RU2140397C1 - Способ очистки сточных вод, содержащих кремнезем, от ионов тяжелых металлов - Google Patents
Способ очистки сточных вод, содержащих кремнезем, от ионов тяжелых металлов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2140397C1 RU2140397C1 RU97121325A RU97121325A RU2140397C1 RU 2140397 C1 RU2140397 C1 RU 2140397C1 RU 97121325 A RU97121325 A RU 97121325A RU 97121325 A RU97121325 A RU 97121325A RU 2140397 C1 RU2140397 C1 RU 2140397C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- purified
- metal ions
- heavy metal
- solution
- added
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам очистки сточных вод промышленных предприятий, содержащих в своем составе кремнезем, в том числе "жидкое стекло", от ионов тяжелых металлов. Для осуществления способа в очищаемый раствор сначала вводят кислоту до рН ≤ 2,5, затем щелочной реагент до значений рН, оптимальных для осаждения ионов тяжелых металлов. При необходимости в очищаемый раствор дополнительно вводят кремниевую кислоту или ее соли. В ряде случае в очищаемый раствор вводят соединения алюминия (III) в массовом отношении SiO2:Al2O3=6:1. Способ обеспечивает создание оптимальных условий очистки стоков, в своем составе содержащих кремнезем, от металлов за счет внутренних резервов очищаемой системы. 1 ил., 5 табл.
Description
Способ относится к очистке сточных вод промышленных предприятий, содержащих в своем составе кремнезем, в т.ч. "жидкое стекло", или использующих активную кремнекислоту (АК) в качестве флокулянта, от ионов тяжелых металлов.
Известно использование седиментации для очистки стоков промышленных предприятий от взвешенных частиц [Л.В. Милованов. Очистка сточных вод предприятий цветной металлургии. Из-во "Металлургия". Москва. 1971].
Недостатком способа является длительность процесса, неполнота очистки, связанная с практической невозможностью очистки растворенных составляющих и коллоидных микрогетерогенных частиц.
Наиболее близким техническим решением является способ очистки стоков с использованием в качестве реагента сульфата алюминия [Е.Д.Бабенков. Очистка воды коагулянтами. Из-во "Наука". Москва. 1977].
Недостатком способа является необходимость введения алюминия в очищаемую систему.
Задачей изобретения является создание оптимальных условий извлечения ионов тяжелых металлов из стоков промышленных предприятий, в своем составе содержащих кремнезем, за счет внутренних резервов очищаемой системы.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, заключается в экономичности процесса за счет сокращения расхода реагента, а также за счет получения быстроосаждаемого плотного осадка с низким влагосодержанием.
Этот технический результат достигается тем, что в известном способе очистки сточных вод, включающем введение реагента, перемешивание и отстаивание раствора, в очищаемый расвтор сначала вводят кислоту до pH≤2,5, затем щелочной раствор до значения pH, оптимальных для осаждения ионов тяжелых металлов.
При необходимости в очищаемый раствор вводят кремниевую кислоту или ее соли.
В ряде случаев в очищаемый раствор вводят соединения алюминия (III) в массовом отношении SiO2:Al2O3=6:1.
Сущность способа поясняется технологической схемой процесса, изображенной на фигуре.
Примеры конкретного осуществления способа.
В качестве исходного раствора использовали сточную воду стекольного производства, полученную после охлаждения и промывки хрустальных изделий при шлифовании и нанесении на них узора алмазным кругом.
Очищаемая сточная вода представляла собой мутную коллоидную систему белого цвета с величиной pH 8 - 9.
В таблице 1 представлено содержание тяжелых металлов, бора и кремния в промывных водах и для сравнения даны предельно-допустимые концентрации (ПДК) по указанным элементам (все таблицы см. в конце описания).
Из данных таблицы 1 следует, что превышение норм ПДК на несколько порядков отмечено по таким составляющим как кремний, свинец, цинк и сурьма. Поэтому в дальнейшем результаты очистки таких стоков контролировали по указанным элементам.
Определение концентраций кремния и металлов производилось объемным и весовым методами, а также при использовании атомно-абсорбционного спектрометра марки "САТУРН-3П-1".
Учитывая щелочные свойства очищаемой пульпы, а также высокое содержание в ней кремния, очевидно, что указанная пульпа содержит продукты гидролиза силикатов металла, находящихся в ней, в т.ч. "жидкое стекло", кремниевая кислота в этих условиях легко образует коллоидные системы и осаждается лишь частично.
Предлагаемый кислотно-щелочной способ очистки предусматривает двойную корректировку pH среды. Возможность применения такого способа обусловлена следующими обстоятельствами.
Наличие в составе очищаемых сточных вод достаточного количества кремнезема позволяет нейтрализацией щелочных растворов силикатов путем кислотной обработки выделить активную кремнекислоту, которая способна флокулировать гидроксиды металлов и взвешенные примеси воды.
При нейтрализации щелочного раствора кислотой легко выделяется золь монокремниевой кислоты, который со временем полимеризуется, образуя гель
Наибольшая скорость полимеризации золя наблюдается при pH 5 - 8. С повышением температуры от 0 до 50oC застудневание ускоряется в несколько раз.
Наибольшая скорость полимеризации золя наблюдается при pH 5 - 8. С повышением температуры от 0 до 50oC застудневание ускоряется в несколько раз.
Частицы АК имеют студенистую форму и размеры 10 - 1500 , их изоэлектрическая точка лежит в области pH 4 - 5.
В основе флокулирующего действия АК лежит взаимная коагуляция противоположно заряженных золей. К тому же частицы АК выступают как центры конденсации продуктов гидролиза, кроме того, АК повышает ионообменную емкость дисперсной фазы.
Известно, что наилучшие результаты достигаются, если АК добавляют после завершения гидролиза и образования первичных частиц твердой фазы.
Все эти факторы позволили подобрать оптимальный режим кислотно-щелочного способа очистки стоков.
Опыт 1 (таблица 2).
Исходная пульпа с величиной pH 8 - 9, содержащая микрогетерогенные продукты гидролиза, нейтрализуется серной кислотой до pH≤2,5, при этом выделяется свободная кремнекислота, затем проводят постепенное повышение pH, проходя через значения pH 5 - 8, при которых происходит достаточно быстрая полимеризация золя АК, при поднятии pH до 10 завершаются процессы образования гетерокомплексов, гетерокоагуляция и ионообменные процессы.
Опыт 2 (таблица 2).
Опыт проводили в условиях, аналогичных опыту 1 таблицы 2, с той лишь разницей, что отсутствовало время отстоя после кислой обработки и увеличено время отстоя после щелочной обработки.
Результаты очистки аналогичны таковым в опыте 1 таблицы 2 и свидетельствуют о глубокой очистке стока указанным способом от ионов тяжелых металлов.
Опыт 3 (таблица 2).
Опыт проводили в условиях, аналогичных опытам 1 и 2 таблицы 2, с той лишь разницей, что очистку осуществляли при нагревании раствора до 50oC.
Отмечается положительное влияние на очистку повышения температуры, связанное с сокращением времени созревания осадка.
Опыты 4 и 5 (таблица 2).
Из данных опытов следует, что использование только кислотной (опыт 4) или только щелочной (опыт 5) обработок приводит лишь к частичному осветлению пульпы, т.к. в этих условиях процессы образования гидроксокомплексов, гетерокоагуляция и ионный обмен либо протекают частично, либо не осуществляются вовсе.
Выбор серной кислоты для осуществления опытов 1 - 5 таблицы 2 обусловлен тем, что ионы SO обладают сильным коагулирующим действием, являясь противоионами по отношению в заряженным продуктам гидролиза, они расширяют зоны pH и уменьшают потребность в коагулянтах. Кроме того, сульфат-ион способствует образованию малорастворимых комплексов, в т.ч. со свинцом.
В таблице 3 дана характеристика осадка, полученного после очистки сточных вод кислотно-щелочным способом.
Осадок составляет 0,2% мас. от массы очищаемой пульпы.
Состав осадка определяли по разности составов исходной и очищенной пульп.
Полученный осадок может быть использован для подшихтовки в различных плавильных производствах, а также при условии его очистки от примесей (Pb, Zn, Sb и др.) возможно использование в строительстве и пр.
Таким образом, при переработке осадка в товарный продукт, а также при использовании очищенной воды для технических целей, реализуется замкнутый цикл безотходного производства.
Для сравнения результатов очистки по предлагаемому способу и прототипу в таблице 4 даны результаты очистки сточной воды седиментацией, а в таблице 5 - для очистки использован сульфат алюминия.
Из данных таблицы следует, что, если путем отстоя можно на порядок уменьшить содержание кремния в растворе за время не более 8 часов, то содержание свинца, цинка и сурьмы сохраняются в растворе неизменными, а при времени остаивания более 8 часов в растворе практически не изменяется и содержание кремния.
Из данных таблицы 5 следует, что использование сульфата алюминия дает хорошие результаты очистки, однако, разработанный кислотно-щелочной способ имеет определенные преимущества для очистки данного стока по сравнению с прототипом, заключающееся в том, что в разработанном способе практически используются флокулянты, полученные из самого стока, происходит как бы самоочистка стока выделяемой АК, при этом используют легко доступные и относительно дешевые реагенты, расход которых незначителен, осадки не загрязняются дополнительно вводимыми труднорастворимыми гидроксокомплексами алюминия.
Следует отметить, что использование разработанного кислотно-щелочного способа с предварительным введением сульфата алюминия в массовом соотношении SiO2:Al2O3=6:1 приводит к практически мгновенному осаждению алюмосиликатов и осветлению раствора.
Разработанный кислотно-щелочной способ позволяет применять для очистки отработанные технические растворы кислот и щелочей, что удешевляет процесс.
Claims (1)
- Способ очистки сточных вод, содержащих кремнезем, от ионов тяжелых металлов, включающий введение реагента, перемешивание и отстаивание раствора с последующим отделением образующегося осадка, отличающийся тем, что в очищаемый раствор сначала вводят кислоту до рН ≤ 2,5, а затем щелочной раствор до значений рН, оптимальных для осаждения ионов тяжелых металлов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97121325A RU2140397C1 (ru) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Способ очистки сточных вод, содержащих кремнезем, от ионов тяжелых металлов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97121325A RU2140397C1 (ru) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Способ очистки сточных вод, содержащих кремнезем, от ионов тяжелых металлов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2140397C1 true RU2140397C1 (ru) | 1999-10-27 |
RU97121325A RU97121325A (ru) | 1999-11-10 |
Family
ID=20200325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97121325A RU2140397C1 (ru) | 1997-12-09 | 1997-12-09 | Способ очистки сточных вод, содержащих кремнезем, от ионов тяжелых металлов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2140397C1 (ru) |
-
1997
- 1997-12-09 RU RU97121325A patent/RU2140397C1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103342406B (zh) | 聚合硅酸聚合硫酸钛无机高分子复合絮凝剂及其制备方法与应用 | |
JPWO2008120704A1 (ja) | フッ素含有排水の処理装置および処理方法 | |
JPH04501529A (ja) | 廃水処理用沈澱剤または凝集剤およびそれを用いた処理方法 | |
JP4508600B2 (ja) | フッ素含有排水の処理方法及び処理装置 | |
RU2140397C1 (ru) | Способ очистки сточных вод, содержащих кремнезем, от ионов тяжелых металлов | |
JP2000140861A (ja) | 微細砥粒子分散研磨液を含む排水の処理方法 | |
CN212924676U (zh) | 一种含硅废水处理系统 | |
RU2131849C1 (ru) | Способ получения коагулирующе-флокулирующего реагента и способ обработки воды | |
RU2250877C1 (ru) | Способ очистки природных и сточных вод | |
RU2763356C1 (ru) | Способ получения алюмокремниевого коагулянта-флокулянта | |
RU2792510C1 (ru) | Способ очистки многокомпонентных промышленных сточных вод, содержащих цинк и хром | |
BG61968B1 (bg) | Средство за обработка на отпадъчни материали и метод заполучаването му | |
JPH1043770A (ja) | 懸濁粒子を含む排水の処理方法 | |
RU2118296C1 (ru) | Способ очистки природных и сточных вод, содержащих ионы железа, тяжелых и цветных металлов | |
JPS5948154B2 (ja) | 廃水の浄化処理方法 | |
RU2104316C1 (ru) | Способ осаждения ионов тяжелых металлов из промышленных сточных вод | |
RU2661584C1 (ru) | Способ получения гибридного алюмокремниевого реагента для очистки природных и промышленных сточных вод и способ очистки природных и промышленных сточных вод этим реагентом | |
RU2234465C1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
RU2113519C1 (ru) | Способ осаждения ионов тяжелых металлов из водных растворов | |
SU1560484A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от соединений бора | |
RU2061660C1 (ru) | Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
RU2085509C1 (ru) | Способ очистки щелочных сточных вод, неорганический коагулянт для очистки щелочных сточных вод и способ его получения | |
KR960011886B1 (ko) | 산폐수 무방류 처리방법 및 그 시스템 | |
JPS6333881B2 (ru) | ||
Elder et al. | Ferric oxide hydrosols as coagulants in waste treatment |