RU2121289C1 - Способ определения состояния биологической ткани - Google Patents
Способ определения состояния биологической ткани Download PDFInfo
- Publication number
- RU2121289C1 RU2121289C1 RU97100373/14A RU97100373A RU2121289C1 RU 2121289 C1 RU2121289 C1 RU 2121289C1 RU 97100373/14 A RU97100373/14 A RU 97100373/14A RU 97100373 A RU97100373 A RU 97100373A RU 2121289 C1 RU2121289 C1 RU 2121289C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coefficient
- tissue
- biological tissue
- density
- conclusion
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Способ относится к медицине, а именно к способам, определяющим нормальное и патологическое состояния биологической ткани. В способе измеряют световой поток отраженного сигнала при максимальном диаметре диафрагмы. Уменьшают диаметр диафрагмы на произвольную величину в пределах 20 - 80 % от исходного, вновь измеряют световой поток и определяют коэффициент К, характеризующий плотность биологической ткани (степень клеточной инфильтрации). Рассчитывают коэффициент R - степень выраженности патологического процесса. При значениях R, близких к единице, делают заключение о нормальном состоянии ткани. При значениях 2 > R >1,1 делают заключение о существенном увеличении клеточной инфильтрации ткани на фоне умеренно выраженного отека, при R >> 2 делают заключение о преобладании отека ткани, при R < 0,9 делают заключение о увеличении плотности ткани и/или увеличении степени клеточной инфильтрации. Предложенный способ позволит повысить точность диагностики различных заболеваний, при которых меняется плотность ткани в области патологического очага в динамике процесса реабилитации. 5 ил.
Description
Изобретение относится к медицине, для определения нормального и патологического состояния биологической ткани.
Известен способ определения состояния биологической ткани с помощью фотоплетизмографа. Способ фотоплетизмографии исследует состояние кровообращения, в частности микроциркуляцию. Этот способ основан на регистрации постоянной и переменной составляющей отраженного от биологического объекта светового сигнала, изменения которого обусловлены разными оптическими свойствами кровенаполненной и обескровленной ткани (патент РФ N2032376, МКИ A 61 B 5/0295, 1991)
Недостатком способа является то что, на результаты измерений большое влияние оказывает нестабильность закрепления датчика и не учитываются рассеивающие характеристики биологического объекта, что снижает точность измерений.
Недостатком способа является то что, на результаты измерений большое влияние оказывает нестабильность закрепления датчика и не учитываются рассеивающие характеристики биологического объекта, что снижает точность измерений.
Наиболее близким способом к предложенному является способ определения состояния биологической ткани, который заключается в подведении источника излучения к биологическому объекту и измерении светового потока, при стандартном диаметре входного отверстия (Бажанов Н.Н. Александров М.Т. Применение специализированной лечебно-диагностической гелий-неоновой лазерной установки АФДЛ-1 в практической стоматологии. Методические рекомендации. Главное управление лечебно-диагностической помощи. Москва 1989 г.).
Способ осуществляют следующим образом.
Измерительную головку биофотометра, состоящую из интегрирующей сферы с проходящей через нее системой передачи излучения (например, световод) и находящимся в ней фотоприемником, подводят контактно к биологическому объекту. Излучение от источника по системе передачи попадает на биологический объект, отразившись от него, попадает во входное отверстие интегрирующей сферы, после чего интегрированное излучение попадает на фотоприемник, далее на регистрирующем устройстве отображается значение светового потока Ф. Затем определяют значение коэффициента отражения для биологического объекта ρб.o.; измеряют световой поток Φэт от эталона с известным коэффициентом отражения, после чего измеряют Φбo:
где ρб.o.- коэффициент отражения от биологического объекта;
ρэт - коэффициент отражения от эталона;
Φбo - световой поток от биологического объекта;
Φэт - световой поток эталона.
где ρб.o.- коэффициент отражения от биологического объекта;
ρэт - коэффициент отражения от эталона;
Φбo - световой поток от биологического объекта;
Φэт - световой поток эталона.
Затем для диагностики и изучения динамики патологического процесса берут различные соотношения коэффициентов отражения и интактной области, в области патологии и симметричной ей области. Например, рассчитывают значение коэффициента отражения от биологического объекта в области патологического процесса ρпат, затем в симметричной анатомотопографической области ρсим, и наконец в реперной точке, удаленной от патологии ρреп и асимметричной ей. Состояния биологического объекта оценивают по биофотометрическому коэффициенту C, который находится по формуле:
По коэффициенту C судят о характере и динамике патологического процесса. Также по значению коэффициента отражения определяют энергетическую экспозицию и время облучения ткани с целью лечения.
По коэффициенту C судят о характере и динамике патологического процесса. Также по значению коэффициента отражения определяют энергетическую экспозицию и время облучения ткани с целью лечения.
Недостаток данного способа заключается в том, что коэффициент отражения не является объемной характеристикой плотности ткани, так как он не учитывает объема ткани, в которой происходит рассеяние зондирующего излучения и развитие патологического процесса, вследствие чего на результаты исследований не оказывают влияния многие факторы, которые непосредственно связаны с плотностью биологической ткани в объеме области патологического процесса (микроциркуляция, клеточная инфильтрация, детрит, очаги некроза, грануляции).
Задачей, на решение которой направлено предложенное изобретение, является повышение точности исследования за счет учета факторов, связанных с тем, что рассеяние света происходит в некотором объеме биологической ткани.
Существенными признаками, необходимыми и достаточными для достижения технического результата, является то, что в способе определения состояния биологической ткани измеряют световой поток отраженного сигнала при максимальном диаметре диафрагмы и уменьшенном диаметре в приделах 20%-80% от исходного, определяют коэффициент K, характеризующий плотность биологической ткани, по формуле:
Φdo - световой поток при максимальном диаметре диафрагмы;
Φdk- световой поток при уменьшенном диаметре диафрагмы;
Do - максимальный диаметр диафрагмы;
Dk - уменьшенный диаметр диафрагмы;
затем рассчитывают биофотометрический коэффициент по формуле:
где
Kпат - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в области патологии;
Kреп - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в удаленной от патологического участка точке;
Kсим - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в симметричной анатомотопографической области, и при значениях R, близких к единице делают заключение о нормальном состоянии ткани, при значениях 2 > R >1.1 делают заключение о существенном увеличении клеточной инфильтрации ткани на фоне умеренно выраженного отека, при R >> 2 делают заключение о преобладании отека ткани, а при R < 0.9 делают заключение об увеличении плотности ткани и/или увеличении степени клеточной инфильтрации.
Φdo - световой поток при максимальном диаметре диафрагмы;
Φdk- световой поток при уменьшенном диаметре диафрагмы;
Do - максимальный диаметр диафрагмы;
Dk - уменьшенный диаметр диафрагмы;
затем рассчитывают биофотометрический коэффициент по формуле:
где
Kпат - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в области патологии;
Kреп - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в удаленной от патологического участка точке;
Kсим - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в симметричной анатомотопографической области, и при значениях R, близких к единице делают заключение о нормальном состоянии ткани, при значениях 2 > R >1.1 делают заключение о существенном увеличении клеточной инфильтрации ткани на фоне умеренно выраженного отека, при R >> 2 делают заключение о преобладании отека ткани, а при R < 0.9 делают заключение об увеличении плотности ткани и/или увеличении степени клеточной инфильтрации.
Технический результат, который может быть получен при осуществлении данного изобретения, заключается в том, что позволит увеличить точность диагностики поскольку реализует диагностику развития патологического процесса и его реабилитацию в объеме, в котором происходит рассеяние зондирующего излучения за счет учета площади обратного рассеяния.
Способ осуществляется следующим образом.
Излучение от источника света по системе подвода излучения к биологической ткани (например, световод) попадает на биологический объект, отразившись от него, излучение через входное окно интегрирующей сферы, снабженное диафрагмой с изменяющимся диаметром, устанавливают в диафрагме максимальный диаметр Do (например 40 мм). Далее излучение поступает в интегрирующую сферу, после чего попадает на фотоприемник, где преобразуется в электрический сигнал. Затем сигнал усиливается на усилителе и на регистраторе отображается значение светового потока Φdo. Уменьшают диаметр выходного отверстия интегрирующей сферы 75% от максимального, при помощи диафрагмы, до значения Dk, при этом на регистраторе отобразится значение светового потока Φdk После чего рассчитывают значение коэффициента K по формуле (3), который характеризует плотность исследуемого объекта за счет учета изменения обратного рассеянного светового потока при разных значениях диаметра входного отверстия интегрирующей сферы.
На экспериментально полученных результатах фиг.1, показана зависимость коэффициента K от количества частиц в единице объема и тем самым степени клеточной инфильтрации (количество клеток на единицу объема ткани, жидкости). Из диаграммы фиг.1 видно, что предложенный способ позволяет оценивать концентрацию частиц в растворе оптическим способом, то есть чем больше концентрация частиц в единице объема, тем больше коэффициент K.
Аналогичные измерения производят на симметричной атомотопографической области и удаленной от патологического участка точке - репере. О состоянии биологического объекта судят по биофотометрическому коэффициенту R, который определяют по формуле:
где
Kпат - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в области патологии;
Kреп - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в удаленной от патологического участка точке;
Kсим - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в симметричной анатомотопографической области.
где
Kпат - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в области патологии;
Kреп - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в удаленной от патологического участка точке;
Kсим - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в симметричной анатомотопографической области.
В дальнейшем, для диагностики динамики процесса в биологической ткани проводят повторные измерения так, как было описано выше при тех же условиях (выбирают то же место и тот же диаметр диафрагмы). При значениях R, близких к единице, делают заключение о нормальном состоянии ткани. При значениях 2 > R > 1.1 делают заключение о существенном увеличении клеточной инфильтрации ткани на фоне умеренно выраженного отека, при R >> 2 делают заключение преобладании отека ткани, при R < 0.9 делают заключение об увеличении плотности ткани и/или увеличении степени клеточной инфильтрации
Предложенный способ может быть использован в диагностических целях при диагностике таких заболеваний, как флегмона, абсцесс, различные виды опухолей, то есть тех заболеваний при которых меняется плотность ткани в области патологии. Также возможно применение в других областях науки и техники для определения рассеивающих характеристик мутных сред.
Предложенный способ может быть использован в диагностических целях при диагностике таких заболеваний, как флегмона, абсцесс, различные виды опухолей, то есть тех заболеваний при которых меняется плотность ткани в области патологии. Также возможно применение в других областях науки и техники для определения рассеивающих характеристик мутных сред.
Пример.
Больной В. находился в отделении челюстно-лицевой хирургии ММА им. Сеченова со 2 по 23 октября с диагнозом: флегмона челюстно-лицевой области справа. Ежедневно наряду с контролем общепринятых медицинских показателей проводили традиционные клинико-лабораторные исследования, так и биофотометрические как традиционным, так и предложенным способом. Измерения показателей C и R проводили ежедневно на протяжении всего пребывания пациента в клинике, от момента поступления до полного выздоровления, в течении 13 суток. На фиг. 2 (больной B) показана сравнительная характеристика традиционного (а) и предложенного (б) способа, свидетельствующая о более высокой точности последнего. Известно, что на 6-е сутки больному были наложены швы, что привело к увеличению плотности ткани и степени клеточной инфильтрации, на фиг.2 видно уменьшение коэффициента R до 0.5, что свидетельствует об увеличении плотности ткани.
Также были произведены измерения на других больных. Результаты представлены на фиг.3 (больной А.), где показан нормально протекающий процесс реабилитации больного (по показателю R), значение коэффициента R близко к единице, что свидетельствует о нормально протекающем процессе. На фиг. 4 (больной C. ) показан ундулирующе протекающий процесс реабилитации с преобладанием отека ткани, из фиг.4 видно, что значения коэффициента R колеблются в течении времени и сильно отличаются от единицы, что свидетельствует об ундулирующе протекающем процессе. На фиг.5 (больной П.) с выраженным инфильтратом и уплотнением ткани, о чем свидетельствует уменьшение коэффициента R до нуля.
Клинические испытания предложенного способа показали соответствие клинико-лабораторных показателей. По сравнению с известным способом обеспечивается наибольшая точность исследования биологической ткани при полной объективности характеристики течения патологического процесса.
Claims (1)
- Способ определения состояния биологической ткани путем подведения к ней источника зондирующего излучения, измерения светового потока отраженного светового сигнала интегрирующей сферой с диафрагмой и расчета биофотометрического коэффициента, характеризующего степень выраженности патологического процесса с учетом полученных данных и данных в симметричной и реперной точках, отличающийся тем, что измеряют световой поток отраженного сигнала при максимальном диаметре диафрагмы и уменьшенном диаметре в пределах 20 - 80% от исходного, определяют коэффициент К, характеризующий плотность биологической ткани, по формуле:
где Фdo - световой поток при максимальном диаметре диафрагмы;
Фdk - световой поток при уменьшенном диаметре диафрагмы;
Do - максимальный диаметр диафрагмы;
Dk - уменьшенный диаметр диафрагмы;
затем рассчитывают биофотометрический коэффициент по формуле:
где Кпат - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в области патологии;
Креп - коэффициент определяющий плотность биологической ткани в удельной от патологического участка точке;
Ксим - коэффициент, определяющий плотность биологической ткани в симметричной анатомо-топографической области,
и при значениях R, близких к единице, делают заключение о нормальном состоянии ткани, при значениях 2 > R > 1,1 делают заключение о существенном увеличении клеточной инфильтрации ткани на фоне умеренно выраженного отека, при R >> 2 делают заключение о преобладании отека ткани, а при R > 0,9 делают заключение об увеличении плотности ткани и/или увеличении степени клеточной инфильтрации.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97100373/14A RU2121289C1 (ru) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | Способ определения состояния биологической ткани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97100373/14A RU2121289C1 (ru) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | Способ определения состояния биологической ткани |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2121289C1 true RU2121289C1 (ru) | 1998-11-10 |
RU97100373A RU97100373A (ru) | 1999-02-20 |
Family
ID=20188969
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97100373/14A RU2121289C1 (ru) | 1997-01-14 | 1997-01-14 | Способ определения состояния биологической ткани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2121289C1 (ru) |
-
1997
- 1997-01-14 RU RU97100373/14A patent/RU2121289C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
2. Баженов Н.Н., Александров Н.Н. Применение специализированной лечебно-диагностической гелий-неоновой лазерной установки АФДЛ-1 в практической стоматологии. Методические рекомендации. Главное управление лечебно-профилактической помощи. - М.: 1989. 3. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4688402B2 (ja) | 組織の水分補給効果の補償による分析物濃度の非観血的決定方法 | |
JP3579424B2 (ja) | 定常状態でのルミネセンスの存続時間による分析物の検出 | |
US6922583B1 (en) | Method for measuring tissue morphology | |
US9226645B2 (en) | System and method for normalized diffuse emission epi-illumination imaging and normalized diffuse emission transillumination imaging | |
Swain et al. | Methods of measuring skin blood flow | |
US20020133080A1 (en) | Layered calibration standard for tissue sampling | |
US20020183621A1 (en) | Method, device and computer program for determining the blood flow in a tissue or organ region | |
JP2002502652A (ja) | 胸部腫瘍の検出、画像形成および特徴表示 | |
JP2003510556A (ja) | 複数の層を備える試料の光学パラメータを決定可能な非侵襲的センサ | |
KR101591119B1 (ko) | 데이터 수집 방법 | |
Zelmer et al. | Noninvasive fluorescence imaging of small animals | |
Lee et al. | Compact dual-mode diffuse optical system for blood perfusion monitoring in a porcine model of microvascular tissue flaps | |
WO2019225612A1 (ja) | 血管検知装置及びその方法 | |
RU2121289C1 (ru) | Способ определения состояния биологической ткани | |
Mignani et al. | Fibre-optic sensors in health care | |
Takahashi et al. | Mechanism of macromolecule concentration in collecting lymphatics in rat mesentery | |
JP5510796B2 (ja) | 低侵襲血管新生計測装置 | |
RU77144U1 (ru) | Устройство для неинвазивного определения параметров крови | |
JP2852096B2 (ja) | 被検体通過中の散乱光成分抑制方法およびその装置 | |
JP2006158611A (ja) | インドシアニングリーン定量カテーテルシステム | |
RU2373846C1 (ru) | Устройство для неинвазивного определения параметров крови | |
RU2347592C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности лучевой терапии по схеме расщепленного курса злокачественных новообразований орофарингеальной зоны | |
RU2000027C1 (ru) | Способ диагностики онкологических заболеваний | |
Blue et al. | Minimally invasive optoelectronic sensing technique for chemical analysis of aqueous humour | |
Sato et al. | Automatic determination of blood flow velocity in brain microvessels in a cerebral infarction model mouse using a small implantable CMOS imaging device |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060115 |