RU2113791C1 - Репеллент для отпугивания насекомых и способ отпугивания насекомых - Google Patents
Репеллент для отпугивания насекомых и способ отпугивания насекомых Download PDFInfo
- Publication number
- RU2113791C1 RU2113791C1 RU94040710A RU94040710A RU2113791C1 RU 2113791 C1 RU2113791 C1 RU 2113791C1 RU 94040710 A RU94040710 A RU 94040710A RU 94040710 A RU94040710 A RU 94040710A RU 2113791 C1 RU2113791 C1 RU 2113791C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- fatty
- weight
- natural
- repellent
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/10—Insect repellent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к репелленту для отпугивания насекомых, который содержит по меньшей мере один алкильный эфир жирной кислоты, имеющий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильной группе, по меньшей мере один природный, идентичный природному или синтетический жирный спирт в качестве активного вещества, по меньшей мере одно природное или идентичное природному растительное или животное масло в качестве носителя. Репеллент для отпугивания насекомых предназначен для отпугивания летающих, кусающих и сосущих насекомых от человека и животных и наносится на кожу. 2 с. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относится к репелленту для отпугивания насекомых, применяемому против летающих, жалящих и сосущих насекомых.
Репелленты - это химические вещества, оказывающие отпугивающее действие на насекомых. Их применение в гигиене человека и ветеринарной гигиене имеет огромную практическую важность, поскольку они защищают человека и животных от кровососущих, жалящих или, другими словами, от раздражающих насекомых. Требуется, чтобы репелленты, наносимые непосредственно на кожу, хорошо переносились кожей, были нетоксичны, потоустойчивы и светоустойчивы и безупречны в косметическом отношении. Кроме того, защита обработанных участков кожи должна сохраняться в течение максимально возможного периода времени и спектр активности репеллентов должен быть как можно шире, т.е. они должны воздействовать на возможно большее число вредных и раздражающих насекомых.
В прошлом в качестве репеллентов в основном использовали такие жидкие масла как лимонное масло, камфорное и эвкалиптовое масло; однако из-за недостатков они были в основном заменены синтетическими репеллентами. Синтетическими репеллентами, используемыми в прошлом, являются, например, диметиловый эфир фталевой кислоты, 1,2-этил гексан-1,3-диол, н-бутиловый эфир 3,4-дигидро-2,2-диметил-4-оксо-2H-пиран-6-карбоновой кислоты, дипропиловый эфир янтарной кислоты, амид N,N-диэтил-3-метил-бензойной кислоты и н-пропиловый эфир пиридин-2,5-дикарбоновой кислоты [Ullmans Encyklopadie der technischen Chemie, 4th edition, vol. 13, pages 237 et seq., 1977]. Однако такие синтетические репелленты часто не устойчивы к поту и раздражают слизистую оболочку. Кожная толерантность, а с недавнего времени также и биодеградируемость каждого синтетического репеллента должна быть проверена.
Известен (патент США 2254665, кл. 514-724, 1939) репеллент для отпугивания насекомых, содержащий в качестве активного начала по меньшей мере один жирный спирт и жирное масло. Для отпугивания насекомых указанный репеллент наносят на кожу.
Однако такой репеллент недостаточно эффективен.
Таким образом, задачей изобретения является получение эффективного репеллента для нанесения на кожу на основе природного и идентичного природному сырья с наименьшим токсикологическим риском, который также проявляет высокую эффективность в течение длительности периода времени.
Согласно изобретению эта задача решается тем, что предложен репеллент для отпугивания насекомых, содержащий в качестве активного вещества по меньшей мере один жирный спирт и в качестве носителя по меньшей мере одно жирное масло, причем дополнительно в качестве активного вещества он содержит по меньшей мере один алкильный эфир жирной кислоты, имеющий от 1 до 4 углеродных атомов в алкильной группе, а указанное жирное масло представляет собой природное или идентичное природному жирное масло растительного или животного происхождения, выбранное из группы, включающей в себя масло из семян репы, подсолнечное масло, арахисовое масло, арахисовое амальгамное масло, соевое масло, масло из семян сафлора красильного, масло из дербенника, кокосовое масло, масло из косточек плодов пальмы, пальмовое масло и рыбий жир.
Предлагаемый репеллент может содержать от 8 до 80% по весу алкильного эфира жирной кислоты, от 5 до 90% по весу жирного спирта и от 2 до 25% по весу жирного масла.
В предпочтительном варианте выполнения изобретения репеллент содержит от 8 до 70% по весу алкильного эфира жирной кислоты, от 5 до 90% по весу жирного спирта и от 2 до 25% по весу жирного масла.
В другом варианте выполнения репеллент содержит от 1 до 95% по весу алкильного эфира жирной кислоты, от 1 до 95% по весу жирного спирта и от 2 до 25% по весу жирного масла.
Репеллент может дополнительно содержать в качестве носителя по меньшей мере одну свободную жирную кислоту.
В этом случае репеллент может содержать от 1 до 95% по весу алкильного эфира жирной кислоты, от 1 до 95% по весу жирного спирта, от 2 до 25% по весу жирного масла и от 2 до 25% по весу свободной жирной кислоты.
Алкильный эфир жирной кислоты может являться метиловым, этиловым или бутиловым эфиром жирных кислот из природных или идентичных природным растительных или животных жирных масел, принадлежащих группе, включающей в себя масло из семян репы, подсолнечное масло, арахисовое масло, арахисовое амальгамное масло, соевое масло, масло из семян сафлора красильного, масло из дербенника, кокосовое масло, масло из косточек пальмы, пальмовое масло и рыбий жир.
Природные жирные спирты могут быть выделены из растительных и/или животных масел, и/или жирных кислот, и/или алкильных эфиров жирной кислоты, которые можно из них получить.
Идентичные природным и/или синтетические жирные спирты могут быть получены из парафина или этилена.
Природные, идентичные природным и синтетические жирные спирты могут содержать от 5 до 18 углеродных атомов.
Природные, идентичные природным и синтетические жирные спирты могут быть насыщены или иметь от 1 до 3 ненасыщенных связей на молекулу спирта.
Жирные кислоты могут быть получены с помощью гидролитического расщепления природных или идентичных природным растительных и/или животных масел.
Жирные кислоты могут содержать от 6 до 19 углеродных атомов в цепи.
Поставленная задача решается также тем, что предложен способ отпугивания насекомых, включающий в себя нанесение репеллента на кожу, при котором используют указанный выше репеллент.
Природный, идентичный природному или синтетический жирный спирт, имеющий предпочтительно от 5 до 18 углеродных атомов, будучи насыщенным или имеющим от 1 до 3 ненасыщенных связей на молекулу, смешивается с используемым алкильным эфиром жирной кислоты в качестве активного вещества согласно изобретению. Природные алифатические спирты выделяются, например, из растительных и/или животных масел, и/или жирных кислот, и/или алкильных эфиров жирных кислот, которые можно из них получить. Идентичные природным и/или синтетические алифатические спирты могут быть получены, например, из парафина и/или этилена. В репелленте предпочтительная комбинация активного вещества содержит от 1 до 99% по весу алкильного эфира жирной кислоты и от 99 до 1% по весу алифатического спирта.
С целью снизить испарение активных веществ и благодаря этому добиться эффекта в течение длительного периода времени по меньшей мере один носитель группы, состоящей из природных или идентичных природным растительных и животных жирных масел, добавляется к репелленту согласно изобретению. Примерами природных или идентичных природным растительных и животных жиров являются масло из семян репы, подсолнечное масло, арахисовое масло, арахисовое амальгамное масло, кокосовое масло, масло из семян сафлора красильного, масло из дербенника, кокосовое масло, масло из косточек плодов пальмы, пальмовое масло и рыбий жир.
По меньшей мере одна жирная кислота может содержаться в репелленте согласно изобретению в качестве дополнительного носителя. Такие кислоты могут быть получены, например, с помощью гидролитического расщепления природных или идентичных природным растительных и/или животных масел и содержат предпочтительно от 5 до 19 углеродных атомов в цепи. Примерами могут служить валерьяновая кислота, капроновая кислота, энантовая кислота, каприловая кислота, пеларгоновая кислота, каприновая кислота, ундекановая кислота, лауриновая кислота, тридекановая кислота, миристиновая кислота, пентадекановая кислота, пальмитиновая кислота, маргариновая кислота, стеариновая кислота, нанадекановая кислота, изовалерьяновая кислота, пальмитиновая кислота, олеиновая кислота, сорбиновая кислота, линолевая кислота, элеостеариновая кислота.
Масло из семян репы предпочтительно как природное растительное масло, которое может, например, содержаться в количестве от 20 до 80% по весу в первых фракциях кокосового метилового эфира в репелленте от насекомых.
Известно, что жирные спирты, алкильные эфиры жирных кислот и жирные кислоты могут быть получены с помощью простой химической реакции из природных или идентичных природным, токсикологически безвредных исходных материалов с помощью, например, гидролиза, переэтерификации, гидрогенизации, гидрогенизации под давлением, гидрогенизации жиров и/или дегидратации. Жирные масла согласно изобретению могут быть получены также с помощью стандартных процессов из маслосодержащих материалов, таких как семена растений и жиры животных. Соответственно, репеллент от насекомых согласно изобретению содержит одно или несколько веществ, приготовленных из полностью безопасных, синтетических (идентичных природным) основных веществ или непосредственно из природных основных веществ, и имеет в результате наименьший токсикологический и раздражающий риск с прекрасным отпугивающим эффектом. Он предпочтительно используется путем нанесения на кожу человека и животных для отпугивания летающих, жалящих и сосущих насекомых.
1. Примеры репеллентов для отпугивания насекомых.
(1) 20% по весу масла из семян репы;
20% по весу кокосового метилового эфира (8 - 18 углеродных атомов в радикале жирной кислоты);
50% по весу первых фракций кокосового алифатического спирта (C8-C10).
20% по весу кокосового метилового эфира (8 - 18 углеродных атомов в радикале жирной кислоты);
50% по весу первых фракций кокосового алифатического спирта (C8-C10).
(2) 10% по весу масла из семян репы;
10% по весу первых фракций жирной кислоты из косточек плодов кокосовой пальмы (C8-C10);
35% по весу кокосового метилового эфира (от 8 до 18 атомов в радикале жирной кислоты);
45% по весу первых фракций кокосового жирного спирта (C8-C10).
10% по весу первых фракций жирной кислоты из косточек плодов кокосовой пальмы (C8-C10);
35% по весу кокосового метилового эфира (от 8 до 18 атомов в радикале жирной кислоты);
45% по весу первых фракций кокосового жирного спирта (C8-C10).
(3) 30% по весу метилового эфира из семян репы;
5% по весу соевого метилового эфира;
10% по весу метилового эфира подсолнечника;
5% по весу кокосового метилового эфира;
30% по весу первых фракций кокосового метилового эфира;
15% по весу первых фракций спирта из косточек плодов пальмы;
5% по весу масла из семян репы.
5% по весу соевого метилового эфира;
10% по весу метилового эфира подсолнечника;
5% по весу кокосового метилового эфира;
30% по весу первых фракций кокосового метилового эфира;
15% по весу первых фракций спирта из косточек плодов пальмы;
5% по весу масла из семян репы.
2. Примеры применения.
Репелленты для отпугивания насекомых (I) и (II) тестировали на двух различных людях.
Предплечье исследуемого объекта обрабатывали соответствующими тестируемыми веществами (I) и (II) на площади примерно 250 см2. Тестируемое вещество в количестве 2 мл равномерно распределялось. Обработанная поверхность заклеивалась с обоих концов липкой москитной лентой и коротким пластиковым шлангом. Необработанная рука закрывалась толстой перчаткой и, таким образом, служила в то же время контролем для жалящей активности тестируемых животных.
Примерно 300 - 400 москитов, вызывающих желтую лихорадку (Aedes aegypty), почти исключительно самки, были помещены в имеющую размеры 40х40х40 см клетку для разведения.
Предплечье и рука опускались в москитную клетку для тестирования каждый час на 10 мин, подсчитывалось количество москитов, которые
а) пытались прокусить через перчатку (положительный контроль),
б) приближались к обработанной поверхности ближе, чем на 3 см,
в) оставались сидящими на обработанной поверхности дольше, чем 2 с, и
д) кусали обработанную поверхность и сосали кровь.
а) пытались прокусить через перчатку (положительный контроль),
б) приближались к обработанной поверхности ближе, чем на 3 см,
в) оставались сидящими на обработанной поверхности дольше, чем 2 с, и
д) кусали обработанную поверхность и сосали кровь.
Результаты приведены в табл. 1 и 2.
Параметры а) и б) представляют собой приближенные значения, поскольку точное определение невозможно.
Эффективность веществ определяется прежде всего количеством москитов, которые готовы кусать и остаются на перчатке. Количество кусающих москитов является определяющим фактором длительности эффекта и в тропиках, таким образом, также косвенным фактором риска инфекции. Тестируемые вещества обеспечивают защиту более чем на 3 ч. Как можно видеть из параметров б) и в), есть также определенное число москитов, приближающихся к обработанной поверхности, и москитов, остающихся на поверхности, в случае применения веществ согласно изобретению, однако москиты не кусают. Таким образом, сильный отпугивающий эффект можно приписать всем тестируемым веществам.
Claims (14)
1. Репеллент для отпугивания насекомых, содержащий в качестве активного вещества по меньшей мере один жирный спирт и в качестве носителя по меньшей мере одно жирное масло, отличающийся тем, что в качестве активного вещества он дополнительно содержит по меньшей мере один алкильный эфир жирной кислоты, имеющий 1 - 4 углеродных атомов в алкильной группе, а указанное жирное масло представляет собой природное или идентичное природному жирное масло растительного или животного происхождения, выбранное из группы, включающей в себя масло из семян репы, подсолнечное масло, арахисовое масло, арахисовое амальгамное масло, соевое масло, масло из семян сафлора красильного, масло из дербенника, кокосовое масло, масло из косточек плодов пальмы, пальмовое масло и рыбий жир.
2. Репеллент по п. 1, отличающийся тем, что он содержит 8 - 80% по массе алкильного эфира жирной кислоты, 5 - 90% по массе жирного спирта и 2 - 25% по массе жирного масла.
3. Репеллент по п. 2, отличающийся тем, что он содержит 8 - 70% по массе алкильного эфира жирной кислоты, 5 - 90% по массе жирного спирта и 2 - 25% по массе жирного масла.
4. Репеллент по п. 1, отличающийся тем, что он содержит 1 - 95% по массе алкильного эфира жирной кислоты, 1 - 95% по массе жирного спирта и 2 - 25% по массе жирного масла.
5. Репеллент по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в качестве носителя по меньшей мере одну свободную жирную кислоту.
6. Репеллент по п. 5, отличающийся тем, что он содержит 1 - 95% по массе алкильного эфира жирной кислоты, 1 - 95% по массе жирного спирта, 2 - 25% по массе жирного масла и 2 - 25% по массе свободной жирной кислоты.
7. Репеллент по любому из пп. 1 - 5, отличающийся тем, что алкильный эфир жирной кислоты является метиловым, этиловым или бутиловым эфиром жирных кислот из природных или идентичных природных растительных или животных жирных масел, принадлежащих группе, включающей в себя масло из семян репы, подсолнечное масло, арахисовое масло, арахисовое амальгамное масло, соевое масло, масло из семян сафлора красильного, масло из дербенника, кокосовое масло, масло из косточек пальмы, пальмовое масло и рыбий жир.
8. Репеллент по п. 1, отличающийся тем, что природные жирные спирты могут быть выделены из растительных, и/или животных масел, и/или жирных кислот, и/или алкильных эфиров жирной кислоты, которые можно из них получить.
9. Репеллент по п. 1, отличающийся тем, что идентичные природные и/или синтетические жирные спирты могут быть получены из парафина или этилена.
10. Репеллент по п. 8 или 9, отличающийся тем, что природные, идентичные природные и синтетические жирные спирты содержат 5 - 18 углеродных атомов.
11. Репеллент по любому из пп. 8 - 10, отличающийся тем, что природные, идентичные природные и синтетические жирные спирты насыщены или имеют от 1 до 3 ненасыщенных связей на молекулу спирта.
12. Репеллент по п. 5, отличающийся тем, что жирные кислоты могут быть получены с помощью гидролитического расщепления природных или идентичных природных растительных и/или животных масел.
13. Репеллент по п. 12, отличающийся тем, что жирные кислоты содержат 6 - 19 углеродных атомов в цепи.
14. Способ отпугивания насекомых, включающий в себя нанесение репеллента на кожу, отличающийся тем, что в качестве репеллента используют репеллент по пп. 1 - 13.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEP4206090,7 | 1992-02-27 | ||
DEP4206090.7 | 1992-02-27 | ||
DE4206090A DE4206090C2 (de) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | Insektenabwehrmittel |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94040710A RU94040710A (ru) | 1996-08-20 |
RU2113791C1 true RU2113791C1 (ru) | 1998-06-27 |
Family
ID=6452753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94040710A RU2113791C1 (ru) | 1992-02-27 | 1993-02-24 | Репеллент для отпугивания насекомых и способ отпугивания насекомых |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5589181A (ru) |
EP (1) | EP0627881B1 (ru) |
AT (1) | ATE156659T1 (ru) |
CA (1) | CA2130450C (ru) |
CZ (1) | CZ285166B6 (ru) |
DE (2) | DE4206090C2 (ru) |
DK (1) | DK0627881T3 (ru) |
ES (1) | ES2106324T3 (ru) |
GR (1) | GR3024481T3 (ru) |
HU (1) | HU214544B (ru) |
PL (1) | PL172451B1 (ru) |
RU (1) | RU2113791C1 (ru) |
SK (1) | SK281182B6 (ru) |
WO (1) | WO1993016594A1 (ru) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6538027B2 (en) | 1996-03-15 | 2003-03-25 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these composition as insect repellents |
US5677338A (en) * | 1996-03-15 | 1997-10-14 | Agraquest, Inc. | Methods of using emu oil and active fractions thereof as an insect repellent |
DE19618089A1 (de) * | 1996-05-06 | 1997-11-13 | Bayer Ag | Arthropodenrepellents |
EP0989804A1 (en) * | 1997-06-16 | 2000-04-05 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these compositions as insect repellents |
ATE247901T1 (de) * | 1997-06-30 | 2003-09-15 | William G Reifenrath | Natürliches insekten- und arthropodenvertreibungsmittel |
DE19729852A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-09-09 | Feil | Mückenabweisendes hautverträgliches Mittel |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
CA2225352C (en) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Vegetable derived petroleum jelly replacement |
US6051538A (en) * | 1999-01-26 | 2000-04-18 | The Procter & Gamble Company | Pour point depression of heavy cut methyl esters via alkyl methacrylate copolymer |
US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
US6300324B1 (en) * | 1999-01-04 | 2001-10-09 | Scott E. Partelow | Composition for repelling ticks |
US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
AU2001254785A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-23 | Filo Holding S.A. | Bee and/or wasp repellent |
US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
DE10137085B4 (de) * | 2001-07-30 | 2008-02-28 | Fulltec Ag | Insektenabwehrmittel |
US20040191290A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Redline, Inc. | Solid pest control system |
ATE425760T1 (de) | 2003-05-22 | 2009-04-15 | Bioniche Life Sciences Inc | Insektenabwehrmittel |
US20080069785A1 (en) * | 2004-12-14 | 2008-03-20 | Jones Allen L | Pest-control compositions, and methods and products utilizing same |
US7531188B2 (en) * | 2004-12-14 | 2009-05-12 | Smg Brands, Inc. | Pest-combating compositions comprising soy methyl ester |
US20060171978A1 (en) | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Lopes John A | Disinfecting and antimicrobial compositions |
US20070031354A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-08 | Brown James H | Cosmetic and topical compositions comprising cuphea oil and derivatives thereof |
US20070129253A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Alefesh Hailu | Fatty acid ester blends as carriers for pesticide active ingredients |
DE102006007544A1 (de) * | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wasserfreie Öl-Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr |
US20080153708A1 (en) * | 2006-12-24 | 2008-06-26 | Jones Allen L | Fatty acids and fatty acid esters as herbicidal agents and carriers |
EP2142500B1 (en) | 2007-03-28 | 2013-07-31 | Contech Enterprises Inc. | Allyl sulfide compounds, and compositions and methods using said compounds for repelling blood-feeding arthropods |
US7713314B2 (en) * | 2007-04-21 | 2010-05-11 | Allen Jones | Biodiesel candle |
WO2008150300A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-12-11 | Sergeant's Pet Care Products | Pest control formulation |
US8142801B2 (en) * | 2009-02-02 | 2012-03-27 | Ecoblend, Llc | Pesticidal compositions and methods of use thereof |
EP2418946B1 (en) | 2009-04-17 | 2016-01-06 | Stratacor, Inc. | Pesticidal compositions for insects and arthropods |
US8367088B2 (en) | 2009-10-08 | 2013-02-05 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Liquid pest control formulation |
EP2509632B1 (en) | 2009-12-10 | 2023-05-03 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
US9055745B2 (en) | 2011-04-13 | 2015-06-16 | Natureza, Inc. | Compositions for internal and external insecticides, ovicides, repellents and wound healing |
US9913787B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-03-13 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2254665A (en) * | 1939-09-05 | 1941-09-02 | Armour & Co | Insect repellent containing aliphatic alcohols |
US2396012A (en) * | 1945-03-09 | 1946-03-05 | Howard A Jones | Insect repellent compositions |
US3340040A (en) * | 1964-01-10 | 1967-09-05 | Tien C Tso | Method of tobacco sucker control |
FR2190362A1 (en) * | 1972-06-29 | 1974-02-01 | Aries Robert | Volatile dichlorvos insecticidal compsns - with co-evaporants and solid poly-meric carrier |
JPS561282B2 (ru) * | 1973-02-10 | 1981-01-13 | ||
GB1480211A (en) * | 1973-07-06 | 1977-07-20 | Ici Ltd | Process for combating fungi |
DE2530584C2 (de) * | 1975-07-09 | 1985-09-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfizierende Mittel auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen |
US4147800A (en) * | 1977-01-17 | 1979-04-03 | Block Drug Company, Inc. | Pediculicidal toxicants |
WO1982000237A1 (en) * | 1980-07-24 | 1982-02-04 | Rohrer H | Preparation to control slugs,container for such preparation and utilization of substances |
JPS6059881B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-12-27 | 工業技術院長 | 羊毛害虫用忌避剤 |
JPS6039323B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-09-05 | 工業技術院長 | 羊毛害虫に対する食害抑制剤 |
JPS6010040A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-19 | 吉松 幹夫 | 装飾面付き防水パネル |
JPS63230605A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Nitto Electric Ind Co Ltd | ダニ誘引剤 |
GB2230446A (en) * | 1989-04-12 | 1990-10-24 | Cerro Continental S A | Pediculicidal compositions |
DE4012224A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Heinrich Dr Holtmann | Mittel und verfahren zur steuerung des verhaltens von bienen mittels repellents |
FR2665610B1 (fr) * | 1990-08-10 | 1994-03-11 | Centre Nal Recherc Scientifique | Pheromone anti-oviposition comprenant au moins un alkyl ester d'acide gras, et son application a la lutte contre les insectes ravageurs. |
US5109022A (en) * | 1990-10-24 | 1992-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Non-insecticidal insect repellent |
-
1992
- 1992-02-27 DE DE4206090A patent/DE4206090C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-24 RU RU94040710A patent/RU2113791C1/ru active
- 1993-02-24 DK DK93905273.4T patent/DK0627881T3/da active
- 1993-02-24 HU HU9402456A patent/HU214544B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 AT AT93905273T patent/ATE156659T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 PL PL93304901A patent/PL172451B1/pl unknown
- 1993-02-24 ES ES93905273T patent/ES2106324T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 EP EP93905273A patent/EP0627881B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 US US08/290,991 patent/US5589181A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 CA CA002130450A patent/CA2130450C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 CZ CZ942057A patent/CZ285166B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 SK SK1010-94A patent/SK281182B6/sk unknown
- 1993-02-24 DE DE59307124T patent/DE59307124D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 WO PCT/EP1993/000427 patent/WO1993016594A1/de active IP Right Grant
-
1997
- 1997-08-19 GR GR970402120T patent/GR3024481T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0627881A1 (de) | 1994-12-14 |
US5589181A (en) | 1996-12-31 |
DK0627881T3 (da) | 1998-02-02 |
CZ205794A3 (en) | 1995-02-15 |
CA2130450A1 (en) | 1993-09-02 |
CA2130450C (en) | 2000-10-03 |
SK101094A3 (en) | 1995-01-12 |
DE59307124D1 (de) | 1997-09-18 |
HUT68118A (en) | 1995-05-29 |
WO1993016594A1 (de) | 1993-09-02 |
DE4206090C2 (de) | 1998-02-05 |
RU94040710A (ru) | 1996-08-20 |
DE4206090A1 (de) | 1993-09-02 |
CZ285166B6 (cs) | 1999-05-12 |
ES2106324T3 (es) | 1997-11-01 |
PL172451B1 (pl) | 1997-09-30 |
EP0627881B1 (de) | 1997-08-13 |
HU214544B (hu) | 1998-03-30 |
HU9402456D0 (en) | 1994-11-28 |
SK281182B6 (sk) | 2001-01-18 |
GR3024481T3 (en) | 1997-11-28 |
ATE156659T1 (de) | 1997-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2113791C1 (ru) | Репеллент для отпугивания насекомых и способ отпугивания насекомых | |
AU746766B2 (en) | Natural insect and arthropod repellent | |
US5594029A (en) | Use of first runnings coconut fatty acid as insect-repellent | |
EP1499184B1 (en) | Compositions for treating ectoparasite infestation | |
US7144591B2 (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects | |
CA2504354C (en) | Acyclic c10 terpene acetals as insect repellents | |
CN1298279A (zh) | 天然和/或合成的奎宁酸和/或其前体作为害虫驱除剂的用途 | |
HUT69761A (en) | Use of coconut precursor fatty acid as insect-repellent | |
TH463B (th) | สารผสมสบู่ที่ขับไล่แมลง | |
WO2008082028A1 (en) | Mosquito repellent comprising an esterified glycerol. | |
TH2967A (th) | สารผสมสบู่ที่ขับไล่แมลง |