RU2129003C1 - Agent showing antitumor activity - Google Patents

Agent showing antitumor activity Download PDF

Info

Publication number
RU2129003C1
RU2129003C1 RU98106137A RU98106137A RU2129003C1 RU 2129003 C1 RU2129003 C1 RU 2129003C1 RU 98106137 A RU98106137 A RU 98106137A RU 98106137 A RU98106137 A RU 98106137A RU 2129003 C1 RU2129003 C1 RU 2129003C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antitumor activity
days
mice
agent
day
Prior art date
Application number
RU98106137A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU98106137A (en
Inventor
И.Д. Трещалин
Д.А. Бодягин
Э.Р. Переверзева
В.М. Бухман
Гоино Тадаши
Рафик Гегамович Мелик-Оганджанян
Original Assignee
Гоино Тадаши
Мелик-Гоганджанян Рафик Гегамович
Бухман Владимир Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гоино Тадаши, Мелик-Гоганджанян Рафик Гегамович, Бухман Владимир Михайлович filed Critical Гоино Тадаши
Priority to RU98106137A priority Critical patent/RU2129003C1/en
Priority to DE19901732A priority patent/DE19901732A1/en
Priority to CN99101777A priority patent/CN1238215A/en
Priority to JP11039481A priority patent/JPH11292786A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2129003C1 publication Critical patent/RU2129003C1/en
Publication of RU98106137A publication Critical patent/RU98106137A/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/06Fungi, e.g. yeasts
    • A61K36/07Basidiomycota, e.g. Cryptococcus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/23Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
    • A61K36/232Angelica
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

FIELD: medicine, oncology. SUBSTANCE: invention relates to agents of plant origin showing antitumor activity. An antitumor agent has fungus Reishi, fungus kavaratake and ginseng roots taken at ratio 10:5:3, respectively. EFFECT: high antitumor activity, low toxicity of an agent. 1 cl, 2 ex

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается средств растительного происхождения, обладающих противоопухолевой активностью
Среди препаратов растительного происхождения, используемых в онкологической практике, следует отметить прежде всего алкалоиды рода Colchium - колхицин и колхамин, выделенные из безвременника великолепного [4]. Однако их токсичность достаточно высока и при использовании возможно развитие серьезных осложнений - лейкопении, тромбоцитопении [1,2]. Алкалоид растения барвинок - розевин (винбластин) применяют при гематосаркоме и лимфогранулjматозе. Он существенно угнетает лейко и тромбопоэз, вызывает слабость, потерю аппетита, рвоту, желтуху [3].
The invention relates to medicine, namely to Oncology, and relates to means of plant origin with antitumor activity
Among the herbal preparations used in oncological practice, it should be noted first of all the alkaloids of the genus Colchium — colchicine and colchamine isolated from magnificent colchicum [4]. However, their toxicity is quite high and, when used, serious complications may develop - leukopenia, thrombocytopenia [1,2]. The alkaloid of the periwinkle plant - rosewin (vinblastine) is used for hematosarcoma and lymphogranulomatosis. It significantly inhibits leukemia and thrombopoiesis, causes weakness, loss of appetite, vomiting, jaundice [3].

Однако менее токсичные препараты обладают и менее выраженной противоопухолевой активностью. Так известно использование водного экстракта омелы белой в качестве противоопухолевого препарата при раке молочной железы. В то же время эффективность препарата невелика (5)
Сущность изобретения состоит в том, что для лечения опухолей предложена композиция, состоящая из грибов Рейши, Каваратаке и женьшеня в соотношении 10:5:3.
However, less toxic drugs have less pronounced antitumor activity. So it is known to use an aqueous extract of mistletoe white as an antitumor drug in breast cancer. At the same time, the effectiveness of the drug is low (5)
The essence of the invention lies in the fact that for the treatment of tumors, a composition is proposed consisting of Reishi, Kavaratake and ginseng in a ratio of 10: 5: 3.

Для получения средства материал измельчают до частиц 1-2 куб. мм. Смесь заливают дистиллированной водой в количестве 500 мл. Кипятят с использованием обратного холодильника в течение 3 ч, отфильтровывают и термостатируют в течение суток. To obtain funds, the material is ground to particles of 1-2 cubic meters. mm The mixture is poured with distilled water in an amount of 500 ml. It is refluxed for 3 hours, filtered off and thermostated for one day.

Ниже приводим краткую характеристику компонентов, входящих в состав композиции. Below is a brief description of the components that make up the composition.

Гриб Рейши ( Ganoderma lucidum) является представителем рода грибов базидиомицетов (Basidiomycetes). По своей природе - типичный ксилотроф, обитающий на древесине. Гриб имеет блестящую, воскообразную, как бы покрытую лаком шляпку и ножку. Длина ножки достигает 15 см. Окраска плодового тела гриба в процессе роста меняется от оранжево-желтой до коричнево-красной и винно-красной при старении. Растет гриб на пнях и у оснований больных, ослабленных деревьев, образует белую гниль ( 6 ). Исследования проведены с природным ( собранным в лесах северного Китая в летний период половозрелым, но не старым ) грибом коричнево-красной окраски. Плодовые тела высушены при комнатной температуре, в тени, при проветривании. Reishi mushroom (Ganoderma lucidum) is a representative of the genus fungi basidiomycetes (Basidiomycetes). By nature - a typical xylotroph living on wood. The mushroom has a shiny, waxy, as if varnished hat and leg. The length of the stalk reaches 15 cm. The color of the fruit body of the fungus in the process of growth varies from orange-yellow to brown-red and wine-red with aging. The mushroom grows on stumps and at the bases of sick, weakened trees, forms white rot (6). The studies were carried out with a brown-red colored mushroom (collected in the forests of northern China during the summer period, mature, but not old). Fruit bodies are dried at room temperature, in the shade, when aired.

Гриб Каваратаке ( Corios Verficolor) является представителем класса базидиомицетов. Произрастает в Западной Японии (Нагано, Шикоку, Куюшу). По своей природе является ксилотрофом, обитающем на лиственных деревьях. В опытах использованы плодовые тела, собранные в летний период, высушенные при комнатной температуре, в тени и при проветривании. Mushroom Kavaratake (Corios Verficolor) is a representative of the class of basidiomycetes. Grows in Western Japan (Nagano, Shikoku, Kuyushu). By its nature, it is a xylotroph living on deciduous trees. The experiments used fruiting bodies collected in the summer, dried at room temperature, in the shade, and when aired.

Женьшень ( Angerica Shikokiana Makino) Горная морковь. Произрастает в горных районах западной Японии (Нагано, Шикоку, Куюшу). В опытах использованы корни взрослого растения, собранного в летний период, высушенного в условиях комнатной температуры, в тени и при проветривании. Ginseng (Angerica Shikokiana Makino) Mountain carrots. It grows in the mountainous regions of western Japan (Nagano, Shikoku, Kuyushu). In the experiments, the roots of an adult plant collected in the summer period, dried at room temperature, in the shade and during ventilation were used.

Для раскрытия сущности изобретения ниже приведены результаты экспериментальных исследований заявленной композиции. To disclose the invention below are the results of experimental studies of the claimed composition.

1. Влияние заявленного средства на вирус - индуцированный эритробластный лейкоз Раушера мышей самцов линии BALB/c
В опыте использовано 40 самцов - мышей массой 22 -24 г. В 0 день всем мышам введено по 0,2 мл вирусодержащей плазмы в разведении 1:50. Терапия начата на 11 сутки. К моменту начала терапии спленомегалия 1+.
1. The effect of the claimed funds on the virus - induced erythroblastic leukemia Rausher mice males of the BALB / c line
In the experiment, 40 males were used - mice weighing 22-24 g. On day 0, 0.2 ml of virus-containing plasma at a dilution of 1:50 was introduced to all mice. Therapy started on day 11. At the time of initiation of therapy, splenomegaly 1+.

Терапия проведена ежедневным пероральным введением заявленного средства в дозах 63, 39, и 12 мл/кг в сутки в течение 37 суток, т.е. до 47 дня опыта. Спленомегалия развивалась с одинаковым темпом во всех группах и достигла 4+ к 23 дню опыта, т. е. через 13 суток терапии. The therapy was carried out by daily oral administration of the claimed drug in doses of 63, 39, and 12 ml / kg per day for 37 days, i.e. up to 47 days of experience. Splenomegaly developed at the same rate in all groups and reached 4+ by the 23rd day of the experiment, i.e. after 13 days of therapy.

В таблице приведены данные влияния заявленного средства на выживаемость мышей с развившимся эритробластным лейкозом. The table shows the effect of the claimed funds on the survival of mice with advanced erythroblastic leukemia.

Таким образом, из представленных данных видно, что заявленное средство проявляет противоопухолевую активность в дозах ниже 40 мл/кг. При этом следует отметить, что в этих группах появляются мыши, которые не смотря на выраженную спленомегалию значительно пережили контроль роста. Максимальная продолжительность жизни в контроле 57 суток, в опытных группах - 75-120 суток (фиг. 1 и 2). Thus, from the presented data it can be seen that the claimed agent exhibits antitumor activity in doses below 40 ml / kg. It should be noted that mice appear in these groups, which, despite the pronounced splenomegaly, significantly survived the growth control. The maximum life expectancy in the control is 57 days, in the experimental groups - 75-120 days (Fig. 1 and 2).

При этом известно, что один день жизни мыши равен 35 дням жизни человека [7]. It is known that one day of a mouse’s life is equal to 35 days of a person’s life [7].

2. Влияние заявленного средства на рост асцитной опухоли Т-лимфомы Р388 на самцах мышей линии С
Было исследовано 5 групп мышей по 10-12 животных в группе (54 мыши). Контроль - 20 мышей.
2. The effect of the claimed funds on the growth of ascites tumor T-lymphoma P388 in male mice of line C
We studied 5 groups of mice, 10-12 animals per group (54 mice). Control - 20 mice.

В контрольной группе с 8 по 19 день опыта пало 45% животных (фиг. 3). В опытных группах вводили изучаемое средство в следующtм режиме:
1) 0,75 мл/кг/д (2% 0,3 мл на введение)
2) 1,5 мл/кг/д (4%, 0,3 мл на введение)
3) 7,5 мл/кг/д (20% - 0,3 мл на введение)
4) 37,5 мл/кг/д (100% - 0,3 мл на введение)
5) 87,5 мл/кг/д (100% -0,7 мл на введение).
In the control group, from 8 to 19 days of the experiment, 45% of the animals fell (Fig. 3). In the experimental groups, the studied drug was administered in the following mode:
1) 0.75 ml / kg / d (2% 0.3 ml per administration)
2) 1.5 ml / kg / d (4%, 0.3 ml per administration)
3) 7.5 ml / kg / d (20% - 0.3 ml per administration)
4) 37.5 ml / kg / d (100% - 0.3 ml per administration)
5) 87.5 ml / kg / d (100% -0.7 ml per administration).

Экстракт вводили с 4 по 27 день (24-дневный курс). Рассасывание асцита отмечалось у всех 54 мышей. Гибели животных не наблюдалось, вплоть до 90 дня эксперимента. Таким образом в данной серии экспериментов было показано, что применение заявленного средства приводило к полному излечению мышей с асцитной лимфомой Р388. The extract was administered from 4 to 27 days (24-day course). Resorption of ascites was observed in all 54 mice. No deaths were observed, up to 90 days of the experiment. Thus, in this series of experiments, it was shown that the use of the claimed agent led to the complete cure of mice with ascites P388 lymphoma.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Example 1

В опыте использовано 10 самцов - мышей массой 22 -24 г. В 0 день всем мышам введено по 0,2 мл вируссодержащей плазмы в разведении 1:50. Терапия начата на 11 сутки. К моменту начала терапии спленомегалия 1+. In the experiment, 10 males were used - mice weighing 22-24 g. On day 0, 0.2 ml of virus-containing plasma at a dilution of 1:50 was introduced to all mice. Therapy started on day 11. At the time of initiation of therapy, splenomegaly 1+.

Терапия проведена ежедневным пероральным введением заявленного средства в дозах , 39 мл/кг в сутки в течение 37 суток, т.е. до 47 дня опыта. The therapy was carried out by daily oral administration of the claimed drug in doses of 39 ml / kg per day for 37 days, i.e. up to 47 days of experience.

Для получения противоопухолевого средства берут 10 г гриба Рейши, 5 г гриба Каваратаке и 3 г женьшеня. Материал измельчают до частиц 1-2 куб.мм. Смесь заливают дистиллированной водой в количестве 500 мл. Кипятят с использованием обратного холодильника в течение 3 ч, отфильтровывают и термостатируют в течение суток. To obtain an antitumor agent, take 10 g of Reishi mushroom, 5 g of Kavaratake mushroom and 3 g of ginseng. The material is crushed to particles of 1-2 cubic mm. The mixture is poured with distilled water in an amount of 500 ml. It is refluxed for 3 hours, filtered off and thermostated for one day.

Спленомегалия развивалась с одинаковым темпом во всех группах и достигла 4+ к 23 дню опыта, т. е. через 13 суток терапии. Splenomegaly developed at the same rate in all groups and reached 4+ by the 23rd day of the experiment, i.e. after 13 days of therapy.

При введении средства в дозе 39 мл/кг средняя продолжительность жизни составила 45,4 суток, увеличение средней продолжительности жизни по сравнению с контролем 22%. With the introduction of the drug at a dose of 39 ml / kg, the average life expectancy was 45.4 days, an increase in average life expectancy compared with the control of 22%.

Пример 2. Example 2

Было исследовано 12 мышей. Контроль - 5 мышей. 12 mice were examined. Control - 5 mice.

В контрольной группе с 8 по 19 день опыта пало 45% животных. В опытной группе вводили изучаемое средство в дозе 37,5 мл/кг/д (100% -0,3 мл на введение). In the control group, from 8 to 19 days of the experiment, 45% of the animals fell. In the experimental group, the studied drug was administered at a dose of 37.5 ml / kg / d (100% -0.3 ml per administration).

Для получения противоопухолевого средства берут 10 г гриба Рейши, 5 г гриба Каваратаке и 3 г женьшеня. Материал измельчают до частиц 1-2 куб.мм. Смесь заливают дистиллированной водой в количестве 500 мл. Кипятят с использованием обратного холодильника в течение 3 ч, отфильтровывают и термостатируют в течение суток. To obtain an antitumor agent, take 10 g of Reishi mushroom, 5 g of Kavaratake mushroom and 3 g of ginseng. The material is crushed to particles of 1-2 cubic mm. The mixture is poured with distilled water in an amount of 500 ml. It is refluxed for 3 hours, filtered off and thermostated for one day.

Экстракт вводили с 4 по 27 день (24-дневный курс) Рассасывание асцита отмечалось у всех мышей. Гибели животных не наблюдалось, вплоть до 90 дня эксперимента. The extract was administered from 4 to 27 days (24-day course). Resorption of ascites was observed in all mice. No deaths were observed, up to 90 days of the experiment.

Таким образом, в представленных материалах показано, что заявленное вещество обладает достоверной противоопухолевой активностью в то же время, в экспериментах было показано, что токсичность средства невелика. При применении заявленного средства в дозах выше 60 мл/кг отмечено значительное снижение массы тела животных (более 20%), появление аллопеции к третьему месяцу эксперимента, применяемое во всех изучаемых дозах заявленное средство гибели животных не вызывало ни в одном случае. Thus, in the presented materials it was shown that the claimed substance has reliable antitumor activity at the same time, in experiments it was shown that the toxicity of the drug is low. When using the claimed agent in doses above 60 ml / kg, a significant decrease in animal body weight was noted (more than 20%), the appearance of alopecia by the third month of the experiment, the claimed means of animal death used in all studied doses did not cause in any case.

Список литературы
1. Белицкий К.П. Лекарственные растения и рак. Киев, 1982 г.
List of references
1. Belitsky K.P. Medicinal plants and cancer. Kiev, 1982

2. Вермель Е. М. Сравнительная оценка близкофокусной рентгенографии в лечении омаином рака кожи. Химия и медицина 1956 г., стр. 73-80. 2. Vermel EM. Comparative evaluation of close-focus radiography in the treatment of skin cancer with Omain. Chemistry and Medicine 1956, pp. 73-80.

З. Машковский М.Д. Лекарственные средства, 1985 г., т 2, с. 464-466. Z. Mashkovsky M.D. Medicines, 1985, t 2, S. 464-466.

4. Середин P.M. Лекарственные растения и их применение. Ставрополь, 1973 г. 4. Mid P.M. Medicinal plants and their use. Stavropol, 1973

5. Kraft D. Munh Med Wchshr. 1980, 87. P 1305-1307
6. Kohda H. Chem/Pharm Bull, 1985,33, N 4, p. 1367
7. Th Bohm at all. Nature 1997, 27 Now, p. 404-407з
5. Kraft D. Munh Med Wchshr. 1980, 87. P 1305-1307
6. Kohda H. Chem / Pharm Bull, 1985.33, N 4, p. 1367
7. Th Bohm at all. Nature 1997, 27 Now, p. 404-407z

Claims (1)

Средство, обладающее противоопухолевой активностью, включающее растительные компоненты, отличающееся тем, что оно содержит гриб рейши (Ganoderma Lucidum), гриб каваратаке (Corios Vevficdov) и корень Жень-Шеня (Angerica Shikokiana Hakino) при соотношении 10 : 5 : 3. An agent with antitumor activity, including herbal components, characterized in that it contains Reishi mushroom (Ganoderma Lucidum), Kavaratake mushroom (Corios Vevficdov) and Ginseng root (Angerica Shikokiana Hakino) in a ratio of 10: 5: 3.
RU98106137A 1998-04-10 1998-04-10 Agent showing antitumor activity RU2129003C1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98106137A RU2129003C1 (en) 1998-04-10 1998-04-10 Agent showing antitumor activity
DE19901732A DE19901732A1 (en) 1998-04-10 1999-01-18 Herbal composition for tumor therapy
CN99101777A CN1238215A (en) 1998-04-10 1999-02-05 Agent having untitumor activity
JP11039481A JPH11292786A (en) 1998-04-10 1999-02-18 Pharmaceutical preparation having antitumor activity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98106137A RU2129003C1 (en) 1998-04-10 1998-04-10 Agent showing antitumor activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2129003C1 true RU2129003C1 (en) 1999-04-20
RU98106137A RU98106137A (en) 1999-05-27

Family

ID=20204240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98106137A RU2129003C1 (en) 1998-04-10 1998-04-10 Agent showing antitumor activity

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPH11292786A (en)
CN (1) CN1238215A (en)
DE (1) DE19901732A1 (en)
RU (1) RU2129003C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8173177B2 (en) 2003-09-08 2012-05-08 Genyous Biomed International Inc. Compositions of botanical extracts for cancer therapy

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001054724A1 (en) * 2000-01-28 2001-08-02 Orient Cancer Therapy Co., Ltd. Anticancer compositions
KR20010113435A (en) 2000-06-16 2001-12-28 야기타 카즈코 Cancer therapeutic agent
US20070178118A1 (en) * 2004-02-16 2007-08-02 Tadashi Goino Physiologically active composition and preparing method thereof
JP5096742B2 (en) * 2004-05-21 2012-12-12 正 五井野 Composition for scalp and hair
CN102688312A (en) * 2012-05-28 2012-09-26 上海皓澎医药科技有限公司 Chinese medicinal herb agent with antitumoral effect and preparation method thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8173177B2 (en) 2003-09-08 2012-05-08 Genyous Biomed International Inc. Compositions of botanical extracts for cancer therapy

Also Published As

Publication number Publication date
JPH11292786A (en) 1999-10-26
CN1238215A (en) 1999-12-15
DE19901732A1 (en) 1999-10-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sharada et al. Antitumor and radiosensitizing effects of withaferin A on mouse Ehrlich ascites carcinoma in vivo
JPH04506654A (en) Nail, skin and hair protection reagents
KR20200137526A (en) Composition for preventing hair loss and promoting hair growth
RU2129003C1 (en) Agent showing antitumor activity
US20070178118A1 (en) Physiologically active composition and preparing method thereof
JP4961715B2 (en) Oral composition for improving odor
JP4896332B2 (en) Bioactive composition based on the active ingredients of basidiomycetes and araceae
Srivastava et al. Nyctanthes arbor-tristis: A wonder Indian herbal drug needs healthcare attention
JPS6185324A (en) Production of carcino static agent
JP4298043B2 (en) Fish feed
JP4245291B2 (en) Bioactive composition and method for producing the same
Matamane et al. DPPH radical scavenging activity of extracts from Buddleja salviifolia
KR19990068281A (en) Hair growing promotor and method for producing the same
Gol’dberg et al. Licorice preparations improve efficiency of chemotherapy and surgical treatment of transplanted tumors
CN109820879A (en) Antrodia camphorata extract, the preparation method of Antrodia camphorata composition and medical composition
Gavatia et al. Therapeutic potential of Psidium guajava and its polyherbal formulation on chemotherapy induced alopecia
Lee The yew tree (Taxus baccata) in mythology and medicine
KR101315362B1 (en) A new process for enhancing the efficacies of Water culture Ginseng
RU2122422C1 (en) Phytoconcentrate of curative-prophylactic effect for patients with prostate disease
Said Potential of herbal medicines in modern medical therapy
KR101922488B1 (en) A composition for treating and preventing hair loss containing pozzolan, Sappan wood extract and siegesbockia herb extract
RU2078578C1 (en) Agent and method of antitumor activity increase and cytostatic therapy by-side effects decrease
Farhan et al. Therapeutical effect alkaloids extracted from Melia azedarach on different cell lines and on vivo induced tumor in white mice
Gonick Sanguinaria canadensis L., Bloodroot, highlighting historical and potential uses
Sailaja B. Pranaya ragini. Biomedical Applications of Withania Somnifera’’. J Pharmacy and Drug Innovations, 1 (1); DOI: http