RU2121177C1 - Рентгенопоглащающий материал (варианты) - Google Patents

Рентгенопоглащающий материал (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2121177C1
RU2121177C1 RU97116386A RU97116386A RU2121177C1 RU 2121177 C1 RU2121177 C1 RU 2121177C1 RU 97116386 A RU97116386 A RU 97116386A RU 97116386 A RU97116386 A RU 97116386A RU 2121177 C1 RU2121177 C1 RU 2121177C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
filler
ray absorbing
ray
particles
mass
Prior art date
Application number
RU97116386A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97116386A (ru
Inventor
Владимир Иванович Ткаченко
Валерий Анатольевич Иванов
Валерий Иванович Печенкин
Игорь Степанович Носов
Станислав Юрьевич Соколов
Original Assignee
Поттер Текнолэджис Корп. (Potter Technologies Corp.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to RU97116386A priority Critical patent/RU2121177C1/ru
Application filed by Поттер Текнолэджис Корп. (Potter Technologies Corp.) filed Critical Поттер Текнолэджис Корп. (Potter Technologies Corp.)
Priority to ROA200000350A priority patent/RO120513B1/ro
Priority to PL98339648A priority patent/PL189266B1/pl
Priority to PCT/RU1998/000301 priority patent/WO1999017303A1/ru
Priority to DE69829767T priority patent/DE69829767T2/de
Priority to CA002304583A priority patent/CA2304583C/en
Priority to EA200000621A priority patent/EA002078B1/ru
Priority to US09/509,256 priority patent/US7053013B1/en
Priority to HU0003892A priority patent/HUP0003892A2/hu
Priority to IL13504198A priority patent/IL135041A/en
Priority to AT98950536T priority patent/ATE293277T1/de
Priority to PT98950536T priority patent/PT1020874E/pt
Priority to JP2000514280A priority patent/JP3310657B2/ja
Priority to DK98950536T priority patent/DK1020874T3/da
Priority to UA2000031240A priority patent/UA58475C2/ru
Priority to CNB98809732XA priority patent/CN1147875C/zh
Priority to KR10-2000-7003445A priority patent/KR100450247B1/ko
Priority to EP98950536A priority patent/EP1020874B1/en
Priority to AU96550/98A priority patent/AU746896B2/en
Priority to TR2000/00758T priority patent/TR200000758T2/xx
Priority to ES98950536T priority patent/ES2242300T3/es
Publication of RU2121177C1 publication Critical patent/RU2121177C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU97116386A publication Critical patent/RU97116386A/ru
Priority to LVP-00-39A priority patent/LV12509B/lv
Priority to BG104252A priority patent/BG63927B1/bg
Priority to LT2000020A priority patent/LT4755B/lt

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • G21F1/02Selection of uniform shielding materials
    • G21F1/10Organic substances; Dispersions in organic carriers
    • G21F1/103Dispersions in organic carriers
    • G21F1/106Dispersions in organic carriers metallic dispersions
    • GPHYSICS
    • G21NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21FPROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
    • G21F1/00Shielding characterised by the composition of the materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/259Coating or impregnation provides protection from radiation [e.g., U.V., visible light, I.R., micscheme-change-itemave, high energy particle, etc.] or heat retention thru radiation absorption
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/259Coating or impregnation provides protection from radiation [e.g., U.V., visible light, I.R., micscheme-change-itemave, high energy particle, etc.] or heat retention thru radiation absorption
    • Y10T442/2607Radiation absorptive
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2926Coated or impregnated inorganic fiber fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2926Coated or impregnated inorganic fiber fabric
    • Y10T442/2975Coated or impregnated ceramic fiber fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/20Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
    • Y10T442/2926Coated or impregnated inorganic fiber fabric
    • Y10T442/2992Coated or impregnated glass fiber fabric
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3382Including a free metal or alloy constituent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3382Including a free metal or alloy constituent
    • Y10T442/3415Preformed metallic film or foil or sheet [film or foil or sheet had structural integrity prior to association with the woven fabric]
    • Y10T442/3455Including particulate material other than fiber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3976Including strand which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous composition, water solubility, heat shrinkability, etc.]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/40Knit fabric [i.e., knit strand or strip material]
    • Y10T442/475Including a free metal or alloy constituent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/654Including a free metal or alloy constituent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/654Including a free metal or alloy constituent
    • Y10T442/658Particulate free metal or alloy constituent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/699Including particulate material other than strand or fiber material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Radiation-Therapy Devices (AREA)

Abstract

Изобретение используется в области медицины, а также при изготовлении защитной спецодежды, защитных покрытий, изоляционных материалов. По первому варианту изобретения в качестве наполнителя используют сегрегированную путем перемешивания полидисперсную смесь, включающую частицы металла размером 10-9 - 10-3 м, зафиксированные на поверхности текстильной основы, а плотность материала регламентирована соотношением ρн = (0,01-0,20)ρч, где ρн - плотность рентгенопоглощающего материала в целом; ρч - плотность материала частиц рентгенопоглощающего наполнителя; по второму варианту изобретения в качестве наполнителя используют ту же смесь, что и по первому варианту изобретения, однако частицы охвачены объемом матрицы, выполненной из отверждающегося при атмосферной давлении компонента, а общая масса сегрегированной полидисперсной смеси регламентирована соотношением M = (0,05 - 0,5) m, где M - общая масса сегрегированного полидисперсного рентгенопоглощающего наполнителя; m - эквивалентная масса материала наполнителя, равная по защитным свойствам массе М; по третьему варианту изобретения в качестве наполнителя используют ту же смесь, что и по первому варианту изобретения, однако частицы зафиксированы на промежуточном носителе в виде текстильной основы, минерального волокна и т.д., при этом носитель охвачен объемом матрицы. Технический результат: по первому варианту изобретения - получение нетоксичного рентгенопоглощающего материала на текстильной основе повышенной прочности и пониженной плотности; по второму варианту изобретения - получение рентгенопоглощающего материала с невысоким процентным содержанием рентгенопоглощающего наполнителя, который без ухудшения рентгенопоглощающих свойств обеспечивает снижение собственной толщины и массы; по третьему варианту изобретения - получение рентгенопоглощающего материала с равномерным распределением рентгенопоглощающего наполнителя в объеме матрицы, имеющей значительно меньшую плотность, чем плотность материала наполнителя. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к рентгеноконтрастным и рентгенозащитным материалам и может быть использовано в медицине: в рентгеновской аппаратуре, предназначенной для диагностики и обследования больных, в частности для наблюдения за состоянием эндопротезов, внутренних хирургических швов, для контроля состояния послеоперационного поля с целью исключения вероятности оставления в организме больного хирургической салфетки, тампона или инструментария, для обозначения мест облучения при радиотерапии и т.д., а также при изготовлении защитной спецодежды (фартуков, халатов, жилетов, шапочек и т.п.), защитных экранов, перегородок, защитных покрытий, изоляционных материалов и т.п.
Известен рентгенопоглощающий материал [1], включающий искусственную шелковую нить из вискозы, содержащей в виде механической примеси от 15 до 65 мас.% сульфата бария (BaSO4). Однако введение последнего в текстильную основу материала приводит к резкому уменьшению его прочности.
Известны рентгенопоглощающие материалы в виде нитей [2], в которых в качестве рентгеноконтрастных примесей, вводимых в полимерную композицию, используют окись висмута, коллоидальное серебро, производные йода. Исследование свойств текстильной основы с такими примесями показали, что они имеют ограниченную область применения, т. к. обладают невысокой прочностью [2]. Причины, вызывающие ухудшение физико-механических свойств волокон и нитей на их основе, обусловлены негативным влиянием частиц контрастирующей примеси, нарушающих однородную структуру волокна.
Известен рентгенопоглощающий материал в виде нити, содержащей рентгенопоглощающее покрытие из "тяжелых" металлов [3], выполненное, например, посредством осаждения в растворах соответствующих солей. Этот материала в отличие от рассмотренных выше обладает более высокими механическими характеристиками, т.к. нанесение покрытия осаждением "тяжелых" металлов из раствора практически не влияет на механические характеристики исходного материала. Однако малая толщина покрытия обуславливает пониженные рентгеноконтрастные и рентгенозащитные свойства. Кроме того, слабая адгезия рентгенопоглощающего покрытия к исходному материалу после стирки, чистки и т.п. приводит к резкому снижению рентгеноконтрастных и рентгенозащитных свойств.
Известен рентгенопоглощающий материал [4], который, обладая достоинствами материала, выполненного в виде нити, содержащей рентгенопоглощающее покрытие из "тяжелых" материалов, лишен его недостатков благодаря тому, что рентгенопоглощающее покрытие выполнено из ультрадисперсных частиц (УДЧ) с размерами 10-6. . . 10-7 м, обладающих свойством аномально сильно ослаблять рентгеновское излучение [5]. В этом материале [4] мелкодисперсная смесь металлосодержащего элемента размером 10-6-10-7 м зафиксирована на поверхности нити, т. е. на поверхности текстильной основы. Однако использование мелкодисперсной смеси только в диапазоне ультрадисперсных частиц (от 10-6 до 10-7 м), которые являются химически и физически активными, пирофорными, технологически затруднено, т.к. требуют особых условий при изготовлении, транспортировке, хранении, технологическом использовании.
В результате недавно сделанного открытия в области физики полидисперсных сред [6] установлено, что последние при обеспечении определенной дисперсности частиц и их сегрегации путем перемешивания также проявляют способность аномально сильно ослаблять рентгеновское излучение, что обусловлено самоорганизацией полидисперсных частиц размером от тысячных долей до сотен микрометров в энергетически взаимосвязанные рентгенопоглощающие ансамбли. (Под сегрегацией полидисперсной смеси понимают неравномерное распределение частиц полидисперсной смеси, вызываемое перемешиванием смеси, вследствие самоорганизации частиц в систему энергетически взаимосвязанных ансамблей, обеспечивающих увеличение сечения фотопоглощения). При этом общеизвестно, что использование полидисперсных смесей из частиц размеров от 10-9 до 10-3 м в современных технологиях не требует никаких специальных ограничений и не вызывает технологических затруднений при изготовлении, транспортировке, хранении и использовании.
Известен рентгенопоглощающий материал, включающий резиновую матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим наполнителем [7]. При этом в качестве наполнителя могут быть использованы рентгенопоглощающие элементы в виде свинца, висмута, серебра, вольфрама. Основным недостатком такого материала является снижение в 2-3 раза прочностных свойств материала из-за негативного влияния частиц поглощающего наполнителя, нарушающих однородную структуру исходной полимерной массы.
Известны другие рентгенопоглощающие материалы, которые включают матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим наполнителем либо в виде золотых туб [8] , либо в виде проволоки из сплавов, содержащих серебро, висмут, тантал, скрепленной с матрицей в виде текстильной нити путем переплетения [9]. Эти материалы более предпочтительны, чем выше рассмотренный [7] с точки зрения прочности, однако обладают более низкими пластичными свойствами, что во многих случаях недопустимо.
Известны защитные материалы от воздействия рентген- и гамма-излучения, включающие тяжелые наполнители, наиболее распространенным из которых является свинец [10]. Из-за больших отличий плотности наполнителя (например, свинца) и матрицы (например, бетона, полимеров и т.п.) наполнитель (свинец) распределяется по объему матрицы неравномерно, что приводит к снижению рентгенопоглощающих свойств материала в целом.
Известен рентгенопоглощающий материал на основе полистирольной полимерной матрицы и свинецсодержащего органического наполнителя [1]. Этот материал обладает тем же недостатком, что и вышеуказанные материалы [10], заключающимся в неравномерном распределении тяжелого рентгенопоглощающего наполнителя в имеющей значительно меньшую плотность, чем материал наполнителя, матрице.
Наиболее близким к предполагаемому изобретению является рентгенопоглощающий материал, принятый за прототип [12], включающий матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим металлосодержащим наполнителем в виде дисперсных частиц.
Недостатки прототипа заключаются в том, что введение в текстильную основу свинецсодержащего рентгенопоглощающего наполнителя приводит к уменьшению прочности материала из-за нарушения однородной структуры текстильной основы, а это, в свою очередь, ограничивает возможность его использования для изготовления всевозможных защитных средств. Материал на основе нити со свинецсодержащим наполнителем нельзя использовать в качестве рентгеноконтрастного материала в медицинской радиологии из-за токсичности свинца. Кроме того, на основе материала - нити (прототипа [12]) невозможно создать эффективную компактную защиту от рентген- и гамма-излучения. Речь в данном случае идет об использовании материала - нити [12] посредством применения специальной технологии плотной многослойной машинной вязки для изготовления защитной ткани многоцелевого назначения. Дело в том, что, как известно [13], ослабление узкого пучка квантов слоем материала толщиной x происходит по экспоненциальному закону:
I = Ioe-μx, (1)
где
l - интенсивность излучения, прошедшего слой вещества толщиной x;
l0 - интенсивность падающего излучения;
μ - линейный коэффициент ослабления (табличная регламентированная величина для каждого рентгенопоглощающего материала).
Недостаток прототипа [12] заключается также в высоком процентном содержании металлосодержащего наполнителя в общем объеме рентгенопоглощающего материала (66 - 89%), что приводит к увеличению массы рентгенопоглощающего материала в целом. Указанный недостаток прототипа, с одной стороны, ведет к повышенному расходу металлосодержащего поглощающего наполнителя и удорожанию производства материала в целом, а с другой стороны, изделия из такого материала получаются тяжелыми, неудобными в эксплуатации.
К недостаткам прототипа [12], как и вышеуказанных аналогов, относится и неравномерное распределение тяжелого наполнителя в объеме матрицы.
Основной задачей при создании рентгенопоглощающих (т.е. рентгеноконтрастных и рентгенозащитных) материалов является, во-первых, исключение токсичности рентгеноконтрастного материала, а во-вторых, снижение массы и толщины защитного материала.
Исключение токсичности достигают путем применения нетоксичных наполнителей (например, вольфрама). Создание же компактной защиты с уменьшенной толщиной защитного материала при сохранении рентгенопоглощающих свойств (т.е. степени ослабления рентген- и гамма-излучения) ведет к возрастанию массы защитного слоя материала из-за использования "тяжелых" рентгенопоглощающих наполнителей, т.е. наполнителей, имеющих высокую плотность. И наоборот, при сохранении рентгенопоглощающих свойств снижение плотности защитного материала влечет за собой необходимость увеличения его толщины.
Проиллюстрируем это положение на примере рентгенопоглощающего материала в виде защитной ткани (например, защитного фартука рентгенолога), которая обеспечивает защиту, характеризуемую коэффициентом ослабления K=100. Из выражения (1) имеем
K = Io/I = eμx= 100,
откуда x = lnK/μ = 4,6/μ. (2)
Для примера сравним характеристики тканей на основе нитей с известными наполнителями в виде несегрегированных дисперсных частиц свинца (Pb) и вольфрама (W). Размер в плане для сравниваемых тканей был принят 10 х 10 см. Остальные исходные данные для сравнения приведены в табл. 1.
Из выражения (2) для данных табл. 1 получаем значения толщины x для тканей из нитей с наполнителем из
Pb - 0,11 см; W - 0,09 см.
Соответственно масса таких защитных тканей объемом 10 х 10 х х будет
Pb - 124,74 г; W - 168,3 г.
Если принять массу защитной ткани на основе Pb за 1, то (при равных защитных свойствах и равных размерах) массы тканей на основе нитей с наполнителями из Pb и W будут относится как 1:1,35.
Таким образом, используя прототип и известные аналогичные технические решения, одновременного снижения толщины и массы защитного материала достичь невозможно.
Поставленная задача решается тем, что в рентгенопоглощающем материале, включающем матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим металлосодержащим наполнителем, в качестве наполнителя используют сегрегированную путем перемешивания полидисперсную смесь, включающую частицы металла с размерами 10-9 - 10-3 м, а в качестве матрицы используют текстильную основу, при этом частицы зафиксированы на поверхности последней, а плотность рентгенопоглощающего материала в целом при одинаковых его рентгенопоглощающих свойствах с материалом частиц рентгенопоглощающего наполнителя регламентирована соотношением
ρн= (0,01-0,20)ρч,
где
ρн - плотность рентгенопоглощающего материала в целом;
ρч - плотность материала частиц рентгенопоглощающего наполнителя.
Поставленная задача решается также и тем, что в рентгенопоглощающем материале, включающем матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим металлосодержащим наполнителем в виде дисперстных частиц, в качестве наполнителя используют сегрегированную путем перемешивания полидисперсную смесь, включающую частицы металла размером 10-9 - 10-3 м, охваченных объемом матрицы, выполненной из отверждающегося при атмосферном давлении по меньшей мере одного компонента или композиции на его основе, при этом общая масса сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгенопоглощающего наполнителя регламентирована соотношением
M = (0,05 - 0,5)m,
где
M - общая масса сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгенопоглощающего наполнителя;
m - эквивалентная масса материала рентгенопоглощающего наполнителя, равная по защитным свойствам массе M.
Поставленная задача решается также и тем, что в рентгенопоглощающем материале, включающем матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим металлосодержащим наполнителем в виде дисперсных частиц, в качестве наполнителя используют сегрегированную путем перемешивания полидисперсную смесь, включающую частицы размером 10-9 - 10-3 м, зафиксированные на промежуточном носителе, охваченном объемом матрицы, выполненной из отверждающегося при атмосферном давлении по меньшей мере одного компонента или композиции на его основе.
В качестве промежуточного носителя используют текстильную основу.
В качестве промежуточного носителя используют минеральное волокно.
Приведенные выше признаки, характеризующие изобретения, существенны, так как каждый из них влияет на соответствующий технический результат, который в совокупности с другими техническими результатами обеспечивает решение поставленной задачи.
Так, в первом варианте рентгенопоглощающего материала выполнение наполнителя в виде сегрегированной путем перемешивания полидисперсной смеси, включающей частицы металла с размерами 10-9 - 10-3 м, обеспечивает у используемого рентгенопоглощающего наполнителя проявление качественно нового эффекта - повышение сечения взаимодействия рентгеновского и гамма-излучения с веществом. Благодаря этому достигается повышение удельных характеристик рентгенопоглощения предлагаемого рентгенопоглощающего материала.
Использование полидисперсных смесей в качестве наполнителя широко применяется в рентгенопоглощающих материалах (см., например [12, 14]), в которых используют несегрегированные частицы с размерами 10-6 - 10-3 м. Однако в указанных случаях [12, 14] этот признак используется для достижения более однородного распределения рентгенопоглощающего наполнителя на поверхности или в объеме матрицы. В случае же предлагаемого изобретения сегрегированная путем перемешивания полидисперсная смесь предлагаемого рентгенопоглощающего металлосодержащего материала обеспечивает у используемого рентгенопоглощающего наполнителя не только более однородное распределение на поверхности и в объеме матрицы, но и проявление качественно нового эффекта - повышение сечения взаимодействия рентгеновского и гамма- излучения с веществом.
У известного аналога [4] мелкодисперсная смесь металлосодержащего элемента размером 10-6...10-7 м зафиксирована на поверхности текстильной основы. Однако в отличие от аналога [4] в предлагаемом изобретении используется полидисперсная смесь из частиц с размерами в широком диапазоне: от 10-9 до 10-3 м. Причем частицы указанного диапазона размеров находятся в общей смеси, вследствие чего работа с такой смесью в обычных, естественных условиях не вызывает никаких технологических затруднений, т.е. такая смесь не проявляет физической и химической активности, в частности не проявляет пирофорных свойств.
Использование в предлагаемом изобретении сегрегированной путем перемешивания смеси, включающей частицы металла в диапазоне 10-9 - 10-3 м, позволяет получить качественно новый эффект по сравнению с аналогом [4], а именно получить у материала те же аномальные рентгенопоглощающие свойства.
Наряду с этим, у аналога [4] дисперсные частицы зафиксированы также на поверхности нити, т.е. на поверхности текстильной основы. Однако в предлагаемом изобретении в качестве текстильной основы может быть использована не только нить, но и отдельные филаменты, т.к. понятие текстильная основа включает и нить, и филаменты. В случае же покрытия рентгенопоглощающим наполнителем (да еще в виде сегрегированной путем перемешивания полидисперсной смеси с самоорганизацией полидисперсных частиц в энергетически взаимосвязанные энергопоглощающие ансамбли) согласно изобретению отдельных филамент с последующим скручиванием их в нить последняя будет обладать по сравнению с аналогом [4] удельными характеристиками рентгенопоглощения на качественно новом, более высоком уровне.
Так, использование в качестве матрицы текстильной основы с фиксированием на ее поверхности сегрегированных частиц рентгенопоглощающего металлосодержащего наполнителя обеспечивает получение качественно нового (отличного от прототипа) эффекта, выражающегося более высокими рентгенопоглощающими свойствами материала, характеризующимися резко повышенными удельными характеристиками рентгенопоглощения.
У аналога [4] предусмотрено рентгенопоглощающее покрытие поверхности матрицы-нити. В отличие от прототипа в предлагаемом рентгенопоглощающем материале в качестве матрицы используют текстильную основу, могущую представлять собой, как было указано выше, не только нить в целом, но и множество отдельных филамент, из которых состоит нить. Нить, свитая из отдельных покрытых рентгенопоглощающим наполнителем филамент, обладает намного более высокими рентгенопоглощающими свойствами, чем поверхность (а не поверхность каждой филаменты, как у предлагаемого материала). Кроме того, поверхность каждой филаменты покрыта сегрегированными путем перемешивания дисперсными частицами, в результате чего последние оказываются самоорганизованными в энергетически взаимосвязанные рентгенопоглощающие ансамбли, а это, в свою очередь, резко повышает удельные характеристики рентгенопоглощения.
Выполнение рентгенопоглощающего материала в целом при одинаковых его рентгенопоглощающих свойствах с материалом частиц рентгенопоглощающего наполнителя, плотность которого регламентирована соотношением
ρн= (0,01-0,20)ρч,
где
ρн - плотность рентгенопоглощающего материала в целом;
ρч - плотность материала частиц рентгенопоглощающего наполнителя,
позволяет (по сравнению с прототипом) получить качественно новый эффект - одновременное снижение толщины и плотности защитного материала.
Одновременное снижение толщины и плотности защитного материала, сотканного, например, из рентгенопоглощающей нити, позволяет преодолеть основное противоречие при создании эффективной компактной защиты от рентген- и гамма-излучения. Плотности защитных материалов в виде нити и производных от них тканей согласно изобретению в зависимости от заданных технических условий могут составлять при верхнем пределе 0,01, а при нижним пределе 0,2 от плотности материала частиц рентгенопоглощающего наполнителя. Если принять массу рентгенопоглощающего материала (в нашем случае - защитной ткани на основе нити согласно изобретению) за 1, то при равных защитных свойствах и равных размерах сравниваемых защитных тканей с тканью на основе предлагаемой нити для условий (табл. 1) соотношение по массам будет таким, как указано в табл. 2.
Таким образом, по сравнению с защитными тканями на основе нитей с наполнителями в виде несегрегированных частиц из Pb и W при использовании известных традиционных технических решений предлагаемый рентгенопоглощающий материал (ткань) будет иметь меньшую массу (при всех остальных равных физико-технических параметрах) от 9,9 до 267 раз. Это качественно новый эффект.
Таким образом, по сравнению с прототипом предлагаемый рентгенопоглощающий материал при полном отсутствии токсичности обеспечивает высокую прочность, равную прочности текстильной основы до нанесения рентгенопоглощающего покрытия, и аномально высокие рентгенопоглощающие свойства при низкой плотности.
Во втором варианте рентгенопоглощающего материала использование в качестве наполнителя сегрегированной путем перемешивания полидисперсной смеси, включающей частицы металла размером 10-9 - 10-3 м (как было описано выше), обеспечивает у используемого рентгенопоглощающего наполнителя проявление качественно нового эффекта - повышение сечения взаимодействия рентгеновского и гамма-излучения с веществом.
Размещение полидисперсной смеси, включающей частицы металла размером 10-9-10-3 м в объеме матрицы, выполненной из отверждающегося при атмосферном давлении по меньшей мере одного компонента или композиции на его основе, исключает разрушение образовавшихся при перемешивании энергетических рентгенопоглощающих ансамблей из сегрегированной полидисперсной смеси частиц рентгенопоглощающего элемента и способствует самоорганизации энергетических рентгенопоглощающих ансамблей.
В качестве матрицы может быть использован неорганический клей типа водного раствора силиката натрия и калия или водной суспензии композиций, содержащих окислы щелочных и щелочноземельных металлов, и композиции на его основе.
В качестве матрицы могут быть использованы природные полимеры типа коллагена, альбумина, казеина, камеди, древесной смолы, крахмала, декстрина, латекса, натурального каучука, гуттаперчи, зеина, соевого казеина и композиции на их основе.
В качестве матрицы могут быть использованы синтетические полимеры типа полиакрилатов, полиамидов, полиэтиленов, полиэфиров, полиуретанов, синтетических каучуков, фенол-формальдегидных смол, карбомидных смол, эпоксидных смол и композиции на их основе.
В качестве матрицы могут быть использованы элементоорганические полимеры типа кремнийорганических полимеров, борорганических полимеров, металлоорганических полимеров и композиций на их основе.
В качестве матрицы могут быть использованы газонаполненные пластмассы типа пенопластов и поропластов.
В качестве матрицы могут быть использованы растительные масла или олифы.
В качестве матрицы могут быть использованы растворы пленкообразующих веществ типа масляных, алкидных и эфироцеллюлозных лаков.
В качестве матрицы могут быть использованы водные дисперсии полимеров типа эмульсионных красок.
В качестве матрицы могут быть использованы бетон, гипс и т.д.
Использование матрицы отверждающего компонента в предлагаемом изобретении в отличие от прототипа [12] реализуется при атмосферном давлении, т.е. в естественных условиях, а не при давлении 150 МПа, как у прототипа. По сравнению с защитными резинами [15, 16, 17], которые после приготовления смеси вулканизируют под давлением, в предлагаемом изобретении смесь не подвергают воздействию давления, что исключает разрушение образовавшихся при перемешивании энергетических рентгенопоглощающих ансамблей из сегрегированной полидисперсной смеси частиц рентгенопоглощающего элемента. Имеет место то же отличие предлагаемого изобретения и от аналога [18], в котором получение рентгенозащитного материала осуществляется при давлении 150-200 кг/см2. В аналоге [9] в отличие от предлагаемого изобретения используют спрессованные таблетки из предварительно измельченных ЖМК (железомарганцевых конкреций) в качестве рентгенопоглощающего наполнителя. Воздействие давления на наполнитель у аналога [14] также приводит к невозможности самоорганизации энергетических рентгенопоглощающих ансамблей, которая имеет место в предлагаемом изобретении. Таким образом, использование в качестве матрицы отверждающего при атмосферном давлении по меньшей мере одного компонента или композиции на его основе в предлагаемом изобретении по сравнению с прототипом [17] и аналогами [14, 15, 16, 17] имеет существенные отличия в части функциональных свойств.
Выполнение условия, при котором общая масса сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгенопоглощающего наполнителя регламентирована соотношением
M = (0,05-0,5)m,
где
M - общая масса сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгенопоглощающего наполнителя;
m - эквивалентная масса материала рентгенопоглощающего наполнителя, равная по защитным свойствам массе M,
позволит во втором варианте рентгенопоглощающего материала в зависимости от конкретных технических условий и при сохранении степени ослабления рентгеновского и гамма-излучения снизить массу известных рентгенопоглощающих наполнителей в защитных материалах от 2-х до 20-ти раз.
Основной задачей при конструировании защиты от рентген- и гамма-излучения можно считать снижение массы и толщины защиты. Однако создание компактной защиты с уменьшенной толщиной слоя ведет к возрастанию массы защитного слоя из-за использования известных тяжелых наполнителей. И, наоборот, сохранение степени ослабления рентген- и гамма-излучения при снижении плотности материала влечет за собой необходимость увеличения толщины защиты. В этом заключается основное противоречие при создании эффективной компактной защиты от рентген- и гамма-излучения, поскольку одновременного снижения толщины и массы рентгенопоглощающего материала практически невозможно достичь для известных, применяемых для защиты, рентгенопоглощающих наполнителей. Это противоречие требует компромиссного подхода к выбору толщины и массы защиты с учетом ее стоимости.
Рассмотрим эту проблему на примере наиболее употребительного материала для защиты от гамма-излучения - бетона. Плотность различных видов обычного портландского бетона, содержащего цемент в виде связующего и кремниевую гальку, гравий, кварцевый песок и тому подобные минеральные заполнители, составляет 2,0 - 2,4 г/см3, а линейный коэффициент ослабления гамма-излучения составляет 0,11 - 0,13 см-1 (для энергий 1 - 2 МэВ). Защита из бетона с такой плотностью довольно громоздка и должна иметь значительную толщину. Бетон, содержащий цемент - связующее, песок - заполнитель и галенит - рентгенопоглощающий наполнитель в соотношении 1 : 2 : 4, имеет плотность 4,27 г/см3, а линейный коэффициент ослабления у него составляет 0,26 см-1 (для энергий 1,25 МэВ). Бетон, содержащий цемент - связующее, песок - заполнитель и свинец - рентгенопоглощающий наполнитель в соотношении 1 : 2 : 4, имеет плотность 5,9 г/см3, а линейный коэффициент ослабления у него составляет 0,38 см-1 (для энергий 1,25 МэВ). Защита из бетона с заполнителем в виде свинца (свинцовой дроби) или галенита более компактна, но она на порядок дороже обычных бетонов.
Решить проблему, связанную с преодолением противоречия при выборе толщины и массы защиты с учетом ее стоимости, но лишь на полиативном уровне, позволяет такой рентгенопоглощающий наполнитель, как барит BaSO4. Баритовый бетон, содержащий в качестве заполнителей песок и гравий, а в качестве рентгенопоглощающего наполнителя барит, имеет плотность 3,0 - 3,6 г/см3, а линейный коэффициент ослабления у него составляет 0,15 - 0,17 см-1 (для энергий 1,25 МэВ). Однако общая масса защиты из баритового бетона для данной энергии гамма-квантов остается значительной, что вызывает серьезные трудности при сооружении защиты, особенно защиты транспортных установок.
Более существенно вышеуказанное противоречие преодолевается, когда в качестве рентгенопоглощающего наполнителя используют железо-марганцевые конкреции [14] . Но и в этом случае снизить общую массу защитного материала по отношению к известным материалам возможно не более чем на 20 - 45%.
В случае же предлагаемого изобретения регламентация общей массы сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгенопоглощающего наполнителя вышеприведенным соотношением позволяет в зависимости от конкретных технических условий при сохранении степени ослабления рентгеновского и гамма-излучения снизить массу известных рентгенопоглощающих наполнителей в защитных материалах от 2-х до 20-ти раз.
Техническим результатом второго варианта изобретения является получение рентгенопоглощающего материала с невысоким процентным содержанием металлосодержащего рентгенопоглощающего наполнителя, обеспечивающим без ухудшения рентгенопоглощающих свойств снижение толщины и массы рентгенопоглощающего материала в целом.
В третьем варианте рентгенопоглощающего материала использование в качестве наполнителя сегрегированной путем перемешивания полидисперсной смеси, включающей частицы металла размером 10-9 - 10-3 м, (как было описано выше) обеспечивает у используемого рентгенопоглощающего наполнителя проявление качественно нового эффекта - повышение сечения взаимодействия рентгеновского и гамма-излучения с веществом.
Нанесение сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгенопоглощающего носителя на промежуточный носитель способствует получению рентгенопоглощающего материала с равномерным распределением тяжелого рентгенопоглощающего металлосодержащего наполнителя в имеющей значительно меньшую плотность, чем материал наполнителя, матрице.
Размещение полидисперсной смеси, включающей частицы металла размером 10-9 - 10-3 м, в объеме матрицы, выполненной из отверждающегося при атмосферном давлении по меньшей мере одного компонента или композиции на его основе, исключает (как было описано выше) разрушение образовавшихся при перемешивании энергетических рентгенопоглощающих ансамблей из сегрегированной полидисперсной смеси частиц рентгенопоглощающего элемента и способствует самоорганизации энергетических рентгенопоглощающих ансамблей.
В качестве промежуточного носителя в третьем варианте может быть использована текстильная основа и минеральное волокно.
Вышеописанные варианты изобретения иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1. На поверхность матрицы в виде крученой нити из лавсана был нанесен наполнитель в виде сегрегированной путем перемешивания полидисперсной смеси из частиц вольфрама. Для этого нить на 10 мин помещали в псевдоожиженный (кипящий) под воздействием потока сжатого воздуха слой полидисперсной смеси следующего фракционного состава: 20 мкм - 15%, 45 мкм - 80%; 500 мкм - около 5%; 1000 мкм - 0,01%. Происходит притягивание их к нити, в результате чего они как бы "привариваются" к ее поверхности. Обработанная таким образом нить приобретает свойства, обеспечивающие аномальное ослабление рентгеновского излучения.
Данные эксперимента:
диаметр нити - 0,3 мм;
длина нити - 3200 мм;
вес нити до нанесения механической примеси из вольфрама - 0,110 г;
вес нити после нанесения механической примеси из вольфрама - 0,160 г;
прочность нити до нанесения механической примеси из вольфрама - 47 Н,
после нанесения механической примеси из вольфрама - 47 Н.
При этом массовая концентрация ансамблей из частиц вольфрама на поверхности нити составила 0,0017 г/см2, объем нити - 0,22 см3, а ее плотность в целом ρ = 0,7 г/см3.
После облучения полученного образца нити потоком квантов с энергией 60 кэВ и фиксирования результатов на рентгеновской пленке была выполнена денситометрия в сравнении с эталонными свинцовыми пластинками различной толщины (ступенчатый ослабитель от 0,5 мм Pb до 0,5 мм Pb с шагом 0,05 мм Pb). В результате установлено, что рентгенопоглощение нити эквивалентно свинцовой пластинке толщиной 0,1 мм или соответственно 0,075 мм W, что свидетельствует об аномально высоких рентгенопоглощающих свойствах нити. При этом в соответствии с формулой изобретения
ρн= (0,01-0,2)ρч,
где
ρн - плотность рентгенопоглощающего материала (в данном случае нити) в целом;
ρч - плотность материала частиц (в нашем случае вольфрама) рентгенопоглощающего наполнителя,
имеем
ρнч= 0,7/19,3 = 0,036.
Полученное значение отношения ρнч укладывается в диапазон 0,01 - 0,2 согласно формуле изобретения.
Пример 2. На матрице в виде текстильного материала (пальтовый драп) толщиной 0,4 см были зафиксированы сегрегированные полидисперсные частицы вольфрама размером 10-9 - 10-3 м. Сегрегацию и фиксацию частиц вольфрама на текстильной матрице осуществляли методом осаждения из гидрозоля в условиях непрерывного перемешивания последнего в течение 15 минут. Затем образец высушивали при комнатной температуре в течение суток. Последующий рентгенографический контроль (энергия квантов - 60 кэВ) показал, что рентгенозащитные свойства полученного образца соответствуют таким же свойствам, как и свинцовая пластина толщиной 0,015 см. Этот уровень защиты свидетельствует об аномально высоком ослаблении потока рентгеновского излучения, т.к. указанный уровень защиты при использовании обычных несегрегированных частиц наполнителя требует нанесения на матрицу 100% вольфрама по массе (а не 53%, как в нашем случае). Действительно, согласно изобретению для рассматриваемого примера при толщине образца из текстильного материала (пальтового драпа), равной 0,4 см, и массе образца размером 1 x 1 см2, равной 0,216 г, масса рентгенопоглощающего наполнителя составила 0,116 г, т.е. 53% от общей массы образца. При этом плотность рентгенопоглощающего материала в целом составила
ρм= 0,216/1•1•0,4 = 0,54 г/см3,
а эквивалентная по рентгенопоглощающим свойствам масса вольфрама из несегрегированных частиц составляет
0,015 • 0,75 • 19,3 = 0,217 г,
т.е. 100% от массы образца из текстильного материала.
Отсюда очевидно, что соотношение ρмн = 0,54/19,3 = 0,0279 соответствует заявляемому диапазону.
Пример 3. В матрицу в виде шарнирной резины марки Ap - 24, имеющей следующий состав: C - 84,73%; H - 9,12%; S - 1,63%; N - 0,58%; Zn - 2,27%; O2 - 1,69% и объем 100 см3, был введен рентгенопоглощающий наполнитель в виде полидисперсных частиц вольфрама размером 10-9 - 10-3 м в количестве 12% по массе. Частицы вольфрама в составе сырой резины в течение 8 часов подвергалась сегрегации путем перемешивания в миксере. В результате была осуществлена самоорганизация частиц в систему энергопоглощающих ансамблей.
После этого сырая резина с рентгенопоглощающим наполнителем была подвергнута вулканизации без воздействия давления. Последующий рентгенографический контроль (энергия квантов 60 кэВ) показал, что рентгенозащитные свойства полученного образца резины толщиной 3 мм обладают такими же защитными свойствами, как и свинец толщиной 0,11 мм. Этот уровень защиты свидетельствует об аномально высоком ослаблении потока рентгеновского излучения, так как указанный уровень защиты при использовании несегрегированных частиц наполнителя требует введения в матрицу 0,16 г вольфрама, т.е. 34% по массе (а не 12%, как в нашем случае).
Таким образом, для рассматриваемого примера (толщина образца резины δ = 0,3 см; плотность ρ = 1,56 г/см3; масса образца резины размером 1 x 1 см составляет 0,468 г; общая масса полидисперсных частиц рентгенопоглощающего наполнителя, т.е. 12% от массы образца резины, - M = 0,056 г) эквивалентная масса рентгенопоглощающего наполнителя, равная по защитным свойствам массе M, равна m = 0,16 г (34% от массы образца резины).
Отсюда очевидно, что соотношение M/m = 0,056/0,16 = 0,35 входит в заявляемый в формуле изобретения диапазон (0,05 - 0,5), что уменьшает расход наполнителя, снижает массу защитного материала в целом и уменьшает затраты на его производство.
Пример 4. В матрицу в виде эпоксидной грунтовки марки ЭП-0010 (ГОСТ 28379-89) был введен наполнитель в виде супертонкого базальтового волокна ТК-4, на который была зафиксирована сегрегированная путем перемешивания в шаровой фарфоровой мельнице полидисперсная смесь из частиц вольфрама размером 10-9 - 10-3 м. Соотношение массы базальтового волокна к массе вольфрама составляло 1 : 3. Эпоксидную грунтовку шпателем тщательно перемешивали с подготовленным базальтовым волокном, при этом соотношение массы грунтовки к массе волокна составляло 9 : 1. После перемешивания и получения однородной массы грунтовку наносили ровным слоем на поверхность картонных пластин и после отверждения в течение суток подвергали тестированию. Рентгенографический контроль образцов (энергия квантов - 60 кэВ) показал, что при толщине слоя грунтовки, равной 2,06 мм, ее защитные свойства эквивалентны 0,08 мм Pb, что свидетельствует об аномально высоком ослаблении потока рентгеновского излучения, т.к. указанный уровень защиты при использовании несегрегированных частиц наполнителя требует введения в эпоксидную матрицу 38% вольфрама по массе (а не 7,5%, как в нашем случае).
В рассматриваемом примере (δ = 2,06 мм; ρ = 1,46 г/см3) масса образца грунтовки размером 1 x 1 см2 составляет 0,3 г. Общая масса промежуточного носителя с зафиксированными на нем частицами вольфрама составляет 0,03 г (10% от массы образца). При этом масса вольфрама составляет 3/4 от массы наполнителя, т.е. 0,0225 г, что составляет 7,5% от массы образца в целом. При этом масса вольфрама, эквивалентная свинцу толщиной 0,08 мм, составляет 0,008 • 0,75 • 19,3 = 0,1158 г, что соответствует 38,6% от массы образца.
Пример 5. В матрицу в виде сухого гипса было введено 5% по массе промежуточного носителя в виде измельченных штапельных волокон (отходы камвольно-суконного производства), на которых были зафиксированы сегрегированные путем интенсивного перемешивания в псевдоожиженном слое в течение 20 минут полидисперсные частицы вольфрама размером 10-9 - 10-3 м. Соотношение массы штапельных волокон в массе вольфрама составляло 1:3. Подготовленную таким образом смесь тщательно перемешивали до получения однородной гипсо-волокнистой массы, после чего в нее добавляли воду, снова тщательно перемешивали и с полученной жидкой фазы отливали образцы размером 1 x 1 см2 и толщиной 1 см. После высыхания и отверждения образцов их подвергали тестированию (энергия квантов - 60 кэВ). Рентгенографический контроль с последующим сравнением со ступенчатым свинцовым ослабителем показал, что полученные образцы обладают такими же защитными свойствами, как и пластина свинца толщиной 0,04 см. Этот уровень защиты свидетельствует об аномально высоком ослаблении рентгеновского излучения, т.к. такой же уровень защиты может быть достигнут при использовании несегрегированных частиц наполнителя лишь при содержании частиц вольфрама по массе 26,32% (а не 3,75%, как в нашем случае). Для рассматриваемого примера (толщина образца из гипса - 1 см, плотность образца - 1,32 г/см3) масса образца составляет 1,32 г. При этом массовая доля вольфрамовых частиц в образце составляет
1,32 • 0,05 • 0,75 = 0,0495 г,
т. е. 3,75% от общей массы образца. В то же время масса вольфрама, эквивалентная массе свинца толщиной 0,04 см, (по результатам рентгенографического контроля) равна
0,04 • 0,75 • 19,3 = 0,347 г,
что соответствует 26,32% от массы образца.
Приведенные выше примеры конкретных рентгенопоглощающих материалов (варианты) и способы его получения свидетельствуют о промышленной применимости материалов в указанной области техники.
Источники информации
1. Патент Швеции N 349366, 1960.
2. Витульская А. В. Получение и исследование синтетических волокон с включенными при формировании антимикробными и рентгеноконтрастными препаратами: Автореф. канд. техн. наук. - Л. - 1974.
3. А.С. Болгарии N 36217, 1980.
4. А.С. СССР N 1826173, A 61 B 17/56, 17/00, 1980.
5. Диплом N 4 Российской академии естественных наук на открытие "Явление аномального ослабления рентгеновского излучения ультрадисперсными средами", с приоритетом от 7.05.1987.
6. Диплом N 57 Российской академии естественных наук на открытие "Явление аномального изменения интенсивности потока квантов проникающего излучения моно- и многоэлементными средами", с приоритетом от 19.09.1996.
7. Патент США N 3239669, 1966 г.
8. Патент США N 2153889, 1939 г.
9. Патент США N 3194239, 1965 г.
10. Технический прогресс в атомной промышленности. сер. "Изотопы в СССР", 1987, вып. 1(72), с. 85.
11. Патент Великобритании N 1260342, G 21 F 1/10, 1972 г.
12. Патент Российской федерации N 2063074, G 21 F 1/10, 27.06.96. Бюл. N 18 (прототип).
13. Воробьев В. А., Голованов Б.Е., Воробьева С.И. Методы радиационной гранулометрии и статистического моделирования в исследовании структурных свойств композиционных материалов. М.: Энергоатомиздат, 1984.
14. Патент Российской Федерации N 2029399, G 21 F 1/00, 20.02.92. Бюл. N 5.
15. Патент Российской Федерации N 2077745, G 21 F 1/10, 20.04.97. Бюл. N 11.
16. Патент Российской Федерации N 2066491, G 21 F 1/10, 10.09.96. Бюл. N 25.
17. Патент Российской Федерации N 2069904, G 21 F 1/10, 27.11.96. Бюл. N 33.
18. А.С. СССР N 834772, G 21 F 1/02, 30.05.81. Бюл. N 20.

Claims (5)

1. Рентгенопоглощающий материал, включающий матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим металлосодержащим наполнителем в виде дисперсных частиц, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют сегрегированную путем перемешивания полидисперсную смесь, включающую частицы металла размером 10-9 - 10-3 м, а в качестве матрицы используют текстильную основу, при этом частицы зафиксированы на поверхности последней, а плотность рентгенопоглощающего материала в целом при одинаковых его рентгенопоглощающих свойствах с материалом частиц рентгенопоглощающего наполнителя регламентирована соотношением
ρн=(0,01 - 0,20)ρч,
где
ρн - плотность рентгенопоглощающего материала в целом;
ρч - плотность материала частиц рентгенопоглощающего наполнителя.
2. Рентгенопоглощающий материал, включающий матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим металлосодержащим наполнителем в виде дисперсных частиц, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют сегрегированную путем перемешивания полидисперсную смесь, включающую частицы металла размером 10-9 - 10 -3 м, охваченных объемом матрицы, выполненной из отверждающего при атмосферном давлении по меньшей мере одного компонента или композиции на его основе, а общая масса сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгенопоглощающего наполнителя регламентирована соотношением
M = (0,05 oC 0,5)m,
где
M - общая масса сегрегированной полидисперсной смеси из частиц рентгеноплоглощающего наполнителя;
m - эквивалентная масса материала рентгенопоглощающего наполнителя, равная по защитным свойствам массе M.
3. Рентгенопоглощающий материал, включающий матрицу с зафиксированным рентгенопоглощающим металлосодержащим наполнителем в виде дисперсных частиц, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют сегрегированную путем перемешивания полидисперсную смесь, включающую частицы металла размером 10-9 - 10-3 м, зафиксированных на промежуточном носителе, охваченном объемом матрицы, выполненной из отверждающего при атмосферном давлении по меньшей мере одного компонента или композиции на его основе.
4. Материал по п. 3, отличающийся тем, что в качестве промежуточного носителя используют текстильную основу.
5. Материал по п. 3, отличающийся тем, что в качестве промежуточного носителя используют минеральное волокно.
RU97116386A 1997-09-30 1997-09-30 Рентгенопоглащающий материал (варианты) RU2121177C1 (ru)

Priority Applications (24)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116386A RU2121177C1 (ru) 1997-09-30 1997-09-30 Рентгенопоглащающий материал (варианты)
UA2000031240A UA58475C2 (ru) 1997-09-30 1998-09-24 Материал, поглощающий рентгеновское излучение (варианты)
PL98339648A PL189266B1 (pl) 1997-09-30 1998-09-24 Materiał pochłaniający promieniowanie rentgenowskie
CNB98809732XA CN1147875C (zh) 1997-09-30 1998-09-24 X射线吸收材料
CA002304583A CA2304583C (en) 1997-09-30 1998-09-24 X-ray absorbing material and variants
EA200000621A EA002078B1 (ru) 1997-09-30 1998-09-24 Рентгенопоглощающий материал (варианты)
US09/509,256 US7053013B1 (en) 1997-09-30 1998-09-24 X-ray absorbing material and variants
HU0003892A HUP0003892A2 (en) 1997-09-30 1998-09-24 X-ray absorbing material and variants
IL13504198A IL135041A (en) 1997-09-30 1998-09-24 X-ray collecting material and its variables
AT98950536T ATE293277T1 (de) 1997-09-30 1998-09-24 Absorbermaterial für röntgenstrahlen und abwandundlungen davon
PT98950536T PT1020874E (pt) 1997-09-30 1998-09-24 Material absorvente de raios x e variantes
JP2000514280A JP3310657B2 (ja) 1997-09-30 1998-09-24 X線吸収物質
ROA200000350A RO120513B1 (ro) 1997-09-30 1998-09-24 Material absorbant de raze x şi variante ale acestuia
PCT/RU1998/000301 WO1999017303A1 (fr) 1997-09-30 1998-09-24 Materiau absorbant les rayons x et variantes
DE69829767T DE69829767T2 (de) 1997-09-30 1998-09-24 Absorbermaterial für röntgenstrahlen und abwandundlungen davon
KR10-2000-7003445A KR100450247B1 (ko) 1997-09-30 1998-09-24 엑스-선 흡수 물질 및 변형체
EP98950536A EP1020874B1 (en) 1997-09-30 1998-09-24 X-ray absorbing material and variants
AU96550/98A AU746896B2 (en) 1997-09-30 1998-09-24 X-ray absorbing material and variants
TR2000/00758T TR200000758T2 (tr) 1997-09-30 1998-09-24 X ışınını soğuran malzemeler ve varyantları.
ES98950536T ES2242300T3 (es) 1997-09-30 1998-09-24 Material absorbente de rayos x y variantes.
DK98950536T DK1020874T3 (da) 1997-09-30 1998-09-24 Röntgenabsorberende materiale og varianter heraf
LVP-00-39A LV12509B (lv) 1997-09-30 2000-03-15 Rentgenstarojumu absorbējošs materiāls (varianti)
BG104252A BG63927B1 (bg) 1997-09-30 2000-03-17 Рентгенопоглъщащ материал
LT2000020A LT4755B (lt) 1997-09-30 2000-03-21 Rentgeno spindulius sugerianti medžiaga ir jos variantai

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU97116386A RU2121177C1 (ru) 1997-09-30 1997-09-30 Рентгенопоглащающий материал (варианты)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2121177C1 true RU2121177C1 (ru) 1998-10-27
RU97116386A RU97116386A (ru) 1999-02-10

Family

ID=20197672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97116386A RU2121177C1 (ru) 1997-09-30 1997-09-30 Рентгенопоглащающий материал (варианты)

Country Status (24)

Country Link
US (1) US7053013B1 (ru)
EP (1) EP1020874B1 (ru)
JP (1) JP3310657B2 (ru)
KR (1) KR100450247B1 (ru)
CN (1) CN1147875C (ru)
AT (1) ATE293277T1 (ru)
AU (1) AU746896B2 (ru)
BG (1) BG63927B1 (ru)
CA (1) CA2304583C (ru)
DE (1) DE69829767T2 (ru)
DK (1) DK1020874T3 (ru)
EA (1) EA002078B1 (ru)
ES (1) ES2242300T3 (ru)
HU (1) HUP0003892A2 (ru)
IL (1) IL135041A (ru)
LT (1) LT4755B (ru)
LV (1) LV12509B (ru)
PL (1) PL189266B1 (ru)
PT (1) PT1020874E (ru)
RO (1) RO120513B1 (ru)
RU (1) RU2121177C1 (ru)
TR (1) TR200000758T2 (ru)
UA (1) UA58475C2 (ru)
WO (1) WO1999017303A1 (ru)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003056568A1 (fr) * 2001-12-26 2003-07-10 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau de protection contre les rayonnements
WO2003056569A1 (fr) * 2001-12-26 2003-07-10 Yuri Sergeyevich Alexeyev Conteneur de protection
WO2003075285A1 (fr) * 2002-03-06 2003-09-12 Yuri Sergeyevich Alexeyev Conteneur de protection
WO2003075284A1 (fr) * 2002-03-06 2003-09-12 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau composite de protection contre les rayonnements et procede de production de ce materiau
WO2004023491A1 (fr) * 2002-09-05 2004-03-18 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau de protection contre les rayonnements et procede de production de ce materiau
WO2004023493A1 (fr) * 2002-09-05 2004-03-18 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau stratifie de protection contre les rayonnements et procede de production de ce materiau
WO2004051670A1 (en) * 2002-12-03 2004-06-17 Yuri Sergeyevich Alexeyev Radiation protection composite material and method for the production thereof (two variants)
MD2369C2 (ru) * 2003-01-16 2004-07-31 Биодиск С.Р.Л. Средство защиты от неионизированного излучения и способ его получения
WO2004112052A1 (fr) * 2003-06-18 2004-12-23 Yuri Sergeyevich Alexeyev Procede de fabrication d'articles de protection contre les radiations
MD2967C2 (ru) * 2002-02-04 2006-07-31 Shield О.О.О., Совместное Предприятие Средство защиты от неионизированного излучения и способ его получения

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7353194B1 (en) 1999-03-02 2008-04-01 Alticor Investments, Inc. System and method for managing recurring orders in a computer network
CA2683191A1 (en) 1999-03-02 2000-09-08 Amway Corp. Electronic commerce transactions within a marketing system
JP2004523759A (ja) * 2001-03-12 2004-08-05 ノースロップ・グルマン・ニューポート・ニューズ 放射線シールディング
JPWO2003063179A1 (ja) 2002-01-23 2005-05-26 株式会社オールマイティー 放射線防護物質及びその利用
KR101018669B1 (ko) * 2008-06-02 2011-03-04 (주)쓰리알시스템 탄성 결합 부재를 갖는 하드디스크 베이 및 이를 구비하는 컴퓨터 케이스
RU2476400C2 (ru) * 2011-05-24 2013-02-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева" Сырьевая смесь для получения строительного материала
JP2013117499A (ja) * 2011-10-31 2013-06-13 Junichi Iwamura 放射線遮蔽材
AT512730B1 (de) * 2012-03-22 2014-06-15 Koller Gunar Schutzkörper zum Einbringen in eine Körperhöhle
US9258907B2 (en) 2012-08-09 2016-02-09 Lockheed Martin Corporation Conformal 3D non-planar multi-layer circuitry
US8772745B1 (en) 2013-03-14 2014-07-08 Lockheed Martin Corporation X-ray obscuration film and related techniques
US10619268B2 (en) 2013-11-13 2020-04-14 Illinois Tool Works, Inc. Metal detectable fiber and articles formed from the same
US10026513B2 (en) 2014-06-02 2018-07-17 Turner Innovations, Llc. Radiation shielding and processes for producing and using the same
US10753022B2 (en) 2014-07-25 2020-08-25 Illinois Tool Works, Inc. Particle-filled fiber and articles formed from the same
US11542634B2 (en) 2014-07-25 2023-01-03 Illinois Tool Works Inc. Particle-filled fiber and articles formed from the same
US10123410B2 (en) 2014-10-10 2018-11-06 Lockheed Martin Corporation Fine line 3D non-planar conforming circuit
JP5865541B1 (ja) * 2015-07-16 2016-02-17 茶久染色株式会社 放射線遮蔽織物および放射線遮蔽用品
JP2018066584A (ja) * 2016-10-17 2018-04-26 バサルトジャパン株式会社 放射線遮蔽剤、放射線遮蔽部材及び放射線遮蔽方法
US10947664B2 (en) 2018-02-19 2021-03-16 Illinois Tool Works Inc. Metal detectable scouring pad
TR201814099A2 (tr) * 2018-09-27 2018-11-21 Elopar Elektrik Ve Otomotiv Parcalari Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Bi̇r radyasyon kalkani
CN109461511B (zh) * 2018-10-24 2020-03-20 上海都浩医用新材料有限公司 一种x射线防护布料及x射线防护服

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2153889A (en) 1937-07-20 1939-04-11 J A Deknatel & Son Inc Suture
US3239669A (en) * 1960-11-25 1966-03-08 Gentex Corp Flexible shield for ionizing radiations
US3194239A (en) 1963-01-16 1965-07-13 Cornelius J P Sullivan Suture provided with radiopaque free metal
GB1260342A (en) * 1966-08-10 1972-01-12 Marxen Friedrich Improvements relating to radiation shields
US4129524A (en) * 1976-07-16 1978-12-12 Kyowa Gas Chemical Industry Co., Ltd. Radiation shielding material and a process for producing the same
US4176093A (en) * 1977-02-22 1979-11-27 Zoch Harold L Neutron absorbing room temperature vulcanizable silicone rubber compositions
DD152673A3 (de) * 1980-02-18 1981-12-09 Heinz Graf Mittel zur roentgenkontrastverbesserung
GB9021363D0 (en) * 1990-10-02 1990-11-14 Du Pont Canada Article for protection of gonadal region
US5849311A (en) * 1996-10-28 1998-12-15 Biopolymerix, Inc. Contact-killing non-leaching antimicrobial materials
RU2063074C1 (ru) * 1994-02-01 1996-06-27 Белгородская государственная технологическая академия строительных материалов Материал для защиты от радиоактивного воздействия
RU2066491C1 (ru) 1994-02-25 1996-09-10 Акционерное общество "Научно-исследовательский институт стали" Материал для защиты от рентгеновского и гамма-излучения
RU2063077C1 (ru) 1994-05-04 1996-06-27 Всероссийский проектно-изыскательский и научно-исследовательский институт промышленной технологии Способ захоронения радиоактивных отходов

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003056568A1 (fr) * 2001-12-26 2003-07-10 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau de protection contre les rayonnements
WO2003056569A1 (fr) * 2001-12-26 2003-07-10 Yuri Sergeyevich Alexeyev Conteneur de protection
MD2967C2 (ru) * 2002-02-04 2006-07-31 Shield О.О.О., Совместное Предприятие Средство защиты от неионизированного излучения и способ его получения
WO2003075285A1 (fr) * 2002-03-06 2003-09-12 Yuri Sergeyevich Alexeyev Conteneur de protection
WO2003075284A1 (fr) * 2002-03-06 2003-09-12 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau composite de protection contre les rayonnements et procede de production de ce materiau
WO2004023491A1 (fr) * 2002-09-05 2004-03-18 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau de protection contre les rayonnements et procede de production de ce materiau
WO2004023493A1 (fr) * 2002-09-05 2004-03-18 Yuri Sergeyevich Alexeyev Materiau stratifie de protection contre les rayonnements et procede de production de ce materiau
WO2004051670A1 (en) * 2002-12-03 2004-06-17 Yuri Sergeyevich Alexeyev Radiation protection composite material and method for the production thereof (two variants)
MD2369C2 (ru) * 2003-01-16 2004-07-31 Биодиск С.Р.Л. Средство защиты от неионизированного излучения и способ его получения
WO2004112052A1 (fr) * 2003-06-18 2004-12-23 Yuri Sergeyevich Alexeyev Procede de fabrication d'articles de protection contre les radiations

Also Published As

Publication number Publication date
WO1999017303A1 (fr) 1999-04-08
EP1020874A1 (en) 2000-07-19
IL135041A (en) 2004-03-28
DE69829767T2 (de) 2006-03-09
IL135041A0 (en) 2001-05-20
TR200000758T2 (tr) 2001-03-21
JP2001518629A (ja) 2001-10-16
US7053013B1 (en) 2006-05-30
EP1020874A4 (en) 2000-11-08
DK1020874T3 (da) 2005-08-08
LV12509A (en) 2000-06-20
WO1999017303A8 (fr) 2000-08-10
BG104252A (en) 2000-11-30
PL189266B1 (pl) 2005-07-29
RO120513B1 (ro) 2006-02-28
EA200000621A1 (ru) 2000-12-25
CA2304583A1 (en) 1999-04-08
AU746896B2 (en) 2002-05-02
ATE293277T1 (de) 2005-04-15
HUP0003892A2 (en) 2001-03-28
DE69829767D1 (de) 2005-05-19
ES2242300T3 (es) 2005-11-01
LV12509B (lv) 2000-09-20
PT1020874E (pt) 2005-09-30
KR20010015675A (ko) 2001-02-26
LT4755B (lt) 2001-01-25
JP3310657B2 (ja) 2002-08-05
AU9655098A (en) 1999-04-23
KR100450247B1 (ko) 2004-09-24
LT2000020A (en) 2000-10-25
UA58475C2 (ru) 2003-08-15
EA002078B1 (ru) 2001-12-24
PL339648A1 (en) 2001-01-02
CA2304583C (en) 2004-12-07
CN1375105A (zh) 2002-10-16
CN1147875C (zh) 2004-04-28
BG63927B1 (bg) 2003-06-30
EP1020874B1 (en) 2005-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2121177C1 (ru) Рентгенопоглащающий материал (варианты)
Sikora et al. Evaluation of the effects of bismuth oxide (Bi2O3) micro and nanoparticles on the mechanical, microstructural and γ-ray/neutron shielding properties of Portland cement pastes
EP1862187B1 (de) Knochenzement mit verbesserten mechanischen Eigenschaften und Verfahren zu seiner Herstellung
Ahmad et al. Densification of Concrete using Barite as Fine Aggregate and its Effect on Concrete Mechanical and Radiation Shielding Properties.
Oliver et al. An empirical study on the X-ray attenuation capability of n-WO3/n-Bi2O3/PVA with added starch
JPS5831117A (ja) 中性子遮蔽性複合繊維材料の製造法
Mungpayaban et al. X-ray protective materials from barium sulfate/amorphous cellulose/natural rubber composites
Bayoumi et al. Tungsten-based hybrid nanocomposite thin film coated fabric for gamma, neutron, and X-ray attenuation
MXPA00003147A (en) X-ray absorbing material and variants
Koyuncu et al. Bismuth oxide nanoparticles/waterborne polyurethane-coated fabrics for ionizing radiation protection
CN109836710A (zh) 一种超柔X/γ射线防护材料及其制备方法
Gang et al. A Study on Barium Mixed Radiation Shield using 3D Printer
Lin et al. Manufacturing and property evaluations of X-ray shielding fabric and pattern making of vests
Ahmad et al. Improvement of concrete shielding to nuclear radiations using barite mineral as fine aggregate
DE1769563C (de) Neutronenabsorbierendes Material und Verfahren zu seiner Herstellung
El-Khatib et al. Experimental Study of Polypropylene with Additives of Bi2O3 Nanoparticles as Radiation-Shielding Materials. Polymers 2022, 14, 2253
DE202018107193U1 (de) Strahlung abschirmende Beschichtungen
DE1913099A1 (de) Folie zur Absorption von zurueckgestreuten und durchgelassenen niedrigenergetischen Roentgen- und Gammastrahlen
EP0776153A2 (de) Verfahren zur Abschirmung von Räumen gegen elektromagnetische Strahlung
Tijani Development of Novel Composite Ionizing Radiation Shields for Medical Applications
JPS5826297A (ja) 中性子遮蔽材
WO2003075284A1 (fr) Materiau composite de protection contre les rayonnements et procede de production de ce materiau
Ehab et al. Nuclear Radiation Shielding Capabilities Of Fiber-Reinforced Concrete: A Case Study Hybrid-Polypropylene-Steel
UA73412C2 (en) Laminated material for protection against radiation and a method for producing the material ?? ?? ????
DE1646883B (de) Künstliche Zuschlagstoffe fur Betone, insbesondere fur Beton fur den biologischen Strahlenschutz

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20090611

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111001