HU214544B - Rovarűző készítmény - Google Patents
Rovarűző készítmény Download PDFInfo
- Publication number
- HU214544B HU214544B HU9402456A HU9402456A HU214544B HU 214544 B HU214544 B HU 214544B HU 9402456 A HU9402456 A HU 9402456A HU 9402456 A HU9402456 A HU 9402456A HU 214544 B HU214544 B HU 214544B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- oil
- fatty
- natural
- nature
- insecticidal composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/10—Insect repellent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
A találmány szerinti rővarűző készítmény hatóanyagként 8–70tömeg%mennyiségben legalább egy, alkilrészében 1–4 szénatőmős zsírsav-alkil-észtert és 5–90tömeg% mennyiségben legalább egy ermészetes,természetazőnős vagy szintetikűs zsíralkőhőlt és hőrdőzóként2–25tömeg% mennyiségben legalább egy, természetes vagy természetazőnősnövényi vagy állati zsírőlajat tartalmaz, amely űtób i lehetrepcemagőlaj, naprafőrgóőlaj, mőgyőróőlaj, mőgyőróvaj, szójababőlaj,pórsáfránymagőlaj, kűfeaőlaj, kókűszdióőlaj, pálmamagőlaj, pálmaőlajvagy halőlaj. ŕ
Description
A találmány repülő, csípő és szúró rovarok ellen alkalmazható rovarűző készítményre vonatkozik.
A rovarűző anyagok olyan kémiai anyagok, amelyek a rovarokra repellens hatást fejtenek ki. Ezeknek a humán és állat higiéniában történő felhasználása nagy gyakorlati jelentőséggel bír, mivel megvédik az embert és az állatokat a vérszívó, csípő és más módon kellemetlenkedő rovarok támadásától. Fontos, hogy a közvetlenül a bőrön alkalmazott rovarűző készítményeket a bőr elviselje, a készítmény ne legyen toxikus, ellenálljon az izzadásnak, és emellett fényálló és kozmetikai szempontból alkalmazható legyen. Szükséges továbbá, hogy a kezelt bőrfelületen a védőhatás a lehető leghosszabb ideig fennálljon, és a rovarűző készítmény hatásspektruma a lehető legszélesebb legyen, vagyis a lehető legtöbb káros vagy kellemetlen rovar ellen hasson.
Régebben rovarűzőként esszenciális olajokat, így citronella olajat, kámforolajat és eukaliptusz olajat alkalmaztak, de ezeket káros tulajdonságaik miatt szintetikus rovarűzőkkel helyettesítették. A technika állásából ismert szintetikus rovarűzőkre példaként említhetők a ftálsav-dimetil-észter, l,2-etil-hexán-l,3-diol, 3,4-dihidro-2,2-dimetil-4-oxo-2H-pirán-6-karbonsav-n-butil-észter, szukcinsav-dipropil-észter, N,N-dietil-3-metil-benzoesav-amid és piridin-2,5-dikarbonsav-di-n-propil-észter (Ullmanns Encyklopádie dér technischen Chemie, 4. kiadás, 13. kötet, 237. oldal (1977)). Ezek a szintetikus rovarűzők azonban gyakran nem állnak ellen az izzadásnak, és irritálják a nyálkahártya membránjait. A szintetikus rovarűzőkkel szemben támasztott további fontos követelmény, hogy a bőr elviselje és emellett biológiailag lebontható legyen.
A találmány feladata olyan hatékony rovarűző készítmény kidolgozása, amely a bőrön alkalmazható, a legkisebb toxikológiai veszéllyel járó természetes és természetazonos nyersanyagokon alapszik, és hosszú időn keresztül hatékony.
A találmány tárgya tehát rovarűző készítmény, amely hatóanyagként 8-70 tömeg% mennyiségben legalább egy, alkilrészében 1^1 szénatomos zsírsav-alkil-észtert és 5-90 tömeg% mennyiségben legalább egy természetes, természetazonos vagy szintetikus zsíralkoholt és hordozóként 2-25 tömeg% mennyiségben legalább egy, természetes vagy természetazonos növényi vagy állati zsírolajat tartalmaz, amely utóbbi lehet repcemagolaj, napraforgóolaj, mogyoróolaj, mogyoróvaj, szójababolaj, pórsáfránymagolaj, kufeaolaj, kókuszdióolaj, pálmamagolaj, pálmaolaj vagy halolaj.
A találmány szerinti rovarűző készítményben alkalmazható, alkilrészében 1—4 szénatomos zsírsav-alkil-észterekre példaként említhetők a természetes vagy természetazonos növényi vagy állati zsírolajból, így repcemagolajból, napraforgóolajból, mogyoróolajból, mogyoróvajból, szójababolajból, pórsáfránymagolajból, kufeaolajból, kókuszdióolajból, pálmamagolajból, pálmaolajból vagy halolajból származó zsírsavak metil-, etil- vagy butil-észtere. Ebben a vonatkozásban előnyösek az 5-19 szénatomos zsírsavak.
Természetes, természetazonos vagy szintetikus zsíralkoholként előnyösen alkalmazhatók az 5-18 szénatomos, telített vagy molekulánként egy-három telítetlen kötést tartalmazó zsíralkoholok, amelyeket a találmány értelmében a zsírsav-alkil-észter mellett további hatóanyagként használunk. Természetes zsíralkoholként előnyösek a növényi és/vagy állati olajból és/vagy zsírsavból és/vagy zsírsav-alkil-észterből nyerhető zsíralkoholok. Természetazonos és/vagy szintetikus zsíralkoholként előnyösek a paraffinból és/vagy eténből nyerhető zsíralkoholok.
A hatóanyagok párolgásának lassítására és különösen tartós hatás biztosítására a találmány szerinti készítményben hordozóként legalább egy természetes vagy természetazonos növényi vagy állati zsírolajat alkalmazunk.
A zsírolaj olyan glicerin-tri(zsírsav-észter), vagyis triglicerid, amelynek olvadáspontja szobahőmérsékletnél alacsonyabb.
A találmány értelmében természetes vagy természetazonos növényi vagy állati zsírolajként alkalmazható a repcemagolaj, napraforgóolaj, mogyoróolaj, mogyoróvaj, szójababolaj, pórsáfránymagolaj, kufeaolaj, kókuszdióolaj, pálmamagolaj, pálmaolaj és halolaj.
A találmány szerinti rovarűző készítményben további hordozóként alkalmazható legalább egy szabad zsírsav. Ezek előállíthatok például valamely természetes vagy természetazonos növényi és/vagy állati olaj hidrolitikus bontásával, és előnyösek az 5-19 szénatomos szabad zsírsavak. Példaként említhető a valeriánsav, kapronsav, oenánsav, kaprilsav, pelargonsav, kaprinsav, undekánsav, laurinsav, tridekánsav, mirisztinsav, pentadekánsav, palmitinsav, margarinsav, sztearinsav, nonadekánsav, izovaleriánsav, palmitoleinsav, olaj sav, szorbinsav, linolsav, linolénsav és elaeosztearinsav.
Előnyösek a 8-70 tömeg% zsírsav-alkil-észtert, 5-90 tömeg% zsíralkoholt, 2-25 tömeg% zsírolajat és 2-25 tömeg% szabad zsírsavat tartalmazó rovarűző készítmények.
Természetes növényi zsírolajként előnyösen alkalmazható a repcemagolaj, amelynek mennyisége lehet például 20-80 tömeg% a rovarűző készítményben alkalmazott kókuszdió-metilészterre vonatkoztatva.
A zsíralkoholok, zsírsav-alkil-észterek és zsírsavak természetes vagy természetazonos, toxikológiailag ártalmatlan nyersanyagokból egyszerű kémiai reakciókkal előállíthatok. Példaként említhető a hidrolízis, átészterezés, hidrogénezés, nagynyomású hidrogénezés, keményítés és/vagy dehidratálás, amit a technika állásából ismert módon végzünk. A találmány értelmében alkalmazott zsírolajok a szokásos olajtartalmú anyagokból, így növényi magokból és állati zsírokból az ismert módon előállíthatok. Ennek megfelelően, a találmány szerinti rovarűző készítmény egy vagy több, teljesen ártalmatlan, szintetikus (természetazonos) alapanyagból vagy közvetlenül természetes alapanyagból előállított anyagot tartalmaz, és ennek következtében minimális toxicitás és irritáló hatás mellett kiváló rovarűző hatással rendelkezik. A találmány szerinti készítmény előnyösen alkalmazható az emberek vagy állatok bőrén a repülő, csípő és szúró rovarok elűzésére.
A találmány szerinti megoldást közelebbről az alábbi
HU 214 544 Β példákkal mutatjuk be anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna.
1. Rovar űző készítmények példái:
1. 20 tömeg% repcemagolaj tömeg% kókuszdió-metil-éter (a zsírsav-maradékban 8-18 szénatommal) tömeg% első eresztésű kókuszdió-zsíralkohol (8-10 szénatom).
II. 10 tömeg% repcemagolaj tömeg% első eresztési kókuszdió-pálmamag-zsírsav (8-12 szénatom) tömeg% kókuszdió-metil-észter (a zsírsav -maradékban 8-18 szénatommal) tömeg% első eresztésű kókuszdió-zsíralkohol (8-10 szénatom).
III. 30 tömeg% repcemag-metil-észter tömeg% szójabab-metil-észter tömeg% napraforgó-metil-észter 5 tömeg% kókuszdió-metil-észter tömeg% első eresztésű kókuszdió-metil-észter 15 tömeg% első eresztésű pálmamag-alkohol.
tömeg% repcemagolaj.
2. Alkalmazási példák:
A (I) és (II) összetételű rovarűző készítményt két különböző személyen vizsgáljuk.
A vizsgált személy előkaqát mintegy 250 cm2 felületen (I) vagy (II) összetételű készítménnyel kezeljük. Ennek során mintegy 2 ml vizsgált készítményt egyenletesen elosztunk. A kezelt előkar területet mindkét végén ragasztószalaggal és rövid műanyag burkolattal szúnyogmentesen lezárjuk. A kezeletlen kezet vastag kesztyűvel borítjuk, és a teszt során alkalmazott állatok csípő aktivitásának meghatározása során kontrollként használjuk. Mintegy 300-400, főként nőstényekből álló sárgaláz szúnyogot (Aedes aegypti) helyezünk egy 40x40x40 cm-es etetődobozba. Az előkart és a kezet óránként 10 percre az etetődobozba dugjuk, és meghatározzuk azoknak a szúnyogoknak a számát, amelyek (a) megkísérelték a csípést a kesztyűn keresztül (pozitív kontrol), (b) 3 cm-nél jobban megközelítették a kezelt területet, (c) 2 másodpercnél hosszabb időn keresztül a kezelt területen maradtak, és (d) a kezelt területet megcsípték és vért szívtak.
A mérési eredményeket a következő táblázatokban adjuk meg.
II) készítmény
Idd Kesztyű Megközelítés Tartózkodás Csípés (h) (a) (b) (c) (d)
1/ 5 | 100 | 33 | 14 | 0 |
2,5 | 100 | 27 | 12 | 0 |
4,0 | 100 | 45 | 37 | 0 |
5, 0 | 100 | 26 | 5 | 0 |
6/5 | 100 | 46 | 30 | 0 |
(IX) készítmény
Idő Keaztytí Megközelítés Tartózkodás Csípés (h) (a) (b) (c) (d) i
ISO
130
100
100
100
100
100
0
0
0
0
0
0
0
Az (a) és (b) adatok becsült értékek, mivel a pontos meghatározás nem lehetséges.
A készítmények hatékonysága elsősorban a csípésre és a tartózkodásra hajlamos szúnyogok arányán becsülhető meg. A csípő szúnyogok száma döntő faktor a hatás időtartama, és így a trópusokon közvetve a fertőzés veszélye vonatkozásában. A vizsgált készítmények több mint 3 órán keresztül védelmet biztosítanak. Mind a (b) és (c) adatokból látható, hogy bizonyos számú szúnyog megközelíti a kezelt területet és ott tartózkodik, de nem csípnek. Ezek alapján megállapíthatjuk, hogy a vizsgált készítmények erős rovar25 űző hatással rendelkeznek.
Claims (10)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK30 1. Rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 8-70 tömeg% mennyiségben legalább egy, alkilrészében 1-4 szénatomos zsírsav-alkil-észtert és 5-90 tömeg% mennyiségben legalább egy természetes, természetazonos vagy szintetikus zsíralkoholt és hordo35 zóként 2-25 tömeg% mennyiségben legalább egy természetes vagy természetazonos növényi, vagy állati zsírolajat tartalmaz, amely utóbbi lehet repcemagolaj, napraforgóolaj, mogyoróolaj, mogyoróvaj, szójababolaj, pórsáfránymagolaj, kufeaolaj, kókuszdióolaj, pál40 mamagolaj, pálmaolaj vagy halolaj.
- 2. Az 1. igénypont szerinti rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy további hordozóként legalább egy szabad zsírsavat tartalmaz.
- 3. A 2. igénypont szerinti rovarűző készítmény, azzal 45 jellemezve, hogy 2-25 tömeg% szabad zsírsavat tartalmaz.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy zsírsav-alkil-észterként valamely természetes vagy természetazonos növé50 nyi vagy állati zsírolaj, előnyösen repcemagolaj, napraforgóolaj, mogyoróolaj, mogyoróvaj, szójababolaj, pórsáfránymagolaj, kufeaolaj, kókuszdióolaj, pálmamagolaj, pálmaolaj vagy halolaj metil-, etil- vagy butil-észterét tartalmazza.55
- 5. Az 1. igénypont szerinti rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy természetes zsíralkoholként növényi és/vagy állati olajból és/vagy zsírsavból és/vagy zsírsav-alkil-észterből nyerhető zsíralkoholt tartalmaz.
- 6. Az 1. igénypont szerinti rovarűző készítmény, az60 zal jellemezve, hogy természetazonos és/vagy szinteti3HU 214 544 Β kus zsíralkoholként paraffinból és/vagy eténből nyerhető zsíralkoholt tartalmaz.
- 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy 5-18 szénatomos természetes, természetazonos vagy szintetikus zsíralkoholt 5 tartalmaz.
- 8. Az 5-7. igénypontok bármelyike szerinti rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy telített vagy molekulánként egy-három telítetlen kötést tartalmazó természetes, természetazonos vagy szintetikus zsírsavat tartalmaz.
- 9. A 2. igénypont szerinti rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy zsírsavként természetes vagy természetazonos növényi és/vagy állati olaj hidrolitikus bontásával előállítható zsírsavat tartalmaz.
- 10. A 9. igénypont szerinti rovarűző készítmény, azzal jellemezve, hogy 6-19 szénatomos zsírsavat tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4206090A DE4206090C2 (de) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | Insektenabwehrmittel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9402456D0 HU9402456D0 (en) | 1994-11-28 |
HUT68118A HUT68118A (en) | 1995-05-29 |
HU214544B true HU214544B (hu) | 1998-03-30 |
Family
ID=6452753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9402456A HU214544B (hu) | 1992-02-27 | 1993-02-24 | Rovarűző készítmény |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5589181A (hu) |
EP (1) | EP0627881B1 (hu) |
AT (1) | ATE156659T1 (hu) |
CA (1) | CA2130450C (hu) |
CZ (1) | CZ285166B6 (hu) |
DE (2) | DE4206090C2 (hu) |
DK (1) | DK0627881T3 (hu) |
ES (1) | ES2106324T3 (hu) |
GR (1) | GR3024481T3 (hu) |
HU (1) | HU214544B (hu) |
PL (1) | PL172451B1 (hu) |
RU (1) | RU2113791C1 (hu) |
SK (1) | SK281182B6 (hu) |
WO (1) | WO1993016594A1 (hu) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6538027B2 (en) | 1996-03-15 | 2003-03-25 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these composition as insect repellents |
US5677338A (en) * | 1996-03-15 | 1997-10-14 | Agraquest, Inc. | Methods of using emu oil and active fractions thereof as an insect repellent |
DE19618089A1 (de) * | 1996-05-06 | 1997-11-13 | Bayer Ag | Arthropodenrepellents |
EP0989804A1 (en) * | 1997-06-16 | 2000-04-05 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these compositions as insect repellents |
ATE247901T1 (de) * | 1997-06-30 | 2003-09-15 | William G Reifenrath | Natürliches insekten- und arthropodenvertreibungsmittel |
DE19729852A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-09-09 | Feil | Mückenabweisendes hautverträgliches Mittel |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
CA2225352C (en) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Vegetable derived petroleum jelly replacement |
US6051538A (en) * | 1999-01-26 | 2000-04-18 | The Procter & Gamble Company | Pour point depression of heavy cut methyl esters via alkyl methacrylate copolymer |
US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
US6300324B1 (en) * | 1999-01-04 | 2001-10-09 | Scott E. Partelow | Composition for repelling ticks |
US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
AU2001254785A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-23 | Filo Holding S.A. | Bee and/or wasp repellent |
US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
DE10137085B4 (de) * | 2001-07-30 | 2008-02-28 | Fulltec Ag | Insektenabwehrmittel |
US20040191290A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Redline, Inc. | Solid pest control system |
ATE425760T1 (de) | 2003-05-22 | 2009-04-15 | Bioniche Life Sciences Inc | Insektenabwehrmittel |
US20080069785A1 (en) * | 2004-12-14 | 2008-03-20 | Jones Allen L | Pest-control compositions, and methods and products utilizing same |
US7531188B2 (en) * | 2004-12-14 | 2009-05-12 | Smg Brands, Inc. | Pest-combating compositions comprising soy methyl ester |
US20060171978A1 (en) | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Lopes John A | Disinfecting and antimicrobial compositions |
US20070031354A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-08 | Brown James H | Cosmetic and topical compositions comprising cuphea oil and derivatives thereof |
US20070129253A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Alefesh Hailu | Fatty acid ester blends as carriers for pesticide active ingredients |
DE102006007544A1 (de) * | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wasserfreie Öl-Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr |
US20080153708A1 (en) * | 2006-12-24 | 2008-06-26 | Jones Allen L | Fatty acids and fatty acid esters as herbicidal agents and carriers |
EP2142500B1 (en) | 2007-03-28 | 2013-07-31 | Contech Enterprises Inc. | Allyl sulfide compounds, and compositions and methods using said compounds for repelling blood-feeding arthropods |
US7713314B2 (en) * | 2007-04-21 | 2010-05-11 | Allen Jones | Biodiesel candle |
WO2008150300A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-12-11 | Sergeant's Pet Care Products | Pest control formulation |
US8142801B2 (en) * | 2009-02-02 | 2012-03-27 | Ecoblend, Llc | Pesticidal compositions and methods of use thereof |
EP2418946B1 (en) | 2009-04-17 | 2016-01-06 | Stratacor, Inc. | Pesticidal compositions for insects and arthropods |
US8367088B2 (en) | 2009-10-08 | 2013-02-05 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Liquid pest control formulation |
EP2509632B1 (en) | 2009-12-10 | 2023-05-03 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
US9055745B2 (en) | 2011-04-13 | 2015-06-16 | Natureza, Inc. | Compositions for internal and external insecticides, ovicides, repellents and wound healing |
US9913787B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-03-13 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2254665A (en) * | 1939-09-05 | 1941-09-02 | Armour & Co | Insect repellent containing aliphatic alcohols |
US2396012A (en) * | 1945-03-09 | 1946-03-05 | Howard A Jones | Insect repellent compositions |
US3340040A (en) * | 1964-01-10 | 1967-09-05 | Tien C Tso | Method of tobacco sucker control |
FR2190362A1 (en) * | 1972-06-29 | 1974-02-01 | Aries Robert | Volatile dichlorvos insecticidal compsns - with co-evaporants and solid poly-meric carrier |
JPS561282B2 (hu) * | 1973-02-10 | 1981-01-13 | ||
GB1480211A (en) * | 1973-07-06 | 1977-07-20 | Ici Ltd | Process for combating fungi |
DE2530584C2 (de) * | 1975-07-09 | 1985-09-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfizierende Mittel auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen |
US4147800A (en) * | 1977-01-17 | 1979-04-03 | Block Drug Company, Inc. | Pediculicidal toxicants |
WO1982000237A1 (en) * | 1980-07-24 | 1982-02-04 | Rohrer H | Preparation to control slugs,container for such preparation and utilization of substances |
JPS6059881B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-12-27 | 工業技術院長 | 羊毛害虫用忌避剤 |
JPS6039323B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-09-05 | 工業技術院長 | 羊毛害虫に対する食害抑制剤 |
JPS6010040A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-19 | 吉松 幹夫 | 装飾面付き防水パネル |
JPS63230605A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Nitto Electric Ind Co Ltd | ダニ誘引剤 |
GB2230446A (en) * | 1989-04-12 | 1990-10-24 | Cerro Continental S A | Pediculicidal compositions |
DE4012224A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Heinrich Dr Holtmann | Mittel und verfahren zur steuerung des verhaltens von bienen mittels repellents |
FR2665610B1 (fr) * | 1990-08-10 | 1994-03-11 | Centre Nal Recherc Scientifique | Pheromone anti-oviposition comprenant au moins un alkyl ester d'acide gras, et son application a la lutte contre les insectes ravageurs. |
US5109022A (en) * | 1990-10-24 | 1992-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Non-insecticidal insect repellent |
-
1992
- 1992-02-27 DE DE4206090A patent/DE4206090C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-24 RU RU94040710A patent/RU2113791C1/ru active
- 1993-02-24 DK DK93905273.4T patent/DK0627881T3/da active
- 1993-02-24 HU HU9402456A patent/HU214544B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 AT AT93905273T patent/ATE156659T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 PL PL93304901A patent/PL172451B1/pl unknown
- 1993-02-24 ES ES93905273T patent/ES2106324T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 EP EP93905273A patent/EP0627881B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 US US08/290,991 patent/US5589181A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 CA CA002130450A patent/CA2130450C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 CZ CZ942057A patent/CZ285166B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 SK SK1010-94A patent/SK281182B6/sk unknown
- 1993-02-24 DE DE59307124T patent/DE59307124D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 WO PCT/EP1993/000427 patent/WO1993016594A1/de active IP Right Grant
-
1997
- 1997-08-19 GR GR970402120T patent/GR3024481T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0627881A1 (de) | 1994-12-14 |
US5589181A (en) | 1996-12-31 |
DK0627881T3 (da) | 1998-02-02 |
CZ205794A3 (en) | 1995-02-15 |
RU2113791C1 (ru) | 1998-06-27 |
CA2130450A1 (en) | 1993-09-02 |
CA2130450C (en) | 2000-10-03 |
SK101094A3 (en) | 1995-01-12 |
DE59307124D1 (de) | 1997-09-18 |
HUT68118A (en) | 1995-05-29 |
WO1993016594A1 (de) | 1993-09-02 |
DE4206090C2 (de) | 1998-02-05 |
RU94040710A (ru) | 1996-08-20 |
DE4206090A1 (de) | 1993-09-02 |
CZ285166B6 (cs) | 1999-05-12 |
ES2106324T3 (es) | 1997-11-01 |
PL172451B1 (pl) | 1997-09-30 |
EP0627881B1 (de) | 1997-08-13 |
HU9402456D0 (en) | 1994-11-28 |
SK281182B6 (sk) | 2001-01-18 |
GR3024481T3 (en) | 1997-11-28 |
ATE156659T1 (de) | 1997-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU214544B (hu) | Rovarűző készítmény | |
AU746766B2 (en) | Natural insect and arthropod repellent | |
US5594029A (en) | Use of first runnings coconut fatty acid as insect-repellent | |
EP2334186B1 (en) | Use of vitamin e or its esters for the control of ectoparasites | |
US7144591B2 (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects | |
CA2504354C (en) | Acyclic c10 terpene acetals as insect repellents | |
JP2017529385A (ja) | 外部寄生生物撲滅活性を有する液状伸展組成物、ヒト用および動物用の薬物において、ならびに農業、園芸および/または庭の環境において外部寄生生物を駆除するための方法およびその使用 | |
AU746660B2 (en) | Utilization of natural and/or synthetic quinic acid and/or precursors thereof as insect repellents | |
TW202116166A (zh) | 節肢動物驅除劑組成物 | |
HUT69761A (en) | Use of coconut precursor fatty acid as insect-repellent | |
RU2820587C2 (ru) | Репеллентная композиция для отпугивания членистоногих | |
US8841343B2 (en) | Composition for repelling mosquitoes | |
WO2021035139A1 (en) | No scent no bite | |
WO2008082028A1 (en) | Mosquito repellent comprising an esterified glycerol. | |
MXPA00009341A (en) | Utilization of natural and/or synthetic quinic acid and/or precursors thereof as insect repellents |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |