза, либо ацетофталат целлюлоза, либо целлюлоза микрокристаллическая, либо оксипропилметилцеллюлоза, либо др. производные целлюлозы); для восстановительных процессов в организме хозяина, ускорения клеточной регенерации и повышения резистентности в мазь введены метилурацил и кислота аскорбиновая; в качестве наполнителя - вазелин при следующих соотношениях компонентов, мас.%:
авермектиновый комплекс - 0,05 - 0,3
метилурацил - 1,0 - 7,0
диметилсульфоксид - 1,0 - 11,0
сера - 1,0 - 9,0
кислота аскорбиновая - 0,05 - 0,4
масло касторовое - 8,0 - 18,0
полиэтиленгликоль 400 - 14,0 - 22,0
производные целлюлозы - 18,0 - 26,0
ланолин - 12,0-16,0
вазелин - остальное
Авермектиновый комплекс, состоящий из 4 основных (B1a, B1b, A1a, A1b) и 4 второстепенных (B1b, B2b, A2a, A2b) тесно связанных между собой компонентов, продуцируют почвенные микроорганизмы Streptomyces avermitilis, относящиеся к семейству авермектинов из группы макроциклических лактонов. Авермектиновый комплекс, представленный либо авертином N, либо аверсектином C, либо абамектином, либо ивермектином, либо др., в гомеопатической дозе (0,05 - 0,2 мг/кг массы тела) обладает широким спектром антипаразитарной активности (2).The solution to this problem is achieved by introducing the avermectin complex (either Avertin N, or Aversectin C, or Abamectin, or Ivermectin, or other active substances based on avermectin) as an antiparasitic agent in the ointment; sulfur, dimethyl sulfoxide are used as antimicrobial, anti-inflammatory; as a penetrating component that delivers the DW to the target parasite and softens the skin, dimethyl sulfoxide, castor oil, lanolin; as a solvent - polyethylene glycol 400; as a prolongator, cellulose derivatives (either cellulose acetate or methyl cellulose or ethyl cellulose or cellulose acetate phthalate or microcrystalline cellulose or hydroxypropyl methyl cellulose or other cellulose derivatives); for recovery processes in the host body, accelerating cell regeneration and increasing resistance, methyluracil and ascorbic acid are introduced into the ointment; as a filler - petrolatum in the following ratios of components, wt.%:
avermectin complex - 0.05 - 0.3
methyluracil - 1.0 - 7.0
dimethyl sulfoxide - 1.0 - 11.0
sulfur - 1.0 - 9.0
ascorbic acid - 0.05 - 0.4
castor oil - 8.0 - 18.0
polyethylene glycol 400 - 14.0 - 22.0
cellulose derivatives - 18.0 - 26.0
lanolin - 12.0-16.0
petroleum jelly - rest
The avermectin complex, consisting of 4 main (B1a, B1b, A1a, A1b) and 4 secondary (B1b, B2b, A2a, A2b) components that are closely related, produce soil microorganisms Streptomyces avermitilis, belonging to the avermectin family from the group of macrocyclic lactones. The avermectin complex, represented either by avertin N, or aversectin C, or abamectin, or ivermectin, or others, in a homeopathic dose (0.05 - 0.2 mg / kg body weight) has a wide spectrum of antiparasitic activity (2).
Метилурацил-2,4-диоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин (метацил) ускоряет процессы клеточной регенерации; ускоряет заживление ран; стимулирует клеточные и гуморальные факторы защиты; оказывает противовоспалительное и фотозащитное действие (8). Methyluracil-2,4-dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine (metacyl) accelerates the processes of cell regeneration; accelerates wound healing; stimulates cellular and humoral defense factors; It has anti-inflammatory and photoprotective effects (8).
Диметилсульфоксид (димексид) обладает анальгетическим, противовоспалительным, умеренно антисептическим и фибринолитическим действиями; способствует проникновению в клетки и сосуды через неповрежденные покровы тела, плотные ткани, проводя с собой действующее вещество препарата. Применяют его в качестве солюбилизирующего, диспергирующего и пенетрирующего компонента мази (7, 11). Dimethyl sulfoxide (dimexide) has analgesic, anti-inflammatory, moderately antiseptic and fibrinolytic effects; promotes penetration into cells and blood vessels through intact integuments of the body, dense tissues, carrying with it the active substance of the drug. It is used as a solubilizing, dispersing and penetrating component of an ointment (7, 11).
Сера обладает антипаразитарным и противомикробным действием, способствует восстановлению волосяного покрова (8). Sulfur has an antiparasitic and antimicrobial effect and helps restore hairline (8).
Кислота аскорбиновая обладает восстановительными свойствами, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, регенерации тканей, образовании гормонов, в синтезе коллагена и проколлагена, в нормализации проницаемости капилляров, липидного обмена (8). Ascorbic acid has reducing properties, is involved in the regulation of redox processes, carbohydrate metabolism, tissue regeneration, hormone formation, in the synthesis of collagen and procollagen, in the normalization of capillary permeability, lipid metabolism (8).
Производные целлюлозы (ацетицеллюлоза, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, ацетофталат целлюлозы, оксиэтилцеллюлоза, оксиэтилпропилцеллюлоза, микрокристаллическая целлюлоза и др. производные) являются носителями-пролонгаторами лекарственных веществ (9). Cellulose derivatives (acetyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, cellulose acetate phthalate, hydroxyethyl cellulose, hydroxyethyl propyl cellulose, microcrystalline cellulose and other derivatives) are drug prolongation carriers (9).
Масло касторовое (масло клещевинное) обладает противоожоговым, противоязвенным действием, смягчает кожу. Его вводят в состав дерматологических мазей (7, 11). Castor oil (castor oil) has an anti-burn, anti-ulcer effect, softens the skin. It is introduced into dermatological ointments (7, 11).
Полиэтиленгликоль - 400 является хорошим растворителем, который часто применяют в качестве компонента основы для мази (10, 11). Polyethylene glycol - 400 is a good solvent, which is often used as a component of the base for ointments (10, 11).
Ланолин является эмульгатором, стабилизатором, гидрофилизирующим компонентом основ мазей. Он смягчает кожу и легко пенетрирует через нее, обусловливая резорбцию и отдачу лекарственных веществ из мазевой основы (11). Lanolin is an emulsifier, stabilizer, hydrophilizing component of the bases of ointments. It softens the skin and penetrates easily through it, causing the resorption and release of drugs from the ointment base (11).
Вазелин не омыляется растворами щелочей, не окисляется, не прогоркает на воздухе, не изменяется под действием концентрированных кислот. Его широко применяют в качестве самостоятельной мазевой основы для поверхностно действующих мазей (11). Vaseline is not saponified with alkali solutions, does not oxidize, does not rancid in air, does not change under the action of concentrated acids. It is widely used as an independent ointment base for surface-acting ointments (11).
Из доступных заявителю источников информации не известна указанная совокупность существенных признаков, позволяющая получить указанный технический результат, поэтому заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности "новизна". From the sources of information available to the applicant, the indicated set of essential features is not known, which makes it possible to obtain the indicated technical result, therefore, the claimed invention meets the patentability condition “novelty”.
Заявителю не известны средства аналогичного назначения, в которых были бы раскрыты отличительные признаки заявляемого изобретения с получением от использования его в какой-либо совокупности признаков указанного технического результата. Следовательно, заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности "изобретательский уровень". The applicant does not know means of a similar purpose, in which the distinguishing features of the claimed invention would be disclosed with the use of it in any combination of features of the specified technical result. Therefore, the claimed invention meets the condition of patentability "inventive step".
Доказательства промышленной применимости заявляемого приводятся в следующих примерах. Evidence of industrial applicability is claimed in the following examples.
Пример 1. 140 г ланолина безводного подогревают до 36-42oC, добавляют 180 мл полиэтиленгликоля и 120 мл масла касторового при постоянном помешивании, подогревая до 60-80oC, затем вносят 220 г метилцеллюлозы, либо ацетилцеллюлозы, либо др. производные целлюлозы, помешивая до их полного растворения, затем добавляют 50 мл диметилсульфоксида, 30 г серы, 1 г кислоты аскорбиновой, 50 г метилурацила и 1,5 г авермектинового комплекса, представляющего собой либо авертин N, либо абамектин, либо др. ДВ на основе авермектина, затем до 1000 мл добавляют вазелин и продолжают перемешивать при 60-80oC в течение 1 часа до получения однородной массы, охлаждают до 30oC, затем полученную композицию разливают в тару, оставляя при комнатной температуре.Example 1. 140 g of anhydrous lanolin is heated to 36-42 o C, add 180 ml of polyethylene glycol and 120 ml of castor oil with constant stirring, heating to 60-80 o C, then make 220 g of methyl cellulose, or cellulose acetate, or other cellulose derivatives stirring until they are completely dissolved, then add 50 ml of dimethyl sulfoxide, 30 g of sulfur, 1 g of ascorbic acid, 50 g of methyluracil and 1.5 g of the avermectin complex, which is either avertin N, or abamectin, or other Avermectin-based DV, then up to 1000 ml add petroleum jelly and continue mix at 60-80 o C for 1 hour until a homogeneous mass is obtained, cool to 30 o C, then the resulting composition is poured into containers, leaving at room temperature.
Пример 2. 150 г ланолина подогревают до 36-42oC, добавляют 160 мл полиэтиленгликоля и 100 мл масла касторового при постоянном помешивании, подогревая до 60-80oC, затем вносят 240 г одного из производных целлюлозы до полного растворения, добавляют 70 мл диметилсульфоксида, 30 г серы, 2 г кислоты аскорбиновой, 50 г метилурацила, 1 г авермектинового комплекса и до 1000 мл вазелин, а далее аналогично примеру 1.Example 2. 150 g of lanolin is heated to 36-42 o C, add 160 ml of polyethylene glycol and 100 ml of castor oil with constant stirring, heating to 60-80 o C, then add 240 g of one of the cellulose derivatives until complete dissolution, add 70 ml dimethyl sulfoxide, 30 g of sulfur, 2 g of ascorbic acid, 50 g of methyluracil, 1 g of avermectin complex and up to 1000 ml of petrolatum, and then analogously to example 1.
Предлагаемую мазь испытывают с целью лечения на разных видах животных против неосложненных и осложненных вторичной инфекцией паразитарных болезней. Лечебная эффективность мази сохраняется в интервалах значений, входящих в состав компонентов, приведенных на второй странице описания. The proposed ointment is tested for the purpose of treatment on different types of animals against uncomplicated and complicated by a secondary infection of parasitic diseases. The therapeutic effectiveness of the ointment is stored in the intervals of values that are part of the components given on the second page of the description.
Пример 3. Лечебная эффективность мази авертиновой при демодекозе собак, осложненном вторичной инфекцией. Example 3. The therapeutic efficacy of an avertin ointment in dog demodicosis complicated by a secondary infection.
Из 12 собак, пораженных по данным лабораторных исследований демодекозом и имеющих на поверхности кожи изъязвления и припухлости, сформировали 6 равных групп. Пораженную поверхность кожи собак первой группы обработали мазью, приготовленной по примеру 1; второй - по примеру 2; третьей - обработали авертиновой мазью, содержащей 0,2% ДВ; четвертой - 0,05% ДВ; пятой - обработали аверсектиновой мазью (леченный контроль), а собакам шестой группы наносили только мазевую основу (нелеченный контроль). Мазь всем животным наносили трехкратно с интервалом 7 дней. Of the 12 dogs affected by laboratory studies of demodecosis and having ulceration and swelling on the surface of the skin, 6 equal groups were formed. The affected skin surface of the dogs of the first group was treated with ointment prepared according to example 1; the second - according to example 2; the third - treated with an avertine ointment containing 0.2% DV; the fourth - 0.05% DV; fifth - treated with aversectin ointment (treated control), and dogs of the sixth group were applied only ointment base (untreated control). Ointment was applied to all animals three times with an interval of 7 days.
У собак первых 4-х групп уже после первого нанесения мази появилось заметное улучшение, закончившееся выздоровлением. Собакам пятой группы мазь аверсектиновую применили 12 раз с интервалом 2-3 дня. In dogs of the first 4 groups, after the first application of the ointment, a noticeable improvement appeared, ending in recovery. Dogs of the fifth group used aversectin ointment 12 times with an interval of 2-3 days.
При учете результатов через 40 дней получили полное выздоровление собак первых четырех групп, снижение зараженности собак пятой группы и отсутствие признаков улучшения у животных шестой группы. When the results were taken into account, after 40 days the dogs of the first four groups got a full recovery, the infection rate of the dogs of the fifth group was reduced, and the animals of the sixth group showed no signs of improvement.
Пример 4. Лечебная эффективность мази авертиновой против псороптоза кроликов. Example 4. The therapeutic effectiveness of avertin ointment against rabbit psoroptosis.
Из 14 кроликов, пораженных псороптозом (ушная чесотка) в сильной степени, сформировали 7 равных групп. Поврежденную поверхность ушных раковин кроликов каждой группы после механической очистки от корочек обработали мазью. Кроликам первой группы применили 0,05%-ную мазь авертиновую, второй - 0,1%-ную, третьей - 0,15%-ную, четвертой - 0,2%-ную, пятой - 0,3%-ную. Кроликов шестой группы обработали мазью аверсектиновой 0,05%-ной (леченный контроль), а седьмой - мазевой основой (нелеченный контроль). Мазь наносили однократно. Of the 14 rabbits affected by psoroptosis (ear scabies) to a large extent, 7 equal groups were formed. The damaged surface of the ears of the rabbits of each group after mechanical cleaning of the crusts was treated with ointment. Rabbits of the first group used 0.05% avertin ointment, the second - 0.1%, the third - 0.15%, the fourth - 0.2%, the fifth - 0.3%. Rabbits of the sixth group were treated with 0.05% aversectin ointment (treated control), and the seventh with ointment base (untreated control). The ointment was applied once.
Результаты через 20 дней показали полное выздоровление кроликов 1-5 групп, 50%-ное выздоровление кроликов 6 группы, а клиническая картина у контрольных кроликов осталась без изменения. Results after 20 days showed complete recovery of rabbits of groups 1-5, 50% recovery of rabbits of group 6, and the clinical picture in control rabbits remained unchanged.
Пример 5. Лечебная эффективность 0,15%-ной мази авертиновой при вольфартиозе овец. Example 5. Therapeutic efficacy of 0.15% avertin ointment for sheep wolfarthiosis.
Из 15 овец, пораженных вольфартиозом (кожа поражена гнойно-воспалительными очагами с личинками мух) сформировали три равные группы. Овец первой группы обработали мазью авертиновой, второй - мазью аверсектиновой, третьей - мазевой основой. Препараты нанесли однократно. Of the 15 sheep affected by wolfarthiosis (the skin is affected by purulent-inflammatory foci with larvae of flies), three equal groups were formed. The sheep of the first group was treated with avertin ointment, the second with an aversectin ointment, and the third with an ointment base. The drugs were applied once.
Через 20 дней результаты показали 100%-ный эффект от лечения мазью авертиновой (вместо ран кожный покров стал розовым), уменьшение пораженной площади кожи от мази аверсектиновой, а у контрольных овец клиническая картина осталась без изменения. After 20 days, the results showed a 100% effect of treatment with avertin ointment (instead of wounds, the skin turned pink), a decrease in the affected skin area from aversectin ointment, and the control picture remained unchanged in control sheep.
Пример 6. Лечебная эффективность 0,15%-ной мази авертиновой при демодекозе человека. Example 6. Therapeutic efficacy of 0.15% avertin ointment for human demodicosis.
Из 6 человек, пораженных демодекозом век, сформировали две группы. Пораженные веки трех человек мазали мазью авертиновой, а трех - аверсектиновой двукратно с интервалом 7 дней. Of the 6 people affected by demodicosis of the eyelids, two groups were formed. The affected eyelids of three people were smeared with avertin ointment, and three - with an aversectin ointment twice with an interval of 7 days.
Через 30 дней результаты показали 100%-ный эффект от мази авертиновой и 33,3% от мази аверсектиновой. Веки людей, которых лечили мазью аверсектиновой, обработали мазью авертиновой. After 30 days, the results showed a 100% effect of avertin ointment and 33.3% of aversectin ointment. The eyelids of people who were treated with aversectin ointment were treated with avertin ointment.
Пример 7. Лечебная эффективность 0,1%-ной мази авертиновой при чесотке человека. Example 7. Therapeutic efficacy of 0.1% avertine ointment for human scabies.
Из пяти человек, руки которых были поражены чесоткой в осложненной форме (клещи, изъязвления и припухлость кожи), сформировали 2 группы. Трем больным пораженные руки и межпальцевые пространства обработали мазью авертиновой, а двум - аверсектиновой два раза с интервалом 7 дней. От мази авертиновой улучшение наступило после первой обработки, а мазь аверсектиновую наносили еще 5 раз с интервалом 3 дня. Of the five people whose hands were affected by scabies in a complicated form (ticks, ulcerations and swelling of the skin), 2 groups were formed. In three patients, the affected hands and interdigital spaces were treated with an avertin ointment, and two with an aversectin ointment twice with an interval of 7 days. From an avertin ointment, improvement came after the first treatment, and an aversectin ointment was applied another 5 times with an interval of 3 days.
Через 30 дней результаты показали 100%-ный эффект от 0,1% мази авертиновой и 50%-ный - от 0,05%-ной мази аверсектиновой. After 30 days, the results showed a 100% effect from 0.1% avertin ointment and 50% from 0.05% aversectin ointment.
Таким образом, мазь авертиновая предлагаемого состава обладает не только высоким антипаразитарным, антимикробным и противовоспалительным действием, но и пролонгированным по сравнению с известной мазью. За счет синергического взаимодействия компонентов в мази авертиновой число аппликаций сокращается до 1-2 раз, в то время как мазь аверсектиновую надо наносить 5 и более раз. Thus, the avertin ointment of the proposed composition has not only a high antiparasitic, antimicrobial and anti-inflammatory effect, but also prolonged compared to the known ointment. Due to the synergistic interaction of the components in the avertin ointment, the number of applications is reduced to 1-2 times, while the aversectin ointment should be applied 5 or more times.
Сочетание используемых компонентов в предлагаемом соотношении обеспечивает высокую антипаразитарную, антимикробную и противовоспалительную эффективность мази за счет гомеопатической дозы авермектинового комплекса в сочетании с серой, быстрому проникновению которых в клетки ткани к паразиту-мишени способствуют диметилсульфоксид, масло касторовое и полиэтиленгликоль-400; метилурацил и аскорбиновая кислота участвуют в восстановительных процессах и повышают резистентность организма хозяина, а производные целлюлозы обеспечивают пролонгированное действие препарата. The combination of components used in the proposed ratio provides high antiparasitic, antimicrobial and anti-inflammatory efficacy of the ointment due to the homeopathic dose of the avermectin complex in combination with sulfur, which dimethyl sulfoxide, castor oil and polyethylene glycol-400 contribute to the rapid penetration of the tissue into the target parasite; methyluracil and ascorbic acid participate in recovery processes and increase the resistance of the host organism, and cellulose derivatives provide a prolonged effect of the drug.
Литература
1. William С. Campbell. lvermectin and abamectin. / New York, Berlin, Heidelberg, London, Paris, Tokyo, 1989, p 1-25, 244-259.Literature
1. William C. Campbell. lvermectin and abamectin. / New York, Berlin, Heidelberg, London, Paris, Tokyo, 1989, p 1-25, 244-259.
2. Демидов Н. В. Антгельминтики в ветеринарии. / М., Колос.- 1982- С. 349-350. 2. Demidov N. V. Anthelmintics in veterinary medicine. / M., Kolos. - 1982- S. 349-350.
3. Березкина С.В., Головкина Л.П., Дриняев В.А., Юркив В.А., Волкова Г. Н. Природные авермектины для лечения экто- и эндопаразитов животных. / Матер, конф. "Систематика, таксономия и фауна паразитов", М., 1996.- С. 15-16. 3. Berezkina S.V., Golovkina L.P., Drinyaev V.A., Yurkiv V.A., Volkova G.N. Natural avermectins for the treatment of ecto- and endoparasites of animals. / Mater, conf. "Systematics, taxonomy and fauna of parasites", M., 1996.- S. 15-16.
4. Головкина Л.П., Березкина С.В. Противопаразитарные препараты на основе аверсектина С. // Ветинформ, 1998,- N1. -С. 4. 4. Golovkina L.P., Berezkina S.V. Antiparasitic drugs based on S. aversectin // Vetinform, 1998, - N1. -WITH. 4.
5. Патент РФ// N 2124895, 1999. 5. RF patent // N 2124895, 1999.
6. Патент РФ// N 2054848, 1996. 6. RF patent // N 2054848, 1996.
7. Машковский М.Д. Лекарственные средства / 1984.-Т. 1.-С. 202-203, 376. 7. Mashkovsky M.D. Medicines / 1984.-T. 1.-S. 202-203, 376.
8. Машковский М. Д. Лекарственные средства /М. Медицина, 1984.-Т.2.-С. 138-139, 372, 391, 418. 8. Mashkovsky M. D. Medicines / M. Medicine, 1984.-T.2.-S. 138-139, 372, 391, 418.
9. Японская заявка N 54-173646, 1979. 9. Japanese application N 54-173646, 1979.
10. Краткая химическая энциклопедия, М.С.Э.,1961.-Т.5.-С.964. 10. Brief chemical encyclopedia, M.S.E., 1961.-T.5.-S.964.
11. Справочник фармацевта., М., Медицина, 1981.-С.12,14-15, 80-82. 11. Handbook of the pharmacist., M., Medicine, 1981.-S.12,14-15, 80-82.
Claims (2)
Авермектиновый комплекс - 0,05 - 0,3
Метилурацил - 1,0 - 7,0
Диметилсульфоксид - 1,0 - 11,0
Сера - 1,0 - 9,0
Кислота аскорбиновая - 0,05 - 0,4
Масло касторовое - 8,0 - 18,0
Полиэтиленгликоль-400 - 4,0 - 22,0
Производные целлюлозы - 18,0 - 26,0
Ланолин - 2,0 - 16,0
Вазелин - Остальное
2. Антипаразитарная, антимикробная противовоспалительная мазь пролонгированного действия по п.1, отличающаяся тем, что в качестве авермектинового комплекса содержит или авертин N, или аверсектин C, или ивермектин, или абамектин, или др.1. Long-acting antiparasitic, antimicrobial anti-inflammatory ointment, including an avermectin complex and methyluracil, characterized in that it additionally contains cellulose derivatives, sulfur, ascorbic acid, castor oil, dimethyl sulfoxide, lanolin and petrolatum in the following ratio, wt.%:
Avermectin complex - 0.05 - 0.3
Methyluracil - 1.0 - 7.0
Dimethyl sulfoxide - 1.0 - 11.0
Sulfur - 1.0 - 9.0
Ascorbic acid - 0.05 - 0.4
Castor oil - 8.0 - 18.0
Polyethylene glycol-400 - 4.0 - 22.0
Cellulose derivatives - 18.0 - 26.0
Lanolin - 2.0 - 16.0
Vaseline - Else
2. The prolonged-acting antiparasitic, antimicrobial anti-inflammatory ointment according to claim 1, characterized in that the avermectin complex contains either avertin N, or aversectin C, or ivermectin, or abamectin, or others.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99120285A RU2149007C1 (en) | 1999-09-28 | 1999-09-28 | Antiparasitic, antibacterial, anti-inflammatory ointment showing prolonged effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99120285A RU2149007C1 (en) | 1999-09-28 | 1999-09-28 | Antiparasitic, antibacterial, anti-inflammatory ointment showing prolonged effect |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2149007C1 true RU2149007C1 (en) | 2000-05-20 |
Family
ID=20225206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99120285A RU2149007C1 (en) | 1999-09-28 | 1999-09-28 | Antiparasitic, antibacterial, anti-inflammatory ointment showing prolonged effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2149007C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2924944A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-19 | Galderma Sa | Pharmaceutical composition, useful for preparing a medicament to treat and/or prevent skin disease, preferably rosacea, comprises a compound of family of avermectins or milbemycin and sulfur and its derivative and/or one of its salts |
| RU2715051C2 (en) * | 2007-08-17 | 2020-02-25 | Интервет Интернэшнл Б.В. | Isoxazoline compositions and use thereof as antiparasitic agents |
| RU2730476C1 (en) * | 2019-12-24 | 2020-08-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Anti-inflammatory ointment for animals |
| RU2816320C2 (en) * | 2007-08-17 | 2024-03-28 | Интервет Интернэшнл Б.В. | Isoxazoline compositions and use thereof as antiparasitic agents |
-
1999
- 1999-09-28 RU RU99120285A patent/RU2149007C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2715051C2 (en) * | 2007-08-17 | 2020-02-25 | Интервет Интернэшнл Б.В. | Isoxazoline compositions and use thereof as antiparasitic agents |
| RU2816320C2 (en) * | 2007-08-17 | 2024-03-28 | Интервет Интернэшнл Б.В. | Isoxazoline compositions and use thereof as antiparasitic agents |
| FR2924944A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-19 | Galderma Sa | Pharmaceutical composition, useful for preparing a medicament to treat and/or prevent skin disease, preferably rosacea, comprises a compound of family of avermectins or milbemycin and sulfur and its derivative and/or one of its salts |
| RU2730476C1 (en) * | 2019-12-24 | 2020-08-24 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ставропольский государственный аграрный университет" | Anti-inflammatory ointment for animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0641561B1 (en) | Medical device for the administration of active ingredients or drugs at very low doses, particularly homeopathic drugs | |
| Utz et al. | Amphotericin B toxicity: combined clinical staff conference at the National Institutes of Health | |
| DE60125217T2 (en) | TRANSDERMALE PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE ADMINISTRATIVE ADMINISTRATION | |
| DE3779999T2 (en) | INCREASE IN PENETRATION CAPABILITY BY MEANS OF A SUBSTANCE AND SHORT-CHAIN ALCOHOLIC SYSTEM CONTAINING CHANGES IN THE CELL HELL. | |
| CA2473760C (en) | Topical ivermectin composition | |
| CN102159198A (en) | Topical treatment of skin infection | |
| PL188153B1 (en) | Drug and manner of exterting a pharmacological effect on human organism by such drug | |
| RU2149007C1 (en) | Antiparasitic, antibacterial, anti-inflammatory ointment showing prolonged effect | |
| US4499084A (en) | Ara-A Antiviral composition and method of administering the same | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| ES2216515T3 (en) | NOT SOLID COMPOSITION FOR LOCAL APPLICATION THAT INCLUDES GLICEROL AND AN EXTRACT OF ALCHEMILLA VULGARIS. | |
| Simoes et al. | Lipid-based nanocarriers for Cutaneous Leishmaniais and Buruli Ulcer management | |
| RU2473349C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating burns | |
| EP1096947B1 (en) | Topical drug for the treatment of viral infections | |
| RU2702124C2 (en) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange | |
| ES2549045T3 (en) | Method for treating a herpes virus infection using a macrocyclic lactone compound | |
| PT2101756E (en) | Method of treating hyperesthesia, paresthesia, dolor, and pruritus caused by insect stings or noxious weeds or plants using avermectin compound | |
| Baba et al. | Resolution of cutaneous lesions of granuloma annulare by intralesional injection of human fibroblast interferon | |
| RU2185807C1 (en) | Prolonged medicinal forms of local action which produce activating impact upon immune system | |
| RU2173155C1 (en) | Wound-healing, anti-inflammatory and anti-infectious medicinal preparation | |
| RU2702123C2 (en) | Method for prevention and therapy of otoacariasis of carnivores and rabbit psoroptic mange | |
| DE102020112143B4 (en) | Nicotine - Corona | |
| RU2142267C1 (en) | Method for treating oral cavity mucosa candidiasis | |
| CA2120917A1 (en) | External preparation for treating hemorrhoidal diseases | |
| RU2295953C2 (en) | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080929 |