RU2122973C1 - Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты) - Google Patents

Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2122973C1
RU2122973C1 RU97116790A RU97116790A RU2122973C1 RU 2122973 C1 RU2122973 C1 RU 2122973C1 RU 97116790 A RU97116790 A RU 97116790A RU 97116790 A RU97116790 A RU 97116790A RU 2122973 C1 RU2122973 C1 RU 2122973C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solid
aluminum
water
coagulant
aluminum hydroxychloride
Prior art date
Application number
RU97116790A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97116790A (ru
Inventor
И.А. Новаков
Н.У. Быкадоров
С.С. Радченко
О.К. Жохова
Е.Е. Уткина
Original Assignee
Волгоградский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградский государственный технический университет filed Critical Волгоградский государственный технический университет
Priority to RU97116790A priority Critical patent/RU2122973C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2122973C1 publication Critical patent/RU2122973C1/ru
Publication of RU97116790A publication Critical patent/RU97116790A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для получения основных хлоридов алюминия, которые могут быть использованы для очистки сточных и природных вод от взвесей. В одном варианте исполнения способа берут жидкий коллоидный раствор гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,03-0,10 см/г и подвергают взаимодействию с сульфатами или хлоридами металлов в массовом соотношении 1: 0,01-0,7 соответственно. В другом варианте исполнения способа берут жидкий коллоидный раствор гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,03-0,1 см/г и подвергают взаимодействию с природным бишофитом в массовом соотношении 1:0,01-1,0 соответственно. Изобретение позволяет улучшить техноэкономические показатели способа. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 7 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения основных хлоридов алюминия, которые могут быть использованы для очистки сточных и природных вод от взвесей и растворенных органических и неорганических веществ, а также для получения питьевой воды в экстремальных условиях при индивидуальном применении.
Известен способ получения гидроксихлорида алюминия путем обработки металлического алюминия соляной кислотой различной концентрации /а.с. СССР, N 618343, кл. C 01 F 7/56, опублик. 05.08.78/
Однако в этом случае получается жидкий гидроксихлорид алюминия (ГОХА), который обладает повышенной коррозионной активностью за счет свободной соляной кислоты, образующейся вследствие гидролиза ГОХА в воде. Это требует применения специальной упаковочной тары и вызывает неудобства при использовании жидкого ГОХА в качестве коагулянта в экстремальных условиях.
Для устранения этих недостатков необходимо перевести коагулянт в более удобную твердую форму.
Известен способ получения твердого ГОХА путем периодического нагревания и охлаждения водного раствора AlCl3. При охлаждении раствора до 70oC отделяют избыток средней соли, а при 0oC образуются затравочные кристаллы, на которых далее при 30 - 40oC выделяется твердый полигидроксихлорид алюминия. Затем процесс повторяют /Пат. N 49-43478 Япония, опублик. 21.11.74/
Недостатком этого метода является большой температурный интервал проведения процесса, при этом необходим как нагрев, так и охлаждение реакционной массы, что связано с большими энергетическими затратами. Кроме того, резко возрастает время получения твердого продукта.
Известен также способ получения твердого ГОХА путем кипячения растворов хлорида алюминия в течение 2 - 4 часов с последующей сушкой распылением. Недостатком этого метода является применение специального оборудования для сушки жидкого продукта, высокие энергетические затраты и длительное время получения твердого продукта. /Пат. N 3904741 (США), опуб. 09.09.70./
В качестве прототипа выбран способ получения твердого гидроксихлорида путем нагревания хлористого алюминия с последующей сушкой распылением /Пат. N 3904741 (США), опуб. 09.09.79./
К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата при использовании известного способа, относятся следующие:
во-первых, для проведения процесса необходимы высокие энергетические затраты для удаления большого количества воды из коагулянта;
во-вторых, из-за высокой коррозионной активности гидроксихлорида алюминия, в котором присутствует большое количество свободной соляной кислоты, а также из-за высокой температуры процесса сушку коагулянта необходимо проводить в дорогих аппаратах из спецсталей;
в-третьих, поскольку сушка проводится при высокой температуре (120 - 150oC), то возможно протекание частичного гидролиза гидроксихлорида алюминия с образованием Al(OH)3, что резко снижает коагуляционную активность его при очистке воды.
В предлагаемом изобретении решается важная задача разработки экономически выгодных способов получения твердых основных хлоридов алюминия, применяемых в качестве коагулянтов и служащих для индивидуальной очистки природной воды при получении питьевой воды из природных загрязненных источников в экстремальных условиях.
При реализации предлагаемого способа получения твердых основных хлоридов алюминия получают следующий технический результат:
во-первых, процесс получения твердого продукта протекает при комнатной температуре, что не требует дополнительных энергетических затрат;
во-вторых, уменьшается продолжительность получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта, так как за счет образования пространственных структур типа твердых гелей, заключающих в свои внутренние объемы воду и связывающих ее, процесс, как и любой коагуляционный, заканчивается в течение 0,5 - 1,0 мин;
в-третьих, процесс смешения реагентов можно проводить в любой емкости, поскольку продукт не коррозионноактивен из-за низкой температуры реакции, что приводит к упрощению процесса,
в-четвертых, из полученного продукта легко получить таблетки без связующего, что важно для его индивидуального использования при получении питьевой воды в полевых условиях;
в-пятых, полученный коагулянт обладает большей коагуляционной активностью из-за синергизма ГОХА с сульфатом алюминия и хлоридом железа, поскольку каждый из них обладает рядом своих специфических свойств как коагулянт, что приводит к увеличению степени очистки природной воды.
Указанный технический результат при осуществлении изобретения достигается тем, что в способе получения твердых хлоралюминийсодержащих коагулянтов используют гидроксихлорид алюминия в виде коллоидного раствора с характеристической вязкостью 0,03 - 0,10 см3/г с последующим добавлением в них сульфатов или хлоридов различных металлов в массовом соотношении (1 : 0,01 - 0,70) или природный бишофит (ПБ) в массовом соотношении (1 : 0,01 - 1,0).
В качестве хлоридов металлов используются хлорид натрия, хлорид кальция и трихлорид железа, а в качестве сульфатов - сульфат алюминия и сульфат натрия.
При добавлении к коллоидному раствору гидроксихлорида алюминия кристаллических сульфатов, хлоридов различных солей или природного бишофита наблюдается гелеобразование с резким увеличением вязкости вследствие коагуляции коллоидного раствора ГОХА. Добавление оптимального содержания соли или ПБ приводит к образованию продукта, состоящего из твердого геля. Выделение дисперсионной среды (воды) при этом не наблюдается. Благодаря явлению синерезиса гидроксихлорида алюминия с сульфатами и хлоридами металлов наблюдается увеличение степени очистки природной воды.
Процесс образования твердого алюминийсодержащего коагулянта из коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия объясняется тем, что при добавлении солей металлов (электролитов) из-за большой концентрации дисперсной фазы происходит структурирование по типу гелей. Тот же самый процесс наблюдается и при добавлении природного бишофита.
Эффект улучшения технико-экономических показателей способа получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта происходит за счет использования солей на основе сульфатов и хлоридов или ПБ, которые используются в пищевой промышленности или для очистки природной воды. Процесс получения твердого коагулянта протекает при комнатной температуре без затраты энергии и в течение короткого времени. Кроме того, для проведения процесса не требуется применение аппаратуры из коррозионностойких материалов, а готовый продукт можно выпускать в виде таблеток или порошка, что удобно для индивидуального использования в полевых условиях.
Простота получения позволяет организовать производство твердого гидроксихлорида алюминия непосредственно на месте его расфасовки. Выбранные соотношения компонентов объясняются тем, что, как и для любой коллоидной системы, при коагуляции электролитами хлопьеобразование наступает только при достижении определенной концентрации вводимого электролита (так называемый порог коагуляции).
Выбранные условия получения коагулянта определяются его качеством при индивидуальной очистке природной воды в полевых условиях для получения питьевой воды, соответствующей ГОСТ 2874-82.
Проведенный заявителем анализ уровня техники, включающий поиск по патентным и научно-техническим источникам информации и выявление источников, содержащих сведения об аналогах заявленного изобретения позволил установить, что заявителем не обнаружен аналог, характеризующийся признаками заявленного изобретения, а определение из перечня выявленных аналогов прототипа, как наиболее близкого по совокупности признаков, позволил выявить совокупность существенных по отношению к усматриваемому результату отличительных признаков в заявленном объекте, изложенных в формуле изобретения.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию "новизна" по действующему законодательству.
Для проверки соответствия заявляемого изобретения требованию изобретательского уровня, заявитель провел дополнительный поиск известных решений с целью выявления признаков, совпадающих с отличительными от прототипа признаками заявляемого изобретения, результаты которого показывают, что заявленное изобретение не следует для специалиста явным образом из известного уровня техники, определенного заявителем, не выявлено влияние предусматриваемых существенными признаками заявленного изобретения преобразований на достижение технического результата.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию "изобретательский уровень" по действующему законодательству.
Коллоидный раствор гидроксихлорида алюминия получают следующим образом: гидроксихлорид алюминия высокой основности нагревают в присутствии десятикратного избытка металлического алюминия в течение 5 - 10 часов при температуре 90 - 100oC до достижения необходимой характеристической вязкости.
Пример 1. В этом примере обусловлено применение хлористого натрия для получения твердого гидроксихлорида алюминия. В стакан емкостью 100 мл вносят 20 г жидкого коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,10 см3/г, после чего при перемешивании порциями добавляют кристаллический безводный хлористый натрий в количестве, указанном в табл. 1.
Как видно из табл. 1, оптимальным соотношением ГОХА : NaCl является 1 : 0,11, при этом время перехода гидроксихлорида алюминия в твердое состояние составляет всего 10 сек. Небольшая доза хлористого натрия для образования твердообразного геля из ГОХА объяснятся тем, что NaCl не содержит кристаллизационной воды. Полученный продукт хорошо растворяется в воде без остатка.
Пример 2. В этом примере обусловлено применение сульфата алюминия для получения твердого гидроксихлорида алюминия. В стакан емкостью 100 мл вносят 20 г жидкого коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,03 см3/г, после чего при перемешивании порциями добавляют кристаллогидрат сульфата алюминия общей формулы Al2(SO4)3•18H2O в количестве, указанном в табл. 2.
Как видно из табл. 2, оптимальное соотношение компонентов в этом случае составляет 1 : 0,40, что значительно больше, чем для хлористого натрия, что, по-видимому, связано с большим количеством кристаллизационной воды в сульфате алюминия. Полученный продукт хорошо растворяется в воде без остатка.
Пример 3. В этом примере обусловлено применение трихлорида железа для получения твердого гидроксихлорида алюминия. В стакан емкостью 100 мл вносят 20 г жидкого коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,06 см3/г, после чего при перемешивании порциями добавляют твердый кристаллогидрат трихлорида железа общей формулы FeCl3•6H2O в количестве, указанном в табл. 3. Полученный твердый продукт хорошо растворяется в воде без остатка.
Пример 4. В этом примере обусловлено применение хлорида CaCl2•6H2O для получения твердого гидроксихлорида алюминия. В стакан емкостью 100 мл вносят 20 г жидкого коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,05 см3/г, после чего при перемешивании порциями добавляют твердый кристаллогидрат хлорида кальция общей формулы CaCl2•6H2O в количестве, указанном в табл. 4. Полученный твердый продукт хорошо растворим в воде без остатка.
Пример 5. В этом примере обусловлено применение кристаллического безводного сульфата натрия для получения твердого гидроксихлорида алюминия. В стакан емкостью 100 мл вносят 20 г жидкого коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,08 см3/г, после чего при перемешивании порциями добавляют кристаллический безводный сульфат натрия общей формулы Na2SO4 в количестве, указанном в табл. 5.
В этом случае наблюдается сильное гелеобразование при значительно меньших соотношениях ГОХА : Na2SO4. Возможно, это связано с тем, что сульфат натрия хорошо связывает воду в кристаллогидрат. Полученный продукт хорошо растворим в воде без остатка.
Пример 6. В этом примере обусловлено применение природного бишофита (ПБ) для получения твердого гидроксихлорида алюминия. В стакан емкостью 100 мл вносят 20 г жидкого коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,05 см3/г, после чего при перемешивании порциями добавляют жидкий природный бишофит с содержанием сухого вещества 51,2% и соответствующего ГОСТ 7759 - 73 в количестве, указанном в табл. 6.
Как видно из табл. 6, при соотношении ГОХА : ПБ = 1 : 1 твердый гель начинает комковаться, что, по-видимому, связано с образованием избытком ПБ жидких пленок на поверхности частиц твердого геля. Это можно объяснить тем, что полученный продукт не растворяется в избытке природного бишофита. В воде он хорошо растворяется без остатка.
Пример 7. В этом примере обусловлено обоснование применения полученных коагулянтов для получения питьевой воды из природных источников. Полученные гели по примерам 1 - 6 прессуют в таблетки массой 1,5 г из расчета для очистки 10 л воды. В емкость на 20 л вливали 10 л природной воды (из лужи). Таблетку предварительно растворяли в 100 - 200 мл той же воды и вливали в очищаемую воду, после чего перемешивали в течение 10 - 30 с и давали отстояться 1 - 1,5 часа. Результаты анализа очищенной воды приведены в табл. 7.
Исходя из приведенных примеров следует, что способ получения твердых хлоралюминийсодержащих коагулянтов, заключающийся в смешении жидкого коллоидного раствора гидроксихлорида алюминия с хлоридами, сульфатами солей или природным бишофитом, позволяет
во-первых, процесс получения твердого продукта проводить при комнатной температуре;
во-вторых, образование твердого гидроксихлорида алюминия заканчивается в течение 0,5 - 1,0 мин;
в-третьих, процесс смешения реагентов можно проводить в любой емкости, в том числе и в полимерной;
в-четвертых, полученный продукт легко таблетируется, что важно для его индивидуального использования при получении питьевой воды в полевых условиях;
в-пятых, полученный продукт дешевле, чем по прототипу, так как процесс получения твердого гидроксихлорида алюминия идет без затраты энергии от внешнего источника;
в-шестых, очищенная вода имеет лучшие показатели по сравнению с прототипом.
Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:
1) средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, предназначено для использования в получении коагулянтов для очистки сточных вод, содержащих твердые и жидкие диспергированные вещества;
2) для заявленного изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте нижеизложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью вышеописанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов;
3) средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, способно обеспечить достижение требуемого технического результата.
Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию "промышленная применимость" по действующему законодательству.

Claims (3)

1. Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта из жидкого путем превращения его в твердое состояние, отличающийся тем, что берут жидкий коллоидный раствор гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,03 - 0,10 см3/г и подвергают взаимодействию с сульфатами или хлоридами металлов в массовом соотношении 1 : 0,01 - 0,7 соответственно.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве сульфатов металлов используют сульфат алюминия, сульфат натрия, а в качестве хлоридов - хлорид натрия, хлорид кальция и трихлорид железа.
3. Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта из жидкого путем превращения его в твердое состояние, отличающийся тем, что берут жидкий коллоидный раствор гидроксихлорида алюминия с характеристической вязкостью 0,03 - 0,1 см3/г и подвергают взаимодействию с природным бишофитом в массовом соотношении 1 : 0,01 - 1,0 соответственно.
RU97116790A 1997-10-08 1997-10-08 Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты) RU2122973C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116790A RU2122973C1 (ru) 1997-10-08 1997-10-08 Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116790A RU2122973C1 (ru) 1997-10-08 1997-10-08 Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2122973C1 true RU2122973C1 (ru) 1998-12-10
RU97116790A RU97116790A (ru) 1999-03-10

Family

ID=20197901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97116790A RU2122973C1 (ru) 1997-10-08 1997-10-08 Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2122973C1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhao et al. Comparison of a novel polytitanium chloride coagulant with polyaluminium chloride: coagulation performance and floc characteristics
DE3876792T2 (de) Flockungsmittel fuer die wasserbehandlung.
CA2229266C (en) Polyaluminum chlorides and polyaluminum chlorosulfates methods and compositions
CN106186019B (zh) 一种低残留铝的聚合氯化铝的制备方法
US4655934A (en) Dimeric aluminum compounds and their use
MX2009000866A (es) Hidroxicloruros de calcio de polialuminio y metodos para elaborar los mismos.
RU2687463C2 (ru) Стабильные не содержащие солей полиалюминия хлорсульфаты
JPH02167814A (ja) 塩基性高分子アルミニウムシリケート‐サルフェートおよびその製造方法
CA2001063C (en) Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate
US4563342A (en) Method for producing basic aluminum sulphate (III)
JPH07508490A (ja) 高分子アルミニウムシリケート−サルフェート,その製法および製造装置
EP0551061B1 (en) Process for the preparation of a coagulating chemical
CN102502670A (zh) 一种制备聚硅酸盐絮凝剂的新方法
RU2122973C1 (ru) Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта (варианты)
JP2579313B2 (ja) 固体状の塩基性金属ヒドロキシ硫酸塩錯体及びその製造方法
PL185859B1 (pl) Sposób wytwarzania polichlorosiarczanu glinowego oSposób wytwarzania polichlorosiarczanu glinowego o wysokiej zasadowości oraz zastosowanie polichloro wysokiej zasadowości oraz zastosowanie polichlorosiarczanów glinowych o wysokiej zasadowościsiarczanów glinowych o wysokiej zasadowości
CN103833118B (zh) 一种聚合氯化铝混凝剂的制备方法
US3098044A (en) Method of producing hydrous metal oxide sols
KR19990001532A (ko) 염화알루미늄을 주성분으로 하는 무기고분자 응집제의 제조방법
RU2617155C1 (ru) Способ получения коагулянта на основе полиоксисульфата алюминия, коагулянт, полученный указанным способом
CN103496771A (zh) 一种聚硫酸铝锌复合絮凝剂的制备方法
KR100192872B1 (ko) 폴리염화알루미늄칼슘 및 그의 제조방법
RU2210539C1 (ru) Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта
RU2255898C1 (ru) Способ получения твердого хлоралюминийсодержащего коагулянта
RU2088527C1 (ru) Способ получения алюмосиликатного коагулянта