RU2115421C1 - Pharmaceutical composition showing immunomodulating and hypolipidemic effect - Google Patents
Pharmaceutical composition showing immunomodulating and hypolipidemic effect Download PDFInfo
- Publication number
- RU2115421C1 RU2115421C1 RU95121837A RU95121837A RU2115421C1 RU 2115421 C1 RU2115421 C1 RU 2115421C1 RU 95121837 A RU95121837 A RU 95121837A RU 95121837 A RU95121837 A RU 95121837A RU 2115421 C1 RU2115421 C1 RU 2115421C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite
- drug
- effect
- immunomodulating
- treatment
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, точнее к лекарственным средствам природного происхождения, обладающим иммуномодулирующей и гиполипидемической активностью, и может быть использовано для лечения и профилактики широкого спектра заболеваний. The invention relates to medicine, more specifically to drugs of natural origin with immunomodulating and lipid-lowering activity, and can be used for the treatment and prevention of a wide range of diseases.
Установлено, что нормализацию физиологического состояния человека можно осуществить, либо непосредственно воздействуя на патологию с помощью эпиопатогенетических лекарственных средств (гормоны, медиаторы, ростовые факторы, антибиотики и т.д.), которые обеспечивают непосредственное воздействие на клетки-мишени путем рецепции, либо опосредованным воздействием на системы организма иммуномодуляторами, отвечающими за поддержание в норме параметров гомеостаза. It has been established that normalization of the physiological state of a person can be achieved either by directly affecting the pathology with the help of epiopathogenetic drugs (hormones, mediators, growth factors, antibiotics, etc.), which provide a direct effect on target cells by means of reception, or by indirect exposure on body systems with immunomodulators responsible for maintaining normal parameters of homeostasis.
Известно значительное количество иммуномодуляторов, полученных из природного сырья, например биологически-активное средство из зародышевой ткани (Fr N 2413912), из лимфы (N 0068513), из тимуса (NS 4571336, CH 659586, DE 3128503), из мочи человека (EP 0069232), из лекарственных растений (WO N 9201401), головного мозга, селезенки (3679798). A significant number of immunomodulators obtained from natural raw materials are known, for example, a biologically active agent from germinal tissue (Fr N 2413912), from lymph (N 0068513), from the thymus (NS 4571336, CH 659586, DE 3128503), from human urine (EP 0069232 ), from medicinal plants (WO N 9201401), brain, spleen (3679798).
Известно также лекарственное средство, эффективное при дисфункции иммунной системы при лечении ишемической болезни сердца, которое представляет собой активную фракцию липидов, полученную из сальника (N 4474773, WO 87/03811). Also known is a drug effective in dysfunction of the immune system in the treatment of coronary heart disease, which is an active lipid fraction obtained from omentum (N 4474773, WO 87/03811).
Для нормализации физиологических параметров всего организма весьма успешно используются лекарственные средства, полученные из компонентов клеточных мембран животной ткани, которые способны реагировать на изменение параметров гомеостаза организма при их введении, т.е. в случае нормализации показателей гомеостаза действие лекарств прекращается за счет эффекта двусторонней связи (EP 0157424 - прототип). To normalize the physiological parameters of the whole organism, drugs obtained from the components of the cell membranes of animal tissue, which are capable of responding to changes in the parameters of the organism’s homeostasis upon their administration, are very successfully used, i.e. in case of normalization of homeostasis indicators, the effect of drugs is terminated due to the effect of two-way communication (EP 0157424 - prototype).
Характерным недостатком известных лекарственных средств является способ их получения, который представляет собой технологически сложную процедуру, а также значительная вариабельность их физико-химических свойств, затрудняющая стандартизацию. A characteristic disadvantage of known drugs is the method of their preparation, which is a technologically complex procedure, as well as the significant variability of their physicochemical properties, which complicates standardization.
Другим недостатком большинства известных биологически-активных средств является наличие иммунодепрессантов и балластных веществ, которые могут вызывать аллергические реакции. Another disadvantage of most known biologically active agents is the presence of immunosuppressants and ballast substances, which can cause allergic reactions.
Задачей изобретения является поиск и приготовление лекарственного средства, обладающего иммуномодулирующим действием, использование которого приводит к нормализации параметров гомеостаза и липидного обмена. The objective of the invention is the search and preparation of a medicinal product having an immunomodulatory effect, the use of which leads to the normalization of the parameters of homeostasis and lipid metabolism.
Установлено, что известный минерал цеолит может быть использован для лечения вторичных иммунодефицитов, развивающихся, например, у онкологических больных, а также больных, страдающих ишемической болезнью сердца и бронхиальной астмой. It has been established that the well-known mineral zeolite can be used to treat secondary immunodeficiencies developing, for example, in cancer patients, as well as patients suffering from coronary heart disease and bronchial asthma.
Цеолит известен как ценное природное сырье, которое благодаря уникальным сорбционным, селекционным и каталитическим свойствам широко используется в промышленности и в сельском хозяйстве (WO 8700049 1987, WO 91/01737); "Минералогическая энциклопедия", Недра, 1985), в том числе как добавка в корм для животных (WO 84/04682). В настоящее время подтверждена также полезность использования цеолита в медицине в качестве лекарственного средства при костных заболеваниях (WO 89/06965). Zeolite is known as a valuable natural raw material, which, due to its unique sorption, selection and catalytic properties, is widely used in industry and agriculture (WO 8700049 1987, WO 91/01737); Mineralogical Encyclopedia, Nedra, 1985), including as an additive in animal feed (WO 84/04682). The usefulness of using zeolite in medicine as a medicine for bone diseases has also been confirmed at present (WO 89/06965).
В изобретении был использован природный цеолит Чугуевского месторождения России, который представляет собой клиноптилолит (Na6 [Al6 Si30 O72] 24 H2O) с небольшой примесью морденита (Na3 [Al8 Si40 O96] 24 H2O) при 82-85%-ном содержании клиноптилолита.The invention used natural zeolite from the Chuguevskoye deposit in Russia, which is clinoptilolite (Na 6 [Al 6 Si 30 O 72 ] 24 H 2 O) with a small admixture of mordenite (Na 3 [Al 8 Si 40 O 96 ] 24 H 2 O) at 82-85% clinoptilolite content.
В соответствии с величиной молярного соотношения SiO2 к Al2O3, которые в западной части месторождения составляют 8,78, а в восточной части достигают 9,43 и по набору преобладающих катионов цеолитсодержащие породы Чугуевского месторождения относятся к умеренно-высококремнистым кальций-натрий-калиевым.According to the molar ratio of SiO 2 to Al 2 O 3 , which in the western part of the deposit is 8.78 and 9.43 in the eastern part, the zeolite-bearing rocks of the Chuguevskoye deposit belong to moderately high-silicon calcium-sodium in the set of predominant cations potassium.
Приготовление заявленного средства осуществляют в заводских условиях традиционным объемно-весовым методом. При этом технологический процесс приготовления предусматривает стерилизацию порошка сухожарным методом при 180-200oC в течение 20-30 мин.The preparation of the claimed funds is carried out in the factory by the traditional volumetric weight method. At the same time, the technological process of preparation involves sterilization of the powder by the dry method at 180-200 ° C for 20-30 minutes.
При получении лекарственной формы фармпрепарата к действующему началу непосредственно перед употреблением добавляют соответствующий растворитель. Upon receipt of the pharmaceutical dosage form, an appropriate solvent is added to the active principle immediately before use.
В качестве растворителя может быть использован любой фармацевтически приемлемый носитель, пригодный для перорального введения, включая дистиллированную воду, физиологический раствор, крахмал, глюкозу, глицин и другие растворители, не вызывающие желудочно-кишечного дискомфорта. As a solvent, any pharmaceutically acceptable carrier suitable for oral administration can be used, including distilled water, saline, starch, glucose, glycine and other solvents that do not cause gastrointestinal discomfort.
Лекарственное средство содержит цеолит в количестве, эффективном для проявления иммуномодулирующего и гиполипидемического действия. Предпочтительное содержание цеолита в препарате для перорального введения от 10 до 60%, поскольку при этой концентрации обеспечивается оптимальный фармакологический эффект. The drug contains zeolite in an amount effective for the manifestation of immunomodulatory and lipid-lowering effects. The preferred zeolite content in the oral preparation is from 10 to 60%, since at this concentration an optimal pharmacological effect is ensured.
Изучение токсичности. Toxicity study.
Препарат в готовой лекарственной форме вводили животным перорально ежедневно в дозе 0,3 г/кг живого веса в течение 7-10 дней. В исследовании были использованы лабораторные крысы, домашняя птица. Наблюдение за состоянием и поведением животных проводили в течение 1,5-3 месяцев с момента окончания введения препарата. Проводили клинические и биохимические анализы крови и исследовали состав мочи. Ежедневно на всем протяжении эксперимента определяли массу тела животных. The drug in the finished dosage form was administered to animals orally daily at a dose of 0.3 g / kg live weight for 7-10 days. The study used laboratory rats, poultry. Monitoring the condition and behavior of animals was carried out for 1.5-3 months from the end of the drug. Clinical and biochemical blood tests were performed and urine composition was examined. Daily throughout the experiment, the body weight of the animals was determined.
Гибель животных не наблюдалась ни в одном случае. Животные хорошо переносили препарат и прибавляли в весе. The death of animals was not observed in any case. Animals tolerated the drug well and gained weight.
При вскрытии макроскопичеcких изменений в органах не отмечено. Было установлено, что доза 0,045 г, составляющая 490 терапевтических доз для человека, не приводит к гибели животных. No autopsy revealed macroscopic changes in organs. It was found that a dose of 0.045 g, comprising 490 therapeutic doses for humans, does not lead to the death of animals.
При изучении периферической системы крови существенных изменений обнаружено не было, все значения колебались в пределах физиологической нормы. Общий анализ мочи выявил отсутствие нефротоксического действия заявляемого препарата. When studying the peripheral blood system, no significant changes were found, all values fluctuated within the physiological norm. A general urinalysis revealed the absence of the nephrotoxic effect of the claimed drug.
Результаты проведенных исследований позволяют сделать вывод о том, что заявленный препарат является нетоксическим и хорошо переносится животными даже в высоких дозах. The results of the studies allow us to conclude that the claimed drug is non-toxic and well tolerated by animals even in high doses.
Сведения, предупреждающие возможность осуществления изобретения. Information warning the possibility of carrying out the invention.
1. Иммуномодулирующее действие цеолита при лечении больных с бронхиальной астмой. 1. The immunomodulatory effect of zeolite in the treatment of patients with bronchial asthma.
Для оценки иммуномодулирующей активности цеолита использована динамика клинической картины, изменение объема этиотропной и патогенетической терапии, а также иммунологические показатели. To assess the immunomodulating activity of the zeolite, the dynamics of the clinical picture, the change in the volume of etiotropic and pathogenetic therapy, as well as immunological parameters were used.
Обследовано 75 больных-добровольцев с инфекционно-аллергической и атопической формой бронхиальной астмы в возрасте 32-50 лет, которым цеолит назначался один раз в день за полчаса до приема пищи и лекарственных средств в дозе предпочтительно 50 г в сутки до достижения клинического эффекта, и затем по 15-20 г в последующие 3 месяца. We examined 75 volunteer patients with infectious-allergic and atopic forms of bronchial asthma at the age of 32-50 years, who were prescribed zeolite once a day half an hour before meals and medicines at a dose of preferably 50 g per day until a clinical effect is achieved, and then 15-20 g in the next 3 months.
Для оценки эффективности лечения изучалась динамика клинической картины, проведены клинико-биохимические и иммунохимические исследования крови, изучение функции внешнего дыхания, изменение объема этиотропной и патогенетической терапии. To assess the effectiveness of treatment, the dynamics of the clinical picture was studied, clinical, biochemical and immunochemical studies of blood were carried out, the function of external respiration was studied, and the volume of etiotropic and pathogenetic therapy was changed.
При оценке клинической картины в результате лечения заявленным препаратом отмечено прекращение приступов удушья, а также их продолжительности на 1-3-и сутки, прекращение пользования карманным ингалятором в течение недели от начала приема, уменьшение приступов в течение 2-5 дней и полное прекращение после 7-го дня приема. После 5-го дня приема прекращалась, а затем и исчезала полностью одышка, кашель, значительно увеличивалось отделение мокроты и снижалась ее вязкость, при этом уменьшение потребности в симпатомиметиках отмечено на 14-20-е сутки, а у больных с гормональной зависимостью доза гормона снижалась с 3-4-го дня приема цеолита до полного прекращения в течение 2-4 недель с последующим полным отказом от гормонов в течение 6-7 месяцев. When assessing the clinical picture as a result of treatment with the claimed drug, the cessation of asthma attacks, as well as their duration by 1-3 days, the cessation of use of a pocket inhaler within a week from the start of treatment, the reduction of seizures within 2-5 days and complete cessation after 7 the day of admission. After the 5th day of administration, dyspnea and cough completely disappeared, sputum separation increased significantly and its viscosity decreased, while a decrease in the need for sympathomimetics was noted on the 14-20th day, and in patients with hormonal dependence, the dose of the hormone decreased from the 3-4th day of taking zeolite to a complete cessation within 2-4 weeks, followed by a complete rejection of hormones within 6-7 months.
У больных с аллергической формой бронхиальной астмы не было обострений и проявлений болезни в период цветения трав и при других ситуациях, вызывающих обострение. Период ремиссии составил около 8 месяцев, при этом прием цеолита в период лечения составил 600 г в месяц. In patients with an allergic form of bronchial asthma there were no exacerbations and manifestations of the disease during the flowering period of herbs and in other situations causing exacerbation. The period of remission was about 8 months, while taking zeolite during the treatment period was 600 g per month.
При применении заявленного препарата терапевтический эффект наблюдался как при монотерапии, так и в сочетании с другими методами лечения, не зависел от длительности заболевания. При этом побочных действий и непереносимости препарата не наблюдалось. When using the claimed drug, the therapeutic effect was observed both with monotherapy, and in combination with other methods of treatment, did not depend on the duration of the disease. In this case, side effects and intolerance to the drug were not observed.
Иммуномодулирующее действие заявленного препарата оценивали в динамике до и во время лечения. При этом исследовались следующие показатели: количество сывороточных иммуноглобулинов Ig A, Ig M, Ig G, содержание B-лимфоцитов, T-лимфоцитов, абсолютное содержание T-хелперов и T-супрессоров и их соотношение. The immunomodulatory effect of the claimed drug was evaluated in dynamics before and during treatment. The following indicators were investigated: the number of serum immunoglobulins Ig A, Ig M, Ig G, the content of B-lymphocytes, T-lymphocytes, the absolute content of T-helpers and T-suppressors and their ratio.
В табл. 1 приведены результаты исследования влияния цеолита на иммунологические характеристики крови больных бронхиальной астмой. Значения рассчитаны по среднестатистическим показателям величин (P 0,05). In the table. 1 shows the results of a study of the effect of zeolite on the immunological characteristics of the blood of patients with bronchial asthma. The values are calculated according to the average values (P 0.05).
Полученные результаты свидетельствуют о восстановлении в периферической крови содержания субпопуляции T-лимфоцитов до уровня нормальных показателей. Основным показателем иммуномодулирующей активности является соотношение T-хелперов и T-супрессоров, значение которого после проведения курса лечения приходит к норме, что достоверно (P 0,05) показано в табл. 1. The results obtained indicate the restoration in the peripheral blood of the content of a subpopulation of T-lymphocytes to the level of normal indicators. The main indicator of immunomodulatory activity is the ratio of T-helpers and T-suppressors, the value of which after the course of treatment comes to normal, which is reliably (P 0.05) shown in the table. one.
2. Использование цеолита для коррекции иммунодефицита у онкологических больных. 2. The use of zeolite for the correction of immunodeficiency in cancer patients.
Известно, что цитостатическая и лучевая терапия, составляющая основу лекарственного лечения при онкологических заболеваниях, часто вызывает угнетение гемопоеза. При этом токсическая миелодепрессия регистрируется в периферической крови как лейкопения, тромбоцитопения и далее анемия, при этом наблюдается развитие иммунодефицита, которое проявляется в резком снижении содержания иммунологических факторов. It is known that cytostatic and radiation therapy, which forms the basis of drug treatment for cancer, often causes inhibition of hematopoiesis. In this case, toxic myelodepression is recorded in the peripheral blood as leukopenia, thrombocytopenia and further anemia, while the development of immunodeficiency is observed, which manifests itself in a sharp decrease in the content of immunological factors.
Проведено испытание заявленного препарата на 10 онкологических больных в возрасте от 52 до 69 лет. Цеолит назначался однократно или двукратно в дозе от 30 до 60 г в сутки. Применение препарата приводило к улучшению общего состояния с 3-х суток, исчезновению клинических признаков эндотоксикоза. The claimed drug was tested on 10 cancer patients aged 52 to 69 years. Zeolite was administered once or twice at a dose of 30 to 60 g per day. The use of the drug led to an improvement in the general condition from 3 days, the disappearance of the clinical signs of endotoxemia.
Четверо из обследованных больных принимали препарат в дозе 50 г в сутки в течение года, остальные в той же дозе от 4 до 7 месяцев. Four of the examined patients took the drug at a dose of 50 g per day for a year, the rest at the same dose from 4 to 7 months.
Анализ иммунологических показателей, проведенных в динамике, показал, что использование цеолита вызывало нормализацию содержания в периферической крови общих лимфоцитов, фракции T-лимфоцитов и субпопуляции T-лимфоцитов хелперов. An analysis of the immunological parameters carried out in dynamics showed that the use of zeolite normalized the content of total lymphocytes in the peripheral blood, the fraction of T-lymphocytes and a subpopulation of helper T-lymphocytes.
Данные о нормализации соотношения T-хелперов и T-супрессоров также подтверждают восстановление подавленной ранее иммунологической активности. Таким образом, некоторые клинико-иммунологические показатели, оцениваемые при диагностике патогенетической формы заболевания, нормализуются под воздействием заявленного препарата. Data on the normalization of the ratio of T-helpers and T-suppressors also confirm the restoration of previously suppressed immunological activity. Thus, some clinical and immunological parameters evaluated in the diagnosis of the pathogenetic form of the disease are normalized under the influence of the claimed drug.
3. Гиполипидемическое или нормализующее липидный обмен действие цеолита при лечении больных с ишемической болезнью сердца. 3. The hypolipidemic or lipid-normalizing effect of zeolite in the treatment of patients with coronary heart disease.
Для оценки гиполипидемического действия заявленного препарата использованы динамика клинической картины, изменение объема этиотропной и патогенетической терапии, а также показатели содержания липидов в периферической крови у больных-добровольцев, страдающих ишемической болезнью сердца, атеросклерозом коронарных сосудов при наличии стенокардии и на фоне инфаркта миокарда в возрасте 35-59 лет. To assess the lipid-lowering effect of the claimed drug, the dynamics of the clinical picture, the change in the volume of etiotropic and pathogenetic therapy, as well as the lipid content in the peripheral blood of volunteers suffering from coronary heart disease, coronary atherosclerosis in the presence of angina pectoris and myocardial infarction at the age of 35 were used -59 years old.
Все больные получали цеолит в дозе 30 - 60 г в сутки, предпочтительно 30-40 г в сутки на фоне медикаментозного и немедикаментозного лечения в течение 7 дней, затем доза снижалась до 15-20 г в сутки. Препарат назначался больным в течение 3-5 месяцев с перерывом в 2-3 недели. All patients received zeolite at a dose of 30-60 g per day, preferably 30-40 g per day, against the background of drug and non-drug treatment for 7 days, then the dose was reduced to 15-20 g per day. The drug was prescribed to patients for 3-5 months with a break of 2-3 weeks.
При оценке терапевтического эффекта отмечено урежение и прекращение экстрасистолий на 3-5-е сутки, урежение приступов стенокардии, снижение дозы нитратов на 5-8-е сутки. В период прекращения приема и соблюдения диеты, рекомендованной врачом-диетологом, изменений не отмечалось, но больные чувствовали себя лучше. When assessing the therapeutic effect, a decrease and cessation of extrasystoles on the 3-5th day, a decrease in angina attacks, a decrease in the dose of nitrates on the 5-8th day were noted. During the period of discontinuation and adherence to the diet recommended by the dietitian, no changes were noted, but patients felt better.
В табл. 2 приведены данные по исследованию липидных компонентов крови, оценивающие результаты использования цеолита в течение 5 месяцев (даны усредненные показатели). При этом исследовались следующие показатели: общие липиды (ОЛ), ЛПВП - (липопротеиды высокой плотности), ЛПНП - (липопротеиды низкой плотности), триглицериды и индекс атерогенности (ИА). In the table. 2 shows data on the study of blood lipid components, evaluating the results of the use of zeolite for 5 months (average values are given). The following indicators were studied: total lipids (OL), HDL - (high density lipoproteins), LDL - (low density lipoproteins), triglycerides and atherogenicity index (IA).
Приведенные данные свидетельствуют о нормализующем действии лечения с помощью цеолита на липидный обмен, которое проявляется в увеличении содержания ЛПВП при снижении уровня ЛПНП. The data presented indicate the normalizing effect of treatment with zeolite on lipid metabolism, which manifests itself in an increase in HDL content with a decrease in LDL levels.
Таким образом, фармацевтически активная композиция, содержащая цеолит, проявляет выраженный иммуномодулирующий и гиполипидемический эффект, что делает перспективным использование этого нетоксичного, доступного и хорошо стандартизируемого природного препарата для лечения широкого спектра заболеваний, так как предполагает отказ от массивной фармакотерапии, позволяет иметь стабильный и воспроизводимый фармакологический эффект. Thus, a pharmaceutically active composition containing zeolite exhibits a pronounced immunomodulatory and lipid-lowering effect, which makes it promising to use this non-toxic, affordable and well-standardized natural drug for the treatment of a wide range of diseases, since it involves the rejection of massive pharmacotherapy and allows for a stable and reproducible pharmacological the effect.
Пример 1. Больной Е.К.Д., 43 года, поступил в клинику с диагнозом: первичный рак печени. Example 1. Patient E.K.D., 43 years old, was admitted to the hospital with a diagnosis of primary liver cancer.
Проведен курс химиотерапии: циклофосфан, преднизолон и др. У больного отмечалось иммунодефицитное состояние, развившееся на фоне основного заболевания. Цеолит применен в виде курсовой терапии перорально 1-2 раза в сутки в количестве 60 г. В результате лечения содержание общих лимфоцитов увеличилось с 300 до 1800/мм3, T-лимфоцитов с 22,9 до 60,5%, а T-лимфоцитов хелперов с 13,2 до 45,3%.A course of chemotherapy was carried out: cyclophosphamide, prednisone, etc. The patient had an immunodeficiency state that developed against the background of the underlying disease. Zeolite was used as a course therapy orally 1-2 times a day in the amount of 60 g. As a result of treatment, the content of total lymphocytes increased from 300 to 1800 / mm 3 , T-lymphocytes from 22.9 to 60.5%, and T-lymphocytes helpers from 13.2 to 45.3%.
Вывод: достигнуто существенное улучшение общего состояния, достигнута продолжительная ремиссия заболевания. Conclusion: a significant improvement in the general condition was achieved, prolonged remission of the disease was achieved.
Пример 2. Больной К.А.И., 1953 г. рождения. Диагноз: ИБС, острый переднеперегородочный инфаркт миокарда, атеросклеротический кардиосклероз, артериальная гипертония. Example 2. Patient K.A.I., born in 1953. Diagnosis: coronary heart disease, acute anterior septal myocardial infarction, atherosclerotic cardiosclerosis, arterial hypertension.
Больной поступил на 5-й час от начала развития болей, локализованных за грудиной, не купируемых нитроглицерином. Объективно, при поступлении на ЭКГ подъем ST(V1-V5), ЧСС 98 в 1 мин, А/Д 10/90 мм рт.ст. The patient was admitted at the 5th hour from the onset of the development of pains localized behind the sternum, not stopped by nitroglycerin. Objectively, upon admission to the ECG, the ST rise (V1-V5), heart rate 98 in 1 min, A / D 10/90 mm Hg
Больному проводилась терапия нитратами - блокаторами и цеолитом по 60 г в сутки с 1 по 7-й день. В дальнейшем доза снижена до 20 г в сутки. Течение острого периода было без осложнений, содержание ЛПВП и ЛПНП было при поступлении равно соответственно 1,3 и 9,3 г/л, а при выписке соответственно 1,7 и 5,7 г/л. Отмечено улучшение гемодинамических показателей, содержание E4C POK 66%, E POK 19%, ЦИК 21,93 мкг/мл; при выписке соответственно: 43%, 14%, 11,9 мкг/мл. The patient was treated with nitrates - blockers and zeolite 60 g per day from 1 to 7 days. Subsequently, the dose is reduced to 20 g per day. The course of the acute period was uncomplicated, the HDL and LDL levels were 1.3 and 9.3 g / l upon admission, respectively, and 1.7 and 5.7 g / l when discharged, respectively. An improvement in hemodynamic parameters, the content of E4C POK 66%, E POK 19%, CEC 21.93 μg / ml; upon discharge, respectively: 43%, 14%, 11.9 μg / ml.
Пример 3. Больная А.Б.С., 1964 г. рождения, поступила в стационар с диагнозом: бронхиальная астма в фазе обострения. Больна в течение 7 лет, наблюдаемые симптомы: периодические приступы удушья, отек слизистой оболочки, цианоз. Example 3. Patient A.B.S., born in 1964, was admitted to the hospital with a diagnosis of bronchial asthma in the acute phase. Sick for 7 years, observed symptoms: periodic attacks of suffocation, swelling of the mucous membrane, cyanosis.
Медикаментозное лечение состояло в следующем: ингаляционное введение гормональных препаратов; симпатомиметики парентерально (0,15 мл 1%-ного р-ра адреналина); капельно изотонические растворы. Проводимый курс цеолита (в первые дни по 50 г/сутки до достижения клинического эффекта, затем дозу снижали до 20 г/сутки в течение 3 месяцев) привел к следующим результатам: приступы удушья прекратились на 3-е сутки; после 2-х недель приема снижена доза гормонов до полного прекращения использования карманного ингалятора к концу месяца. Отмечена стойкая ремиссия в течение 6 месяцев с начала приема цеолита. Данные иммунологического исследования крови приведены в табл. 1. Drug treatment consisted of the following: inhaled administration of hormonal drugs; sympathomimetics parenterally (0.15 ml of 1% adrenaline solution); drip isotonic solutions. The course of zeolite (in the first days of 50 g / day until the clinical effect is achieved, then the dose was reduced to 20 g / day for 3 months) led to the following results: asthma attacks stopped on the 3rd day; after 2 weeks of administration, the dose of hormones is reduced until the use of a pocket inhaler is completely stopped by the end of the month. Persistent remission was noted within 6 months from the start of zeolite administration. The data of immunological blood tests are given in table. one.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95121837A RU2115421C1 (en) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | Pharmaceutical composition showing immunomodulating and hypolipidemic effect |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95121837A RU2115421C1 (en) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | Pharmaceutical composition showing immunomodulating and hypolipidemic effect |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2115421C1 true RU2115421C1 (en) | 1998-07-20 |
| RU95121837A RU95121837A (en) | 1998-11-27 |
Family
ID=20175035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95121837A RU2115421C1 (en) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | Pharmaceutical composition showing immunomodulating and hypolipidemic effect |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2115421C1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007021262A1 (en) * | 2005-08-10 | 2007-02-22 | Steven Bruce Puntenney | USE OF ß-1,3 (4)-ENDOGLUCANOHYDROLASE, ß-1,3 (4) GLUCAN, DIATOMACEOUS EARTH, MINERAL CLAY AND GLUCOMANNAN TO AUGMENT IMMUNE FUNCTION |
| US7939066B2 (en) | 2002-09-27 | 2011-05-10 | Omnigen Research, Llc | Methods and compositions for the inhibition of growth of infectious Aspergillus fumigatus and other mycotic organisms in the gut of mammalian and avian species |
| US8142798B2 (en) | 2006-04-26 | 2012-03-27 | OmniGen Research, L.L.C. | Augmentation of titer for vaccination in animals |
| US8236303B2 (en) | 2004-04-05 | 2012-08-07 | Omnigen Research, Llc | Use of β-1,3 (4)-endoglucanohydrolase, β-1,3 (4) glucan, diatomaceous earth, mineral clay and glucomannan to augment immune function |
| US10555964B2 (en) | 2014-02-12 | 2020-02-11 | OmniGen Research, L.L.C. | Composition and method for promoting reduction of heat stress in animals |
| US11627749B2 (en) | 2015-09-09 | 2023-04-18 | Omnigen Research, Llc | Composition and/or combination for aquaculture |
-
1995
- 1995-12-25 RU RU95121837A patent/RU2115421C1/en active
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7939066B2 (en) | 2002-09-27 | 2011-05-10 | Omnigen Research, Llc | Methods and compositions for the inhibition of growth of infectious Aspergillus fumigatus and other mycotic organisms in the gut of mammalian and avian species |
| US8568715B2 (en) | 2004-04-05 | 2013-10-29 | OmniGen Research, L.L.C. | Use of beta-1,3 (4)-endoglucanohydrolase, beta-1,3 (4)-glucan, diatomaceous earth, mineral clay and glucomannan to augment immune function |
| US8834868B2 (en) | 2004-04-05 | 2014-09-16 | Omnigen Research, Llc | Use of beta-1,3 (4)-endoglucanohydrolase, beta-1,3 (4)-glucan, diatomaceous earth, mineral clay and glucomannan to augment immune function |
| US8236303B2 (en) | 2004-04-05 | 2012-08-07 | Omnigen Research, Llc | Use of β-1,3 (4)-endoglucanohydrolase, β-1,3 (4) glucan, diatomaceous earth, mineral clay and glucomannan to augment immune function |
| WO2007021262A1 (en) * | 2005-08-10 | 2007-02-22 | Steven Bruce Puntenney | USE OF ß-1,3 (4)-ENDOGLUCANOHYDROLASE, ß-1,3 (4) GLUCAN, DIATOMACEOUS EARTH, MINERAL CLAY AND GLUCOMANNAN TO AUGMENT IMMUNE FUNCTION |
| US8663644B2 (en) | 2006-04-26 | 2014-03-04 | Omnigen Research, Llc | Augmentation of titer for vaccination in animals |
| US8431133B2 (en) | 2006-04-26 | 2013-04-30 | OmniGen Research, L.L.C. | Augmentation of titer for vaccination in animals |
| US8828402B2 (en) | 2006-04-26 | 2014-09-09 | Omnigen Research, Llc | Augmentation of titer for vaccination in animals |
| US8142798B2 (en) | 2006-04-26 | 2012-03-27 | OmniGen Research, L.L.C. | Augmentation of titer for vaccination in animals |
| US9114129B2 (en) | 2006-04-26 | 2015-08-25 | Omnigen Research, Llc | Augmentation of titer for vaccination in animals |
| US10555964B2 (en) | 2014-02-12 | 2020-02-11 | OmniGen Research, L.L.C. | Composition and method for promoting reduction of heat stress in animals |
| US11419888B2 (en) | 2014-02-12 | 2022-08-23 | OmniGen Research, L.L.C. | Composition and method for promoting reduction of heat stress in animals |
| US11627749B2 (en) | 2015-09-09 | 2023-04-18 | Omnigen Research, Llc | Composition and/or combination for aquaculture |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4767626A (en) | Remedy for anemia and arthritis | |
| US4590184A (en) | Antiosteoporotic pharmaceutical composition containing 24,25-dihydroxycholecalciferol as an active ingredient | |
| JPH11503164A (en) | Use of vitamin D lower 2 or vitamin D lower 4 derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment of secondary hyperparathyroidism | |
| EP0630644A4 (en) | Anti-microbial and interferon-inducing pharmaceutical compound. | |
| WO1984002470A1 (en) | Medicinal preparation for the therapeutic treatment of peptic ulcer | |
| RU2115421C1 (en) | Pharmaceutical composition showing immunomodulating and hypolipidemic effect | |
| NZ195881A (en) | Pharmaceutical compositions containing cobalt compounds | |
| WO2005102320A1 (en) | Medicinal agent for treating viral infections | |
| JP2000503020A (en) | Composition containing diosgenin | |
| US20170119707A1 (en) | Homeopathic topical gel for transdermal delivery of colchicine formulations and method of use | |
| US5965623A (en) | Anti-glucocorticoid drug | |
| EP2363119A1 (en) | New pharmaceutical composition suitable for treating persons affected by neurodegenerative or neurovascular diseases | |
| CN114832006A (en) | Application of ginsenoside Rh4 in preparation of medicine for inhibiting sleep | |
| RU2154480C1 (en) | Method of treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| WO2018004379A1 (en) | Medication in capsule form for the treatment of joint diseases | |
| RU2410096C1 (en) | Method of treating patients suffering psoriasis combined with chronic opisthorchosis | |
| US3940481A (en) | Treatment of hepatic coma with isomaltitol | |
| RU2747985C1 (en) | Solid-phase composition for correction of metabolic disorders in type 2 diabetes mellitus | |
| RU2214240C1 (en) | Method for treatment of patients with psoriasis in combination with chronic opisthorchiasis | |
| RU2182823C1 (en) | Method for treating the patients suffering from psoriasis combined with chronic opistorchiasis | |
| RU2138277C1 (en) | Agent for complex treatment of burn and posttraumatic wounds | |
| RU2140277C1 (en) | Anti-inflammatory agent showing immunomodulating activity | |
| RU2358723C1 (en) | Antiwithdrawal agent, biologically active additive, pharmaceutical composition, medical product and method of producing | |
| RU2095065C1 (en) | Agent for treatment of trophic ulcer and burn in leprosy patients | |
| RU2200550C2 (en) | Novel medicinal forms of dimocifon in leprosy therapy, itching and allergodermatosis, during's dermatitis herpetiformis |