RU2143280C1 - Способ получения o-антигена холерного очищенного - Google Patents
Способ получения o-антигена холерного очищенного Download PDFInfo
- Publication number
- RU2143280C1 RU2143280C1 RU99110357A RU99110357A RU2143280C1 RU 2143280 C1 RU2143280 C1 RU 2143280C1 RU 99110357 A RU99110357 A RU 99110357A RU 99110357 A RU99110357 A RU 99110357A RU 2143280 C1 RU2143280 C1 RU 2143280C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antigen
- ogawa
- serovara
- inaba
- cholera
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение предназначено для специфической индикации и диагностики холеры, вызванной возбудителями трех сероваров: Инаба, Огава, 0139. Штаммы трех сероваров (Инаба, Огава, 0139) выращивают при глубинном культивировании с подкормкой глюкозой и аммиаком. Получают нативный препарат О-антигена, спонтанно выделяющийся в культуральную среду. Удаляют балластные белки осаждением их при рН 4,4 ± 0,2. Концентрируют и отделяют неспецифические примеси с мол. массой менее 100 кДа ультрафильтрацией. Неспецифические примеси с молекулярной массой менее 300 кДа отделяют колоночной хроматографией. При этом сохраняют на всех стадиях очистки однофазное растворенное состояние О-антигена. Концентрированный раствор O-антигена лиофильно высушивают в ампулах. Одна ампула содержит (5 ± 0,5) мг сухого препарата, 250-500 условных доз антигена, равных обратному титру в РПГА с О-сывороткой (холерной или против 0139 штамма) в зависимости от серовара. Содержание белка составляет 7-8% (по Лоури). Токсичность для белых мышей по LD50 равна (2 ± 0,5) мг. Препарат гомогенен при контроле с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Изобретение позволяет получить высокоочищенный, хорошо растворимый О-антиген холерного вибриона 01 серовара (Инаба, Огава), а также эпидемически значимого НАГ вибриона 0139 серовара. 3 ил.
Description
Изобретение относится к медицинe и может использоваться для специфической индикации и диагностики инфекционных болезней (в данном случае холеры, вызванной возбудителями трех сероваров: Инаба, Огава, 0139).
Известно, что действующим началом препаратов, используемых для серодиагностики и идентификации холеры, как и для ряда других представителей микробов кишечной группы, является О-антиген - основной компонент клеточной стенки грамотрицательных микроорганизмов, имеющий липополисахаридную природу и обладающий серологической специфичностью. В тоже время известно, что для производства диагностических препаратов (сывороток, диагностикумов), в том числе и холерных, наиболее часто используют целые убитые микробные клетки, обладающие комплексом различных антигенов, что затрудняет технологию (необходимостью удаления адсорбцией неспецифических балластных антител) и уменьшает активность и специфичность препаратов. О-антигены бактерий и их дериваты применяют с целью создания некоторых МИБП (диагностикумов эритроцитарных, латексных и др.), причем для их приготовления, как правило, используют жесткие методы получения О-антигена путем воздействия на клетки фенолом, смесью фенол-хлороформ-петролейный эфир, трихлоруксусной кислотой, бутанолом и т.п. Все эти методы, предложенные рядом авторов: Буавеном, Месробяну, Вестфалем, Людеритцем и некоторыми другими, в 40-50-х годах стали классическими и в настоящее время остались общепринятыми при получении комплексных антигенов липополисахаридной природы - О-антигенов компонентов оболочек грамнегативных микробов. Так, например, в 1997 году в каталоге фирмы Sigma описано более 60 коммерческих препаратов липополисахаридов бактерий кишечной группы, выделенных при помощи вышеназванных реагентов и методов, в том числе и фенольной экстракцией из штамма 569B холерного вибриона (см. Sigma. Diochemikalien und reagenzien fur die Naturnissenschaftiche Torschung. Deutschland. - 1997. - С. 694-697).
Известны способы получения препаратов O-антигена, основанные на применении вышеперечисленных методов из клеток холерного вибриона, в основном при создании химических вакцин (Александров и Гефен, 1948 г.; Ватанабе и Вервей, 1963 г. ; Лавровская, 1966 г.; B кн. Захарова И.Л., Варбанец Л.Д. Углеводсодержащие биополимеры мембран бактерий. - Киев: Наукова думка, 1983). В последние годы для тех же целей для получения O-антигена С.Кабир (Infection and Immunity, 1987) и некоторые другие авторы применяли водно-фенольную экстракцию из убитых целых клеток с последующим деацилированием щелочью при 56oC.
В работах Джапаридзе М.Н., Караевой Л.Т, Дертевой И.И, Бургасова П.Н., Сумарокова А. А., и др. (Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 1981, N 11; 1990, N 12; 1991, N 4) для получения O-антигенов холерного вибриона было использовано его свойство при глубинном культивировании выделять спонтанно в среду выращивания растворимый O-антиген, что исключало применение химических агентов для его выделения. В результате выполнения этих работ разработан способ получения оральной холерной бивалентной вакцины, состоящей из двух компонентов - анатоксина-холерогена и O-антигенов серовара Инаба и Огава (патенты N 2076734 и N 2080121, кл. A 61 K 39/00). Эта вакцина применяется в России.
Известен способ получения O-антигена Огава (Способ производства вакцины для профилактики холеры, патент N 2080121), при котором проводят глубинное культивирование вибрионов в реакторе, обезвреживание, сепарирование микробных тел, выделение и очистку O-антигена из культуральной жидкости путем осаждения сульфатом аммония при 0,5 насыщения при pH 7,0±0,3 и фракционирование между 0,3-0,4 насыщения при pH 6,8±0,1, диализ, лиофилизацию.
Недостатком данного способа является то, что получение O-антигена осуществляется двукратным переводом его сульфатом аммония из растворенного состояния в осадок, отрицательно влияющий на нативность и растворимость препарата.
Известен также способ получения O-антигена штамма возбудителя холеры 0139 серовара (Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии, 1996, N 2), в котором также выделение антигена из культуральной жидкости проводится фракционированием сульфатом аммония в интервале 0,2-0,8 насыщения при pH 7,0±0,3, с последующим диализом и лиофилизацией.
Однако и он связан с переводом антигена из растворенного состояния в осадок, полученная фракция кроме липополисахаридного компонента содержит белки, экзоферменты.
Наиболее близким к заявляемому способу является способ получения холерных O-антигенов Инаба и Огава (патент N 2076734), который заключается в их осаждении из культуральной жидкости сульфатом аммония при 0,5 насыщения с последующим диализом осадка и затем рефракционированием между 0,25 - 0,5 насыщения при pH 6,8±0,1 повторным диализом и лиофилизацией.
Содержание O-антигена в 1 мг конечного продукта выражается условными единицами - обратным титром реакции непрямой гемагглютинации с холерной O-сывороткой (для O-антигена Инаба она составляет в РПГА не ниже 50 усл. ед., а для O-антигена Огава - 100 усл. ед.).
Этот способ принят в качестве ближайшего аналога заявленного способа получения O-антигена, поскольку исходные и конечные продукты обладают сходными биологически-активными свойствами, являются O-антигенами холерного вибриона, находящимися в культуральной жидкости липополисахаридобелковыми комплексами клеточной стенки. Конечные продукты обоих методов лиофильно высушены, и их качество описывается специфической антигенной активностью O-антигена.
Имеется также сходство в операциях получения бульонной культуры штаммов-продуцентов при глубинном культивировании в реакторе с подкормкой глюкозой и аммиаком. Основным материалом для выделения O-антигена обоими способами является культуральная жидкость с растворенным O-антигеном, так что применение химических агентов, жестких методов исключается.
Однако и при данном способе получения в O-антигене присутствуют ряд иммуногенов холерного вибриона, экзоферменты, что объясняется его назначением как компонента холерной оральной вакцины.
Задачей изобретения является разработка способа, позволяющего получить препарат высокоочищенного, нативного, хорошо растворимого O-антигена холерного вибриона 01 серовара (Инаба, Огава), а также эпидемически значимого НАГ вибриона 0139 серовара.
Сущность способа получения O-антигена заключается в использовании совокупности последовательных операций, начиная от выбора в качестве исходного материала растворимого в культуральной жидкости O-антигена, спонтанно выделенного штаммом-продуцентом.
Все последующие операции по его очистке и концентрации предполагали сохранение целевого продукта в однофазном растворенном состоянии.
Известно решающее значение при получении биологических объектов сохранения постоянным их фазового состояния. Воздействие на высокомолекулярные биологические соединения, не изменяющие их фазового состояния, позволяют сохранить структуру и биологическую активность даже лабильных соединений (Гейли Дж., Олис Д. Основы биохимической инженерии. - М.: Мир, 1989).
В предлагаемом способе получения очищенного O-антигена для решения вышеназванной задачи применяют следующие последовательно сменяющиеся операции. Проводят глубинное культивирование штаммов в реакторе с подкормкой глюкозой и аммиаком и в качестве исходного материала используют культуральную жидкость, в которой растворен спонтанно образованный O-антиген. Очистку O-антигена от балластных белков культуральной жидкости осуществляют осаждением их при pH 4,4±0,2 с последующим отделением центрифугированием. O-антиген, оставшийся растворенным в центрифугате, концентрируют в 10-20 раз и освобождают от неспецифических компонентов с мол. массой менее 100 кДа. Жидкий концентрат O-антигена вновь очищают методом колоночной разделительной хроматографии на геле TSK и выделяют цельный продукт с мол. массой 1000-2000 кДа. Препарат замораживают при -40oC и лиофильно высушивают.
В отличие от наиболее близкого аналога, где очистка и концентрация осуществляются переводом O-антигена сульфатом аммония в осадок с последующим растворением и диализом, предлагаемый способ обеспечивает сохранение O-антигена в однофазном растворенном состоянии на всех этапах очистки, что осуществляется тщательным подбором, последовательным использованием высокоэффективных методов отделения балластных неспецифических примесей (гель-хроматография, мембранная ультрафильтрация), не изменяющих фазового состояния целевого продукта.
Отличия заявляемого способа от наиболее близкого аналога в следующем.
1. В предлагаемом способе на всех этапах получения сохраняется однофазное состояние O-антигена, так как он остается в растворенном состоянии, что сохраняет его нативность, неизменность медико-биологических свойств. В практике известного способа ближайшего аналога получение O-антигена осуществляется двукратным переводом его сульфатом аммония из растворенного состояния в осадок.
2. Очистка - отделение примесей от O-антигена заявляемьм способом проводится совокупностью последовательных не изменяющих фазного состояния операций, заключающихся в переводе в нерастворимое состояние примесей (белков), а не O-антигена, ультрафильтрации, отделяющей его от веществ с молекулярной массой менее 100 кДа, и гель-хроматографии, удаляющей соединения, не обладающие специфической серологической активностью O-антигена с мол. массой менее 300 кДа, чем достигается высокая степень очистки и гомогенности O-антигена.
В наиболее близком аналоге очистка O-антигена проводится путем фракционирования сульфатом аммония при насыщении 0,25 - 0,50. Уровень чистоты O-антигена в этом случае значительно ниже, присутствуют ряд иммуногенов холерного вибриона, экзоферментов, некоторые факторы патогенности, что объясняется его назначением как компонента холерной оральной вакцины.
В результате медико-биологические свойства полученного препарата значимо отличаются от таковых аналога.
Подробное изложение способа представлено с помощью фиг. 1 и 2, где на фиг. 1 показан график гель-фильтрации холерного O-антигена на TSK-геле HW-60 (A) и HW-75 (B), где по оси ординат: A280 - кривая элюции белка; T - величина титра; O-ag - содержание O-антигена; Pr, Ph - протеазная и фосфолипазная активности (Т/в пробе); по оси абсцисс - номер проб. На фиг. 2 показан спектр ВЭЖХ очищенного гель-фильтрацией O-антигена, где по оси ординат A280 - кривая элюции белка, по оси абсцисс - время выхода проб.
Подробное описание осуществления способа представлено на примере технологии, разработанной РосНИПЧИ "Микроб".
В качестве продуцентов холерного O-антигена использовали штаммы 01 серовара M41 Огава и 569B Инаба, а также 0139.
Холерный вибрион выращивают при температуре 34-37oC в реакторе на среде из ферментативного гидролизата казеина (pH 8,0, 200 мг% аминного азота, Na2HPO4 - 0,05%, NaCl - 0,5%) в условиях глубинного культивирования с подкормкой глюкозой и аммиаком. В стационарной фазе роста (10-11 ч выращивания), когда концентрация микробных тел, достигнув 70-80 млрд в 1 мл, оставалась постоянной в течениe 3 ч, выращивание прекращали добавлением 0,6 - 0,2% формалина. Содержание растворенного в культуральной жидкости O-антигена в это время по реакции диффузионной преципитации с O-сывороткой составляло 4-8 усл. ед. (обратный титр реакции диффузионной преципитации в геле). Убитые микробные тела через 12 ч отделяли центрифугированием при 15000 об/мин, а надосадочную жидкость выдерживали 30 дней при температуре 10-12oC для снижения токсичности O-антигена (и одновременно образования анатоксина у токсигенного штамма 569B). После этого приступали к выделению, очистке и концентрации O-антигена из культуральной жидкости, сохраняя его на всех этапах в растворенном нативном состоянии. Оставшиеся микробные тела и балластные белки осаждают снижением pH до 4,4 ± 0,2 (возможно в присутствии гексаметафосфата натрия) и удаляют центрифугированием при 15000 об/мин, при этом O-антиген остается растворенным в центрифугате. Стерильность достигалась добавлением азида натрия в конечной концентрации 0,02%. На следующем этапе очистка центрифугата производится мембранной ультрафильтрацией центрифугата на автоматизированной установке АУФ-01 через полые волокна, пропускающие частицы с мол. массой менее 100 кДа, очищающие O-антиген от неспецифических примесей и одновременно концентрирующие в 20 раз. Концентрированный раствор O-антигена отделяют от оставшихся высокомолекулярных неспецифических примесей путем разделительной хроматографии (например, на TSK-геле HW-60), который обладает высокой механической стабильностью, и обеспечивая высокоскоростное выделение антигена при минимальном разведении образца, что позволяет использовать его в производстве. Преимущество разделительной способности TSK-геля HW-60 показано на фиг. 1.
Полученный целевой продукт диализуют против 0,9% хлорида натрия, разливают по 1 мл в ампулы и лиофильно высушивают.
Одна ампула содержит (5±0,5) мг сухого препарата, 250-500 условных доз O-антигена, равных обратному титру в РПГА с O-сывороткой (холерной или против 0139 штамма). Содержание белка составляет 7-8% белка (по Лоури), токсичность при введении белым мышам в расчете по LD50, установленная в среднем, равна (2±0,5) мг. Препарат гомогенен при высокоэффективной жидкостной хроматографии на TSK геле 3000 SW, элюция происходит одним острым пиком со временем удерживания 4,8 мин (фиг. 2).
Claims (1)
- Способ получения холерного O-антигена очищенного из культуральной жидкости штаммов трех сероваров (Инаба, Огава, 0139), выращенных при глубинном культивировании в реакторе с подкормкой глюкозой и аммиаком, отличающийся тем, что для получения нативного препарата, спонтанно выделяющегося в культуральную среду, удаляют балластные белки осаждением их при рH 4,4 ± 0,2, концентрируют и отделяют неспецифические примеси с мол. массой менее 100 кДа ультрафильтрацией, неспецифические примеси с молекулярной массой менее 300 кДа отделяют колоночной хроматографией, сохраняя на всех стадиях очистки однофазное растворенное состояние O-антигена.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99110357A RU2143280C1 (ru) | 1999-05-26 | 1999-05-26 | Способ получения o-антигена холерного очищенного |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99110357A RU2143280C1 (ru) | 1999-05-26 | 1999-05-26 | Способ получения o-антигена холерного очищенного |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2143280C1 true RU2143280C1 (ru) | 1999-12-27 |
Family
ID=20219959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99110357A RU2143280C1 (ru) | 1999-05-26 | 1999-05-26 | Способ получения o-антигена холерного очищенного |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2143280C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2445116C1 (ru) * | 2011-03-03 | 2012-03-20 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ("РосНИПЧИ "Микроб") | СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАТИВНОГО О-АНТИГЕНА Vidrio cholerae |
RU2451522C1 (ru) * | 2011-01-19 | 2012-05-27 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ("РосНИПЧИ "Микроб") | Способ концентрирования нативных холерогена-анатоксина и о-антигена vibrio cholerae о1 классического биовара штамма 569 в серовара инаба |
RU2535122C1 (ru) * | 2013-11-06 | 2014-12-10 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ("РосНИПЧИ "Микроб") | Способ получения холерогена-анатоксина |
RU2743454C1 (ru) * | 2019-09-27 | 2021-02-18 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ "РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора) | Набор штаммов бактерий для обучения вопросам микробиологии и методам лабораторной диагностики холеры |
-
1999
- 1999-05-26 RU RU99110357A patent/RU2143280C1/ru active
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2451522C1 (ru) * | 2011-01-19 | 2012-05-27 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ("РосНИПЧИ "Микроб") | Способ концентрирования нативных холерогена-анатоксина и о-антигена vibrio cholerae о1 классического биовара штамма 569 в серовара инаба |
RU2445116C1 (ru) * | 2011-03-03 | 2012-03-20 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ("РосНИПЧИ "Микроб") | СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАТИВНОГО О-АНТИГЕНА Vidrio cholerae |
RU2535122C1 (ru) * | 2013-11-06 | 2014-12-10 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека ("РосНИПЧИ "Микроб") | Способ получения холерогена-анатоксина |
RU2743454C1 (ru) * | 2019-09-27 | 2021-02-18 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Российский научно-исследовательский противочумный институт "Микроб" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФКУЗ "РосНИПЧИ "Микроб" Роспотребнадзора) | Набор штаммов бактерий для обучения вопросам микробиологии и методам лабораторной диагностики холеры |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ribi et al. | Endotoxic and antigenic fractions from the cell wall of Salmonella enteritidis. Methods for separation and some biologic activities | |
EP2226336B1 (en) | Bacterial capsular polysaccharide for use as vaccines or for linking to proteins in conjugate vaccines | |
US4816253A (en) | Novel mutant strain of Listeria monocytogenes and its use in production of IgM antibodies and as an immunotherapeutic agent | |
Goebel et al. | The somatic antigen of a phage-resistant variant of phase II Shigella sonnei | |
US4207414A (en) | Polysaccharide antigens | |
EP0041897B1 (en) | Polysaccharide antigen from streptococcus and vaccines | |
US4567041A (en) | Mutant strain of Listeria monocytogenes and its use in production of IgM antibodies and as an immunotherapeutic agent | |
EP0037522B1 (fr) | Dérivés de l'entérotoxine thermostable de Escherichia Coli et leur préparation | |
KR101617464B1 (ko) | Ipv―dpt 백신 | |
RU2143280C1 (ru) | Способ получения o-антигена холерного очищенного | |
FR2510606A1 (fr) | Procede d'obtention de polyosides capsulaires, polyosides capsulaires ainsi obtenus et leur application a la preparation de vaccins | |
Hutton et al. | The isolation of colicine V and a study of its immunological properties | |
Okamoto et al. | Heat-stable enterotoxin produced by Yersinia enterocolitica isolated from patients | |
RU2311197C1 (ru) | Способ получения протективной белоксодержащей фракции бактерий | |
RU2412197C2 (ru) | Полимерный фрагмент пептидогликана клеточной стенки грамотрицательных бактерий, способ его получения и его применение в качестве иммуностимулятора | |
Bloch et al. | Purification and characterization of Aeromonas hydrophila beta-hemolysin | |
RU2341288C1 (ru) | СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СВОЙСТВОМ ФОРМИРОВАТЬ КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ ПРОТИВ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS H37 Rv, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕГО (ВАРИАНТЫ), РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ И СРЕДСТВО ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА | |
RU2080121C1 (ru) | Способ производства вакцины для профилактики холеры | |
RU2407792C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ IgAl-ПРОТЕАЗЫ ИЗ КУЛЬТУРЫ NEISSERIA MENINGITIDIS СЕРОГРУППЫ А И ИММУНОГЕННЫЙ ПРЕПАРАТ НА ЕЕ ОСНОВЕ | |
RU2799574C1 (ru) | Способ получения холерного токсина для контроля производства холерной химической вакцины | |
Rothman et al. | Biological effects of White-type polysaccharides of gram-negative bacteria | |
RU2145353C1 (ru) | Штамм бактерий moraxella bovis "г97-вниви", используемый для изготовления диагностикумов и вакцин против инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота | |
RU2689903C1 (ru) | Свежевыделенный штамм бактерий Bordetella pertussis - продуцент комплекса протективных антигенов для производства бесклеточной коклюшной вакцины | |
RU2135208C1 (ru) | Способ получения ви-антигена | |
USRE31672E (en) | Polysaccharide antigens |