RU2142505C1 - Состав для культивирования эшерихий - Google Patents

Состав для культивирования эшерихий Download PDF

Info

Publication number
RU2142505C1
RU2142505C1 RU97120325A RU97120325A RU2142505C1 RU 2142505 C1 RU2142505 C1 RU 2142505C1 RU 97120325 A RU97120325 A RU 97120325A RU 97120325 A RU97120325 A RU 97120325A RU 2142505 C1 RU2142505 C1 RU 2142505C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
escherichia
peptone
chloride
distilled water
Prior art date
Application number
RU97120325A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97120325A (ru
Inventor
В.А. Агольцов
Н.И. Луценко
Original Assignee
Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция filed Critical Саратовская научно-исследовательская ветеринарная станция
Priority to RU97120325A priority Critical patent/RU2142505C1/ru
Publication of RU97120325A publication Critical patent/RU97120325A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2142505C1 publication Critical patent/RU2142505C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено, в частности, для выращивания культур эшерихий на среде простого состава без потери его эффективности. Состав содержит, мас.%: аминокровин 5-20, пептон 0,6-1,5, хлористый аммоний 0,08-0,18, хлористый натрий 0,09-0,11, гидролизат казеина 9-20, питательную среду "ИГЛА" 52-61, дистиллированную воду - остальное. Изобретение обеспечивает как полноценное развитие эшерихий, так и максимальное продуцирование ими токсинов. 1 табл.

Description

Изобретение относится к биотехнологии, в частности микробиологии, и может быть использовано для выращивания культур эшерихий на простом и дешевом составе без потери его эффективности.
Выделение эшерихий, продуцирующих энтеротоксины, позволяет устанавливать диагноз на колибактериоз при бактериологическом исследовании патматериала. Кроме того, при конструировании вакцин против колибактериоза необходимо учитывать наличие энтеротоксигенных штаммов, вызывающих колиэнтеротоксимию.
Известен состав для выращивания культуры эшерихий (а.с. СССР N 1472495, кл. МКИ C 12 N 1/20, опуб. 15.04.89.), содержащий гидролизат казеина, фильтрат культуральной жидкости пекарских дрожжей, глюкозу, фосфорнокислый однозамещенный калий, фосфорнокислый двузамещенный натрий, очищенный агар-агар и водопроводную воду.
Однако данный состав из-за наличия в нем агар-агара плотный и вследствие этого пригоден только для накопления адгезивных антигенов К-99. Кроме того, процесс приготовления состава предусматривает растворение солевых компонентов непосредственно в лабораториях, что может привести к получению растворов, не соответствующих стандартам.
Известен состав для культивирования эшерихий и получения токсиносодержащего материала (см. А.С. Лабинская "Микробиология с техникой микробиологических исследований". М. , изд. "Медицина", 1978, с. 350-351), содержащий пептон и бульон Мартена. Для приготовления состава используют компонент животного сырья (свиные желудки, мясо "вырезка"), из которых затем готовят соответственно пептон и бульон. Процесс приготовления очень трудоемкий и длительный - до 7-ми суток.
Известен также состав для культивирования эшерихий ( а. с. СССР N 1750690, кл. МКИ A 61 K 39/108, опубл. 30.07.92), содержащий перевар Хоттингера, сернокислый магний, однозамещенный фосфорнокислый натрий, однозамещенный фосфорнокислый калий, глюкозу и воду.
Однако для приготовления данного состава необходимо использование животного сырья из мышечных тканей и поджелудочной железы. Способ предусматривает длительный этап приготовления первичного компонента среды-перевара Хоттингера (более 10-ти суток).
Таким образом, способ, также как и предыдущие аналоги, трудоемок и длителен по времени.
Наиболее близким к заявляемому составу является состав Finkelstein et al. (см. Методические рекомендации по получению, очистке энтеротоксинов эшерихий и изготовлению антитоксических сывороток, Харьков, 1993, с. 14-15), содержащий двузамещенный фосфорнокислый натрий (Na2HPO4), сернокислый натрий (Na2SO4), двузамещенный фосфорнокислый калий (K2HPO4), хлористый аммоний (NH4Cl), хлористый магний (MgCl2), хлористое железо (FeCl3), гидролизат казеина, дистиллированную воду и глюкозу (C6H12O6).
Процесс приготовления состава заключается в следующем.
Растворяют минеральные компоненты в дистиллированной воде, фильтруют через ватно-марлевый фильтр, вносят гидролизат казеина и глюкозу. Стерилизуют автоклавированием.
Основным недостатком данного состава является дефицит белка, что приводит к снижению скорости роста культуры эшерихий. Кроме того, процесс приготовления состава предусматривает изготовление растворов из минеральных веществ самим экспериментатором, что может привести к риску приготовления некондиционных растворов.
Изобретение направлено на решение задачи создания простого в изготовлении состава, обеспечивающего как полноценное развитие эшерихий, так и максимальное продуцирование им токсинов.
Поставленная задача решается с помощью состава, содержащего, мас.%:
Аминокровин - 5 - 20
Пептон - 0,6 - 1,5
Хлористый аммоний - 0,08- 0,18
Хлористый натрий - 0,09 - 0,11
Гидролизат казеина - 9 - 20
Питательная среда "ИГЛА" - 52 - 61
Дистиллированная вода - Остальное
В известных заявителю источниках патентной и научно-технической литературы не описано составов для получения экзо- и эндотоксинов E. coli на основе смеси среды ИГЛА, гидролизата казеина, аминокровина, пептона и хлористого аммония, что позволяет сделать вывод о наличии в заявляемом объекте изобретения критерия "новизна".
Кроме этого, неизвестно использование среды ИГЛА в качестве компонента состава для выращивания эшерихий. Обычно среду ИГЛА используют в качестве питательного субстрата для выращивания культур клеток в вирусологии (см., например, Справочник по микробилогическим и вирусологическим методам исследований, под. ред. М.О.Биргера. М., Медицина, 1973).
Сказанное позволяет сделать вывод о наличии в заявляемом изобретении критерия "изобретательский уровень".
Полусинтетическая среда ИГЛА представляет собой смесь аминокислот, витаминов, минеральных солей (см. , например, "Ускоренная микробиологическая диагностика инфекционных болезней животных". М. Россельхозиздат, 1966, с. 89-90).
А - аминокислоты, мМ/мл:
Триптофан - 0,01
Гистидин - 0,02
Цистин - 0,03
Тирозин - 0,03
Метионин - 0,03
Фенилаланин - 0,05
Аргинин - 0,05
Лейцин - 0,1
Треонин - 0,1
Валин - 0,1
Изолейцин - 0,1
Б - витамины, г/л:
Парааминобензойная кислота - 10-7
Биотин - 10-6
Холин - 10-6
Никотиновая кислота - 10-6
Никотинамид - 10-6
Пиродоксаль - 10-6
Пиродоксин - 10-6
Рибофлавин - 10-7
Пантотенат кальция - 10-6
Тиамин - 10-6
Фолиевая кислота - 10-6
В - минеральные и прочие составные части среды ИГЛА,%:
Хлористый натрий (NaCl) - 0,68
Хлористый калий (KCl) - 0,04
Двузамещенный фосфорнокислый натрий (Na2HPO4 • 2H2O) - 0,014
Питьевая сода (NaHCO3) - 0,02
Хлористый кальций (CaCl2) - 0,02
Хлористый магний (MgCl2) - 0,0076
Азотнокислое железо (FeNO3) - 0,00001
Глюкоза - 0,1
Сыворотка человеческая - 5-10
Глютамин - 2
а также, мг/мл:
Фенолрот - 5
Гидролизат казеина представляет собой раствор аминокислот и пептидов, получаемый путем гидролиза полноценного белка казеина. Содержит 0,7 - 0,95% общего азота, аминный азот об общего составляет 40-60%. 1 литр гидролизата содержит 5,5 г натрия хлорида, 0,4 г калия хлорида, 0,4 кальция хлорида и 0,005 магния хлорида, pH раствора - 5,7 - 6,7.
Аминокровин - представляет собой неполный гидролизат крови (эритроцитарной массы и сгустков крови) человека. Содержит все свободные аминокислоты (в 100 мл раствора 4 г аминокислот, что в пересчете на азот составляет 0,7 г). В состав аминокровина входят также глюкоза (5%) и минеральные соли. Реакция раствора нейтральная.
Пептон - порошок желто-кремового цвета, специфического запаха. Пептон - препарат, полученный в результате неполного ферментативного гидролиза белков. Содержит более 80% полипептидов, в том числе и высокомолекулярные. Необходим как источник белкового питания микроорганизмов.
Хлористый аммоний представляет собой белый кристаллический, несколько гигроскопический порошок без запаха, солоноватого вкуса, хорошо растворимый в воде. Применяется как уникальный источник азота.
Хлористый натрий - представляет собой белые кубические кристаллы, без запаха, соленого вкуса, хорошо растворяется в воде. Необходим для поддержания осмотического давления в растворах.
Состав готовят следующим образом.
Берут 22 мл дистиллированной воды, добавляют навески солей: NH4Cl - 0,09 г, NaCl - 0,1 г и 0,66 г пептона. Полученную смесь нагревают и перемешивают до полного растворения компонентов. Приготовленный раствор автоклавируют 30 мин при 121oC. Полученный стерильный раствор охлаждают до 40oC. Затем смешивают готовые компоненты: среда ИГЛА - 57 мл, гидролизат казеина - 14 мл и аминокровин - 7 мл и вносят простерилизованный раствор хлористого аммония и пептона. Полученную среду (pH 7,2-7,6) разливают в стерильные пробирки или колбы.
При бактериологическом изучении состава, приготовленного согласно предлагаемому способу, проводили сравнительные посевы на среду Мартена, Финкельштейна и на заявляемый состав.
В качестве посевного материала использовали 2 токсигенных штамма E. coli, продуцирующие термостабильный (ТС) и термолобильный (ТЛ) токсины. Посевы инкубировали в течение 7-ми суток при 37oC. Затем полученные суспензии подвергали центрифугированию при 6000 об/мин в течение 30 мин. Надосадочная жидкость являлась энтеротоксигенным материалом. Нативные токсины вводили внутрибрюшинно белым мышам весом 12-14 г в объеме 0,5 мл. Результаты представлены в таблице.
Продуцирование токсигенными штаммами E. coli как ТС- так и ТЛ-токсинов на заявляемом составе несколько превосходит продуцирование на общепризнанных средах (Мартена и Финкельштейна).
Количественный состав ингредиентов подобран как экспериментальным путем, так и с учетом литературных данных, исходя из анализа питательной потребности эшерихий.
Таким образом, заявляемый состав прост в изготовлении, обеспечивает полноценное развитие эшерихий и продуцирование ими как ТС-, так и ТЛ-токсинов.

Claims (1)

  1. Состав для культивирования эшерихий, содержащий хлористый аммоний, гидролизат казеина, дистиллированную воду, отличающийся тем, что он дополнительно содержит аминокровин, пептон, хлористый натрий и питательную среду "ИГЛА" при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    Аминокровин - 5 - 20
    Пептон - 0,6 - 1,5
    Хлористый аммоний - 0,08 - 0,18
    Хлористый натрий - 0,09 - 0,11
    Гидролизат казеина - 9 - 20
    Питательная среда "ИГЛА" - 52 - 61
    Дистиллированная вода - Остальное
RU97120325A 1997-11-26 1997-11-26 Состав для культивирования эшерихий RU2142505C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97120325A RU2142505C1 (ru) 1997-11-26 1997-11-26 Состав для культивирования эшерихий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97120325A RU2142505C1 (ru) 1997-11-26 1997-11-26 Состав для культивирования эшерихий

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97120325A RU97120325A (ru) 1999-10-27
RU2142505C1 true RU2142505C1 (ru) 1999-12-10

Family

ID=20199769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97120325A RU2142505C1 (ru) 1997-11-26 1997-11-26 Состав для культивирования эшерихий

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2142505C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Методические рекомендации по получению, очистке энтеротоксинов эшерихий и изготовлению антитоксических сывороток. - Харьков, 1993, с.14-15. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2142505C1 (ru) Состав для культивирования эшерихий
US3930945A (en) Urokinase production
RU2142506C1 (ru) Питательная среда для культивирования эшерихий
RU2518282C1 (ru) Питательная среда для глубинного культивирования туляремийного микроба
RU2117041C1 (ru) Питательная среда для культивирования эшерихий
CZ308157B6 (cs) Kmen bakterie Clostridium histolyticum, kolagenáza připravená s použitím tohoto kmene a její použití
RU2425866C1 (ru) Питательная среда для глубинного культивирования холерного вибриона
RU2451743C2 (ru) Способ получения биомассы туляремийного микроба
US3930944A (en) Urokinase production
RU2245362C2 (ru) Питательная среда для культивирования вакцинного штамма чумного микроба
SU977466A1 (ru) Полиакриламидный гель дл медико-биологических целей и способ его получени
RU2460774C1 (ru) Питательная среда для выращивания легионелл
Evans et al. The Nutrition of C. diphtheriæ. Pantothenic Acid as an Essential Growth Factor for Certain Strains of C. diphtheriæ gravis: the Synthesis of some Physiologically Active Compounds by C. diphtheriæ Cultures in Synthetic Media
RU2288002C1 (ru) Способ изготовления вакцины против энтерококковой инфекции нутрий
RU2158302C2 (ru) Питательная среда для роста бифидо- и лактобактерий
US4429046A (en) Large scale cultivation of Bordetella pertussis cells for vaccine production
RU2036233C1 (ru) Питательная среда для выращивания первичных и перевиваемых клеток
US3449209A (en) Method of preparing brucella abortus vaccines
RU1549227C (ru) Способ получения комплекса литических ферментов
RU2198920C2 (ru) Питательная среда для выращивания биомассы трепонем
RU2093569C1 (ru) Питательная среда для культивирования плесневых грибов рода aspergillus и mucor
JPH07114695B2 (ja) ノイラミニダ−ゼの製造法
RU2665550C1 (ru) Способ биосинтеза нуклеазы бактерий Serratia marcescens
JPH0998779A (ja) トレハロース合成酵素、その製法及びそれを用いたトレハロースの製造法
RU2111245C1 (ru) Питательная среда для культивирования дрожжевидных грибов рода candida