RU2329820C2 - Method of animal parasitic disease treatment - Google Patents
Method of animal parasitic disease treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2329820C2 RU2329820C2 RU2006120076/13A RU2006120076A RU2329820C2 RU 2329820 C2 RU2329820 C2 RU 2329820C2 RU 2006120076/13 A RU2006120076/13 A RU 2006120076/13A RU 2006120076 A RU2006120076 A RU 2006120076A RU 2329820 C2 RU2329820 C2 RU 2329820C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- dose
- animals
- treatment
- polyvinylpyrrolidone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения паразитарных болезней животных, вызываемых разными видами клещей, насекомых, нематод.The invention relates to the field of veterinary medicine and is intended for the treatment of parasitic diseases of animals caused by different types of ticks, insects, nematodes.
Известен способ лечения паразитарных болезней животных, включающий введение препарата ивермек внутримышечно в дозе 1 мл/33-50 кг массы (200-300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно, в тяжелых случаях двукратно с интервалом 8-10 дней (см. Кленова И.Ф., Мальцев К.Л. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник, М., Сельхозиздат, 2004, т.1, с.377-378).A known method of treating parasitic diseases of animals, including the administration of the drug ivermec intramuscularly at a dose of 1 ml / 33-50 kg of weight (200-300 μg of active substance per 1 kg of weight) once, in severe cases, twice with an interval of 8-10 days (see Klenova I.F., Maltsev K.L. et al. Veterinary preparations in Russia (Handbook, M., Selkhozizdat, 2004, v. 1, p. 377-378).
Ивермек - единственный препарат для внутримышечного введения на основе авермектинов. Недостатком способа лечения с помощью ивермека, действующим веществом которого является ивермектин, является невысокое содержание в ивермектине компонентов группы В, обеспечивающих терапевтический эффект, что требует введения больших доз препарата.Ivermek is the only drug for intramuscular administration based on avermectins. The disadvantage of the method of treatment with ivermec, the active substance of which is ivermectin, is the low content of group B components in ivermectin, which provide a therapeutic effect, which requires the introduction of large doses of the drug.
Наиболее близким способом является способ лечения паразитарных болезней животных с помощью препарата, содержащего авермектиновый комплекс, риботан, спирт этиловый, спирт бензиловый, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль 400 и дистиллированную воду, который вводят подкожно однократно в дозе 1 мл/50 кг массы (см. RU 2155052 С1, 27.08.2000).The closest method is the method of treating animal parasitic diseases using a preparation containing an avermectin complex, ribotan, ethyl alcohol, benzyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyethylene glycol 400 and distilled water, which is administered subcutaneously once at a dose of 1 ml / 50 kg of weight (see RU 2155052 C1, 08.27.2000).
Недостатком известного способа является то, что он является трудоемким, используемый в данном способе препарат непригоден для внутримышечного введения, а именно при внутримышечном введении лекарственные вещества быстрее всасываются и меньше раздражают ткани (Мозгов И.Е., Фармакология, М., Колос, 1979, с.28).The disadvantage of this method is that it is time-consuming, the drug used in this method is unsuitable for intramuscular injection, namely, when administered intramuscularly, drugs are absorbed faster and less irritate the tissues (Mozgov I.E., Pharmacology, M., Kolos, 1979, p. 28).
Задачей настоящего изобретения является разработка эффективного нетрудоемкого способа лечения паразитарных болезней животных путем внутримышечного введения препарата на основе авермектинов с высоким содержанием компонентов группы В.The objective of the present invention is to develop an effective non-laborious method for the treatment of parasitic animal diseases by intramuscular administration of a drug based on avermectins with a high content of group B.
Поставленная задача решается за счет того, что в способе лечения паразитарных болезней животных, включающем введение препарата, содержащего абамектин, спирт бензиловый, спирт этиловый, поливинилпирролидон и воду дистиллированную, согласно изобретению в состав препарата дополнительно вводят пропиленгликоль при следующем соотношении компонентов (в мас.%):The problem is solved due to the fact that in the method of treatment of parasitic animal diseases, including the introduction of a drug containing abamectin, benzyl alcohol, ethyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and distilled water, according to the invention, propylene glycol is additionally introduced into the composition of the preparation in the following ratio of components (in wt.%% ):
при этом препарат вводят внутримышечно однократно или двукратно в дозе 0,1-0,2 мг/кг массы по ДВ.in this case, the drug is administered intramuscularly once or twice at a dose of 0.1-0.2 mg / kg of weight in terms of DV.
Поставленная задача решается также за счет того, что при лечении энтомозов и нематодозов лекарственный препарат вводят однократно, а при лечении арахноидозов препарат вводят двукратно с интервалом 8 дней.The problem is also solved due to the fact that in the treatment of entomoses and nematodoses, the drug is administered once, and in the treatment of arachnoidosis, the drug is administered twice with an interval of 8 days.
Техническим результатом заявленного изобретения является получение высокого терапевтического эффекта при сокращении числа и трудоемкости ветеринарных обработок.The technical result of the claimed invention is to obtain a high therapeutic effect while reducing the number and complexity of veterinary treatments.
Заявленное изобретение иллюстрируется следующими примерами.The claimed invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. В литровую емкость помещают 200 г бензилового спирта, в котором растворяют 10 г абамектина путем перемешивания в течение 30 минут при комнатной температуре или путем перемешивания в течение 10 минут на ультразвуковой бане. В другой емкости 210 г этилового спирта подогревают на водяной бане до 50-60°С и в нем растворяют 20 г поливинилпирролидона, добавляют 50 г дистиллированной воды, тщательно перемешивают 10 минут и переливают в первую емкость, добавляя 510 г пропиленгликоля. Смесь тщательно перемешивают еще 30 минут, затем фильтруют.Example 1. In a liter container, 200 g of benzyl alcohol is placed in which 10 g of abamectin is dissolved by stirring for 30 minutes at room temperature or by stirring for 10 minutes in an ultrasonic bath. In another container, 210 g of ethyl alcohol is heated in a water bath to 50-60 ° C and 20 g of polyvinylpyrrolidone are dissolved in it, 50 g of distilled water are added, thoroughly mixed for 10 minutes and poured into the first container, adding 510 g of propylene glycol. The mixture was thoroughly mixed for another 30 minutes, then filtered.
Пример 2. Лекарственную композицию готовят по примеру 1 при следующем составе компонентов: абамектин - 20 г, спирт бензиловый - 300 г, спирт этиловый - 70 г, пропиленгликоль - 560 г, поливинилпирролидон - 5 г, вода дистиллированная - 45 г.Example 2. The drug composition is prepared according to example 1 with the following composition of components: abamectin - 20 g, benzyl alcohol - 300 g, ethyl alcohol - 70 g, propylene glycol - 560 g, polyvinylpyrrolidone - 5 g, distilled water - 45 g.
Пример 3. Лекарственную композицию готовят по примеру 1 при следующем составе компонентов: абамектин - 2 г, спирт бензиловый - 170 г, спирт этиловый - 350 г, пропиленгликоль - 400 г, поливинилпирролидон - 30 г, вода дистиллированная - 48 г.Example 3. The drug composition is prepared according to example 1 with the following composition of components: abamectin - 2 g, benzyl alcohol - 170 g, ethyl alcohol - 350 g, propylene glycol - 400 g, polyvinylpyrrolidone - 30 g, distilled water - 48 g.
Предлагаемый препарат по примеру 1-3 испытывают на разных видах животных, пораженных экто - и эндопаразитами.The proposed drug according to example 1-3 is tested on different types of animals affected by ecto - and endoparasites.
Пример 4. Из 40 ягнят, спонтанно ивазированных на 100% смешанными видами нематод и выпасавшихся на неблагополучном по эстрозу пастбище, сформировали 4 равные группы. Животным I группы внутримышечно однократно ввели лекарственную композицию по примеру 1 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,1 мг/кг по ДВ) - 1%-ный раствор препарата; II-ой группы - лекарственную композицию по примеру 2 в дозе 0,5 мл/кг (0,2 мг/кг по ДВ) - 2%-ный раствор препарата; III-ей группы - лекарственную композицию по примеру 3 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,04 мг/кг) - 0,2%-ный раствор препарата. Ягнята IV-ой группы препарат не получали и служили контролем. Результаты учитывали через 10 дней по данным копроскопии и получили, что все животные контрольной группы выделяли личинки диктиокаул, яйца нематодир и других стронгилят желудочно-кишечного тракта, яйца трихоцефал и стронгилоид. Животные первой и второй группы полностью освободились от смешанных видов нематод; животные третьей группы на 50% освободились от диктиокаул и стронгилоид, но в небольшом количестве продолжали выделять яйца нематодир, стронгилят других видов желудочно-кишечного тракта и трихоцефал.Example 4. Of 40 lambs spontaneously infected with 100% mixed species of nematodes and grazing on a pasture unfavorable for estrosis, 4 equal groups were formed. Group I animals were injected intramuscularly with the drug composition of Example 1 at a dose of 0.5 ml / 50 kg (0.1 mg / kg DV) - a 1% solution of the drug; Group II — the medicinal composition of Example 2 at a dose of 0.5 ml / kg (0.2 mg / kg in terms of DV) - a 2% solution of the drug; Group III - the drug composition of example 3 at a dose of 0.5 ml / 50 kg (0.04 mg / kg) - 0.2% solution of the drug. The lambs of group IV were not received and served as a control. The results were taken into account after 10 days according to coproscopy and it was found that all animals of the control group isolated larvae of dictiocaula, eggs of nematodir and other strongylates of the gastrointestinal tract, eggs of trichocephalus and strongyloid. Animals of the first and second groups were completely freed from mixed species of nematodes; animals of the third group were 50% freed from dictiocaul and strongyloid, but nematodir eggs continued to be secreted in a small amount, they were also strong of other types of the gastrointestinal tract and trichocephalus.
Для детальной оценки действия лекарственных композиций на наличие личинок эструсов и смешанных видов нематод убили и вскрыли трех овец из каждой группы. В результате в носовых ходах и пазухах контрольных ягнят выявили в среднем 19,5 личинок эструсов; в желудочно-ишечном тракте обнаружили 12 остертагий, 735 гемонхов, 23,3 нематодиры, 1120 трихостронгил, 2,3 эзофагостомы, 4,7 хабетрий, 11,5 трихоцефал, 18 стронгилоид, в легких - 9,4 диктиокаулы.For a detailed assessment of the effect of medicinal compositions on the presence of estrus larvae and mixed species of nematodes, three sheep from each group were killed and opened. As a result, an average of 19.5 estrus larvae were revealed in the nasal passages and sinuses of the control lambs; in the gastrointestinal tract, 12 ostertagia, 735 haemonchoes, 23.3 nematodiras, 1120 trichostrongil, 2.3 esophagostomy, 4.7 habetrium, 11.5 trichocephalus, 18 strongyloid were found in the lungs - 9.4 dictiocaula.
У животных первой и второй группы личинок эструсов и смешанных видов нематод не выявили, а у животных третьей группы в среднем выявили 4,8 личинки эструсов, 211,5 гемонхов, 5,8 нематодир, 224 трихостронгила, 0,3 эзофагостомы, 0,3 хабертий, 1,9 трихоцефал, 6,1 стронгилоид и 1,4 диктиокаул.In animals of the first and second groups, estrus larvae and mixed species of nematodes were not detected, and in animals of the third group on average 4.8 estrus larvae, 211.5 gemonchus, 5.8 nematodir, 224 trichostrongyl, 0.3 esophagostomy, 0.3 habertium, 1.9 trichocephalus, 6.1 strongyloid and 1.4 dictiocaul.
Пример 5. Из 25 голов молодняка крупного рогатого скота, спонтанно инвазированного на 100% личинками гиподерм и смешанными видами нематод, весной сформировали 5 равных групп, первым трем из которых ввели однократно внутримышечно препараты по примеру 1, 2, 3 в дозе 0,5 мл/50 кг, что по ДВ соответствовало, 0,1; 0,2 и 0,04 мг/кг массы тела, четвертой ввели ивермек в дозе 1 мл/50 кг (0,2 мг/кг по ивермектину), пятой препарат не вводили.Example 5. Of 25 heads of young cattle, spontaneously invaded 100% by hypoderm larvae and mixed species of nematodes, 5 equal groups were formed in the spring, the first three of which were administered once intramuscularly with the preparations of Example 1, 2, 3 at a dose of 0.5 ml / 50 kg, which corresponds to the DV, 0.1; 0.2 and 0.04 mg / kg body weight, the fourth introduced ivermek at a dose of 1 ml / 50 kg (0.2 mg / kg ivermectin), the fifth drug was not administered.
В результате выявили у контрольных животных в среднем 11 оводовых желваков с личинками гиподерм, 120 гемонхов, 536 трихостронгил и 5,4 трихоцефал.As a result, an average of 11 gadfly nodules with hypoderm larvae, 120 gemonchus, 536 trichostrongil and 5.4 trichocephalus were revealed in control animals.
У животных первой и второй групп паразитов не обнаружили, а у животных третьей группы выявили 11 гемонхов, 120 трихостронгил и 4,9 трихоцефал, у животных четвертой группы выявили 1,2 оводовых желваков, 9 гемонхов, 75 трихостронгил и 7 трихоцефал.No parasites were found in the animals of the first and second groups, and 11 gemonkhs, 120 trichostrongil and 4.9 trichocephalus were detected in animals of the third group, 1.2 gadfly nodules, 9 gemonkhov, 75 trichostrongil and 7 trichocephalis were revealed in animals of the fourth group.
Пример 6. Использовали 50 поросят, спонтанно зараженных на 100% аскаридами, эзофагостомами, трихоцефалами и гематопинами. 10 поросятам однократно внутримышечно ввели лекарственную композицию по примеру 1 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,1 мг/кг по ДВ) массы тела, 10 поросятам - лекарственную композицию по примеру 2 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,2 мг/кг по ДВ), 10 - лекарственную композицию по примеру 3 в дозе 0,5 мл/50 кг (0,04 мг/кг по ДВ), 10 поросятам - ивермек в дозе 1 мл/33 кг (0,3 мг/кг по ДВ), 10 поросят препарат не получали и служили контролем.Example 6. Used 50 piglets, spontaneously infected with 100% roundworm, esophagostomy, trichocephalus and hematopines. 10 piglets were once intramuscularly injected with the drug composition of Example 1 at a dose of 0.5 ml / 50 kg (0.1 mg / kg DV) of body weight, 10 piglets with the drug composition of Example 2 at a dose of 0.5 ml / 50 kg ( 0.2 mg / kg DV), 10 - the medicinal composition according to example 3 at a dose of 0.5 ml / 50 kg (0.04 mg / kg DV), 10 piglets - ivermek at a dose of 1 ml / 33 kg (0 , 3 mg / kg DV), 10 piglets, the drug was not received and served as a control.
В результате через 10 дней получили 100%-ный эффект против аскарид, эзофагостом, трихоцефал и гематопин от лекарственных композиций по примеру 1 и 2. Контрольные животные продолжали выделять яйца аскарид 138,4±14,2, эзофагостом - 17,9±1,9, трихоцефал 137,5±14,4 и обнаруживали гематопин в количестве 14 экз. на поверхности кожи площадью 20×20 см2. Поросята третьей и четвертой групп выделяли соответственно яйца аскрад 2,7±0,4 и 0; яйца эзофагостом 8,8±0,6 и 3,1±0,4; яйца трихоцефал 29,9±3,8 и 13,6±1,8; гематопины в количестве 7,7 и 4,1.As a result, after 10 days, they obtained a 100% effect against roundworm, esophagostom, trichocephalus and hematopin from the medicinal compositions of examples 1 and 2. Control animals continued to secrete ascaris eggs 138.4 ± 14.2, esophagostom - 17.9 ± 1, 9, trichocephalus 137.5 ± 14.4, and hematopine was detected in an amount of 14 copies. on the surface of the skin with an area of 20 × 20 cm 2 . Piglets of the third and fourth groups secreted, respectively, Askrad eggs 2.7 ± 0.4 and 0; esophagostom eggs 8.8 ± 0.6 and 3.1 ± 0.4; eggs trichocephalus 29.9 ± 3.8 and 13.6 ± 1.8; hematopins in the amount of 7.7 and 4.1.
Пример 7. Использовали 20 голов молодняка овец, пораженных чесоточными клещами Psoroptes ovis, из которых сформировали 4 равные группы, трем из которых внутримышечно двукратно с интервалом 8 дней ввели лекарственные композиции соответственно по примеру 1, 2 и 3 в дозе 0,5 мл/50 кг, что по ДВ соответствовало 0,1; 0,2 и 0,04 мг/кг массы тела, четвертой ввели внутримышечно двукратно с интервалом 8 дней ивермек в дозе 1 мл/50 кг.Example 7. Used 20 goals of young sheep affected by scabies ticks Psoroptes ovis, of which 4 equal groups were formed, three of which were administered intramuscularly twice with an interval of 8 days, the medicinal compositions according to example 1, 2 and 3 at a dose of 0.5 ml / 50 kg, which corresponds to 0.1 in the Far East; 0.2 and 0.04 mg / kg of body weight, the fourth was administered intramuscularly twice with an interval of 8 days, ivermec at a dose of 1 ml / 50 kg.
После лечения полностью освободились от чесоточных клещей овцы, получившие лекарственные композиции по примеру 1, 2 и ивермек, а 2 овцы, леченные по примеру 3, имели незначительное число живых и мертвых чесоточных клещей.After treatment, the sheep who received the medicinal compositions according to Example 1, 2 and ivermec were completely freed from scabies mites, and 2 sheep treated according to Example 3 had a small number of live and dead scabies mites.
Пример 8. Использовали 40 северных оленей, выпасавшихся летом 2005 г. на неблагополучном по лету оводов пастбище, которые должны быть инвазированы личинками эдемаген и цефенопином. Из животных сформировали 4 группы, отмеченные особыми номерами. По данным копроскопии животные на 100% были инвазированы нематодирами и стронгилятами других видов желудочно-кишечного тракта на 60% нематодиреллами и на 50 диктиокаулами.Example 8. Used 40 reindeer grazing in the summer of 2005 on a dysfunctional summer gadfly pasture, which should be infested with larvae of edemagen and cefenopin. From animals formed 4 groups, marked with special numbers. According to coproscopy, animals were 100% invaded by nematodirs and strongilates of other types of the gastrointestinal tract by 60% nematodirells and 50 dictiocauls.
Лекарственные композиции по примеру 1, 2, 3 в дозе 0,5 мл/50 кг вводят трем группам оленей 15 сентября 2005 г. Олени четвертой группы служили контролем.The medicinal compositions of Example 1, 2, 3 at a dose of 0.5 ml / 50 kg are administered to three groups of deer on September 15, 2005. Deer of the fourth group served as a control.
Учет результатов лечения провели через 60 дней путем убоя и вскрытия 5 оленей из каждой группы. У всех животных контрольной группы обнаружили в среднем 69,5 личинок эдемаген и 19 личинок цефеномиом; личинки подкожного овода в количестве 69,5 экз. на голову; у животных I и II групп оводов не выявили, у животных III группы обнаружили в среднем 4,8 личинок эдемаген и 0,7 личинок цефеномиом.The treatment results were taken into account after 60 days by slaughtering and opening 5 deer from each group. In all animals of the control group, an average of 69.5 larvae of edemagen and 19 larvae of cefenomyomas were found; 69.5 specimens of subcutaneous gadfly larvae on the head; no gadfly was detected in animals of groups I and II; in animals of group III, an average of 4.8 larvae of edemagen and 0.7 larvae of cefenomyomas were found.
При вскрытии легких от оленей контрольной группы собрали в среднем 7 диктиокаул, у леченых оленей I, II и III групп диктиокаул не было.At dissection of the lungs from the deer of the control group, an average of 7 dictiocaula was collected, and there were no dictiocaula in the treated deer of groups I, II and III.
При вскрытии желудочно-кишечного тракта контрольных оленей обнаружили в среднем 97,5 гемонхов, 2018 трихострангил, 17,6 нематодир, 22,3 нематодиреллы, 15 хабертий, 19 трихоцефал; у оленей I и II групп смешанных нематод не выявили, у оленей III группы обнаружили 22,2 трихостронгила, 0,7 нематодир, 2,5 нематодирелл, 7 трихоцефал.At the opening of the gastrointestinal tract of the control deer, an average of 97.5 gemonkhs were found, 2018 trichostrangil, 17.6 nematodir, 22.3 nematodirella, 15 habertium, 19 trichocephalus; no mixed nematodes were found in deer of groups I and II, 22.2 trichostrongils, 0.7 nematodir, 2.5 nematodirells, and 7 trichocephalus were found in deer of group III.
Пример 9. Использовали 9 телят, пораженных на 100% псороптозом, из которых сформировали 3 равные группы, получившие соответственно лекарственные композиции по примеру 1, 2 и 3 внутримышечно, двукратно с интервалом 8 дней в дозе 0,5 мл/50 кг.Example 9. Used 9 calves, 100% afflicted with psoroptosis, of which 3 equal groups were formed, respectively receiving the medicinal compositions of Example 1, 2 and 3 intramuscularly, twice with an interval of 8 days at a dose of 0.5 ml / 50 kg.
В результате получили 100%-ный эффект от лекарственных композиций по примеру 1 и 2, а также улучшение состояние животных по примеру 3.As a result, a 100% effect was obtained from the medicinal compositions of Example 1 and 2, as well as an improvement in the condition of the animals of Example 3.
Пример 10. Использовали 12 свиней, пораженных на 100% саркоптозом, из которых сформировали 4 равные группы, получившие соответственно лекарственные композиции по примеру 1, 2, 3 в дозе 0,5 мл/50 кг и ивермек в дозе 1 мл/33 кг двукратно с интервалом 8 дней.Example 10. Used 12 pigs, 100% affected by sarcoptosis, of which 4 equal groups were formed, respectively receiving the medicinal composition of example 1, 2, 3 at a dose of 0.5 ml / 50 kg and ivermek at a dose of 1 ml / 33 kg twice with an interval of 8 days.
В результате получили 100%-ный эффект от лекарственных композиций по примеру 1, 2 и ивермека, а также улучшение состояние животных от композиции по примеру 3.The result was a 100% effect from the medicinal compositions of example 1, 2 and ivermek, as well as an improvement in the condition of the animals from the composition of example 3.
В результате серии опытов, проведенных на большом поголовье разных видов животных, установили, что инъекционный антипаразитарный препарат, содержащий абамектин (по примеру 1), проявляет высокую эффективность против экто- и эндопаразитов в низкой дозе 0,5 мл/50 кг (0,1 мг/кг по абамектину). Препарат удобен и безвреден в применении при однократном внутримышечном введении против энтомозов и нематодозов и двукратном применении с интервалом 8 дней против арахноидозов.As a result of a series of experiments conducted on a large number of different species of animals, it was found that an injectable antiparasitic preparation containing abamectin (as in Example 1) is highly effective against ecto- and endoparasites in a low dose of 0.5 ml / 50 kg (0.1 mg / kg according to abamectin). The drug is convenient and harmless to use with a single intramuscular injection against entomoses and nematodoses and double use with an interval of 8 days against arachnoidoses.
Таким образом, заявленный способ при арахнаидозах проявляет высокий терапевтический эффект против экто- и эндопаразитов в 2 раза более низкой дозе в сравнении с предшественниками за счет более высокого содержания природных авермектинов группы В (100%) в сравнении с известным препаратом ивермеком, содержащим 100% ивермектина полусинтетического производного B1, эффект достигается за счет синергетического действия действующего вещества абамектина со вспомогательными компонентами препарата, во первых; во-вторых - получение терапевтического эффекта препарата на основе абамектина против экто- и эндопаразитов крупного рогатого скота, овец, северных оленей, свиней достигается за счет внутримышечного введения.Thus, the claimed method for arachnoidosis exhibits a high therapeutic effect against ecto- and endoparasites at 2 times lower dose compared to predecessors due to the higher content of natural group B avermectins (100%) in comparison with the well-known ivermectin containing 100% ivermectin semisynthetic derivative B 1 , the effect is achieved due to the synergistic action of the active substance abamectin with auxiliary components of the drug, firstly; secondly, the therapeutic effect of the drug based on abamectin against ecto- and endoparasites of cattle, sheep, reindeer, and pigs is obtained through intramuscular administration.
При использовании предложенного способа одновременно достигается гибель различных видов нематод, личинок оводов, вшей, клещей крупного рогатого скота, овец, северных оленей, свиней, что позволяет использовать один препарат вместо двух-трех и, соответственно, сократить число ветеринарных обработок животных.When using the proposed method, the death of various types of nematodes, larvae of gadflies, lice, ticks of cattle, sheep, reindeer, and pigs is simultaneously achieved, which makes it possible to use one drug instead of two or three and, accordingly, reduce the number of veterinary treatments of animals.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006120076/13A RU2329820C2 (en) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Method of animal parasitic disease treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006120076/13A RU2329820C2 (en) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Method of animal parasitic disease treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006120076A RU2006120076A (en) | 2007-12-27 |
| RU2329820C2 true RU2329820C2 (en) | 2008-07-27 |
Family
ID=39018426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006120076/13A RU2329820C2 (en) | 2006-06-08 | 2006-06-08 | Method of animal parasitic disease treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2329820C2 (en) |
-
2006
- 2006-06-08 RU RU2006120076/13A patent/RU2329820C2/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006120076A (en) | 2007-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7064108B2 (en) | Topical ivermectin composition | |
| ES2233566T3 (en) | PROLONGED RELEASE COMPOSITIONS FOR THE PARENTERAL ADMINSITRATION OF MACROLITES. | |
| CA2364742C (en) | Anthelmintic composition | |
| CN114259464B (en) | Compound moxidectin external drop | |
| RU2452503C2 (en) | Method of treating rabbit scab and otodectic mange in carnivores | |
| CN111514157A (en) | Application of composition in preparation of veterinary anti-parasitic drug, veterinary anti-parasitic transdermal solution and preparation method thereof | |
| RU2655729C1 (en) | Preparation of niacid-k for treatment of animals from parasitosis | |
| RU2329820C2 (en) | Method of animal parasitic disease treatment | |
| RU2634265C1 (en) | Method for dog demodecosis treatment | |
| RU2426550C1 (en) | Method of treating telasioses of animals | |
| JPH02290820A (en) | Antiparasitic agent | |
| RU2251421C2 (en) | Antiparasitic preparation for needle-free injection | |
| CN107157995A (en) | A kind of compound imidacloprid transdermal composition preparation of pet broad-spectrum anti-parasite | |
| KR20140012013A (en) | Compositions for treating heartworm infestation | |
| RU2519085C1 (en) | Antiparasitic agent for farm animals | |
| EA019278B1 (en) | Ectoparasiticidal methods and formulations | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2287332C2 (en) | Preparation for preventing and treating helmintiases in animals | |
| RU2140737C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of animals with parasitic sicknesses | |
| DE2432393B2 (en) | Medicinal preparation for the treatment of malignant neoplasms | |
| CN118078746B (en) | Matrine back-watering solution for expelling parasites of cattle and sheep and preparation method and application thereof | |
| RU2762565C1 (en) | Medicinal product for treating parasitoses of fur-bearing animals | |
| ES2973362T3 (en) | Parasite control in ruminants | |
| CN112294831B (en) | Transdermal drop for expelling parasites on animals and preparation method thereof | |
| RU2121831C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of cattle with hypodermatosis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080609 |