RU2121831C1 - Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis - Google Patents

Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis Download PDF

Info

Publication number
RU2121831C1
RU2121831C1 RU97112506A RU97112506A RU2121831C1 RU 2121831 C1 RU2121831 C1 RU 2121831C1 RU 97112506 A RU97112506 A RU 97112506A RU 97112506 A RU97112506 A RU 97112506A RU 2121831 C1 RU2121831 C1 RU 2121831C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
preparation
ivermectin
hypodermatosis
dose
drug
Prior art date
Application number
RU97112506A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU97112506A (en
Inventor
Анатолий Александрович Непоклонов
Original Assignee
Анатолий Александрович Непоклонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Анатолий Александрович Непоклонов filed Critical Анатолий Александрович Непоклонов
Priority to RU97112506A priority Critical patent/RU2121831C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2121831C1 publication Critical patent/RU2121831C1/en
Publication of RU97112506A publication Critical patent/RU97112506A/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary science. SUBSTANCE: preparation has an ivermectin or an avermectin as an active component at concentrations that are by some orders lower as in conventionally using agents. Preparation is not escaped with milk and therefore is used in lactating animals. Preparation shows high effectiveness and eliminated from a body rapidly. EFFECT: enhanced effectiveness of a preparation. 2 cl, 4 ex

Description

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для профилактики и лечения гиподерматоза крупного рогатого скота - опасного заболевания, вызываемого подкожными оводами, личинки которых длительно, в течение 6 - 9 мес, паразитируют в организме, травмируя ткани и каждый покров животных. У больных животных снижаются молочная, мясная продуктивность, качество получаемого от них кожевенного сырья. Возбудителями гиподерматоза являются личинки обыкновенного овода Hypoderma bovis и южного овода Hypoderma lineatum. The invention relates to the field of agriculture and can be used for the prevention and treatment of cattle hypodermatosis - a dangerous disease caused by subcutaneous gadfly, whose larvae are parasitic in the body for 6 to 9 months, injuring the tissues and each cover of animals. In sick animals, milk and meat productivity and the quality of leather raw materials obtained from them are reduced. The causative agents of hypodermatosis are the larvae of the common gadfly Hypoderma bovis and the southern gadfly Hypoderma lineatum.

Известно большое количество препаратов из разных групп химических соединений, обладающих губительным действием на личинки при введении в организм животного методами перорального, подкожного, внутримышечного и накожного применения. Наиболее широко используются фосфорорганические препараты такие, как руелен, фентион, варбекс, хлорофос, негувон, гиподермин-хлорофос, диоксафос и другие. Они обладают высокой эффективностью, но весьма токсичны для животных, медленно выводятся из организма и выделяются с молоком, что делает невозможным применение их на лактирующих животных. A large number of drugs are known from different groups of chemical compounds that have a detrimental effect on the larvae when introduced into the body of an animal by oral, subcutaneous, intramuscular and cutaneous methods. The most widely used organophosphorus preparations such as ruelen, fenthion, warbex, chlorophos, neguvon, hypodermine-chlorophos, dioxafos and others. They are highly effective, but very toxic to animals, slowly excreted and excreted in milk, which makes it impossible to use them on lactating animals.

Среди разработанных в последнее время новых средств борьбы с возбудителями паразитарных болезней особое место занимают авермектины [1]. Это новый класс антибиотиков, обладающих инсектицидным, акарицидным и антигельминтным действием. В химическом отношении авермектины-макроциклические лактоны (сложные эфиры гидроксиловой кислоты), выделенные из почвенных микроорганизмов Streptomyces avermitiles. В основе их структуры лежит 16-элементное лактоновое кольцо, соединенное в позиции 13 с элементами углеводов-альфа- α- олеандросил-альфа α- олеандросил. В ветеринарной практике нашли применение как авермектины, так и их полусинтетический аналог - 22,23-дигидроавермектин(инвермектин), очень близкий по строению, активности, токсичности и всем другим свойствам и отличающийся только тем, что между углеродами 22 и 23 у авермектина(абамектина) двойная связь (-CH = CH-), а у ивермектина одинарная связь и дополнительные водороды на C22 и C23 (-CH2 - CH2-).Among the recently developed new means of controlling pathogens of parasitic diseases, avermectins occupy a special place [1]. This is a new class of antibiotics with insecticidal, acaricidal and anthelmintic effects. Chemically, avermectins are macrocyclic lactones (esters of hydroxyl acid) isolated from soil microorganisms Streptomyces avermitiles. Their structure is based on a 16-element lactone ring, connected at position 13 with elements of the carbohydrates-alpha-α-oleandrosil-alpha α-oleandrosil. In veterinary practice, both avermectins and their semisynthetic analogs, 22,23-dihydroavermectin (invermectin), are very similar in structure, activity, toxicity and all other properties and differ only in that between carbons 22 and 23 in avermectin (abamectin) ) double bond (-CH = CH-), and ivermectin has a single bond and additional hydrogens on C 22 and C 23 (-CH 2 - CH 2 -).

Разработаны препаративные формы на основе авермектина и ивермектина для подкожного и накожного применения, в том числе с целью профилактики и лечения гиподерматоза крупного рогатого скота. Например, в состав ивомека входят, мас.%:
Ивермектин - 1,0
Глицероформаль - 40,0
Пропиленгликоль - Остальное до 100,0
В состав препарата аверсект (фармацин) [2] входят, мас.%:
Аверсектин C (водно-спиртовополимерный раствор, содержащий д.в. не менее 1,8% - 58,0
Инертные формообразующие компоненты - 42,0
Подкожно применяют 1%-ный раствор ивомека или авермектина в дозе 200 мкг/кг массы тела, нанесением на спину применяют 0,5%-ный раствор в дозе 500 мкг/кг. В этих дозах препараты вызывают гибель более 95 - 98% личинок овода в организме животного. Однако при этом они около двух недель выделяются с молоком, что препятствует применению на двойных животных и длительно, в течение 21 - 28 дней и более, задерживаются в организме, ограничивая этим периодом возможное использование мясной продукции.
Formulations based on avermectin and ivermectin for subcutaneous and cutaneous use, including for the prevention and treatment of bovine hypodermatosis, have been developed. For example, the composition of Ivomec includes, wt.%:
Ivermectin - 1.0
Glyceroformal - 40.0
Propylene glycol - Else up to 100.0
The composition of the drug aversect (pharmacin) [2] includes, wt.%:
Aversectin C (water-alcohol-polymer solution containing at least 1.8% of organic matter - 58.0
Inert forming components - 42.0
A 1% solution of ivomec or avermectin at a dose of 200 μg / kg body weight is subcutaneously applied, a 0.5% solution at a dose of 500 μg / kg is applied to the back. In these doses, the drugs cause the death of more than 95 - 98% of the larvae of the gadfly in the body of the animal. However, at the same time, they are excreted in milk for about two weeks, which prevents the use of double animals and for a long time, for 21 - 28 days or more, is retained in the body, limiting this period to the possible use of meat products.

Целью изобретения является разработка препарата для профилактики и лечения гиподерматоза крупного рогатого скота с использованием меньшего, по сравнению с известным, количества авермектина или ивермектина, пригодного для применения на двойных животных, обеспечивающего короткий период выведения из организма остаточных количеств действующего начала. The aim of the invention is to develop a drug for the prevention and treatment of hypodermatosis in cattle using a smaller, compared with the known amount of avermectin or ivermectin, suitable for use in double animals, providing a short period of excretion of residual amounts of the active principle from the body.

Поставленная цель достигается тем, что в составе препарата в качестве активнодействующего начала используется ивермектин или авермектин в количестве 0,005 - 0,05%, что на два порядка меньше, чем в известных препаративных формах. Это позволяет снизить токсичность, сократить сроки выведения остаточных количеств действующего начала из организма обработанных животных, позволяет проводить обработку дойного скота, поскольку препарат не выделяется с молоком. В качестве растворителя в препарате содержится безвредный для организма триэтиленгликоль в количестве 50 - 90%, обладающий, кроме того, обеззараживающим действием, что важно при инъекционном методе введения препарата. Дополнительно в состав препарата включен изопропанол в качестве солюбилизирующе-дезинфицирующего компонента. This goal is achieved by the fact that in the composition of the drug as an active principle is used ivermectin or avermectin in an amount of 0.005 - 0.05%, which is two orders of magnitude less than in known preparative forms. This allows you to reduce toxicity, shorten the time for the removal of residual amounts of the active principle from the body of the treated animals, allows the processing of dairy cattle, since the drug is not excreted in milk. As a solvent, the preparation contains triethylene glycol harmless to the body in an amount of 50 - 90%, which also has a disinfecting effect, which is important with the injection method of drug administration. Additionally, isopropanol is included in the preparation as a solubilizing-disinfecting component.

Изучение токсикодинамики созданного препарата показало, что он малотоксичен: ЛД50 для белых мышей при оральном введении 7,8 г/кг массы тела. Препарат не выделяется с молоком у обработанных им коров, быстрее выводится из организма по сравнению с известными препаратами.A study of the toxicodynamics of the developed drug showed that it is low toxic: LD 50 for white mice by oral administration of 7.8 g / kg body weight. The drug is not excreted in milk in cows treated by it; it is more rapidly excreted from the body in comparison with known drugs.

Широкие производственные испытания, проведенные в ряде областей, показали, что препарат обладает высокой эффективностью при применении его в осенний период с целью профилактики гиподерматоза и весной при лечении больных животных в дозах, в 1000 раз меньших, чем при использовании известных препаратов. Extensive production tests conducted in a number of areas have shown that the drug is highly effective when used in the autumn to prevent hypodermatosis and in the spring when treating sick animals at doses 1000 times lower than using known drugs.

Например, известные препараты ивомек, аверсект и другие аналогичные средства рекомендовано применять инъекционным методом подкожно в виде 1%-ного раствора в дозе 200 мкг/кг массы тела. Разработанный согласно настоящему изобретению препарат позволяет достигнуть 100%-ного профилактического и лечебного эффекта против гиподерматоза крупного рогатого скота при применении подкожно в 0,005%-ной концентрации в дозе 0,2 мкг/кг массы тела. Такой же высокий результат получен от накожного применения препарата в 0,005 - 0,05%-ной концентрации в дозах 1 - 5 мкг/кг вместо обычно применяемой дозы ивомека в 500 мкг/кг. For example, the well-known drugs Ivomek, Aversect and other similar drugs are recommended to be used subcutaneously by injection in the form of a 1% solution at a dose of 200 μg / kg body weight. The preparation developed according to the present invention allows to achieve a 100% prophylactic and therapeutic effect against cattle hypodermatosis when used subcutaneously at a concentration of 0.005% at a dose of 0.2 μg / kg body weight. The same high result was obtained from the cutaneous use of the drug at a concentration of 0.005-0.05% at doses of 1-5 μg / kg instead of the commonly used dose of ivomec at 500 μg / kg.

Пример 1. На ферме крупного рогатого скота ТОО "Пламя" Духовщинского района Смоленской области 26.10.94 г. с целью профилактики гиподерматоза было введено под кожу в области шеи 8 коровам по 2 мл 0,005%-ного препарата на основе ивермектина (22,23-дигидроавермектина B1), доза 0,2 мкг/кг массы тела. Препарат имел следующий состав, мас.%:
Ивермектин - 0,005
Изопропанол - 10,0
Триэтиленгликоль - До 100,0
В контроле оставлено необработанными 6 коров. При пальпаторном обследовании 17.04.95 г. у обработанных препаратом животных личинок овода не обнаружено. Все контрольные коровы были поражены личинками, общее количество которых составило 237 (39 личинок на животное).
Example 1. On a cattle farm LLP "Flame" Dukhovshchinsky district of Smolensk region 10/26/94, in order to prevent hypodermatosis was introduced under the skin in the neck of 8 cows in 2 ml of 0.005% drug based on ivermectin (22,23- dihydroavermectin B 1 ), a dose of 0.2 μg / kg body weight. The drug had the following composition, wt.%:
Ivermectin - 0.005
Isopropanol - 10.0
Triethylene glycol - Up to 100.0
6 cows were left untreated in the control. On palpation examination of 04.17.95, no gadfly larvae were found in the animals treated with the preparation. All control cows were affected by larvae, the total number of which was 237 (39 larvae per animal).

Пример 2. На той же ферме ТОО "Пламя" 26.10.94 г. были обработаны препаратом на основе авермектина B1 две группы коров. Одной группе из 8 животных препарат в виде 0,005%-ного раствора был введен в дозе 0,2 мкг/кг, другой группе из 9 коров 0,05%-ный раствор в дозе 2 мкг/кг массы тела. От дозы 0,2 мкг/кг у 6 животных из 9 личинок не найдено, у 2-х по 7 и 9 личинок. От дозы 2 мкг/кг эффективность при проверке 17.04.95 г. была 100%.Example 2. On the same farm LLP "Flame" 10/26/94 were treated with a drug based on avermectin B 1 two groups of cows. In one group of 8 animals, a preparation in the form of a 0.005% solution was administered at a dose of 0.2 μg / kg, and in another group of 9 cows, a 0.05% solution at a dose of 2 μg / kg of body weight. From a dose of 0.2 μg / kg in 6 animals out of 9 larvae were not found, in 2 animals 7 and 9 larvae. From a dose of 2 μg / kg, the efficacy during the check of April 17, 1995 was 100%.

Состав препарата следующий, мас.%:
Авермектин B1 - 0,005
Изопрапонол - 10,0
Триэтиленгликоль - До 100,0
Пример 3. На ферме ТОО "Пламя" 0,005%-ным препаратом на основе ивермектина 26.10.94 г. было обработано методом поливания на спину в дозе 0,5 мкг/кг 10 коров и 0,05%-ным раствором авермектина B1 в дозе 5 мкг/кг массы тела еще 10 коров. При обследовании 17.047.95 г. личинок овода у коров обеих групп не обнаружено. Состав препарата указан в примерах 1 и 2.
The composition of the drug is the following, wt.%:
Avermectin B 1 - 0.005
Isopraponol - 10.0
Triethylene glycol - Up to 100.0
Example 3. On the farm LLP "Flame" with a 0.005% preparation based on ivermectin, 10.26 cows were treated by backwash at a dose of 0.5 μg / kg of 10 cows and a 0.05% solution of avermectin B 1 in dose of 5 mcg / kg body weight another 10 cows. When examining 17.047.95, gadfly larvae were not found in cows of both groups. The composition of the drug is indicated in examples 1 and 2.

Пример 4. С целью определения выделения ивермектина с молоком был поставлен опыт на 7 коровах. Две коровы были обработаны 0,005%-ным препаратом (доза 0,5 мкг/кг) и две коровы 0,05%-ным препаратом (доза 5 мкг/кг) методом поливания на спину. Одной корове 0,005%-ный препарат на основе ивермектина (состав указан в примере 1) ввели в дозе 0,2 мкг/кг подкожно и одной в дозе 2 мкг/кг. Для контроля одной корове был введен 1%-ный ивомек в дозе 200 мкг/кг подкожно. Препарат был обнаружен в молоке в количестве 6,7 нг/мл только у обработанной ивомеком коровы. Исследования выполнены с использованием двух методов: биологического, на личинках комаров, с чувствительностью 1 нг/мл, и тонкослойной хроматографии с ультрафиолетовой денситометрией с чувствительностью 2 нг/мл. Example 4. In order to determine the allocation of ivermectin with milk, an experiment was performed on 7 cows. Two cows were treated with a 0.005% preparation (dose 0.5 μg / kg) and two cows with a 0.05% preparation (dose 5 μg / kg) by backwash. For one cow, a 0.005% drug based on ivermectin (the composition is indicated in Example 1) was injected subcutaneously at a dose of 0.2 μg / kg and one at a dose of 2 μg / kg. To control one cow, 1% ivomec was administered at a dose of 200 μg / kg subcutaneously. The drug was found in milk in an amount of 6.7 ng / ml only in a cow treated with ivomek. Studies were performed using two methods: biological, on mosquito larvae, with a sensitivity of 1 ng / ml, and thin-layer chromatography with ultraviolet densitometry with a sensitivity of 2 ng / ml.

Изобретение позволяет получить значительный экономический эффект за счет снижения расхода действующего начала в препарате, сокращения срока "ожидания" после его применения и возможности профилактировать заболевание гиподерматозом лактирующих животных. The invention allows to obtain a significant economic effect by reducing the consumption of the active principle in the preparation, shortening the “waiting” time after its use and the possibility of preventing the disease of lactating animals with hypodermatosis.

Литература
1. William C. Campbell. Ivermectin and Abamection. 1-363. Springer Werlad New Jork Berlin Heidelberg London Paris Tokyo.
Literature
1. William C. Campbell. Ivermectin and Abamection. 1-363. Springer Werlad New Jork Berlin Heidelberg London Paris Tokyo.

2. Симецкий М.А., Удавлиев Д.И., Филиппов В.В., Митасов А.М., Таланов Г. А., Мосин В.А., Кругляк Е.Б., Кругляк Е.Б., Дриняев В.А., Юркив В.А. Сравнительная характеристика эффективности ивомека и аверсекта. Ветеринария, 1994, N 1, с. 40 - 42. 2. Simetsky M. A., Udavliev D. I., Filippov V. V., Mitasov A. M., Talanov G. A., Mosin V. A., Kruglyak E.B., Kruglyak E.B., Drinyaev V.A., Yurkiv V.A. Comparative characteristics of the effectiveness of Ivomec and Aversect. Veterinary Medicine, 1994, N 1, p. 40 - 42.

Claims (1)

1. Препарат для профилактики и лечения гиподерматоза крупного рогатого скота, содержащий в качестве активнодействующего начала ивермектин и авермектин и растворитель, отличающийся тем, что дополнительно содержит солюбилизирующе-дезинфицирующий компонент, преимущественно изопропанол, а в качестве растворителя триэтиленгликоль при следующем их соотношении, мас.%:
Ивермектин или авермектин - 0,005 - 0,05
Изопропанол - 10,0 - 50,0
Триэтиленгликоль - Остальное до 100,0
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что в качестве солюбилизирующе-дезинфицирующего компонента используются вещества из группы одноатомных предельных спиртов жирного ряда.
1. A preparation for the prevention and treatment of cattle hypodermatosis, containing ivermectin and avermectin and a solvent as an active principle, characterized in that it further comprises a solubilizing-disinfecting component, mainly isopropanol, and triethylene glycol as a solvent in the following ratio, wt.% :
Ivermectin or Avermectin - 0.005 - 0.05
Isopropanol - 10.0 - 50.0
Triethylene Glycol - Rest to 100.0
2. The drug according to claim 1, characterized in that as a solubilizing-disinfecting component, substances from the group of monohydric fatty alcohols are used.
RU97112506A 1997-08-01 1997-08-01 Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis RU2121831C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97112506A RU2121831C1 (en) 1997-08-01 1997-08-01 Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97112506A RU2121831C1 (en) 1997-08-01 1997-08-01 Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2121831C1 true RU2121831C1 (en) 1998-11-20
RU97112506A RU97112506A (en) 1999-02-20

Family

ID=20195528

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97112506A RU2121831C1 (en) 1997-08-01 1997-08-01 Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2121831C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519085C1 (en) * 2013-04-01 2014-06-10 Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") Antiparasitic agent for farm animals

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0316377D0 (en) 2003-07-12 2003-08-13 Norbrook Lab Ltd Parasiticidal composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ветеринария, 1994, N 1, с.40-42. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2519085C1 (en) * 2013-04-01 2014-06-10 Автономная некоммерческая организация "Научно-исследовательский институт диагностики и профилактики болезней человека и животных" (АНО "НИИ ДПБ") Antiparasitic agent for farm animals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9289380B2 (en) Long acting parasiticidal composition containing a salicylanilide compound, a polymeric species and at least one other anti-parasitic compound
US7064108B2 (en) Topical ivermectin composition
JPH0623100B2 (en) Non-aqueous ivermectin formulation with improved antiparasitic activity
US20090036458A1 (en) Endoparasiticidal topical compositions
ES2233566T3 (en) PROLONGED RELEASE COMPOSITIONS FOR THE PARENTERAL ADMINSITRATION OF MACROLITES.
US8993546B2 (en) Parasiticidal composition
JPH0672108B2 (en) Long-term sustained injectable formulation containing hydrogenated castor oil
KR20100020003A (en) Stable non-aqueous pour-on compositions
DE3873603T2 (en) COMPOSITION AGAINST COCCIDIOSIS.
RU2121831C1 (en) Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis
US6699847B2 (en) Antiparasitic formulation
WO2003072112A1 (en) 'long'-'acting' injectable parasiticidal composition
RU2426550C1 (en) Method of treating telasioses of animals
KR20140012013A (en) Compositions for treating heartworm infestation
RU2287332C2 (en) Preparation for preventing and treating helmintiases in animals
RU2519085C1 (en) Antiparasitic agent for farm animals
RU2166849C1 (en) Method of sanitation of cattle farms with dictyocaulosis
RU2329820C2 (en) Method of animal parasitic disease treatment
NZ537760A (en) Worming formulations comprising a macrocyclic lactone and piperonyl butoxide
RU2437668C1 (en) Method of treating subcutaneous gadfly invasions in reindeer and cattle
RU2375068C2 (en) Therapy of otoacariasis in fur-bearing animals
IL111863A (en) POUR-ON FORMULATIONS CONTAINING AN LL-F28249 α-λ, A 23-OXO OR 23-IMINO DERIVATIVE OF AN LL-F28249 α-λ, A MILBEMYCIN MOLECULE OR AN AVERMECTIN MOLECULE WHICH ARE EFFECTIVE FOR THE CONTROL OF INTERNAL AND EXTERNAL PARASITES OF HOMOTHERMIC ANIMALS