RU2116832C1 - Способ получения активного угля-катализатора - Google Patents
Способ получения активного угля-катализатора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2116832C1 RU2116832C1 RU97102492A RU97102492A RU2116832C1 RU 2116832 C1 RU2116832 C1 RU 2116832C1 RU 97102492 A RU97102492 A RU 97102492A RU 97102492 A RU97102492 A RU 97102492A RU 2116832 C1 RU2116832 C1 RU 2116832C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkali metal
- granules
- catalysts
- metal hydroxide
- coal
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Использование: в производстве сорбентов и катализаторов, применяемых в органическом синтезе и в средствах очистки воздуха. Предложенный способ включает обработку исходного сырья, получение однородной пасты для формования гранул, формовку гранул, сушку, карбонизацию, активацию, отмывку минеральных примесей и обработку щелочным раствором. Гранулы дополнительно обрабатывают водными растворами гидроокисей щелочных металлов до pH 9 - 12 при содержании гидроокиси щелочного металла в угле, в пересчете на металл, равном 0,1 - 1,0 мас.%. Предложенный способ позволяет получить сорбенты с узким спектром действия. 2 табл.
Description
Изобретение относится к производству сорбентов и катализаторов, применяемых в органическом синтезе, а также в средствах очистки воздуха, и может быть использовано при промышленном изготовлении указанных продуктов.
Известен способ получения активного угля из торфа, включающий обработку исходного сырья, гранулирование сырья, обработку гранул 0,5 - 20% водным раствором соляной кислоты при t=70 - 160oC в течение 0,1 - 72 ч при весовом соотношении торф: раствор 1:(2-200), карбонизацию и активацию (авт. св. СССР N 610791 от 01.04.76, кл. C 01 B 31/08).
Недостатками известного способа является невозможность получения активного угля широкого спектра действия, в т.ч. для эффективного поглощения кислых газов. Вместе с тем активные угли, полученные указанным способом, недостаточно эффективно работают в условиях повышенных температур (≥200oC), что существенно ограничивает возможность их применения в процессах органического синтеза.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности является способ получения активного угля, включающий обработку исходного сырья, получение однородной пасты для формования гранул, формовку гранул, сушку, карбонизацию, активацию, отмывку минеральных примесей и обработку щелочным раствором, причем в качестве щелочного раствора используется карбонат калия в сочетании с полиспиртами - этиленгликолем или поливиниловым спиртом. Количество полиспирта должно составлять от 0,5 до 20 мас.% (патент ФРГ N 1230316, дата публ. 22.06.67, кл. 61 В 102, патент-аналог США N 3396122, 06.08.68, кл. 252 - 428).
Недостатками данного способа является то, что, во-первых, активный уголь, полученный по указанной технологии обладает даже при обычных условиях эксплуатации изделий пониженной сорбционной емкостью по отношению к парам органических веществ из-за того, что более 40% объема пор сорбента заполняется нанесенными добавками карбоната калия и высокомолекулярных полиспиртов.
Во-вторых, при повышенных температурах (≥200oC), при которых протекают многие процессы синтеза органических соединений, происходит термическое разложение добавок карбоната калия и высокомолекулярных полиспиртов.
Таким образом, полученные указанным способом сорбенты, обладают узким спектром действия.
Целью изобретения является повышение качества активных углей и расширение области их применения.
Поставленная цель достигается тем, что способ получения активного угля-катализатора, включающий обработку исходного сырья, получение однородной пасты для формования гранул, формовку гранул, сушку, карбонизацию, активацию, отмывку минеральных примесей и обработку щелочным раствором осуществляется таким образом, что дополнительная щелочная обработка гранул производится водными растворами гидроокисей щелочных металлов до достижения pH среды равной 9 - 12, а содержание гидроокиси щелочного металла, в пересчете на металл, составляет 0,1 - 1,0 мас%.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что дополнительная щелочная обработка гранул производится водным раствором гидроокисей щелочных металлов до достижения pH среды равной 9 - 12, а содержание гидроокиси щелочного металла, в пересчете на металл составляет 0,1 - 1,0 мас.%
Использование подобных технологических приемов при указанных соотношениях технологических параметров процесса для получения активных углей-катализаторов в соответствии с целью изобретения авторами неизвестно.
Использование подобных технологических приемов при указанных соотношениях технологических параметров процесса для получения активных углей-катализаторов в соответствии с целью изобретения авторами неизвестно.
Использование указанных признаков в предложенном способе получения активных углей позволяет достичь высокого качества активных углей-катализаторов, расширить возможность их применения не только для поглощения кислых газов и органических паров при обычных условиях эксплуатации изделий из них, но и дает возможность использовать эти активные угли в высокотемпературных процессов органического синтеза, что становится возможным за счет проведения дополнительной щелочной обработки гранул водным раствором гидроокисей щелочных металлов до достижения pH среды равной 9 - 12, при содержании гидроокиси щелочного металла в угле, в пересчете на металл, равном 0,1 - 1,0 мас.%.
Пример. Прошедший предварительную обработку торф из однородной пасты формуется в гранулы, которые проходят последовательно сушку, карбонизацию, активацию, отмывку от минеральных примесей, после чего производится дополнительная щелочная обработка гранул угля водным раствором гидроокиси натрия с pH 9 - 12, при содержании гидроокиси щелочного металла в угле, в пересчете на металл, равном 0,1 - 1,0 мас.%.
Сушка продукта проводится известным способом при 150 - 170oC после предварительного вылеживания в течение не менее 0,5 ч.
Результаты испытаний угля-катализатора на каталитическую активность в зависимости от pH раствора приведены в табл. 1.
Как следует из приведенных в табл. 1 результатов экспериментов, при обработке углей водным раствором гидроокиси натрия при рН раствора, равном 9, происходит существенное увеличение каталитической активности углей типа СКТ как при проведении процессов синтеза симазина, протекающих при повышенных температурах, так и процессов окисления сернистого газа, проходящих при нормальных температурах.
Увеличение pH пропиточного раствора до 14 не приводит к существенной интенсификации каталитических процессов, проходящих на активных углях.
В табл. 2 приведены результаты экспериментов, показывающих влияние содержания гидроокиси щелочного металла в угле на свойства активного угля-катализатора.
Результаты экспериментов, приведенные в табл. 2 показывают, что при содержании в угле 0,1 - 1,0 мас.% гидроокиси щелочного металла увеличивает каталитическую активность угля в процессах тримеризации ClCN, протекающих при повышенных температурах (≥ 200oC) на 50 - 70%; в то же время в процессах окисления SO2 (tраб=20±5oC) эффективность работы угля-катализатора повышается в 1,5 раза.
Повышение содержания щелочных добавок в угле-катализаторе практически не оказывает влияния на каталитические свойства углей.
Предложенный способ получения активных углей-катализаторов за счет проведения дополнительной щелочной обработки гранул водными растворами гидроокисей щелочных металлов до достижения pH среды, равной 9 - 12 при содержании гидроокиси щелочного металла в угле, в пересчете на металл, равном 0,1 - 1,0 мас.%, позволяет существенно расширить возможности применения углей не только для поглощения кислых газов и органических паров при обычных условиях эксплуатации изделий из них, но и дает возможность использовать эти активные угли в высокотемпературных процессах органического синтеза, в том числе при производстве симазина.
Claims (1)
- Способ получения активного угля-катализатора, включающий обработку исходного сырья, получение однородной пасты для формования гранул, формовку гранул, сушку, карбонизацию, активацию, отмывку минеральных примесей и обработку щелочным раствором, отличающийся тем, что дополнительная щелочная обработка гранул производится водными растворами гидроокисей щелочных металлов до достижения pH среды, равной 9 - 12, а содержание гидроокиси щелочного металла в угле в пересчете на металл составляет 0,1 - 1,0 мас.%.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97102492A RU2116832C1 (ru) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | Способ получения активного угля-катализатора |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU97102492A RU2116832C1 (ru) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | Способ получения активного угля-катализатора |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2116832C1 true RU2116832C1 (ru) | 1998-08-10 |
RU97102492A RU97102492A (ru) | 1999-03-20 |
Family
ID=20190027
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97102492A RU2116832C1 (ru) | 1997-02-20 | 1997-02-20 | Способ получения активного угля-катализатора |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2116832C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2744400C2 (ru) * | 2018-12-24 | 2021-03-09 | Публичное акционерное общество "Газпром" | Блочный микропористый углеродный адсорбент и способ его получения |
-
1997
- 1997-02-20 RU RU97102492A patent/RU2116832C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
G 1 B 1/02. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2744400C2 (ru) * | 2018-12-24 | 2021-03-09 | Публичное акционерное общество "Газпром" | Блочный микропористый углеродный адсорбент и способ его получения |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US1788466A (en) | Process of treating active carbons for increasing their adsorbing efficiency | |
CA1057729A (en) | Active carbon | |
JP2688386B2 (ja) | 炭素触媒によるSOxの除去方法 | |
RU2391290C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
JPH07155589A (ja) | 高比表面積炭素材料の製造方法 | |
Yuliusman et al. | Activated carbon preparation from durian peel wastes using chemical and physical activation | |
RU2116832C1 (ru) | Способ получения активного угля-катализатора | |
US6114273A (en) | Method for sox removal by catalytic carbon | |
US3018288A (en) | Process for production of | |
SU429572A3 (ru) | Способ приготовления катализатора для гидрообессеривания | |
RU2493907C1 (ru) | Способ получения углеродного сорбента из растительного сырья | |
CN113198420A (zh) | 一种改性活性炭及其制备方法与应用 | |
JPH0128797B2 (ru) | ||
US1286187A (en) | Decolorizing and purifying agent and method of making the same. | |
US1535797A (en) | Decolorizing carbon and process of producing the same | |
US1327222A (en) | Process for the regeneration of decolorizing-carbons | |
RU2237013C1 (ru) | Способ приготовления активированного угля из растительного сырья | |
JP3282238B2 (ja) | 薬品賦活活性炭の製造方法 | |
KR20030015968A (ko) | 이온교환수지를 이용한 활성탄소의 제조 및 이의 제조 방법 | |
KR102319751B1 (ko) | 플라이애시를 포함하는 원료로부터 형성되는 활성탄 및 이의 제조방법 | |
SU1031903A1 (ru) | Способ получени пористого корунда | |
KR100351624B1 (ko) | 다기능 입상 흡착소재 제조방법 | |
US2897161A (en) | Process for preparing cobalt-molyb-denum-alumina catalyst | |
Bagreev et al. | Effect of chemical modification of walnut shell on the yield and pore structure of activated carbon | |
RU2130894C1 (ru) | Состав для получения гранулированного активированного угля |