RU2126206C1 - Способ и состав для сохранения срезанных цветов - Google Patents

Способ и состав для сохранения срезанных цветов Download PDF

Info

Publication number
RU2126206C1
RU2126206C1 RU97120972A RU97120972A RU2126206C1 RU 2126206 C1 RU2126206 C1 RU 2126206C1 RU 97120972 A RU97120972 A RU 97120972A RU 97120972 A RU97120972 A RU 97120972A RU 2126206 C1 RU2126206 C1 RU 2126206C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
polyaspartic acid
million
composition
water
Prior art date
Application number
RU97120972A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97120972A (ru
Inventor
Дж.Хармс Дэвид
Рахман И.Мих Абдул
Original Assignee
Донлар Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Донлар Корпорейшн filed Critical Донлар Корпорейшн
Application granted granted Critical
Publication of RU2126206C1 publication Critical patent/RU2126206C1/ru
Publication of RU97120972A publication Critical patent/RU97120972A/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • A01N37/04Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof polybasic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N3/00Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
    • A01N3/02Keeping cut flowers fresh chemically
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05FORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00Other organic fertilisers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05FORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F11/00Other organic fertilisers
    • C05F11/10Fertilisers containing plant vitamins or hormones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G5/00Fertilisers characterised by their form
    • C05G5/20Liquid fertilisers
    • C05G5/23Solutions

Abstract

Предлагается способ сохранения срезанных цветов, таких как розы, тюльпаны, гвоздики и хризантемы, путем помещения свежесрезанных стеблей срезанных цветов в раствор водорастворимой органической полиаминокислоты, предпочтительно полиаспарагиновой кислоты. Жизнь цветка, когда он выглядит здоровым и жизнеспособным, с негнущимся стеблем и неувядающим цветком, значительно продлевается, во многих случаях вдвое-втрое по сравнению с необработанными цветами. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 7 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к обрабатывающим составам для сохранения свежесрезанных цветов, чтобы продлить период, когда цветы выглядят натуральными и живыми. Другими словами, задерживать старение и сгибание стебля.
Бизнес, связанный со свежесрезанными цветами, является многомиллионным бизнесом. Поэтому, чем дольше свежесрезанные цветы стоят в вазе или в другом приспособлении для цветов, тем дольше покупатель получает удовольствие от этих цветов, что необходимо. Поэтому коммерческим производителям, а также покупателям цветов выгодно так обрабатывать свежесрезанные цветы, чтобы они сохранялись как можно дольше. Довольный покупатель скорее всего сделает повторную покупку в том же цветочном магазине.
Соответственно ясно, что существует реальная и насущная потребность в эффективных сохраняющих составах для сохранения свежесрезанных цветов, которые значительно задерживают начало сгибания стебля и увядания цветка. Главной целью данного изобретения является удовлетворение этой потребности.
Кроме того, другой целью настоящего изобретения является обеспечение среды, которая сохраняет свежесрезанные цветы так, что пользователь может получать удовольствие от них значительно дольше, чем раньше.
Следующей целью настоящего изобретения является обеспечение способа и состава общего применения к розам, тюльпанам, гвоздикам, хризантемам и другим цветам для сохранения цветов в таком состоянии, когда они выглядят натуральными и живыми в течение более длительных периодов времени.
Еще одной целью настоящего изобретения является обеспечение экономичного, не токсичного, биоразлагаемого, благоприятного для окружающей среды обрабатывающего состава, который не требует дорогостоящих добавок.
Способ и пути осуществления каждой из вышеуказанных целей, а также других целей, станут понятны из подробного описания изобретения.
Краткое описание изобретения
Способ сохранения свежесрезанных цветов, с тем, чтобы задерживать увядание и старение цветов, включает введение свежесрезанных стеблей срезанных цветов в питательную среду, которая содержит органическую полиаминокислоту, предпочтительно на уровне от примерно 100 частей на миллион до примерно 1000 частей на миллион. Предпочтительной полиаминокислотой является полиаспарагиновая кислота. Такая обработка является эффективной для цветов вообще и особенно предназначена для роз, тюльпанов, гвоздик и хризантем.
Краткое описание чертежей
Фигура 1 является графиком, показывающим воздействие полиаспарагиновой кислоты в сочетании с подкормкой растений на розы, измеренное путем увядания или сгибания стебля.
Фигура 2 является подобным графиком воздействия полиаспарагиновой кислоты и подкормки растений на розы, измеряющим начало старения цветка.
Фигура 3 показывает данные начала старения тюльпанов, как обработанных, так и контрольных.
Фигура 4 показывает данные начала старения хризантем, как обработанных, так и контрольных.
Фигура 5 показывает полиаспарагиновую кислоту при различных дозировках для обработки роз и воздействие на сгибание стебля.
Фигура 6 показывает полиаспарагиновую кислоту при различных дозировках для обработки роз и воздействия на общее старение.
Фигура 7 показывает градуировочную шкалу сгибания стебля.
Подробное описание изобретения
В соответствии с настоящим изобретением жизнеспособность свежесрезанных цветов продлевается при использовании питательного раствора для свежесрезанных цветов, который содержит водорастворимую полимерную аминокислоту. Это поразительно продлевает свежий внешний вид срезанных цветов, во многих случаях вплоть до вдвое-втрое дольше обычного по сравнению с цветами, не получившими обработки.
Вообще полимерные органические аминокислоты могут поступать к растению в питательных растворах, содержащих по меньшей мере примерно 0,1 весовых частей на миллион (ppm), предпочтительно от примерно 0,1 до примерно 1000 весовых частей на миллион, более предпочтительно от примерно 1 до примерно 500 весовых частей на миллион полимерной органической кислоты в растворе. Такие растворы могут применяться в питательном растворе для поглощения через стебель растения. Растворы, содержание полимерную органическую кислоту, могут применяться для контакта со свежесрезанными стеблями или листьями растений в количествах, указанных выше. Однако, предпочтительным способом является поглощение через стебель. Растворы, содержащие полимерную органическую аминокислоту, также являются полезными в сочетании с определенными другими питательными веществами для растений, как показано в примерах.
Полимерные органические кислоты, подходящие для практики настоящего изобретения, должны быть водорастворимыми, неароматическими и должны иметь молекулярный размер, достаточно крупный для того, чтобы предотвратить поглощение в собственную систему растения. С этой целью звенья неароматической полимерной органической кислоты (остатки), или мономерные звенья, в цепи линейного полимера составляют полимерную кислоту. Такие цепи линейного полимера могут быть поперечно-слитыми, если это необходимо, но только до такой степени, которая существенным образом воздействует на водорастворимость полимерной части. Полимерные органические кислоты, имеющие молекулярный вес, превышающий примерно 100000, обычно не обладают адекватной растворимостью в воде, необходимой для целей настоящего изобретения, поэтому для настоящих целей предпочтителен молекулярный вес полимерной органической кислоты, не превышающий примерно 100000. В частности, предпочтительный молекулярный вес находится в пределах от примерно 2000 до примерно 30000.
Иллюстративными являются полимерные органические кислоты, имеющие или не имеющие боковые цепочки карбоновой кислоты, тиокарбоновой кислоты, имидокарбоксильные и/или аминовые боковые цепочки, такие как, например, полиакриловая кислота, полималеиновая кислота, полилизин, полиглутаминовая кислота, полиаспарагиновая кислота, полиглицин, полицистеин, полицистеин/глутаминовая кислота, смеси вышеуказанных и им подобные. Блоксополимеры или статистические сополимеры или тройные сополимеры нескольких органических кислот также находятся в области настоящего изобретения как компонент полимерной кислоты. Например, используемым компонентом полимерной кислоты может быть блоксополимер остатков аспарагиновой кислоты и остатки L-молочной кислоты, статистический сополимер остатков аспарагиновой кислоты и остатки гликолевой кислоты, протеиды (сложные белки), составленные остаточными цепочками аминокислоты, взаимосвязанными одним или более остатками поликарбоновой кислоты, сополимер акриловой кислоты, акриламид, малеиновая кислота и им подобное.
Полимеры органических кислот являются коммерчески доступными. Кроме того, такие полимерные кислоты, особенно полиаминокислоты, могут быть получены, помимо прочего, способами термической конденсации. Смотрите, например, патент США N 5057597 Koskan, Little и др. Американское Химическое Общество 97; 263-279(1991) и патент США N 4696981, Harada и др.
Исходные материалы для полимеризации, т.е. органические кислоты, могут существовать в виде оптических изомеров в зависимости от их соответствующих структур и могут быть полимеризованы либо в виде рацемической смеси, либо в виде выделенных оптических изомеров.
Рацемическая смесь является эквимолярной смесью двух возможных оптических изомеров - левовращающего и правовращающего изомеров. Левовращающие изомеры (1) представляют собой изомеры оптически активного соединения, которые вращают луч поляризованного света влево, правовращающие изомеры (d) являются изомерами того же соединения, которые вращают луч поляризованного света вправо. Другой способ, применяемый для определения конфигурационных взаимосвязей различных функциональных групп, связанных с асимметричным атомом углерода, так называемый Метод Фишера, основан на геометрическом расположении функциональных групп относительно друг друга, а не на направлении (левое или правое), в котором стандартный раствор соединения вращает луч поляризованного света. Метод Фишера известен в данной области и подробно описан в Ficser & Ficser, Introduction to Organic Chemistry, D.C. Heath and Co., Boston, Mass. (1957), 209-215. Обозначения Метода Фишера используются в данном описании.
В соответствии с Методом Фишера любое соединение, которое содержит асимметричный атом углерода той же конфигурации, что и асимметричный углерод в произвольном стандартном, правовращающем глицериновом альдегиде, классифицируется в серии D, в то время как соединения, в которых асимметричный атом углерода имеет противоположную конфигурацию, классифицируются в серии L. Несмотря на то, что классификации D и L по Фишеру не соотносятся с оптической активностью правого вращения (d) и левого вращения (l), для всех соединений эти классификации могут использоваться в сочетании с классификациями оптической активности d и l для определения как геометрического расположения, так и специфической оптической активности любого оптически активного изомера. Таким образом, L-изомер молочной кислоты, который является правовращающим, определяется как L-(d)молочная кислота, а D-изомер определяется как D-(1)-молочная кислота. Однако, обе эти характеристики относительно простых соединений могут быть адекватно определены ссылкой только на одну систему классификации. Например, L-молочная кислота известна как кислота правого вращения и l-молочная кислота известна, как имеющая D-конфигурацию согласно Фишеру. По этой причине D и L изомеры молочной кислоты и другие относительно простые органические кислоты обычно определяются только обозначениями D и L и без точной ссылки на их оптическую активность.
Для органических кислот, которые обладают оптической активностью, полимеры и сополимеры L-изомеров являются предпочтительными. Однако, для настоящего изобретения могут быть использованы рацемические смеси, а также полимеры и сополимеры D-изомеров.
В некоторых случаях либо L-форма, либо D-форма может проявить более высокую биологическую активность в отношении стимулирования роста растения. В таких случаях, разумеется, наиболее активная форма является предпочтительной.
Особенно подходящими для практики настоящего изобретения являются нехелатирующие полиорганические кислоты, такие как полиакриловая кислота и подобные, а также полиаминокислоты, такие как полиаспарагиновая кислота, имеющая молекулярный вес в пределах примерно от 3000 до примерно 28000, полиглутаминовая кислота, имеющая молекулярный вес от примерно 4000 до примерно 14000, полиглицин, имеющий молекулярный вес в пределах от примерно 1500 до примерно 7000, и полилизин, имеющий молекулярный вес от примерно 2000 до примерно 7000.
Количество полиаспарагиновой кислоты в обрабатывающем составе может меняться в широком диапазоне, но удовлетворительные результаты получаются, когда это количество составляет от примерно 100 частей на миллион до примерно 1000 частей на миллион, предпочтительно от примерно 1 части на миллион до примерно 500 частей на миллион. Кислота может использоваться одна или в сочетании с известными питательными веществами или добавками, такими как лимонная, фосфорная или уксусная кислота или их соответствующие соли и биоциды. По желанию можно добавить агенты для повышения смачивающего или капиллярного действия выше стебля растения.
Кроме того, при сохранении свежесрезанных цветов водные гели, образованные из смешанных полимеров солей аспарагиновой кислоты, имеют достаточную силу для поддержки стебля растения даже в отсутствии инертных твердых наполнителей. Кроме того, используемые в способе настоящего изобретения полимеры обладают достаточной способностью водопоглощения и разбухания, так что образуются подходящие гели с использованием очень низкого процента полимеров, следовательно, обеспечивая достаточное количество свободной несвязанной воды, доступной для поглощения растением при необходимости.
Помимо глин и натуральных смол, использовались несколько типов водопоглощающих поперечно сшитых полимеров для образования водных гелей, которые полезны в качестве среды для роста растения или среды для сохранения растения. Однако, все предыдущие способы и составы имеют такие недостатки, которые серьезно ограничивают их практическое применение. Например, гели, сделанные из глин, являются часто трудными и грязными для приготовления; полимеры, основанные на природных смолах или натуральных полимерах, такие как крахмал, подвержены химическому бактериальному разложению; некоторые полимеры должны применяться в большом процентном количестве и могут связывать воду до такой степени, что растение не может получать достаточное количество воды; полимеры, не способные отдавать воду из геля растению, должны быть объединены с инертными твердыми наполнителями, чтобы освобождать некоторое количество воды для растения; и некоторые из полимеров, которые используются для получения геля, являются дорогостоящими и трудными в изготовлении.
Цветы, к которым относится настоящее изобретение, включают по существу любые цветы, которые обычно продаются свежесрезанными. Особенно удовлетворительные результаты достигаются с розами, тюльпанами, гвоздиками и хризантемами, но другие цветы, такие как гладиолусы, перекати-поле, маргаритки, орхидеи, лилии, ирисы, львиный зев, но не ограничиваясь ими, могут быть использованы.
Хотя любое из огромного количества добавочных питательных веществ, известных в данной области, может использоваться в обрабатывающем составе согласно настоящему изобретению, используемые обычно питательные вещества состоят главным образом из сахара, такого как сахароза или декстроза. Он используется в качестве основного материала, к которому добавляются другие ингредиенты в необходимых количествах и пропорциях.
Сахар обеспечивает источник питания, способный поглощаться цветком или другим растением с тем, чтобы оно продолжало созревать и развиваться. Может использоваться либо сахароза, либо декстроза, либо их сочетания (а также другие виды сахаров). Однако, предпочтительным питательным веществом является сахароза, особенно когда состав должен использоваться при обработке роз.
Необходимое воздействие полиаминокислоты также увеличивается, как указывалось ранее, при использовании небольшого количества смачивающего агента неионного типа. Смачивающие агенты, известные под названием "Tween", которые продаются компанией Atlas Powder Company и являются производными полиоксиэтилена гекситангидрида частичных длинноцепочечных сложных эфиров жирных кислот, оказались наиболее подходящими. Смачивающий агент должен быть совместимым с другими ингредиентами состава и не оказывать вредного воздействия на жизнь растения. Количество смачивающего агента должно быть ограничено, так как было обнаружено, что слишком большое количество смачивающего агента предотвращает поглощение стеблем цветка, что приводит к быстрому увяданию. При использовании смачивающих агентов типа "Tween" верхним пределом является примерно 25 частей на миллион, причем меньшие количества обеспечивают лучшие результаты.
Смачивающий агент также гарантирует, что водопроводящие сосуды и ткани стебля растения будут оставаться открытыми при цветении, чтобы при необходимости поглощать питательные вещества.
Последующие примеры приводятся для дополнительной иллюстрации, но не для ограничения способа согласно настоящему изобретению.
Примеры
Было проведено несколько испытаний при использовании разных дат и различных типов срезанных цветов, некоторые с использованием добавленных питательных веществ, и некоторые без использования обработки. Благоприятный результат был получен с различными смесями полиаспарагиновой кислоты и различными дополнительными добавками. Отдельные цветы помещали в ампулы, содержащие полиаспарагиновую кислоту и питательные растворы. Каждый оценивался с точки зрения общего внешнего вида или старения и по сгибанию стебля каждый последующий день. Эксперимент фигуры 1 и 2 был начат 4 августа и первые показатели были взяты 7-го августа. В этом эксперименте (с использованием роз) эффект сгибания стебля задержался приблизительно на 7 дней и хороший общий внешний вид сохранялся в течение четырех дополнительных дней при добавлении либо 100 частей на миллион либо 1000 частей на миллион полиаспарагиновой кислоты. Сравнительные линии для воды состава 7Up и коммерчески-используемого продукта использовались для контроля.
В частности, на фигурах 1 и 2 4 августа были начаты исследования для оценки действия полиаспарагиновой кислоты в сочетании с водопроводной водой состава 7Up и коммерческой подкормки для растений (Floralife). Розы помещали в растворы и каждый день оценивали их общий внешний вид и степень сгибания стебля в течение 8 дней. Как заметно на фигурах 1 и 2, через три дня розы, стоящие в водопроводной воде, пришли в негодность, и через 4 дня шейки роз, стоящих только в подкармливающем составе, согнулись под прямым углом. Когда к смеси подкормки для растений добавляли полиаспарагиновую кислоту, розы стояли прямо в течение десяти дней и их общий внешний вид был приемлемым в течение 8 дней. Заметьте, на фигурах 5 и 6 полиаспарагиновая кислота только в водопроводной воде не показала результатов, близких к положительным, какие она показала в сочетании с подкормкой для растений, как с точки зрения сгибания шейки (фиг. 5), так и общего внешнего вида (фиг. 6).
Позднее испытывались составы с молекулярным весом 5000 и 2000 в сочетании с подкормкой для растений. Оба дали отличные результаты, когда использовались с лимонной кислотой и подкормкой для растений. На протяжении всего опыта оценки от 10 частей на миллион до 1000 частей на миллион продолжали давать положительные результаты.
Еще позднее проводились подобные опыты с различными комбинациями уксусной кислоты, фосфорной кислоты, биоцида и количествами полиаспарагиновой кислоты. Не было никаких различий между лимонной кислотой и фосфорной кислотой при сочетании с полиаспарагиновой кислотой и биоцидом. Не было также очевидных различий между количествами полиаспарагиновой кислоты 10, 100, и 1000 частей на миллион.
Данные эксперименты выполнялись на различных свежесрезанных цветах, включая розы, тюльпаны, хризантемы и гвоздики. Результаты различались между различными классами цветов; однако, все классы показали успешное применение некоторых сочетаний полиаспарагиновой кислоты с обычными питательными веществами.
В тех экспериментах, где использовалась подкормка для растений, последняя представляла собой подкормку под названием Floralife, коммерчески доступное питательное вещество, имеющее pH, регулированное до 4,5, с лимонной кислотой или фосфорной кислотой.
В каждом из указанных выше примеров можно видеть данные, которые демонстрируют, что изобретение выполняет поставленные перед ним задачи.

Claims (10)

1. Способ сохранения свежесрезанных цветов с тем, чтобы задержать увядание и старение, отличающийся тем, что помещают свежесрезанные стебли цветов в обрабатывающий раствор, содержащий небольшое, но эффективное для сохранения цветов количество водорастворимой полиаспарагиновой кислоты, причем указанная полиаспарагиновая кислота имеет по крайней мере молекулярную массу выше 1500.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор содержит дополнительные питательные вещества и добавки.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество полиаспарагиновой кислоты составляет от 0,1 ч на 1 млн до 1000 ч. на 1млн.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что количество полиаспарагиновой кислоты составляет от 1 ч. на 1 млн до 500 ч. на 1 млн.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что цветы выбраны из группы, состоящей из роз, тюльпанов, гвоздик, хризантем, перекатиполя, маргариток, гладиолусов, орхидей, лилий, ирисов и львиного зева.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что добавляемые питательные вещества и добавки включают лимонную кислоту, фосфорную кислоту и различные формы сахаров и биоцидов.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор включает смачивающий агент.
8. Состав для сохранения свежесрезанных цветов, который может быть использован для задерживания увядания стебля и старения цветка, отличающийся тем, что содержит питательный состав, смачивающий агент и водорастворимое, эффективное для обработки количество водорастворимой неароматической полиаспарагиновой кислоты, причем указанная полиаспарагиновая кислота имеет по крайней мере примерно 15 повторяющихся мономерных звеньев полимера органической кислоты и молекулярную массу выше 1500.
9. Состав по п.8, отличающийся тем, что включает 25 ч. на 1 млн или менее смачивающего агента.
10. Состав по п.8, отличающийся тем, что включает в качестве добавляемых питательных веществ обычно доступную подкормку для растений.
RU97120972A 1995-05-11 1996-05-10 Способ и состав для сохранения срезанных цветов RU2126206C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/439,279 US5580840A (en) 1992-11-05 1995-05-11 Method and composition for preservation of cut flowers
US08/439,279 1995-05-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2126206C1 true RU2126206C1 (ru) 1999-02-20
RU97120972A RU97120972A (ru) 1999-03-27

Family

ID=23744066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97120972A RU2126206C1 (ru) 1995-05-11 1996-05-10 Способ и состав для сохранения срезанных цветов

Country Status (11)

Country Link
US (1) US5580840A (ru)
EP (1) EP0824311A1 (ru)
JP (1) JPH11505226A (ru)
AR (1) AR000431A1 (ru)
AU (1) AU5742796A (ru)
BR (1) BR9608137A (ru)
CA (1) CA2220751A1 (ru)
IL (1) IL118212A0 (ru)
PL (1) PL323304A1 (ru)
RU (1) RU2126206C1 (ru)
WO (1) WO1996035329A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485774C2 (ru) * 2011-07-27 2013-06-27 Учреждение Российской академии наук Главный ботанический сад им. Н.В. Цицина РАН (ГБС РАН) Средство для сохранения срезанных цветов растений

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2174484A1 (en) * 1995-04-20 1996-10-21 Masaki Hashimoto Cut flower preservative slurry composition
US5646133A (en) * 1996-03-14 1997-07-08 Donlar Corporation Polyaspartic acid and its analogues in combination with insecticides
US5635447A (en) * 1996-03-22 1997-06-03 Donlar Corporation Polyorganic acids and their analogues to enhance herbicide effectiveness
US5971273A (en) * 1996-09-25 1999-10-26 Vallaire; Milton E. Automated florist system allowing direct contact with delivering florist
US5834074A (en) * 1996-11-20 1998-11-10 Mikkola; Frederick P. Preservation of dried flowers
US5935909A (en) * 1997-09-16 1999-08-10 Donlar Corporation Treatment of tree seedlings to enhance survival rate
US6265346B1 (en) * 1998-01-26 2001-07-24 Laura Sullivan Reeves Method for preserving fresh cut flowers and the preserved flowers produced therefrom
US20070134335A1 (en) * 2005-06-08 2007-06-14 Lledo Ernest G Polypeptides with the capacity to entrap drugs and release them in a controlled way
TR200800106T2 (tr) * 2005-07-12 2008-02-21 Adelaide Research And Innovation Pty Ltd Mikrobesin gübreler için şelatlama ajanları.
MX2008002264A (es) * 2005-08-18 2008-11-19 Regal Chemical Company Fertilizante de liberacion lenta y metodo para hacerlo y usarlo.
AR061582A1 (es) * 2006-06-27 2008-09-03 Innovacion Y Desarrollo S A Producto preservante para frutas y verduras cosechadas
US9451762B2 (en) 2009-07-28 2016-09-27 Puricore, Inc. Floral preservative
EP2458980B1 (en) * 2009-07-28 2018-05-23 Chemstar Corporation Floral preservative
CA2804995A1 (en) 2010-07-09 2012-01-12 Puricore, Inc. Electrochemically treated nutrient solutions
AR090050A1 (es) 2012-01-06 2014-10-15 Puricore Inc Soluciones nutrientes tratadas por medios electroquimicos
CN102757285A (zh) * 2012-06-19 2012-10-31 阜阳富瑞雪化工科技有限公司 一种肥料缓释增效剂及其制备方法
US9278573B2 (en) 2013-04-12 2016-03-08 Mona Charlene Bregier Method for ornamentally decorating an inanimate object
WO2017011789A1 (en) * 2015-07-16 2017-01-19 Evans Enterprises, Llc Compositions for enhancing plant nutrient uptake and method of their use

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4172072A (en) * 1977-10-20 1979-10-23 Ashmead H H Buffered enzymatically produced metal proteinates
US5059241A (en) * 1983-07-06 1991-10-22 Union Oil Company Of California Plant growth regulation
US4863506A (en) * 1983-07-06 1989-09-05 Union Oil Company Of California Methods for regulating the growth of plants and growth regulant compositions
JPS62169701A (ja) * 1986-01-21 1987-07-25 Chisso Corp 切花活性保持剤
US4863898A (en) * 1986-02-06 1989-09-05 Albion International, Inc. Amino acid chelated compositions for delivery to specific biological tissue sites
DE3626672A1 (de) * 1986-08-07 1988-02-11 Bayer Ag Polyasparaginamidsaeure
US4802905A (en) * 1987-03-10 1989-02-07 Air Products And Chemicals, Inc. Method for protecting plants and plant matter from stress
US4813997B1 (en) * 1987-04-06 1995-07-18 Cpc International Inc Method for regulating plant growth
US4799953A (en) * 1987-10-08 1989-01-24 Cpc International Inc. Method for regulating plant growth using sulfur-containing organic acids
CA2061862A1 (en) * 1991-03-04 1992-09-05 Jonathan Duvick Natural and synthetic proteins with inhibitory activity towards pathogenic microorganisms
US5350735A (en) * 1992-11-05 1994-09-27 Donlar Corporation Composition and method for enhanced fertilizer uptake by plants
DE4305368A1 (de) * 1993-02-22 1994-08-25 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Polyasparaginsäure und ihrer Salze
JPH06247801A (ja) * 1993-02-26 1994-09-06 New Oji Paper Co Ltd 切り花の鮮度保持用粘着シート

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2485774C2 (ru) * 2011-07-27 2013-06-27 Учреждение Российской академии наук Главный ботанический сад им. Н.В. Цицина РАН (ГБС РАН) Средство для сохранения срезанных цветов растений

Also Published As

Publication number Publication date
AR000431A1 (es) 1997-06-18
AU5742796A (en) 1996-11-29
US5580840A (en) 1996-12-03
WO1996035329A1 (en) 1996-11-14
CA2220751A1 (en) 1996-11-14
BR9608137A (pt) 1999-12-07
EP0824311A1 (en) 1998-02-25
MX9709971A (es) 1998-06-28
JPH11505226A (ja) 1999-05-18
IL118212A0 (en) 1996-09-12
PL323304A1 (en) 1998-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2126206C1 (ru) Способ и состав для сохранения срезанных цветов
US5661103A (en) Seed treatment composition and method
RU2142706C1 (ru) Композиция и способ ускорения роста растений
FI98513C (fi) Kasvien satotuloksen parantaminen
Feng et al. Ethylene evolution and ammonium accumulation by tomato plants under water and salinity stresses. Part II
US4802905A (en) Method for protecting plants and plant matter from stress
RU97120972A (ru) Способ и состав для сохранения срезанных цветов
US5935909A (en) Treatment of tree seedlings to enhance survival rate
JP4799713B2 (ja) 球根植物における茎の伸長の阻害方法
ES2211723T3 (es) Procedimiento para preparar la activacion del retoño de plantas.
US4171968A (en) Method for increasing the rate and/or yield of seed germination by treatment with surfactants
ES2222758T3 (es) Metodo para aumentar la productividad en plantas usando acido glutamico y acido glicolico.
NZ522897A (en) Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid
RU2171031C2 (ru) Гербицидная композиция и способ повышения эффективности гербицида
FI96112B (fi) Kasvien satotuloksen parantaminen
MXPA97009971A (en) Method and composition for the conservation of short flowers
JPH02255604A (ja) 発根促進剤組成物
Mengüc et al. RESEARCH ON THE EFFECTS OF SILVERTHIOSULPHATE+ SUCROSE PRETREATMENT ON THE COLD STORAGE PERIOD AND POST STORAGE VASE LIFE OF CUT FLOWERS OF CARNATION CV. ASTOR HARVESTED AT DIFFERENT MATURITIES
WO2000069263A1 (en) Plant growth regulant