PL172451B1 - Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PL - Google Patents
Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PLInfo
- Publication number
- PL172451B1 PL172451B1 PL93304901A PL30490193A PL172451B1 PL 172451 B1 PL172451 B1 PL 172451B1 PL 93304901 A PL93304901 A PL 93304901A PL 30490193 A PL30490193 A PL 30490193A PL 172451 B1 PL172451 B1 PL 172451B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- fatty acid
- agent according
- natural
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/06—Unsaturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/10—Insect repellent
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1 . Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace, zawierajacy substan- cje czynna oraz nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 1-99% wagowych co najmniej jednego alkilowego estru kwasu tluszczowego o 1-4 atomach wegla w grupie alkilowej i o 5-19 atomach wegla w lancuchu kwasu tluszczowego i 99-1% wagowych co najmniej jednego naturalnego lub identycznego z naturalnym, syntetyczny ciekly tluszcz roslinny lub zwierzecy ze zbioru obejmujacego olej rzepakowy, olej slo- necznikowy, olej/maslo arachidowe, olej sojowy, olej ostrozeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran r ybny. PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek odstraszający owady latające, kłujące i wysysające (repelent), zawierający substancję czynną oraz nośnik.
Repelentami są substancje chemiczne, które działają na owady odpychająco. Wielkie praktyczne znaczenie ma ich stosowanie w higienie ludzi i w higienie weterynaryjnej, gdzie chronią one ludzi i zwierzęta przed atakami owadów krwiopijnych, kąsających lub inaczej dokuczliwych. W przypadku repelentów bezpośrednio nanoszonych na skórę jest niezbędne, żeby były one tolerowane przez skórę, nietoksyczne, odporne na pot i na działanie światła oraz były bez zarzutu pod względem kosmetycznym. Poza tym ochrona traktowanych części skóry powinna utrzymywać się w ciągu możliwie długiego okresu, a zakres działania tych repelentów powinien być możliwie duży, tzn. powinny one działać przeciwko możliwie wielu szkodliwym lub uciążliwym owadom.
W przeszłości jako repelenty stosowano olejki eteryczne, takie jak olejek cytronelowy, kamforowy i eukaliptusowy; z powodu ich wad zastępowano je jednak przeważnie przez repelenty syntetyczne. Syntetycznymi, w stanie techniki stosowanymi repelentami są np. ftalan dwumetylowy, 1,2-etyloheksanodiol-1,3,3,4-dih.ydro-2,2 - dwume ty lo-4-keto-2H-p iran okarboksylan-6 n-butylowy, bursztynian dwupropylowy, N,N-dwuetylo-3-metylobenzamid i pirydynodwukarboksylan-2,5 dwu-n-propylowy (Ullmanns Encyklopadie der technischen Chemie, 4 wydanie, tom 13, strona 237 i następne, 1977). Często jednak takie syntetyczne repelenty są nieodporne na pot i drażnią błonę śluzową. W przypadku każdego syntetycznego repelenta należy najpierw zbadać tolerancję przez skórę, a w ostatnich czasach również degradowalność biologiczną.
Zgodnie z tym niniejszy wynalazek jako podstawowe zadanie stawia sobie danie do dyspozycji skutecznego środka odstraszającego owady, przeznaczonego do nanoszenia na skórę, na bazie naturalnych i identycznych z naturalnymi surowców o najmniejszym ryzyku toksykologicznym, który to środek w ciągu długiego okresu wykazywałby wysoką skuteczność.
Zadanie to rozwiązuje się dzięki środkowi odstraszającemu owady latające, kłujące i wysysające, zawierającemu substancję czynną oraz nośnik, wyróżniającemu się według wynalazku tym, że jako substancję czynną zawiera 1-99% wagowych co najmniej jednego alkilowego estru kwasu tłuszczowego o 1-4 atomach węgla w grupie alkilowej i o 5-19 atomach węgla w łańcuchu kwasu tłuszczowego i 99-1 % wagowych co najmniej jednego naturalnego lub indentycznego z naturalnym, syntetycznego alkoholu tłuszczowego o 5-18 atomach węgla, ajako nośnik zawiera co najmniej jeden naturalny lub identyczny z naturalnym, syntetyczny ciekły tłuszcz roślinny lub zwierzęcy ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny.
Środek ten stosuje się do ochrony ludzi i zwierząt przed owadami latającymi, kłującymi i wysysającymi.
Przykładami na stosowane w odstraszającym owady środku według wynalazku estry alkilowe kwasu tłuszczowego o 1-4 atomach węgla w grupie alkilowej są estry metylowe, etylowe lub butylowe kwasów tłuszczowych z naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych ciekłych tłuszczów roślinnych lub zwierzęcych ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny. Korzystne są przy tym kwasy tłuszczowe o 5-19 atomach węgla.
Do tego stosowanego alkilowego estru kwasu tłuszczowego jako dalszą substancję czynną według wynalazku wprowadza się domieszkę naturalnego lub identycznego z naturalnym, syntetycznego alkoholu tłuszczowego, który korzystnie zawiera 5-18 atomów węgla, jest nasycony lub zawiera 1-3 nienasyconych wiązań w cząsteczce. Te naturalne alkohole tłuszczowe otrzymywane są przykładowo z roślinnych i/lub zwierzęcych olejów i/lub z otrzymywanych z
172 451 nich kwasów tłuszczowych i/lub alkilowych estrów kwasów tłuszczowych. Identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe są przykładowo otrzymywane z parafin i/lub etenu.
W dalszych korzystnych postaciach wykonania środek odstraszający owady według wynalazku zawiera 70-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 30-2% wagowych alkoholu tłuszczowego, albo 30-2% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 70-98% wagowych alkoholu tłuszczowego, albo 60-97% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 40-3% wagowych alkoholu tłuszczowego, albo też 40-3% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 60-98% wagowych alkoholu tłuszczowego.
Aby spowolnić dyfuzyjne parowanie substancji czynnej(ych), i dzięki temu osiągnąć działanie w ciągu szczególnie długiego okresu, do odstraszającego owady środka według wynalazku dodaje się co najmniej jeden nośnik ze zbioru obejmującego naturalne lub identyczne z naturalnymi, syntetyczne ciekłe tłuszcze roślinne lub zwierzęce. Przykładami na stosowane według wynalazku, naturalne lub identyczne z naturalnymi, syntetyczne ciekłe tłuszcze roślinne lub zwierzęce są olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy i tran rybny.
Nadto w odstraszającym owady środku według wynalazku jako dodatkowy nośnik może być zawarty co najmniej jeden wolny kwas tłuszczowy. Te kwasy tłuszczowe przykładowo otrzymuje się na drodze hydrolitycznego rozszczepienia naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych olejów roślinnych i/lub zwierzęcych i zawierają one w łańcuchu 5-19, korzystnie 6-19 atomów węgla. Przykładami są kwas walerianowy, kapronowy, enantowy, kaprylowy, pelargonowy, kaprynowy, undecylowy, laurynowy, dodekanokarboksylowy-1, mirystynowy, tetradekanokarboksylowy-1, palmitynowy, margarynowy, stearynowy i oktadekanokarboksylowy-1, oraz kwas izowalerianowy, cis-pentadeceno-8-karboksylowy-1, oleinowy, sorbowy, linolowy, linolenowy i oleostearynowy.
Środek odstraszający owady, który zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu, jest korzystny. Nadto jest korzystny środek odstraszający owady, który zawiera 8-70% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 5-90% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu. Dalszy korzystny środek odstraszający owady zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 25-2% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego, albo zawiera 1-97% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1^^7% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego. Dalej korzystny środek odstraszający owady zawiera
1- 96% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i
2- 25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego, albo zawiera 1-95% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1-95% wagowych alkoholu tłuszczowego i każdorazowo po 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i wolnego kwasu tłuszczowego. Jako naturalny olej roślinny korzystny jest olej rzepakowy, który np. w ilości 20% wagowych może wraz z 80% wagowymd przedgonu estru metylowego z tłuszczu kokosowego być zawarty w środku odstraszającym owady.
Stosowane według wynalazku alkohole tłuszczowe, alkilowe estry kwasów tłuszczowych i kwasy tłuszczowe można otrzymywać na drodze łatwej reakcji chemicznej z naturalnych lub identycznych z naturalnymi, toksykologicznie nieszkodliwych surowców, przykładowo na drodze hydrolizy, przeesuyfikowania, uwodornienia, uwodornienia wysokociśnieniowego, utwardzania i/lub dehydratacji, tj. takiej reakcji jak znana ze stanu techniki. Stosowane według wynalazku' ciekłe tłuszcze można również otrzymywać na drodze tradycyjnych sposobów z surowców dostarczających olej, takich jak nasiona roślin i tłuszcze zwierzęce. Zgodnie z tym środek odstraszający owady według wynalazku zawiera jedną lub wiele substancji, które wytwarza się z zupełnie nieszkodliwych, (identycznych z naturalnymi) syntetycznych albo bezpośrednio z naturalnych surowców podstawowych, i w następstwie wobec znakomitego działania repelentowego wykazuje najmniejsze ryzyko toksykologiczne i podrażniające. Stosuje się go drogą nanoszenia na skórę dla ochrony ludzi i zwierząt przed owadami latającymi, kłującymi i wysysającymi.
Podane niżej przykłady objaśniają wynalazek.
172 451
1. Przykład środka odstraszającego owady. (I)
20% wagowych 30% wagowych 50% wagowych (II)
10% wagowycho 10% wagowych 35% wagowych 45% wagowych (III)
30% wagowych 5% wagowych 10% wagowych 5% wagowych 30% wagowych 15% wagowych 5% wagowycho oleju rzepiki owego metylowego estu z łhiszczu kokosowego (818% atomów węgła w rodniku kwasu tłuszczowego) przedgonu alkoholu tłuszczowego (C(-Cio) z kokosu;
leju rzepakowego przedgonu kwasu tłuszczowego (C(-Ci2) z oleju z ziaren palmy kokosowej metylowego estru z tłuszczu kokosowego (8-18 atomów węgla w rodniku kwasu tłuszczowego) przedgonu alkoholu tłuszczowego (C(-Cw) z kokosu;
metylowego estru z oleju rzepakowego metylowego estni z oleju sojowego metylowego estru z oleju słonecznikowego metylowego estni z thiszczu kokonowego przedgonu metylowego estru z tłuszczu kokosowego przedgonu alkoholu z oleju palmowego z ziaren leju rzepakowego.
2. Przykłady stosowania.
Środki (I) i (II) odstraszające owady przetestowano na dwóch różnych osobach.
Próba:
Przedramię osoby badanej na powierzchni około 250 cm2 traktowano odpowiednią substancją testowaną (I) lub (II). Ilość 2 ml odpowiedniej substancji testowanej rozprowadzono równomiernie. Traktowaną powierzchnię przedramienia uszczelniono po obu końcach za pomocą szczelnej dla długoczółkich taśmy klejącej i krótkiego węża tworzywowego. Nietraktowaną rękę ubrano w grubą rękawiczkę i tak równocześnie służyła ona jako sprawdzian dla aktywności tnącej zwierząt doświadczalnych.
Jako zwierzęta doświadczalne stosowno 300-400 komarów żółtej febry (Aedes aegypti), prawie wyłącznie osobników żeńskich, w klateczkach hodowlanych 40 x 40 x 40 cm.
W teście co godzinę utrzymywano przedramie i rękę w klateczce z komarami i w ciągu 10 minut notowano liczbę komarów, które
a) próbowały kłuć przez rękawiczkę (sprawdzian pozytywny);
b) dolatywały bliżej niż 3 cm od traktowanej powierzchni;
c) przesiadywały dłużej niż 2 sekundy na traktowanej powierzchni i
d) wkłuwały się w traktowaną powierzchnię i wysysały krew.
Substancja testowana (I) (osoba badana (1))
Moment czasu (h) | Rękawiczka | Dolatujące | Siadające | Kłujące |
a) | b) | c) | d) | |
1,5 | 100 | 33 | 14 | 0 |
2,5 | 100 | 27 | 12 | 0 |
4,0 | 100 | 45 | 37 | 0 |
5.0 | 100 | 26 | 5 | 0 |
6,5 | 100 | 46 | 30 | 0 |
172 451
Substancja testowana (osoba badana (2))
Moment czasu (h) | Rękawiczka | Dolatujące | Siadające | Klujące |
a) | b) | _) | d) | |
1 | 100 | 51 | 17 | 0 |
2 | 130 | 50 | 27 | 0 |
3 | 100 | 50 | 5 | 0 |
4 | 100 | - | 17 | 0 |
5 | 100 | 24 | 13 | 0 |
6 | 100 | 63 | 36 | 0 |
7 | 100 | 99 | 62 | 0 |
W przypadku parametrów a) i b) chodzi o wartości szacunkowe, gdyż dokładne określenie nie jest możliwe.
Skuteczność substancji wynika przede wszystkim z ilorazu liczby komarów żądnych kłucia, siadających na rękawiczce do pozostałych wartości. Liczba tnących komarów jest czynnikiem rozstrzygającym dla okresu trwania działania, a tym samym w tropiku pośrednio dla niebezpieczeństwa infekcji. Przetestowane substancje zapewniają ochronę w ciągu ponad 3 godzin. Jak wynika z parametrów b) i c), nawet w przypadku stosowania 'substancji według wynalazku istnieje pewna liczba dolatujących i siadających komarów; te jednak nie kłują. Wszystkim przetestowanym substancjom można zatem przypisać silne działanie repelentowe.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (15)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek odstraszający owady latające, kłujące i wysysające, zawierający substancję czynną oraz nośnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera 1-99% wagowych co najmniej jednego alkilowego estru kwasu tłuszczowego o 1-4 atomach węgla w grupie alkilowej i o 5-19 atomach węgla w łańcuchu kwasu tłuszczowego i 99-1 % wagowych co najmniej jednego naturalnego lub identycznego z naturalnym, syntetyczny ciekły tłuszcz roślinny lub zwierzęcy ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu.
- 3 Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 8-70% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 5-90% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu.
- 4. Środek według zastrz. 1 albo 2 albo 3, znamienny tym, że nadto jako nośnik zawiera co najmniej jeden wolny kwas tłuszczowy.
- 5. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 75-98% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego i 25-2% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 6. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 1-97%; wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1-97% wagowych alkoholu tłuszczowego i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 7. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 1-96% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 8. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 1-95% wagowych alkilowego estru kwasu tłuszczowego, 1-95% wagowych alkoholu tłuszczowego. 2-25% wagowych ciekłego tłuszczu i 2-25% wagowych wolnego kwasu tłuszczowego.
- 9. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako alkilowy ester kwasu tłuszczowego zawiera ester metylowy, etylowy lub butylowy kwasów tłuszczowych z naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych ciekłych tłuszczów roślinnych lub zwierzęcych ze zbioru obejmującego olej rzepakowy, olej słonecznikowy, olej/masło arachidowe, olej sojowy, olej ostrożeniowy, olej Cuphea, olej kokosowy, olej palmowy z ziaren, olej palmowy i tran rybny.
- 10. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera naturalne alkohole tłuszczowe, otrzymywane z roślinnych i/lub zwierzęcych olejów i/lub z otrzymywanych z nich kwasów tłuszczowych i/lub alkilowych estrów kwasów tłuszczowych.
- 11. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe, otrzymywane z parafin i/lub etenu.
- 12. Środek według zastrz. 10 albo 11, znamienny tym, że zawiera naturalne i identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe o 5-18 atomach węgla.
- 13. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera naturalne i identyczne z naturalnymi, syntetyczne alkohole tłuszczowe, będące nasyconymi albo zawierającymi 1-3 nienasyconych wiązań w cząsteczce.
- 14. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że jako dodatkowy nośnik zawiera kwasy tłuszczowe, otrzymywane na drodze hydrolitycznego rozszczepienia naturalnych lub identycznych z naturalnymi, syntetycznych olejów roślinnych i/lub zwierzęcych.
- 15. Środek według zastrz. 14, znamienny tym, że zawiera kwasy tłuszczowe, zawierające w łańcuchu 6-19 atomów węgla.172 451
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4206090A DE4206090C2 (de) | 1992-02-27 | 1992-02-27 | Insektenabwehrmittel |
PCT/EP1993/000427 WO1993016594A1 (de) | 1992-02-27 | 1993-02-24 | Insektenabwehrmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL172451B1 true PL172451B1 (pl) | 1997-09-30 |
Family
ID=6452753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL93304901A PL172451B1 (pl) | 1992-02-27 | 1993-02-24 | Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PL |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5589181A (pl) |
EP (1) | EP0627881B1 (pl) |
AT (1) | ATE156659T1 (pl) |
CA (1) | CA2130450C (pl) |
CZ (1) | CZ285166B6 (pl) |
DE (2) | DE4206090C2 (pl) |
DK (1) | DK0627881T3 (pl) |
ES (1) | ES2106324T3 (pl) |
GR (1) | GR3024481T3 (pl) |
HU (1) | HU214544B (pl) |
PL (1) | PL172451B1 (pl) |
RU (1) | RU2113791C1 (pl) |
SK (1) | SK281182B6 (pl) |
WO (1) | WO1993016594A1 (pl) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5677338A (en) * | 1996-03-15 | 1997-10-14 | Agraquest, Inc. | Methods of using emu oil and active fractions thereof as an insect repellent |
US6538027B2 (en) | 1996-03-15 | 2003-03-25 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these composition as insect repellents |
DE19618089A1 (de) * | 1996-05-06 | 1997-11-13 | Bayer Ag | Arthropodenrepellents |
WO1998057542A1 (en) * | 1997-06-16 | 1998-12-23 | Agraquest, Inc. | Compositions comprising ratite oil or active fractions thereof and methods of using these compositions as insect repellents |
ATE247901T1 (de) | 1997-06-30 | 2003-09-15 | William G Reifenrath | Natürliches insekten- und arthropodenvertreibungsmittel |
DE19729852A1 (de) * | 1997-07-11 | 1999-09-09 | Feil | Mückenabweisendes hautverträgliches Mittel |
US8039026B1 (en) | 1997-07-28 | 2011-10-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc | Methods for treating skin pigmentation |
CA2225352C (en) * | 1998-01-30 | 2003-10-21 | Nam Fong Han | Vegetable derived petroleum jelly replacement |
US6051538A (en) | 1999-01-26 | 2000-04-18 | The Procter & Gamble Company | Pour point depression of heavy cut methyl esters via alkyl methacrylate copolymer |
US6750229B2 (en) | 1998-07-06 | 2004-06-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin pigmentation |
US8106094B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-31 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Compositions and methods for treating skin conditions |
US8093293B2 (en) | 1998-07-06 | 2012-01-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods for treating skin conditions |
US6300324B1 (en) * | 1999-01-04 | 2001-10-09 | Scott E. Partelow | Composition for repelling ticks |
US7985404B1 (en) | 1999-07-27 | 2011-07-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Reducing hair growth, hair follicle and hair shaft size and hair pigmentation |
US7309688B2 (en) | 2000-10-27 | 2007-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
AU2001254785A1 (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-23 | Filo Holding S.A. | Bee and/or wasp repellent |
US8431550B2 (en) | 2000-10-27 | 2013-04-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Topical anti-cancer compositions and methods of use thereof |
US7192615B2 (en) | 2001-02-28 | 2007-03-20 | J&J Consumer Companies, Inc. | Compositions containing legume products |
US6555143B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-29 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Legume products |
DE10137085B4 (de) * | 2001-07-30 | 2008-02-28 | Fulltec Ag | Insektenabwehrmittel |
US20040191290A1 (en) * | 2003-03-28 | 2004-09-30 | Redline, Inc. | Solid pest control system |
ATE425760T1 (de) * | 2003-05-22 | 2009-04-15 | Bioniche Life Sciences Inc | Insektenabwehrmittel |
US7531188B2 (en) * | 2004-12-14 | 2009-05-12 | Smg Brands, Inc. | Pest-combating compositions comprising soy methyl ester |
US20080069785A1 (en) * | 2004-12-14 | 2008-03-20 | Jones Allen L | Pest-control compositions, and methods and products utilizing same |
US20060171978A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Lopes John A | Disinfecting and antimicrobial compositions |
US20070031354A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-08 | Brown James H | Cosmetic and topical compositions comprising cuphea oil and derivatives thereof |
US20070129253A1 (en) * | 2005-12-02 | 2007-06-07 | Alefesh Hailu | Fatty acid ester blends as carriers for pesticide active ingredients |
DE102006007544A1 (de) * | 2006-02-16 | 2007-08-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Wasserfreie Öl-Formulierung zur Arthropoden- und Plathelminthen-Abwehr |
US20080153708A1 (en) * | 2006-12-24 | 2008-06-26 | Jones Allen L | Fatty acids and fatty acid esters as herbicidal agents and carriers |
EP2142500B1 (en) | 2007-03-28 | 2013-07-31 | Contech Enterprises Inc. | Allyl sulfide compounds, and compositions and methods using said compounds for repelling blood-feeding arthropods |
US7713314B2 (en) * | 2007-04-21 | 2010-05-11 | Allen Jones | Biodiesel candle |
EP2152242A1 (en) * | 2007-05-21 | 2010-02-17 | Sergeant's Pet Care Products | Pest control formulation |
US8142801B2 (en) * | 2009-02-02 | 2012-03-27 | Ecoblend, Llc | Pesticidal compositions and methods of use thereof |
AU2010236258B2 (en) * | 2009-04-17 | 2015-05-07 | Stratacor, Inc. | Pesticidal compositions for insects and arthropods |
US8367088B2 (en) * | 2009-10-08 | 2013-02-05 | Sergeant's Pet Care Products, Inc. | Liquid pest control formulation |
EP2509632B1 (en) | 2009-12-10 | 2023-05-03 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
US9055745B2 (en) | 2011-04-13 | 2015-06-16 | Natureza, Inc. | Compositions for internal and external insecticides, ovicides, repellents and wound healing |
US9913787B2 (en) | 2015-05-18 | 2018-03-13 | Guerry L. Grune | Glycerine based jelly compositions |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2254665A (en) * | 1939-09-05 | 1941-09-02 | Armour & Co | Insect repellent containing aliphatic alcohols |
US2396012A (en) * | 1945-03-09 | 1946-03-05 | Howard A Jones | Insect repellent compositions |
US3340040A (en) * | 1964-01-10 | 1967-09-05 | Tien C Tso | Method of tobacco sucker control |
FR2190362A1 (en) * | 1972-06-29 | 1974-02-01 | Aries Robert | Volatile dichlorvos insecticidal compsns - with co-evaporants and solid poly-meric carrier |
JPS561282B2 (pl) * | 1973-02-10 | 1981-01-13 | ||
GB1480211A (en) * | 1973-07-06 | 1977-07-20 | Ici Ltd | Process for combating fungi |
DE2530584C2 (de) * | 1975-07-09 | 1985-09-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Desinfizierende Mittel auf Basis von quartären Ammoniumverbindungen |
US4147800A (en) * | 1977-01-17 | 1979-04-03 | Block Drug Company, Inc. | Pediculicidal toxicants |
DE3169676D1 (en) * | 1980-07-24 | 1985-05-09 | Sipuro Ag | Composition for the control of slugs and snails, container for this composition and use of substances in pesticides for slugs and snails |
JPS6059881B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-12-27 | 工業技術院長 | 羊毛害虫用忌避剤 |
JPS6039323B2 (ja) * | 1981-09-03 | 1985-09-05 | 工業技術院長 | 羊毛害虫に対する食害抑制剤 |
JPS6010040A (ja) * | 1983-06-27 | 1985-01-19 | 吉松 幹夫 | 装飾面付き防水パネル |
JPS63230605A (ja) * | 1987-03-19 | 1988-09-27 | Nitto Electric Ind Co Ltd | ダニ誘引剤 |
GB2230446A (en) * | 1989-04-12 | 1990-10-24 | Cerro Continental S A | Pediculicidal compositions |
DE4012224A1 (de) * | 1990-04-14 | 1991-10-17 | Heinrich Dr Holtmann | Mittel und verfahren zur steuerung des verhaltens von bienen mittels repellents |
FR2665610B1 (fr) * | 1990-08-10 | 1994-03-11 | Centre Nal Recherc Scientifique | Pheromone anti-oviposition comprenant au moins un alkyl ester d'acide gras, et son application a la lutte contre les insectes ravageurs. |
US5109022A (en) * | 1990-10-24 | 1992-04-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Non-insecticidal insect repellent |
-
1992
- 1992-02-27 DE DE4206090A patent/DE4206090C2/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-02-24 SK SK1010-94A patent/SK281182B6/sk unknown
- 1993-02-24 US US08/290,991 patent/US5589181A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 DE DE59307124T patent/DE59307124D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 AT AT93905273T patent/ATE156659T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 WO PCT/EP1993/000427 patent/WO1993016594A1/de active IP Right Grant
- 1993-02-24 EP EP93905273A patent/EP0627881B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-24 PL PL93304901A patent/PL172451B1/pl unknown
- 1993-02-24 CZ CZ942057A patent/CZ285166B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 RU RU94040710A patent/RU2113791C1/ru active
- 1993-02-24 DK DK93905273.4T patent/DK0627881T3/da active
- 1993-02-24 HU HU9402456A patent/HU214544B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-02-24 CA CA002130450A patent/CA2130450C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-24 ES ES93905273T patent/ES2106324T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-08-19 GR GR970402120T patent/GR3024481T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1993016594A1 (de) | 1993-09-02 |
US5589181A (en) | 1996-12-31 |
HU9402456D0 (en) | 1994-11-28 |
ATE156659T1 (de) | 1997-08-15 |
CA2130450C (en) | 2000-10-03 |
EP0627881B1 (de) | 1997-08-13 |
SK281182B6 (sk) | 2001-01-18 |
HUT68118A (en) | 1995-05-29 |
SK101094A3 (en) | 1995-01-12 |
EP0627881A1 (de) | 1994-12-14 |
RU94040710A (ru) | 1996-08-20 |
DE4206090A1 (de) | 1993-09-02 |
CZ205794A3 (en) | 1995-02-15 |
CZ285166B6 (cs) | 1999-05-12 |
DK0627881T3 (da) | 1998-02-02 |
GR3024481T3 (en) | 1997-11-28 |
CA2130450A1 (en) | 1993-09-02 |
ES2106324T3 (es) | 1997-11-01 |
HU214544B (hu) | 1998-03-30 |
DE59307124D1 (de) | 1997-09-18 |
DE4206090C2 (de) | 1998-02-05 |
RU2113791C1 (ru) | 1998-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL172451B1 (pl) | Srodek odstraszajacy owady latajace, klujace i wysysajace PL PL PL | |
EP1499184B1 (en) | Compositions for treating ectoparasite infestation | |
AU746766B2 (en) | Natural insect and arthropod repellent | |
US5594029A (en) | Use of first runnings coconut fatty acid as insect-repellent | |
US4869896A (en) | Potentiated insect repellent composition and method | |
CN101861095A (zh) | 有害生物控制组合物以及使用所述组合物的方法和产品 | |
US7144591B2 (en) | Composition containing citronella java oil and use thereof for repelling insects | |
US20050112164A1 (en) | Insect repellent composition containing essential oils | |
CA2504354C (en) | Acyclic c10 terpene acetals as insect repellents | |
US2937969A (en) | Fly repellent | |
AU746660B2 (en) | Utilization of natural and/or synthetic quinic acid and/or precursors thereof as insect repellents | |
US2991219A (en) | Fly repellent | |
HUT69761A (en) | Use of coconut precursor fatty acid as insect-repellent | |
JPS6236001B2 (pl) | ||
WO2008082028A1 (en) | Mosquito repellent comprising an esterified glycerol. | |
TH463B (th) | สารผสมสบู่ที่ขับไล่แมลง |