RU2145216C1 - Способ лечения хронического алкоголизма - Google Patents
Способ лечения хронического алкоголизма Download PDFInfo
- Publication number
- RU2145216C1 RU2145216C1 RU96112591A RU96112591A RU2145216C1 RU 2145216 C1 RU2145216 C1 RU 2145216C1 RU 96112591 A RU96112591 A RU 96112591A RU 96112591 A RU96112591 A RU 96112591A RU 2145216 C1 RU2145216 C1 RU 2145216C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- stage
- days
- patients
- effect
- Prior art date
Links
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 23
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M sodium pyruvate Chemical compound [Na+].CC(=O)C([O-])=O DAEPDZWVDSPTHF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims abstract description 6
- URCYCZPVXXIFSR-UHFFFAOYSA-M 2-[3-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl]ethanol;bromide Chemical compound [Br-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N URCYCZPVXXIFSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940054269 sodium pyruvate Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 abstract 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 abstract 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 abstract 1
- 229960003390 magnesium sulfate Drugs 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 7
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N mebicar Chemical compound CN1C(=O)N(C)C2C1N(C)C(=O)N2C XIUUSFJTJXFNGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004639 mebicar Drugs 0.000 description 4
- 230000003372 organotropic effect Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 3
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 3
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 206010001605 Alcohol poisoning Diseases 0.000 description 2
- 101001013150 Homo sapiens Interstitial collagenase Proteins 0.000 description 2
- 102000000380 Matrix Metalloproteinase 1 Human genes 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027089 Parkinsonian disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034719 Personality change Diseases 0.000 description 1
- 208000020584 Polyploidy Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000035199 Tetraploidy Diseases 0.000 description 1
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022831 chronic renal failure syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000004149 ethanol metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- -1 for example Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 210000002175 goblet cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000005004 lymphoid follicle Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 230000003304 psychophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000506 psychotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].CCC(O)C([O-])=O MOSCXNXKSOHVSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-hydroxybutanoate Chemical compound [Na+].OCCCC([O-])=O XYGBKMMCQDZQOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000013522 vodka Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии, и может быть использовано для лечения больных алкоголизмом. Проводят трехэтапный курс лечения больных хроническим алкоголизмом. На первом этапе в течение 10-12 дней вводят препарат ПЛ-1, содержащий глюкозу, аскорбиновую кислоту, сульфат магния, лактат кальция, пируват натрия и тиамина бромид. На втором этапе в течение 14-15 дней больные принимают Цеосорб - энтеросорбент на основе природных цеолитсодержащих туфов Шивыртуйского месторождения. На третьем этапе в течение 10 дней вновь проводят лечение препаратом ПЛ-1. Способ позволяет получить стойкую ремиссию у больных алкоголизмом. 2 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно наркологии, и предназначено для лечения больных алкоголизмом. Кроме того, предлагаемый способ может быть использован для изучения влияния эндогенного этанола (ЭЭ), содержание которого в крови увеличивается при данном способе лечения, на опиатную систему и психоэмоциональную сферу человека.
Известны способы и лекарственные препараты, применяемые при лечении алкоголизма, которые обладают седативным эффектом, но слабо влияют на содержание ЭЭ. Это психотропные вещества, вызывающие положительное эмоциональное состояние, например, мебикар и оксибутират натрия. Мебикар принимают внутрь в таблетках в дозах 0.3-1.5 г 3-4 раза в день и более (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1988. - T. 1. - С.80). При курсовом и поддерживающем лечении мебикар принимается 2 - 3 месяца по 0.5 - 1.0 г. 2 - 3 раза в день (Энтин Г.М. Лечение алкоголизма. - М.: Медицина, 1990. - С. 120).
Транквилизатор мебикар, а также оксибутират натрия, обладающие седативным и миорелаксантным действием, целесообразно рекомендовать для лечения алкоголизма в качестве средств, купирующих абстинентные состояния (Буров Ю. В. , Ведерникова Н. Н. Нейрохимия и фармакология алкоголизма.- М., 1985. - С. 64). Недостатком данных лекарственных препаратов является ограниченность их действия: купирование абстинентного состояния без стойкого подавления влечения к алкоголю.
Для лечения хронического алкоголизма, когда не удается получить эффект с помощью других лекарственных препаратов, применяют тетурам и его пролонгированную форму - эспераль. Оба препарата способствуют задержке ацетальдегида в организме и формируют отрицательный условный рефлекс на прием алкоголя. Однако сам ацетальдегид приводит к тяжелой интоксикации организма. Такое лечение небезопасно и проводится под строгим наблюдением врача (Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1988. - Т.2. - С.195 - 197).
Как средство профилактики аффективных расстройств успешно применяются соли лития, например, карбонат лития. Препарат дается в дозе 0.6 - 1.2 г/сут. так, чтобы концентрация его в крови не превышала 0.4 - 0.8 ммоль/л. Эффект наступает только при длительном курсе лечения (несколько месяцев). Недостатком метода является то, что он способствует развитию депрессивных состояний, а при больших дозах препарата может развиться паркинсонический синдром (Алкоголизм. - М.: Медицина, 1983. - C. 335 - 336).
В качестве прототипа выбран "Способ лечения хронического алкоголизма" (А. с. СССР 1591217, А 61 К 31/00, 1989), заключающийся в том, что больному внутривенно вводят 10 мл 25% раствора глюкозы, 5 мл 5% раствора аскорбиновой кислоты и, кроме того, перорально тиамина бромид в количестве 40 - 60 мг, сульфат магния 680 - 720 мг, пируват натрия 40-60 мг и лактат кальция 350 - 370 мг в сутки.
Недостатком прототипа по отношению к предлагаемому способу является менее выраженный терапевтический эффект. Это проявляется в том, что у лиц, страдающих алкоголизмом, более длительно сохраняются явления интоксикации, обусловленные действием ацетальдегида - продукта обмена этанола, при этом страдает функция желудочно-кишечного тракта, печени, центральной нервной системы. Для поддержания состояния стойкой ремиссии необходимо чаще проводить курсы лечения с дополнительным использованием препарата. Со временем возможно привыкание к нему и снижение терапевтического эффекта.
Целью предлагаемого изобретения является усиление лечебного действия препарата и получение стойкой ремиссии у больных алкоголизмом (более года, в прототипе - 6 месяцев) после однократного курса лечения (в прототипе после двух курсов), снятие абстинентного синдрома даже в случае приема алкоголя в период лечения (юбилеи, праздники и т.д.), сохранение длительного самоконтроля в провокационной обстановке, формирование психологической уверенности в возможности излечения при отсутствии страха перед алкоголем, сохранение выраженного лечебного действия при повторном применении препаратов (отсутствие привыкания).
Сущность предлагаемого способа лечения хронического алкоголизма состоит в прохождении больным трехэтапного курса лечения. На первом этапе в течение 10 - 12 дней проводится лечение препаратом, разработанным в Институте биохимии СО РАМН и получившим название ПЛ-1, содержащим глюкозу в количестве 1.0 - 2.0 г, аскорбиновую кислоту 100 - 150 мг, сульфат магния 600 - 700 мг, лактат кальция 360 - 500 мг, пируват натрия 30-50 мг и тиамина бромида 50 - 60 мг. Первые три дня даются по 2 порошка утром за 30 мин до еды и на ночь, затем 7 - 9 дней по 1 порошку на ночь. На втором этапе лечения больным дается энтеросорбент широкого спектра действия, разработанный на основе природных цеолитсодержащих туфов также в Институте биохимии СО РАМН и получивший название Цеосорб. Энтеросорбент принимается по 2 - 5 г утром за 30 мин до еды и на ночь в течение 14 - 15 дней. На третьем этапе для закрепления полученного эффекта вновь проводится курс лечения препаратом ПЛ-1 по 1 порошку на ночь в течение 10 дней.
Обоснование необходимости трех этапов лечения алкоголизма
Задачей первого этапа является восстановление образования ЭЭ, нарушенного при длительном употреблении алкоголя, оказание антистрессового эффекта, обусловленного снижением концентрации глюкокортикоидов в крови, оказание седативного действия, восстановление сна и работоспособности. Интегральным итогом первого этапа лечения является снятие метаболической зависимости от алкоголя (табл. 1).
Задачей первого этапа является восстановление образования ЭЭ, нарушенного при длительном употреблении алкоголя, оказание антистрессового эффекта, обусловленного снижением концентрации глюкокортикоидов в крови, оказание седативного действия, восстановление сна и работоспособности. Интегральным итогом первого этапа лечения является снятие метаболической зависимости от алкоголя (табл. 1).
Задачей второго этапа лечения является снятие явлений алкогольной интоксикации в организме и оказание положительного органотропного эффекта на печень и другие органы. Токсическое влияние алкоголя на организм определяется его прямым действием и действием его метаболитов, в первую очередь, ацетальдегида. В печени под влиянием алкоголя снижается скорость синтеза белка, повышается содержание триглицеридов, развивается жировая дегенерация клеток (Mezey Esteban // Fed. Proc. - 1985. - V.44, N. 1. - P. 134 - 138). Другие авторы отмечали формирование лимфоцитарно-макрофагальной и плазмоклеточной инфильтрации, усиление цитотоксичности Т-лимфоцитов и появление очагов некрозов. Подавление регенераторной активности в печени сопровождается снижением числа двуядерных и полиплоидных гепатоцитов. Усиливается коллагеногенез (Мансуров X. X., Мироджов Г.К. // Пробл. гастроэнтерологии. - 1985. - N 6. - С. 54 - 57).
Для снижения токсических явлений и оказания положительного органотропного действия использовался Цеосорб - энтеросорбент широкого спектра действия, разработанный на основе шивыртуина - цеолитсодержащего туфа Шивыртуйского месторождения (Читинская область).
Качественная и количественная характеристики Цеосорба представлены в табл. 2 (Кормление животных и цеолиты: Методические указания по изучению природных цеолитов в кормлении сельскохозяйственных животных. - Кемерово, 1990. - С. 5 - 6).
Нормы содержания токсичных микроэлементов в цеолитсодержащих туфах приведены в соответствии с техническими условиями на цеолиты (Там же. - С. 8). Из таблицы 1 видно, что содержание токсичных микроэлементов в Цеосорбе не превышает норму, определяемую техническими условиями на цеолитовое сырье.
Катионообменная способность шивыртуина составляет 48.6 мг-экв/100 г породы; плотность 2.39 г/см; объемная масса 1.56 г/см; массовая доля влаги - не более 10%.
Для медицинских целей использовался чистый однородный минерал с тониной помола 0.1 мм.
Целесообразность использования Цеосорба на втором этапе лечения хронического алкоголизма описана ниже по результатам исследований на животных.
При длительном (несколько недель) введении Цеосорба здоровым экспериментальным животным (крысы, свиньи) обнаруживалось выраженное органотропное действие препарата. В печени увеличивалось количество тетраплоидных клеток, количество октаплоидных и двуядерных форм гепатоцитов не выходит за границы нормы.
В селезенке отмечены существенное увеличение удельного объема "белой пульпы" и гиперплазия лимфоидной ткани. Увеличение тимусзависимой зоны отмечалось в связи с гиперплазией лимфоидных и нелимфоидных (макрофаги) клеточных элементов периартериальной лимфоидной муфты. В вилочковой железе также обнаружены морфологические признаки повышения функциональной активности.
В частности, показано увеличение численной плотности корковых тимоцитов и гассалевых телец в модулярной зоне тимуса. В слизистой оболочке тонкого и толстого кишечника обнаружено повышенное количество бокаловидных клеток, очаговая гиперплазия железистого эпителия. Во всех отделах кишечника существенно увеличено количество лимфоидных фолликулов, отмечается повышенная секреция слизи.
Дезинтоксикационный эффект Цеосорба оценивался в модели хронической почечной недостаточности у крыс. Во время первой операции удалялись верхний и нижний сегменты левой почки. Оставшаяся культя представляла собой почечную пластинку толщиной 2 - 4 мм. Через неделю после первой операции проводили вторую, в ходе которой полностью удаляли правую почку. Цеосорб в опытной группе животных начинали давать после первой операции в дозе 500 мг в сутки. Продолжительность эксперимента составила 2 мес.
О развитии интоксикации в организме оперированных животных судили по повышению в крови концентрации мочевины. Она увеличивалась с 6.3 ± 0.3 ммоль/л до 31-42 ммоль/л. В результате случайного подбора процент животных с концентрацией мочевины более 30 ммоль/л в контрольной группе оказался существенно меньшим, чем в опытной и снижался в послеперационный период медленно: 43% на 9-е сутки, 47% на 14-е сутки и 33% на 60-е сутки. В опытной группе эти цифры составляли, соответственно, 83, 36 и 30%.
Положительное влияние Цеосорб оказывал на выделение глюкозы с мочой. Концентрация глюкозы в моче в контрольной группе составляла 13.8 ± 4,3 ммоль/л на 9-е сутки и 11.0 ± 2.7 ммоль/л на 60-е сутки. В опытной группе эти величины были соответственно равны 7.1 ± 1.0 и 5.2 ± 0.4 ммоль/л. Известно, что белки сыворотки крови синтезируются в основном в печени. Оказалось, что в контрольной группе содержание белка составляло 68.3 ±3.0 г/л и после операции изменялось в пределах 67 - 70 г/л. В опытной группе под влиянием Цеосорба оно достоверно повышалось и составляло 87 -90 г/л.
Таким образом, было показано, что органотропное и дезинтоксикационное действие Цеосорба проявлялось достаточно эффективно.
Задачей третьего этапа лечения было закрепление интегрального результата первых двух. На третьем этапе вновь давался препарат ПЛ-1. Препарат больными принимался один раз в сутки на ночь в течение 10 дней.
Испытания проводились на лицах (группа из 15 человек) с длительным (10 и более лет) алкогольным анамнезом, добровольно согласившихся принять участие в обследовании.
Использование психодиагностических методик, позволяющих проследить динамику личностных изменений (ММР1, определение уровня невропатизации и психопатизации - УНП, счет по Крепелину), позволило выявить следующее. У всех лиц в результате лечения обнаружено значительное снижение уровня невропатизации и психопатизации. Результат оказался тем лучше, чем выше были исходные значения обоих показателей. Значительное снижение по 2 и 7 шкалам методики ММР1 говорит об уменьшении тревожности, эмоционального напряжения, т.е. о выраженной редукции невротической симптоматики. Счет по Крепелину выявил увеличение работоспособности на 10-15%.
Таким образом, результаты проведенного исследования позволяют сделать вывод о том, что используемые препараты и предложенный способ лечения оказывают выраженное положительное влияние на личностные психофизиологическое особенности индивидуумов, улучшают их эмоциональное состояние, повышают работоспособность, снимают утомляемость.
В результате комплексного лечения достигнута длительная (не менее года) ремиссия.
У всех больных отмечались улучшение общего состояния и настроения. Наблюдалось снятие раздражительности и нормализация сна.
Отмечалось улучшение аппетита, восстанавливалась работоспособность.
Выход из состояния абстиненции ускорялся на 2 дня.
Выписки из истории болезни
02.04.95. Больной Л-в, 36 лет. Обратился в состоянии абстиненции. Регулярно пьет более 10 лет. В последний год продолжительность запойных периодов в среднем составляла неделю. Выход из них давался с трудом. Лечение начал добровольно и сознательно. Абстинентный синдром преодолел легко. "Выпить не тянуло" (его слова). Продолжал работать. От предложения друзей выпить легко отказывался. После второго этапа лечения изменился внешний облик - больной посвежел. Улучшились сон и аппетит. После третьего этапа состояние стабилизировалось. В течение года было несколько случаев приема алкоголя (в связи с праздниками). Выпивал небольшое количество водки, себя контролировал.
02.04.95. Больной Л-в, 36 лет. Обратился в состоянии абстиненции. Регулярно пьет более 10 лет. В последний год продолжительность запойных периодов в среднем составляла неделю. Выход из них давался с трудом. Лечение начал добровольно и сознательно. Абстинентный синдром преодолел легко. "Выпить не тянуло" (его слова). Продолжал работать. От предложения друзей выпить легко отказывался. После второго этапа лечения изменился внешний облик - больной посвежел. Улучшились сон и аппетит. После третьего этапа состояние стабилизировалось. В течение года было несколько случаев приема алкоголя (в связи с праздниками). Выпивал небольшое количество водки, себя контролировал.
10.04.95. Больной С-в, 50 лет. Регулярно пьет 15 лет. В последнее время стал замечать, что остановиться не может. Обратился в состоянии абстиненции. После первых двух приемов препарата ПЛ-1 желание выпить исчезло. Прошел весь курс лечения. "Потребность выпить прошла". Других субъективных ощущений не отмечал. В течение всего года наблюдения не пил ни при каких обстоятельствах.
20.04.95. Больной П-в, 32 года. Пьет более 10 лет. Работа связана с реализацией алкоголя. Обратился в состоянии абстиненции. Лечение начал добровольно. Прошел 1 этап (принимал препарат ПЛ-1), после чего исчез. Через 5 месяцев позвонил и сказал, что "сорвался". Попросил продолжить лечение. Прошел весь курс. К приему алкоголя больше не возвращался.
Claims (1)
- Способ лечения хронического алкоголизма, включающий применение лекарственных препаратов, отличающийся тем, что проводится трехэтапный курс лечения, на первом этапе которого в течение 10 - 12 дней больным дается препарат ПЛ-1, содержащий глюкозу в количестве 1,0 - 2,0 г, аскорбиновую кислоту - 100 - 150 мг, сульфат магния - 600 - 700 мг, лактат кальция - 360 - 500 мг, пируват натрия - 30 - 50 мг и тиамина бромид - 50 - 60 мг, на втором этапе лечения в течение 14 - 15 дней больные принимают по 2 - 5 г Цеосорба - энтеросорбента на основе природных цеолитсодержащих туфов Шивыртуйского месторождения, на третьем этапе вновь проводится лечение препаратом ПЛ-1 в течение 10 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112591A RU2145216C1 (ru) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | Способ лечения хронического алкоголизма |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112591A RU2145216C1 (ru) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | Способ лечения хронического алкоголизма |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96112591A RU96112591A (ru) | 1998-09-27 |
| RU2145216C1 true RU2145216C1 (ru) | 2000-02-10 |
Family
ID=20182270
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96112591A RU2145216C1 (ru) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | Способ лечения хронического алкоголизма |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2145216C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160589C1 (ru) * | 2000-05-18 | 2000-12-20 | Алекс Кашлинский | Средство для снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома и способ снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома с использованием этого средства |
| RU2181593C1 (ru) * | 2001-04-18 | 2002-04-27 | Миронов Владимир Андреевич | Микстура для дезинтоксикации организма и способ лечения алкоголизма и наркомании с использованием микстуры |
| RU2229291C1 (ru) * | 2003-07-02 | 2004-05-27 | Зенович Сергей Михайлович | Средство для снижения скорости течения, предупреждения развития, предупреждения возникновения патологических процессов, вызываемых употреблением этанола и/или веществ, обладающих аддиктивным потенциалом |
| RU2254858C1 (ru) * | 2004-04-08 | 2005-06-27 | Маевский Евгений Ильич | Средство, обладающее гепатопротекторными и антиэнцефалопатическими свойствами, для снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома |
| WO2008004908A1 (fr) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Lev Davidovich Rasnetsov | Médicament nootropique |
| RU2319488C1 (ru) * | 2006-08-08 | 2008-03-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Компания "Медбиофарм" | Энтеросорбент |
| RU2329813C2 (ru) * | 2006-03-31 | 2008-07-27 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт биохимии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ биохимии СО РАМН) | Средство для лечения сахарного диабета |
-
1996
- 1996-06-21 RU RU96112591A patent/RU2145216C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160589C1 (ru) * | 2000-05-18 | 2000-12-20 | Алекс Кашлинский | Средство для снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома и способ снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома с использованием этого средства |
| RU2181593C1 (ru) * | 2001-04-18 | 2002-04-27 | Миронов Владимир Андреевич | Микстура для дезинтоксикации организма и способ лечения алкоголизма и наркомании с использованием микстуры |
| RU2229291C1 (ru) * | 2003-07-02 | 2004-05-27 | Зенович Сергей Михайлович | Средство для снижения скорости течения, предупреждения развития, предупреждения возникновения патологических процессов, вызываемых употреблением этанола и/или веществ, обладающих аддиктивным потенциалом |
| RU2229291C9 (ru) * | 2003-07-02 | 2007-12-20 | Зенович Сергей Михайлович | Средство для снижения скорости течения, предупреждения развития, предупреждения возникновения патологических процессов, вызываемых употреблением этанола и/или веществ, обладающих аддиктивным потенциалом |
| RU2254858C1 (ru) * | 2004-04-08 | 2005-06-27 | Маевский Евгений Ильич | Средство, обладающее гепатопротекторными и антиэнцефалопатическими свойствами, для снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома |
| RU2329813C2 (ru) * | 2006-03-31 | 2008-07-27 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт биохимии Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ биохимии СО РАМН) | Средство для лечения сахарного диабета |
| WO2008004908A1 (fr) * | 2006-07-05 | 2008-01-10 | Lev Davidovich Rasnetsov | Médicament nootropique |
| EA014540B1 (ru) * | 2006-07-05 | 2010-12-30 | Лев Давидович РАСНЕЦОВ | Лекарственное средство, обладающее ноотропной активностью |
| RU2319488C1 (ru) * | 2006-08-08 | 2008-03-20 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Компания "Медбиофарм" | Энтеросорбент |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH09504036A (ja) | 細胞の健全性を最適化する栄養補助品 | |
| JP3930808B2 (ja) | 抗ストレス機能、抗疲労機能、月経前期症候群及び月経痛緩和機能及び脳神経栄養因子としての機能を有する酵母由来機能性ペプチド及びその製造方法 | |
| Yang et al. | Protective effect of resveratrol on knee osteoarthritis and its molecular mechanisms: a recent review in preclinical and clinical trials | |
| CN1361690A (zh) | 含必需脂肪酸和高半胱氨酸降低剂的药物组合物和营养组合物 | |
| WO1994001099A1 (en) | Pharmaceutical composition having anti-alcohol, radioprotecting and anti-choleraic activity and stimulating energy metabolism, stomach mucous membrane acid-generation and secretion functions | |
| CN101889679A (zh) | 一种具有解酒保肝作用的组合物及其在食品、保健食品中的应用 | |
| CN109745359A (zh) | 有利于保持血糖平衡和预防糖尿病及其并发症的组合物及其制备方法 | |
| WO1997037672A1 (en) | Biogenic powder preparation comprising ossified reindeer horns and food additive comprising the same | |
| Dureja et al. | Drug delivery systems for metabolic disorders | |
| East et al. | Normal cholesterol levels with lovastatin (mevinolin) therapy in a child with homozygous familial hypercholesterolemia following liver transplantation | |
| RU2145216C1 (ru) | Способ лечения хронического алкоголизма | |
| WO2008014256A2 (en) | Composition including superoxide dismutase and prickly-pear cactus for minimizing and preventing hangovers | |
| CN103445175B (zh) | 具有解酒保肝作用的组合物 | |
| US6953595B2 (en) | Inhibitors of apoptosis of nerve cells | |
| Seymour et al. | Rhabdomyolysis induced by epsilon-aminocaproic acid | |
| RU2455012C1 (ru) | Способ энтеральной детоксикации при лечении иммунных нарушений | |
| EP1536809A1 (en) | Use of fermented wheat germ extract as anti-inflammatory agent | |
| CN115282248A (zh) | 一种缓解关节疼痛或治疗关节炎的组合物、及其制备方法与用途 | |
| JP6861264B1 (ja) | 組成物 | |
| RU2289405C2 (ru) | Способ лечения алкогольного делирия | |
| WO2005041952A1 (fr) | Composition pharmaceutique possedant une activite cerebrale vasodilatatrice et nootropique | |
| Sircus | Sodium Bicarbonate: Nature's Unique First Aid Remedy | |
| LU102224B1 (en) | A pharmaceutical composition for preventing or treating alcoholic liver injury and its application | |
| RU2763761C1 (ru) | Гепатопротекторное гуминовое средство | |
| Panda et al. | Zinc in Ayurvedic herbo-mineral products |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090622 |