RU2135188C1 - Средство с регенераторно-восстановительным действием - Google Patents

Средство с регенераторно-восстановительным действием Download PDF

Info

Publication number
RU2135188C1
RU2135188C1 RU97109066A RU97109066A RU2135188C1 RU 2135188 C1 RU2135188 C1 RU 2135188C1 RU 97109066 A RU97109066 A RU 97109066A RU 97109066 A RU97109066 A RU 97109066A RU 2135188 C1 RU2135188 C1 RU 2135188C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liver
drug
animals
rabbits
regenerating
Prior art date
Application number
RU97109066A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97109066A (ru
Inventor
Л.Е. Панин
И.О. Убашеев
Original Assignee
Институт биохимии СО РАМН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биохимии СО РАМН filed Critical Институт биохимии СО РАМН
Priority to RU97109066A priority Critical patent/RU2135188C1/ru
Publication of RU97109066A publication Critical patent/RU97109066A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2135188C1 publication Critical patent/RU2135188C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине. Предложено использовать клиноптилолитовые разновидности природного цеолитсодержащего туора в качестве средства с регенераторно-восстановительным действием. Средство стимулирует процессы физиологической и репаративной регенерации. 2 з.п. ф-лы, 5 табл.

Description

Изобретение относится к медицине и предназначено для стимуляции регенераторно-восстановительных процессов в различных органах и тканях организма.
Регенерация - обновление структур в процессе жизнедеятельности организма - физиологическая регенерация), и восстановление структур, которые утрачены в результате патологических процессов (репаративная регенерация). Восстановление структур происходит на всех уровнях жизнедеятельности организма: восстановление органелл, редупликация ДНК, размножение клеток, восстановление строения органа или ткани, восстановление функций, связанных с данными орагеллами, клетками, органом или тканью.
Существует много веществ, которые используются для стимуляции регенераторно-восстановительных процессов - это витамины, гормоны и другие вещества.
Витамин B1 является составной частью кокарбоксилазы - кофермента, участвующего в регулировании углеводного обмена. Витамин B1 обычно хорошо переносится. Однако, подкожные инъекции, иногда и внутримышечные, болезненны в связи с низким pH растворов. В отдельных случаях после инъекции витамина, реже после приема внутрь, возможны аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, кожный зуд). При введении в вену аллергические осложнения могут быть более сильными, возможно возникновение анафилактического шока. Аллергические реакции и анафилаксия развиваются у лиц, склонных к аллергии и лиц, страдающих алкоголизмом. Тиамин противопоказан лицам с аллергическими заболеваниями и лекарственной непереносимостью в анамнезе (Машсковский М.Д., 1993, т. 2, с. 8).
Предлагаемое в настоящей заявке на изобретение средство (клиноптилолитовые разновидности цеолитсодержащего туфа) не только не вызывает аллергических реакций, но само обладает противоаллергическим действием (см. заявку на изобретение института биохимии N 94-000695/14, положительное решение от 28.02.96). Кроме того, показана возможность и положительные результаты использования данного средства у больных хроническим алкоголизмом (см. материалы заявки на изобретение института биохимии N 96-112591).
Витамин B6 в организме фосфорилируется и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование и переаминирование аминокислот, участвует также в жировом обмене. Витамин B6 (пиридоксин) обычно хорошо переносится. Но в отдельных случаях возможны аллергические реакции (кожные высыпания и др. ). С осторожностью следует применять пиридоксин у больных язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки в связи с возможным повышением кислотности желудочного сока (Машковский М.Д., 1993, т. 2, с. 15).
Предлагаемое в настоящей заявке средство, как было указано выше, само обладает противоаллергическим действием. Кроме того, исследования на животных на нескольких моделях язвенной болезни показало, что предлагаемое средство может быть использовано при язвенной болезни с положительными результатами (данные из отчета о НИР).
Аскорбиновая кислота (Машковский М.Д., 1993, т. 2, с. 26) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, регенерации тканей и проч.
Известен также "Способ индукции биосинтеза белка при регенерации тканей", а.с. СССР N 1689980, авторы - Панин Л.Е., Усынин И.Ф., Соколова М.В., где предложено применение продигиозана, зимозана и декстрана сульфата для ускорения биосинтеза белка при регенерации тканей.
Продигиозан вводят внутримышечно (Машковский М.Д., 1993, т. 2, с. 201). Предлагаемое же в настоящей заявке средство используется перорально, что представляет большие удобства при использовании лекарственного средства.
Предлагаемое изобретение, обладая рядом преимуществ перед другими средствами, обладающими регенераторно-восстановительным действием, расширяет их арсенал и возможности.
Сущность изобретения состоит в том, что для целей стимуляции регенераторно-восстановительных процессов (физиологической регенерации, репаративной регенерации) в различных органах и тканях организма используются клиноптилолитовые разновидности природного цеолитсодержащего туфа (ЦТ).
Эксперименты проведены на клиноптилолитовых разновидностях природного ЦТ Шивыртуйского и Холинского месторождений.
Минералого-химические характеристики данных ЦТ приведены в табл. 1.
Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения.
Пример 1. Стимуляция процессов физиологической регенерации (шивыртуин).
Опыты были проведены на половозрелых самках крыс Вистар, которые в течение 3-х месяцев получали в виде кормовой добавки природный ЦТ Шивыртуйского месторождения (шивыртуин). Шивыртуин вводился в корм в сухом измельченном виде, в количестве 10% от сухой массы корма.
В табл. 2 приведены кариометрические показатели гепатоцитов. Как следует из таблицы, средний объем ядра гепатоцитов находится у животных опытной группы на уровне лабораторного контроля. Обращает на себя внимание тенденция к увеличению тетраплоидных форм гепатоцитов у животных, получавших с кормом природный ЦТ, что свидетельствует о повышенном синтезе нуклеиновых кислот и соответственно о повышении резервных возможностей органа. За пределы границ нормы эта тенденция не выходит.
В печени крыс, получавших клиноптилолит, отмечается накопление синусоидальных клеток, имеющих сферические ядра. Учитывая, что эти клетки, вероятнее всего принадлежат к клеткам лимфоцитарно-моноцитарного ряда, можно утверждать, что в печени животных этой группы активируется лимфоцитарно-макрофагальная система.
В табл. 3 приведены морфометрические показатели селезенки крыс Вистар. Как следует из таблицы, у животных опытной группы имеется существенно и статически достоверное возрастание удельного объема "белой пульпы". В этой же группе отмечается прирост удельного объема тимус-зависимой зоны селезенки за счет гиперплазии лимфоидных и нелимфоидных (макрофаги) клеточных элементов периартериальной лимфоцитарной муфты. Существенно увеличен удельный объем маргинальных участков белой пульпы. При этом, в маргинальной зоне накапливаются средние лимфоциты и карофаги с активированными ядрами.
Полученные результаты морфологических исследований (активация процесса полиплоидизации гепатоцитов, структурные изменения в селезенке) свидетельствуют о стимулирующем эффекте природного ЦТ Шивыртуйского месторождения (клиноптилолита) на физиологическую регенерацию.
Пример 2. Стимуляция репаративной регенерации при раневом повреждении кожи (ЦТ Холинского месторождения - цеохол)
Линимент из цеолита на ланолиновой основе наносили равномерным слоем на рану. В качестве препарата сравнения использовали масляно-бальзамическую эмульсию А.А. Вишневского. Контролем служили раны крыс, не подвергнутые лечению каким-либо препаратом. Исследования проводили на модели плоскостной раны - на 3, 7, 14-е и 21-е сутки с начала лечения. Регистрировали клиническое состояние ран, определяли площадь плоскостных ран, проводили гистологическое исследование кожи.
Спустя 7 суток после начала лечения линиментом с ЦТ, отчетливо виден эпителиальный клин (регенерат), растущий под струп по краю раны. Рост грануляционной ткани идет со дна раны от подкожной клетчатки и от края дермы. В глубоких слоях новообразованной соединительной ткани видны капилляры и макрофагальные элементы, образующие скопления вокруг кровеносных сосудов.
На 14-е сутки опытов эпителий нарастает на сформированную грануляционную ткань, состоящую из фибробластов и коллагеновых фибрилл. От эпителиального пласта отходят в толщу грануляиционной ткани многочисленные сосочки.
Через 21 сутки после нанесения раны кожи и с начала лечения линиментом с цеолитом эпителий нарастает с краев раны и покрывает большую часть раневой поверхности. В грануляционной ткани коллагеновые волокна, обхватывая фибробласты и анастомозируя между собой, образуют рубец.
Как видно из табл. 4, в случае нанесения на расы изучаемого препарата, отмечены достоверные по сравнению с контролем различия размеров ран на 14-е сутки и 21-е сутки с начала лечения.
Полученные данные свидетельствуют о том, что линимент на основе ЦТ ускоряет динамику сокращения раневых дефектов по срокам, что обусловлено стимуляцией эпителизации и развития грануляционной ткани с более ранним переходом ее в рубцовую ткань.
Пример 3. Стимуляция репаративной регенерации при радиационном повреждении органов кроветворения (цеохол).
Эксперименты проводили на белых крысах с исходной массой 150-200 г. Животных облучали одномоментно дозой 6 Гр на аппарате "Агат-Р", источник облучение Co60, мощность источника 0,01010 Гр/с. Наблюдение вели 30 дней. В течение всего эксперимента животных содержали на стандартном рационе с добавкой 10% природного цеолитсодержащего туфа Холинского месторождения (цеохолита). Животных контрольной группы содержали на аналогичном рационе без добавки цеохола. Через 30 дней животных декапитировали. Для оценки регенераторно-восстановительного действия цеохола исследовали гематологические изменения, а также весовые коэффициенты органов, участвующих в восстановлении гемопоэза (печень, селезенка).
Результаты исследования оказались следующими. Через 30 дней после облучения у выживших животных опытной группы (80%) наблюдалось умеренное восстановление численности эритроцитов и концентрации гемоглобина, а количество тромбоцитов восстанавливалось до пределов физиологических колебаний.
Морфологическое изучение мазков костного мозга свидетельствовало об увеличении пула клеток грануляцитарного ряда различной степени зрелости. Пул эритроидных клеток представлен в большей степени дифференцирующимися нормобластами. Лейкоэритробластическое отношение (Л:Э) равно 5:1, что указывает на активацию лейкопоэза в костном мозге.
Значимой потери массы животных не наблюдалось. Весовые коэффициенты тимуса, селезенки и печени превышают по величине таковые интактных животных, что указывает на резервные возможности данных органов в восстановлении кроветворения, стимулируемые исследуемым препаратом.
Пример 4. Стимуляция репаративной регенерации при токсическом повреждении печени - токсическом гепатите (цеохол).
Опыты были проведены на 50 кроликах с токсическим гепатитом. Исследовалось морфофункциональное состояние печени.
Токсический гепатит у животных получали однократным подкожным введением 50%-го масляного раствора четыреххлористого углерода CCl4 в дозе 0,6 г/кг массы тела. Цеохол животные получили из расчета 1 г/кг массы, что составляло 2% суточного количества корма животных.
Фиксацию кусочков печени для морфологических исследований осуществляли в 10%-ом растворе формалина. Гистологические срезы окрашивали гематоксилином и эозином и пикрофуксином по Ван Гизон (Меркулов Г.А., 1969).
В свежезамороженных криостатных срезах печени выявляли содержание гликогена ШИК-реакцией, нейтральных жиров - суданом черным "Б", активность СДГ-азы и ЛДГ-азы по Нахласу (Пирс Э., 1962).
Морфологические изменения в печени кроликов были следующими. Спустя 3-е суток с начала опытов в печени животных, получавших CCl4, выявлены обширные очаги некроза паренхимы. Гепатоциты подвергнуты "баллонной" дистрофии, балочное строение долек нарушено. Отмечены холестаз, перихолангит и межклеточная инфильтрация по портальным трактам. Кровеносные сосуды и синусы в органе расширены и полнокровны. Обнаружены крупно- и среднекапельная жировая дистрофия гепатоцитов, снижение уровня содержания гликогена, активности СДГ-азы и ЛДГ-азы.
На 7-е сутки исследований в печени кроликов, получавших только раствор CCl4, отмечен выраженный перихолангит, в отдельных случаях печеночные клетки находятся в состоянии "баллонной" дистрофии. Иногда гепатоциты сдавлены и атрофированы. Сохраняется полнокровие сосудов, встречаются случаи кровоизлияний в паренхиму органа. Выявлена значительная клеточная инфильтрация в дольках, вокруг долек и по ходу сосудов. Отмечена отчетность органа вокруг триад.
Во всех случаях в печени контрольных кроликов обнаруживается крупно- и среднекапельная жировая инфильтрация.
В эти же сроки исследований в случаях фармакотерапии кроликов с токсическим гепатитом цеохолом патоморфологические изменения в печени были выражены в значительно меньшей степени, чем в контроле. Гепатоциты, подверженные "баллонной" дистрофии встречались только в единичных случаях; в меньшей степени, чем в печени контрольных кроликов, была выражена инфильтрация органа клеточными элементами.
В печени кроликов с токсическим гепатитом, получавших исследуемый препарат, в меньшей степени, чем в контроле, выражена жировая инфильтрация, содержание гликогена несколько выше, чем таковое в печени контрольных животных, но ниже чем в печени интактных кроликов.
Гликоген в печени леченных животных находится частично в пылевидном состоянии, в виде зерен или конгломератов из слипшихся зерен. Гранулы диформазана при выявлении активности СДГ-азы и ЛДГ-азы в печени этих же животных были мелкие, правильной округлой формы и окрашивались несколько бледнее, чем в контроле. Скармливание подопытным кроликам ЦТ и в последующие сроки исследований (14-21-е сутки) способствовало более ускоренной по сравнению с контролем нормализации структуры и функции печени.
В целом, полученные нами в эксперименте данные свидетельствуют о том, что введение подопытным кроликам ЦТ обусловливает в исследованные сроки ускорение восстановительных процессов в поврежденной печени, улучшение ее морфофункционального состояния, что проявлялось в уменьшении очагов некроза, некробиоза и дистрофических изменений гепатоцитов, восстановлении балочного строения долек.
Выявленную значительную активацию окислительно-восстановительных процессов в печени кроликов на фоне фармакотерапии изучаемым препаратом следует рассматривать как пусковой механизм, который через ряд этапов приводит к уменьшению гистотоксической гипоксии в печени, а в дальнейшем - к нормализации нарушенного обмена веществ.
Жировая инфильтрация печени является характерной патохимической чертой токсического гепатита. В нормальных печеночных клетках синтез нейтральных жиров идет слабо. В случаях введений в организм четыреххлористого углерода и других ядов имеет место накопление нейтральных жиров в гепатоцитах и торможение синтеза фосфолипидов, обусловленное снижением концентрации аденозинтрифосфорной кислоты в клетках печени.
Уменьшение жировой инфильтрации в печени кроликов с токсическим гепатитом при получении цеохола, по-видимому, объясняется снижением гипоксии в органе.
Нормализующее влияние изучаемого препарата на содержание гликогена в печени подопытных кроликов следует рассматривать как проявление стимуляции восстановительных процессов в органе, так как гликоген играет важную роль в жизнедеятельности организма, является основным источником энергии, участвует в процессе регенерации органов и тканей.
Таким образом, приведенные выше результаты, полученные на разных моделях повреждения органов и тканей и при физиологическом их состоянии, свидетельствуют о том, что клиноптилолитовые разновидности цеолитсодержащих туфов являются средством, которое стимулирует регенераторно-восстановительные процессы в организме.

Claims (3)

1. Применение клиноптилолитовых разновидностей природного цеолитсодержащего туфа в качестве средства с регенераторно-восстановительным действием.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что клиноптилолитовой разновидностью природного цеолитсодержащего туфа является шивыртуин - цеолитсодержащий туф Шивыртуйского месторождения.
3. Применение по п. 1, отличающееся тем, что клиноптилолитовой разновидностью природного цеолитсодержащего туфа является цеохол - цеолитсодержащий туф Холинского месторождения.
RU97109066A 1997-06-03 1997-06-03 Средство с регенераторно-восстановительным действием RU2135188C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97109066A RU2135188C1 (ru) 1997-06-03 1997-06-03 Средство с регенераторно-восстановительным действием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97109066A RU2135188C1 (ru) 1997-06-03 1997-06-03 Средство с регенераторно-восстановительным действием

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97109066A RU97109066A (ru) 1999-05-20
RU2135188C1 true RU2135188C1 (ru) 1999-08-27

Family

ID=20193595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97109066A RU2135188C1 (ru) 1997-06-03 1997-06-03 Средство с регенераторно-восстановительным действием

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2135188C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
2. Горная энциклопедия. -М: Советская энциклопедия, 1991, т. 5, c. 375 и 376. 3. Шафиков И.З. и др. Применение ксимедона в лечении обожженных. Хирургия. -1993, N 4, с. 62-66. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3854656T2 (de) Depotimplantat mit gesteuerter Wirkstoffabgabe zur Behandlung von Krankheiten des Nervensystems.
Bollag Therapy of chemically induced skin tumors of mice with vitamin A palmitate and vitamin A acid
DE69434121T2 (de) Pharmazeutische zusammensetzung zur immunverstärkenden therapie
DE69732225T2 (de) Verfahren zur Verkapselung von biologisch aktiven Stoffen in Erythrocyten und Gerät dafür
RU2341270C2 (ru) Композиция для стимулирования роста и регенерации клеток, а также способы ее получения
Toole Hyaluronate inhibition of chondrogenesis: antagonism of thyroxine, growth hormone, and calcitonin
RU2099080C1 (ru) Способ предотвращения развития рака
RU2135188C1 (ru) Средство с регенераторно-восстановительным действием
Schwartz et al. Actinomycin D: effects on Ridgway osteogenic sarcoma in mice
WO2012166006A1 (ru) Белково-полипептидный комплекс специфического действия на кожную ткань, способ его получения и фармкомпозиция на его основе
Rochkind Central nervous system transplantation benefitted by low-power laser irradiation
DE3879220T2 (de) Verminderung des gehaltes an lipoproteine mit geringer dichte in biologischen flüssigkeiten.
Buresh et al. Changes in the constant potential in brain structures in rats during focal ischemia and systemic hypoxia
DE69531554T2 (de) Verwendung von inosittriphosphat zur herstellung von arzneimitteln
DE60030567T2 (de) Aus muskeln abstammenden wirkstoffe enthaltende zusammensetzung
Downey Further studies on the reactions of blood‐and tissue‐cells to acid colloidal dyes
US3937816A (en) Growth regulating compositions extracted from spleen
DE3650139T2 (de) Verfahren zum reduzieren der immunogenizität und zum induzieren immunologischer toleranz.
WO1991006322A1 (fr) Support a commande magnetique a substance physiologiquement active et methode de realisation dudit support
Caveness et al. Late effects of whole brain irradiation within the therapeutic range
Bursztajn et al. The role of the nervous system in regeneration, growth and cell differentiation in Hydra: I. Distribution of nerve elements during hypostomal regeneration
SU1337092A1 (ru) Способ лечени железодефицитной анемии
US5707657A (en) Food supplement containing animal fetal mesenchymal matter and animal fetal organ extracts
CN102036674B (zh) Bcl-2蛋白表达剂、细胞凋亡抑制剂和表皮细胞的紫外线dna损伤防止剂
Naughton et al. Evidence for a hepatic-renal antagonism in the production of hepatic erythropoietin

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070604