RU2295953C2 - Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using - Google Patents
Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using Download PDFInfo
- Publication number
- RU2295953C2 RU2295953C2 RU2004121231/15A RU2004121231A RU2295953C2 RU 2295953 C2 RU2295953 C2 RU 2295953C2 RU 2004121231/15 A RU2004121231/15 A RU 2004121231/15A RU 2004121231 A RU2004121231 A RU 2004121231A RU 2295953 C2 RU2295953 C2 RU 2295953C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- trinitrotoluene
- tetranitrotoluene
- pentanitrotoluene
- polynitro
- dinitrotoluene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к терапевтическим средствам профилактики и лечения широкого спектра эпидемических, инфекционных и вирусных заболеваний, и может быть использовано как для амбулаторного, так и стационарного лечения.The invention relates to medicine, in particular to therapeutic agents for the prevention and treatment of a wide range of epidemic, infectious and viral diseases, and can be used both for outpatient and inpatient treatment.
Для оценки новизны и технического уровня заявленного решения рассмотрим ряд известных заявителю технических средств аналогичного назначения, характеризуемых совокупностью сходных с заявленным изобретением признаков.To assess the novelty and technical level of the claimed solution, we consider a number of technical means known to the applicant for a similar purpose, characterized by a combination of features similar to the claimed invention.
Заявленное терапевтическое средство включает тринитротолуол, использование которого в лекарственных средствах было известно, однако до сих пор этот препарат использовался только в антисептических и дерматологических композициях наружного применения.The claimed therapeutic agent includes trinitrotoluene, the use of which in drugs was known, but so far this drug has been used only in antiseptic and dermatological compositions for external use.
В дерматологии для профилактики и лечения грибковых заболеваний ногтей известна композиция следующего состава, мас.%: тринитротолуол - 0,25-2,0, диметилсульфоксид - 1,0-10,0, жидкое стекло - 10,0-40,0, едкий натрий или едкий калий - 1,0-15,0, глицерин - 10,0-30,0, моющее средство в виде шампуня или раствора мыла - 5,0-15,0, вода - остальное, см. патент РФ №2110989. Это средство обладает выраженным противогрибковым действием, в т.ч. активно при паронихии, вызванной грамотрицательными бактериями. Этому способствует фунгицидная активность тринитротолуола, химиотерапевтическая активность которого доказана в предварительно проведенных экспериментальных исследованиях, а именно: на экспериментальном сепсисе у кроликов, на свежих инфицированных ранах у собак, на патогенную микрофлору, выращенную на искусственных питательных средах. Эти исследования показали высокую бактерицидную, регенеративную и фунгицидную его активность. Клиническое испытание при дерматитах, травмах, ожогах подтвердили результаты этих исследований.In dermatology, for the prevention and treatment of fungal diseases of nails, a composition of the following composition is known, wt.%: Trinitrotoluene - 0.25-2.0, dimethyl sulfoxide - 1.0-10.0, liquid glass - 10.0-40.0, caustic sodium or caustic potassium - 1.0-15.0, glycerin - 10.0-30.0, detergent in the form of shampoo or soap solution - 5.0-15.0, water - the rest, see RF patent No. 2110989 . This tool has a pronounced antifungal effect, including active with paronychia caused by gram-negative bacteria. This is facilitated by the fungicidal activity of trinitrotoluene, the chemotherapeutic activity of which has been proven in previously conducted experimental studies, namely, on experimental sepsis in rabbits, on fresh infected wounds in dogs, on pathogenic microflora grown on artificial nutrient media. These studies showed its high bactericidal, regenerative and fungicidal activity. A clinical trial for dermatitis, injuries, burns confirmed the results of these studies.
В предлагаемой смеси фунгицидная активность тринитротолуола реализуется за счет растворения его в щелочной композиции с диметилсульфоксидом, выполняющей роль проводника тринитротолуола внутрь ногтевых пластинок.In the proposed mixture, the fungicidal activity of trinitrotoluene is realized by dissolving it in an alkaline composition with dimethyl sulfoxide, which acts as a conductor of trinitrotoluene inside the nail plates.
Известно антисептическое средство для наружного применения, содержащее тринитротолуол, обладающее высокими лечебно-профилактическими свойствами, включающее ингредиенты в следующем соотношении, мас.%: тринитротолуол - 0,25-1,5; диметилсульфоксид - 1,0-10,0; кислота ароматического ряда - 0,5-1,0; глицерин - 17,5-23,0; этиловый спирт - остальное, см. патент РФ №2089185. Это средство получают путем смешивания тринитротолуола с наполнителем на спиртовой основе с последующим добавлением глицерина, причем предварительно тринитротолуол растворяют в диметилсульфоксиде при температуре не ниже комнатной, а в качестве наполнителя используют раствор кислоты ароматического ряда в этиловом спирте. Данное средство используется как эффективный антисептик для обработки операционного поля, упрощенной стерилизации хирургических инструментов, для обработки ран, при небольших повреждениях кожи, царапинах, мелких ожогах и т.п. В случае ожогов в этом патенте предлагается композиция наружного применения следующего состава, мас.%: тринитротолуол - 0,5-3,0, масло растительное - остальное.Known antiseptic for external use, containing trinitrotoluene, having high therapeutic and prophylactic properties, including ingredients in the following ratio, wt.%: Trinitrotoluene - 0.25-1.5; dimethyl sulfoxide - 1.0-10.0; aromatic acid - 0.5-1.0; glycerin - 17.5-23.0; ethyl alcohol - the rest, see RF patent No. 2089185. This product is obtained by mixing trinitrotoluene with an alcohol-based excipient followed by the addition of glycerol, with trinitrotoluene previously dissolved in dimethyl sulfoxide at a temperature not lower than room temperature, and a solution of an aromatic acid in ethanol is used as a filler. This tool is used as an effective antiseptic for treating the surgical field, simplified sterilization of surgical instruments, for treating wounds, with minor skin damage, scratches, minor burns, etc. In case of burns, this patent proposes an external composition of the following composition, wt.%: Trinitrotoluene - 0.5-3.0, vegetable oil - the rest.
По наибольшему количеству сходных признаков и достигаемому при использовании результату данное техническое решение выбрано в качестве прототипа первых двух независимых объектов заявляемого изобретения.By the greatest number of similar features and achieved by using the result, this technical solution is selected as a prototype of the first two independent objects of the claimed invention.
Недостатками прототипа, не позволяющими достичь поставленной нами цели, является ограниченная область применения только для наружного использования.The disadvantages of the prototype, not allowing us to achieve our goal, is the limited scope of application only for external use.
В основу настоящего изобретения положено решение задачи создания терапевтической композиции для внутреннего использования на основе комбинации полинитросоединений, способной к эффективному применению для профилактики и лечения широкого спектра заболеваний.The present invention is based on the solution of the problem of creating a therapeutic composition for internal use based on a combination of polynitro compounds capable of effective use for the prevention and treatment of a wide range of diseases.
Сущность первого независимого объекта заявляемого изобретения выражается в следующей совокупности существенных признаков, достаточной для достижения указанного выше обеспечиваемого изобретением технического результата.The essence of the first independent object of the claimed invention is expressed in the following set of essential features, sufficient to achieve the above technical result provided by the invention.
Согласно изобретению гидрофильная композиция для лечения заболиваний инфекционного или вирусного характера, включающая полинитросоединение R-(NO2)n, где n≥2, диметилсульфоксид и спирт, характеризуется тем, что в качестве полинитросоединения R-(NO2)n включает динитротолуол, и/или тетранитротолуол, и/или пентанитротолуол, или смесь по меньшей мере одного из них с тринитротолуолом, при следующем соотношении компонентов, мас.%:According to the invention, a hydrophilic composition for the treatment of diseases of an infectious or viral nature, comprising the polynitro compound R- (NO 2 ) n , where n≥2, dimethyl sulfoxide and alcohol, characterized in that as the polynitro compound R- (NO 2 ) n includes dinitrotoluene, and / or tetranitrotoluene and / or pentanitrotoluene, or a mixture of at least one of them with trinitrotoluene, in the following ratio, wt.%:
В этом заключается совокупность существенных признаков первого независимого объекта изобретения, обеспечивающая получение технического результата во всех случаях, на которые распространяется испрашиваемый объем правовой охраны.This is the totality of the essential features of the first independent subject matter of the invention, providing a technical result in all cases to which the requested amount of legal protection applies.
Сущность второго независимого объекта заявляемого изобретения выражается в следующей совокупности существенных признаков, достаточной для достижения указанного выше обеспечиваемого изобретением технического результата.The essence of the second independent object of the claimed invention is expressed in the following set of essential features, sufficient to achieve the above technical result provided by the invention.
Согласно изобретению гидрофобная композиция для лечения заболеваний инфекционного или вирусного характера, включающая полинитросоединение R-(NO2)n, где n≥2, и растительный и/или животный жир, характеризуется тем, что в качестве полинитросоединения R-(NO2)n включает динитротолуол, и/или тетранитротолуол, и/или пентанитротолуол, или смесь по меньшей мере одного из них с тринитротолуолом, при следующем соотношении компонентов, мас.%:According to the invention, a hydrophobic composition for the treatment of diseases of an infectious or viral nature, comprising the polynitro compound R- (NO 2 ) n , where n≥2, and vegetable and / or animal fat, characterized in that as the polynitro compound R- (NO 2 ) n includes dinitrotoluene and / or tetranitrotoluene and / or pentanitrotoluene, or a mixture of at least one of them with trinitrotoluene, in the following ratio, wt.%:
В этом заключается совокупность существенных признаков второго независимого объекта изобретения, обеспечивающая получение технического результата во всех случаях, на которые распространяется испрашиваемый объем правовой охраны.This is the totality of the essential features of the second independent subject matter of the invention, providing a technical result in all cases to which the requested amount of legal protection applies.
Известен способ получения антисептического средства, включающий растворение порошка тринитротолуола в этиловом спирте, добавление глицерина и фильтрацию (Макеев В.Д. Опыт применения тринитротолуола для лечения больных экземой и невродермитом. Труды ГИДУВ. Вестник дерматологии, т.21, 1960 с.146). Недостатком этого способа является значительная длительность процесса растворения и невозможность достижения нужной (высокой) концентрации тринитротолуола в смеси.A known method of producing an antiseptic, including the dissolution of trinitrotoluene powder in ethanol, the addition of glycerol and filtration (Makeev V.D. Experience in the use of trinitrotoluene for the treatment of patients with eczema and neurodermatitis. Transactions GIDUV. Vestnik dermatologii, v.21, 1960 s.146). The disadvantage of this method is the significant duration of the dissolution process and the inability to achieve the desired (high) concentration of trinitrotoluene in the mixture.
Известен способ комплексного лечения псориаза, обладающего широкими возможностями его использования, основанными на прямом этилогическом воздействии на вирус и патогенную микрофлору взаимозаменяемыми вируцидными препаратами с эффектом непосредственно уничтожения патогенных микробов, см. патент РФ №2102072. Способ предусматривает одновременную изоляцию всех мест нахождения патогенной микрофлоры как внутри организма, так и на его поверхности, путем введения внутрь и нанесения на пораженные участки тела антисептического раствора, содержащего тринитротолуол, диметилсульфоксид, кислоту борную, и/или бензойную, и/или салициловую, глицерин и этиловый спирт, в комплексе с противомикробным раствором и мазями, содержащими тринитротолуол, растительное масло, бензойную кислоту, солидол жировой и свиной жир, при этом наружную терапию осуществляют в течение 6-10 час один раз в день и через день, а внутреннюю - ежедневно не менее 2 раз в день по 1-10 мл. Изобретение позволяет удлинить срок ремиссии с одновременным общим оздоровлением тканей и органов и усилением естественных защитных свойств организма.There is a method of complex treatment of psoriasis, which has wide possibilities for its use, based on the direct etilogical effect on the virus and pathogenic microflora by interchangeable virucidal drugs with the effect of directly destroying pathogenic microbes, see RF patent No. 2102072. The method provides for the simultaneous isolation of all locations of pathogenic microflora both inside the body and on its surface by introducing inside and applying an antiseptic solution containing trinitrotoluene, dimethyl sulfoxide, boric acid, and / or benzoic, and / or salicylic, glycerin to the affected areas of the body and ethyl alcohol, in combination with an antimicrobial solution and ointments containing trinitrotoluene, vegetable oil, benzoic acid, solid fat and pork fat, while external therapy is carried out in echenie 6-10 hour once a day, every other day, and the inner - daily for at least 2 times a day for 1-10 ml. The invention allows to extend the period of remission with simultaneous general improvement of tissues and organs and strengthening of the body's natural protective properties.
По наибольшему количеству сходных признаков и достигаемому при использовании результату данное техническое решение выбрано в качестве прототипа заявляемого изобретения.By the greatest number of similar features and achieved by using the result, this technical solution is selected as a prototype of the claimed invention.
Недостатками прототипа, не позволяющими достичь поставленной нами цели, является то, что лекарственное средство применяют в основном как наружное средство, а внутренне употребление ограничено только орошением слизистых оболочек полости рта.The disadvantages of the prototype, which does not allow us to achieve our goal, is that the drug is used mainly as an external agent, and internal use is limited only by irrigation of the mucous membranes of the oral cavity.
Сущность третьего независимого объекта заявляемого изобретения выражается в следующей совокупности существенных признаков, достаточной для достижения указанного выше обеспечиваемого изобретением технического результата.The essence of the third independent object of the claimed invention is expressed in the following set of essential features, sufficient to achieve the above technical result provided by the invention.
Согласно изобретению способ лечения заболеваний инфекционного или вирусного характера путем введения композиций по пп.1, 2, характеризуется тем, что гидрофильную и/или гидрофобную композицию вышеуказанного состава принимают при появлении симптомов заболевания инфекционного или вирусного характера перрорально, или реатально, или уретрально, или вагинально каждые три часа в первый день, а в последующие дни - три раза в день утром, днем и вечером натощак в дозировке до 15 мл в зависимости от возраста пациента и характера заболевания».According to the invention, a method of treating diseases of an infectious or viral nature by administering the compositions according to claims 1, 2, is characterized in that the hydrophilic and / or hydrophobic composition of the above composition is taken orally or realistically, or urethrally or vaginally when symptoms of an infectious or viral disease appear every three hours on the first day, and on the following days, three times a day in the morning, afternoon and evening on an empty stomach in a dosage of up to 15 ml, depending on the age of the patient and the nature of the disease. ”
В этом заключается совокупность существенных признаков третьего независимого объекта изобретения, обеспечивающая получение технического результата во всех случаях, на которые распространяется испрашиваемый объем правовой охраны.This is the totality of the essential features of the third independent subject matter of the invention, providing a technical result in all cases to which the requested amount of legal protection applies.
Заявителем не выявлены источники, содержащие информацию о технических решениях, совокупности признаков которых совпадают с совокупностью отличительных признаков всех независимых объектов заявленного изобретения, что позволяет сделать вывод о его соответствии критерию "новизна".The applicant has not identified sources containing information about technical solutions, the combination of features of which coincide with the combination of distinctive features of all independent objects of the claimed invention, which allows us to conclude that it meets the criterion of "novelty."
Отдельные отличительные признаки заявленного изобретения (полинитросоединеия, в т.ч. тринитротолуол, этиловый спирт, растительное или животное масло) известны из уровня техники, однако заявителю не известны какие-либо публикации, которые содержали бы сведения о влиянии данных отличительных признаков изобретения на достигаемый технический результат. В связи с этим, по мнению заявителя, можно сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критерию "изобретательский уровень".Certain distinctive features of the claimed invention (polynitro compounds, including trinitrotoluene, ethyl alcohol, vegetable or animal oil) are known from the prior art, however, the applicant is not aware of any publications that would contain information on the effect of these distinguishing features of the invention on achievable technical result. In this regard, according to the applicant, it can be concluded that the claimed technical solution meets the criterion of "inventive step".
Прототип заявленного нами средства - ликватол - известен в медицине после открытия противомикробных свойств известного взрывчатого вещества тринитротолуола (Можаровский. В.Ф. Опыт практического применения препаратов тринитротолуола для лечения бактериальных и грибковых заболеваний. Сборник тезисов 5 конгресса СФУЛТ. Днепропетровск, 1993). Практика использования различных взрывчатых веществ в медицине - явление обычное (Красногоров В. Подражающие молниям. М., 1977). Это нитроглицерин (тринитрат глицерина) и эринит (тетранитрат-пента-эритрита) при сердечно-сосудистых заболеваниях, пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) при лечении парши и для обработки рук хирурга, бертолетова соль в стоматологии, коллодий в хирургии.The prototype of the drug we claimed - liquvatol - is known in medicine after the discovery of the antimicrobial properties of the well-known explosive substance trinitrotoluene (Mozharovsky. V.F. Experience in the practical use of trinitrotoluene preparations for the treatment of bacterial and fungal diseases. Abstracts of the 5th Congress of SFULT. Dnepropetrovsk, 1993). The practice of using various explosives in medicine is a common phenomenon (V. Krasnogorov. Imitating lightning. M., 1977). These are nitroglycerin (glycerol trinitrate) and erynite (tetranitrate-penta-erythritol) for cardiovascular diseases, picric acid (2,4,6-trinitrophenol) for treating scab and for treating the surgeon's hands, Bertholeta salt in dentistry, collodion in surgery.
Инициатором противомикробной активности ряда известных средства является очищенный тринитротолуол. Очищенный для медицинских нужд он называется тролимед.The initiator of the antimicrobial activity of a number of known agents is purified trinitrotoluene. Purified for medical purposes, it is called trolimed.
Терапевтическая широта тролимеда в 60-70 раз ниже средне летальной дозы, что позволяет варьировать сроками лечения и объемом принимаемого лекарства в зависимости от тяжести лихорадочного процесса. Предложения по терапевтическому применению тролимеда основаны на многолетних практических наблюдениях и на данных изучения специфической активности тролимеда в различных его разведениях и лекарственных формах. В начальный период своего существования препараты тролимеда применялись преимущественно наружно в виде мазей и растворов. Растворы были масляными и спиртовыми. В пятидесятых годах была проведена и опубликована серия опытов по установлению антибактериальных свойств тролимеда на патогенную микрофлору, выращенную на искусственных питательных средах, в эксперименте на животных и в клинике при лечении больных. Эти опыты убедили, что тролимед в жидких и плотных формах обладает сильным бактерицидным действием на многие виды микроорганизмов.The therapeutic latitude of trolimed is 60-70 times lower than the average lethal dose, which allows you to vary the duration of treatment and the amount of medication taken depending on the severity of the febrile process. Proposals for the therapeutic use of trolimed are based on long-term practical observations and on the data of studying the specific activity of trolimed in its various dilutions and dosage forms. In the initial period of its existence, trolimed drugs were used primarily externally in the form of ointments and solutions. The solutions were oil and alcohol. In the fifties, a series of experiments was carried out and published to establish the antibacterial properties of trolimed on pathogenic microflora grown on artificial nutrient media, in animal experiments and in the clinic for treating patients. These experiments have convinced that trolimed in liquid and solid forms has a strong bactericidal effect on many types of microorganisms.
Для проверки эффективности заявленных препаратов в Санкт-Петербургской Государственной медицинской академии им И.И.Мечникова был проведен комплекс экспериментальных исследований.To verify the effectiveness of the claimed drugs in the St. Petersburg State Medical Academy named after I.I. Mechnikov, a complex of experimental studies was conducted.
Для изучения антимикробного действия заявленных композиций в опытах использовали основной действующий компонент - гомологи нитротолуола (динитротолуол, и/или тринитротолуол, и/или тетранитротолуол, и/или пентанитротолуол) в виде спиртовых и масляных растворов в концентрациях от 0,01 до 5,0%. В качестве тест-объектов использованы грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (кокки, палочки, грибы). В опыте использовано 10 штаммов микроорганизмов. Большая часть микроорганизмов была выделена из материала, взятого от больных с заболеваниями ЛОР-органов (ангины, абсцессы, фарингиты, отиты, гаймориты). В опытах использовались следующие микроорганизмы: Staphylococcus 1, Staphylococcus 22, Staphylococcus 25, Pseudomonas 27, Pseudomonas 315, Proteus 78, Proteus 137, Вас.anthracoides, Salm. meregcovskii, E.coli.To study the antimicrobial action of the claimed compositions in the experiments, the main active ingredient was used - homologues of nitrotoluene (dinitrotoluene, and / or trinitrotoluene, and / or tetranitrotoluene, and / or pentanitrotoluene) in the form of alcohol and oil solutions in concentrations from 0.01 to 5.0% . Gram-positive and gram-negative microorganisms (cocci, rods, mushrooms) were used as test objects. In the experiment, 10 strains of microorganisms were used. Most of the microorganisms were isolated from material taken from patients with diseases of the ENT organs (tonsillitis, abscesses, pharyngitis, otitis media, sinusitis). The following microorganisms were used in the experiments: Staphylococcus 1, Staphylococcus 22, Staphylococcus 25, Pseudomonas 27, Pseudomonas 315, Proteus 78, Proteus 137, Vas. Anthracoides, Salm. meregcovskii, E. coli.
Результаты исследований приведены в таблицах 1 и 2.The research results are shown in tables 1 and 2.
Антимикробное действие различных составов гидрофильных композиций в жидкой среде на культуре Staphylococcus 1.Table 1
Antimicrobial effect of various compositions of hydrophilic compositions in a liquid medium on a Staphylococcus 1 culture.
Антимикробное действие различных составов гидрофобных композиций в жидкой среде на культуре Staphylococcus 1.table 2
Antimicrobial effect of various compositions of hydrophobic compositions in a liquid medium on a culture of Staphylococcus 1.
Примечание:Note:
(+) - рост при высеве на плотную среду(+) - growth when sowing on a dense medium
(-) - отсутствие роста при высеве на плотную среду.(-) - lack of growth when seeding on a dense medium.
Анализ экспериментальных данных показывает, что заявленные композиции, а также различные их комбинации в заявленных нами пределах концентраций и сочетаниях полинитросоединений (в таблицах приведены примеры нескольких наиболее употребимых сочетаний из достаточно большого их числа) оказывают устойчивое антимикробное действие.An analysis of the experimental data shows that the claimed compositions, as well as their various combinations within the concentration limits and combinations of polynitro compounds declared by us (the tables show examples of several most used combinations from a sufficiently large number of them) have a stable antimicrobial effect.
Принципиально новым в заявленной композиции является установленная нами возможность использования в ней различных полинитросоединений и их комбинаций. При этом достигается технический результат, заключающийся в вариантности композиции, возможности выбора, возможности варьирования степенью насыщенности и стоимости композиции.Fundamentally new in the claimed composition is the ability we have established for using various polynitro compounds and their combinations in it. This achieves the technical result, which consists in the variation of the composition, the possibility of choice, the possibility of varying the degree of saturation and cost of the composition.
Заявленные композиции были использованы в терапии заболеваний, вызванных грамотрицательными бактериями и, в частности, в ЛОР-практике для лечения ангин, хронических тонзиллитов. При этом воспалительный процесс купируется в течение четырех часов, и сразу же исчезает лихорадка вследствие этиологического воздействия на возбудитель. В заявленных композициях основным действующим компонентом является полинитросоединения, имеющие в своей структуре две, три, четыре или более группы С-NO2, которые активно усваиваются патогенными микроорганизмами. Полинитросоединения в живых организмах трансформируются в ряд соединений среди которых возможно образование оксида азота II - NO, являющегося чрезвычайно биологически активным радикалом, за счет которого происходит угнетение воспроизводства патогенной микрофлоры. Кроме того, NO является активным компонентом иммунной системы микроорганизма.The claimed compositions were used in the treatment of diseases caused by gram-negative bacteria and, in particular, in the ENT practice for the treatment of tonsillitis, chronic tonsillitis. In this case, the inflammatory process stops within four hours, and the fever immediately disappears due to the etiological effect on the pathogen. In the claimed compositions, the main active ingredient is polynitro compounds having in their structure two, three, four or more C-NO 2 groups that are actively absorbed by pathogenic microorganisms. Polynitro compounds in living organisms are transformed into a number of compounds, among which the formation of nitric oxide II - NO is possible, which is an extremely biologically active radical, due to which the reproduction of pathogenic microflora is inhibited. In addition, NO is an active component of the immune system of a microorganism.
Приводим конкретные примеры композиций с различными качественными и количественными составами, которые были использованы при лечении конкретных больных в период проверки работоспособности заявленных вариантов композиции.We give specific examples of compositions with various qualitative and quantitative compositions that were used in the treatment of specific patients during the verification of the health of the claimed variants of the composition.
Пример 1. Состав композиции: пентанитротолуол + тетранитротолуол - 0,5%, где тетранитротолуола не менее 50%, диметилсульфоксид - 1%, этиловый спирт - остальное.Example 1. The composition: pentanitrotoluene + tetranitrotoluene - 0.5%, where tetranitrotoluene is at least 50%, dimethyl sulfoxide - 1%, ethyl alcohol - the rest.
Больной Ц., 4 года. ОРЗ. Прием по 1 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 6 часов. Полное излечение - 3 суток.Patient C., 4 years old. ARI. Take 1 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 6 hours. Full cure - 3 days.
Пример 2. Состав композиции: пентанитротолуол + тетранитротолуол + тринитротолуол - 0,5%, где тетранитротолуола - 50%, пентанитротолуола - не более 20%, остальное - тринитротолуол, диметилсульфоксид - 1%, этиловый спирт - остальное.Example 2. The composition: pentanitrotoluene + tetranitrotoluene + trinitrotoluene - 0.5%, where tetranitrotoluene - 50%, pentanitrotoluene - not more than 20%, the rest - trinitrotoluene, dimethyl sulfoxide - 1%, ethyl alcohol - the rest.
Больной В., 42 года, острый тонзиллит. Прием по 5 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов (боли в горле) через 3 часа (после второго приема). Полное излечение - через 2 суток.Patient V., 42 years old, acute tonsillitis. Take 5 ml every 3 hours. Relief of symptoms (sore throat) after 3 hours (after the second dose). Full cure - after 2 days.
Пример 3. Состав композиции: тринитротолуол - 0,5%, диметилсульфоксид - 1%, этиловый спирт - остальное.Example 3. The composition: trinitrotoluene - 0.5%, dimethyl sulfoxide - 1%, ethyl alcohol - the rest.
Больной Ш., 51 год, ОРЗ. Прием по 5 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 8 часов. Полное излечение - 4 суток.Patient Sh., 51 years old, acute respiratory infections. Take 5 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 8 hours. Complete cure - 4 days.
Пример 4. Состав композиции: тетранитротолуол (не менее 50%) + динитротолуол - 0,5%, растительное масло - остальное.Example 4. The composition: tetranitrotoluene (at least 50%) + dinitrotoluene - 0.5%, vegetable oil - the rest.
Больной Т., 2 года, ОРЗ. Прием по 1 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 6 часов. Полное излечение - 2 суток.Patient T., 2 years old, acute respiratory infections. Take 1 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 6 hours. Full cure - 2 days.
Пример 5. Состав композиции: пентанитротолуол + тетранитротолуол - 0,5%, где тетранитротолуола не менее 50%, диметилсульфоксид - 1%, растительное масло - остальное.Example 5. The composition: pentanitrotoluene + tetranitrotoluene - 0.5%, where tetranitrotoluene is at least 50%, dimethyl sulfoxide - 1%, vegetable oil - the rest.
Больной Ш., 3 года, ОРЗ. Прием по 2 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 4 часа. Полное излечение через 2 суток.Patient Sh., 3 years old, acute respiratory infections. Take 2 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 4 hours. Complete cure after 2 days.
Вывод: Композиции, включающие полинитросоединения R-(NO2)2, и/или R-(NO2)4 =, и/или R-(NO2)5, или смесь по меньшей мере одного их с тринитротолуолом R-(NO2)3 за счет синергетического эффекта оказывают более эффективное действие, чем композиции на основе одного тринитротолуола R-(NO2)2.Conclusion: Compositions comprising polynitro compounds R- (NO 2 ) 2 , and / or R- (NO 2 ) 4 =, and / or R- (NO 2 ) 5 , or a mixture of at least one of them with trinitrotoluene R- (NO 2 ) 3 due to the synergistic effect, they have a more effective effect than compositions based on one trinitrotoluene R- (NO 2 ) 2 .
Приводим примеры противовирусного действия заявленных композицийExamples of the antiviral effect of the claimed compositions
Пример1. Вирус гриппа. Больной Ю., 44 года, ОРВИ.Example 1. Flu virus. Patient Yu., 44 years old, ARVI.
Состав композиции: динитротолуол (не более 20%) + тринитротолуол (не более 30%) + тетранитротолуол (остальное) - 0,5%, диметилсульфоксид - 1%, этиловый спирт - остальное.The composition: dinitrotoluene (not more than 20%) + trinitrotoluene (not more than 30%) + tetranitrotoluene (the rest) - 0.5%, dimethyl sulfoxide - 1%, ethyl alcohol - the rest.
Прием по 5 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 8 часов. Полное излечение через 3 суток.Take 5 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 8 hours. Complete cure after 3 days.
Пример 2. Аденовирус. Больной О., 25лет, ОРВИ.Example 2. Adenovirus. Patient O., 25 years old, ARVI.
Состав композиции: динитротолуол (не более 50%) + пентанитротолуол (остальное) - 0,5%, диметилсульфоксид - 1%, этиловый спирт - остальное.Composition: dinitrotoluene (not more than 50%) + pentanitrotoluene (the rest) - 0.5%, dimethyl sulfoxide - 1%, ethyl alcohol - the rest.
Прием по 5 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 7 часов. Полное излечение через 3 суток.Take 5 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 7 hours. Complete cure after 3 days.
Пример 3. Вирус герпеса. Больной Л., 61 год, острый герпесный тонзиллит. Состав композиции: пентанитротолуол (не более 50%) + тетранитротолуол (остальное) - 0,5%, диметилсульфоксид - 1%, этиловый спирт - остальное.Example 3. Herpes virus. Patient L., 61 years old, acute herpes tonsillitis. Composition: pentanitrotoluene (not more than 50%) + tetranitrotoluene (the rest) - 0.5%, dimethyl sulfoxide - 1%, ethyl alcohol - the rest.
Прием по 5 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 6 часов. Полное излечение через 3 суток.Take 5 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 6 hours. Complete cure after 3 days.
Пример 4. Риновирус. Больной Ш., 35 лет, ОРВИ.Example 4. Rhinovirus. Patient Sh., 35 years old, ARVI.
Состав композиции: пентанитротолуол (не более 50%) + динитротолуол (остальное) - 0,5%, растительное масло - остальное.The composition: pentanitrotoluene (not more than 50%) + dinitrotoluene (the rest) - 0.5%, vegetable oil - the rest.
Прием по 5 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 6 часов. Полное излечение через 2 суток.Take 5 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 6 hours. Complete cure after 2 days.
Пример 5. Респираторно-синтициальная инфекция. Больной Н., 61 год, ОРВИ.Example 5. Respiratory syncytial infection. Patient N., 61 years old, ARVI.
Состав композиции: пентанитротолуол (не более 50%) + тетранитротолуол (остальное) - 0,5%, растительное масло - остальное.The composition: pentanitrotoluene (not more than 50%) + tetranitrotoluene (the rest) - 0.5%, vegetable oil - the rest.
Прием по 5 мл каждые 3 часа. Купирование симптомов через 4 часа. Полное излечение через 2 суток.Take 5 ml every 3 hours. Relief of symptoms after 4 hours. Complete cure after 2 days.
Вывод: Композиции, включающие полинитросоединения R-(NO2)2, и/или R-(NO2)4, и/или R-(NO2)5, или смесь по меньшей мере одного их с тринитротолуолом R-(NO2)3 за счет синергетического эффекта имеют выраженный устойчивый противовирусный эффект.Conclusion: Compositions comprising polynitro compounds R- (NO 2 ) 2 and / or R- (NO 2 ) 4 and / or R- (NO 2 ) 5 , or a mixture of at least one of them with trinitrotoluene R- (NO 2 ) 3 due to the synergistic effect have a pronounced stable antiviral effect.
Механизм действия заявленных композиций, как было отмечено выше, радикально отличается от действия антибиотиков, сульфаниламидов и других фармацевтических препаратов аналогичного спектра действия.The mechanism of action of the claimed compositions, as noted above, is radically different from the action of antibiotics, sulfonamides and other pharmaceutical preparations with a similar spectrum of action.
Заявленные композиции относятся к липотропным веществам, способны быстро проникать в ткани, в кровь и активно входить в контакт с патогенной микрофлорой, что позволяет рассматривать заявленные препараты как перспективные препараты для лечения ряда заболеваний ЛОР-органов бактериальной и микотической этиологии и определяют цели и задачи исследования.The claimed compositions relate to lipotropic substances, are able to quickly penetrate into tissues, into the blood and actively come into contact with pathogenic microflora, which allows us to consider the claimed drugs as promising drugs for the treatment of a number of diseases of the ENT organs of bacterial and mycotic etiology and determine the goals and objectives of the study.
В результате исследований было установлено, что заявленные препараты являются одними из препаратов прокариоцидного ряда спектра действия. К ним чувствительны в очень высокой степени все грамположительные бактерии (стафилококки, стрептококки) и многие грамотрицательные бактерии (синегнойная палочка, коринебактерии, пневмококки) или относительно чувствительны (кишечная палочка, протеи). Заявленные препараты хорошо проникают через слизистые оболочки и кожу без повреждения последних, насыщая кровь и ткани организма.As a result of studies, it was found that the claimed drugs are one of the drugs of the prokaryocidal spectrum of action. All gram-positive bacteria (staphylococci, streptococci) and many gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa, Corynebacteria, pneumococci) or relatively sensitive (Escherichia coli, Proteus) are very sensitive to them. The claimed drugs penetrate well through the mucous membranes and skin without damaging the latter, saturating the blood and body tissues.
Заявленные композиции легко растворимы в ацетоне, бензоле, диметилсульфоксиде, толуоле и хлороформе, растворимы в этиловом спирте, очень мало растворимы в воде, практически нерастворимы в пиридине. Для приготовления гидрофобной композиции использовалось масло подсолнечное, пищевое, рафинированное, ГОСТ 1129-93.The claimed compositions are readily soluble in acetone, benzene, dimethyl sulfoxide, toluene and chloroform, soluble in ethanol, very slightly soluble in water, practically insoluble in pyridine. For the preparation of the hydrophobic composition, sunflower oil, edible, refined, GOST 1129-93 was used.
Возможность промышленного применения заявленных композиций подтверждается известными и описанными в заявке средствами и методами, с помощью которых возможно осуществление изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в любом из пунктов формулы изобретения. Предложенные препараты могут быть изготовлены промышленным способом из простейших известных материалов (полинитросоединения, этиловый спирт, растительные или животные жиры) с использованием известных технологий и технических средств, что обусловливает, по мнению заявителя, его соответствие критерию «промышленная применимость».The possibility of industrial use of the claimed compositions is confirmed by the known and described in the application means and methods by which it is possible to carry out the invention in the form described in any of the claims. The proposed preparations can be manufactured industrially from the simplest known materials (polynitro compounds, ethyl alcohol, vegetable or animal fats) using known technologies and technical means, which determines, according to the applicant, his compliance with the criterion of “industrial applicability”.
Использование заявленных композиций по сравнению со всеми известными средствами аналогичного назначения обеспечивает существенное расширение спектра заболеваний, для профилактики и лечения которых они могут быть эффективно применены. Заявленные композиции используются при лечении различных заболеваний инфекционного или вирусного характера, как то: острые респираторные заболевания верхних дыхательных путей (уха, горла, носа), острые и хронические заболевания желудочно-кишечного тракта (холецистит, энтерит, проктит, колит), воспалительные заболевания мочеполовой системы (цистит, уретрит, аднексит), гнойничковые поражения кожи, инфекционные поражения суставов, воспаления десен, для лечения инфицированных ран, а также облегчает аллергические состояния. Кроме того, препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру кишечника, бронхов, сосудов. Отсутствие токсичности позволяет применять препарат для лечения заболеваний у детей и беременных женщин. Применение препарата приводит к значительному усилению иммунитета.The use of the claimed compositions in comparison with all known means of a similar purpose provides a significant expansion of the spectrum of diseases for the prevention and treatment of which they can be effectively applied. The claimed compositions are used in the treatment of various diseases of an infectious or viral nature, such as: acute respiratory diseases of the upper respiratory tract (ear, throat, nose), acute and chronic diseases of the gastrointestinal tract (cholecystitis, enteritis, proctitis, colitis), inflammatory diseases of the genitourinary systems (cystitis, urethritis, adnexitis), pustular skin lesions, infectious joint lesions, gum disease, for the treatment of infected wounds, and also alleviates allergic conditions. In addition, the drug has an antispasmodic effect on the smooth muscles of the intestines, bronchi, and vessels. The absence of toxicity allows the use of the drug to treat diseases in children and pregnant women. The use of the drug leads to a significant increase in immunity.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004121231/15A RU2295953C2 (en) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004121231/15A RU2295953C2 (en) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004121231A RU2004121231A (en) | 2006-01-10 |
| RU2295953C2 true RU2295953C2 (en) | 2007-03-27 |
Family
ID=35872194
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004121231/15A RU2295953C2 (en) | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2295953C2 (en) |
-
2004
- 2004-07-12 RU RU2004121231/15A patent/RU2295953C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004121231A (en) | 2006-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2018282905B2 (en) | Bisphosphocin gel formulations and uses thereof | |
| Schamberg et al. | STUDIES IN THE CHEMOTHERAPY OF FUNGUS INFECTIONS: THE FUNGISTATIC AND FUNGICIDAL ACTIVITY OF VARIOUS DYES AND MEDICAMENTS | |
| Westenfelder et al. | Vancomycin-streptomycin synergism in enterococcal endocarditis | |
| ES2216515T3 (en) | NOT SOLID COMPOSITION FOR LOCAL APPLICATION THAT INCLUDES GLICEROL AND AN EXTRACT OF ALCHEMILLA VULGARIS. | |
| RU2295953C2 (en) | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using | |
| RU2636523C1 (en) | Drug for wound healing acceleration containing rubidium chloride in powder form | |
| RU2481834C2 (en) | Antimicrobial composition for treatment of wounds and burns | |
| RU2401657C2 (en) | Method of prevention and treatment of mastitis in cows | |
| RU2368609C1 (en) | Silver salt of n-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5h-pyrimidinesulphone)-n'-isonicotinoylhydrazide, which exhibits immunotropic, antimicrobial, antifungal (antimycotic) activity and medicinal agent based on said salt | |
| JPH01163126A (en) | Composition containing fluorine f(-) and lithium li(+) inhibiting or destructing at least one kind of single cell organism | |
| US6998109B1 (en) | Emu-based formulations with lidocaine for wound treatment by inhibiting microbial activity | |
| RU2659418C1 (en) | Antibacterial composition for delivery of gramicidin c to the locus of local inflammation, method for preparing antibacterial composition for delivering gramicidin c to locus of local inflammation, method for delivering gramicidin c to locus of local inflammation | |
| RU2340328C1 (en) | Agent possessing antimicrobic and antimicotic action | |
| RU2107502C1 (en) | Iodine monochloride, veterinary preparation possessing wide range of action | |
| RU2799015C1 (en) | Method of local treatment of hoof diseases in cattle based on a combination of active ingredients | |
| RU2740600C1 (en) | Cows endometritis treatment method | |
| RU2745236C1 (en) | Method of treatment and prevention of subclinical mastitis of cows | |
| RU2115418C1 (en) | Combined chemiotherapeutic agent "butol" for treatment of topical wound infection and inflammatory diseases | |
| RU2180221C2 (en) | Method to treat subclinical mastitis in cows | |
| RU2282450C2 (en) | Method for treating purulent wounds in animals | |
| Riggins et al. | Antibiotic and chemotherapy of tuberculosis | |
| RU2218167C2 (en) | Method for preparing composite agent "ointment "svf" | |
| RU2519330C2 (en) | Topical composition possessing anti-inflammatory, analgesic, antirheumatic and antibacterial activity and method for preparing it | |
| RU2166314C2 (en) | Treatment-and-prophylactic preparation "geksikon" with antibacterial and antiseptic action | |
| RU2360666C2 (en) | Complex antiseptic for treatment of animals with purulent, purulent-necrotic and purulent-putrefactive lesions of tissues |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090713 |