RU2142968C1 - Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования - Google Patents
Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142968C1 RU2142968C1 RU98105334/04A RU98105334A RU2142968C1 RU 2142968 C1 RU2142968 C1 RU 2142968C1 RU 98105334/04 A RU98105334/04 A RU 98105334/04A RU 98105334 A RU98105334 A RU 98105334A RU 2142968 C1 RU2142968 C1 RU 2142968C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- foam
- polyester
- catalyst
- parts
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования включает, мас. ч.: простой полиэфир с молекулярной массой 4500-6000 94,7-95; простой полиэфир с молекулярной массой 200-300 1,3-1,8; пенорегулятор 0,4-0,5, в качестве катализатора бисдиметилгексаметилендиамингуанидин 0,05-0,2 и вода 2,8-3,0. Композиция обеспечивает уменьшение кажущейся плотности и улучшение прочностных характеристик пенопласта.
Description
Изобретение относится к технологии получения композиций для изготовления изделий или слоя эластичного пенополиуретана (ППУ) в различных изделиях методом формования, путем смешивания готовых полиэфирных и полиизоцианатных компонентов, вспенивания и отверждения вспененной массы.
Известные полиэфирные композиции для получения эластичного ППУ, сформованного в виде готового целевого изделия, получают смешением с полиизоцианатным компонентом следующих составляющих: гидроксилсодержащего вещества (ГВ), пенорегулятора (ПР), вспенивающего агента (ВА) и катализатора (К) (Саундерс Ж.Х., Фриш К.К. Химия полиуретанов. -M.: Химия, 1968, 470 с.).
В качестве (ГВ) обычно используют эфиры, третичные спирты (триолы), оксиалкилтриолы или их смеси.
В качестве (ПР) или эмульгатора используют кремнийорганические соединения.
(ВА) служат обычно различные хладоны. В отдельных композициях данную роль играют добавки воды и вещества, взаимодействующие с выделением оксида углерода.
В качестве (К) чаще всего применяют третичные амины или металлоорганические соединения.
Металлоорганические катализаторы, преимущественно, соединения олова, исключительно эффективны, но экологически опасны, а главное с переходом на экологически чистые технологии вспенивания массы требуют добавки к ним различных модификаторов, активирующих взаимодействие изоцианатов с водой. Хотя доля катализаторов в массе пенопласта относительно низка (0,3-5%), их роль на качество пенопласта и изделий из них исключительно велика.
Механизм действия катализатора при образовании ППУ очень сложен из-за того, что процесс включает ряд параллельно протекающих реакций прироста цепей и формирования объемной структуры.
Несмотря на отсутствие единого трактования механизма каталитического действия, совершенно очевидно, что катализатор определяет не только скорость подъема пены, время индукции пенообразования, время отверждения, но главное влияет на плотность, прочность и потребительские качества изделии из ППУ.
Благодаря оптимальному сочетанию свойств во всех традиционно сформировавшихся композициях, содержащих (ВА), для изготовления ППУ методом формования используют как катализатор 1,4-диазобицикло (2,2,2)октан, именуемый ДАБКО, или триэтилендиамин (ТЭДА) (SU A 1636419).
Широта использования ДАБКО объясняется его действием не только на реакцию уретанообразования, но и на гидролиз изоцианата.
Сложность и многостадийность технологии ДАБКО определяет его высокую стоимость на мировом рынке.
Однако ДАБКО малоактивен к реакциям изоцианата с гидроксилсодержащими веществами, доля и роль которых в образовании ППУ велика, а так же малоактивен в реакциях тримеризации, существенно определяющих объемную структуру пенопласта.
Возрастание требований к экологичности технологии и комфортности изделий из ППУ предъявляет новые повышенные требования к катализаторам образования пенополиуретанов, которым ДАБКО уже не удовлетворяет.
Все это привело к необходимости разработки новых композиций как с использованием ДАБКО с добавками, так и на основе новых, более активных катализаторов.
Часто новые катализаторы также имеют торговую марку ДАБКО, но содержат функционально новые соединения например:
ДАБКО I, ДАБКО BL-I9, ДАБКО TEther, ДАБКО Toyocat и другие.
ДАБКО I, ДАБКО BL-I9, ДАБКО TEther, ДАБКО Toyocat и другие.
Так, с целью снижения токсичности и обеспечения технологичности и высоких механических показателей в качестве катализатора применяют смесь ДАБКО (0,1-0,4%), третичного аминоспирта (0,1-5%) и мочевины (0,5-1,5%) (SU 735604 A).
Однако получаемые при этом изделия имеют высокую плотность сформированной массы, что свидетельствует о неудовлетворительном балансе скоростей уретано- и газообразования.
Для повышения эффективности аминного катализатора без добавки металлоорганического компонента в качестве катализатора в состав композиции вводят метилпроизводное ДАБКО, но это понижает плотность пенопласта лишь на 5-7% (SU 1581725 A, 1990).
В качестве катализатора в композиции для получения пенополиуретана применяют производные пиперазина, в частности - гидроксиалкилпиперазин. Однако время вспенивания и плотность пенопласта остаются достаточно высокими, что снижает потребительские качества изделий из пенопласта.
(Реферативный журнал "Химия", М, ВИНИТИ (РЖХ) 1980, реф. 16Т196П. GB 2144116 A, 1985.).
Скорость вспенивания и отверждения возрастает в 2 раза при введении в состав композиции в качестве катализатора бис (диметиламинометил) циклогексилидена формулы: (CH3)2NCH2C6H10CH2N(CH3)2, но это не гарантирует высокую механическую прочность пенопласта. (РЖХ 1988, реф. 11572П. JP 60-254068, 1987).
Наиболее близкой по существу к предложенной композиции является композиция для получения формованных деталей из эластичного пенополиуретана, принятая авторами за прототип. (SU 1495341 A, 1989).
Способ заключается в смешении композиции из простого полиэфира с молекулярной массой 4500-6000, азотсодержащего аолигоэфира, вспенивающего агента, пенорегулятора, воды и катализатора ДАБКО с композицией из толуилендиизоцианата с полиизоцианатом, дозировании смеси в форму, вспенивании, отверждении и извлечении изделий из формы. Недостатком полиэфирной композиции, полученной по данному способу, является относительно высокая кажущаяся плотность пенопласта в изделии (53-54 кг/м3) и низкие прочностные характеристики пенопласта (разрушающее напряжение при растяжении 0,82 кг/см2, относительное удлинение при разрыве 125%).
Задачей изобретения является создание полиэфирной композиции, обеспечивающей уменьшение кажущейся плотности и улучшение прочностных характеристик пенопласта за счет большей сбалансированности процесса газовыделения и уретанообразования в ходе формования изделия. Поставленная цель достигается применением в составе композиции нового катализатора, в качестве которого используют бис-диметилгексаметилендиамингуанидин.
Технический результат от использования изобретения заключается в получении пенопласта с лучшими потребительскими свойствами, в том числе снижении веса изделия и повышении прочности его при одновременном снижении расхода катализатора и композиции.
Применение бисдиметилгексаметилендиамингуанидина в составе полиэфирной композиции для получения пенополиуретана в известных технических решениях не выявлено.
Предлагаемая композиция имеет следующий состав, мас.ч.:
Простой полиэфир с молекулярной массой (ММ) 4500-6000 - 94,7-95,0
Простой полиэфир с молекулярной массой (ММ) 200-300 - 1,3 - 1,8
Пенорегулятор - 0,4- 0,5
Вода - 2,8- 3,0
Катализатор-бисдиметилгексаметилендиамингуанидин - 0,05-0,2
В нижеследующих примерах в качестве простого полиэфира с м.м. 4500-6000 используют Лапрол 5003-2-15 (ТУ 2226-015-104 87057-94), в качестве простого полиэфира с м.м. 200-300. используют Лапрол 202-3 (ТУ 6-05-2046-87), в качестве пенорегулятора используют любые известные пенорегуляторы, например кремнийорганический.
Простой полиэфир с молекулярной массой (ММ) 4500-6000 - 94,7-95,0
Простой полиэфир с молекулярной массой (ММ) 200-300 - 1,3 - 1,8
Пенорегулятор - 0,4- 0,5
Вода - 2,8- 3,0
Катализатор-бисдиметилгексаметилендиамингуанидин - 0,05-0,2
В нижеследующих примерах в качестве простого полиэфира с м.м. 4500-6000 используют Лапрол 5003-2-15 (ТУ 2226-015-104 87057-94), в качестве простого полиэфира с м.м. 200-300. используют Лапрол 202-3 (ТУ 6-05-2046-87), в качестве пенорегулятора используют любые известные пенорегуляторы, например кремнийорганический.
Пример 1.
Полиэфирную композицию (компонент А) готовят смешением при 15-25oC. 95 мас. ч. простого полиэфира с ММ 5000, 1,35 мас.ч. простого полиэфира с ММ 300, 0,45 мас.ч. пенорегулятора, 3.мас.ч. воды и 0,2 мас.ч. бисдиметилгексаметилендиамингуанидина. Полученную композицию (А) смешивают с компонентом (Б), содержащим 30 мас.% полиизоцианата и 70 мас.% толуилендиизоцианата в соотношении 2,7:1 и заливают в форму.
По завершении формования образец пенопласта имеет кажущуюся плотность 48 кг/м3, разрушающее напряжение при растяжении составляет 0,87 кг/см2, относительное удлинение при разрыве 130%.
Пример 2.
Полиэфирную композицию готовят смешением 95 мас.ч. простого полиэфира с ММ 5000, 1,55 мас. ч. полиэфира с ММ 300, 0,45 мас.ч. пенорегулятора, 2,9 мас.ч. воды и 0,1 мас.ч. бисдиметилгексаметилендиамингуанидина.
Компонент (А) смешивают с компонентом (Б) в соотношении 2,7:1, Образец пенопласта имеет кажущуюся плотность 49,4 кг/м3, разрушающее напряжение 0,87 кг/см2, относительное удлинение при разрыве 131%.
Пример 3.
Полиэфирную композицию готовят смешением 95 мас.ч. простого полиэфира с ММ 5000, 1,7 мас. ч. полиэфира с ММ 300, 0,45 мас .ч, пенорегулятора, 2,8 мас.ч. воды и 0,05 мас.ч. бисдиметилгексаметилендиамингуанидина.
Компонент (А) смешивают с компонентом (Б) в соотношении 2,7:1. Образец пенопласта имеет кажущуюся плотность 50,5 кг/м3, разрушающее напряжение при растяжении 0,86 кг/см2 относительное удлинение при разрыве 128%.
Пример 4.
Полиэфирную композицию готовят смешением 94,79 мас.ч. простого полиэфира с ММ 5000, 1,8 мас.ч. полиэфира с ММ 300, 0,5 мас.ч. пенорегулятора, 3,0 мас.ч. воды и 0,02 мас.ч. бисдиметилгексаметилендиамингуанидина.
Компонент (А) смешивают с компонентом (Б) в соотношении 2,7:1. Образец пенопласта имеет кажущуюся плотность 61 кг/м3, разрушающее напряжение при растяжении 0,73 кг/см2, относительное удлинение при разрыве 117%.
Пример 5.
Полиэфирную композицию готовят смешением 94,7 мас.ч. простого полиэфира с ММ 5000, 1,7 мас.ч. полиэфира с ММ 300, 0,45 мас.ч. пенорегулятора, 2,8 мас.ч. воды и 0,35 мас.ч. бисдиметилгексаметилендиамингуанидина.
Компонент (А) смешивают с компонентом (Б) в соотношении 2,7 :1. Образец пенопласта имеет кажущуюся плотность 47 кг/м3, разрушающее напряжение при растяжении 0,87 кг/см2, относительное удлинение при разрыве 131%.
Таким образам, необходимая доля катализатора в композиции составляет 0,05-0,2 мас. ч. на 96-96,8 мас.ч. полиэфиров. Дальнейшее увеличение доли катализатора в композиции не дает существенного улучшения прочностных характеристик пенопласта.
Предлагаемая композиция по сравнению с прототипом позволяет: снизить расход катализатора в 1,5-2 раза, повысить прочностные характеристики пенопласта в 1,06 раза и за счет уменьшения кажущейся плотности снизить расход пенополиуретана на единицу изделия из пенопласта в 1,13 раза.
Claims (1)
- Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования, включающая простой полиэфир с молекулярной массой 4500 - 6000, простой полиэфир с молекулярной массой 200 - 300, пенорегулятор, катализатор и воду, отличающаяся тем, что в качестве катализатора она содержит бисдиметилгексаметилендиамингуанидин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Простой полиэфир с молекулярной массой 4500 - 6000 - 94,7 - 95,0
Простой полиэфир с молекулярной массой 200 - 300 - 1,3 - 1,8
Пенорегулятор - 0,4 - 0,5
Бисдиметилгексаметилендиамингуанидин - 0,05 - 0,2
Вода - 2,8 - 3,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98105334/04A RU2142968C1 (ru) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU98105334/04A RU2142968C1 (ru) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2142968C1 true RU2142968C1 (ru) | 1999-12-20 |
RU98105334A RU98105334A (ru) | 1999-12-20 |
Family
ID=20203776
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU98105334/04A RU2142968C1 (ru) | 1998-03-17 | 1998-03-17 | Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2142968C1 (ru) |
-
1998
- 1998-03-17 RU RU98105334/04A patent/RU2142968C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008151494A (ru) | Способ производства жестких и полужестких пен с низкими количествами диизоцианата с применением полимерных полиолов, характеризующихся высоким содержанием твердых веществ и высоким гидроксильным числом, и получаемые пены | |
CN104149455B (zh) | 汽车用慢回弹聚氨酯泡沫复合材料 | |
HUP0401049A2 (hu) | Eljárás rugalmas poliuretánhabok előállítására | |
AU659770B2 (en) | Quaternary ammonium carboxylate inner salt compositions as controlled activity catalysts for making polyurethane foam | |
KR100274114B1 (ko) | 폴리우레탄의 제조에 유용한 엔,엔,엔'(n,n,n')-트리메틸비스(아미노에틸)에테르 치환된 우레아 조성물 | |
ATE296849T1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyol-mischungen | |
CN1269372A (zh) | 生产聚氨酯泡沫塑料的方法 | |
MX2009003097A (es) | Espumas viscoelasticas que tiene elevado flujo de aire. | |
CN103819645A (zh) | 一种慢回弹聚氨酯泡沫材料及其制备方法 | |
CN101641385A (zh) | 含聚氨酯弹性体的闭孔泡沫体 | |
KR920016504A (ko) | 생성된 폴리우레탄 포옴의 기포를 개구 시키는 발포 반응 촉매 조성물 | |
CN110527059A (zh) | 一种基于空气和结构支撑的低温感性记忆海绵及制备方法 | |
KR970021120A (ko) | 정형외과용 경질 폴리우레탄 폼 및 이의 제조방법 | |
EP1739111A3 (en) | Polyurethane foam and a method of producing the same | |
CN105294991A (zh) | 一种冷熟化高回弹泡沫及其制备方法 | |
US3054757A (en) | Polyurethane production with imines as catalysts | |
RU2003105466A (ru) | Композиции дифенилметандиизоцианата | |
RU2142968C1 (ru) | Композиция для получения эластичного пенополиуретана методом формования | |
JPS5825321A (ja) | ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法 | |
CN1268524A (zh) | 生产聚氨酯用的酰氨基官能胺催化剂 | |
CN1090857A (zh) | 制备硬质泡沫体的方法 | |
GB1234039A (ru) | ||
DE2534247C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von massiven Formteilen | |
CN101646708B (zh) | 软质聚氨酯泡沫用多异氰酸酯组合物及使用该组合物的软质聚氨酯泡沫的制造方法 | |
CN1270956A (zh) | 生产聚氨酯用的3-{n-[2-(n',n'-二甲基氨基乙氧基)乙基]-n-甲基氨基}丙酰胺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060318 |